2022-2023年醫(yī)療招聘藥學類-西藥學高頻考點題庫附加答案

（圖片大小可自由調整）2022-2023年醫(yī)療招聘藥學類-西藥學高頻考點題庫（含答案）第1卷一.綜合考核題庫(共30題)1.醫(yī)療機構因臨床急需進口少量藥品，應向國務院藥品監(jiān)督管理部門提出申請，并持有A、《進口藥品經(jīng)營許可證》B、《進口藥品注冊證》C、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》D、《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》E、《醫(yī)療機構制劑許可證》正確答案:D2.硬膠囊劑的制備工藝不包括A、壓模成型B、空膠囊的制備C、填充物料的制備D、封口E、填充正確答案:A3.應由執(zhí)業(yè)藥師指導購買、銷售和使用的藥品是A、甲類非處方藥B、乙類非處方藥C、口服制劑D、外用制劑E、復方制劑正確答案:A4.熱原不具有的性質是A、耐熱性B、水不溶性C、不揮發(fā)性D、濾過性E、可被吸附性正確答案:B5.不屬于《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定的在銷售前或進口時需按國家規(guī)定進行檢驗或審批的是A、用于血液篩查的體外診斷試劑B、血液制品C、疫苗類制品D、國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品E、處方藥正確答案:E6.關于膠囊劑的特點錯誤的是A、能掩蓋藥物的不良嗅味B、適合油性液體藥物C、可定位釋藥D、可延緩藥物的釋放E、藥物在體內起效慢正確答案:E7.經(jīng)皮吸收制劑的評價方法錯誤的是A、含量測定B、體外釋放度檢查C、沉積率檢查D、體外經(jīng)皮透過性的測定E、黏著性能檢查正確答案:C8.對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當A、拒絕調配B、予以替換C、付生品D、報告藥品監(jiān)督管理部門E、付炮制品正確答案:E9.不是利用擴散原理達到緩釋、控釋目的的方法是A、包衣B、制成微囊C、制成溶解度小的鹽或酯D、制成不溶性骨架片E、制成植入劑正確答案:C10.A.國務院B.公安部門C.工商行政管理部門D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門E.省級藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品類易制毒化學品生產(chǎn)、經(jīng)營、購買等方面的監(jiān)督管理工作的部門是正確答案:D對藥品生產(chǎn)企業(yè)申請生產(chǎn)藥品類易制毒化學品的申報資料進行形式審查的部門是正確答案:E批準調整易制毒化學品分類和品種的部門是正確答案:A11.A.氟利昂B.液狀石蠟C.十二烷基硫酸鈉D.山梨醇E.苯扎溴銨乳化劑正確答案:C保濕劑正確答案:D增稠劑正確答案:B拋射劑正確答案:A防腐劑正確答案:E12.經(jīng)臨床長期應用證明安全、有效，價格相對較低的抗菌藥物在抗菌藥物分級管理中屬于A、非限制使用抗菌藥物B、限制使用抗菌藥物C、特殊使用抗菌藥物D、經(jīng)驗使用抗菌藥物E、以上都不是正確答案:A13.藥學發(fā)展的4個時期不包括A、原始醫(yī)藥B、古代醫(yī)藥C、醫(yī)藥合業(yè)D、醫(yī)藥分業(yè)E、現(xiàn)代藥學正確答案:C14.通過與物料接觸的壁面?zhèn)鬟f熱能，使物料中的水分氣化而達到干燥目的的方法是A、對流干燥B、輻射干燥C、間歇式干燥D、傳導干燥E、介電加熱干燥正確答案:D15.下列不是粉碎目的的是A、提高難溶性藥物的溶出度和生物利用度B、有利于提高固體藥物在液體中的分散度C、有助于提取藥材中的有效成分D、有利于混合E、有利于藥物穩(wěn)定正確答案:E16.影響口服緩控釋制劑設計的藥物理化因素不包括A、分配系數(shù)B、穩(wěn)定性C、劑量大小D、pK、解離度和水溶性E、相對分子量大小正確答案:E17.毒性藥品管理必須建立的制度有A、購進、驗收、領發(fā)、核對B、保管、檢驗、領發(fā)、核對C、保管、驗收、領發(fā)、核對D、保管、驗收、銷售、核對E、購進、檢驗、領發(fā)、核對正確答案:C18.A.麻醉藥品B.精神藥品C.戒毒藥品D.毒性藥品E.放射性藥品分為第一類和第二類的是正確答案:B每日每班清點，做到賬物相符正確答案:A19.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》中未要求麻醉藥品和精神藥品實行的是A、市場調節(jié)價B、定點經(jīng)營制度C、生產(chǎn)總量控制D、定點生產(chǎn)制度E、企業(yè)自主定價正確答案:A20.注射用水是A、由純化水經(jīng)蒸餾所得的蒸餾水B、純化水C、去離子水D、純凈水E、一般蒸餾水正確答案:A21.以下關于處方保存期限的敘述錯誤的是A、毒性藥品處方保存2年B、兒科處方保存1年C、急診處方保存1年D、一類精神藥品處方保存5年E、二類精神藥品處方保存2年正確答案:D22.下列關于藥物從體內排泄的主要途徑不包括A、腎B、膽汁C、汗腺D、眼E、呼吸系統(tǒng)正確答案:D23.藥品廣告不得含有的內容不包括A、表示功效的斷言或者保證B、利用國家機關的名義作證明C、利用醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者的名義和形象作證明D、利用醫(yī)師、患者的名義和形象作證明E、藥品廣告批準文號正確答案:E24.設計緩控釋制劑應考慮的與藥理學有關的因素是A、晝夜節(jié)律B、藥物的吸收C、藥物的代謝D、生物半衰期E、藥物劑量和治療指數(shù)正確答案:E25.為增加片劑的體積和重量，應加入A、稀釋劑B、崩解劑C、吸收劑D、潤滑劑E、黏合劑正確答案:A26.以下影響藥物代謝的因素不包括A、給藥途徑B、給藥劑量和劑型C、濕度、溫度D、酶抑制和誘導E、生理因素正確答案:C27.下列關于混懸劑的物理穩(wěn)定性描述錯誤的是A、微粒沉降速度與微粒半徑的平方成正比B、微粒沉降速度與分散介質的密度差成正比C、微粒沉降速度與分散介質的黏度成反比D、向混懸劑中加入助懸劑可增強穩(wěn)定性E、增加分散介質的黏度，可以增大固體微粒與分散介質間的密度差，增強穩(wěn)定性正確答案:E28.關于有全身作用的栓劑敘述錯誤的是A、栓劑的作用時間一般比口服片劑的作用時間長B、藥物不受胃腸pH或酶的破壞C、栓劑插入肛門深部，可完全避免肝臟對藥物的首過效應D、適用于不能或不愿口服的患者和兒童E、藥物直腸吸收較口服吸收好正確答案:C29.關于滴丸的主要特點敘述錯誤的是A、主要供口服使用B、工藝條件易于控制，質量穩(wěn)定C、易氧化和易揮發(fā)的藥物不適宜制成滴丸D、可使液態(tài)藥物固態(tài)化E、使用固體分散技術制備的滴丸生物利用度高正確答案:C30.以下關于腎小管重吸收的表述錯誤的是A、大部分藥物在腎小管中重吸收是主動轉運B、脂溶性大的藥物重吸收好C、非解離的藥物重吸收好D、尿液的pH和尿量等也會影響腎小管重吸收E、腎小球濾過的水分99％被重吸收回到血液正確答案:A第2卷一.綜合考核題庫(共30題)1.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列情形中按劣藥論處的是A、藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的B、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的C、使用必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的D、超過有效期的E、國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的正確答案:D2.因治療疾病需要，個人憑何證明，可以攜帶單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢鹊穆樽硭幤泛偷谝活惥袼幤稟、省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明B、省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明C、麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡D、醫(yī)療機構出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明E、麻醉藥品專用卡正確答案:D3.A.乳化劑類型改變B.微生物及光、熱、空氣等作用C.分散相與連續(xù)相存在密度差D.Zeta電位降低E.乳化劑失去乳化作用乳劑分層的原因是正確答案:C乳劑破裂的原因是正確答案:E乳劑絮凝的原因是正確答案:D乳劑轉相的原因是正確答案:A乳劑酸敗的原因是正確答案:B4.下列關于加工炮制毒性中藥的說法中哪句是不正確的A、凡加工炮制毒性中藥必須按照《中華人民共和國藥典》的規(guī)定進行B、凡加工炮制毒性中藥，藥材符合藥用要求的，方可用于中成藥生產(chǎn)C、凡加工炮制毒性中藥必須按省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門制定的《炮制規(guī)范》的規(guī)定進行D、凡加工炮制毒性中藥只須按《炮制規(guī)范》的規(guī)定進行E、凡加工炮制毒性中藥，藥材符合藥用要求的，方可供應、配方正確答案:D5.區(qū)別藥品與食品、毒品等其他物質的基本點是A、使用目的和使用方法B、使用方法和使用劑量C、使用劑量和使用時間D、使用目的和使用時間E、管理手段正確答案:A6.口服劑型中，藥物的吸收順序大致為A、水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑>包衣片劑B、水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑>包衣片劑C、水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑>包衣片劑D、水溶液>混懸液>散劑>片劑>膠囊劑>包衣片劑E、水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>包衣片劑>片劑正確答案:C7.有關粉碎的表述錯誤的是A、粉碎是將大塊物料破碎成較小顆?；蚣毞鄣牟僮鬟^程B、粉碎的主要目的是減小粒徑，增加比表面積C、粉碎有利于提高難溶性藥物的溶出速度和生物利用度D、粉碎的意義在于有利于減小固體藥物的密度E、粉碎有利于提高固體藥物在液體、半固體中的分散性正確答案:D8.以下哪個過程屬于消除但不屬于轉運A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、消除正確答案:C9.關于固體分散體的速釋原理錯誤的是A、藥物的分散狀態(tài)B、載體材料對藥物的可潤濕性C、載體材料可保證藥物的高度分散性D、載體材料的骨架網(wǎng)狀結構抑制藥物的擴散E、載體材料對藥物的抑晶作用正確答案:D10.《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》(試行)的實施及制劑質量是由A、醫(yī)療機構制劑室主任負責B、醫(yī)療機構制劑室專人負責C、醫(yī)療機構藥劑科主任負責D、醫(yī)療機構負責人負責E、醫(yī)療機構藥劑部門藥檢室負責人負責正確答案:D11.下列給藥方式中受肝臟首過效應影響的有A、腹腔注射給藥B、肺部給藥C、鼻黏膜給藥D、口腔黏膜給藥E、陰道黏膜給藥正確答案:A12.依照《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，關于藥品商品名和通用名的說法不正確的是A、藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫B(tài)、藥品商品名稱字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著C、藥品商品名稱字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的兩倍D、藥品商品名稱字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的二分之一E、藥品通用名稱不得選用草書、篆書等不易識別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾正確答案:C13.藥品的特殊性不包括A、專屬性B、兩重性C、質量重要性D、安全性E、限時性正確答案:D14.不是滴制法制備軟膠囊的丸粒大小影響因素的是A、固體藥物粉末的密度B、噴頭大小和溫度C、藥液的溫度和黏度D、滴制速度E、滴制時間正確答案:E15.A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內注射D.鞘內注射E.肌內注射可克服血腦屏障，使藥物向腦內分布的給藥途徑是正確答案:D對注射油溶液、混懸液及乳濁液具有延效作用的給藥途徑是正確答案:E注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗的給藥途徑是正確答案:C16.在某注射劑中加入焦亞硫酸鈉，其作用為A、抑菌劑B、抗氧劑C、止痛劑D、絡合劑E、乳化劑正確答案:B17.下列關于藥物制劑處方設計前工作的敘述錯誤的是A、不同的給藥途徑對制劑的要求也不一樣B、處方前工作要求準確且及時并盡可能多地獲取處方前信息C、文獻檢索是處方前工作首先面臨的一個重要內容D、處方前工作只關系到藥物制劑的有效性E、藥物的理化性質測定也是處方前工作的一項主要內容正確答案:D18.關于軟膏基質的敘述錯誤的是A、常用的水溶性基質有甘油明膠和PEG等B、羊毛脂吸水性良好，常與凡士林合用以改善凡士林的吸水性C、用于大面積燒傷的軟膏劑，應預先進行滅菌D、遇水不穩(wěn)定的藥物適宜做成乳劑型軟膏劑E、單一基質性能往往不理想，因而經(jīng)常使用混合基質或添加附加劑正確答案:D19.下列不屬于注射劑的特點是A、藥效迅速、作用可靠B、可用于不宜口服的藥物C、可發(fā)揮局部定位作用D、制造過程復雜，生產(chǎn)費用較大，價格較高E、藥物穩(wěn)定性強正確答案:E20.對處方藥描述錯誤的是A、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才能調配、購買B、不得在大眾媒介上發(fā)布廣告宣傳C、可以在指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹D、病人可以自行判斷用藥E、處方藥應在醫(yī)生指導下用藥正確答案:D21.可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳的是A、甲類非處方藥B、乙類非處方藥C、醫(yī)院機構配制制劑D、處方藥E、新藥正確答案:D22.不能用于液體藥劑矯味劑是A、泡騰劑B、消泡劑C、芳香劑D、凝膠劑E、甜味劑正確答案:B23.未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的處罰不包括A、依法予以取締B、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得C、并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款D、并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款E、構成犯罪的，依法追究刑事責任正確答案:D24.處方藥A、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可購買B、需要憑執(zhí)業(yè)藥師處方方可購買C、可由消費者自行判斷購買D、包裝必須印有國家指定的專有標識E、根據(jù)安全性分為甲、乙兩類正確答案:A25.A.按分散系統(tǒng)分類B.按制法分類C.按給藥途徑分類D.按形態(tài)分類E.按藥物種類分類以上藥物劑型分類方法其中1項是便于應用物理化學的原理來闡明該類制劑的特點，即正確答案:A與臨床密切結合的藥物劑型分類方法是正確答案:C26.下列不符合醫(yī)療用毒性藥品管理規(guī)定的是A、每次處方劑量不超過3日用量B、每次購用量不得超過2日極量C、醫(yī)療機構供應和調配毒性藥品，應憑醫(yī)生簽名的正式處方D、處方1次有效，取藥后處方存2年備查E、對購進的A型肉毒毒素制劑登記造冊、專人管理，按規(guī)定儲存，做到賬物相符正確答案:A27.混懸型氣霧劑的組成部分不包括A、拋射劑B、潛溶劑C、助懸劑D、分散劑E、潤濕劑正確答案:B28.有關增加藥物溶解度的敘述錯誤的是A、具增溶能力的表面活性劑叫增溶劑B、增溶指難溶性藥物在表面活性劑作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程C、增溶使用表面活性劑的量應該低于臨界膠束濃度D、以水為溶劑的藥物，增溶劑的最適HLB值為15～18E、增溶量指每1克增溶劑能增溶藥物的克數(shù)正確答案:C29.A.2～10℃B.0～10℃C.≤20℃D.≤25℃E.≤30℃冷庫溫度應保持在正確答案:A陰涼處溫度應保持在正確答案:C30.下列“四查十對”說法不對的是A、查處方，對科別、姓名、年齡B、查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量C、查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量D、查用藥合理性，對臨床診斷E、查合并用藥，對藥物相互作用正確答案:E第3卷一.綜合考核題庫(共30題)1.醫(yī)院藥事管理委員會的組成不包括A、藥學方面的專家B、臨床醫(yī)學方面的專家C、醫(yī)院感染管理方面的專家D、護理方面的專家E、醫(yī)療行政管理方面的專家正確答案:D2.A.主藥B.pH調節(jié)劑C.抗氧劑D.金屬離子絡合劑E.溶劑維生素C注射液處方：維生素C碳酸氫鈉焦亞硫酸鈉依地酸二鈉上述處方中，焦亞硫酸鈉是正確答案:C維生素C注射液處方：維生素C碳酸氫鈉焦亞硫酸鈉依地酸二鈉上述處方中，碳酸氫鈉是正確答案:B維生素C注射液處方：維生素C碳酸氫鈉焦亞硫酸鈉依地酸二鈉上述處方中，依地酸二鈉是正確答案:D3.中藥飲片炮制必須執(zhí)行的規(guī)范或標準是A、國家藥品標準B、民間炮制規(guī)范C、一般藥品標準D、企業(yè)炮制標準E、行業(yè)藥品標準正確答案:A4.醫(yī)療用毒性藥品系指A、連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性，能成癮癖的藥品B、毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥C、正常用法用量下出現(xiàn)與用藥目的無關的或意外不良反應的藥品D、直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，毒性劇烈的藥品E、毒性劇烈，連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大毒副作用的藥品正確答案:B5.關于藥品不良反應的控制，說法錯誤的是A、對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷該藥品批準證明文件，并予以公布B、根據(jù)分析評價結果，國家食品藥品監(jiān)督管理局可以采取責令修改藥品說明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施C、已被撤銷批準證明文件的藥品，不得生產(chǎn)或者進口、銷售和使用D、根據(jù)分析評價結果，國務院藥品監(jiān)督管理部門可以暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施E、已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的，由當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理正確答案:D6.氣霧劑中對拋射劑的要求錯誤的是A、常溫下的蒸氣壓大于大氣壓B、常溫下的蒸氣壓小于大氣壓C、惰性，不與主藥發(fā)生化學反應D、不易燃、不易爆E、無毒、無致敏、無刺激性正確答案:B7.關于粉碎的敘述正確的是A、粉碎的目的在于減小粒徑、增加比表面積B、流能磨粉碎不適用于對熱敏感的藥物的粉碎C、球磨機不適用于貴重藥物的粉碎D、流能磨的粉碎原理為圓球的撞擊與研磨作用E、沖擊式粉碎機沖擊力太大，不適用于脆性、韌性物料的粉碎正確答案:A8.A.不屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品B.可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳C.不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布廣告D.可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹E.不得收取任何費用醫(yī)療器械正確答案:A醫(yī)療機構配制的制劑正確答案:C處方藥正確答案:D9.A.純化水B.滅菌蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑正確答案:D作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水正確答案:A10.下列關于藥品包裝的說法不正確的是A、直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求和保障人體健康、安全的標準B、直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準注冊C、直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理辦法、產(chǎn)品目錄和藥用要求與標準，由國務院藥品監(jiān)督管理部門組織制定并公布D、中藥飲片的標簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期1E、生產(chǎn)中藥飲片，應當選用與藥品性質相適應的包裝材料和容器正確答案:B11.最適宜制成膠囊劑的藥物為A、風化性藥物B、具苦味及臭味藥物C、吸濕性藥物D、易溶性的刺激性藥物E、藥物的水溶液正確答案:B12.根據(jù)Noyes-Whitney方程原理，制備緩（控）釋制劑可采用的方法有A、制成微囊B、增加制劑的黏度C、將藥物包藏于不溶性骨架中D、將藥物制成溶解度小的鹽或酯E、包衣正確答案:D13.下列物質屬于水溶性基質的是A、可可豆脂B、甘油明膠C、脂肪酸甘油酯類D、棕櫚酸酯E、椰油酯正確答案:B14.下列關于經(jīng)皮吸收制劑的敘述錯誤的是A、經(jīng)皮吸收制劑的缺點是不能靈活調劑劑量，一旦不用，不能停止B、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)除貼劑外還包括軟膏劑、硬膏劑、涂劑和氣霧劑等C、離子導入技術、超聲波技術和無針注射系統(tǒng)等都可用于促進藥物經(jīng)皮吸收D、無針注射系統(tǒng)有無針粉末注射系統(tǒng)和無針液體注射系統(tǒng)兩種E、皮膚是限制體外物質進入體內的生理屏障正確答案:A15.蛋白質類藥物經(jīng)皮給藥的主要障礙是A、首過效應明顯B、皮膚穿透性低C、生物利用度低D、給藥方式復雜E、水解酶活性高正確答案:B16.下列不是藥劑學的基本任務的是A、藥物合成B、藥劑學基本理論的研究C、新劑型、新輔料、新機械設備和新技術的研究與開發(fā)D、藥典等藥品標準的研究E、中藥新劑型與生物技術藥物制劑的研究與開發(fā)正確答案:A17.氣霧劑的組成不包括A、灌裝器B、藥物與附加劑C、拋射劑D、耐壓容器E、閥門系統(tǒng)正確答案:A18.測定緩、控釋制劑的體外釋放度時至少應選出A、1個取樣點B、3個取樣點C、5個取樣點D、7個取樣點E、9個取樣點正確答案:B19.栓劑質量評定中與生物利用度關系最密切的測定項目是A、體內吸收試驗B、重量差異C、體外溶出試驗D、融變時限E、硬度測定正確答案:A20.麻醉藥品、第一類精神藥品運輸證明有效期為A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年正確答案:A21.《藥品類易制毒化學品購用證明》申請范圍是A、使用藥品類易制毒化學品的教學、科研單位B、取得藥品類易制毒化學品出口許可的外貿出口企業(yè)C、具有藥品類易制毒化學品經(jīng)營資格的藥品經(jīng)營企業(yè)D、生產(chǎn)獸用麻黃堿注射液的獸藥生產(chǎn)企業(yè)E、經(jīng)批準使用藥品類易制毒化學品用于藥品生產(chǎn)的藥品生產(chǎn)企業(yè)正確答案:D22.關于處方后記，下列說法正確的是A、處方后記包括臨床診斷、處方編號、醫(yī)師簽名和日期B、處方后記包括醫(yī)師、配方人、核對人、發(fā)藥人的簽名和發(fā)藥日期C、計算機打印的電子處方格式與書寫處方一致，打印處方醫(yī)師姓名，處方或醫(yī)囑正式開具后，可以進行再修改D、處方后記包括處方編號、醫(yī)師簽名、藥品單價和總計金額E、處方后記包括醫(yī)師、配方人、核對人、發(fā)藥人的姓名，計算機打印的電子處方，處方醫(yī)師姓名打印即可正確答案:B23.酯類藥物的穩(wěn)定性不佳，是因為易發(fā)生A、差向異構B、水解反應C、氧化反應D、解旋反應E、聚合反應正確答案:B24.關于軟膏劑敘述