離體豚鼠回腸mine

藥物對(duì)離體豚鼠回腸的作用摘要目的觀察膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿（acetylcholine,Ach）和局部炎癥介質(zhì)組胺（histamine,His）對(duì)腸道平滑肌M膽堿受體的激動(dòng)作用，以及它們的受體拮抗劑阿托品（atropine）和撲爾敏（chlorpheniramine）的阻斷作用。方法在離體腸平滑肌灌流裝置中，測量乙酰膽堿、組胺、阿托品和撲爾敏對(duì)豚鼠回腸平滑肌張力的影響。結(jié)果以阿托品，撲爾敏分別作用于回腸平滑肌，其受乙酰膽堿、組胺的激動(dòng)作用較回腸直接受Ach、His激動(dòng)時(shí)作用弱，收縮幅度明顯減小，BaCl2的強(qiáng)激動(dòng)作用不能被阿托品阻斷。結(jié)論Ach、His能興奮腸道平滑肌，其激動(dòng)作用能分別被拮抗劑阿托品和撲爾敏阻斷;阿托品不能阻斷BaCl2對(duì)腸道平滑肌的強(qiáng)烈激動(dòng)作用。 2關(guān)鍵詞乙酰膽堿阿托品組胺撲爾敏材料和方法1.1材料豚鼠1.2儀器離體裝置：浴槽（20ml），恒溫水浴箱。張力換能器與多道生理信號(hào)采集處理系統(tǒng)的連接。RM6240生物信號(hào)采集處理系統(tǒng)部分1.3藥品10-2g/L氯乙酰膽堿、1g/L硫酸阿托品、10-2g/L組胺磷酸鹽，10-3g/L撲爾敏、10g/LBaCl2溶液。1.4方法1.4.1實(shí)驗(yàn)裝置準(zhǔn)備和儀器參數(shù)設(shè)置 麥?zhǔn)显〔奂庸潭康呐_(tái)氏液（10ml左右）一恒溫37°C-95%O2+5%CO2氣體一通氣速度，氣泡一個(gè)個(gè)逸出為宜一固定張力換能器一參數(shù)設(shè)置1.4.2標(biāo)本準(zhǔn)備 清醒豚鼠一擊頭部處死一打開腹腔一找到回盲部一在離回盲部1cm處剪斷，取出回腸約10cm左右一段一置于盛有臺(tái)氏液的培養(yǎng)皿中，將回腸剪成1-1.5cm的幾小段，沖洗干凈一取一段腸管置于盛有臺(tái)氏液的培養(yǎng)皿中，在其兩端對(duì)角處分別用縫針穿線，并打結(jié)。一端系于浴槽固定鉤上，另一端系在張力換能器的懸臂梁上。小房是消化管的是攔部分.小房是消化管的是攔部分.匕遮酮門.下與盲脂相接，全長:囊粒米，蟠曲于腹般中、下部*分為+二指胴、空脂和回肌*忠寺=小聃有哪些適于禎化和吸收和特點(diǎn)個(gè)1.4.3通氧一連接PCLab生物信號(hào)采集處理系統(tǒng)一文件---打開配置---藥物對(duì)離體豚鼠平滑肌的作用一配置---零點(diǎn)設(shè)置一調(diào)節(jié)換能器張力（2-3g）-穩(wěn)定20-30分鐘觀察項(xiàng)目2.1標(biāo)本在浴槽內(nèi)穩(wěn)定10?30min后，記錄一段正常收縮曲線，依次向麥?zhǔn)显〔蹆?nèi)加下列藥物。加一種藥物后觀察2?3min，記錄收縮曲線的幅度，然后用臺(tái)氏液沖洗2次，待基線穩(wěn)

定后再加另一種藥物。每次浴槽液體的容量應(yīng)相等。2.2加入10-2g/LAch0.2ml,觀察并記錄曲線，2~3min后換液。2.3重復(fù)以上Ach劑量，待收縮達(dá)到最高點(diǎn)時(shí)加入1g/L阿托品0.2ml，觀察并記錄曲線。此時(shí)不換液，待曲線降至基線或基本穩(wěn)定后，再加入相同濃度的Ach，觀察并記錄收縮曲線。2.4加入10-2g/L組胺0.3ml，待作用明顯時(shí)（1?2min）迅速換液，使腸肌恢復(fù)正常。2.5加入10-2g/L撲爾敏溶液0.2ml，5min后（不換液）加入同量組胺，觀察并記錄收縮曲線2.6加入10g/LBaCl2溶液1ml，觀察其反應(yīng)，當(dāng)作用達(dá)到最高點(diǎn)，腸段持續(xù)于痙攣收縮狀態(tài)時(shí)加入1g/L阿托品0.2ml（或更大），觀察并記錄收縮曲線。實(shí)驗(yàn)結(jié)果3.1實(shí)驗(yàn)圖'jBaCK-換液3.1實(shí)驗(yàn)圖'jBaCK-換液注：Ach 乙酰膽堿；Atr 阿托品；his 組胺；chl 撲爾敏*p<0.01，與乙酰膽堿組比較；**p<0.01*p<0.01，與乙酰膽堿組比較；**p<0.01，與組胺組比較表1.離體豚鼠回腸實(shí)驗(yàn)8個(gè)小組的原始數(shù)據(jù)列表實(shí)驗(yàn)小組Ach收縮幅度（g）His收縮幅度（g）AchAch+阿托品His撲爾敏+His11.80.011.520.224.480.023.020.3233.40.162.720.3142.730.043.211.7353.5-0.012.440.2962.130.072.490.7772.28-0.122.14-0.0382.590.083.451.433.3結(jié)果組別標(biāo)本數(shù)收縮幅度（g）乙酰膽堿82.86+0.88阿托品+乙酰膽堿80.031+0.081*組胺82.62+0.62組胺+撲爾敏80.628+0.632**表2.藥物對(duì)離體豚鼠回腸平滑肌張力的影響注：實(shí)驗(yàn)結(jié)果采用x±s表示，3.4結(jié)果敘述加入10-2g/L乙酰膽堿0.2ml后，張力為2.86±0.88g，先加1g/L阿托品0.2ml再加10-2g/L乙酰膽堿0.2ml，張力為0.031±0.081g顯著小于前者，說明阿托品有阻斷乙酰膽堿與其受體結(jié)合的作用；加入10-2g/L組胺0.3ml張力為2.62±0.62g，先加10-3g/L撲爾敏0.2ml，5min后再加10-2g/L組胺0.3ml張力為0.628±0.632g顯著小于前者，說明撲爾敏能阻斷組胺與其受體結(jié)合；先加10g/LBaCl2溶液1ml再加1g/L阿托品0.2ml后張力基本不變，說明阿托品對(duì)BaCl2沒有阻斷作用。2討論和結(jié)論4.1胃腸道和膀胱平滑肌以膽堿能神經(jīng)占優(yōu)勢，小劑量Ach能激動(dòng)M受體，興奮胃腸道平滑肌，可明顯興奮胃腸道，增加其收縮幅度和張力。EAch與M受體結(jié)合，使平滑肌Ca2+通道開放,Ca2+內(nèi)流f，肌漿[Ca2+]f，平滑肌收縮幅度增高。4.2阿托品的作用機(jī)制為競爭性拮抗M膽堿受體。阿托品與M膽堿受體結(jié)合后，阻斷Ach與受體結(jié)合，從而拮抗了它們的激動(dòng)作用，阿托品對(duì)M受體有較高選擇性，大劑量時(shí)對(duì)神經(jīng)節(jié)的N受體也有阻斷作用。因此，阿托品可以抑制胃腸道平滑肌痙攣，降低蠕動(dòng)的頻率和幅度。⑵4.3組胺對(duì)胃腸道和氣道平滑肌H1受體有興奮作用，[1]能與平滑肌細(xì)胞膜H1受體結(jié)合，通過激活G蛋白-磷脂酶C系統(tǒng)，使細(xì)胞內(nèi)Ca2+增高，導(dǎo)致平滑肌收縮，增加其胃腸道平滑肌收縮的幅度和張力。4.4撲爾敏（氯苯那敏）是H1受體拮抗劑，與平滑肌細(xì)胞膜H1受體結(jié)合后，阻斷組胺與H1受體的結(jié)合，從而產(chǎn)生抗組胺的作用，E，最終抑制平滑肌的收縮作用，使其收縮的幅度和頻率都降低。4.5氯化鋇是肌肉興奮劑。Ba2+經(jīng)鈣通道進(jìn)入胞漿，使肌漿[Ca2+]f，平滑肌收縮幅度增高；另一方面BaCl2興奮膽堿能受體，N受體激動(dòng)時(shí)改變Na+K+Ca+通道的電生理學(xué)特征，使肌肉收縮。阿托品是M受體阻斷劑