2023年初級(jí)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技師考試真題卷2測(cè)

10/112023年初級(jí)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技師考試真題卷2023年初級(jí)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技師考試真題卷〔150180100〕單位： 姓名： 考號(hào)：題號(hào)題號(hào)單項(xiàng)選擇題多項(xiàng)選擇推斷題綜合題總分〔共502〕一般水平電泳常用于分別A．大分子蛋白質(zhì)B．小分子多肽DNAE．脂多糖使用顯微鏡高倍鏡觀看液體標(biāo)本，正確的說法是應(yīng)加蓋玻片B．不加蓋玻片C．可加可不加E．將高倍鏡物鏡頭移到標(biāo)本片上，再加蓋玻片假設(shè)顯微鏡的油浸鏡上的油已干，可用于擦拭的物質(zhì)是異丙醇B．丙三醇D．二甲苯E．冰乙酸電子顯微鏡的區(qū)分力氣可達(dá)A．0.02gmB．0.01gmC．0.2nmD．0.1nmE．0.01nm掃描電子顯微鏡樣品制備的步驟是A．需制成超薄切片，再固定、脫水枯燥B．不需制成超薄切片，再固定、脫水枯燥C．需制成超薄切片，再固定、脫水枯燥、外表噴金膜后即可D．不需制成超薄切片，經(jīng)固定、脫水枯燥、外表噴金膜后即可E．需制成超薄切片，外表噴金膜即可支原體的特征不包括A．具有細(xì)胞壁B．呈多形態(tài)性C．可通過濾器D．原核細(xì)胞型微生物E．能在人工培育基上生長支原體與細(xì)菌L型的區(qū)分是L支原體在固體培育基上生長，形成明顯的“油煎蛋”狀集落，而細(xì)菌L型則“油煎蛋”狀菌落不典型細(xì)菌L型可使用人工培育基培育，支原體需細(xì)胞培育細(xì)菌L型對(duì)抗生素敏感，支原體對(duì)抗生素不敏感銅綠假單胞菌分別培育時(shí)，承受的培育基是B．高滲培育基E．高鹽培育基與軍團(tuán)病的屢次爆發(fā)有聯(lián)系的因素是A．空氣污染B．空調(diào)系統(tǒng)的冷卻塔水污染C．自來水管道污染E．水源污染乙型溶血性鏈球菌菌落四周常消滅溶血環(huán)，此現(xiàn)象稱為α溶血甲型肝炎患者進(jìn)展病毒分別培育時(shí)，通常采集的標(biāo)本是血液對(duì)雞胚的毒力最強(qiáng)的立克次體是A．斑疹傷寒立克次體B．斑點(diǎn)熱立克次體C．恙蟲病立克次體D．漢塞巴通體E．五日熱巴通體密度梯度離心時(shí)常用的溶媒不包括蔗糖B．甘油E．乙醇主要病變是肉芽腫的疾病是A．斑疹傷寒B．洛磯山斑點(diǎn)熱C．恙蟲病枯燥能使細(xì)菌的物質(zhì)變性，此物質(zhì)是多糖B．脂質(zhì)D．單糖E．核酸將標(biāo)本中的目的菌分別出來成為純種的人工培育方法稱為增菌培育C．純培育手提式與直立式高壓蒸汽滅菌器，壓力升至確定程度后需開放排氣管排出冷空氣，此壓力是A．0.15kg/cm2B．0.20kg/cm2C．0.35kg/cm2D．0.50kg/cm2E．0.45kg/cm2具有很強(qiáng)的神經(jīng)毒性，并可經(jīng)皮膚吸取的化學(xué)物質(zhì)是溴化乙錠二甲苯E．過硫酸銨等電聚焦電泳電壓和電流的變化是A．先恒壓，再恒流B．先恒流，再恒壓C．先恒流，再恒壓，再恒流D．先恒壓，再恒流，再恒壓E．始終恒流細(xì)菌外毒素的特性是A．對(duì)組織有選擇性B．主要由革蘭陰性菌產(chǎn)生C．主要成分是脂多糖D．抗原性不強(qiáng)E．不能轉(zhuǎn)化為類毒素條件致病菌的感染是A．外源性感染為主B．原為正常菌群，特定條件而感染C．與細(xì)菌寄生部位無關(guān)D．與機(jī)體免疫力無關(guān)E．易感人群為嬰幼兒試管凝集法檢測(cè)軍團(tuán)菌時(shí)，判為陽性結(jié)果的抗體效價(jià)為A．≤1:20B．≥1:160C．≥1:80D．≥1:320E．≥1:40常用于蛋白染色和掃描定量的方法是氨基黑染色法C．銀染色法染色法蛋白質(zhì)聚丙烯酰胺凝膠電泳的電泳緩沖液是A．Tris—乙酸緩沖液B．Tris—硼酸緩沖液C．Tris—磷酸緩沖液D．Tris—甘氨酸緩沖液E．堿性緩沖液耐藥性監(jiān)測(cè)中，ORSA是指A．耐青霉素葡萄球菌B．耐甲氧西林金黃色葡萄球菌C．耐苯唑西林葡萄球菌D．耐甲氧西林葡萄球菌E．耐苯唑西林金黃色葡萄球菌與一般根底培育基相比較，溶脲脲原體根底培育基須添加的成分是鐵離子C．尿素用于區(qū)分霍亂弧菌的流行株和非流行株的試驗(yàn)是山梨醇發(fā)酵試驗(yàn)B．霍亂紅試驗(yàn)試驗(yàn)E．靛基質(zhì)試驗(yàn)診斷流感病毒常用的血清學(xué)方法是沉淀試驗(yàn)B．補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)D．試管凝集試驗(yàn)E．玻片凝集試驗(yàn)關(guān)于分光光度計(jì)的說法，不正確的選項(xiàng)是A．紫外分光光度計(jì)使用石英比色皿B．紫外光分光光度計(jì)可檢測(cè)蛋白C．可見光分光光度計(jì)可檢測(cè)細(xì)菌濃度D．可見光分光光度計(jì)使用玻璃比色皿260nmA．可見光B．紅外線C．紫外線單克隆抗體制備常選用HAT選擇性培育基，其中H是指次黃嘌呤B．氨基蝶呤C．胸腺嘧啶D．葉酸PCR0℃B．75℃C．72℃D．82℃E．95℃DFA直接免疫熒光B．間接免疫熒光C．放射免疫分析E．免疫放射分析多數(shù)無芽胞細(xì)菌在55～60℃死亡，所需時(shí)間為5～30minB．30～45minC．30～60minD．1～2hE．2～4h5～10min度是0℃B．60℃C．50℃D．70℃E．80℃SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳中，分子量標(biāo)準(zhǔn)蛋白(蛋白分子量Marker)的用途是B．減慢電泳速度C．促進(jìn)蛋白質(zhì)解離D．加快電泳E．催化作用疑為二期梅毒，用梅毒血清學(xué)方法初篩，宜選用的試驗(yàn)是A．TPHAB．RPRC．CFTD．TPPAE．MHA—TP在半固體培育基的穿刺線生長呈模糊或根須狀，并使培育基變渾濁的細(xì)菌無動(dòng)力，有鞭毛B．生長速度快制備蛋白抗原純度高，而且不失活的方法是親和層析法B．等電點(diǎn)沉淀法E．吸附法連接在載體上的最適宜的半抗原數(shù)目是在三糖鐵培育基上，表現(xiàn)相像的兩種細(xì)菌是A．傷寒沙門菌與痢疾志賀菌B．大腸埃希菌與副溶血性弧菌C．副溶血性弧菌與痢疾志賀菌D．大腸埃希菌與傷寒沙門菌E．副溶血性弧菌與傷寒沙門菌酶免疫技術(shù)中最正確工作濃度的選定常承受抗原稀釋法變形桿菌可將半胱氨酸分解成丙酮B．丙酮酸C．氨和硫化氫D．氫氣和水霍亂弧菌的強(qiáng)選擇性培育基是A．堿性瓊脂平板培育基B．堿性膽鹽瓊脂E．伊紅亞甲藍(lán)瓊脂培育基不是診斷血清質(zhì)量常規(guī)檢定的根本工程的是A．測(cè)定每種血清中特異抗體的含量B．血清特異效價(jià)C．血清外觀E．無菌試驗(yàn)AP120E%Id=95.2，T=0.72；坂崎腸桿菌%Id=3.0，T=0.46；大腸埃希菌%Id=0.1，T=0.00；聚團(tuán)腸桿菌%Id=0.4，T=0.01。細(xì)菌鑒定結(jié)果是聚團(tuán)腸桿菌E．大腸埃希