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文檔簡介
生物學(xué)高考試題中的遺傳致死效應(yīng)有關(guān)遺傳致死的試題在近幾年高考中出現(xiàn)的頻率較高,此類試題意在考查學(xué)生從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息,并能運用這些信息,結(jié)合所學(xué)知識解決相關(guān)的生物學(xué)問題。通過一輪、二輪復(fù)習(xí),我們可以將遺傳學(xué)中的致死現(xiàn)象分為顯性純合致死、隱性純合致死、單基因致死、多基因致死、配子不融合致死、染色體缺失配子致死、基因互作致死、染色體缺失合子致死等,本文對解題中遇到的遺傳致死試題進(jìn)行整理,幫助考生總結(jié)出解決致死現(xiàn)象的一般解題思路,提升實際解題能力。1、配子單基因部分致死1、(2022·全國甲卷·高考真題)某種自花傳粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上。A/a控制花粉育性,含A的花粉可育;含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色,紅花對白花為顯性。若基因型為AaBb的親本進(jìn)行自交,則下列敘述錯誤的是()A、子一代中紅花植株數(shù)是白花植株數(shù)的3倍B、子一代中基因型為aabb的個體所占比例是1/12C、親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子數(shù)的3倍D、親本產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等參考答案:B解析:分析題意可知,兩對等位基因獨立遺傳,故含a的花粉育性不影響B(tài)和b基因的遺傳,所以Bb自交,子一代中紅花植株B_:白花植株bb=3:1,A正確;基因型為AaBb的親本產(chǎn)生的雌配子種類和比例為AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1,由于含a的花粉50%可育,故雄配子種類及比例為AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1,所以子一代中基因型為aabb的個體所占比例為1/4×1/6=1/24,B錯誤;由于含a的花粉50%可育,50%不可育,故親本產(chǎn)生的可育雄配子是A+1/2a,不育雄配子為1/2a,由于Aa個體產(chǎn)生的A:a=1:1,故親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子的三倍,C正確;兩對等位基因獨立遺傳,所以Bb自交,親本產(chǎn)生的含B的雄配子數(shù)和含b的雄配子數(shù)相等,D正確。2、(2022·河南高三月考)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對窄葉為顯性??刂七@對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉50%不育。下列敘述正確的是()A.純合寬葉雌株與窄葉雄株雜交,后代中寬葉雄株∶寬葉雌株=3∶1B.雜合寬葉雌株與窄葉雄株雜交,后代雄株和雌株中寬葉與窄葉之比都是1∶1C.因為含有基因b的花粉50%不育,所以雌株中沒有純合窄葉個體D.如果含基因b的花粉全部不育,則該高等植物中雌株和雄株均有寬葉和窄葉參考答案:B解析:純合寬葉雌株的基因型是XBXB,窄葉雄株的基因型是XbY,雌株的配子只有一種XB,雄株的配子類型及比例是(1/3Xb+2/3Y),故雜交后代的基因型有1/3XBXb(寬葉雌株)和2/3XBY(寬葉雄株),寬葉雄株∶寬葉雌株=2∶1,A錯誤;雜合寬葉雌株的基因型是XBXb,窄葉雄株的基因型是XbY,雌株的配子類型及比例是(1/2XB+1/2Xb),雄株的配子類型及比例是(1/3Xb+2/3Y),所以子代的基因型及比例是1/6XBXb、1/3XBY、1/6XbXb、1/3XbY,雄株或雌株都有寬葉和窄葉,寬葉∶窄葉=1∶1,B正確;由于含有基因b的花粉50%不育,所以還會產(chǎn)生Xb的精子,再與Xb的卵細(xì)胞受精,形成窄葉純合雌株,C錯誤;如果含基因b的花粉全部不育,則不會產(chǎn)生Xb的精子,也不會產(chǎn)生窄葉雌株,D錯誤。2、配子單基因全部致死3、(2019全國卷Ⅰ·5)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對窄葉為顯性??刂七@對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是()A、窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不可能出現(xiàn)在雌株中B、寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C、寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株D、若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子參考答案:C解析:XY型性別決定的生物中,基因型XX代表雌性個體,基因型XY代表雄性個體,含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育,而雌配子Xb可育。由于父本無法提供正常的Xb配子,故雌性后代中無基因型為XbXb的個體,故窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄性植株中,A正確;寬葉雌株的基因型為XBX-,寬葉雄株的基因型為XBY,若寬葉雌株與寬葉雄株雜交,當(dāng)雌株基因型為XBXb時,子代中可能會出現(xiàn)窄葉雄株XbY,B正確;寬葉雌株與窄葉雄株,寬葉雌株的基因型為XBX-,窄葉雄株的基因型為XbY,由于雄株提供的配子中Xb不可育,只有Y配子可育,故后代中只有雄株,不會出現(xiàn)雌株,C錯誤;若雜交后代中雄株均為寬葉,且母本的Xb是可育的,說明母本只提供了XB配子,故該母本為寬葉純合子,D正確。3、配子多基因致死4、(2021·棗莊模擬)某種動物的毛色由位于常染色體上的兩對獨立遺傳的等位基因(A、a和B、b)控制,A基因控制黃色色素的合成,B基因控制灰色色素的合成,當(dāng)兩種色素都不存在時,該動物毛色表現(xiàn)為白色,當(dāng)A、B基因同時存在時,該動物的毛色表現(xiàn)為褐色,但當(dāng)配子中同時存在基因A、B時,配子致死,下列說法正確的是()A、基因與性狀都是一一對應(yīng)的B、將純種白毛個體與純種褐毛個體雜交得到的后代都是褐毛的C、基因型為AaBb的個體間雜交后代中褐毛∶黃毛∶灰毛∶白毛=2∶3∶3∶1D、該種動物的基因型共有8種,表型有4種參考答案:C解析:基因和性狀并不是簡單的一一對應(yīng)的關(guān)系,如題中褐色由兩對基因決定,A錯誤;由于配子中同時存在基因A、B時,配子致死,該動物中不可能存在AABB的個體,即不存在純種褐毛的個體,B錯誤;基因型為AaBb的個體只能產(chǎn)生Ab、aB、ab三種配子,雜交后代的基因型及比例為AaBb∶Aabb∶aaBb∶aaBB∶AAbb∶aabb=2∶2∶2∶1∶1∶1,統(tǒng)計表型及比例為褐毛∶黃毛∶灰毛∶白毛=2∶3∶3∶1,C正確;基因型為AABB、AABb、AaBB個體的形成需要基因型為AB配子的參與,但基因型為AB的配子致死,故該動物種群中只有3×3-3=6種基因型,表型為4種,D錯誤。5、玉米有抗病與不抗病(A和a表示),寬葉和窄葉(B和b表示)兩對相對性狀,現(xiàn)有一株抗病寬葉玉米自交,子代表現(xiàn)型是抗病寬葉∶不抗病寬葉∶抗病窄葉=2∶1∶1??茖W(xué)研究發(fā)現(xiàn)自交出現(xiàn)該比例的原因是親本中某種基因型的花粉出現(xiàn)不育,則導(dǎo)致不育的花粉的基因組成為()A、AB B、Ab C、aBD、ab參考答案:AD解析:根據(jù)題干信息分析,一株抗病寬葉玉米自交,后代出現(xiàn)了不抗病、窄葉,說明抗病對不抗病為顯性性狀,寬葉對窄葉為顯性性狀,且親本基因型為AaBb,則正常情況下后代的性狀分離比為抗病寬葉(A_B_)∶不抗病寬葉(aaB_)∶抗病窄葉(A_bb)∶不抗病窄葉(aabb)=9∶3∶3∶1。親本基因型為AaBb,理論上后代的性狀分離比為抗病寬葉(A_B_):不抗病寬葉(aaB_)∶抗病窄葉(A_bb)∶不抗病窄葉(aabb)=9∶3∶3∶1,而實際上后代的表現(xiàn)型是抗病寬葉∶不抗病寬葉∶抗病窄葉=2∶1∶1,后代沒有出現(xiàn)不抗病窄葉(aabb),且根據(jù)題干信息已知是由于花粉不育導(dǎo)致的,說明ab花粉不育;由于雌配子ab可育,后代出現(xiàn)不抗病寬葉(aaB_)、抗病窄葉(A_bb)的個體,說明aB、Ab的雄配子可育,進(jìn)而說明不可育的另一種花粉是AB。AD正確,BC錯誤。故選AD。6、某種植物的花色同時受A、a與B、b兩對基因控制,基因型為A_bb的植株開藍(lán)花,基因型為aaB_的植株開黃花。將藍(lán)花植株(♀)與黃花植株(♂)雜交,取F1紅花植株自交得F2.F2的表現(xiàn)型及其比例為:紅花:黃花:藍(lán)花:白花=7:3:1:1,則下列分析中正確的是()A、F2中基因型為Aa__的雜合子致死B、F1產(chǎn)生的配子中某種雌雄配子同時致死C、親本藍(lán)花植株和F2藍(lán)花植株的基因型一定為AAbbD、F1產(chǎn)生的配子中,Ab雄配子致死參考答案:D解析:由于子二代A_B_:aaB_:A_bb:aabb=7:3:1:1,與9:3:3:1相比,A_B_少了2,A_bb少了2,如果是Aa__的雜合子致死,則A_B_致死的個體應(yīng)該是2AaBB、4AaBb,A_B_應(yīng)該少6,A錯誤;如果子一代產(chǎn)生的某種基因型的雌配子、雄配子都致死,則后代的雜交組合是9種,而實際上子二代的雜交組合是12種,B錯誤;由于子二代A_B_:aaB_:A_bb:aabb=7:3:1:1,與9:3:3:1相比,A_B_少了2,A_bb少了2,最可能的原因是Ab的雄配子或雌配子致死,因此不存在AAbb的純合體,親本藍(lán)花植株和F2藍(lán)花植株的基因型一定為Aabb,C錯誤;由于藍(lán)花植株(♀)與黃花植株(♂)雜交,F(xiàn)1表現(xiàn)為紅花植株AaBb,說明親本藍(lán)花植株Aabb可以產(chǎn)生正常的Ab配子,故Ab雄配子致死,D正確。故選D。4、染色體結(jié)構(gòu)異常而導(dǎo)致的配子致死7、玉米是遺傳學(xué)實驗的好材料,請分析回答下列問題:(1)下圖表示紫色玉米粒中兩種相關(guān)色素的合成途徑。請回答:①決定紅色籽粒的基因型有種。②基因型為AaBb的植株自交,后代籽粒中紫色籽粒占
。(2)玉米寬葉基因T與窄葉基因t是位于9號染色體上的一對等位基因,已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用?,F(xiàn)有基因型為Tt的寬葉植株A,其細(xì)胞中9號染色體如圖一。①該寬葉植株的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的。②為了確定植株A的T基因位于正常染色體還是異常染色體上,讓其進(jìn)行自交產(chǎn)生F1,如果F1表現(xiàn)型及比例為則說明T基因位于異常染色體上。③以植株A為父本,正常的植株為窄葉母本雜交產(chǎn)生的F1中,發(fā)現(xiàn)了一株寬葉植株B,其染色體及基因組成如圖二。分析該植株出現(xiàn)的原因是由于(父本或母本)減數(shù)分裂過程中未分離。④若③中得到的植株B在減數(shù)第一次分過程中3條9號染色體會隨機(jī)的移向細(xì)胞兩極并最終形成含1條和2條染色體的配子,那么以植株B為父本進(jìn)行測交,后代的表現(xiàn)型及比例是,其中得到的染色體異常植株占。參考答案:(1)①4②3/16(2)①缺失②寬葉∶窄葉=1∶1③父本同源染色體④寬葉∶窄葉=2∶33/5解析:(1)①根據(jù)題意和圖示分析可知:決定紅色籽粒的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb四種。②基因型為AaBb的植株自交,后代籽粒中紫色籽?;蛐陀蠥Abb和Aabb兩種,占總數(shù)的3/16。(2)①染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變,染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。根據(jù)圖一細(xì)胞中9號染色體的異常情況可知:寬葉植株的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。②基因位于常染色體上,則雌雄個體間無差異;如果位于X染色體上,則雌雄個體間有差異;所以如果F1表現(xiàn)型及比例為寬葉∶窄葉=1∶1,則說明T基因位于異常染色體上。③由于無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用,所以圖二中的T只能來自母本,故tt是父本在減數(shù)分裂過程中,同源染色體沒有分離所致。④圖二中的植株B為父本,可產(chǎn)生的配子有T、Tt、tt、t四種,比例為1∶2∶2∶1,其中T花粉不能參與受精作用。因此以植株B為父本進(jìn)行測交,后代的表現(xiàn)型及比例是寬葉∶窄葉=2∶3,其中得到的染色體異常植株占3/5。5、性染色體數(shù)目異常而導(dǎo)致的胚胎致死6、(2022·山東·高考真題)家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段,含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個體,不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性,只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死,其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因,灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1,從F1開始逐代隨機(jī)交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變,關(guān)于F1至Fn,下列說法錯誤的是()A、所有個體均可由體色判斷性別 B、各代均無基因型為MM的個體C、雄性個體中XY'所占比例逐代降低 D、雌性個體所占比例逐代降低參考答案:D解析:含有M的個體同時含有s基因,即雄性個體表現(xiàn)為灰色,雌性個體不會含有M,只含有m,故表現(xiàn)為黑色,因此可由體色判斷性別,A正確;含有Ms基因的個體表現(xiàn)為雄性,基因型為MsMs的個體需要親本均含有Ms基因,而兩個雄性個體不能雜交,B正確;親本雌性個體產(chǎn)生的配子為mX,雄性親本產(chǎn)生的配子為XMs、Ms0、Xm、m0,子一代中只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死,雄性個體為1/3XXY’(XXMsm)、1/3XY’(XMsm),雌蠅個體為1/3XXmm,把性染色體和常染色體分開考慮,只考慮性染色體,子一代雄性個體產(chǎn)生的配子種類及比例為3/4X、1/40,雌性個體產(chǎn)生的配子含有X,子二代中3/4XX、1/4X0;只考慮常染色體,子二代中1/2Msm、1/2mm,1/8mmX0致死,XXmm表現(xiàn)為雌性,所占比例為3/7,雄性個體3/7XXY’(XXMsm)、1/7XY’(XMsm),即雄性個體中XY'所占比例由1/2降到1/4,逐代降低,雌性個體所占比例由1/3變?yōu)?/7,逐代升高,C正確,D錯誤。7、(2021年山東卷)小鼠Y染色體上的S基因決定雄性性別的發(fā)生,在X染色體上無等位基因,帶有S基因的染色體片段可轉(zhuǎn)接到X染色體上。已知配子形成不受S基因位置和數(shù)量的影響,染色體能正常聯(lián)會、分離,產(chǎn)生的配子均具有受精能力;含S基因的受精卵均發(fā)育為雄性,不含S基因的均發(fā)育為雌性,但含有兩個Y染色體的受精卵不發(fā)育。一個基因型為XYS的受精卵中的S基因丟失,由該受精卵發(fā)育成能產(chǎn)生可育雌配子的小鼠。若該小鼠與一只體細(xì)胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交得F1,F(xiàn)1小鼠雌雄間隨機(jī)雜交得F2,則F2小鼠中雌雄比例可能為()A.4∶3B.3∶4C.8∶3D.7∶8參考答案:ABD解析:根據(jù)題干信息“,帶有S基因的染色體片段可轉(zhuǎn)接到X染色體上”,一個基因為XYS的受精卵中的S基因丟失,記為XY;由該受精卵發(fā)育成能產(chǎn)生可育雌配子的小鼠,與一只體細(xì)胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交,則該雄鼠肯定含有S基因,且體細(xì)胞中有兩條性染色體,所以其基因型只能是XYS,XSY,XSX,如果是兩條性染色體都含S基因,則子代全為雄性,無法交配。根據(jù)分析如果雄鼠的基因型是XYS,當(dāng)其和該雌鼠XY雜交,由于YSY致死,所以F1中XX∶XY∶XYS=1∶1∶1,雌性∶雄性為2∶1,當(dāng)F1雜交,雌性產(chǎn)生配子及比例3X∶1Y,雄性產(chǎn)生的配子1X∶1YS,隨機(jī)交配后,3XX∶3XYS∶1XY∶1YSY(致死),所以雌性∶雄性=4∶3;如果雄鼠的基因型是XSY,當(dāng)其和該雌鼠XY雜交,F(xiàn)1中XSX∶XSY∶XY=1∶1∶1,雄性∶雌性=2∶1,雄性可以產(chǎn)生的配子及比例為1X∶2XS∶1Y,雌性產(chǎn)生的配子及比例1X∶1Y,隨機(jī)結(jié)合后,1XX∶1XY∶2XSX∶2XSY∶1XY∶1YY,雌性∶雄性=3∶4。如果雄鼠的基因型是XSX,當(dāng)其和該雌鼠XY雜交,F(xiàn)1中XSX∶XSY∶XX∶XY=1∶1∶1∶1,雌性∶雄性=1∶1,隨機(jī)交配,雌性產(chǎn)生的配子3X∶1Y,雄性產(chǎn)生的配子2XS∶1X∶1Y,隨機(jī)結(jié)合后,6XSX∶2XSY∶3XX∶1XY∶3XY∶1YY(致死),雄性∶雌性=8∶7。故選ABD。6、顯性基因純合致死8、(2021·陽泉三模)老鼠的皮毛黃色(A)對灰色(a)為顯性。有一位遺傳學(xué)家在實驗中發(fā)現(xiàn)含顯性基因(A)的精子和含顯性基因(A)的卵細(xì)胞結(jié)合致死。黃鼠與黃鼠雜交,F(xiàn)1中同一毛色的鼠相互交配,假設(shè)每只老鼠產(chǎn)生子代的數(shù)目相同,F(xiàn)2中黃鼠和灰鼠的比例為()A、4∶5B、1∶1C、2∶1 D、3∶1參考答案:A解析:黃鼠的基因型均為Aa,故黃鼠與黃鼠交配,即Aa×Aa,由于含顯性基因(A)的精子和含顯性基因(A)的卵細(xì)胞結(jié)合致死,因此F1中Aa占2/3、aa占1/3。將F1中同一毛色的鼠相互交配得到F2,其中1/3aa后代仍為aa;2/3Aa后代中出現(xiàn)性狀分離Aa占2/3,aa占1/3。故F2中黃鼠的比例為2/3×2/3=4/9,灰鼠的比例為1/3+2/3×1/3=5/9,黃鼠和灰鼠的比例為4∶5。9、(2021·龍巖模擬)家雞的某一對相對性狀由Z染色體上的等位基因A和a控制,其中某基因純合時能使胚胎致死(ZAW或ZaW視為純合子)?,F(xiàn)有一對家雞雜交,F(xiàn)1代雌雄數(shù)量比為1∶2,則下列敘述錯誤的是()A、若a基因純合致死,則親本和子代個體的表型都相同B、若a基因純合致死,則該家雞種群最多有3種基因型C、若A基因純合致死,則子一代雌雄個體都有兩種表型D、若A基因純合致死,則F1隨機(jī)交配后子代顯性∶隱性=1∶6參考答案:C解析:由于控制家雞某性狀的A、a基因位于Z染色體上,若致死基因為a,則親本的雜交組合是ZAZa×ZAW,子代的基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW,親代和子代全都是顯性性狀,A正確;若a基因純合致死,則該家雞種群的基因型最多有ZAZA、ZAZa、ZAW三種,B正確;若A基因純合致死,則親本的雜交組合是ZAZa×ZaW,子代的基因型是ZAZa、ZaZa、ZaW,子一代的雌性只有一種表型,C錯誤;若A基因純合致死,親本的雜交組合是ZAZa×ZaW,子代的基因型是ZAZa、ZaZa、ZaW,子一代隨機(jī)交配,采用配子法,雄性產(chǎn)生的配子是1/4ZA、3/4Za,雌性產(chǎn)生的配子是1/2Za、1/2W,后代的基因型本來是1/8ZAZa、3/8ZaZa、1/8ZAW、3/8ZaW,其中1/8ZAW致死,則后代ZAZa∶ZaZa∶ZaW=1∶3∶3,顯性∶隱性=1∶6,D正確。10、某植物有白花和紅花兩種性狀,由等位基因R/r、I/i控制,已知基因R控制紅色素的合成,基因I會抑制基因R的表達(dá)。某白花植株自交,F(xiàn)1中白花∶紅花=5∶1;再讓F1中的紅花植株自交,后代中紅花∶白花=2∶1。下列有關(guān)分析錯誤的是()A、基因R/r與I/i獨立遺傳B、基因R純合的個體會致死C、F1中白花植株的基因型有7種D、親代白花植株的基因型為RrIi參考答案:C解析:某白花植株自交,F(xiàn)1中白花∶紅花=5∶1,紅花R_ii占1/6=2/3×1/4,可推出兩對等位基因獨立遺傳,遵循基因的自由組合定律,且RR基因純合致死,A、B正確;根據(jù)以上分析可知,親本白花植株基因型為RrIi,且F1中紅花植株自交后代中紅花∶白花=2∶1,RR基因純合致死,故F1中白花植株的基因型有RrII、RrIi、rrII、rrIi、rrii,共5種,C錯誤、D正確。7、隱性基因純合致死11、(2022·山西運城高三月考)某一年生植物進(jìn)行異花傳粉(單株植物既有雌花,也有雄花),A/a和B/b兩對等位基因在隱性純合時都會使受精卵致死,兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律?,F(xiàn)將一株基因型為AaBb的植株單獨種植,自然狀態(tài)下繁殖兩代后,所得子二代中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例是()A.5/8B.3/5C.1/4D.3/4參考答案:C解析:基因型為AaBb的植株單獨種植后,由于aa或bb的受精卵致死,所以子一代中AA∶Aa=1∶2,A基因的頻率為2/3,a基因的頻率為1/3,因此子二代存活個體中AA∶Aa=1∶1,即子二代中AA占1/2;同理可求出子二代BB占1/2。綜上分析,子二代中能穩(wěn)定遺傳的個體AABB所占比例是1/4。C正確,A、B、D錯誤。8、與性別相關(guān)聯(lián)的基因純合致死12、(2022·河北邢臺高三質(zhì)檢)蝴蝶的翅形(正常翅對殘缺翅為顯性)和翅長(長翅對短翅為顯性)分別由位于常染色體上的兩對獨立遺傳的等位基因A、a和B、b決定?;駻純合時雄蝶致死,基因b純合時雌蝶致死?;蛐蜑閍abb的雄蝶和基因型為AABB的雌蝶交配得到F1,F(xiàn)1隨機(jī)交配得到F2。F2蝴蝶中正常長翅∶正常短翅∶殘缺長翅∶殘缺短翅為()A.6∶2∶3∶1B.15∶5∶6∶2C.9∶3∶3∶1 D.15∶2∶6∶1參考答案:D解析:基因型為aabb的雄蝶和基因型為AABB的雌蝶交配,F(xiàn)1的基因型為AaBb,F(xiàn)1隨機(jī)交配所得F2蝴蝶中,雌雄個體的比例為1∶1,基因A純合時雄蝶致死,雄蝶中正常長翅∶正常短翅∶殘缺長翅∶殘缺短翅=6∶2∶3∶1,基因b純合時雌蝶致死,雌蝶中正常長翅∶殘缺長翅=9∶3,則F2蝴蝶中正常長翅∶正常短翅∶殘缺長翅∶殘缺短翅為15∶2∶6∶1,D正確。13、(2021·山東高考)果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對等位基因控制,星眼果蠅與圓眼果蠅雜交,子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=1∶1;星眼果蠅與星眼果蠅雜交,子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對等位基因控制,且Y染色體上不含其等位基因,缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中,缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅=1∶1,雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得F1,下列關(guān)于F1的說法錯誤的是()A.星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數(shù)量相等B.雌果蠅中純合子所占比例為1/6C.雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的2倍D.缺刻翅基因的基因頻率為1/6參考答案:D解析:星眼果蠅與星眼果蠅雜交,子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=2∶1,果蠅星眼、圓眼(假設(shè)由A、a控制)由常染色體上的一對等位基因控制,且星眼顯性純合致死;缺刻翅、正常翅(假設(shè)由B、b控制)由X染色體上的一對等位基因控制,且Y染色體上不含其等位基因,缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中,缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅=1∶1,推出親本雄果蠅不能是XBY,只能為XbY,親本雌果蠅為XBXb,而后代中雄果蠅均為正常翅,說明XBY致死。由此可推出星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交(AaXBXb×AaXbY)得F1中2/3Aa、1/3aa;1/3XBXb、1/3XbXb、1/3XbY,所以星眼缺刻翅(AaXBXb)為2/3×1/3=2/9,圓眼正常翅(aaXbXb/aaXbY)為1/3×(1/3+1/3)=2/9,兩者相等,A正確;雌果蠅中純合子aaXbXb所占比例為(1/3×1/3)/(2/3)=1/6,B正確;雌果蠅數(shù)量1/3XBXb、1/3XbXb,雄果蠅數(shù)量1/3XbY,二者2∶1,C正確;缺刻翅基因XB的基因頻率為(1/3×1/2)/(1/3+1/3+1/3×1/2),即1/5,D錯誤。9、特定致死基因胚胎致死14、(2022·湖南長沙一中一模)果蠅的棒眼基因(B)和正常眼基因(b)只位于X染色體上??茖W(xué)家通過基因工程培育出一特殊棒眼雌性果蠅品系(XBXb),其中一條X染色體上攜帶隱性致死基因s,已知當(dāng)s基因純合(XsXs、XsY)時能使胚胎致死。讓該果蠅品系與正常眼雄性交配,下列說法正確的是()A.若致死基因s位于XB染色體上,產(chǎn)生的子代群體中B基因頻率是1/6B.若致死基因s位于Xb染色體上,產(chǎn)生的子代群體中B基因頻率是2/5C.若讓該果蠅品系與棒眼雄性交配,也可以判斷致死基因s位于哪條X染色體上D.若子代中偶然發(fā)現(xiàn)一只成活的XXY正常眼果蠅,可能是父本在減Ⅰ時同源染色體Xb與Y未分離,進(jìn)入同一生殖細(xì)胞中參考答案:BCD解析:若致死基因s位于XB染色體上,該果蠅品系基因型為XBsXb,與正常眼雄果蠅(XbY)交配,雜交后代XBsY胚胎致死,子代果蠅基因型分別為XBsXb、XbXb、XbY,比例為1∶1∶1,因此XB基因頻率為1/5,A錯誤;若致死基因s位
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