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芳香重氮化合物的鹵置換反應(yīng)
以芳胺為原料，經(jīng)過(guò)重氮化，然后進(jìn)行鹵置換反應(yīng)，可將鹵原子引入到直接用鹵代反應(yīng)難以引入的芳烴位置上，這個(gè)反應(yīng)是制備鹵代芳烴的重要補(bǔ)充形式，特別是在氟代芳烴、碘代芳烴的制備上應(yīng)用更廣。芳香重氮化合物的鹵置換反應(yīng)亞酮鹽的鹵離子必須與鹵化氫的鹵離子一致才可以得到單一的鹵化物。但碘化亞酮不溶于氫碘酸中，反應(yīng)無(wú)法進(jìn)行；而氟化亞酮性質(zhì)很不穩(wěn)定，在室溫下即分解，上述方法不適用于氟化物和碘化物的制備。
（1）制備氯代與溴代芳烴工業(yè)上，可以利用Sandmeyer反應(yīng)可以制備間氯甲苯、間二氯苯以及抗瘧藥阿的平的中間體2，4-二氯甲苯。
（2）制備碘代與氟代芳烴制備碘代芳烴不需加銅鹽，直接用重氮鹽溶液與碘化鉀或碘加熱即可。
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