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文檔簡介

不能自行處理的事項,應(yīng)及時向主任或副主任請示,或提議召開臨時動向主任委員申明并在評議表決時回避。委員不得接受與新藥申請有的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)等事宜。監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉事件。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測小組:負(fù)責(zé)協(xié)助藥事管理與藥物治療學(xué)委員 不能自行處理的事項,應(yīng)及時向主任或副主任請示,或提議召開臨時動向主任委員申明并在評議表決時回避。委員不得接受與新藥申請有的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)等事宜。監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉事件。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測小組:負(fù)責(zé)協(xié)助藥事管理與藥物治療學(xué)委員 根據(jù)衛(wèi)生部關(guān)于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》的通知(衛(wèi)醫(yī)院藥事管理委員會”更名為“**縣人民醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會”,并將委員會成員調(diào)整如下:**后。合理用藥督導(dǎo)小組:協(xié)助藥事管理與藥物治療學(xué)委員會,對全院進(jìn)行有效的組織實施與管理,促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服有關(guān)意見和建議,經(jīng)過整理后提交給藥事管理與藥物治療學(xué)委員會參行干預(yù),規(guī)、審批全院用藥,使醫(yī)院藥事管理與藥物治療管理達(dá)到法 后。合理用藥督導(dǎo)小組:協(xié)助藥事管理與藥物治療學(xué)委員會,對全院進(jìn)行有效的組織實施與管理,促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服有關(guān)意見和建議,經(jīng)過整理后提交給藥事管理與藥物治療學(xué)委員會參行干預(yù),規(guī)、審批全院用藥,使醫(yī)院藥事管理與藥物治療管理達(dá)到法 附件:《**縣人民醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會章程》二O一三年十一月一日主題詞:醫(yī)院更名藥事管理與藥物治療學(xué)委員會通知抄送:衛(wèi)生局藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)化管情況可由3名以上委員提議,主任委員同意召開臨時會議。2.委員藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)化管情況可由3名以上委員提議,主任委員同意召開臨時會議。2.委員舉報任何單位和個人不公正、不廉潔行為。收集藥事管理信息,征集 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會章程第一章總則等有關(guān)法律、法規(guī)及規(guī)章的要求,結(jié)合本院實際情況,成立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(以下簡稱委員會)。為規(guī)委員會的各項管理制度,特制定本章程。2.委員會是醫(yī)院藥事管理和藥品管理的監(jiān)督權(quán)力機(jī)構(gòu),也是對醫(yī)院藥事各項重要問題做出專門決定的專業(yè)技術(shù)組織,日常工作由藥械科負(fù)責(zé)。3.委員會的目標(biāo)是保障醫(yī)療安全,保障臨床供應(yīng),促進(jìn)合理用藥,規(guī)醫(yī)院處方點評工作,加強(qiáng)臨床藥學(xué)管理,確保臨床用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)。第二章組織機(jī)構(gòu)和運行機(jī)制組織機(jī)構(gòu)1.委員會設(shè)主任委員1名,由院長擔(dān)任,副主任委員若干名,由各副院長擔(dān)任、成員由各職能科室和臨床科室主任2.委員會設(shè)處方點評專家?guī)?,一般由藥事管理與藥物治可連選連任。特殊情況由主任委員提名按上述程序做出調(diào)理。對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知的問題,進(jìn)行匯總和綜合分析評價,提出質(zhì)量改進(jìn)建議,并向委員會藥供應(yīng)目錄。推動藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原整理、保存委員會的文件和檔案。10.主任委員因故不能履行其職理。對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知的問題,進(jìn)行匯總和綜合分析評價,提出質(zhì)量改進(jìn)建議,并向委員會藥供應(yīng)目錄。推動藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原整理、保存委員會的文件和檔案。10.主任委員因故不能履行其職 工作制度1.主任委員負(fù)責(zé)召集委員會議研究醫(yī)院藥事管理的有關(guān)問題。委員會原則上每季度召開一次會議,總結(jié)和檢查上階段工作,安排下階段工作。遇特殊情況可由3名以上委員提議,主任委員同意召開臨時會議。2.委員會會議應(yīng)在有三分之二以上委員出席的情況下召3.委員會會議的決議應(yīng)經(jīng)參加會議的一半以上有投票權(quán)委員的同意,方可通過、頒行。5.委員會下設(shè)辦公室,藥械科長擔(dān)任辦公室主任。在委員會閉會期間,藥械科在其職責(zé)圍,履行委員會職能,做出臨時決定。在此期間如遇不能自行處理的事項,應(yīng)及時向主任或副主任請示,或提議召開臨時會議。所有臨時性決定均應(yīng)在委員會會議上進(jìn)行通報,并經(jīng)會議通過方可成為正式?jīng)Q6.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會下設(shè)"藥品質(zhì)量監(jiān)督領(lǐng)長由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會委員兼任。舉報任何單位和個人不公正、不廉潔行為。收集藥事管理信息,征集的問題,進(jìn)行匯總和綜合分析評價,提出質(zhì)量改進(jìn)建議,并向委員會會議議案。參加藥事管理與藥物治療學(xué)委員會會議,發(fā)表意見,參與法律、法規(guī)及規(guī)章的要求,結(jié)合本院實際情況,成立藥事管理與藥物 舉報任何單位和個人不公正、不廉潔行為。收集藥事管理信息,征集的問題,進(jìn)行匯總和綜合分析評價,提出質(zhì)量改進(jìn)建議,并向委員會會議議案。參加藥事管理與藥物治療學(xué)委員會會議,發(fā)表意見,參與法律、法規(guī)及規(guī)章的要求,結(jié)合本院實際情況,成立藥事管理與藥物 8.藥械科會同醫(yī)教科對上述三個小組提交的結(jié)果,進(jìn)行進(jìn)行匯總和綜合分析評價,提出質(zhì)量改進(jìn)建議,并向委員會報告;發(fā)現(xiàn)可能造成患者損害的,應(yīng)當(dāng)及時采取措施,防止資料和文件,負(fù)責(zé)做會議記錄,整理記錄,編制會議紀(jì)要,并向全體委員通報。秘書應(yīng)負(fù)責(zé)建立包括各種原始記錄、憑證在的委員會會議檔案,整理、保存委員會的文件和檔案。10.主任委員因故不能履行其職責(zé)時,可由副主任委員依次臨時主持藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的工作。第三章職責(zé)與任務(wù)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會在院長及主管院長的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)組織實施醫(yī)院的藥事管理與藥物治療管理工作。認(rèn)真貫徹落實《藥品管理法》等相關(guān)的藥事管理法規(guī),依據(jù)有關(guān)的法律、法規(guī)及規(guī)章、條例等,制訂頒布我院有關(guān)藥事管理的事管理與藥物治療管理達(dá)到法制化、規(guī)化和科學(xué)化的要求。委員會任務(wù)1.監(jiān)督、檢查全院貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥事管理法律、法治療學(xué)委員會(以下簡稱委員會)。為規(guī)委員會的各項管理制度,特關(guān)藥事工作規(guī)定的情況。2負(fù)責(zé)制定與修訂醫(yī)院藥品處方集和基本用制定本章程。2.治療學(xué)委員會(以下簡稱委員會)。為規(guī)委員會的各項管理制度,特關(guān)藥事工作規(guī)定的情況。2負(fù)責(zé)制定與修訂醫(yī)院藥品處方集和基本用制定本章程。2.委員會是醫(yī)院藥事管理和藥品管理的監(jiān)督權(quán)力機(jī)構(gòu),也是對醫(yī)院藥事各項重要問題做出專門決定的專業(yè)技術(shù)組織,日常 規(guī)和衛(wèi)生行政部門有關(guān)藥事工作規(guī)定的情況。2負(fù)責(zé)制定與修訂醫(yī)院藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目3、推動藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的制定與實施,監(jiān)測、評估臨床藥物使用情況,提出干預(yù)和改進(jìn)措施,指導(dǎo)臨床合理用藥。4、分析、評估用藥風(fēng)險和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件,提供咨詢與指導(dǎo)。5、建立藥品遴選制度,審核臨床科室申請的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)等事宜。6、監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)化管理。7、對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識教育培訓(xùn);向公眾宣傳安全用藥知識。8、定期編輯出版藥學(xué)通報,公示相關(guān)容,指導(dǎo)臨床合9、提出與藥事管理有關(guān)的獎懲建議。品質(zhì)量、工作質(zhì)量的嚴(yán)重事件。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測小組:負(fù)責(zé)協(xié)助藥事管理與藥物治療學(xué)委員會,對全院用藥中發(fā)生的不良反應(yīng),進(jìn)行監(jiān)測、登委員會負(fù)責(zé),不受任何單位和個人的干涉。對醫(yī)院藥事管理問題進(jìn)行,由藥械科負(fù)責(zé)起草修改草案和修改說明,報請醫(yī)院藥事管理與藥物行國家有關(guān)藥事管理法律、法.-可修-...委員會負(fù)責(zé),不受任何單位和個人的干涉。對醫(yī)院藥事管理問題進(jìn)行,由藥械科負(fù)責(zé)起草修改草案和修改說明,報請醫(yī)院藥事管理與藥物行國家有關(guān)藥事管理法律、法.-可修-...規(guī)和衛(wèi)生行政部門有委員會下設(shè)辦公室,藥械科長擔(dān)任辦公室主任。在委員會閉會期間, 記、存檔,按規(guī)定上報各級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心,并及時合理用藥督導(dǎo)小組:協(xié)助藥事管理與藥物治療學(xué)委員會,對全院臨床科室正確、合理使用藥品進(jìn)行指導(dǎo),制定本院合理用藥指導(dǎo)原則,運用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)理論和方法監(jiān)督、檢查、分析本院藥品使用動態(tài),防止藥物濫用和不合理使用。麻醉和精神藥品領(lǐng)導(dǎo)小組:結(jié)合本院醫(yī)療需要,確定麻醉藥品和精神藥品供應(yīng)品種圍和新品種的引進(jìn)審批。指導(dǎo)、監(jiān)督本院各科室對麻醉藥品和精神藥品使用管理工作,負(fù)責(zé)本院麻醉藥品和精神藥品在使用和管理過程中出現(xiàn)的問題(報殘損、丟失、被盜、使用糾紛等)和事件處理。第四章委員的權(quán)利和義務(wù)委員的權(quán)利1、按有關(guān)法律和規(guī)定,獨立履行職責(zé)并對藥事管理與藥物治療學(xué)委員會負(fù)責(zé),不受任何單位和個人的干涉。2、對醫(yī)院藥事管理問題進(jìn)行評議,提出意見和建議。3、對醫(yī)院各科用藥進(jìn)行監(jiān)督檢查。4、提出或聯(lián)署會議議案。5、參加藥事管理與藥物治療學(xué)委員會會議,發(fā)表意見,參與討論和表決。因故不能參加會議的,可以采取書面形式發(fā)表意見,參加表決。6、在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會閉會期間,監(jiān)督藥識教育培訓(xùn);向公眾宣傳安全用藥知識。定期編輯出版藥學(xué)通報,公行國家有關(guān)藥事管理法律、法.-可修-...規(guī)和衛(wèi)生行政部門有識教育培訓(xùn);向公眾宣傳安全用藥知識。定期編輯出版藥學(xué)通報,公行國家有關(guān)藥事管理法律、法.-可修-...規(guī)和衛(wèi)生行政部門有則的制定與實施,監(jiān)測、評估臨床藥物使用情況,提出干預(yù)和改進(jìn)措報。秘書應(yīng)負(fù)責(zé)建立包括各種原始記錄、憑證在的委員會會議檔案, 學(xué)部的藥事管理工作。委員的義務(wù)1、應(yīng)按時參加會議,并本著認(rèn)真負(fù)責(zé)和科學(xué)公正的態(tài)度參與議題的討論和決議的表決。2、對藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的有關(guān)議題和決議應(yīng)保守秘密,特別是對新藥申購計劃的討論情況、審評意見及其他有關(guān)情況須予以。3、若委員與藥事管理與藥物治療學(xué)委員會討論的議題有直接利害關(guān)系,該委員應(yīng)主動向主任委員申明并在評議表4、委員不得接受與新藥申請有關(guān)的單位和個人的饋贈,不得私下與新藥生產(chǎn)、供貨單位、人員進(jìn)行可能影響到公務(wù)5、委員有義務(wù)向藥事管理與藥物治療學(xué)委員會舉報任何單位和個人不公正、不廉潔行為。6、收集藥事管理信息,征集有關(guān)意見和建議,經(jīng)過整理后提交給藥事管理與藥物治療學(xué)委員會參考。7、學(xué)習(xí)有關(guān)法規(guī)和知識,參加有關(guān)培訓(xùn),不斷提高藥事管理水平和能力。8、委員應(yīng)積極宣傳并帶頭落實藥事管理與藥物治療學(xué)委員會各項決議??赡苡绊懙焦珓?wù)的接觸。委員有義務(wù)向藥事管理與藥物治療學(xué)委員會交的結(jié)果,進(jìn)行審核,對醫(yī)院在藥事管理、處方管理和臨床用藥方面舉報任何單位和個人不公正、不廉潔行為。收集藥事管理信息,征集進(jìn)行有效的組織實施與管理,促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服 可能影響到公務(wù)的接觸。委員有義務(wù)向藥事管理與藥物治療學(xué)委員會交的結(jié)果,進(jìn)行審核,對醫(yī)院在藥事管理、處方管理和臨床用藥方面舉報任何單位和個人不公正、不廉潔行為。收集藥事管理信息,征集進(jìn)行有效的組織實施與管理,促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服 本章程用語的含義1、醫(yī)院藥事管理是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)以病人為中心,以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ),對臨床用藥全過程進(jìn)行有效的組織實施與管理,促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品2、新藥是指本院未使用過的藥品。本院已使用過的

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