儀器設(shè)備管理制度20篇

Word版本，下載可自由編輯儀器設(shè)備管理制度(20篇）儀器設(shè)備管理制度（1）

凡臨床不能使用的，符合醫(yī)療設(shè)備報廢條件的`，應予以報廢。

(一)醫(yī)療儀器設(shè)備的報廢條件

凡符合下列條件之一的屬固定資產(chǎn)的醫(yī)療儀器設(shè)備應按報廢處理:

1.嚴峻損壞無法修復者;

2.超過使用壽命，基礎(chǔ)件已嚴峻損壞或性能低劣，雖經(jīng)修理仍不能達到技術(shù)指標者;

3.技術(shù)嚴峻落后，耗能過高(超過國家有關(guān)標準20%以上)、效率甚低、經(jīng)濟效益差者;

4.機型已淘汰，主要零部件無法補充而又年久失修者;

5.原設(shè)計不合理，工藝不過關(guān)，質(zhì)量極差又無法改裝利用者;

6.修理費用過高，連續(xù)使用在經(jīng)濟上不合算者;

7.嚴峻污染環(huán)境或不能平安運轉(zhuǎn)可能危害人身平安與健康者;

8.計量檢測或應用質(zhì)量檢測不合格應強制報廢者。

(二)醫(yī)療儀器設(shè)備的報損條件

屬固定資產(chǎn)的醫(yī)療儀器設(shè)備由于人為或自然災難等緣由造成毀損，丟失其使用功能的，按報損處理。

(三)醫(yī)療儀器設(shè)備報損、報廢的處理原則

1.需要報廢報損的屬固定資產(chǎn)的醫(yī)療設(shè)備均由使用科室提出申請，并填寫"報廢、報損固定資產(chǎn)審批單"，經(jīng)由技術(shù)鑒定部門鑒定確認無法修復使用的，再由醫(yī)療設(shè)備科審核(對十萬元、二級醫(yī)院為五萬元及以上的儀器設(shè)備須經(jīng)醫(yī)院儀器設(shè)備管理委員會爭論同意)，報主管院長同意后，由財務部門負責填寫《行政事業(yè)單位國有資產(chǎn)處置申報表》，報衛(wèi)生行政部門和國有資產(chǎn)管理部門審批。

2.凡減免稅進口的醫(yī)療設(shè)備，除以上規(guī)定外還應按海關(guān)有關(guān)規(guī)定辦理。

3.對于可供家用設(shè)備的報廢處理，應強化審核，嚴格掌握。

4.待報廢固定資產(chǎn)在未批復前應妥當保管，已批準的報廢的大型醫(yī)療設(shè)備應將其可利用部分拆下，折價入賬，入庫保管，合理利用。

5.已批準報廢的固定資產(chǎn)可辦理財務減賬手續(xù)。其殘值收益應列入醫(yī)療設(shè)備更新費、改造基金項目專項使用。

6.經(jīng)批準報廢的醫(yī)療設(shè)備，使用單位和個人不得自行處理，一律交回設(shè)備主管部門統(tǒng)一處理。如有違反者應予追查，交主管部門處理。

儀器設(shè)備管理制度（2）

第一條試驗室全部設(shè)備屬國有資產(chǎn),按校資產(chǎn)處理方法落實。

其次條新購儀器設(shè)備必需經(jīng)過驗收,嚴把質(zhì)量關(guān)。儀器設(shè)備到貨后,準時組織安裝、調(diào)試、驗收,經(jīng)檢驗人員簽署驗收報告的儀器設(shè)備才能投入使用。

第三條對萬元以上儀器設(shè)備,要有固定人員負責定期檢查、清洗、維護、修理和保養(yǎng),確保儀器設(shè)備平安正常使用。一般儀器每月保養(yǎng)一次,大型和精密儀器每半年保養(yǎng)一次。每個操作人員必需做到嚴格遵守操作規(guī)程,嚴格交接手續(xù)。非使用保管人員使用儀器設(shè)備,必需經(jīng)過培育,按儀器設(shè)備標準操作規(guī)程進行。經(jīng)專人保管和使用的大、中型精密儀器,未經(jīng)同意,其他人不得擅自使用。

第四條對重大、精密儀器設(shè)備,要配備具有副高級以上職稱的老師或工程技術(shù)人員負責功能開發(fā)和操作、修理、維護指導,以保證儀器設(shè)備的完好率和利用率,使用人員要嚴格依據(jù)操作規(guī)程操作,并仔細填寫使用記錄。

第五條如儀器設(shè)備發(fā)生故障或損壞,要作好記錄、準時報告,并仔細查清緣由。凡屬使用者違反操作規(guī)程而引起的故障或損壞,應由使用者負責排解或修復,并擔當所需的費用,如不能修復,由使用者負責賠償。

第六條建立儀器設(shè)備檔案。主要包括以下內(nèi)容:儀器設(shè)備名稱、生產(chǎn)廠家及型號、序列號、試驗室收到日期與啟用日期、保管人員、儀器操作說明書及有關(guān)技術(shù)資料、損壞和故障記錄、修理及校驗報告等。由各儀器設(shè)備管理人員進行登記,由中心指定專人管理檔案。每臺設(shè)備建立特地檔案。

第七條對多年不用或已損壞并無修復價值的儀器設(shè)備要積極向保管員通報,經(jīng)專家組確認后,按積壓或報廢儀器設(shè)備處理。

第八條對丟失的儀器設(shè)備,一經(jīng)發(fā)覺要馬上匯報,仔細查找。如不能找到,應說明緣由,并追查有關(guān)責任者。

第九條試驗室定期(3個月——半年)對儀器設(shè)備的使用、管理及保養(yǎng)進行檢查。對于嚴格落實操作規(guī)程,細心維護保養(yǎng),在儀器設(shè)備管理中表現(xiàn)突出的個人予以表揚或嘉獎。對由于責任心不強,違反操作規(guī)程或管理不善、玩忽職守而使儀器設(shè)備發(fā)生嚴峻故障、損壞、丟失、提前報廢者,按其情節(jié)程度和經(jīng)濟損失狀況賜予行政或經(jīng)濟懲罰。

說明本制度是為落實教育部關(guān)于強化高等學校重點試驗室儀器設(shè)備管理的通知精神,在仔細檢查儀器設(shè)備平安管理的現(xiàn)狀的基礎(chǔ)上,對環(huán)境與疾病相關(guān)基因教育部重點試驗室儀器設(shè)備平安管理制度的修訂。要求全體教職員工、研發(fā)生和臨時聘用人員仔細貫徹落實,以切實保證重點試驗室儀器設(shè)備的平安和正常運行。

儀器設(shè)備管理制度（3）

一、凡使用期滿并丟失效能、性能嚴峻落后不能滿意當時需求、由于各種緣由造成損壞且無法修理或無修理價值的醫(yī)療設(shè)備可申請辦理報廢手續(xù)。

二、醫(yī)療設(shè)備報廢，必需先由使用科室提出書面申請，說明報廢緣由、數(shù)量、經(jīng)醫(yī)療設(shè)備科鑒定審核批準。單價一萬元以上珍貴設(shè)備必需經(jīng)院領(lǐng)導審批后，方能辦理報廢。

三、經(jīng)批準報廢的`醫(yī)療設(shè)備，由醫(yī)療設(shè)備科會計辦理銷帳手續(xù)，建立殘值帳目，檔案員辦理相關(guān)檔案手續(xù)。

四、凡經(jīng)批準報廢的醫(yī)療設(shè)備必需送交醫(yī)療設(shè)備科，進價萬元以上的設(shè)備須由設(shè)備科報國有資產(chǎn)管理局處理。

醫(yī)療設(shè)備購置及引進制度

一、醫(yī)院各科需用的各類低值易耗器材，由各科每月擬定方案，交設(shè)備科審批，由選購員聯(lián)系選購。選購人員在選購過程中必需嚴格自律，選購質(zhì)優(yōu)價廉的物品。倉管人員負責對各種低值易耗器材驗收工作，對不符合質(zhì)量要求的器材堅決退換。

二、單價在5萬元或以上的設(shè)備購進，必需先由方案使用科室提出可行性報告，填寫《醫(yī)療設(shè)備購臵申請表》，并由科室核心組全體成員簽名，交設(shè)備科加具看法，后提至醫(yī)院辦公會議爭論研發(fā)打算是否購買。

三、洽談購買單價5萬元以上設(shè)備時，由院領(lǐng)導、設(shè)備科領(lǐng)導、設(shè)備使用科室領(lǐng)導（或設(shè)備使用人員）參與洽談。有關(guān)人員不允許單獨與經(jīng)銷商接觸洽談有關(guān)買賣業(yè)務。對擬購的設(shè)備選擇應具備多向性，有比較擇優(yōu)購買，洽談勝利必需簽定正式供貨合同，明確雙方責任，參與洽談人員不允許接受經(jīng)銷商的各種贈品及旅游邀請。在購買設(shè)備中獲得的折扣全部歸公，肯定禁止收受回扣。

四、設(shè)備到位的驗收工作一般由本院設(shè)備科技術(shù)人員，使用科室負責人及檔案室管理人員一同驗收，并收集全部的檔案資料。部分高精尖新設(shè)備如本院不具備驗收力量的，將邀請省市有關(guān)部門參與驗收。參與驗收人員必需仔細負責，在驗收表中簽字確認，設(shè)備使用科室人員必需仔細填寫《精密、珍貴儀器設(shè)備檔案》內(nèi)容欄目

五、各類精密珍貴儀器設(shè)備購買發(fā)票必需有使用科室領(lǐng)導、設(shè)備科領(lǐng)導、及相關(guān)院領(lǐng)導簽名才能付款。

儀器設(shè)備管理制度（4）

第一條試驗室全部設(shè)備屬國有資產(chǎn)，按校資產(chǎn)處理方法落實。

其次條新購儀器設(shè)備必需經(jīng)過驗收，嚴把質(zhì)量關(guān)。儀器設(shè)備到貨后，準時組織安裝、調(diào)試、驗收，經(jīng)檢驗人員簽署驗收報告的儀器設(shè)備才能投入使用。

第三條對萬元以上儀器設(shè)備，要有固定人員負責定期檢查、清洗、維護、修理和保養(yǎng)，確保儀器設(shè)備平安正常使用。一般儀器每月保養(yǎng)一次，大型和精密儀器每半年保養(yǎng)一次。每個操作人員必需做到嚴格遵守操作規(guī)程，嚴格交接手續(xù)。非使用保管人員使用儀器設(shè)備，必需經(jīng)過培育，按儀器設(shè)備標準操作規(guī)程進行。經(jīng)專人保管和使用的大、中型精密儀器，未經(jīng)同意，其他人不得擅自使用。

第四條對重大、精密儀器設(shè)備，要配備具有副高級以上職稱的老師或工程技術(shù)人員負責功能開發(fā)和操作、修理、維護指導，以保證儀器設(shè)備的完好率和利用率，使用人員要嚴格依據(jù)操作規(guī)程操作，并仔細填寫使用記錄。

第五條如儀器設(shè)備發(fā)生故障或損壞，要作好記錄、準時報告，并仔細查清緣由。凡屬使用者違反操作規(guī)程而引起的故障或損壞，應由使用者負責排解或修復，并擔當所需的費用，如不能修復，由使用者負責賠償。

第六條建立儀器設(shè)備檔案。主要包括以下內(nèi)容:儀器設(shè)備名稱、生產(chǎn)廠家及型號、序列號、試驗室收到日期與啟用日期、保管人員、儀器操作說明書及有關(guān)技術(shù)資料、損壞和故障記錄、修理及校驗報告等。由各儀器設(shè)備管理人員進行登記，由中心指定專人管理檔案。每臺設(shè)備建立特地檔案。

第七條對多年不用或已損壞并無修復價值的儀器設(shè)備要積極向保管員通報，經(jīng)專家組確認后，按積壓或報廢儀器設(shè)備處理。

第八條對丟失的儀器設(shè)備，一經(jīng)發(fā)覺要馬上匯報，仔細查找。如不能找到，應說明緣由，并追查有關(guān)責任者。

第九條試驗室定期(3個月——半年)對儀器設(shè)備的使用、管理及保養(yǎng)進行檢查。對于嚴格落實操作規(guī)程，細心維護保養(yǎng)，在儀器設(shè)備管理中表現(xiàn)突出的個人予以表揚或嘉獎。對由于責任心不強，違反操作規(guī)程或管理不善、玩忽職守而使儀器設(shè)備發(fā)生嚴峻故障、損壞、丟失、提前報廢者，按其情節(jié)程度和經(jīng)濟損失狀況賜予行政或經(jīng)濟懲罰。

說明本制度是為落實教育部關(guān)于強化高等學校重點試驗室儀器設(shè)備管理的通知(教技司[2000]52號)精神，在仔細檢查儀器設(shè)備平安管理的現(xiàn)狀的基礎(chǔ)上，對環(huán)境與疾病相關(guān)基因教育部重點試驗室儀器設(shè)備平安管理制度的修訂。要求全體教職員工、研發(fā)生和臨時聘用人員仔細貫徹落實，以切實保證重點試驗室儀器設(shè)備的平安和正常運行。

儀器設(shè)備管理制度（5）

項目部試驗室儀器設(shè)備檔案管理

1、儀器設(shè)備驗收合格后,應將有關(guān)資料(包括說明書、技術(shù)資料、圖紙、履歷書、檢定證書等)交給試驗室資料員保管(使用操作人可持復印件,供檢測時查閱使用),并建立試驗儀器設(shè)備檔案。

2、將儀器設(shè)備的檢定證書、修理使用記錄歸檔保存。項目部試驗室儀器設(shè)備檢定后,準時將檢定證書復印件報公司試驗室。

3、儀器設(shè)備檔案未經(jīng)批準不得外借,內(nèi)部借閱,按規(guī)定辦理借閱手續(xù)。

4、儀器設(shè)備檔案應妥當保存,任何人不得丟失、損壞。否則,追究項目試驗室主任責任。儀器設(shè)備轉(zhuǎn)移時,檔案隨儀器轉(zhuǎn)移移交。

儀器設(shè)備管理制度（6）

為落實平安生產(chǎn)的主體責任，強化對特種設(shè)備的平安管理，確保特種設(shè)備平安運行，使特種設(shè)備平安管理工作步入系統(tǒng)化、規(guī)范化、制度化、科學化的軌道，堅持平安第一、預防為主、節(jié)能環(huán)保、綜合治理的原則，依據(jù)《中華人民共和國平安生產(chǎn)法》、《中華人民共和國特種設(shè)備平安法》等法律法規(guī)、規(guī)范的要求，結(jié)合醫(yī)院對特種設(shè)備的使用實際，特制定本制度。

一、醫(yī)院特種設(shè)備定義，是指對人身和財產(chǎn)平安有較大危急性的`設(shè)備。我院特種設(shè)備有：壓力容器（含脈動真空蒸汽滅菌器、電熱蒸汽發(fā)生器、醫(yī)用氧艙、液氧站設(shè)施設(shè)備、氣瓶）、電梯。

二、使用取得許可生產(chǎn)并經(jīng)檢驗合格的特種設(shè)備，禁止使用國家明令淘汰和已經(jīng)報廢的特種設(shè)備。

三、持證上崗，嚴格依據(jù)特種設(shè)備操作規(guī)程操作有關(guān)設(shè)備，不違章作業(yè)。

四、建立崗位責任、隱患治理、應急救援等平安管理制度，制定操作規(guī)程，保證特種設(shè)備平安運行。

五、對其使用的特種設(shè)備進行常常性維護保養(yǎng)和定期自行檢查，并作出記錄；對其使用的特種設(shè)備的平安附件、平安愛護裝置進行定期校驗、檢修，并作出記錄。

六、消失故障或者發(fā)生異樣狀況，應當對其進行全面檢查，消退事故隱患，方可連續(xù)使用。

七、建立完整的特種設(shè)備平安技術(shù)檔案。

八、作業(yè)人員每季度至少進行一次例行的平安技術(shù)教育，每半年至少進行一次特種設(shè)備應急預案演練。

九、特種設(shè)備管理落實分級負責制。部門或科室負責人為平安管理責任人，使用部門對特種設(shè)備平安管理詳細負責；職能部門為總務科和醫(yī)學裝備科,負責對特種設(shè)備使用部門進行督促、檢查、指導等平安工作。總務科負責對氧氣瓶、液氧站設(shè)施設(shè)備、負壓吸引中心設(shè)施設(shè)備、電梯進行監(jiān)管，醫(yī)學裝備科負責對消毒供應室壓力容器、醫(yī)用氧艙進行監(jiān)管。醫(yī)院平安管理委員會是醫(yī)院特種設(shè)備管理部門，負責督促各相關(guān)職能科室做好特種設(shè)備的監(jiān)管工作，定期分析醫(yī)院特種設(shè)備運行狀況。

十、醫(yī)院將特種設(shè)備平安管理納入院科兩級目標考核，平安生產(chǎn)管理委員會嚴格依據(jù)目標責任考核對使用部門及職能監(jiān)管部門進行考核。

十一、本制度自發(fā)布之日起落實，原相關(guān)制度或制度在本制度落實之日廢止。

儀器設(shè)備管理制度（7）

醫(yī)療器械檔案管理工作制度

1、醫(yī)療器械檔案由醫(yī)療設(shè)備科專人負責整理、分類管理。

2、醫(yī)療設(shè)備安裝調(diào)試完畢后由專人整理核實資料，裝訂后交醫(yī)院檔案室統(tǒng)一管理。

3、醫(yī)療耗材資料由專人整理后，在設(shè)備科保管，全部資料在耗材用完后保存10年，植入人體的一次性耗材資料由院檔案室統(tǒng)一管理。

4、醫(yī)療器械檔案應集中統(tǒng)一管理，任何科室、個人不得存放有關(guān)檔案，以確保醫(yī)療器械檔案的系統(tǒng)化、完整化，充分發(fā)揮信息管理的作用。

5、建立醫(yī)療器械檔案名目，單位和個人需借閱有關(guān)醫(yī)療設(shè)備檔案或其他資料時，醫(yī)療器械檔案管理人員應負責辦理借閱手續(xù)，并妥當保管，損壞者按有關(guān)規(guī)定賠償損失。

6、醫(yī)療器械檔案管理員應負責所管檔案的平安，留意防火、防潮、嚴防泄密。

7、醫(yī)療器械檔案資料要按規(guī)定的項目內(nèi)容仔細填寫，做到字跡端正、清楚，并分類編號登記；資料收集應真實、完整；案卷名目應與案卷內(nèi)容一樣。

醫(yī)用計量器具管理方法

1、醫(yī)用計量器具的購進，須先由使用科室提出申請，經(jīng)設(shè)備科長，主管院長審批后方可招標購買，與醫(yī)療器械的選購相同。

2、庫房保管員將各種計量器具的合格證書、廠家名稱、出廠時間、產(chǎn)品型號及資料交計量人員建卡、存檔。計量后，才可發(fā)放到臨床科室。

3、各科室必需按有關(guān)規(guī)定和程序操作計量器具，不得隨便改動計量器具的參數(shù)和基準，消失問題要準時向設(shè)備科申報，不得擅自拆除。

4、凡屬醫(yī)院強檢計量器具，必需建立統(tǒng)一的計量強檢制度，定期由質(zhì)量監(jiān)督局檢定，確保強檢率100%。嚴禁使用無檢定合格證書或合格證書過期的醫(yī)用計量器具。

5、醫(yī)療設(shè)備科定期對醫(yī)院職工開展計量學問的教育、培訓工作，開展對計量工作的定期管理考核，做好計量器具檔案管理工作。

6、各科室要有專人負責，維護保養(yǎng)醫(yī)用計量器具，對隨便損壞和改動計量器具參數(shù)基準的科室和個人要追究責任。

7、醫(yī)療設(shè)備科負責報請有關(guān)醫(yī)用計量器具使用造成不良大事的工作。

醫(yī)療器械技術(shù)組工作制度

1、醫(yī)療器械修理人員應每月定期對所管科室醫(yī)療設(shè)備進行維護、保養(yǎng)、并作記錄存檔。

2、醫(yī)療器械修理人員應在接到臨床科室保修申請后15分鐘內(nèi)趕到現(xiàn)場，如無法修復應準時上報科長及臨床科室主任，組織相關(guān)修理人員會診、修復或申請外修。

3、醫(yī)療器械修理人員應在修理后準時填寫修理記錄，存入檔案。

4、醫(yī)療器械技術(shù)組確保醫(yī)院常規(guī)搶救醫(yī)療設(shè)備的100%完好率。

5、醫(yī)療器械修理人員應確保購買保修及配件質(zhì)量與價格合理。

6、醫(yī)療器械技術(shù)組應定期召開業(yè)務碰頭會，每月至少組織一次業(yè)務學習，研發(fā)，分析修理中的疑難問題，溝通修理收獲。樂觀開展技術(shù)革新，搞好科研和教學工作。

醫(yī)療器械應用分析制度

1、醫(yī)療設(shè)備科應定期到臨床科室對10萬元以上醫(yī)療設(shè)備進行巡檢，并做好記錄。

2、對50萬元以上大型設(shè)備，設(shè)備科除定期到臨床科室認識其設(shè)備性能及使用狀況外，臨床科室應填寫：“大型醫(yī)療設(shè)備醫(yī)用分析表”。

3、醫(yī)療設(shè)備科對臨床科室填寫的“大型醫(yī)療設(shè)備應用分析表”進行匯總，做出相應的分析、總結(jié)，并報醫(yī)院領(lǐng)導參考。

4、依據(jù)分析結(jié)果，設(shè)備科結(jié)合臨床實際需求做出大型醫(yī)療設(shè)備年度更新方案。

一次性植入人體醫(yī)療器械管理制度

1、一次性植入人體的醫(yī)療器械是指植入人體，用于支持、維持生命、對人體具有潛在危急，其平安性，有效性必需嚴格掌握的醫(yī)療器械?，F(xiàn)在醫(yī)院開展的醫(yī)用鋼板、心臟瓣膜、人工關(guān)節(jié)、血管支架、心臟起搏器、人工晶片、各種補片、生物膠、球囊等。

2、凡醫(yī)院購入的植入人體的醫(yī)療器械，須嚴格依據(jù)衛(wèi)生部門相關(guān)文件要求選購，并與供貨商簽訂合同。

3、使用科室應依據(jù)臨床的實際需要，提前送交申請方案，必需寫清產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家、供應商、規(guī)格、型號、價格、病人姓名、地址、聯(lián)系電話、住院號、診斷病情、手術(shù)醫(yī)師姓名、手術(shù)日期，并由科室主任簽字。

4、庫房管理人員必需嚴格依據(jù)國家對高值耗材的管理要求，逐一進行核實，登記生產(chǎn)廠家、供應商、產(chǎn)品名稱、具體清單、產(chǎn)品的檢驗報告或報關(guān)單、價格、生產(chǎn)日期及失效期和企業(yè)確認的可追溯的唯一性標識，如條碼或統(tǒng)一編號，并對唯一性標識的內(nèi)容、位置、標識方法以及可追溯的程度作出記錄，做到?jīng)]件高值耗材可追溯。相關(guān)資料由設(shè)備科整理并存檔。

5、使用時由手術(shù)室派專人負責領(lǐng)取，將其送往手術(shù)室進行消毒，以備手術(shù)時使用。手術(shù)室有責任對所送植入材料數(shù)量等手續(xù)進行核實，再次驗貨，以防在材料消毒前的貨物調(diào)換。使用后的植入人體醫(yī)療器械的相關(guān)標識載入病歷。

6、一旦有醫(yī)療器械不良大事發(fā)生，要依據(jù)國家有關(guān)規(guī)定，依照有關(guān)程序準時上報相關(guān)部門。

醫(yī)療器械平安管理制度

依據(jù)中華人民共和國《放射性同位素與射線裝置放射裝置放射防護條例》有關(guān)規(guī)定，實行許可登記制度，醫(yī)院內(nèi)有放射性同位素與射線裝置的科室必需向醫(yī)院上級主管部門申請許可證。甲、乙類大型醫(yī)用設(shè)備必需辦理大型醫(yī)療設(shè)備配置許可證。

1、醫(yī)院全部醫(yī)療設(shè)備必需由廠家專業(yè)技術(shù)人員進行安裝、調(diào)試或計量，驗收合格后方可投入使用。

2、醫(yī)療設(shè)備的操作人員應由廠家進行專業(yè)培訓后方可上機操作，大型醫(yī)療設(shè)備的操作人員須持上崗證，并嚴格依據(jù)每臺醫(yī)療設(shè)備操作規(guī)程落實。

3、醫(yī)療設(shè)備修理人員應定期到臨床科室維護、檢修醫(yī)療設(shè)備。

4、醫(yī)療設(shè)備科專職計量人員及修理技術(shù)人員應每季度對大型醫(yī)療設(shè)備性能指標、計量、平安防護、接地等進行檢查和監(jiān)測。

5、對于壓力容器、高壓氧、X線機、CT、B超等特別醫(yī)療設(shè)備應由醫(yī)療設(shè)備科專職人員聯(lián)系治療技術(shù)監(jiān)督管理局專職人員定期鑒定，取得合格證后方可使用。

6、對于使用放射性物質(zhì)、劇毒試劑、同位素藥品的科室必需嚴格方案、審批、購入、出入庫管理，并可追溯。特殊是放射性物質(zhì)在使用時需要報屬地部門，完善相關(guān)手續(xù)，謹防丟失泄露。

7、凡由于購入的醫(yī)療設(shè)備、放射性物質(zhì)、劇毒性物質(zhì)、劇毒試劑引起的相關(guān)醫(yī)療事故，使用科室應準時上報醫(yī)療設(shè)備科及主管院長，并上報當?shù)厮幈O(jiān)局和相關(guān)部門。

醫(yī)療器械不良大事報告制度

1、醫(yī)療器械不良大事是指獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的狀況下發(fā)生的.，導致或可能導致人體損害的任何與醫(yī)療器械預期使用效果無關(guān)的有害大事。醫(yī)療器械不良大事報告是指對事后醫(yī)療器械不良大事的報告。

2、醫(yī)院組成醫(yī)療器械不良大事管理委員會，并有專人負責醫(yī)療器械不良大事的監(jiān)管工作。

3、使用科室對發(fā)覺的醫(yī)療器械不良大事應由專人進行具體記錄，按規(guī)定報告。

4、凡由醫(yī)療器械引起的不良大事，使用科室一經(jīng)發(fā)覺，應馬上停止使用，經(jīng)科主任簽字后與48小時內(nèi)上報設(shè)備科，嚴峻損害應于發(fā)覺后24小時內(nèi)上報設(shè)備科，死亡大事應在12小時之內(nèi)上報設(shè)備科；設(shè)備科接到書面報告后，由專人準時報告醫(yī)務處，同時上報省、縣食品藥品監(jiān)督管理局，必要時可越級報告。

醫(yī)療器械上崗培訓考核制度

1、一般醫(yī)療設(shè)備的驗收合格后，須由廠家工程師對醫(yī)院至少兩名以上操作人員進行現(xiàn)場培訓或異地培訓。

2、對國家有特別要求的醫(yī)療設(shè)備，使用科室至少派兩名以上操作人員參與國家制定部門組織的培訓，取得合格證后方可進行上機操作。

3、操作人員合格證有效期滿后須準時進行再次培訓，取得合格證后方可進行上機操作。

4、操作人員要嚴格依據(jù)醫(yī)療設(shè)備操作規(guī)程進行操作，違反操作規(guī)程引發(fā)的醫(yī)療事故責任自負。

5、修理人員須定期對可能發(fā)生危急的醫(yī)療設(shè)備進行平安監(jiān)督檢查，有問題應準時向上級領(lǐng)導匯報。

儀器設(shè)備管理制度（8）

1、護理人員必需遵守消毒滅菌原則,依據(jù)衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》,凡是高度危急性物品,必需選用滅菌法滅菌;凡中度危急性物品,可選用中效消毒法或高效消毒法;凡低度危急性物品,可用低效消毒法,或只作一般的清潔處理。

2、依據(jù)物品的性能選用適當方法進行滅菌消毒。連續(xù)使用的氧氣濕化瓶應每天消毒,每日更換滅菌水。備用的氧氣濕化瓶應每周消毒1-2次。手電筒、血壓計、聽診器、微量泵、心電監(jiān)護儀、除顫儀等儀器,應保持清潔,每周擦拭消毒1-2次,疑有污染時隨時消毒。開口器、壓舌板、口咽通氣管、簡易呼吸囊等每次使用結(jié)束后進行終末消毒,干燥保存。霧化器、吸引器、呼吸機等器材管道定期或每次使用結(jié)束后行終末消毒,干燥保存。

3、一次性使用醫(yī)療用品的領(lǐng)用、保管、使用、處理、毀形等各環(huán)節(jié),應嚴格依據(jù)《浙江省醫(yī)療衛(wèi)生氣構(gòu)一次性使用醫(yī)療用品管理規(guī)范》落實,使用后的一次性醫(yī)療物品在密閉保存的前提下,可不行毀形及浸泡消毒。

4、有儀器設(shè)備、搶救物品消毒專用登記本,每次消毒后應準時記錄。

儀器設(shè)備管理制度（9）

一、裝備處設(shè)備修理部負責全院醫(yī)療儀器設(shè)備的修理維護管理工作，發(fā)覺問題準時處理。

二、裝備處設(shè)備修理部修理技術(shù)人員應定期對所負責的儀器設(shè)備進行平安檢查，準時發(fā)覺問題，消退隱患，防止發(fā)生意外事故。

三、各科室醫(yī)學設(shè)備消失故障時，由使用人員準時向設(shè)備修理部報修，說明設(shè)備所在科室、設(shè)備名稱、故障情況等狀況。

四、設(shè)備修理部設(shè)有專人值班，負責接待日常業(yè)務和應付緊急修理目標，值班人員接到報修目標，要做好報修記錄并準時通知修理人員到現(xiàn)場修理，對急修設(shè)備、搶救設(shè)備優(yōu)先處理，做到隨叫隨到。

五、修理人員接到修理目標，依據(jù)設(shè)備故障狀況帶好修理工具盡快到現(xiàn)場修理，設(shè)備修復后，由使用人員驗收設(shè)備正常工作，填寫儀器修理記錄單，設(shè)備交付科室使用。

六、對現(xiàn)場不能修復的大型、急救設(shè)備，修理人員準時逐級上報組長和設(shè)備修理部負責人，組織人員搶修，需要外修或購置特別配件時，由使用科室填寫《科室購置配件、修理申請表》報批落實。

七、對設(shè)備常用的零配件、易損件等，設(shè)備修理部制定配件名目，組織論證、比價后由設(shè)備管理科統(tǒng)一選購、入庫，依據(jù)科室需要按招購置/領(lǐng)用,列入使用科室支出。

八、修理技術(shù)人員應對所修理的醫(yī)學設(shè)備做出鑒定，凡屬使用科室違章操作或管理不當造成的損壞，要準時上報，按相關(guān)規(guī)定處理。

九、未經(jīng)裝備處批準，任何人不得修理醫(yī)院設(shè)備，因私自修理造成的損失由責任人負責。

十、醫(yī)療儀器設(shè)備因老化或不能修復等緣由需報廢時，依據(jù)醫(yī)院報廢制度落實。

儀器設(shè)備管理制度（10）

為了充分發(fā)揮儀器設(shè)備的使用效率，防止積壓鋪張和損壞丟失，必需強化儀器設(shè)備的科學管理，以保證科學研發(fā)和教學工作順當?shù)倪M行，特制定本方法。

1、儀器設(shè)備管理和使用，必需貫徹“統(tǒng)一領(lǐng)導，分工管理，層層負責，合理調(diào)配，管用結(jié)合，物盡其用”的原則，做到購置有方案，有驗收，使用保管有責任制度，購進、發(fā)出、報廢手續(xù)完備清楚。保證帳、卡記錄健全，帳物相符。

2、建立健全保管、修理、校驗等技術(shù)管理制度，使儀器設(shè)備常常保持完整可用狀態(tài)。

3、儀器設(shè)備的范圍：按學校固定資產(chǎn)分類規(guī)定落實。

4、儀器設(shè)備的購置：由研發(fā)室主任會同有關(guān)人員，依據(jù)研發(fā)室進展規(guī)模、科研目標和教學目標的要求，按經(jīng)費指標，提出購置儀器設(shè)備方案，經(jīng)試驗室主任審查、匯總平衡后，報設(shè)備主管部門。

5、儀器設(shè)備的驗收：試驗室設(shè)專人對儀器設(shè)備統(tǒng)一辦理登記、驗收、領(lǐng)用等手續(xù)。對新增加的精密珍貴儀器設(shè)備，由試驗室驗收人會同請購研發(fā)室有關(guān)人員在規(guī)定的時間內(nèi)進行驗收，并建立檔案。儀器設(shè)備必需經(jīng)過驗收、建立帳卡并辦完財務報銷等手續(xù)后，方能交付使用。

6、儀器設(shè)備的保管和使用：精密、珍貴、稀缺的儀器設(shè)備指定專人負責管理。操作人必需經(jīng)技術(shù)考核合格后，方準使用。使用時，必需嚴格落實操作規(guī)程或作用方法，并有具體的使用記錄。公用儀器設(shè)備托付有關(guān)研發(fā)室代管。儀器設(shè)備的管理人員，對所管理的儀器設(shè)備負有全部責任，任何人未經(jīng)管理人員同意，不得自行作用、移動或調(diào)換。全室人員都必需敬重管理人員的職權(quán)。試驗室主任有權(quán)對全室公用儀器設(shè)備按需要進行合理調(diào)配，以充分發(fā)揮儀器設(shè)備效用。

7、儀器設(shè)備的修理：儀器設(shè)備的管理人員要做好所管理的儀器設(shè)備的技術(shù)檢查、校驗、常規(guī)修理以及保養(yǎng)工作，保持儀器設(shè)備常常完好可用。管理人員不能排解的故障，由管理人員提出修理報告，經(jīng)試驗室主任批準后，方可進行修理。

8、儀器設(shè)備的變動：凡報損、報廢及外調(diào)的儀器設(shè)備，由試驗室主任組織有關(guān)人員進行鑒定，填寫技術(shù)鑒定表，經(jīng)上級主管部門批準后，方可變動儀器設(shè)備。

9、損壞、丟失儀器設(shè)備的賠償：對于不遵守規(guī)章制度，違反操作規(guī)程或由于工作不負責任、失職等緣由，造成儀器設(shè)備的'損壞、丟失時，依據(jù)情節(jié)輕重，態(tài)度好壞，對責任人做出賠償處理。

儀器設(shè)備管理制度（11）

1范圍

1.1本制度規(guī)定了設(shè)備檢修質(zhì)量的檢查、驗收管理、職責、管理內(nèi)容與方法，監(jiān)督檢查與獎懲考核。

1.2本制度適用于平安生產(chǎn)部、檢修公司及其他部門的設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗管理工作。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款利用本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后全部的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓舞依據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研發(fā)是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。

國家經(jīng)貿(mào)委頒發(fā)《發(fā)電企業(yè)設(shè)備檢修導則》（20XX年）

國家電力公司頒發(fā)的《平安工作規(guī)程》（20XX年）

國家電力公司頒發(fā)的《平安工作管理規(guī)定》（20XX年）

3管理機構(gòu)與職貫

3.1設(shè)備檢修，應依據(jù)需要成立相應的"設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗監(jiān)督小組"，其成員依據(jù)不同設(shè)備，由一至三級檢驗收人員組成。

3.2設(shè)備檢修質(zhì)量的檢查，檢驗與驗收實行廠部、車間、班組三級機構(gòu)的檢驗與驗收工作。

3.3設(shè)備質(zhì)量檢驗三級機構(gòu)：一級檢驗小組：由班（組）長、工程技術(shù)人員、工作負責人、現(xiàn)場值班人員組成；二級檢驗小組：由車間正、副主任、技術(shù)專責人及一級驗收人員組成；三級驗收小組：由生產(chǎn)副廠長、總工程師、平安生產(chǎn)部正、副經(jīng)理、副總工程師、平安生產(chǎn)工程師、設(shè)備大修理監(jiān)理人員、廠技術(shù)專責人、車間正、副主任、班（組）長組成。

3.4廠部、車間、班組三級驗收小組負責范圍：一級（班組）：幫助設(shè)備、工藝簡潔的工序、大壩中簡潔的異樣處理之后；二級（車間）：重要幫助設(shè)備、工藝較簡單的工序、大壩中的較大異樣處理之后；三級（廠部）主要設(shè)備大小修，重要設(shè)備技術(shù)改造，大壩中的較大異樣處理之后。

3.5三級檢驗小組領(lǐng)導管理二、一級；二級檢驗小組領(lǐng)導管理一級，一級檢驗小組自覺聽從三、二級領(lǐng)導管理；二級檢驗聽從三級領(lǐng)導管理。

3.6設(shè)備檢修質(zhì)量檢查驗收堅持檢修人員自檢為主，驗收人員綜合檢驗為輔的原則。

3.7檢修人員對檢修質(zhì)量負有直接責任，檢查驗收人員對檢修質(zhì)量負有驗收責任。

4管理內(nèi)容與方法

4.1管理目標

4.1.1堅持“應修必修，修必修好”的原則，以平安生產(chǎn)為基礎(chǔ)，真做好設(shè)備檢修管理工作，保證設(shè)備平安、正常、穩(wěn)定運行；

4.1.2設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗管理必需貫徹“平安第一、預防為主”的方針，樹立“質(zhì)量第一和檢修工藝質(zhì)量沒有最好、只有更好”的管理理念。在仔細落實《平安規(guī)程》檢驗的基礎(chǔ)上，把好“質(zhì)量第一關(guān)”；

4.1.3鼓舞各班樂觀開展全面質(zhì)量管理和合理化建議活動，全面上等級，上水平。

4.2管理要求

4.2.1設(shè)備檢修人員必需以高度的責任感與良好的`工藝確保檢修（調(diào)試）質(zhì)量，在每項工作結(jié)束后，檢修人員依據(jù)質(zhì)量標準，自行修查，并做到：不符合規(guī)定標準不交驗收；自己不滿足不交驗收；缺陷沒有消退不交驗收；

4.2.2設(shè)備檢驗人員要深化現(xiàn)場調(diào)查研發(fā)，參與現(xiàn)場勞動、積極幫忙設(shè)備檢修人員解決問題，同時必需堅持原則、嚴把質(zhì)量關(guān)；

4.2.3設(shè)備大修前，其修試、檢驗、檢查的儀器儀表（如：熱工、長度、水平、電磁、力學、化學、聲學等計量器具）必需送檢或自檢合格；

4.2.4設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗應充分發(fā)揮各專業(yè)技師、現(xiàn)場工程技術(shù)人員的作用，以進一步提升檢修質(zhì)量。

4.3管理條件

4.3.1為了保證設(shè)備檢修質(zhì)量，必需對“儀器儀表”、“熱工校驗”、“計量器具”、重要測試工具檢定合格，以便檢驗值真實有效；

4.3.2為了保證設(shè)備檢修質(zhì)量，要求設(shè)備檢修人員仔細學習有關(guān)規(guī)程，主要負責人應有二年以上的實際工作閱歷；

4.3.3加快科技進步應用步伐，抓好八大技術(shù)監(jiān)督和牢靠性管理，促進設(shè)備檢修質(zhì)量上等級。

4.4管理方法

4.4.1設(shè)備檢修質(zhì)量貫徹“誰修誰負責”、“誰專責誰先檢驗”的原則；

4.4.2無論大小修、技改項目均由工作負責人首先依據(jù)設(shè)備檢修質(zhì)量要求，仔細檢查，確認合格后再交上級檢查驗收。

4.5管理程序

4.5.1設(shè)備質(zhì)量驗收實行靜動態(tài)驗收的分級制度；

4.5.2設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗依據(jù)廠的各類技術(shù)標準和規(guī)定，設(shè)備更新改造依據(jù)技術(shù)標準基礎(chǔ)上參照制造廠家《檢驗標準》或相應的國家標準規(guī)定進行驗收；

4.5.3水輪發(fā)電機組、變壓器大修，主要設(shè)備更新改造的整體悟收。廠部將成立質(zhì)量驗收委員會進行驗收，其專責部門在驗收前應提交：

4.5.3.1竣工報告；

4.5.3.2大修項目落實完成狀況；

4.5.3.3主要缺陷消退狀況；

4.5.3.4質(zhì)量與平安措施落實狀況；

4.5.3.5技術(shù)革新實際應用狀況；

4.5.3.6存在的問題和處理狀況；

4.5.3.7主要技術(shù)數(shù)據(jù)記錄；

4.5.3.8大修后試驗與試運行預備狀況。

4.5.4設(shè)備提交檢驗前，工作負責人應向質(zhì)量驗收入預備具體的匯報檢修概況、調(diào)試記錄。

儀器設(shè)備管理制度（12）

為了充分發(fā)揮儀器設(shè)備的使用效率，防止積壓鋪張和損壞丟失，必需強化儀器設(shè)備的科學管理，以保證科學研發(fā)和教學工作順當?shù)倪M行，特制定本方法。

1、儀器設(shè)備管理和使用，必需貫徹“統(tǒng)一領(lǐng)導，分工管理，層層負責，合理調(diào)配，管用結(jié)合，物盡其用”的原則，做到購置有方案，有驗收，使用保管有責任制度，購進、發(fā)出、報廢手續(xù)完備清楚。保證帳、卡記錄健全，帳物相符。

2、建立健全保管、修理、校驗等技術(shù)管理制度，使儀器設(shè)備常常保持完整可用狀態(tài)。

3、儀器設(shè)備的范圍：按學校固定資產(chǎn)分類規(guī)定落實。

4、儀器設(shè)備的購置：由研發(fā)室主任會同有關(guān)人員，依據(jù)研發(fā)室進展規(guī)模、科研目標和教學目標的要求，按經(jīng)費指標，提出購置儀器設(shè)備方案，經(jīng)試驗室主任審查、匯總平衡后，報設(shè)備主管部門。

5、儀器設(shè)備的驗收：試驗室設(shè)專人對儀器設(shè)備統(tǒng)一辦理登記、驗收、領(lǐng)用等手續(xù)。對新增加的精密珍貴儀器設(shè)備，由試驗室驗收人會同請購研發(fā)室有關(guān)人員在規(guī)定的時間內(nèi)進行驗收，并建立檔案。儀器設(shè)備必需經(jīng)過驗收、建立帳卡并辦完財務報銷等手續(xù)后，方能交付使用。

6、儀器設(shè)備的保管和使用：精密、珍貴、稀缺的儀器設(shè)備指定專人負責管理。操作人必需經(jīng)技術(shù)考核合格后，方準使用。使用時，必需嚴格落實操作規(guī)程或作用方法，并有具體的使用記錄。公用儀器設(shè)備托付有關(guān)研發(fā)室代管。儀器設(shè)備的管理人員，對所管理的儀器設(shè)備負有全部責任，任何人未經(jīng)管理人員同意，不得自行作用、移動或調(diào)換。全室人員都必需敬重管理人員的職權(quán)。試驗室主任有權(quán)對全室公用儀器設(shè)備按需要進行合理調(diào)配，以充分發(fā)揮儀器設(shè)備效用。

7、儀器設(shè)備的修理：儀器設(shè)備的管理人員要做好所管理的儀器設(shè)備的'技術(shù)檢查、校驗、常規(guī)修理以及保養(yǎng)工作，保持儀器設(shè)備常常完好可用。管理人員不能排解的故障，由管理人員提出修理報告，經(jīng)試驗室主任批準后，方可進行修理。

8、儀器設(shè)備的變動：凡報損、報廢及外調(diào)的儀器設(shè)備，由試驗室主任組織有關(guān)人員進行鑒定，填寫技術(shù)鑒定表，經(jīng)上級主管部門批準后，方可變動儀器設(shè)備。

9、損壞、丟失儀器設(shè)備的賠償：對于不遵守規(guī)章制度，違反操作規(guī)程或由于工作不負責任、失職等緣由，造成儀器設(shè)備的損壞、丟失時，依據(jù)情節(jié)輕重，態(tài)度好壞，對責任人做出賠償處理。

儀器設(shè)備管理制度（13）

儀器設(shè)備是高校試驗室的主要技術(shù)物資裝備，是教學科研的物質(zhì)基礎(chǔ)。儀器設(shè)備管理是高校管理的一項重要內(nèi)容，學院領(lǐng)導和相關(guān)人員都應當高度重視，切實抓好這項工作。儀器設(shè)備的常規(guī)管理主要包括以下內(nèi)容：

一、儀器設(shè)備購置方案

1、方案的編制

教學儀器設(shè)備是學院的固定資產(chǎn)，購買設(shè)備需要編制方案。設(shè)備購置方案，應由各使用部門依據(jù)學院建設(shè)年度項目方案而定。下年度的申請方案，應當于上年底編制；本年度的實施方案，應當于當年三月份制訂。

2、方案的審核

無論編制何種方案，都應當有理有據(jù)，并填寫儀器設(shè)備選購方案論證報告單，報分管院長審批同意后，將方案交由設(shè)備管理部門――試驗設(shè)備處備案，由試驗設(shè)備處督促方案的落實。

3、方案的調(diào)整

編制的購置方案，假如由于教學目標、設(shè)備供應等狀況發(fā)生變化而需要調(diào)整，在規(guī)定的款項內(nèi)能夠作適當調(diào)整，但是調(diào)整須報主管院長批準。

二、儀器設(shè)備的購置

購置設(shè)備時，由使用部門組織好招標小組，依照“技術(shù)先進，優(yōu)質(zhì)優(yōu)先，價格合理，教學適用，修理便利”的原則，按方案進行，不得損公肥私，不得購買偽劣產(chǎn)品。必要時，設(shè)備主管部門或紀檢部門要派人監(jiān)督。

三、儀器設(shè)備的驗收

所購儀器設(shè)備，均要辦理驗收手續(xù)和入庫手續(xù)，此項工作由使用管理部門組織。驗收的內(nèi)容應當包括設(shè)備的規(guī)格、型號、質(zhì)量、性能、零配件、技術(shù)資料以及數(shù)量等。不合格的產(chǎn)品，應當由使用部門提出報告，向廠（商）家辦理退貨、調(diào)換或索賠手續(xù)。合格的產(chǎn)品，填寫儀器設(shè)備驗收報告單，建立設(shè)備檔案，并將儀器設(shè)備基本數(shù)據(jù)報試驗設(shè)備處設(shè)備管理員，作好建帳、建卡工作。

四、儀器設(shè)備的分類編號和登記

凡不屬于低值易耗的固定資產(chǎn)，無論是主機，還是附屬設(shè)備，都應當依據(jù)到貨日期的先后順次在入庫單、帳冊、卡片和儀器設(shè)備上標明，進行登記。教學儀器設(shè)備的分類編號按學院統(tǒng)一的要求編制，不得有重復。

五、儀器設(shè)備的保管

教學儀器設(shè)備分類編號后，要妥當保管，確保平安。做好防火、防盜、防水、防爆、防蟲蛀、防鼠咬、防霉變等工作。為了保證設(shè)備正常使用、正常運行和準時修理，設(shè)備使用人員按要求應當建立相應的設(shè)備檔案。

六、儀器設(shè)備的保養(yǎng)修理

設(shè)備要定期保養(yǎng)修理，建立完整的制度。保養(yǎng)工作應當做到“三防”、“六定”，即：防塵、防潮、防震，定人保管、定期保養(yǎng)、定室存放、定期校驗、定期發(fā)動、定期通電。對珍貴設(shè)備、精密儀器和使用頻繁的大型設(shè)備，應填寫好使用記錄。

1、各設(shè)備使用人員應當建立完善的清、點檢查制度，責任落實到各設(shè)備使用人員。

2、各設(shè)備使用人員對自己所分管的教學儀器設(shè)備應定期做好常規(guī)的維護和檢修。

3、各設(shè)備使用人員應做好預防修理的工作，即：做好日常的日常維護工作，每次同學做完試驗以后都要準時檢查并做好記錄。

4、各設(shè)備使用人員應做好事故修理的工作，一旦事故發(fā)生，應當準時查明緣由，提出報告，上報所在部門的領(lǐng)導，的確需要一般修理或大修，填寫儀器設(shè)備修理申請表，經(jīng)批準以后方能落實。

5、做好修理記錄，填好修理記錄卡。

七、儀器設(shè)備的報廢

教學儀器設(shè)備的報廢是保證教學質(zhì)量及設(shè)備更新的重要手段，因此應當建立并嚴格落實儀器設(shè)備報廢制度。

1、各儀器設(shè)備使用人員應保養(yǎng)、維護好設(shè)備，定期檢查，教學儀器設(shè)備因各種緣由（如年月久遠老化，損壞嚴峻不能修復等）不能正常工作而確需報廢的須向主管部門提出書面申請，填寫儀器設(shè)備報廢申請表（見附表五）。

2、主管部門和有關(guān)專家到現(xiàn)場檢驗確證、核實后，寫出書面看法，報請主管院領(lǐng)導批準同意以后，填寫設(shè)備報廢卡（見附表六），按相關(guān)制度辦理報廢手續(xù)。

3、設(shè)備一旦報廢后，設(shè)備使用人員應準時到試驗設(shè)備處和財務處銷帳，辦理設(shè)備報廢相關(guān)手續(xù)。

此外，應當提倡自制教學設(shè)備，特殊是自制那些教學需要、市場選購困難的試驗設(shè)備。為鼓舞老師和試驗人員從事試驗室建設(shè)，應當將試驗室建設(shè)工作計入老師的工作量。

八、儀器設(shè)備的借用、調(diào)撥和賠償

1、儀器設(shè)備一般不予外借。特別狀況需要外借，應當由系（部）、試驗設(shè)備處和主管院長批準并報學院設(shè)備管理部門備案；需要校內(nèi)借用應經(jīng)借出系（部）、處室同意，并填寫試驗室儀器設(shè)備借用單（見附表七）。

2、凡借用儀器設(shè)備，都應當按期歸還，不得影響教學的正常進行。人人都應當愛惜儀器設(shè)備。

3、儀器設(shè)備的調(diào)撥應經(jīng)借出系（部）、處室同意，并填寫試驗室儀器設(shè)備調(diào)撥單（見附表八），報試驗設(shè)備處和主管院長批準。

4、對不遵守操作規(guī)程或管理失誤而造成損失的人員，都應當追究責任，責令賠償。賠償?shù)某潭葢斠罁?jù)損失大小、情節(jié)輕重、事后態(tài)度而定。

5、儀器設(shè)備，凡有損壞或丟失，都應當快速逐級上報狀況，并準時查明緣由，做好記錄。

儀器設(shè)備管理制度（14）

為了充分發(fā)揮儀器設(shè)備的使用效率，防止積壓鋪張和損壞丟失，必需強化儀器設(shè)備的科學管理，以保證科學研發(fā)和教學工作順當?shù)倪M行，特制定本方法。

1、儀器設(shè)備管理和使用，必需貫徹“統(tǒng)一領(lǐng)導，分工管理，層層負責，合理調(diào)配，管用結(jié)合，物盡其用”的原則，做到購置有方案，有驗收，使用保管有責任制度，購進、發(fā)出、報廢手續(xù)完備清楚。保證帳、卡記錄健全，帳物相符。

2、建立健全保管、修理、校驗等技術(shù)管理制度，使儀器設(shè)備常常保持完整可用狀態(tài)。

3、儀器設(shè)備的范圍：按學校固定資產(chǎn)分類規(guī)定落實。

4、儀器設(shè)備的'購置：由研發(fā)室主任會同有關(guān)人員，依據(jù)研發(fā)室進展規(guī)模、科研目標和教學目標的要求，按經(jīng)費指標，提出購置儀器設(shè)備方案，經(jīng)試驗室主任審查、匯總平衡后，報設(shè)備主管部門。

5、儀器設(shè)備的驗收：試驗室設(shè)專人對儀器設(shè)備統(tǒng)一辦理登記、驗收、領(lǐng)用等手續(xù)。對新增加的精密珍貴儀器設(shè)備，由試驗室驗收人會同請購研發(fā)室有關(guān)人員在規(guī)定的時間內(nèi)進行驗收，并建立檔案。儀器設(shè)備必需經(jīng)過驗收、建立帳卡并辦完財務報銷等手續(xù)后，方能交付使用。

6、儀器設(shè)備的保管和使用：精密、珍貴、稀缺的儀器設(shè)備指定專人負責管理。操作人必需經(jīng)技術(shù)考核合格后，方準使用。使用時，必需嚴格落實操作規(guī)程或作用方法，并有具體的使用記錄。公用儀器設(shè)備托付有關(guān)研發(fā)室代管。儀器設(shè)備的管理人員，對所管理的儀器設(shè)備負有全部責任，任何人未經(jīng)管理人員同意，不得自行作用、移動或調(diào)換。全室人員都必需敬重管理人員的職權(quán)。試驗室主任有權(quán)對全室公用儀器設(shè)備按需要進行合理調(diào)配，以充分發(fā)揮儀器設(shè)備效用。

7、儀器設(shè)備的修理：儀器設(shè)備的管理人員要做好所管理的儀器設(shè)備的技術(shù)檢查、校驗、常規(guī)修理以及保養(yǎng)工作，保持儀器設(shè)備常常完好可用。管理人員不能排解的故障，由管理人員提出修理報告，經(jīng)試驗室主任批準后，方可進行修理。

8、儀器設(shè)備的變動：凡報損、報廢及外調(diào)的儀器設(shè)備，由試驗室主任組織有關(guān)人員進行鑒定，填寫技術(shù)鑒定表，經(jīng)上級主管部門批準后，方可變動儀器設(shè)備。

9、損壞、丟失儀器設(shè)備的賠償：對于不遵守規(guī)章制度，違反操作規(guī)程或由于工作不負責任、失職等緣由，造成儀器設(shè)備的損壞、丟失時，依據(jù)情節(jié)輕重，態(tài)度好壞，對責任人做出賠償處理。

儀器設(shè)備管理制度（15）

臨床試驗相關(guān)專業(yè)科室、幫助科室及試驗室需對本部門內(nèi)涉及臨床試驗的儀器設(shè)備制定包括使用、保養(yǎng)、校正和修理等過程的標準操作規(guī)程（SOP）。儀器設(shè)備分類、定位放置管理。建立管理檔案，指定負責人，設(shè)立使用、維護登記本，規(guī)范記錄使用狀況。

（一）儀器設(shè)備的使用

1.臨床試驗相關(guān)專業(yè)科室、幫助科室及試驗室技術(shù)人員需接受儀器設(shè)備使用和保養(yǎng)的SOP培訓，培訓后方能使用相應的儀器設(shè)備。

2.參與臨床試驗的技術(shù)人員需在開展臨床試驗前熟識試驗方案。

3.如臨床試驗中需指定專人進行相關(guān)儀器設(shè)備的操作，項目負責人/申辦方代表需在項目啟動會前向機構(gòu)辦公室提出申請。由機構(gòu)辦公室負責與設(shè)備所在科室負責人溝通協(xié)調(diào)，授權(quán)指定人員進行儀器設(shè)備操作，并將其信息和工作職責更新至項目授權(quán)分工表。授權(quán)人員需接受相關(guān)技術(shù)培訓，并在開展臨床試驗前熟識試驗方案。

4.技術(shù)人員需對設(shè)備進行使用前檢查，嚴格遵照產(chǎn)品使用說明書和SOP進行操作。使用完畢后應妥當保存原始記錄，對儀器設(shè)備進行檢查及復位，并依據(jù)SOP相關(guān)規(guī)定，登記儀器使用記錄。

（二）儀器設(shè)備的保養(yǎng)

1.儀器設(shè)備的日常保養(yǎng)由使用科室負責，儀器設(shè)備所在科室依據(jù)不同儀器的要求定期對儀器設(shè)備進行日常保養(yǎng)。

2.設(shè)備科負責大型設(shè)備的預防性修理及保養(yǎng)，以及監(jiān)督設(shè)備保修廠家的定期上門保養(yǎng)。

3.保養(yǎng)方或外修方依據(jù)與院方簽訂的合同或協(xié)議對大型設(shè)備進行關(guān)鍵性的保養(yǎng)，或在更換重大核心部件時進行連帶地系統(tǒng)保養(yǎng)，使用科室應樂觀協(xié)作保養(yǎng)工作地進行，設(shè)備科應做好監(jiān)督、記錄工作。

（三）儀器設(shè)備的維護

1.儀器設(shè)備所在科室負責定期請儀器公司依據(jù)儀器規(guī)定達到的指標或調(diào)試時的性能指標對儀器設(shè)備進行檢驗和校正，并且登記備查。

2.儀器設(shè)備所在科室在儀器設(shè)備發(fā)生故障時，如不能自行排解故障，應準時向設(shè)備科報修。屬自行處理好的故障，也應登記備參考。

3.若設(shè)備科無法自行修復該設(shè)備，應馬上向設(shè)備管理部門匯報。屬保修范圍內(nèi)的，也同時向保修方報修。使用科室應馬上通知臨床科室該設(shè)備暫停使用。

（四）相關(guān)證明文件

1.機構(gòu)質(zhì)量管理員負責定期收集我院臨床試驗相關(guān)幫助科室和試驗室的室間質(zhì)評證書和檢測正常值范圍等證明文件復印件。

2.如臨床試驗需要，項目負責人/申辦方需機構(gòu)辦公室?guī)椭@得其他證明文件的，項目負責人/申辦方需提前與機構(gòu)辦公室說明狀況，由機構(gòu)辦公室秘書負責與我院設(shè)備科或臨床試驗相關(guān)幫助科室及試驗室進行溝通協(xié)調(diào)，獲得相關(guān)證明文件。

（五）其他

1.各專業(yè)組的儀器除按上述規(guī)定落實外，還應落實各專業(yè)組的相關(guān)補充規(guī)定及儀器標準操作規(guī)程。

2.其他未盡事宜，參照醫(yī)院設(shè)備管理有關(guān)制度落實。

儀器設(shè)備管理制度（16）

1、目的

為強化對儀器設(shè)備檔案的管理,妥當收集與管理大型、珍貴、精密儀器、設(shè)備的相關(guān)資料,制定本細則。

2、適用范圍

2.1本細則適用于醫(yī)院對重點儀器設(shè)備資料的管理,包括設(shè)備說明書、合格證、修理證、圖紙等全部隨機資料及后續(xù)服務資料。

2.2本細則僅針對儀器設(shè)備檔案的管理,從屬于醫(yī)院《檔案管理制度》。

3、管理范圍

3.1凡價值在1萬元以上的進口和國產(chǎn)的精密、珍貴、稀缺儀器設(shè)備,必需建立檔案。

3.2凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設(shè)備的購置申請報告及批復文件,應存入該儀器設(shè)備檔案內(nèi)。

3.3凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設(shè)備,到貨后應由藥械部的兼職檔案人員參與開箱驗收,具體填寫驗收報告(一式兩份)并存檔備案。

3.4凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設(shè)備的全套隨機技術(shù)文件、儀器設(shè)備說明書、樣本、圖紙、技術(shù)操作規(guī)程、合格證及安裝調(diào)試等材料,均為存檔范圍。

3.5已建檔的儀器設(shè)備在管理、使用、修理和改進工作中形成的文件材料應歸檔,不得隨便亂放,以免丟失。

4、工作要求

4.1藥械部的兼職檔案員負責儀器設(shè)備檔案的收集、整理、保管、修理和使用統(tǒng)計工作。

4.2儀器設(shè)備檔案內(nèi)的文件材料,要按時間順次排列,用鉛筆編寫頁號,凡有文字的頁面,都要編號,正面標在右上角,背面標在左上角,并完整填寫卷內(nèi)名目。

4.3儀器設(shè)備檔案應一式三份,原件交院辦(人事行政部)檔案室,一份復印件留在設(shè)備使用部門備用,一份復印件在藥械部存檔。院辦(人事行政部)負責監(jiān)督、檢查檔案管理狀況和設(shè)備使用狀況。

4.4儀器設(shè)備檔案應放置在專用的檔案柜中,做到完整平安,存放有序,查找便利,不得隨便堆放,嚴防毀壞和散失。

4.5儀器設(shè)備檔案的原件一般不外借,如因特別需要必需借用時,應經(jīng)院辦(人事行政部)負責人同意。

4.6辦理借閱手續(xù)后借出的檔案材料,借用人要妥當保管,不得毀壞和遺失,并應按期歸還,如有損壞或遺失,由借用人負責賠償。

儀器設(shè)備管理制度（17）

一、醫(yī)院各科需用的各類低值易耗器材，由各科每月擬定方案，交設(shè)備科審批，由選購員聯(lián)系選購。選購人員在選購過程中必需嚴格自律，選購質(zhì)優(yōu)價廉的物品。倉管人員負責對各種低值易耗器材驗收工作，對不符合質(zhì)量要求的器材堅決退換。

二、單價在5萬元或以上的設(shè)備購進，必需先由方案使用科室提出可行性報告，填寫《醫(yī)療設(shè)備購臵申請表》，并由科室核心組全體成員簽名，交設(shè)備科加具看法，后提至醫(yī)院辦公會議爭論研發(fā)打算是否購買。

三、洽談購買單價5萬元以上設(shè)備時，由院領(lǐng)導、設(shè)備科領(lǐng)導、設(shè)備使用科室領(lǐng)導（或設(shè)備使用人員）參與洽談。有關(guān)人員不允許單獨與經(jīng)銷商接觸洽談有關(guān)買賣業(yè)務。對擬購的設(shè)備選擇應具備多向性，有比較擇優(yōu)購買，洽談勝利必需簽定正式供貨合同，明確雙方責任，參與洽談人員不允許接受經(jīng)銷商的各種贈品及旅游邀請。在購買設(shè)備中獲得的折扣全部歸公，肯定禁止收受回扣。

四、設(shè)備到位的驗收工作一般由本院設(shè)備科技術(shù)人員，使用科室負責人及檔案室管理人員一同驗收，并收集全部的檔案資料。部分高精尖新設(shè)備如本院不具備驗收力量的，將邀請省市有關(guān)部門參與驗收。參與驗收人員必需仔細負責，在驗收表中簽字確認，設(shè)備使用科室人員必需仔細填寫《精密、珍貴儀器設(shè)備檔案》內(nèi)容欄目

五、各類精密珍貴儀器設(shè)備購買發(fā)票必需有使用科室領(lǐng)導、設(shè)備科領(lǐng)導、及相關(guān)院領(lǐng)導簽名才能付款。

儀器設(shè)備管理制度（18）

1、目的

為強化對儀器設(shè)備檔案的管理,妥當收集與管理大型、珍貴、精密儀器、設(shè)備的'相關(guān)資料,制定本細則。

2、適用范圍

2.1本細則適用于醫(yī)院對重點儀器設(shè)備資料的管理,包括設(shè)備說明書、合格證、修理證、圖紙等全部隨機資料及后續(xù)服務資料。

2.2本細則僅針對儀器設(shè)備檔案的管理,從屬于醫(yī)院《檔案管理制度》。

3、管理范圍

3.1凡價值在1萬元以上的進口和國產(chǎn)的精密、珍貴、稀缺儀器設(shè)備,必需建立檔案。

3.2凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設(shè)備的購置申請報告及批復文件,應存入該儀器設(shè)備檔案內(nèi)。

3.3凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設(shè)備,到貨后應由藥械部的兼職檔案人員參與開箱驗收,具體填寫驗收報告(一式兩份)并存檔備案。

3.4凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設(shè)備的全套隨機技術(shù)文件、儀器設(shè)備說明書、樣本、圖紙、技術(shù)操作規(guī)程、合格證及安裝調(diào)試等材料,均為存檔范圍。

3.5已建檔的儀器設(shè)備在管理、使用、修理和改進工作中形成的文件材料應歸檔,不得隨便亂放,以免丟失。

4、工作要求

4.1藥械部的兼職檔案員負責儀器設(shè)備檔案的收集、整理、保管、修理和使用統(tǒng)計工作。

4.2儀器設(shè)備檔案內(nèi)的文件材料,要按時間順次排列,用鉛筆編寫頁號,凡有文字的頁面,都要編號,正面標在右上角,背面標在左上角,并完整填寫卷內(nèi)名目。

4.3儀器設(shè)備檔案應一式三份,原件交院辦(人事行政部)檔案室,一份復印件留在設(shè)備使用部門備用,一份復印件在藥械部存檔。院辦(人事行政部)負責監(jiān)督、檢查檔案管理狀況和設(shè)備使用狀況。

4.4儀器設(shè)備檔案應放置在專用的檔案柜中,做到完整平安,存放有序,查找便利,不得隨便堆放,嚴防毀壞和散失。

4.5儀器設(shè)備檔案的原件一般不外借,如因特別需要必需借用時,應經(jīng)院辦(人事行政部)負責人同意。

4.6辦理借閱手續(xù)后借出的檔案材料,借用人要妥當保管,不得毀壞和遺失,并應按期歸還,如有損壞或遺失,由借用人負責賠償。

儀器設(shè)備管理制度（19）

為了充分發(fā)揮儀器設(shè)備的使用效率，防止積壓鋪張和損壞丟失，必需強化儀器設(shè)備的科學管理，以保證科學研發(fā)和教學工作順當?shù)倪M行，特制定本方法。

1、儀器設(shè)備管理和使用，必需貫徹“統(tǒng)一領(lǐng)導，分工管理，層層負責，合理調(diào)配，管用結(jié)合，物盡其用”的原則，做到購置有方案，有驗收，使用保管有責任制度，購進、發(fā)出、報廢手續(xù)完備清楚。保證帳、卡記錄健全，帳物相符。

2、建立健全保管、修理、校驗等技術(shù)管理制度，使儀器設(shè)備常常保持完整可用狀態(tài)。

3、儀器設(shè)備的范圍：按學校固定資產(chǎn)分類規(guī)定落實。

4、儀器設(shè)備的購置：由研發(fā)室主任會同有關(guān)人員，依據(jù)研發(fā)室進展規(guī)模、科研目標和教學目標的要求，按經(jīng)費指標，提出購置儀器設(shè)備方案，經(jīng)試驗室主任審查、匯總平衡后，報設(shè)備主管部門。

5、儀器設(shè)備的驗收：試驗室設(shè)專人對儀器設(shè)備統(tǒng)一辦理登記、驗收、領(lǐng)用等手續(xù)。對新增加的精密珍貴儀器設(shè)備，由試驗室驗收人會同請購研發(fā)室有關(guān)人員在規(guī)定的時間內(nèi)進行驗收，并建立檔案。儀器設(shè)備必需經(jīng)過驗收、建立帳卡并辦完財務報銷等手續(xù)后，方能交付使用。

6、儀器設(shè)備的保管和使用：精密、珍貴、稀缺的'儀器設(shè)備指定專人負責管理。操作人必需經(jīng)技術(shù)考核合格后，方準使用。使用時，必需嚴格落實操作規(guī)程或作用方