




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
2024屆新疆兵團(tuán)二師華山中學(xué)化學(xué)高二下期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、以下實(shí)驗(yàn):其中可能失敗的實(shí)驗(yàn)是()①為檢驗(yàn)RX是碘代烷,將RX與NaOH水溶液混合后再加入AgNO3溶液;②鑒別己烯、甲苯、丙醛三種無色液體,可以使用銀氨溶液和KMnO4酸性溶液③用鋅與稀硝酸反應(yīng)制取氫氣,用排水法收集氫氣;④在試管中加入2mL10%的CuSO4溶液,滴入2%的NaOH溶液4~6滴,振蕩后加入乙醛溶液0.5mL,加熱至沸騰來檢驗(yàn)醛基⑤為檢驗(yàn)淀粉已水解,將淀粉與少量稀硫酸加熱一段時(shí)間后再加入銀氨溶液,水浴加熱。⑥用濃溴水除去混在苯中的苯酚,過濾得到純凈的苯⑦乙醇和1:1的硫酸共熱到170℃制乙烯A.①②③④⑤⑥⑦B.①④⑤⑥C.①③④⑤D.③⑤⑥⑦2、下列描述正確的是()A.水加熱到很高溫度都難分解是因水分子間存在氫鍵B.C2H2分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目比為1∶1C.CS2為V形極性分子D.SiF4與SO32-的中心原子均為sp3雜化3、人造空氣(氧氣與氦氣的混合氣)可用于減輕某些病痛或供深水潛水員使用。標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6L“人造空氣”的質(zhì)量是2.4g,其中氧氣與氦氣的質(zhì)量比是()A.1∶1 B.2∶1 C.1∶4 D.2∶34、下列說法錯(cuò)誤的是A.在元素周期表中,p區(qū)元素的最外層電子排布均可表示為ns2np1~6B.C2H4和HCN分子中,都含σ鍵和π鍵,但C原子的雜化方式并不相同C.H2O、NH3、CH4分子中的O、N、C原子均采取sp3雜化D.用紅外光譜可鑒別乙醇和二甲醚,用X-射線衍射實(shí)驗(yàn)可鑒別玻璃與水晶5、下列溶液加熱蒸干后并灼燒,能析出溶質(zhì)固體本身的是:()A.AlCl3溶液B.KHCO3溶液C.Fe2(SO4)3溶液D.NH4HCO3溶液6、某澄清透明溶液中,可能大量存在下列離子中的若干種:H+、NH4+、K+、Mg2+、Cu2+、Br-、AlO2-、Cl-、SO42-、CO32-,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①用試管取少量溶液,逐滴加入稀鹽酸至過量,溶液先渾濁后又變澄清,有無色氣體放出。將溶液分為3份。②在第1份溶液中逐滴加入NaOH溶液至過量,溶液先渾濁后又變澄清。加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口,未見明顯現(xiàn)象。③在第2份溶液中加入新制的氯水和CCl4,振蕩后靜置,下層溶液顯橙紅色。則下列推斷正確的是:A.溶液中一定有K+、Br-、AlO2-、CO32-B.溶液中一定沒有NH4+、Mg2+、Cu2+、Cl-C.不能確定溶液中是否有K+、Cl-、SO42-D.往第3份溶液中滴加硝酸酸化的硝酸銀溶液可確認(rèn)是否有Cl-7、常溫下,向20mLxmol·L-1CH3COOH溶液中逐滴加入等物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液,混合液的pH隨NaOH溶液的體積(V)的變化關(guān)系如圖所示(忽略溫度變化)。下列說法中不正確的是()A.上述CH3COOH溶液中:c(H+)=1×10-3mol·L-1B.圖中V1<20mLC.a(chǎn)點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:c(CH3COO-)=c(Na+)D.當(dāng)加入NaOH溶液的體積為20mL時(shí),溶液中:c(CH3COOH)+c(H+)>c(OH-)8、下列各項(xiàng)有機(jī)化合物的分類方法及所含官能團(tuán)都正確的是()A.醛類 B.酚類-OHC.醛類 D.CH3COOH羧酸類9、下列物質(zhì)中不能由鐵跟非金屬單質(zhì)直接結(jié)合而成的是A.四氧化三鐵 B.硫化亞鐵 C.氯化鐵 D.氯化亞鐵10、下列氧化還原反應(yīng)方程式,所標(biāo)電子轉(zhuǎn)移方向與數(shù)目錯(cuò)誤的是()A. B.C. D.11、在一定溫度下,將氣體X和氣體Y各0.16mol充入10L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)X(g)+Y(g)2Z(g)△H<0,一段時(shí)間后達(dá)到平衡,反應(yīng)過程中測(cè)定的數(shù)據(jù)如下表:t/min
2
4
7
9
n(Y)/mol
0.12
0.11
0.10
0.10
下列說法正確的是A.反應(yīng)前2min的平均速率ν(Z)=2.0×10-3mol·L-1·min-1B.其他條件不變,降低溫度,反應(yīng)達(dá)到新平衡前ν(逆)>ν(正)C.該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.44D.其他條件不變,再充入0.2molZ,平衡時(shí)X的體積分?jǐn)?shù)增大12、甲醚(CH3-O-CH3)和乙醇是同分異構(gòu)體,兩者在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)完全相同,該儀器是A.質(zhì)譜儀 B.元素分析儀 C.紅外光譜儀 D.核磁共振儀13、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.16.25gFeCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.1NAB.1L0.1mol·L-1硫酸鈉溶液中含有的氧原子數(shù)為0.4NAC.0.1molKI與0.1molFeCl3在溶液中反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NAD.0.1mol乙烯和乙醇的混合物完全燃燒所消耗的氧分子數(shù)為0.3NA14、下列說法不正確的是(
)A.H2O的VSEPR構(gòu)型和空間構(gòu)型都是V形 B.BeCl2是直線形分子C.SO3的空間構(gòu)型為平面三角形 D.SO2中S原子含1對(duì)孤電子對(duì)15、最近發(fā)現(xiàn),只含鎂、鎳和碳三種元素的晶體竟然也具有超導(dǎo)性,因這三種元素都是常見元素,從而引起廣泛關(guān)注。該新型超導(dǎo)晶體的一個(gè)晶胞如上圖所示,則該晶體的化學(xué)式為()A.Mg2CNi3 B.MgCNi2C.MgCNi3 D.MgC2Ni16、A、B、C、D、E五種短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大。A元素的一種核素質(zhì)子數(shù)與質(zhì)量數(shù)在數(shù)值上相等;B的單質(zhì)分子中有三對(duì)共用電子;C、D同主族,且核電荷數(shù)之比為1:2。下列有關(guān)說法不正確的是()A.C、D、E的簡單離子半徑:D>E>CB.A與B、C、D、E四種元素均可形成18電子分子C.由A、B、C三種元素形成的化合物均能促進(jìn)水的電離D.分子D2E2中原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則分子中存在非極性鍵二、非選擇題(本題包括5小題)17、某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含碳為70.59%、含氫為5.88%,其余含有氧?,F(xiàn)用下列方法測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。方法一:用質(zhì)譜法分析得知A的質(zhì)譜如圖:方法二:核磁共振儀測(cè)出A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰,其面積之比為1∶2∶2∶3。方法三:利用紅外光譜儀測(cè)得A分子的紅外光譜,如圖:(1)分子中共有____種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。(2)A的分子式為____。(3)該物質(zhì)屬于哪一類有機(jī)物____。(4)A的分子中只含一個(gè)甲基的依據(jù)是____(填序號(hào))。aA的相對(duì)分子質(zhì)量bA的分子式cA的核磁共振氫譜圖dA分子的紅外光譜圖(5)A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________。18、原子序數(shù)小于36的X、Y、Z、W四種元素,X基態(tài)原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Y基態(tài)原子的2p原子軌道上有3個(gè)未成對(duì)電子,Z是地殼中含量最多的元素,W的原子序數(shù)為24。(1)W基態(tài)原子的核外電子排布式為___________,元素X、Y、Z的第一電離能由大到小的順序?yàn)開__________(用元素符號(hào)表達(dá));(2)與XYZ-互為等電子體的化學(xué)式為___________;(3)1mol
HYZ3分子中含有σ鍵的數(shù)目為___________;(4)YH3極易溶于水的主要原因是___________。19、某銅制品在潮濕環(huán)境中發(fā)生的電化學(xué)腐蝕過程可表示為如圖,腐蝕后有A物質(zhì)生成,某小組為分析A物質(zhì)的組成,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)①:取A樣品,加過量稀硝酸完全溶解后,再加入溶液,有白色沉淀生成。實(shí)驗(yàn)②:另取A樣品4.29g,加入含的稀硫酸溶液,恰好中和,生成兩種鹽的混合溶液。向所得混合溶液中加入適量的NaOH溶液,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,經(jīng)過濾、洗滌、灼燒得3.20g黑色固體。(1)該粉狀銹中除了銅元素外還含有(寫元素符號(hào))___元素,該銅制品發(fā)生電化學(xué)腐蝕生成粉狀銹時(shí)其正極電極反應(yīng)式為____。(2)寫出該粉狀銹溶于稀硫酸反應(yīng)的離子方程式____。(3)加熱條件下,實(shí)驗(yàn)②中所得的黑色固體能與乙醇反應(yīng),化學(xué)方程式為____。20、某班同學(xué)用如下實(shí)驗(yàn)探究Fe2+、Fe3+和FeO42-的性質(zhì)。資料:K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液;具有強(qiáng)氧化性,在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,在堿性溶液中較穩(wěn)定?;卮鹣铝袉栴}:(1)分別取一定量氯化鐵、氯化亞鐵固體,均配制成0.1mol/L的溶液。在FeCl2溶液中需加入少量鐵屑,其目的是________;將FeCl3晶體溶于濃鹽酸,再稀釋到需要的濃度,鹽酸的作用是________。(2)制備K2FeO4(夾持裝置略)后,取C中紫色溶液,加入稀硫酸,產(chǎn)生黃綠色氣體,得溶液a,經(jīng)檢驗(yàn)氣體中含有Cl2。為證明是否K2FeO4氧化了Cl-而產(chǎn)生Cl2,設(shè)計(jì)以下方案:方案Ⅰ取少量a,滴加KSCN溶液至過量,溶液呈紅色。方案Ⅱ用KOH溶液充分洗滌C中所得固體,再用KOH溶液將K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加鹽酸,有Cl2產(chǎn)生。Ⅰ.由方案Ⅰ中溶液變紅可知a中含有______離子,但該離子的產(chǎn)生不能判斷一定是K2FeO4將Cl-氧化,還可能由________________產(chǎn)生(用方程式表示)。Ⅱ.方案Ⅱ可證明K2FeO4氧化了Cl-。用KOH溶液洗滌的目的是________________。根據(jù)K2FeO4的制備原理3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O得出:氧化性Cl2______FeO42-(填“>”或“<”),而方案Ⅱ?qū)嶒?yàn)表明,Cl2和FeO42-的氧化性強(qiáng)弱關(guān)系相反,原因是________________。21、有一種天然黃銅礦主要成分為CuFeS2(含SiO2),為了測(cè)定該黃銅礦的純度,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖1實(shí)驗(yàn):稱取研細(xì)的黃銅礦樣品1.150g煅燒,生成Cu、Fe2O1、FeO和SO2氣體,實(shí)驗(yàn)后取d中溶液的1/5置于錐形瓶中,用0.01mo1/L標(biāo)準(zhǔn)碘溶液進(jìn)行滴定,初讀數(shù)為0.10mL,末讀數(shù)如圖2所示.完成下列填空:(1)裝置c的作用是____________________________。(2)上述反應(yīng)結(jié)束后,仍需通一段時(shí)間的空氣,其目的是_____________________。(1)滴定時(shí),標(biāo)準(zhǔn)碘溶液所耗體積為_____mL;用化學(xué)方程式表示滴定的原理:________________________________________。(4)計(jì)算該黃銅礦的純度___________________。(5)工業(yè)上利用黃銅礦冶煉銅產(chǎn)生的爐渣(含F(xiàn)e2O1、FeO、SiO2、Al2O1)可制備Fe2O1.選用提供的試劑,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證爐渣中含有FeO.提供的試劑:稀鹽酸稀硫酸KSCN溶液KMnO4溶液NaOH溶液所選試劑為_________;證明爐渣中含有FeO的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為:_________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【解題分析】分析:①碘代烷不溶于水,要檢驗(yàn)RX是碘代烷,需要將碘元素轉(zhuǎn)化為碘離子再檢驗(yàn);②根據(jù)己烯、甲苯、丙醛中加入銀氨溶液和KMnO4酸性溶液的現(xiàn)象分析判斷;③稀硝酸具有強(qiáng)氧化性;④根據(jù)乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)時(shí),溶液需要呈堿性分析判斷;⑤淀粉已水解,只需要檢驗(yàn)是否有葡萄糖生成即可;⑥根據(jù)有機(jī)物與有機(jī)物一般互溶分析判斷;⑦實(shí)驗(yàn)室里用無水乙醇和濃硫酸共熱至170℃制乙烯;據(jù)此分析解答。詳解:①為檢驗(yàn)RX是碘代烷,將RX與NaOH水溶液混合加熱后,要先加入HNO3,中和未反應(yīng)的NaOH,然后再加入AgNO3溶液,否則實(shí)驗(yàn)不成功,故錯(cuò)誤;②己烯、甲苯、丙醛三種無色液體中只有丙醛與銀氨溶液反應(yīng),己烯、甲苯都能使KMnO4酸性溶液褪色,不能鑒別,故錯(cuò)誤;③稀硝酸具有強(qiáng)氧化性,鋅和稀硝酸反應(yīng)生成NO而不是氫氣,應(yīng)該用稀硫酸或稀鹽酸制取氫氣,故錯(cuò)誤;④在制取新制氫氧化銅懸濁液時(shí),應(yīng)該NaOH過量,溶液呈堿性,應(yīng)該是在試管中加入2mL10%的NaOH溶液,滴入2%的CuSO4溶液4~6滴,振蕩后加入乙醛溶液0.5mL,加熱至沸騰來檢驗(yàn)醛基,故錯(cuò)誤;⑤為檢驗(yàn)淀粉已水解,將淀粉與少量稀硫酸加熱一段時(shí)間后,先加入NaOH溶液中和未反應(yīng)的稀硫酸,再加入銀氨溶液,水浴加熱,銀鏡反應(yīng)必須在堿性條件下,否則實(shí)驗(yàn)不成功,故錯(cuò)誤;⑥濃溴水與苯酚生成的三溴苯酚易溶于苯,不能通過過濾分離,故錯(cuò)誤;⑦實(shí)驗(yàn)室里用無水乙醇和濃硫酸共熱至170℃制乙烯,140℃時(shí)乙醇發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醚,故錯(cuò)誤;故選A。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià),涉及物質(zhì)的制備、物質(zhì)性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)時(shí)溶液酸堿性的控制等,明確實(shí)驗(yàn)原理及物質(zhì)性質(zhì)是解本題關(guān)鍵。本題易錯(cuò)選項(xiàng)是①⑤,很多同學(xué)往往漏掉加入酸或堿而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。2、D【解題分析】分析:根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定微粒的空間構(gòu)型及原子是雜化方式,價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù),σ鍵個(gè)數(shù)=配原子個(gè)數(shù),孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=12(a-xb),a指中心原子價(jià)電子個(gè)數(shù),x指配原子個(gè)數(shù),b詳解:A.水加熱到很高溫度都難分解是因O-H鍵的鍵能較大,與氫鍵無關(guān),故A錯(cuò)誤;B.C2H2分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目比為3:2,故B錯(cuò)誤;C.CS2中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=2+12(4-2×2)=2,且該分子中正負(fù)電荷重心重合,所以為直線形非極性分子,故C錯(cuò)誤;D.SiF4中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=4+12(4-4×1)=4,SO32-中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+12(6+2-3×2)=4,所以SiF4和SO32-中中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)均為4,因此中心原子均為sp3雜化,故3、B【解題分析】
氣體的物質(zhì)的量為n==0.25mol,根據(jù)二者的物質(zhì)的量、質(zhì)量列比例式進(jìn)行計(jì)算?!绢}目詳解】氣體的物質(zhì)的量為n==0.25mol,設(shè)氧氣的物質(zhì)的量為x,氦氣的物質(zhì)的量是y,則根據(jù)二者的物質(zhì)的量、質(zhì)量得聯(lián)立方程式:x+y=0.25和32x+4y=2.4,解得x=0.05和y=0.2,則氧氣與氦氣的質(zhì)量比=(32g/mol×0.05mol):(0.2mol×4g/mol)=1.6g:0.8g=2:1,故選B。4、A【解題分析】
A.在元素周期表中,p區(qū)元素的最外層電子排布不能都用ns2np1~6表示,He原子為ns2,故A錯(cuò)誤;B.C2H4和HCN分子結(jié)構(gòu)式分別為、H-C≡N,所以二者都含有σ鍵和π鍵,乙烯分子中C原子采用sp2雜化、HCN中C原子采用sp雜化,二者中C原子雜化方式不同,故B正確;C.H2O中O原子成2個(gè)σ鍵,有2對(duì)孤對(duì)電子,雜化軌道數(shù)為4,采取sp3雜化;NH3中N原子成3個(gè)σ鍵,有1對(duì)孤對(duì)電子,雜化軌道數(shù)為4,采取sp3雜化;CH4分子中C原子形成4個(gè)σ鍵,采取sp3雜化,故C正確;D.紅外光譜主要用于分析有機(jī)物中的官能團(tuán)類,X-射線衍射實(shí)驗(yàn)可鑒別晶體和非晶體,乙醇和二甲醚的官能團(tuán)不同,所以可以用紅外光譜鑒別,玻璃是非晶體、水晶是晶體,所以可以用X-射線衍射實(shí)驗(yàn)鑒別玻璃與水晶,故D正確;答案選A。5、C【解題分析】試題分析:A.加熱AlCl3溶液,水解生成鹽酸和氫氧化鋁,加熱促進(jìn)水解,且氯化氫揮發(fā),不能得到AlCl3,A錯(cuò)誤;B.加熱KHCO3分解,最終得到碳酸鉀,B錯(cuò)誤;C.加熱Fe2(SO4)3溶液,雖然水解,但硫酸難揮發(fā),最終仍為Fe2(SO4)3,C正確;D.NH4HCO3加熱易分解生成氨氣、水和二氧化碳?xì)怏w,最后沒有固體剩余,D錯(cuò)誤;答案選C。【考點(diǎn)定位】考查鹽類水解的應(yīng)用【名師點(diǎn)晴】注意把握鹽類水解的特點(diǎn)以及相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)。對(duì)于鹽溶液的蒸干產(chǎn)物總結(jié)如下:(1)金屬陽離子易水解的易揮發(fā)性酸鹽得金屬氫氧化物。例如氯化鋁得氧化鋁,氯化鐵得氧化鐵;而硫酸鋁的蒸干還是硫酸鋁;(2)酸根陰離子易水解的強(qiáng)堿鹽,正鹽是元物質(zhì),酸式鹽考慮水解產(chǎn)物或分解,例如碳酸鈉蒸干是碳酸鈉,碳酸氫鈉蒸干分解得碳酸鈉;(3)易氧化的蒸干得氧化產(chǎn)物,如硫酸亞鐵得硫酸鐵,亞硫酸鈉得硫酸鈉。6、A【解題分析】
①用試管取少量溶液,逐滴加入稀鹽酸至過量,溶液先渾濁后又變澄清,有無色氣體放出,可知無色氣體為二氧化碳,一定含CO32-,溶液先渾濁后又變澄清可知,溶液中一定含AlO2-,由離子共存的條件可知,一定不含H+、Mg2+、Cu2+;②在一份溶液中逐滴加入NaOH溶液至過量,溶液先渾濁后又變澄清,加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口,未見明顯現(xiàn)象,則溶液中不含NH4+;③在另一份溶液中加入新制的氯水和CCl4,振蕩后靜置,下層溶液顯橙紅色,則溶液中一定含Br-,由電荷守恒可知溶液中一定存在的陽離子為K+,不能確定是否含Cl-、SO42-?!绢}目詳解】A項(xiàng)、由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知,溶液中一定存在K+、Br-、CO32-、AlO2-,故A正確;B項(xiàng)、由實(shí)驗(yàn)操作可知,一定不含NH4+、H+、Mg2+、Cu2+,不能確定溶液中是否含Cl-,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、溶液中一定含K+,不能確定是否含Cl-、SO42-,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、由于溶液事先已經(jīng)加入鹽酸,往第3份溶液中滴加硝酸酸化的硝酸銀溶液無法確認(rèn)是否有Cl-,故D錯(cuò)誤。故選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查離子的共存,試題信息量較大,側(cè)重分析與推斷能力的考查,把握離子的反應(yīng)、現(xiàn)象與結(jié)論的關(guān)系為解答的關(guān)鍵。7、D【解題分析】
A.由圖象可知,加入NaOH溶液之前,醋酸溶液的pH=3,說明溶液中c(H+)=1×10-3mol?L-1,故A正確;B.若物質(zhì)的量濃度都為xmol?L-1的CH3COOH與NaOH溶液等體積混合,則混合后恰好生成CH3COONa,CH3COONa為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解呈堿性,若溶液呈中性,則加入NaOH溶液的體積V1<20mL,故B正確;C.溶液中存在電荷守恒:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),a點(diǎn)時(shí)溶液的pH=7,則c(OH-)=c(H+),所以c(CH3COO-)=c(Na+),故C正確;D.當(dāng)加入NaOH溶液的體積為20mL時(shí),恰好反應(yīng)生成CH3COONa,溶液中存在物料守恒:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(Na+),存在電荷守恒:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),可知聯(lián)式可得:c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH),故D錯(cuò)誤;故答案為D。8、D【解題分析】
A、為甲醛,官能團(tuán)為醛基,即,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、當(dāng)-OH直接連在苯環(huán)上時(shí)為酚類,當(dāng)-OH連在鏈烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上時(shí)為醇,故為醇類,官能團(tuán)為-OH,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、當(dāng)連在O上時(shí)為酯基,即的官能團(tuán)為酯基-COO-,不是醛基,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、官能團(tuán)-COOH為羧基,CH3COOH屬于羧酸,選項(xiàng)D正確。答案選D。9、D【解題分析】
A.鐵在氧氣中燃燒生成四氧化三鐵,A不選;B.鐵在硫蒸汽中燃燒生成硫化亞鐵,B不選;C.鐵在氯氣中燃燒生成氯化鐵,C不選;D.鐵在氯氣中燃燒生成氯化鐵,氯化亞鐵不能由鐵跟非金屬單質(zhì)直接結(jié)合而成,D選。答案選D。10、C【解題分析】
A.鐵元素由0價(jià)升高到+2價(jià),失去2個(gè)電子,氫元素由+1價(jià)降低到0價(jià),得到兩個(gè)電子,A選項(xiàng)正確。B.氯元素由0價(jià)升高到Ca(ClO)2中氯元素的+1價(jià),失去兩個(gè)電子,同時(shí)氯元素由0價(jià)降低至氯化鈣中的-1價(jià)得到兩個(gè)電子,B選項(xiàng)正確。C.KClO3中Cl元素由+5價(jià)降低至0價(jià),得到5個(gè)電子,HCl中氯元素由-1價(jià)升高到0價(jià),失去5個(gè)電子,C選項(xiàng)電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目錯(cuò)誤,C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D.NO中N元素由+2價(jià)升高到+5價(jià),失去3×4個(gè)電子,O元素由0價(jià)降低至-2價(jià),得到6×2個(gè)電子,得失電子守恒且電子轉(zhuǎn)移方向與數(shù)目正確,D選項(xiàng)正確。故答案選C。11、C【解題分析】
A、v(Y)=(0.16-0.12)mol÷10L÷2min=0.002mol·L-1min-1,則v(Z)=0.004mol·L-1min-1,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B、降溫,平衡正向移動(dòng),則達(dá)新平衡前,v(正)>v(逆),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C、X(g)+Y(g)2Z(g)△H<0起始0.160.160變化0.060.060.12平衡0.100.100.12K==1.44,C項(xiàng)正確;D、由于該反應(yīng)是氣體體積不變的反應(yīng),則達(dá)平衡時(shí)與原平衡等效,平衡時(shí)X的體積分?jǐn)?shù)不變,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。12、B【解題分析】
A.所有同分異構(gòu)體的相對(duì)分子質(zhì)量相同,則質(zhì)譜儀顯示的最大數(shù)據(jù)相同,但信號(hào)不完全相同,故A錯(cuò)誤;
B.組成元素相同,則元素分析儀顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同,故B正確;
C.同分異構(gòu)體中官能團(tuán)、化學(xué)鍵可能不同,則紅外光譜儀顯示的信號(hào)不同,故C錯(cuò)誤;
D.同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)不同,H原子種類可能不同,則核磁共振儀測(cè)定結(jié)果不同,故D錯(cuò)誤;
故選B。13、D【解題分析】
A、16.25gFeCl3的物質(zhì)的量為0.1mol,一個(gè)氫氧化鐵膠粒是多個(gè)氫氧化鐵的聚集體,則0.1mol氯化鐵水解形成的膠粒的個(gè)數(shù)小于0.1NA個(gè),故A錯(cuò)誤;B、硫酸鈉溶液中,除了硫酸鈉含氧原子外,水也含氧原子,則溶液中的氧原子的個(gè)數(shù)大于0.4NA個(gè),故B錯(cuò)誤;C、KI和FeCl3的反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng),不能完全反應(yīng),則0.1molKI與0.1molFeCl3在溶液中反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于0.1NA,故C錯(cuò)誤;D、1mol乙烯和1mol乙醇完全燃燒的耗氧量相同,均為3mol,則0.1mol乙烯和乙醇的混合物完全燃燒所消耗的氧分子數(shù)為0.3NA,故D正確;答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】B項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn),注意硫酸鈉溶液中,除了硫酸鈉含氧原子外,水也含氧原子。14、A【解題分析】
A.對(duì)于ABn型,若中心原子A的價(jià)電子全部成鍵,n=2為直線形,n=3為平面三角形,n=4為正四面體;n=2時(shí),若中心原子A有2個(gè)孤電子對(duì),空間構(gòu)型為V形,如H2O中心原子O原子價(jià)層電子對(duì)為2+2=4,VSEPR模型為四面體,由于含有2對(duì)孤電子對(duì),故空間構(gòu)型為V型,故A錯(cuò)誤;B.BeCl2中心原子Be原子價(jià)層電子對(duì)為0+2=2,VSEPR模型為直線形,由于不含孤電子對(duì),故空間構(gòu)型是直線形,故B正確;C.SO3的中心原子S原子價(jià)層電子對(duì)為3+0=3,VSEPR模型為平面三角形,由于不含孤電子對(duì),故空間構(gòu)型為平面三角形,故C正確;D.SO2的中心原子S原子價(jià)層電子對(duì)為3+0=3,S原子含3-2=1對(duì)孤電子對(duì),故D正確;答案選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了判斷分子或離子的空間構(gòu)型,注意ABn型,若中心原子A的價(jià)電子全部成鍵,n=2為直線形,n=3為平面三角形,n=4為正四面體;若中心原子A有孤電子對(duì),根據(jù)中心原子價(jià)層電子對(duì)判斷VSEPR模型,結(jié)合孤電子對(duì)判斷空間構(gòu)型。15、C【解題分析】
碳原子位于該晶胞的體心上,所以該晶胞中含有一個(gè)碳原子;鎂原子個(gè)數(shù)=8×=1,所以該晶胞含有1個(gè)鎂原子;鎳原子個(gè)數(shù)=6×=3,該晶胞中含有3個(gè)鎳原子,所以該晶胞的化學(xué)式為:MgCNi3,故答案為C?!绢}目點(diǎn)撥】均攤法確定立方晶胞中粒子數(shù)目的方法是:①頂點(diǎn):每個(gè)頂點(diǎn)的原子被8個(gè)晶胞共有,所以晶胞對(duì)頂點(diǎn)原子只占份額;②棱:每條棱的原子被4個(gè)晶胞共有,所以晶胞對(duì)頂點(diǎn)原子只占份額;③面上:每個(gè)面的原子被2個(gè)晶胞共有,所以晶胞對(duì)頂點(diǎn)原子只占份額;④內(nèi)部:內(nèi)部原子不與其他晶胞分享,完全屬于該晶胞。16、C【解題分析】
A、B、C、D、E五種短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大。A元素的一種核素質(zhì)子數(shù)與質(zhì)量數(shù)在數(shù)值上相等,A為氫元素;B的單質(zhì)分子中有三對(duì)共用電子,B為氮元素;C、D同主族,且核電荷數(shù)之比為1︰2,C為氧元素,D為硫元素,E為氯元素?!绢}目詳解】A.C、D、E的簡單離子,S2-與Cl-電子層結(jié)構(gòu)相同,O2-少一個(gè)電子層,離子半徑:S2->Cl->O2-,故A正確;B.A與B、C、D、E四種元素均可形成18電子分子N2H4、H2O2、H2S、HCl,故B正確;C.由A、B、C三種元素形成的化合HNO3、HNO2抑制水的電離,故C錯(cuò)誤;D.分子D2Cl2中原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則分子中存在非極性鍵S-S鍵,故D正確;故選C。【題目點(diǎn)撥】本題考查元素周期律與元素周期表,解題關(guān)鍵:位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系應(yīng)用,難點(diǎn)B,N2H4、H2O2兩種分子也是18電子。二、非選擇題(本題包括5小題)17、4C8H8O2酯類bc【解題分析】
(1)核磁共振氫譜可知A有4個(gè)峰;(2)N(C):N(H):N(O)=:=4:4:1,A的相對(duì)分子質(zhì)量為136;(3)從紅外光譜可知;(4)由A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰,其面積之比為1∶2∶2∶3,A的分子式為C8H8O2;(5)會(huì)從質(zhì)譜法中得到分子的相對(duì)分子質(zhì)量,會(huì)分析核磁共振圖譜得知有機(jī)物分子中氫的環(huán)境,會(huì)分析紅外光譜儀確定分子中所含基團(tuán),結(jié)合起來可得A的結(jié)構(gòu)簡式。【題目詳解】(1)由核磁共振氫譜可知A有4個(gè)峰,所以A分子中共有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子;(2)已知A中含碳為70.59%、含氫為5.88%,含氧23.53%,列式計(jì)算N(C):N(H):N(O)=:=4:4:1,求得A的實(shí)驗(yàn)式為C4H4O,設(shè)A的分子式為(C4H4O)n,又由A的相對(duì)分子質(zhì)量為136,可得n=2,分子式為C8H8O2;(3)從紅外光譜可知8個(gè)碳原子中有6個(gè)C在苯環(huán)中,還有C=O、C—O—C、C—H這些基團(tuán),可推測(cè)含有的官能團(tuán)為酯基,所以A是酯類;(4)由A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰,其面積之比為1∶2∶2∶3,A的分子式為C8H8O2,可知A分子中只含一個(gè)甲基,因?yàn)榧谆系臍湓佑?個(gè),答案選bc;(5)根據(jù)以上分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為:?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)方法,會(huì)從質(zhì)譜法中得到分子的相對(duì)分子質(zhì)量,會(huì)分析核磁共振圖譜得知有機(jī)物分子中氫的環(huán)境,會(huì)分析紅外光譜儀確定分子中所含基團(tuán),綜合計(jì)算可以得到有機(jī)物的分子式和結(jié)構(gòu)。18、1s22s22p63s23p63d54s1N>O>CCO2(SCN-等)4×6.02×1023氨分子與水分子間易形成氫鍵【解題分析】
原子序數(shù)小于36的X、Y、Z、W四種元素,元素X的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層的2倍,X原子只能有2個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為4,故X為C元素;Y基態(tài)原子的2p軌道上有3個(gè)未成對(duì)電子,Y的核外電子排布式為1s22s22p3,則Y為N元素;Z是地殼中含量最多的元素,則Z為O元素;W的原子序數(shù)為24,則W為Cr元素,據(jù)此分析解答。【題目詳解】根據(jù)上述分析,X為C元素,Y為N元素,Z為O元素,W為Cr元素。(1)W核外電子數(shù)為24,基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1;同一周期,隨原子序數(shù)增大,元素第一電離能呈增大趨勢(shì),氮元素原子2p能級(jí)為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能:N>O>C,故答案為:1s22s22p63s23p63d54s1;N>O>C;(2)原子總數(shù)相等、價(jià)電子總數(shù)相等微粒互為等電子體,與CNO-互為等電子體的有CO2、SCN-等,故答案為:CO2(或SCN-等);(3)HNO3的結(jié)構(gòu)式為,1mol
HNO3分子中含有4molσ鍵,數(shù)目為4×6.02×1023,故答案為:4×6.02×1023;(4)氨分子與水分子間易形成氫鍵,導(dǎo)致NH3極易溶于水,故答案為:氨分子與水分子間易形成氫鍵?!绢}目點(diǎn)撥】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(1)和(3),(1)中要注意能級(jí)交錯(cuò)現(xiàn)象,(3)中要注意硝酸的結(jié)構(gòu)。19、O、H、Cl【解題分析】
(1)根據(jù)先加過量稀硝酸完全溶解后,再加入溶液,有白色沉淀生成,推出該物質(zhì)應(yīng)該含有Cl元素;再根據(jù)另取A樣品4.29g,加入含的稀硫酸溶液,恰好中和,生成兩種鹽的混合溶液,推測(cè)出含有氫氧根離子,所以含有H和O元素;由圖可知,氧氣參與放電,所以正極電極反應(yīng)方程式為;(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)②,灼燒得3.2g的黑色固體為氧化銅,物質(zhì)的量是0.04mol,推斷出銅元素有0.04mol,加入0.03mol的稀硫酸后,恰好完全中和,推斷出氫氧根有0.06mol,再根據(jù)化合價(jià)推出氯離子的物質(zhì)的量是0.02mol,所以粉狀銹的化學(xué)式為,粉狀銹與硫酸發(fā)生反應(yīng)的方程式為;(3)根據(jù)其中含有銅元素推出黑色物質(zhì)為氧化銅,氧化銅可以與乙醇溶液反應(yīng),所以方程式為;20、防止亞鐵離子被氧化抑制鐵離子水解Fe3+4FeO42-+20H-=4Fe3++3O2↑+10H2O排除C
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年數(shù)字轉(zhuǎn)型與公司戰(zhàn)略試題及答案
- 數(shù)據(jù)庫管理系統(tǒng)考點(diǎn)試題及答案
- 網(wǎng)絡(luò)管理員考試前期準(zhǔn)備試題及答案
- 學(xué)校藝術(shù)團(tuán)隊(duì)建設(shè)的探索與實(shí)踐計(jì)劃
- 2025年市場導(dǎo)向風(fēng)險(xiǎn)試題及答案
- 公司戰(zhàn)略規(guī)劃人的重要性與風(fēng)險(xiǎn)試題及答案
- 2024年寧德師范學(xué)院輔導(dǎo)員考試真題
- 2024年黑龍江省科學(xué)技術(shù)廳下屬事業(yè)單位真題
- 考前復(fù)習(xí)注意事項(xiàng)2025年計(jì)算機(jī)二級(jí)VB考試試題及答案
- 2024年福建省地震局招聘事業(yè)單位工作人員真題
- 定額〔2025〕1號(hào)文-關(guān)于發(fā)布2018版電力建設(shè)工程概預(yù)算定額2024年度價(jià)格水平調(diào)整的通知
- 危大工程巡視檢查記錄
- 暨南學(xué)報(bào)(哲學(xué)社會(huì)科學(xué)版)投稿之行文格式樣本
- 復(fù)旦大學(xué)《本科生課程論文》封面
- 滬科版八年級(jí)數(shù)學(xué)下冊(cè)四邊形輔助線常用做法
- 重慶市煤礦企業(yè)落實(shí)安全生產(chǎn)主體責(zé)任實(shí)施細(xì)則考評(píng)表
- 《腰段解剖》PPT課件
- 官話套話大全
- 2022年工業(yè)廢水處理工(中級(jí))理論題庫-中(多選題部分)
- 列寧晚年思想及對(duì)中國社會(huì)主義建設(shè)的指導(dǎo)意義
- NY T 1145-2006 溫室地基基礎(chǔ)設(shè)計(jì)丶施工與驗(yàn)收技術(shù)規(guī)范
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論