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2023年高考化學(xué)模擬試卷
注意事項(xiàng)
1.考生要認(rèn)真填寫(xiě)考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。
2.試題所有答案必須填涂或書(shū)寫(xiě)在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑
色字跡的簽字筆作答。
3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、2019年北京園藝會(huì)主題是“綠色生活,美麗家園”。下列有關(guān)園藝會(huì)說(shuō)法正確的是()
A.大會(huì)交通推廣使用的是利用原電池原理制成太陽(yáng)能電池汽車,可減少化石能源的使用
B.媯泗劇場(chǎng)里使用的建筑材料第五形態(tài)的碳單質(zhì)——“碳納米泡沫”,與石墨烯互為同分異構(gòu)體
C.傳統(tǒng)煙花的制作常加入含有鉆、鐵、鉀、鈣、銅等金屬元素的發(fā)光劑,燃放時(shí)呈現(xiàn)美麗的顏色,大會(huì)慶典禁止使
用
D.秸稈經(jīng)加工處理成吸水性的材料——植物纖維,可用作食品干燥劑,符合大會(huì)主題
2、下列化學(xué)用語(yǔ)的表述正確的是()
A.離子結(jié)構(gòu)示意圖“演:可以表示16()2-,也可以表示18()2-
B.比例模型可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子
H
C.氯化鎮(zhèn)的電子式為H:N:Cl
H
D.CO2的結(jié)構(gòu)式為O—C—O
3、已知NH4CUSO3與足量的10mol/L硫酸混合微熱,產(chǎn)生下列現(xiàn)象:
①有紅色金屬生成②產(chǎn)生刺激性氣味的氣體③溶液呈現(xiàn)藍(lán)色
據(jù)此判斷下列說(shuō)法正確的是()
A.反應(yīng)中硫酸作氧化劑
B.NH4C11SO3中硫元素被氧化
C.刺激性氣味的氣體是氨氣
D.1molNH4C11SO3完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移0.5mol電子
4、
實(shí)驗(yàn)室中某些氣體的制取、收集及尾氣處理裝置如圖所示(夾持和凈化裝置省略)。僅用以下實(shí)驗(yàn)裝置和表中提供的物
質(zhì)完成相關(guān)實(shí)驗(yàn),最合理的選項(xiàng)是
選項(xiàng)a中的液體b中的物質(zhì)c中收集的氣體d中的液體
濃氨水堿石灰
ANH3H2O
B濃硝酸CuNO2H1O
C濃硫酸Na2sO3SO2NaOH溶液
D稀硝酸CuNONaOH溶液
A.AB.BC.CD.D
5、亞氯酸鈉(NaCKh)是一種高效的漂白劑和氧化劑,可用于各種纖維和某些食品的漂白。馬蒂遜(Mathieson)法
制備亞氯酸鈉的流程如下:
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.反應(yīng)①階段,參加反應(yīng)的NaCKh和SO2的物質(zhì)的量之比為2:1
B.若反應(yīng)①通過(guò)原電池來(lái)實(shí)現(xiàn),則CKh是正極產(chǎn)物
C.反應(yīng)②中的H2O2可用NaCICh代替
D.反應(yīng)②條件下,CKh的氧化性大于H2O2
6、用KCKh和MnCh制備。2,并回收MnCh和KC1。下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是()
B.固體混合物溶解
MnOz4KCl
C.過(guò)濾回收MnO2
D.蒸發(fā)制KCI
7、常溫下向20mL0.1mol/L氨水中通入HC1氣體,溶液中由水電離出的氫離子濃度隨通入HC1氣體的體積變化如圖
A.b點(diǎn)通入的HC1氣體,在標(biāo)況下為44.8mL
B.b、c之間溶液中c(NH4+)>c(C「)
C.取10mL的c點(diǎn)溶液稀釋時(shí):c(NH4+)/c(NHrH2O)減小
D.d點(diǎn)溶液呈中性
8、NA為阿伏加德羅常數(shù),關(guān)于ag亞硫酸鈉晶體(Na2s03?7出0)的說(shuō)法中正確的是
A.含脂+數(shù)目為夫刈B.含氧原子數(shù)目為義NA
25263
C.完全氧化SO32”時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為NNAD.含結(jié)晶水分子數(shù)目為:^NA
7236
9、化學(xué)和生活、社會(huì)發(fā)展息息相關(guān),從古代文物的修復(fù)到現(xiàn)在的人工智能,我們時(shí)時(shí)刻刻能感受到化學(xué)的魅力。下列
說(shuō)法不正確的是
銀器發(fā)黑
A.限器發(fā)黑重新變亮涉及了化學(xué)變化
屎的綜合利用
—煤綜合利用時(shí)采用了干儲(chǔ)和液化等化學(xué)方法
江西彩車一青花光
瓷器主要成分屬于硅酸鹽
“光刻技術(shù)”是利用光敏樹(shù)脂在曝光條件下成像,該過(guò)程并不涉及化學(xué)變化
10、實(shí)驗(yàn)室處理含F(xiàn)eBg廢催化劑的溶液,可得到漠的苯溶液和無(wú)水FeCb。下列做法能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
稀鹽酸
制取Ch
Hr,:」使BL轉(zhuǎn)化為Br2
A濕的K溶液
水星
分液,先放出水層,再倒出浪的苯溶液
將分液后的水層蒸干獲得無(wú)水FeCh
11、C1O2是一種消毒殺菌效率高、二次污染小的水處理劑,可通過(guò)以下反應(yīng)制得C1O2:
2KCIO3+H2c2O4+H2sCh-2CIO2T+K2so4+2CO2T+2H20,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.每ImolKCKh參加反應(yīng)就有2moi電子轉(zhuǎn)移
B.CICh是還原產(chǎn)物
C.H2c2。4在反應(yīng)中被氧化
D.KCICh在反應(yīng)中得到電子
12、鈉-CO2電池的工作原理如圖所示,吸收的CO2轉(zhuǎn)化為Na2c03固體和碳,沉積在多壁碳納米管(MWCNT)電極表
A.負(fù)極反應(yīng)式為Na—e-=Na+
B.多壁碳納米管(MWCNT)作電池的正極
C.可以用乙醇代替四甘醇二甲醛作有機(jī)溶劑
D.電池總反應(yīng)式為4Na+3co2=2Na2cCh+C
13、主族元素X、Y、Z、W在元素周期表中的位置如圖所示,其中W原子序數(shù)是Z的2倍。下列說(shuō)法不氐確的是
A.X、Y、Z的氫化物沸點(diǎn)依次升高
B.Z和W形成的化合物溶于水,既有共價(jià)鍵的斷裂,又有共價(jià)鍵的形成
C.X、Y、Z與氫元素組成的化學(xué)式為XY2ZH4的物質(zhì)可能是分子晶體,也可能是離子晶體
D.M的原子序號(hào)為32,是一種重要的半導(dǎo)體材料
14、實(shí)驗(yàn)室制備次硫酸氫鈉甲醛(NaHSO”HCHO-2H2O)的步驟如下:向燒瓶中的亞硫酸鈉溶液通入SCh制得NaHSOj.
將裝置A中導(dǎo)氣管換成橡皮塞,再加入鋅粉和甲醛溶液,在80?90℃下,反應(yīng)約3h,冷卻至室溫,抽濾,將濾液置
于真空蒸發(fā)儀蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.可用亞硫酸鈉固體和70%硫酸來(lái)制取二氧化硫氣體
B.多孔球泡的作用是增大氣體與溶液的接觸面積,使反應(yīng)充分進(jìn)行
C.裝置B中試劑可以是NaOH或Na2cCh溶液
D.裝置A中可采用油浴或沙浴加熱
15、向含ImolNaOH、2moiNaAl(OH)4、1molBa(OH)2的混合液中力口入稀硫酸充分反應(yīng),加入溶質(zhì)H2s。4的量和生
成沉淀的量的關(guān)系正確的是
選項(xiàng)ABCD
n(H2so4)/mol2345
n(沉淀)/mol2321.5
A.AB.BC.CD.D
16、短周期主族元素X、Y、Z、Q、R的原子序數(shù)依次增大,X的簡(jiǎn)單陰離子與鋰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),Y原
子最外層電子數(shù)等于內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Q的單質(zhì)與稀硫酸劇烈反應(yīng)生成X的單質(zhì)。向lOOmLXzR的水溶液中緩緩?fù)?/p>
入RZ2氣體,溶液pH與RZ2體積關(guān)系如下圖。下列說(shuō)法正確的是
°336標(biāo)準(zhǔn)狀況V/mL
",
A.X2R溶液的濃度為0.03mol-L
B.工業(yè)上通常采用電解法冶煉Q的單質(zhì)
C.最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y>Z>R
D.RZ2通入BaCL、Ba(NCh)2溶液中,均無(wú)明顯現(xiàn)象
-+CH-CH-CH-CH=CH-CH47
LI幺2ijn
17、丁苯橡膠的化學(xué)組成為[今,其單體一定有()
A.2-丁快B.1,3-丁二烯C.乙苯D.乙烯
18、火山爆發(fā)產(chǎn)生的氣體中含有少量的埃基硫(分子式是:COS),已知?;蚍肿咏Y(jié)構(gòu)與CO2類似,有關(guān)說(shuō)法正確
的是()
A.?;蚴请娊赓|(zhì)
B.埃基硫分子的電子式為:
C.C、0、S三個(gè)原子中半徑最小的是C
D.?;蚍肿訛榉菢O性分子
19、人體血液存在,”、.等緩沖對(duì)。常溫下,水溶液中各緩沖對(duì)的微粒濃度之比的對(duì)數(shù)值lgx[x表示"或.
HC%,-H.P04"HCOr-H2P04"
與oH的關(guān)系如圖所示。已知碳酸??;=6.?磷酸?一二「7二?。?=_:小工。則下列說(shuō)法正確的是
A.曲線]表示Ig(::::Q)與二小的變化關(guān)系
B.&的過(guò)程中,水的電離程度逐漸減小
C?當(dāng)cCH^SO=cWXV)時(shí)《HFQZ-JscaiaPOJ)
當(dāng).氣增大時(shí),.......一一逐漸減小
D.———、.:一1-<
20、高鐵酸鉀(LFeOD是一種新型的自來(lái)水處理劑,它的性質(zhì)和作用是
A.有強(qiáng)氧化性,可消毒殺菌,還原產(chǎn)物能吸附水中雜質(zhì)
B.有強(qiáng)還原性,可消毒殺菌,氧化產(chǎn)物能吸附水中雜質(zhì)
C.有強(qiáng)氧化性,能吸附水中雜質(zhì),還原產(chǎn)物能消毒殺菌
D.有強(qiáng)還原性,能吸附水中雜質(zhì),氧化產(chǎn)物能消毒殺菌
21、大氣中CO2含量的增多除了導(dǎo)致地球表面溫度升高外,還會(huì)影響海洋生態(tài)環(huán)境。某研究小組在實(shí)驗(yàn)室測(cè)得不同溫
2
度下(Ti,T2)海水中C(V-濃度與模擬空氣中CCh濃度的關(guān)系曲線。已知:海水中存在以下平衡:CO2(aq)+CO3
(aq)+H2O(aq),2HCO3-(aq),下列說(shuō)法不正確的是
模擬空氣中C02濃度/gL
A.TI>T2
B.海水溫度一定時(shí),大氣中CCh濃度增加,海水中溶解的CCh隨之增大,CO33濃度降低
C.當(dāng)大氣中CO2濃度確定時(shí),海水溫度越高,CO3?一濃度越低
D.大氣中CCh含量增加時(shí),海水中的珊瑚礁將逐漸溶解
22、2moi金屬鈉和Imol氯氣反應(yīng)的能量關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是()
AM,
2Na(s)+Ch(g)*^2NaCl(s)
AH:AH4
2Na(g)+2Cl(g)皿,
AH3AH5
2Na-(g)+2CT(g)叁幺2NaCl(g)
A.AHI=A42+AH3+AH4+AHS+A”6+AH7
B.AW4的值數(shù)值上和Cl-Cl共價(jià)鍵的鍵能相等
C.A"7<0,且該過(guò)程形成了分子間作用力
D.A//s<0,在相同條件下,2Br(g)的A“5'>AH5
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)某藥物合成中間體F制備路線如下:
已知:RCHO+R'CH2NO2稀5+H2O
R-CH=C-NO2
⑴有機(jī)物A結(jié)構(gòu)中含氧官能團(tuán)的名稱是.
(2)反應(yīng)②中除B外,還需要的反應(yīng)物和反應(yīng)條件是
(3)有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,反應(yīng)③中1摩爾D需要—摩爾出才能轉(zhuǎn)化為E
(4)反應(yīng)④的反應(yīng)物(H。艮多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫(xiě)出符合下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
a.結(jié)構(gòu)中含4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子
b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
c.能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)
COOH
COOHCH3O
(5)已知:苯環(huán)上的竣基為間位定位基,如人液漠。寫(xiě)出以白為原料制備ENH—01玉的合
FcBrj
Br
成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)
反應(yīng)試劑。反應(yīng)試劑[
(合成路線常用表示方法為:A幅存B反應(yīng)條件:目標(biāo)產(chǎn)物〉
24、(12分)生產(chǎn)符合人類需要的特定性能的物質(zhì)是化學(xué)服務(wù)于人類的責(zé)任。解熱鎮(zhèn)痛藥水楊酸改進(jìn)為阿司匹林、緩
釋阿司匹林、貝諾酯就是最好的實(shí)例。下圖表示這三種藥物的合成:
5IHCOCH3
水楊酸貝諾能
③
阿司匹林
乙二醇緩釋長(zhǎng)效
or阿司匹林
J[HCN/OH-卜%F催化劑
高聚物)」(CijHi?O?)
0H
(1)反應(yīng)①的條件是;物質(zhì)B含有的官能團(tuán)名稱是
(2)已知乙酸酊是2分子乙酸脫去1分子水的產(chǎn)物,寫(xiě)出M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(3)反應(yīng)③的類型____________,寫(xiě)出該反應(yīng)④的一種副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(4)水楊酸與足量Na2cCh溶液能發(fā)生反應(yīng),寫(xiě)出化學(xué)方程式
(5)lmol阿司匹林和Imol緩釋長(zhǎng)效阿司匹林與NaOH溶液充分反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量分別是
25、(12分)鈉與水反應(yīng)的改進(jìn)實(shí)驗(yàn)操作如下:取一張濾紙,用酚配試液浸潤(rùn)并晾干,裁剪并折疊成信封狀,
濾紙內(nèi)放一小塊(約綠豆粒般大小)金屬鈉,把含鈉的濾紙信封放入水中,裝置如下圖所示。
請(qǐng)回答:
(1)寫(xiě)出金屬鈉與水反應(yīng)的離子方程式.
(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中取用金屬鈉的操作方法是o
(3)有關(guān)此實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法正確的是o
A.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,可能聽(tīng)到爆鳴聲
B.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,看到濾紙信封由白色逐漸變紅色
C.實(shí)驗(yàn)改進(jìn)的優(yōu)點(diǎn)之一是由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象能直接得出反應(yīng)產(chǎn)物
D.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,多余的金屬鈉不能放回原試劑瓶中,以免對(duì)瓶?jī)?nèi)試劑產(chǎn)生污染
26、(10分)碘被稱為“智力元素”,科學(xué)合理地補(bǔ)充碘可防治碘缺乏病,KI、KKh曾先后用于加碘鹽中。KI還可用于分
析試劑、感光材料、制藥等,其制備原理如下:
反應(yīng)I:3L+6KOH==KIO3+5KI+3H2O
反應(yīng)II:3H2S+KIO3=3SJ,+KI+3H2O
請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題。
⑴啟普發(fā)生器中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為.裝置中盛裝30%氫氧化鉀溶液的儀器名稱是o
(2)關(guān)閉啟普發(fā)生器活塞,先滴入30%的KOH溶液.待觀察到三頸燒瓶中溶液顏色由棕黃色變?yōu)?填現(xiàn)象),停止滴
人KOH溶液;然后(填操作),待三頸燒瓶和燒杯中產(chǎn)生氣泡的速率接近相等時(shí)停止通氣。
(3)滴入硫酸溶液,并對(duì)三頸燒瓶中的溶液進(jìn)行水浴加熱,其目的是.
(4)把三頸燒瓶中的溶液倒入燒杯中,加入碳酸鐵,在過(guò)濾器中過(guò)濾,過(guò)濾得到的沉淀中除含有過(guò)量碳酸領(lǐng)外,還含有硫酸
根和(填名稱)。合并濾液和洗滌液,蒸發(fā)至析出結(jié)晶,干燥得成品。
(5)實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)制備Kith流程如下:
li.KGOj.HjOKO'HQ
反筋口——」操作a|~~)過(guò)闌~?KIKIO,).晶體-T反而III~~?|過(guò)唬藻發(fā)結(jié)晶I―?KIO,晶體
Cl2KC1溶液、
KC1O,溶液
幾種物質(zhì)的溶解度見(jiàn)下表:
KC1KH(K)3)2KCKh
25T時(shí)的溶解度(g)20.80.87.5
80(時(shí)的溶解度(g)37.112.416.2
①由上表數(shù)據(jù)分析可知,“操作a”為。
②用惰性電極電解KI溶液也能制備KKh,與電解法相比,上述流程制備KKh的缺點(diǎn)是?
(6)某同學(xué)測(cè)定.上述流程生產(chǎn)的KIO3樣品的純度。
取1.00g樣品溶于蒸饋水中并用硫酸酸化,再加入過(guò)量的KI和少量的淀粉溶液,逐滴滴加2.0mol?『Na2s2O3溶液,
恰好完全反應(yīng)時(shí)共消耗12.60mLNa2s2O3溶液。該樣品中KKh的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(已知反
應(yīng):L+2Na2s2O3=2NaI+Na2s406)。
27、(12分)碘及其化合物可廣泛用于醫(yī)藥和工業(yè)生產(chǎn)等。
(1)實(shí)驗(yàn)室用海帶提取L時(shí)操作步驟依次為:灼燒、溶解、過(guò)濾、_、_及蒸館。
(2)灼燒海帶時(shí)除需要三腳架、酒精燈、玻璃棒外,還需要的實(shí)驗(yàn)儀器是
(3)“過(guò)濾”后溶液中含一定量硫酸鹽和碳酸鹽?,F(xiàn)要檢驗(yàn)溶液中的「,需選擇的試劑組合及其先后順序是_(選填編
號(hào))。
a.AgNCh溶液b.Ba(NO3)2溶液c.BaCk溶液d.CaCL溶液
(4)在海帶灰濾液中加入適量氯水后一定存在L,可能存在103.請(qǐng)補(bǔ)充完整檢驗(yàn)含12溶液中是否含有IO3的實(shí)驗(yàn)方
案(可供選擇的試劑:稀鹽酸、淀粉溶液、FeCb溶液、Na2s03溶液):
①取適量含h溶液用CCL多次萃取、分液,直到水層用淀粉溶液檢驗(yàn)不出有碘單質(zhì)存在;
②_。
⑸分解水可用SOMh循環(huán)法。該法共涉及三步化學(xué)反應(yīng)。2H2s04力11熱>2sO2T+O2T+2H20;與傳統(tǒng)的分
解水的方法相比,本法的優(yōu)點(diǎn)是一;缺點(diǎn)是一。
28、(14分)十九大報(bào)告提出要對(duì)環(huán)境問(wèn)題進(jìn)行全面、系統(tǒng)的可持續(xù)治理。綠色能源是實(shí)施可持續(xù)發(fā)展的重要途徑,
利用生物乙醇來(lái)制取綠色能源氫氣的部分反應(yīng)過(guò)程如下圖所示:
H2O(g)H2(g)H2O(g)H2(g)
CH3CH,OH(g)CO(g)^^LCO2(g)
|反應(yīng)I反應(yīng)III
反應(yīng)ni
(1)已知:CO(g)+H2O(g).-CO2(g)+H2(g)AH1=-41kJ/mol
CH3CH2OH(g)+3H2O(g).'2CO2(g)+6H2(g)△H2=+174.1kJ/mol
請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)[的熱化學(xué)方程式o
(2)反應(yīng)IL在進(jìn)氣比[n(CO):n(HzO)]不同時(shí),測(cè)得相應(yīng)的CO平衡轉(zhuǎn)化率見(jiàn)下圖
(各點(diǎn)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)溫度可能相同,也可能不同;各點(diǎn)對(duì)應(yīng)的其他反應(yīng)條件都相同)。
%
/
買
羊
汽
運(yùn)
S」
3
①經(jīng)分析,A、E和G三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)溫度相同,其原因是KA=KE=KG=(填數(shù)值)。在該溫度下:要提高
CO平衡轉(zhuǎn)化率,除了改變進(jìn)氣比之外,還可采取的措施是o
②對(duì)比分析B、E、F三點(diǎn),可得出對(duì)應(yīng)的進(jìn)氣比和反應(yīng)溫度的變化趨勢(shì)之間的關(guān)系是
③比較A、B兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)速率大?。篤AVB(填“V”“=”或反應(yīng)速率v=ViE-v折k正XcoX^o
-k逆Xco-H。,k正、k逆分別為正、逆向反應(yīng)速率常數(shù),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),計(jì)算在達(dá)到平衡狀態(tài)為D點(diǎn)的反應(yīng)過(guò)程
中,當(dāng)CO轉(zhuǎn)化率剛好達(dá)到20%時(shí)上叵=__________(計(jì)算結(jié)果保留1位小數(shù))。
V逆
(3)反應(yīng)HI,利用碳酸鉀溶液吸收CCh得到飽和的KHCCh電解液,電解活化的CO2來(lái)制備乙醇。
b
①已知碳酸的電離常數(shù)Kal=l(P,Ka2=10,吸收足量CO2所得飽和KHCO3溶液的PH=C,則該溶液中
收c(S)=
(列出計(jì)算式)。
C(H2CO3)
②在飽和KHCO3電解液中電解C(h來(lái)制備乙醇的原理如圖所示。則陰極的電極反應(yīng)式是
CH3cH20H
co2
29、(10分)CO2催化加氫制甲醇,是極具前景的溫室氣體資源化研究領(lǐng)域。在某CO催化加氫制甲醇的反應(yīng)體系中,
發(fā)生的主要反應(yīng)有:
-1
i.CO2(g)+3H2(g);------CH30H(g)+H2O(g)AHi=-49.4kJ?mol
1
ii.CO2(g)+H2(g).?CO(g)+H2O(g)AH2=+41.2kJ?mol
iii.CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
(1)AH3kJ?mol1
(2)5MPa時(shí),往某密閉容器中按投料比〃(H2):〃(CO2)=3:1充入H2和CO2。反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得各組分的
物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化的曲線如圖所示。
期
金
W
咨
W
案
①體系中CO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)受溫度的影響不大,原因是一o
②2500c時(shí),反應(yīng)ii的平衡常數(shù)—1(填“V"或“二”)0
③下列措施中,無(wú)法提高甲醇產(chǎn)率的是—(填標(biāo)號(hào))。
A加入適量COB增大壓強(qiáng)C循環(huán)利用原料氣D升高溫度
④如圖中X、Y分別代表—(填化學(xué)式)。
(3)反應(yīng)i可能的反應(yīng)歷程如下圖所示。
co”)計(jì)2H*TS1HCOCT+H'TS2HCOOH*TS3HjCOOrf*
*2H/g)*2HXg)?洱(g)
(0)(-0.4)(0.47)(0.03)(1.18)(-1.66)(-0.18)(-0.74)
注:方框內(nèi)包含微粒種類及數(shù)目、微粒的相對(duì)總能量(括號(hào)里的數(shù)字或字母,單位:eV)o其中,TS表示過(guò)渡態(tài)、*
表示吸附在催化劑上的微粒。
①反應(yīng)歷程中,生成甲醇的決速步驟的反應(yīng)方程式為—O
②相對(duì)總能量E=—(計(jì)算結(jié)果保留2位小數(shù))。(已知:leV=1.6Xl(f22kj)
(4)用電解法也可實(shí)現(xiàn)CO2加氫制甲醇(稀硫酸作電解質(zhì)溶液)。電解時(shí),往電解池的一極通入氫氣,陰極上的電
極反應(yīng)為一.
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、D
【解析】
A.太陽(yáng)能電池是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能,不是原電池原理,故A錯(cuò)誤;
B.第五形態(tài)的碳單質(zhì)——“碳納米泡沫”,與石墨烯是同素異形體,而非同分異構(gòu)體,故B錯(cuò)誤;
C.煙花的使用需要從環(huán)保、安全等多方面考慮,但禁止使用是錯(cuò)誤的,故C錯(cuò)誤;
D.植物纖維的成分為糖類,無(wú)污染,可再生,可用作食品干燥劑,符合大會(huì)主題,故D正確,
故選D。
2、A
【解析】
A.由離子結(jié)構(gòu)示意圖可知表示為氧元素形成的離子,若中子數(shù)為8時(shí),表示為16(i2-,若中子數(shù)為10時(shí),表示為18()2
一,A項(xiàng)正確;
B.根據(jù)比例模型的原子半徑可知,可以表示甲烷分子,。的原子半徑大于C的原子半徑,不可以表示四氯化碳分子,
B項(xiàng)錯(cuò)誤;
H
C.氯化錢的電子式為[H:N:C項(xiàng)錯(cuò)誤;
H
D.CO2的結(jié)構(gòu)式為O=C=O,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選A。
3、D
【解析】
A項(xiàng),反應(yīng)只有Cu元素的化合價(jià)發(fā)生變化,硫酸根中硫元素在反應(yīng)前后化合價(jià)未變,反應(yīng)中硫酸體現(xiàn)酸性,不做氧
化劑,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B項(xiàng),反應(yīng)前后S元素的化合價(jià)沒(méi)有發(fā)生變化,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C項(xiàng),因反應(yīng)是在酸性條件下進(jìn)行,不可能生成氨氣,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;
2+
D項(xiàng),NHiCuSCh與硫酸混合微熱,生成紅色固體為Cu、在酸性條件下,SO3+2H=SO2t+H2O,反應(yīng)產(chǎn)生有刺激性
氣味氣體是SCh,溶液變藍(lán)說(shuō)明有CM+生成,則NH4CUSO3中Cu的化合價(jià)為+1價(jià),反應(yīng)的離子方程式為:2
+2+
NH4CUSO3+4H=CU+CU+2SO21+2H2O+2NH4+,故1molNH4C11SO3完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子為0.5moL故D項(xiàng)正確。
綜上所述,本題正確答案為D。
4、C
【解析】
A.濃氨水與堿石灰不加熱可以制取氨氣,但是氨氣的密度比空氣小,不能用向上排空氣方法收集,A錯(cuò)誤;
B.濃硝酸與Cu反應(yīng)產(chǎn)生NO2氣體,Nth密度比空氣大,可以用向上排空氣方法收集,NCh是大氣污染物,但NO2若
用水吸收,會(huì)發(fā)生反應(yīng):3NO2+H2O=2HNO3+NO,產(chǎn)生的NO仍然會(huì)污染空氣,B錯(cuò)誤;
C.濃硫酸與Na2sCh發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),產(chǎn)生Na2so4、H2O、SO2,SO2密度比空氣大,可以用向上排空氣方法收集,SO2
是大氣污染物,可以用NaOH溶液吸收,發(fā)生反應(yīng)為:SO2+2NaOH=Na2sO3+H2O,為防止倒吸,安裝了倒扣漏斗,
從而達(dá)到環(huán)境保護(hù)的目的,C正確;
D.稀硝酸與Cu反應(yīng)產(chǎn)生NO氣體,NO與空氣中的氧氣會(huì)發(fā)生反應(yīng),所以不能用排空氣方法收集,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是Co
5,C
【解析】
A.根據(jù)流程圖反應(yīng)①中氧化劑是NaClth,還原劑是SO2,還原產(chǎn)物是C1O2,氧化產(chǎn)物是NaHSCh,根據(jù)化合價(jià)升降
相等可得NaCKh和SO2的物質(zhì)的量之比為2:1,A項(xiàng)正確;
B.由反應(yīng)①化合價(jià)變化情況,再根據(jù)原電池正極表面發(fā)生還原反應(yīng),所以C1O2是正極產(chǎn)物,B項(xiàng)正確;
C.據(jù)流程圖反應(yīng)②,在C1O2與H2O2的反應(yīng)中,CKh轉(zhuǎn)化為NaCKh氯元素的化合價(jià)降低,做氧化劑;H2O2只能做
還原劑,氧元素的化合價(jià)升高,不能用NaClO4代替H2O2,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.據(jù)流程圖反應(yīng)②C1O2與H2O2反應(yīng)的變價(jià)情況,CKh做氧化劑,H2O2做還原劑,可以推出C1O2的氧化性大于H2O2,
D項(xiàng)正確;
故答案選Co
【點(diǎn)睛】
根據(jù)反應(yīng)的流程圖可得反應(yīng)①中的反應(yīng)物與生成物,利用得失電子守恒規(guī)律推斷反應(yīng)物或生成物的物質(zhì)的量之比。
6,B
【解析】
A.加熱固體時(shí),試管口應(yīng)略向下傾斜,故A不符合題意;
B.Mn(h難溶于水,KC1易溶于水,將混合物放入燒杯中,加蒸儲(chǔ)水溶解,用玻璃棒攪拌加速溶解,故B符合題意;
C.根據(jù)裝置圖,漏斗的下端應(yīng)緊靠燒杯內(nèi)壁,故C不符合題意;
D.蒸發(fā)時(shí)應(yīng)用蒸發(fā)皿,不能用生煙,故D不符合題意;
答案:B.
7、C
【解析】
氨水中通入HCL發(fā)生NH3?H2O+HC1=NH4C1+H2O,對(duì)水的電離抑制能力先減弱后增大,然后逐步分析;
【詳解】
-3-,-,
A、當(dāng)兩者恰好完全反應(yīng)時(shí),n(HCl)=n(NH3?H2O)=20X10LX0.1mol?L=2X10mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下HC1的體積為
44.8mL,隨著HC1的加入,溶液由堿性向酸性變化,b點(diǎn)對(duì)應(yīng)水電離出的濃度為?口,此時(shí)溶液顯中性,
溶質(zhì)為NHs?H2O和NH4C1,即所加HCI氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積小于44.8mL,故A錯(cuò)誤;
+++
B、b點(diǎn)時(shí),溶液顯電中性,即c(NH4)=c(CF),c點(diǎn)溶質(zhì)為NH4C1,c(Cr)>c(NH4),因此b、c之間溶液中c(NH4)<c(CI
一),故B錯(cuò)誤;
++
C、c點(diǎn)溶質(zhì)為NHQ,NH4a屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,NH4+發(fā)生水解,NH4+H2O^=±NH3?H2O+H,加水稀釋,促進(jìn)
水解,n(NH3?出。)增大,n(NH4+)減小,同一溶液中濃度之比等于物質(zhì)的量之比,即c(NH4+)/c(NH3?也。)減小,故
C正確;
D、d點(diǎn)溶質(zhì)為NH4a和HC1,溶液顯酸性,故D錯(cuò)誤,答案選C。
8、D
【解析】
aa
人.28亞硫酸鈉晶體(^2503?71120)的物質(zhì)的量"=——mol,而1molNa2sO30H2O中含2moiNa+,故——mol
252252
2a7a?
Na2sO3?7H2O中含一-mol,即一Lmol鈉離子,A錯(cuò)誤;
252126
B.ag亞硫酸鈉晶體(Na2sO3?7H2O)的物質(zhì)的量”」1-mol,而1molNa2sO30H2O中含10mol氧原子,故旦mol
1n9
Na2s。3?7%0中含氧原子,一q.mol,即含有壬mol的O原子,B錯(cuò)誤;
252126
aa9
C.SO32-被氧化時(shí),由+4價(jià)被氧化為+6價(jià),即1molSO3?一轉(zhuǎn)移2moi電子,故——molNa2sO3-7H2。轉(zhuǎn)移一-mol電
252126
子,C錯(cuò)誤;
D.ImolNa2sO3?7H2O中含7moi水分子,故」一molNa2sCh〃IhO中含水分子數(shù)目為「一molx7xAfA/mol=—
25225236
D正確;
故合理選項(xiàng)是D?
9、D
【解析】
A.銀器發(fā)黑的原因就是因與空氣里的氧氣等物質(zhì)發(fā)生氧化而腐蝕,重新變亮就是又變成原來(lái)的銀,在這個(gè)過(guò)程中涉
及到化學(xué)變化,A正確;
B.煤的干儲(chǔ)是將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱,生成焦炭、煤焦油、出爐煤氣等產(chǎn)物的過(guò)程;煤的液化是利用煤制取液體燃料,
均為化學(xué)變化,B正確;
C.瓷器是混合物,主要成分是二氧化硅和硅酸鹽(硅酸鋁,硅酸鈣)等,C正確;
D.光敏樹(shù)脂遇光會(huì)改變其化學(xué)結(jié)構(gòu),它是由高分子組成的膠狀物質(zhì),在紫外線照射下,這些分子結(jié)合變成聚合物高
分子,屬于化學(xué)變化,D錯(cuò)誤;
答案選D。
【點(diǎn)睛】
復(fù)習(xí)時(shí)除了多看課本,還要多注意生活中的熱點(diǎn)現(xiàn)象,思考這些現(xiàn)象與化學(xué)之間的關(guān)系。
10、C
【解析】
A.實(shí)驗(yàn)室制備氯氣是用濃鹽酸與二氧化銃在加熱條件下反應(yīng),稀鹽酸與二氧化銃不反應(yīng),不能制備氯氣,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.用氯氣氧化溟離子時(shí),導(dǎo)氣管應(yīng)該采用“長(zhǎng)進(jìn)短出”原則,所以該裝置錯(cuò)誤,不能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.分液時(shí)先從下口放出水相,再?gòu)纳峡诘钩鲇袡C(jī)相,C項(xiàng)正確;
D.蒸發(fā)時(shí)應(yīng)該,蒸發(fā)至有大量晶體析出時(shí)停止加熱,用余熱蒸干,另外FeCh水解生成的鹽酸易揮發(fā),直接蒸發(fā),得
不到無(wú)水FeCb,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選C。
【點(diǎn)睛】
本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià),涉及物質(zhì)制備、實(shí)驗(yàn)操作等知識(shí)點(diǎn),明確實(shí)驗(yàn)原理、物質(zhì)性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范是解本題
的關(guān)鍵,易錯(cuò)點(diǎn)是選項(xiàng)D,加熱氯化鐵溶液時(shí)氯化鐵水解生成氫氧化鐵和氯化氫,升高溫度促進(jìn)水解,為防止水解,
應(yīng)在氯化氫氛圍中加熱蒸干氯化鐵溶液。
11、A
【解析】
A.根據(jù)化學(xué)方程式,KC1O3中C1元素由+5價(jià)下降到+4價(jià),得到1個(gè)電子,所以ImolKCKh參加反應(yīng)有Inwl電子轉(zhuǎn)
移,故A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)2KC1O3+H2c2O4+H2so4T2CKhT+K2so4+2CO2T+2H20中,化合價(jià)升高元素是C,對(duì)應(yīng)的產(chǎn)物CO2是氧化產(chǎn)
物,化合價(jià)降低元素是CL對(duì)應(yīng)的產(chǎn)物C1O2是還原產(chǎn)物,故B正確;
C.化合價(jià)升高元素是C元素,所在的反應(yīng)物H2c是還原劑,在反應(yīng)中被氧化,故C正確;
D.反應(yīng)2KCKh+H2c2O4+H2so412clChT+K2so4+2CO2T+2H2。中,KCKh中Cl元素化合價(jià)降低,得到電子,故D
正確;
故選A。
12、C
【解析】
由裝置圖可知,鈉為原電池負(fù)極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為:Na-e=Na+,多壁碳納米管為正極,CCh轉(zhuǎn)化為
Na2c03固體和碳,沉積在多壁碳納米管(MWCNT)電極表面,正極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:
4Na++3co2+4e=2Na2cCh+C,結(jié)合原電池原理分析解答。
【詳解】
A.負(fù)極反應(yīng)為鈉失電子發(fā)生的氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為:Na-e=Na+,故A正確;
B.根據(jù)分析可知,多壁碳納米管(MWCNT)做電池的正極,故B正確;
C.鈉和乙醇發(fā)生反應(yīng)生成氫氣,不可以用乙醇代替四甘醇二甲醛做有機(jī)溶劑,故C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)分析,放電時(shí)電池總反應(yīng)即鈉與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和碳,總反應(yīng)是4Na+3co2=2Na2cCh+C,故D正確;
故選C。
13、A
【解析】
W原子序數(shù)是Z的2倍,則W為硫,Z為氧,X為碳,Y為氮,M為楮。
A.碳的氫化物為燒,碳原子數(shù)越多,沸點(diǎn)越高,所以不能確定沸點(diǎn)高低,故錯(cuò)誤;
B.Z和W形成的化合物為二氧化硫或三氧化硫,溶于水,反應(yīng)生成亞硫酸或硫酸,反應(yīng)中既有共價(jià)鍵的斷裂,又有共
價(jià)鍵的形成,故正確;
C.X、Y、Z與氫元素組成的化學(xué)式為XY2ZH4可能為CO(NH2)2,為分子晶體,可能為NH4CNO,為離子晶體,
故正確;
D.楮的原子序號(hào)為32,是一種重要的半導(dǎo)體材料,故正確。
故選Ao
14、D
【解析】
A.較濃的硫酸可以增大反應(yīng)速率,且含水較少,可以減少二氧化硫的溶解,所以可以用可用亞硫酸鈉固體和70%硫
酸來(lái)制取二氧化硫氣體,故A正確;
B.多孔球泡可以增大氣體與液體的接觸面積,加快氣體的吸收速率,使反應(yīng)充分進(jìn)行,故B正確;
C.裝置B的作用主要是吸收未反應(yīng)的二氧化硫,NaOH或Na2cCh溶液都可以SO2反應(yīng)將其吸收,故C正確;
D.反應(yīng)溫度為80?90℃,采用水浴加熱即可,油浴和沙浴溫度過(guò)高,故D錯(cuò)誤;
故答案為D?
15、A
【解析】
A、2moi硫酸中有3moi氫離子中和氫氧根,Imol氫離子與偏鋁酸鈉反應(yīng)生成Imol氫氧化鋁沉淀,同時(shí)還有Imol硫
酸鋼產(chǎn)生,共計(jì)是2m01,選項(xiàng)A正確;
B、3moi硫酸中有3moi氫離子中和氫氧根,2mol氫離子與偏鋁酸鈉反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,生成的氫氧化鋁沉淀又
有一部分溶解在氫離子中,而硫酸鋼是Imol,則沉淀的物質(zhì)的量小于3mol,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C、4moi硫酸中有3moi氫離子中和氫氧根,2moi氫離子與偏鋁酸鈉反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,剩余3moi氫離子又溶解
Imol氫氧化鋁,而硫酸鋼是Imol,則沉淀的物質(zhì)的量是2mol,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D、5moi硫酸中有3moi氫離子中和氫氧根,2moi氫離子與偏鋁酸鈉反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,剩余5moi氫離子又溶解
5/3mol氫氧化鋁,而硫酸鋼是Imol,則沉淀的物質(zhì)的量是4/3moL選項(xiàng)D錯(cuò)誤;
答案選A。
16、B
【解析】
由條件“X的簡(jiǎn)單陰離子與鋰離子具有相同的結(jié)構(gòu)”可知,X為H元素;由條件“Y原子的最外層電子個(gè)數(shù)是內(nèi)層電
子數(shù)的兩倍”可知,Y為C元素;由條件“Q的單質(zhì)與稀硫酸劇烈反應(yīng)生成氫氣”可知,Q為第三周期的金屬元素(Na
或Mg或Al);由X可以與R形成H2R化合物可知,R為S元素;S可以與Z形成SZ2氣體,所以Z為O元素。
【詳解】
A.硫化氫氣體與二氧化硫氣體反應(yīng)的方程式:2H2S+SO2=3S4<+2H2O5當(dāng)通入336mL,即0.(H5molSO2時(shí),溶
液恰好為中性,即恰好反應(yīng)完全,所以原硫化氫溶液中〃(H2S)=0.03mo1,那么濃度即為0.3mol/L,A錯(cuò)誤;
B.Q無(wú)論是Na,Mg,Al中的哪一種元素,獲得其單質(zhì)都是采用電冶金的方式,B正確;
C.Y,Z,R分別為C,O,S三種元素,所以簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性為H2O>HZS>CH4,即Z>R>Y,C錯(cuò)誤;
D.SO2通入BaCL溶液中無(wú)現(xiàn)象,但是通入Ba(NO3)2溶液中會(huì)出現(xiàn)白色沉淀,D錯(cuò)誤。
答案選B。
17、B
【解析】
根據(jù)丁苯橡膠的結(jié)構(gòu)可知,其主鏈上全是碳原子,故其一定是由單體發(fā)生加聚反應(yīng)得到的,由于其分子式中有雙鍵,
一定是發(fā)生聚合反應(yīng)新生成的,將鏈節(jié)分?jǐn)啵梢园l(fā)生其單體是苯乙烯和1,3-丁二烯,答案選B。
18、B
【解析】
A.?;?COS)自身不能電離,屬于非電解質(zhì),不是電解質(zhì),A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.埃基硫分子結(jié)構(gòu)與CO2類似,為直線型結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)式為:O=C=S,則COS的電子式為B項(xiàng)正確;
C.C、O、S三個(gè)原子中,S原子電子層最多,S的原子半徑最大;C、O原子都含有2個(gè)電子層,原子序數(shù)越大原子
半徑越小,則原子半徑C>O,即半徑最小的是O,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.瘦基硫的結(jié)構(gòu)式為O=C=S,但2個(gè)極性鍵的極性不等,所以正負(fù)電荷的中心不重合,是極性分子,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。
19、D
【解析】
A.“:-,??=lgKa2-lgc(H+),即lgx=pH-7.2,所以曲線II表示1g一-與.用的變化關(guān)系,故A錯(cuò)誤;
B.由圖所示?,,的過(guò)程中,酸性減弱,碳酸氫根離子的濃度增大,碳酸氫根離子水解使水的電離程度逐漸增大,故B
錯(cuò)誤;
C.由得lg=pH-6.4,當(dāng)時(shí),pH=6.4;當(dāng)",TPOPCJ-時(shí),pH=7.2,
b)一8/e(H:CO£j
故C錯(cuò)誤;
D._4_>,則_________________,?當(dāng)金增大時(shí),C(H2c03)逐漸減小,故D正確。故
"廣小=/bLcOtFOjCMTOsh"陶
選D。
20、A
【解析】
高鐵酸鉀具有強(qiáng)氧化性,可殺菌消毒。同時(shí)生成的還原產(chǎn)物鐵離子,在溶液中能水解生成氫氧化鐵膠體,吸附水中的
懸浮物,因此正確的答案選A。
21、C
【解析】
題中給出的圖,涉及模擬空氣中CO2濃度以及溫度兩個(gè)變量,類似于恒溫線或恒壓線的圖像,因此,在分析此圖時(shí)采
用“控制變量”的方法進(jìn)行分析。判斷溫度的大小關(guān)系,一方面將模擬空氣中CO2濃度固定在某個(gè)值,另一方面也要
注意升高溫度可以使HCO;分解,即讓反應(yīng)CC^+COj+H2。2HCO:逆向移動(dòng)。
【詳解】
A.升高溫度可以使HCO;分解,反應(yīng)COz+COj+H,。2HCO;逆向移動(dòng),海水中的CO:濃度增加;當(dāng)模擬
空氣中CO2濃度固定時(shí),T1溫度下的海水中co;濃度更高,所以八溫度更高,A項(xiàng)正確
B.假設(shè)海水溫度為八,觀察圖像可知,隨著模擬空氣中CO2濃度增加,海水中的CO;濃度下降,這是因?yàn)楦嗟?/p>
CO2溶解在海水中導(dǎo)致反應(yīng)COz+COj+H2。2HCO;正向移動(dòng),從而使CO;濃度下降,B項(xiàng)正確;
C.結(jié)合A的分析可知,大氣中CO2濃度一定時(shí),溫度越高,海水中的CO:濃度也越大,C
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