分子生物學B學習通超星期末考試答案章節(jié)答案2024年

分子生物學B學習通超星期末考試章節(jié)答案2024年將下列疾病與導致疾病發(fā)生的根本原因進行連線。

答案:A、細胞間信號異常;B、翻譯后加工運輸障礙;C、基因突變;D、蛋白質降解異常;E、細胞內信號異常既不引起蛋白質產物錯義，也不使蛋白質的翻譯提前終止的突變稱為：

答案:同義突變由于堿基的取代、缺失或插入，使突變前編碼某種氨基酸的密碼子變成了終止密碼子，這種突變稱為：

答案:無義突變下列關于移碼突變的描述，哪些是正確的？

答案:基因編碼區(qū)內發(fā)生的單個或多個堿基的缺失或插入可能引起移碼突變;突變后的三聯(lián)密碼閱讀框發(fā)生了改變;如果插入或缺失的堿基數(shù)目是如果插入或缺失的堿基數(shù)目是3及其整數(shù)倍，所編碼多肽鏈會有1或數(shù)個氨基酸的增加或減少，突變位點后的氨基酸序列不發(fā)生改變;移碼突變可導致產生新的終止密碼子、突變基因所編碼多肽鏈變短或延長?；蛲蛔冎饕荄NA一級結構的改變，可以是單個核苷酸的改變，也可以是多個核苷酸甚至一段核苷酸序列的改變；其分子機制可以是替換、插入或缺失等，因而產生（

）等不同突變類型。

答案:點突變;缺失突變;插入突變;反置或遷移倒位;串聯(lián)重復拷貝數(shù)變化紫外線引起DNA突變通常是產生：

答案:TT基因編碼序列中中丟失7個核苷酸產生的突變屬于

答案:移碼突變堿基置換使氨基酸密碼子轉變?yōu)榻K止密碼子的突變是

答案:

無義突變

當點突變沒引起任何限制性酶切位點的改變時,可采用的基因診斷技術是

答案:PCR-ASO;AS-PCR;PCR-SSCP;測序有關直接基因診斷描述正確的是

答案:包括基因表達產物異常的檢測;包括基因結構異常的檢測;被檢基因正常分子結構已被確定對基因重排采用的基因診斷方法包括

答案:核酸雜交;直接PCR擴增采用直接基因診斷途徑的必要條件是

答案:被檢基因的正常分子結構已被確定;被檢基因突變類型與疾病發(fā)病有直接的因果關系;被檢基因突變位點固定而且已知以核酸分子雜交為基礎的基因診斷方法有

答案:限制性核酸內切酶酶譜分析法;DNA限制性片段長度多態(tài)性分析法;等位基因特異寡核苷酸探針雜交法間接基因診斷途徑是

答案:檢測連鎖的遺傳標記對于鐮狀細胞貧血病的基因診斷方法不可以是

答案:Westernblotting可用于基因表達異常檢測的是

答案:NorthernBlot基因診斷的常用技術方法不包括

答案:基因剔除以下哪種檢測技術不屬于DNA診斷

答案:Northern雜交下列哪項診斷技術利用到限制性內切酶

答案:RFLP當一個基因的點突變沒有引起限制性內切酶識別位點的改變時,不可以采用以下哪個基因診斷技術

答案:Southern印跡雜交遺傳病的間接基因診斷是檢測與致病基因連鎖的

答案:遺傳標志以下哪項不是基因診斷的特點

答案:依賴表型改變以下哪項技術常用于基因診斷中:()

答案:PCR直接基因診斷

答案:可以是對基因突變位點的直接檢測血紅蛋白病的基因診斷常用技術不包括下列哪一項

答案:基因干預有關基因診斷的特點,不正確的是

答案:技術單一,對操作人員要求低DNA指紋技術(DNAfingerprinting)主要依據(jù)是()

答案:VNTR以下哪種檢測技術不屬于DNA水平的基因診斷

答案:Northernblotting基因診斷不可能實現(xiàn)

答案:改變基因的原有表達方式基因診斷的目標分子不可以是

答案:脂多糖有關基因診斷的描述正確的是

答案:可以檢測基因的表達產物關于基因診斷的概念不正確的是

答案:基因診斷技術檢測的目標分子只能是DNA分子使用了限制性核酸內切酶的技術是

答案:RFLP導致特異性限制性內切酶位點改變的基因點突變常采用的基因診斷方法是

答案:限制性酶譜分析串聯(lián)重復序列長度多態(tài)性分析中的分析目標是

答案:可變數(shù)目串聯(lián)重復序列或短串聯(lián)重復序列當點突變沒有帶來限制性酶切位點的改變時,不可以采用的診斷技術是

答案:RFLP下列哪種方法不包含在基因診斷技術方法中

答案:基因打靶有關間接基因診斷描述正確的是

答案:利用連鎖遺傳標記進行連鎖分析常用核酸分子雜交技術不包括

答案:Western印跡雜交下列方法不屬于基因診斷范疇的是()

答案:光學顯微鏡下觀察到鐮刀型紅細胞推測患者可能罹患鐮狀細胞貧血病利用幾根毛發(fā)進行基因診斷主要體現(xiàn)了基因診斷的哪項特點

答案:高靈敏性有關基因診斷描述錯誤的是

答案:僅適合遺傳病的診斷基因診斷是在基因水平上對疾病或人體狀態(tài)進行診斷,下列屬于基因診斷的是

答案:產前診斷利用基因診斷方法對感染性疾病進行診斷主要優(yōu)點是

答案:可以早期診斷下列何種方法不是基因診斷的常用技術方法

答案:細胞培養(yǎng)治療基因的受控表達包括()

答案:控制治療基因在該表達的時候表達;延長遺傳病治療中的基因表達時間;控制治療基因只在靶細胞中表達;控制基因表達處在適當?shù)乃?防止治療基因表達不受外界控制有關核酶技術描述正確的是()

答案:可以造成特異mRNA的降解;具有穩(wěn)定的空間結構;可以反復發(fā)揮作用;是一種單鏈RNA有關RNA干擾描述正確的是()

答案:由雙鏈RNA誘發(fā)的基因沉默現(xiàn)象;發(fā)揮表達調控作用時需要其它蛋白酶的參與有關反義RNA描述正確的是()

答案:通過與mRNA特異結合而抑制翻譯;可以直接作用一些RNA病毒有關腺病毒治療載體的描述正確的是()

答案:感染的靶細胞可以是分裂或非分裂細胞;不能整合有關基因治療當中的逆轉錄病毒載體描述正確的是()

答案:隨機整合;結構基因的缺失不影響其它部分的活性;具有潛在危險;有利于外源基因在靶細胞的永久表達有關逆轉錄病毒基因治療載體描述錯誤的是()

答案:保留了病毒的包裝蛋白基因;輔助細胞株為普通的真核細胞;形成的重組病毒顆?？梢苑磸透腥景屑毎嘘P逆轉錄病毒載體描述錯誤的是()

答案:是一種沒有危險性的基因治療載體;不整合有關基因干預描述錯誤的是()

答案:目的是為了加強部分基因的表達;關鍵技術是基因打靶目前在臨床上可作為基因治療靶細胞的有

答案:淋巴細胞;造血細胞;腫瘤細胞;上皮細胞目前基因治療中,常用的病毒載體是

答案:Ad載體;RV載體;AAV載體;單純皰疹病毒AAV載體與其他病毒載體相比特點是

答案:外源基因相對容量較小(約3.5kb);可定點整合特定位點,穩(wěn)定表達目前基因治療的方法有

答案:基因矯正;基因增補;基因置換;應用自殺基因;基因滅活在目前基因治療中常選用的基因載體是

答案:腺病毒;逆轉錄病毒;腺病毒相關病毒在基因治療中常用的抑制基因表達的技術不包括()

答案:雙鏈DNA在基因治療中基因轉移的生物學方法是以什么作為基因轉移系統(tǒng)()

答案:病毒載體RNA干涉是指由以下哪項誘導的同源mRNA降解過程()

答案:雙鏈RNA基因治療的間接體內療法(exvivo)的基本程序中不包括()

答案:將外源基因直接導入體內將外源治療性基因導入哺乳動物細胞的方法不包括()

答案:MgCl2沉淀法有關核酶的哪種表述是不正確的()

答案:使mRNA不能轉錄通過目的基因的非定點整合,使其表達產物補償缺陷基因的功能或加強原有功能的基因治療方法是()

答案:基因添加利用特定的反義核酸阻斷變異基因異常表達的基因治療方法是()

答案:基因干預利用正常機體細胞中不存在的外源基因所表達的酶催化藥物前體轉變?yōu)榧毎拘援a物而導致細胞死亡的基因治療方法是()

答案:自殺基因治療基因治療中常用的基因轉移載體是()

答案:病毒載體下列哪種方法不是目前基因治療所采用的方法()

答案:基因剔除基因轉移的生物學方法是以什么作為基因轉移系統(tǒng)()

答案:病毒載體校正和置換致病基因是用正常的基因整合入細胞中的()

答案:基因組腺相關病毒(AAV)載體的特點包括()

答案:能定點整合逆轉錄病毒載體的特點包括()

答案:保留了病毒包裝信號Ψ有關自殺基因治療正確的描述是()

答案:利用自殺基因編碼的酶來殺死靶細胞有關基因干預治療描述正確的是()

答案:是為了抑制某個有害基因的表達有關基因置換的正確描述是()

答案:是對缺陷基因的缺陷部位進行精確的原位修復有關腺病毒治療載體描述正確的是()

答案:治療基因表達易丟失有關逆轉錄病毒載體描述正確的是()

答案:隨機整合同源重組技術能使基因置換這一基因治療策略得以實現(xiàn)。該技術屬于()

答案:基因打靶有關自殺基因治療策略描述正確的是()

答案:自殺基因導入后要表達可以用于血友病B的基因治療策略是()

答案:基因添加有關基因治療描述錯誤的是()

答案:主要針對生殖細胞有關基因置換治療策略描述正確的是()

答案:利用同源重組技術有關基因治療當中的逆轉錄病毒載體描述錯誤的是()

答案:不整合不可以用于腫瘤基因治療的方法是()

答案:基因芯片將變異基因進行修正的基因治療方法是

答案:基因置換利用反義核酸技術阻斷某些基因的異常表達的治療方法是

答案:基因干預目前基因治療中最常使用的基因載體是

答案:RV真核生物基因表達時轉錄和翻譯同步進行，受多層次調控。

答案:錯順式作用元件按照功能可分為啟動子、增強子、負調控元件（沉默子等）。

答案:對大腸桿菌RNA聚合酶由3個亞基構成。

答案:錯基因表達的調控因子包括蛋白質和小分子RNA。

答案:對有活性的β-半乳糖苷酶可使其人工底物X-gal變成無色的產物。

答案:錯SD序列與30S小亞基中的16SrRNA3ˊ端一部分序列互補。

答案:對使乳糖操縱子實現(xiàn)高表達的條件是:()

答案:乳糖存在,葡萄糖缺乏E.coli的RNA聚合酶中,辨認轉錄起始點的組分是()

答案:σ基因表達就是指遺傳信息或基因的:()

答案:轉錄及翻譯過程Shine-DalgarnoL序列(SD-序列)是指:()

答案:與16srRNA3'端富含嘧啶的序列互補配對結合關于操縱元件敘述錯誤的是:()

答案:發(fā)揮正調控作用乙型肝炎毒基因組DNA的結構是()

答案:單鏈;開環(huán)結構;部分雙鏈;部分單鏈關于基因家族描述正確的是()

答案:有些家族中各基因的核苷酸序列相同;有些家族的成員是假基因;有些家族的同源性很高以下哪項是質粒的特性()

答案:能自主復制;不相容性;在細菌細胞間轉移關于結構基因的描述正確的是()

答案:有的編碼RNA;有的編碼蛋白質;可以被轉錄;經(jīng)轉錄后有一部分序列不被翻譯以下屬于上游啟動子元件的是()

答案:CAAT盒;GC盒;CACA盒以下哪些是反轉錄病毒的基本結構基因()

答案:gag;pol;env關于操縱子的描述正確的是()

答案:轉錄成一個mRNA,翻譯成多個多肽鏈反式作用因子的化學本質是()

答案:RNA或蛋白質順式作用元件的化學本質是()

答案:DNA逆轉錄病毒的三個基本結構基因不包括()

答案:gagpolenV增強子的作用是()

答案:增強基因轉錄以下哪項屬于原核生物啟動子元件()

答案:TATA盒組成核小體的是:()

答案:DNA和組蛋白質粒DNA是:()

答案:雙鏈環(huán)狀真核生物基因的特點是:()

答案:斷裂基因1953年,哪兩位科學家發(fā)現(xiàn)DNA雙螺旋結構:()

答案:J.D.Watson和F.H.Crick標記DNA探針的方法是

答案:A、B、C都對用[α-32P]dATP標記一個DNA片段,需用

答案:DNA聚合酶Western印跡的研究對象是

答案:蛋白質Taq

DNA聚合酶的主要功能是

答案:具有5'

→3'

聚合酶的活性有關核酸分子雜交描述錯誤的是

答案:也可用于蛋白質的檢測Northern印跡雜交是

答案:可鑒定特定mRNA的含量和大小Southern印跡雜交是

答案:用于DNA的定性或定量研究下列不是核酸分子雜交的探針特點的是

答案:序列未知Sanger的雙脫氧法測序時,為了獲得鳥苷酸殘基為末端的一組大小不同的DNA片段,應該選擇哪種物質

答案:ddGTPDNA合成儀合成DNA片段時,用的原料是

答案:4種dNTP首次應用分子雜交法克隆的代表性基因是

答案:α,β珠蛋白基因第一、二、三代DNA遺傳標記分別是

答案:RFLP,STR,SNP關于Western印跡,不正確的敘述是

答案:標記的DNA探針與轉移到膜上的蛋白質雜交關于Northern印跡的描述,哪一項是不正確的

答案:將RNA逆轉錄為cDNA關于Southern印跡的描述,哪一項是不正確的

答案:標記后的探針經(jīng)電泳分離后在凝膠上與DNA雜交一種生物單倍體所具有的全部基因稱為

答案:基因組有關核酸分子雜交描述正確的是

答案:探針是核酸定性分析RNA的常用方法是

答案:Northern

blotting有關化學降解法測序描述正確的是

答案:進行了堿基的特異修飾和化學降解有關DNA序列自動分析技術描述正確的是

答案:ddNTP分別采用了四種不同熒光標記有關Sanger測序描述正確的是

答案:ddNTP底物帶來了延伸終止Northern

blot

的研究對象是:

答案:RNAPCR

反應中產物一直呈指數(shù)積累。

答案:錯有關

PCR

引物描述錯誤的是

答案:與反應的特異性無關以下哪項可以做

PCR

擴增中的模板

答案: