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肺炎支原體
(mycoplasmsapneamoniae,MP)肺炎支原體已逐漸成為小兒呼吸系統(tǒng)疾病特別是社區(qū)獲得性肺炎的主要病原MP感染的概念MP感染分為以下類型隱性感染初次感染,近期感染既往感染再感染(持續(xù)感染,或稱反復(fù)感染)混合感染(二重感染)隱性感染檢測(cè)滴度MP-IgM時(shí)可呈陽(yáng)性或在1:80以上,而患者并無(wú)臨床癥狀,感染后一些患者僅有抗體水平增高,無(wú)癥狀,或?yàn)榻】禂y帶者,臨床稱為隱性感染。據(jù)報(bào)告健康人群中MP-IgM陽(yáng)性可達(dá)14.9%~16%,無(wú)發(fā)熱,無(wú)感染癥狀,不需治療。初次感染,近期感染上下呼吸道感染,有發(fā)熱及呼吸道癥狀,以前未查MP-IgM者,發(fā)病時(shí)滴度可達(dá)1:80,1:160,1:320或以上(高者有達(dá)1:1280)應(yīng)給予大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療。既往感染通過(guò)詢問(wèn)病史可知,2-3個(gè)月前曾患MP感染,曾做過(guò)MP-IgM檢測(cè)此次化驗(yàn)其MP-IgM低于以前檢測(cè)結(jié)果無(wú)臨床癥狀不需治療再感染(持續(xù)感染,或稱反復(fù)感染)以前或近期(2-3個(gè)月內(nèi))患過(guò)MP感染,此次檢測(cè)結(jié)果滴度高于前次檢測(cè),臨床再次出現(xiàn)癥狀,應(yīng)予大環(huán)內(nèi)酯類治療?;旌细腥荆ǘ馗腥荆┮言\斷為MP感染或先后混合其他病原(合并細(xì)菌或病毒感染),MP感染易引起EB病毒感染(傳染性單核細(xì)胞增多)或二者混合感染,二者不僅臨床癥狀相似,且都可疑引起血清嗜異凝集試驗(yàn)陽(yáng)性反應(yīng),除給予大環(huán)內(nèi)酯類藥物外,應(yīng)同時(shí)給予抗炎、抗病毒治療兒童社區(qū)獲得性肺炎管理指南推薦確診MP急性感染應(yīng)強(qiáng)調(diào)雙份血清(間隔2周)恢復(fù)期滴度抗體上升4倍或下降至原來(lái)的1/4或MP-IgG無(wú)早期診斷價(jià)值,可供回顧性診斷,是MP病原學(xué)追蹤的好手段。PCR技術(shù)檢測(cè)為更進(jìn)一步早期快速診斷MP感染提供可能72007年中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)會(huì)呼吸學(xué)組和《中華兒科雜志》編輯委員會(huì)制定血清學(xué)診斷MP感染后可誘導(dǎo)體液免疫反應(yīng),1周后抗體產(chǎn)生,3~6周可達(dá)高峰,2~3個(gè)月后逐漸下降,故應(yīng)在發(fā)病7d后采血檢測(cè)。通常檢測(cè)滴度陽(yáng)性起點(diǎn)為1:40,但在臨床診斷上因隱性感染存在,此值多無(wú)臨床意義。一般認(rèn)為成人1:80~1:160或以上對(duì)臨床診斷有意義,兒童亦為1:160以上有意義。MP肺炎的藥物治療MP肺炎應(yīng)首選大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。輕中度MP肺炎可以口服大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,包括紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素、阿奇霉素等。肺炎支原體主要侵犯呼吸系統(tǒng),是青少年呼吸道感染的主要病原體之一。肺炎支原體感染引起非細(xì)菌性肺炎,占非細(xì)菌性33%以上,其治療方案也與細(xì)菌性肺炎不同。因此,肺炎
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