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1非洲豬瘟病毒一體化分子檢測(cè)方法GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格NY/T541獸醫(yī)診斷樣品采集、保存與運(yùn)輸技術(shù)規(guī)范MAOPA(MagneticbeadsmediatedAll-in-OnePolymeraseAmplification)技術(shù),即磁珠介導(dǎo)的一體逐級(jí)發(fā)生的損耗,具備較強(qiáng)的兼容性,可為各Unigen系統(tǒng)是基于MAOPA技術(shù)開發(fā)的智能軟件、搭配精密硬件的全封閉智能分析系統(tǒng),采用微流4符號(hào)和縮略語PCR:聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PolymeraseChainReaction)2珠全部進(jìn)入反應(yīng)體系,實(shí)現(xiàn)基于MAOPA技術(shù)的一體化分子檢測(cè)。洗脫和反應(yīng),最后從外部對(duì)反應(yīng)液中基因擴(kuò)增引起的熒光信號(hào)變化進(jìn)行光學(xué)檢測(cè)。與傳統(tǒng)的熒光PCR險(xiǎn),為非洲豬瘟病毒的感染早期的精準(zhǔn)檢測(cè)及環(huán)境監(jiān)測(cè)提供了技術(shù)支6.1.6針對(duì)非洲豬瘟病毒P72基因序列設(shè)計(jì)的特異性引物和探針,并根據(jù)隨機(jī)ASFV檢測(cè)上游引物ASFV檢測(cè)下游引物ASFV檢測(cè)探針6.1.7非洲豬瘟病毒陽性對(duì)照樣品:培養(yǎng)的滅活病毒,由指定單位提供;或?yàn)楹蠵76.1.9內(nèi)標(biāo)樣品:含有人工內(nèi)標(biāo)基因的重組大腸桿36.1.11無菌去離子水,符合GB7.2Unigen?全封閉智能分析系統(tǒng)樣品采集及運(yùn)輸?shù)纳锇踩胧┌础禢Y/T541獸醫(yī)診斷樣品采集、保存與運(yùn)輸技術(shù)規(guī)范》的規(guī)定執(zhí)行;樣品處理的生物安全措施按《GB19489實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》的規(guī)定執(zhí)行;基因檢測(cè)實(shí)8.3.2拭子(包括口鼻拭子、血拭子、肛拭子)樣品:5000r/min離心2min,8.3.3組織研磨液樣品:5000r/min8.3.5血清或血漿樣品:無需處理,可直接吸取待4采集或處理好的樣品在2℃~8℃保存應(yīng)不超過24小時(shí);若需長(zhǎng)期保存,須放置?70℃以下保存,并9操作步驟9.1擴(kuò)增反應(yīng)液的配制將40μmol/LASFV檢測(cè)上游和9.2檢測(cè)卡盒的裝填裂解液依次灌裝至一體化空卡盒對(duì)應(yīng)位置,完成檢測(cè)卡盒的裝填,如附錄A.5中圖1所9.3一體化分子檢測(cè)9.3.1加樣9.3.2測(cè)定打開Unigen?全封閉智能分析系統(tǒng)翻蓋,按提示將檢測(cè)卡盒插入儀器相應(yīng)的檢測(cè)通道,按緊。提取伸58°C30秒,共45個(gè)擴(kuò)增循環(huán),陽性對(duì)照顯示檢測(cè)結(jié)果為陽性,同時(shí)FAM通道Ct值≤30并出現(xiàn)典型的擴(kuò)增曲線,且內(nèi)標(biāo)ROX通道Ct值≤30并呈現(xiàn)典型的擴(kuò)增曲線;陰性對(duì)照顯示檢測(cè)結(jié)果為陰性,同時(shí)FAM通道無Ct值且無典型的擴(kuò)增曲線,且內(nèi)標(biāo)ROX通道Ct值≤30并呈現(xiàn)典型的擴(kuò)增曲線,則判為試待檢樣品FAM通道Ct值<36并呈現(xiàn)典型的擴(kuò)增曲線,ROX通道Ct值≤30并呈現(xiàn)待檢樣品FAM通道無Ct值且無典型的擴(kuò)增曲線,ROX通道Ct值≤30并呈現(xiàn)典型的5待檢樣品FAM通道36≤Ct值≤45并呈現(xiàn)典型的擴(kuò)增曲線,ROX通道Ct值≤30并呈現(xiàn)典型的擴(kuò)增曲線,判為疑似;對(duì)疑似樣品按原條件進(jìn)行復(fù)檢,結(jié)果FAM通道Ct值≤45并呈現(xiàn)典型的擴(kuò)增曲線,ROX通道Ct值≤30并呈現(xiàn)典型的擴(kuò)增曲線,則判為陽性;否則判為6A.1洗滌液Ⅰ稱取15.138g三羥甲基氨基甲烷、100g聚乙二醇,加滅菌純化水定容至1L,混合均勻,0.22μm濾膜A.2洗滌液Ⅱ稱取486.59g異硫氰酸胍、26.8g無水乙A.4磁珠用商品化HEPES緩沖液(1mol/L)將商品化磁珠進(jìn)行10倍A.5檢測(cè)卡盒裝填7
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