2025年牛津譯林版選擇性必修3生物上冊階段測試試卷含答案

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A.乳制品廠廢水是分離高效降解淀粉菌種的首選樣品B.該實驗中將菌液接種到培養(yǎng)基上所用的接種工具常選擇火焰灼燒過的涂布器C.培養(yǎng)基中唯一的碳源是淀粉，在培養(yǎng)基中生長的微生物一般為異養(yǎng)微生物D.菌落①與菌落②周圍透明圈大小不同的原因可能是菌種對淀粉的分解能力不同6、生物興趣小組利用蘋果進行“DNA粗提取與鑒定”的實驗，相關操作正確的是（）A.蘋果組織研磨前經液氮冷凍處理可提高DNA的提取量B.提取DNA時加入酒精目的是使不溶于酒精的蛋白質等析出C.研磨液中的洗滌劑SDS能瓦解細胞壁，有利于細胞破裂D.鑒定時將DNA粗提物溶于二苯胺試劑，沸水浴加熱待試管冷卻觀察顏色變化7、利用東方百合和云南大百合進行植物體細胞雜交，部分結果如表。組別PEG濃度（%）處理條件融合率（%）125黑暗27±3℃15min102301212335151544030305452020

相關說法正確的是（）A.用胰蛋白酶處理百合組織分離得到原生質體B.獲得原生質體后，用血細胞計數板進行計數C.低濃度PEG促進原生質體融合，高濃度抑制融合D.融合后的原生質體直接經再分化發(fā)育成雜種百合8、科研人員運用特定載體，將光感基因ChR、HR分別轉入到神經系統(tǒng)的特定細胞中，誘導它們表達出相應的光敏感通道蛋白（均為離子通道蛋白），從而實現通過光來控制特定神經元的活動。兩種光敏感通道蛋白原理如下圖，下列有關說法錯誤的是（）

A.光敏感通道蛋白打開時，Na+、Cl-都是通過主動運輸的方式進入細胞B.神經細胞膜上的光敏感通道蛋白在核糖體合成，并經過內質網、高爾基體加工和轉運C.如果轉入細胞的是ChR基因，則細胞在接受藍光照射時，Na+通道開放，形成動作電位D.如果轉入細胞的是HR基因，則細胞在接受黃光照射時，由于Cl-內流，活動受到抑制9、某同學擬從人體皮膚表面分離出葡萄球菌，下列操作不正確的是（）A.對培養(yǎng)基滅菌通常用濕熱滅菌法B.使用無菌棉拭子從皮膚表面取樣C.棉拭子取樣后直接涂布在固體培養(yǎng)基上D.觀察菌落的形態(tài)和顏色等進行初步鑒定評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)10、老年癡呆癥患者的腦血管中有一種特殊的β－淀粉樣蛋白體，它的逐漸積累可能導致神經元損傷和免疫功能下降，某些基因的突變會導致β－淀粉樣蛋白體的產生和積累。下列技術能用于老年癡呆癥治療的是（）A.胚胎移植技術B.胚胎干細胞技術C.單克隆抗體技術D.核移植技術11、重疊延伸PCR技術是一種通過寡聚核苷酸鏈之間重疊的部分互相搭橋；互為模板；經過多次PCR擴增。從而獲得目的基因的方法。該技術在擴增較長片段的DNA、不同來源的DNA片段拼接、基因的定點誘變等方而具有廣泛的應用前景，下圖表示利用重疊延伸PCR技術擴增某目的基因的過程。下列敘述正確的是（）

A.引物中G＋C的含量越高，引物與模板DNA結合的穩(wěn)定性越高B.在第一階段由于引物2和引物3發(fā)生堿基互補配對，因此兩者置于不同反應系統(tǒng)中C.引物1、2組成的反應系統(tǒng)和引物3、4組成的反應系統(tǒng)中均進行一次復制，共產生4種雙鏈DNA分子D.在引物1、2組成的反應系統(tǒng)中，經第一階段要形成圖示雙鏈DNA，至少要經過3次復制12、為了獲得抗蚜蟲棉花新品種，研究人員將雪花蓮凝集素基因（GNA）和尾穗莧凝集素基因（ACA）與載體（pBI121）結合，然后導入棉花細胞（如下圖所示）。下列操作與實驗目的相符的是（）

A.用限制酶BsaBⅠ和DNA連接酶處理兩種基因可獲得GNA-ACA融合基因B.用KpnⅠ和XhoⅠ兩種酶處理融合基因和載體可保證基因轉錄方向正確C.將棉花細胞接種在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上可篩選出轉基因細胞D.用PCR技術可檢測GNA和ACA基因是否導入棉花細胞中13、進行土壤中尿素分解菌的選擇培養(yǎng)時，利用的培養(yǎng)基組分及含量如表所示。下列分析錯誤的是（）。組分含量KH2PO41.4gNa2HPO42.1gMgSO4?7H2O0.2g葡萄糖10.0g尿素1.0g瓊脂15.0gH2O定容至1000mL

A.KH2PO4和Na2HPO4既可為菌體提供無機鹽，又可調節(jié)培養(yǎng)基的pHB.尿素既可為尿素分解菌提供氮源，又可對培養(yǎng)基中的微生物起選擇作用C.瓊脂既可為尿素分解菌提供碳源，又起到凝固劑的作用D.蒸餾水既可進行定容，又可對培養(yǎng)液進行稀釋以便于計數14、桑葚與草莓營養(yǎng)價值極高，口味調和。草莓中含量較高的維生素C有助于延緩桑葚天然色素的氧化；桑葚獨有的花青素、白藜蘆醇等物質能顯著增強復合果酒的功效。下圖為桑葚草莓復合果酒的工廠化制備流程，下列說法正確的是（）

桑葚和草莓原料的挑選和清洗→混合攪拌→添加偏重亞硫酸鉀→榨汁→調糖和調酸→滅菌→接種發(fā)酵A.在生產復合果酒的過程中，要防止桑葚天然色素被氧化B.果酒發(fā)酵初期通入氧氣能促進酵母菌繁殖，有利于加快果酒發(fā)酵C.復合果酒的制備過程中對發(fā)酵設備要進行滅菌處理D.變酸的果酒表面會形成一層菌膜，這層菌膜是由乳酸菌形成的15、在新冠病毒的核酸檢測過程中采用的逆轉錄PCR（RT—PCR），是聚合酶鏈式反應（PCR）的廣泛應用。在RT-PCR中，一條RNA鏈被逆轉錄成互補DNA，再以此為模板通過PCR進行DNA擴增，進而獲得檢測的目的基因S。下列關于RT-PCR的敘述錯誤的是（）A.RT-PCR所用的酶包括逆轉錄酶和熱穩(wěn)定RNA聚合酶B.RT-PCR所用的兩引物序列不同，兩者間可進行互補配對C.RT-PCR過程中需添加ATP，反應過程中會有磷酸鍵斷裂D.至少經過2次循環(huán)，方可獲取與目的基因等長的DNA單鏈16、原腸胚形成期被稱為人體胚胎發(fā)育的“黑匣子”時期。研究人員利用胚胎干細胞，在實驗室中制造出不能發(fā)育成完整胚胎的“擬原腸胚”模型，用來揭示人類早期胚胎發(fā)育的過程。下列說法正確的是（）A.滋養(yǎng)層細胞將來能發(fā)育成胎膜和胎盤B.利用核移植所得胚胎干細胞，可以誘導發(fā)育成適合移植的器官C.對原腸胚進行胚胎分割，可以提高移植胚胎的利用率D.該模型可以研究酒精、藥物和病原體對胚胎發(fā)育的影響評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)17、平板劃線法是通過____________在_______________培養(yǎng)基表面______________的操作，將__________的菌種______________分散到培養(yǎng)基的表面。在數次劃線后培養(yǎng)，可以分離到由____________繁殖而來的肉眼可見的_______________，這就是_______________________。稀釋涂布平板法則是將菌液進行一系列的______________，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到_____________培養(yǎng)基的表面，進行培養(yǎng)。在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成____________，從而能在培養(yǎng)基表面形成___________________。18、請回答下列有關生物技術的安全性和倫理問題：

（1）一些持支持態(tài)度的科學家認為，由于不同物種間存在__________，同時花粉的傳播距離和__________有限；轉基因農作物很難與其它植物雜交，因而不大可能對生物多樣性造成威脅。

（2）在轉基因生物或產品研究過程中，絕大多數科學家都能自覺遵守科學研究道德。例如，把重組DNA的轉移限制在遺傳上具有___________的生物上；對外源DNA進行認真選擇，避免能夠表達出對人體有毒性或過敏的___________．

（3）一些持反對態(tài)度的科學家認為，由于克隆技術尚不成熟，現在就做克隆人很可能孕育出有嚴重缺陷的孩子。但是支持克隆人的科學家則認為，一些技術問題可以通過胚胎分級、______和__________等方法得到解決。

（4）對于克隆技術，中國政府的態(tài)度是___________．但不反對___________。19、1.基因檢測引發(fā)的倫理問題。

（1）基因身份證：基因身份證指把個人的_____和_____檢測出來；記錄在磁卡上，而做成的個人基因身份證。

（2）基因檢測引發(fā)的爭論①_____②_____③_____④_____⑤_____⑥_____

。項目。

反對。

支持。

技術方面。

目前人類對①及基因間的相互作用尚缺乏足夠的認識；通過基因檢測達到②的目的是很困難的；基因檢測結果會給受檢者帶來巨大的③。

通過基因檢測可以對遺傳性疾病及早采?、埽贿m時進行治療，達到挽救患者生命的目的。

道德方面。

基因資訊的泄露造成⑤；如個人婚姻困難；人際關系疏遠，更明顯的是造成一支遺傳性失業(yè)大軍。

對于基因歧視現象；可以通過正確的科學知識傳播；⑥教育和立法得以解決。

2.試管嬰兒與設計試管嬰兒的比較①_____②_____③_____④_____

。項目。

設計試管嬰兒。

試管嬰兒。

技術手段。

胚胎移植前①（填“需要”或“不需要”）進行遺傳學診斷這一環(huán)節(jié)。

②（填“需要”或‘不需要”）進行遺傳學診斷。

實踐應用。

用于白血??；貧血病等遺傳性疾病的預測。

解決不孕不育問題。

聯系。

二者都是③受精；體外進行早期胚胎發(fā)育，再進行胚胎移植，從生殖方式上都為④

20、通過統(tǒng)計平板上的________________，就能推測出樣品中大約含有多少活菌。為了保證結果準確，一般選擇菌落數在_________________________的平板進行計數。21、原核基因采取______獲得，真核基因是______。人工合成目的基因的常用方法有______和______。22、動物基因工程：______。23、大多數蛋白質不能忍受60—80℃的高溫，而DNA在_________℃以上才會變性。洗滌劑能夠瓦解或破壞_______，食鹽能____________細胞膜。24、我國是一個愛好和平的國家，也是曾經遭受生物武器傷害的國家。我國政府對生物武器的態(tài)度是什么？我們?yōu)槭裁凑J同這種態(tài)度？__________評卷人得分四、實驗題(共4題，共32分)25、GDNF是一種多肽類的神經營養(yǎng)因子；對損傷的神經細胞有營養(yǎng)和保護作用，可用于運動神經細胞損傷的治療。

（1）培養(yǎng)運動神經細胞：接種前需對培養(yǎng)液進行滅菌處理，培養(yǎng)過程中通常還需添加一定量的______，以防止污染；當培養(yǎng)的運動神經細胞達到一定數量時，使用______處理；進行傳代培養(yǎng)以得到更多數量的細胞，用于實驗研究。

（2）研究GDNF對運動神經細胞生長的影響：將（1）得到的細胞；平均分成4組進行處理，得到實驗結果如下表所示．

GDNF對運動神經細胞生長的影響。

。分組處理細胞突起的平均數量（個）細胞突起的平均長度（μm）AGDNF0ng/mL176120．12BGDNF50ng/mL217141．60CGDNF100ng/mL241160．39DGDNF200ng/mL198147．68①該實驗的對照組是_______。

②由表格中的數據可知_______。

③基于上述研究和所學的生物學知識，你能為治療運動神經細胞損傷提供的方法有______。26、下圖是泡菜的制作及測定亞硝酸鹽含量的實驗流程示意圖；請據圖回答：

（1）泡菜是乳酸菌發(fā)酵的產物，乳酸菌的代謝類型是___________________。制作泡菜宜選用新鮮的蔬菜，原因是____________________________。

（2）將鹽與清水按照一定的比例配制鹽水，待鹽水煮沸冷卻后，注入裝好原料的泡菜壇中，同時加入一定量的“老汁”(陳泡菜水)。將鹽水煮沸冷卻的目的是____________________；加入“老汁”的作用是____________________________。

（3）測定亞硝酸鹽含量的方法是_________________。即在鹽酸酸化條件下，亞硝酸鹽與____________________________發(fā)生重氮化反應后，與N－1－萘基乙二胺鹽酸鹽結合后形成_______________色的染料，然后將顯色反應后的樣品與已知濃度的____________進行目測比較，大致估算出亞硝酸鹽的含量。27、酵母菌是制作馬奶酒的重要發(fā)酵菌種；實驗人員將馬奶酒中分離到的酵母菌和野生型酵母菌分別加入馬奶中進行馬奶酒的發(fā)酵，相關物質變化如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：

(1)酵母菌是制作馬奶酒的要發(fā)酵菌種，從同化作用的類型看，酵母菌屬于_____（填“自養(yǎng)型”或“異養(yǎng)型”）生物；從細胞呼吸類型看，酵母菌屬于_____型生物。

(2)將馬奶酒加入發(fā)酵裝置時，一般要預留約1/3的空間，其目的是_____（答出1點）。發(fā)酵過程中，一般將溫度控制在_____℃進行發(fā)酵。

(3)馬奶中的糖類主要是乳糖，馬奶中的某些微生物能將乳糖分解為葡萄糖和半乳糖，進而被酵母菌利用產生酒精，制成馬奶酒。據圖分析，野生型酵母菌優(yōu)先利用_____進行酒精發(fā)酵，與野生型酵母菌相比，馬奶酒酵母菌優(yōu)先利用_____進行酒精發(fā)酵，且大量產生酒精階段，馬奶酒酵母菌產生酒精的速率_____（填“更快”或“更慢”）。28、玉米是重要的糧食作物；其葉片細胞中的P蛋白是一種水通道蛋白，由P基因編碼，在植物生長發(fā)育過程中對水分的吸收具有重要的調節(jié)功能?？蒲腥藛T成功培育出超量表達P蛋白轉基因玉米，所用DNA片段和Ti質粒的酶切位點如圖所示，請回答下列問題：

(1)強啟動子是一段有特殊結構的DNA片段，能被_______識別并結合，驅動基因的持續(xù)轉錄，如將強啟動子插入到玉米葉綠體某基因內部，可獲得該基因_______突變株。為使P基因在玉米植株中超量表達，應優(yōu)先選用_______酶組合，將Ti質粒切開后構建重組表達載體。T-DNA在該實驗中的作用是_______。

(2)將農桿菌浸泡過的玉米愈傷組織去菌后進行組織培養(yǎng)，培養(yǎng)基中需加入_______進行篩選，此物質屬于氨基糖苷類抗生素，它能抑制蛋白質在葉綠體和線粒體中合成，使植物的光合作用和_______受到干擾；從而引起植物細胞死亡。

(3)愈傷組織是一種相對沒有分化的_______團，經液體懸浮培養(yǎng)叮以分散成胚性細胞，在適宜的培養(yǎng)基中，這種單細胞可以發(fā)育成_______；再繼續(xù)發(fā)育成轉基因玉米株系。

(4)影響玉米愈傷組織能否成功再生出植株的因素有植物激素的配比、愈傷組織繼代次數以及_______等。目前，組織培養(yǎng)過程中培養(yǎng)瓶常用透氣封口膜封口，目的是_______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【分析】

稀釋涂布法：是將菌液進行一系列的梯度稀釋；然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面，在適宜條件下培養(yǎng)。在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個的菌落。

【詳解】

A；用移液管稀釋菌液時；移液管應嚴格滅菌，同時該過程中對移液管吹吸三次的目的是使菌液與無菌水充分混勻，以減少實驗誤差，A正確；

B；涂布前要將涂布器灼燒；冷卻后才能涂布菌液，這樣可以避免雜菌污染，同時也防止菌種被燙死，B正確；

C；在使用稀釋涂布平板法進行計數時；需要每個稀釋度下至少涂布三個平板，且選取菌落數目穩(wěn)定在30-300之間的平板進行計數，C正確；

D；用稀釋涂布平板法計數的結果比實際值偏低；是因為當兩個或多個菌體聚集在一起時，長成的是一個菌落，D錯誤。

故選D。

【點睛】2、B【分析】【分析】

1；轉基因生物的安全性問題：食物安全(滯后效應、過敏源、營養(yǎng)成分改變)、生物安全(對生物多樣性的影響)、環(huán)境安全(對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響)。

2；中國政府：禁止生殖性克隆人；堅持四不原則(不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗)，不反對治療性克隆人。

【詳解】

A；對于轉基因技術；我們應該趨利避害，理性看待，A正確；

B；中國政府的態(tài)度是禁止生殖性克隆人；堅持四不原則（不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗），不反對治療性克隆，B錯誤；

C；有人將設計試管嬰兒技術用于設計嬰兒性別等；這是對設計試管嬰兒技術的濫用，是違背倫理道德的，C正確；

D；將目的基因導入另一生物體內后；可能會產生新的有害成分，所以需嚴格選擇目的基因，D正確。

故選B。3、C【分析】【分析】

基因工程是按照人們的意愿；進行嚴格的設計，并通過體外DNA重組和轉基因等技術，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產品；其過程包括目的基因的獲??；基因表達載體的構建、將目的基因導入受體細胞和目的基因的檢測與鑒定。

【詳解】

A；在基因工程中；常用的運載工具是質粒，抗病毒基因可插入Ti質粒的T-DNA上，通過農桿菌轉化法導入番茄細胞，A正確；

B；逆轉錄法是以mRNA為模板反轉錄出目的基因的方法；采用該方法得到的抗病毒基因不含非編碼序列如啟動子、內含子等，B正確；

C；轉基因番茄中轉入的基因可能位于一條染色體上；對應的同源染色體無等位基因，故其自交，后代不一定都含有抗病毒基因，C錯誤；

D；把含有抗病毒基因的番茄細胞培養(yǎng)成轉基因番茄過程中；依據了植物細胞全能性的原理，利用的技術是植物組織培養(yǎng)，D正確。

故選C。

【點睛】4、A【分析】【分析】

1；生物實驗應遵循對照原則、等量原則、單一變量原則和控制無關變量原則。

2；A同學的實驗結果可能是培養(yǎng)基污染造成的；還可能是A同學實驗操作過程中污染造成的，也可能是與其他同學所取土壤樣品不同造成的，關鍵是設法排除影響結果的因素。

【詳解】

A；A同學出現這種結果的原因可能是土樣不同；也可能是操作中污染造成的，A錯誤；

B；A同學的實驗結果可能是培養(yǎng)基污染造成的；可以將A同學配制的培養(yǎng)基在不加土樣的情況下進行培養(yǎng)作為空白對照，以證明培養(yǎng)基是否受到污染，B正確；

C；讓其他同學用與A同學一樣的土壤進行實驗；如果結果與A同學一樣，則可證明A同學無誤，C正確；

D；B、C選項的實驗思路都遵循了實驗的對照原則；D正確。

故選A。

【點睛】5、A【分析】【分析】

微生物常見的接種的方法：①平板劃線法：將已經熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板；接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數逐漸減少，最后可能形成單個菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)基表面，經培養(yǎng)后可形成單個菌落。

【詳解】

A；乳制品廠廢水中含有大量的蛋白質；故該廢水并不是分離高效降解淀粉菌種的首選樣品，A錯誤；

B；菌落接種常采用稀釋涂布平板法和平板劃線法；該實驗中菌液接種到培養(yǎng)基上所用接種方法是稀釋涂布平板法，所使用的接種工具是經火焰灼燒過的涂布器，B正確；

C；為篩選獲得高效降解淀粉菌種；培養(yǎng)基中唯一的碳源是淀粉，能在培養(yǎng)基中生長的微生物一般為異養(yǎng)微生物，C正確；

D；菌落①與菌落②周圍透明圈是由降解淀粉菌分解淀粉產生的；菌種對淀粉的分解能力不同，其形成的透明圈大小也不同，所以菌落①與菌落②周圍透明圈大小不同的原因可能是菌種對淀粉的分解能力不同，D正確。

故選A。6、A【分析】【分析】

DNA；RNA、蛋白質和脂質等在物理和化學性質方面存在差異；可以利用這些差異，選用適當的物理或化學方法對他們進行提取。DNA不溶于酒精，但某些蛋白質溶于酒精，利用這一原理，可以初步分離DNA與蛋白質。DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同，它能溶解于2mol/L的NaCl溶液。在一定溫度下，DNA遇二苯胺試劑會呈現藍色，因此二苯胺試劑可以作為鑒定DNA的試劑。

【詳解】

A；蘋果組織研磨前經液氮冷凍處理可以充分研磨植物細胞；提高DNA的提取量，A正確；

B；DNA不溶于酒精；但某些蛋白質溶于酒精，利用這一原理，提取DNA時加入酒精目的是使不溶于酒精的DNA析出，B錯誤；

C；研磨液中的洗滌劑可以溶解細胞膜；有利于細胞破裂，C錯誤；

D；鑒定時將DNA粗提物溶于2mol/L的NaCl溶液中；然后加入二苯胺試劑，沸水浴加熱待試管冷卻觀察顏色變化，D錯誤。

故選A。7、B【分析】【分析】

利用植物體細胞雜交技術培育雜種植物細胞；具體過程包括誘導植物細胞融合成雜種細胞和植物組織培養(yǎng)技術培育成雜種植株兩過程。

【詳解】

A；百合是植物；其細胞壁的成分為纖維素和果膠，要得到原生質體，需要用纖維素酶和果膠酶處理植物細胞，A錯誤；

B；獲得原生質體后；細胞已經分散，可以利用血細胞計數板進行計數，B正確；

C；從表格中看出；PEG濃度為40%時融合率最高，不管濃度過高還是過低對融合都是抑制作用，C錯誤；

D；融合后的原生質體需要再生出細胞壁；再經過脫分化形成愈傷組織，再經過再分化發(fā)育成雜種百合，D錯誤。

故選B。8、A【分析】【分析】

1；離子通道蛋白是膜蛋白其合成即運輸過程類似于分泌蛋白。

2；神經沖動的產生：靜息時；神經細胞膜對鉀離子的通透性大，鉀離子大量外流，形成內負外正的靜息電位；受到刺激后，神經細胞膜的通透性發(fā)生改變，對鈉離子的通透性增大，鈉離子內流，形成內正外負的動作電位。興奮部位和非興奮部位形成電位差，產生局部電流，興奮傳導的方向與膜內電流方向一致。

【詳解】

A、根據圖示可知，細胞膜外Na+、Cl-濃度大于細胞內，光敏感通道蛋白打開時，Na+、Cl-順濃度梯度進入細胞；屬于協(xié)助擴散，A錯誤；

B；細胞膜上的蛋白質在核糖體合成；并且需要經過內質網、高爾基體加工和轉運，B正確；

C、如果轉入細胞的是ChR基因，則細胞在接受藍光照射時Na+通道開放，Na+內流；形成動作電位，C正確；

D；如果轉入細胞的是HR基因；則細胞接受黃光照射時由于陰離子內流，靜息時膜內外電位差更大，活動受到抑制，D正確。

故選A。9、C【分析】【分析】

1；實驗室常用的消毒和滅菌方法的比較：

（1）消毒：煮沸消毒法（一般物品）；巴氏消毒法（一些不耐高溫的液體；如牛奶）、化學藥劑消毒法（如用酒精擦拭雙手，用氯氣消毒水源等）、紫外線消毒法（接種室、操作臺）。

（2）滅菌：灼燒滅菌（接種工具）；干熱滅菌（玻璃器皿、金屬用具）、高壓蒸汽滅菌（培養(yǎng)基）。

2；菌落具有一定的大小、顏色、隆起程度等特征；可根據這些特征初步判斷菌種的類型。

【詳解】

A；為避免雜菌污染干擾；對培養(yǎng)基滅菌通常用濕熱滅菌法，A正確；

B；葡萄球菌需從人體皮膚的微生物中分離；為避免雜菌污染，故需要使用無菌棉拭子從皮膚表面取樣，B正確；

C；取樣后的棉拭子不能直接涂布；而是先將棉拭子上的微生物制成菌懸液，再在固體培養(yǎng)基上涂布，C錯誤；

D；根據微生物在固體平板培養(yǎng)基表面形成的菌落的形狀、大小、隆起程度和顏色等特征進行鑒別；D正確。

故選C。二、多選題(共7題，共14分)10、B:C【分析】【分析】

根據題意；治療老年癡呆癥的思路有，通過生產抗體對抗患者體內的β－淀粉樣蛋白體積累，通過增殖補充損傷死亡的神經元改善患者的情況。

【詳解】

A；胚胎移植技術只可用于培養(yǎng)新的個體；對該疾病無應用意義，A錯誤；

B；胚胎干細胞技術可以培養(yǎng)誘導增殖新的神經元；有可能用于治療該疾病，B正確；

C；單克隆抗體技術可以用于生產抗體對抗患者體內的β－淀粉樣蛋白體；有助于治療該疾病，C正確；

D；核移植技術主要運用于克隆動物等；對該病沒有實際應用意義，D錯誤。

故選BC。11、A:B【分析】【分析】

PCR擴增運用DNA分子復制的原理；經過變性；復性、延伸，最終獲得大量DNA的過程。

【詳解】

A；引物中G＋C的含量越高；C和G之間是三個氫鍵連接，因此引物與模板DNA結合的穩(wěn)定性越高，A正確；

B；圖中可知；引物2和引物3分別作用同一段DNA的兩條鏈，會發(fā)生堿基互補配對，因此兩者置于不同反應系統(tǒng)中，B正確；

C；引物1、2組成的反應系統(tǒng)和引物3、4組成的反應系統(tǒng)中均進行一次復制；共產生2種雙鏈DNA分子，C錯誤；

D；在引物1、2組成的反應系統(tǒng)中；經第一階段要形成圖示雙鏈DNA，至少要經過2次復制，D錯誤。

故選AB。12、A:D【分析】【分析】

基因工程技術的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術擴增和人工合成。（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。（3）將目的基因導入受體細胞：根據受體細胞不同，導入的方法也不一樣．將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是Ca2+處理法。（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質：抗原-抗體雜交技術。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定；抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

A；兩個基因中都有限制酶BsaBⅠ的一個識別位點；用該限制酶切割后再用DNA連接酶可拼接成GNA-ACA融合基因，A正確；

B；GNA-ACA融合基因的兩端有限制酶KpnⅠ和XhoⅠ的切割位點；而質粒上也有限制酶KpnⅠ和XhoⅠ的切割位點，但方向不一致，用兩酶切割，正好是反向連接目的基因和運載體，B錯誤；

C；運載體上帶有卡那霉素的抗性基因；沒有氨芐青霉素的抗性基因，轉基因細胞在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上不能存活，C錯誤；

D；用PCR技術擴增GNA和ACA基因后；再通過分子雜交或電泳的方式，可檢測是否導入棉花細胞中，D正確。

故選AD。13、C:D【分析】【分析】

實驗室的培養(yǎng)基按照功能劃分；可以分為選擇培養(yǎng)基和鑒別培養(yǎng)基。選擇培養(yǎng)基是在微生物學中，將允許特定種類的微生物生長，同時抑制或阻止其他種類微生物生長的培養(yǎng)基稱為選擇培養(yǎng)基。

【詳解】

A、KH2PO4和Na2HPO4可為尿素分解菌提供無機鹽，H2PO4-和HPO42-又是一種調節(jié)pH的緩沖對；A正確；

B；培養(yǎng)基中除了尿素無其他含氮物質；只有尿素分解菌能通過分解尿素進行生長繁殖，故尿素既能為尿素分解菌提供氮源，又可對培養(yǎng)基中的微生物起選擇作用，B正確；

C；瓊脂不能被微生物利用；只能充當凝固劑，C錯誤；

D、表中的H2O為蒸餾水；起定容作用，蒸餾水不能對培養(yǎng)液進行稀釋，稀釋所用的溶劑應該是無菌水，D錯誤。

故選CD。14、A:B:C【分析】【分析】

在利用酵母菌發(fā)酵時最好是先通入足夠的無菌空氣在有氧環(huán)境下一段時間使其繁殖；再隔絕氧氣進行發(fā)酵；酒精發(fā)酵的最佳溫度是在18℃～30℃，pH最好是弱酸性。

【詳解】

A；桑葚獨有的花青素等能顯著增強復合果酒的功效；所以在生產復合果酒的過程中，要防止桑葚天然色素被氧化，增強功效，A正確；

B；酵母菌在有氧條件下進行快速的增殖；所以果酒發(fā)酵初期通入氧氣能促進酵母菌繁殖，有利于加快果酒發(fā)酵，B正確；

C；為了防止雜菌污染；復合果酒的制備過程中對發(fā)酵設備要進行滅菌處理，C正確；

D；變酸的果酒表面會形成一層菌膜；這層菌膜是由醋酸菌形成的，D錯誤。

故選ABC。15、A:B:C【分析】【分析】

分析題干信息；在RT—PCR中，一條RNA鏈被逆轉錄成為互補DNA，再以此為模板通過PCR進行DNA擴增，由此可知該過程需要逆轉錄酶和熱穩(wěn)定DNA聚合酶的催化。DNA解旋過程不需要解旋酶參與，反應過程中高溫即可解旋。

【詳解】

A；RT-PCR過程需要逆轉錄酶和耐高溫的DNA聚合酶；A錯誤；

B；引物之間不能相互配對；否則不能正常發(fā)揮作用，B錯誤；

C；RT-PCR過程中需添加的原料是dNTP；不需添加ATP，反應過程中會有特殊化學鍵斷裂，C錯誤；

D；至少經過2次循環(huán)；方可獲取與目的基因等長的DNA單鏈，D正確。

故選ABC。16、A:B:D【分析】【分析】

胚胎干細胞：

1；哺乳動物的胚胎干細胞簡稱ES或EK細胞；來源于早期胚胎或從原始性腺中分離出來；

2；具有胚胎細胞的特性；在形態(tài)上表現為體積小，細胞核大，核仁明顯；在功能上，具有發(fā)育的全能性，可分化為成年動物體內任何一種組織細胞；另外，在體外培養(yǎng)的條件下，可以增殖而不發(fā)生分化，可進行冷凍保存，也可進行遺傳改造。

【詳解】

A；滋養(yǎng)層細胞將來能發(fā)育成胎膜和胎盤；A正確；

B；利用核移植所得胚胎干細胞；可以誘導發(fā)育成適合移植的器官，可減少免疫排斥反應，B正確；

C；胚胎分割時應該選擇形態(tài)正常、發(fā)育良好的桑葚胚或囊胚；C錯誤；

D；“擬原腸胚”模型可以研究酒精、藥物和病原體對胚胎發(fā)育的影響；D正確。

故選ABD。三、填空題(共8題，共16分)17、略

【解析】①.接種環(huán)②.瓊脂固體③.連續(xù)劃線④.聚集⑤.逐步稀釋⑥.一個細胞⑦.子細胞群體⑧.菌落⑨.梯度稀釋⑩.瓊脂固體?.單個細胞?.單個的菌落18、略

【分析】1；試管嬰兒技術是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精；并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再經移植后產生后代的技術。

2；設計試管嬰兒技術是通過體外受精獲得許多胚胎；然后從中選擇符合要求的胚胎，再經移植后產生后代的技術。

3；轉基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應、過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）；生物安全主要是指轉基因生物釋放到環(huán)境中，可能會對生物多樣性構成潛在的風險和威脅。

【詳解】

（1）一些持支持態(tài)度的科學家認為；由于不同物種間存在生殖隔離，同時花粉的傳播距離和存活時間有限，不會造成轉基因農作物與其它植物的雜交，因而也不太可能對生物多樣性造成威脅。

（2）在轉基因生物或產品研究過程中；為保證轉基因生物的安全，要把重組DNA的轉移限制在遺傳上具有特定缺陷的生物上；對外源DNA進行認真選擇，避免能夠表達出對人體有毒性或過敏的蛋白質等等。

（3）堅持克隆人的科學家則認為；一些技術問題可以通過胚胎分級；基因診斷和染色體檢查等方法得到解決。

（4）中國政府對于克隆技術的態(tài)度是禁止生殖性克??；但不反對治療性克隆。

【點睛】

本題難度一般，屬于考綱中識記、理解層次的要求，結合基因工程的應用，綜合考查了基因工程、試管嬰兒和轉基因生物的安全性問題，并且深入考查了相關基礎知識，要求考生能夠構建一定的知識網絡．面對轉基因技術的利弊，正確的做法應該是趨利避害，不能因噎廢食?！窘馕觥竣?生殖隔離②.存活時間③.特定缺陷④.蛋白質⑤.基因診斷⑥.染色體檢查⑦.禁止生殖性克隆人⑧.治療性克隆19、略

【分析】【分析】

1.基因檢測可以把人體內的致病基因和易感基因檢測出來；通過采取一定的預防措施預防遺傳病的發(fā)生，但同時可能會帶來基因歧視等倫理道德方面的問題。

2.設計試管嬰兒不同于試管嬰兒；試管嬰兒是為了解決不孕不育的問題，而設計試管嬰兒是為了解決器官移植方面的醫(yī)療問題。

【詳解】

1.（1）基因身份證是指把每個人的致病基因和易感基因都檢測出來；并記錄在磁卡上，這樣到醫(yī)院看病時，只要帶上這種身份證，醫(yī)生就可以“對證”治療。

（2）反對基因檢測的人認為：目前人類對基因結構及基因間相互作用尚缺乏足夠的認識；要想通過基因檢測達到預防疾病的目的是困難的；況且人類的多基因病，既與基因有關，又與環(huán)境和生活習慣有關，有某種致病基因的人不見得就會患病。但是，基因檢測結果本身就已經足以給受檢者帶來巨大的心理壓力。個人基因資訊的泄露所造成的基因歧視，勢必造成奇特的失業(yè)大軍，即遺傳性失業(yè)大軍。個人基因資訊被暴露之后，還會造成個人婚姻困難；人際關系疏遠等嚴重后果。支持基因檢測的人認為：通過基因檢測可以對遺傳性疾病及早采取預防措施，適時進行治療，達到挽救患者生命的目的。對于基因歧視現象，可以通過正確的科學知識傳播、倫理道德教育和立法得以解決。

2.設計試管嬰兒需要因而具有特定的性別或遺傳性狀；因此胚胎移植前需要進行遺傳學診斷這一環(huán)節(jié)，而試管嬰兒是為了解決不孕不育問題，不需要考慮嬰兒的性別等問題，不需要進行遺傳學診斷。二者的共同點是：兩者都是體外受精，并進行體外早期胚胎培養(yǎng)，都要經過胚胎移植，都是有性生殖。

【點睛】

1.基因與疾病的關系：具有致病基因的個體不一定患遺傳?。灰驗樯锏男誀钸€受到環(huán)境因素的影響；沒有致病基因也可能患病，因為基因表達的蛋白質，在加工或修飾過程中出現錯誤，也會出現癥狀。

2.明確設計試管嬰兒和試管嬰兒目的的不同是解答本題的關鍵之一?！窘馕觥恐虏』蛞赘谢蚧蚪Y構預防疾病心理壓力預防措施基因歧視倫理道德需要不需要體外有性生殖20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】菌落數30～30021、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】直接分離人工合成反轉錄法化學合成法22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】提高動物生長速度、改善畜產品品質、用轉基因動物生產藥物23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】80細胞膜溶解24、略

【分析】【詳解】

我國是一個愛好和平的國家，也是曾經遭受生物武器傷害的國家，如在抗日戰(zhàn)爭中就遭受到了日軍發(fā)動的細菌戰(zhàn)的傷害，由于生物武器致病能力強、攻擊范圍廣，因而我們深知生物武器不僅能對我國、甚至會對整個人類造成毀滅性的災難，因此我國政府在1998年6月重申了我國對生物武器的態(tài)度，即為不發(fā)展、不生產、不儲存生物武器，并反對生物武器及其技術和設備的擴散。【解析】我國是一個愛好和平的國家，由于生物武器致病能力強、攻擊范圍廣，生物武器不僅能對我國、甚至會對整個人類造成毀滅性的災難，因此我國政府在1998年6月重申了我國對生物武器的態(tài)度，即為：

在任何情況下不發(fā)展、不生產、不儲存生物武器，并反對生物武器及其技術和設備的擴散。四、實驗題(共4題，共32分)25、略

【分析】【分析】

動物細胞培養(yǎng)的具體過程：取胚胎或幼齡動物的器官或組織--剪碎組織--用胰蛋白酶處理分散成單個細胞--制成細胞懸液--轉入培養(yǎng)液中（原代培養(yǎng)）--放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)--貼滿瓶壁的細胞用酶分散為單個細胞；制成細胞懸液--轉入培養(yǎng)液（傳代培養(yǎng)）--放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)．

（1）

動物細胞培養(yǎng)過程中；接種前需對培養(yǎng)液進行滅菌處理，培養(yǎng)過程中通常還需添加一定量的抗生素，以防止污染；當培養(yǎng)的運動神經細胞達到一定數量時，使用胰蛋白酶處理，進行傳代培養(yǎng)以得到更多數量的細胞，用于實驗研究。

（2）

①分析表格可知；A組的GDNF濃度為0，作為實驗的對照組。

②由表格中的數據可知；與對照組比較可知，實驗組中的細胞突起的平均數量和平均長度都更大，在一定范圍內，且隨GDNF濃度增加，細胞突起的平均數量和平均長度都在增加，因此由表格中的數據可知，GDNF對運動神經細胞生長有促進作用；在一定范圍內，隨GDNF濃度增加，促進作用增強，超過最適濃度，促進作用減弱；GDNF濃度在100ng/ml時促進作用最明顯。

③從實驗可知；GDNF對運動神經細胞生長有一定的促進作用，因此在治療運動神經細胞損傷時，可以通過藥物/注射治療；基因治療、動物細胞融合制備單抗等方法治療運動神經細胞損傷。

【點睛】

本題考查了動物細胞工程的有關知識，要求考生能夠識記動物細胞培養(yǎng)過程，能夠利用對照實驗的觀點分析表格數據，難度適中?！窘馕觥浚?）抗生素胰蛋白酶（膠原蛋白酶）

（2）A組GDNF對運動神經細胞生長有促進作用；在一定范圍內，隨GDNF濃度增加，促進作用增強，超過最適濃度，促進作用減弱；GDNF濃度在100ng/ml時促進作用最明顯藥物/注射治療、基因治療、動物細胞融合制備單抗等26、略

【分析】【分析】

1；泡菜的制作所使用的微生物是乳酸菌；代謝類型是異養(yǎng)厭氧型，在無氧條件下乳酸菌能夠將蔬菜中的葡萄糖氧化為乳酸。

2；泡菜的制作過程：按照清水與鹽的質量比為4：1的比例配制鹽水；將鹽、水煮沸冷卻。將經過預處理的新鮮蔬菜混合均勻，裝入泡萊壇內，裝至半壇時，放入蒜瓣、生姜及其他香辛料，繼續(xù)裝至八成滿，再徐徐注入配制好的鹽水，使鹽水沒過全部菜料，蓋好壇蓋。向壇蓋邊沿的水槽中注滿水，以保證壇內乳酸菌發(fā)酵所需的無氧環(huán)境。在發(fā)酵過程中要注意經常向水槽中補充水。發(fā)酵時間長短受室內溫度的影響。

3；泡菜中的亞硝酸鹽含量可以用比色法測定；即在鹽酸酸化條件下，亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應生成重氮鹽，重氮鹽與N1萘基乙二胺鹽酸鹽結合形成玫瑰紅色染料。

（1）

乳酸菌的代謝類型是異養(yǎng)厭氧型；制作泡菜宜選用新鮮的蔬菜或其他原料；這是因為新鮮的蔬菜亞硝酸鹽的含量低。

（2）

將鹽水煮沸冷卻的目的是煮沸的目的是除去鹽水中的空氣和殺菌；冷卻的目的是防止高溫殺死原料中的乳酸菌（乳酸菌的生命活動不受影響）；加入“老汁”的作用是“老汁”中含有大量的乳酸菌；可使其在短時間內成為優(yōu)勢菌。

（3）

測定亞硝酸鹽含量的方法是比色法。即在鹽酸酸化條件下；亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應后，與N－1－萘基乙二胺鹽酸鹽結合后形成玫瑰紅色的染料，然后將顯色反應后的樣品與已知濃度的標準顯色液進行目測比較，大致估算出亞硝酸鹽的含量。

【