醇、酚、醚、胺常考反應(yīng)

第13節(jié) 醇、酚、醚、胺?？挤磻?yīng)物質(zhì)種類醇酚醚胺官能團(tuán)名稱醇羥基酚羥基醚鍵氨基、亞氨基、叔氨基、季銨鹽官能團(tuán)結(jié)構(gòu)—OHAr—OH一、醇類的常考反應(yīng)【提示】不同反應(yīng)物或反應(yīng)體系存在“試劑不同但目的相同”的情況，因此大家不要糾結(jié)于某種特定的反應(yīng)試劑，主要關(guān)注反應(yīng)類型和成斷鍵實(shí)質(zhì)。1、取代反應(yīng)（1）與HX反應(yīng)：※類似的反應(yīng)：（2）成醚反應(yīng)：（分子_________脫水）2、消去反應(yīng)（分子_________脫水）例1：環(huán)乙醇制備環(huán)已烯的過程中，會(huì)產(chǎn)生一種副產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡式為？※類似的反應(yīng)：3、氧化反應(yīng)（1）催化氧化例：書寫方程式※類似的反應(yīng)：（2）酸性KMnO4氧化※類似的反應(yīng)：【規(guī)律總結(jié)】（1）同C無H不（催化）氧化，鄰C無H不消去。（2）存在的醇與Jones試劑或酸性KMnO4作用，端基醇直接氧化為—COOH，非端基醇氧化為酮羰基?！?）其他沒見過的氧化一判斷斷鍵位置二、酚類的五大性質(zhì)1、弱酸性（）醇—OH酚—OH—COOHNaNaOHNa2CO3NaHCO32、FeCl3顯色（略）3、濃溴水取代鄰對(duì)位4、酚羥基的氧化、甲基化、成酯（1）苯酚暴露在空氣中，易被氧化成_________色的物質(zhì)第103頁共262頁☆（2）酚羥基甲基化/芐基化例1：嘗試看懂流程例2：工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對(duì)—羥基苯甲酸乙酯：,下列反應(yīng)①～⑥是其合成過程，其中某些反應(yīng)條件及部分反應(yīng)物或生成物未注明?；卮鹣铝袉栴}：（1）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為_________________；（2）試劑x是_________________，反應(yīng)⑥的反應(yīng)類型是______________反應(yīng)；（3）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是__________________________________________；（4）合成路線中設(shè)計(jì)③、⑤兩步反應(yīng)的目的是____________________________。例3：已知 B→C反應(yīng)類型為__________________，該反應(yīng)的目的是__________________?！睿?）酚羥基成酯【提示】酚羥基一般能和羧酸成酯，我們需要將羧酸換成更強(qiáng)的“?；噭崩和瓿上铝蟹匠淌健疽?guī)律總結(jié)】酚羥基保護(hù)（1）甲基化：（2）芐基化：（3）乙?；豪?：嘗試看懂流程例2：嘗試看懂流程已知：①Bn為PhCH2—②（R1為烴基，R2、R3為烴基或H）三、1，2—環(huán)氧化合物的開環(huán)1、環(huán)氧乙烷開環(huán)2、環(huán)氧丙烷的酸性開環(huán)——電性分析法據(jù)此推測下列反應(yīng)的產(chǎn)物分別為？ ※四、胺類化合物【提示】高考中胺類化合物的性質(zhì)100%會(huì)給信息，大家可以參考醇、酚、醚的行為加以理解。此部分的目的是“混個(gè)臉熟”，大致能看懂即可。1、一級(jí)胺的制備和性質(zhì) 2、胺的堿性 3、【補(bǔ)：Hoffmann消除】（1）使用Ag2O的作用是__________________________________________（2）反應(yīng)②的反應(yīng)類型為__________________________________________課后復(fù)習(xí)提綱1、掌握醇類的?？夹再|(zhì)，能夠看懂不同反應(yīng)條件