2025年高考化學一輪復習：烴

考點35煌

目錄

考情探究1

1.高考真題考點分布...................................................................1

2.命題規(guī)律及備考策略.................................................................1

_2

考法01脂肪爛.........................................................................2

考法02芳香燒.........................................................................7

考情探究

L高考真題考點分布

考點內(nèi)容考點分布

2024?湖南卷，3分；2024?浙江卷，3分；2023上海，3分；2023年6月浙江，2

脂肪煌的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

分；2022河北卷，3分；2021遼寧卷，3分；

2022遼寧卷，3分；2022年6月浙江卷，3分；2021河北卷，3分；

芳香煌的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

2021湖南卷，3分；2021遼寧卷，3分；

2.命題規(guī)律及備考策略

【命題規(guī)律】

高頻考點從近幾年全國高考試題來看，烷煌、烯燒、煥烽、芳香煌組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)仍是高考命題的熱

點。

【備考策略】

【命題預測】

預計2025年高考會以新的情境載體考查烷燒、烯燒、煥煌和芳香燒結(jié)構(gòu)、性質(zhì)等知識，題目難度一般適

中。

考法01脂肪煌

1.烷燒、烯荒、煥煌的組成、結(jié)構(gòu)特點和通式

r(

lR烷碳原子之間全部以單鍵

結(jié)合的飽和鏈煌式也應里｝

(

脂J(

烯

肪含有碳碳雙鍵的不飽和單烯煌的通式

L邑

燒鏈烽的“(心2)

)Hr

l含有碳碳三鍵的不飽和「單快燒的通式

鏈煌CnHzn-zS三2)

2.脂肪燃的物理性質(zhì)

性質(zhì)變化規(guī)律

狀態(tài)常溫下含有1?4個碳原子的倒都是氣態(tài),隨著碳原子數(shù)的增多，逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)

沸點隨著碳原子數(shù)的增多，沸點逐漸升高;同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點越低

相對密度隨著碳原子數(shù)的增多，相對密度逐漸增大，密度均比水小

水溶性均難溶于水

3.脂肪炫的化學性質(zhì)

(1)烷燒的取代反應

在光照條件下,烷燒與氣態(tài)鹵素單質(zhì)反應，生成多種鹵代產(chǎn)物和相應的鹵化氫氣體。烷燃與鹵素單質(zhì)發(fā)生

一'鹵代反應的通式為：CKH,〃+?+X?———＞品比"]X+HXo

(2)烯、快燃的加成反應

見的CQ'YCH2=CH2+Br2--CH2Br—CH2Br

CH2=CH2—CH2=CH2+HC1催上碼CH3cH2cl

雪CH2=CH2+H20催化劑*CH3cH20H

溟的CCh溶液

CH=CH+BrBr-CH=CH-Br

(少量)2

浪的cch溶液CH三CH+2BrBrBr

CH-CH2

(足量)Br-CH—CH-Br

CH=CH+HC1催器CH2=CHC1

(1?1)△

(3)加聚反應

nCH2=CH—CH3催化劑〉-tCH2—CHi

①丙烯加聚反應的化學方程式為:

CH3

〃；

②乙快加聚反應的化學方程式為:CH=CH-^^*WCH=CH+

(4)二烯燃的加成反應和加聚反應

①加成反應

12-加成

J八CH=CH—CH=CH+Br—?CHi—CH-CH=CH

Br2(1:1)2222

BrBr

CH2=CH-CH=CH2]J加成

(1,3-丁二烯)"——%CH2=CH-CH=CH2+Br2—CH=CH—CH2

Br2(1：1)

“BrBr

?.B.CH2=CH-CH=CHz+2Br2—*CH2-CH—CH—CH2

Illi

BrBrBrBr

②加聚反應：“CH,=CH2cH=CHCH?玉。

(5)氧化反應

①烷燃丕能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，烯燒、煥燃能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色。

②煌完全燃燒的通式：C.tH”+[——,^-?xCO2+^-H20O

易錯辨析

----------114

請判斷下列說法的正誤(正確的打“Y”，錯誤的打“義”)

(1)丙烷分子中的碳原子在同一條直線上()

(2)乙烯和乙快可用酸性KMnO4溶液鑒別()

(3)聚丙烯可發(fā)生加成反應()

(4)順-2-丁烯和反-2-丁烯均能使濱水褪色()

CH2CHCH=CH2

(5)CH2=CHCH=CH2與Br2發(fā)生加成反應只生成Br-CH2CH=CHCH2—Br和1一|一種物質(zhì)()

BrBr

(6)符合通式C"H2.+2的燃一定是烷燒。()

⑺乙烯和乙烘可用酸性KMnO4溶液鑒別。()

(8)烷煌同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點越高。()

【答案】(l)x(2)x(3)x(4)d(5)x(6)7(7)x(8)x

典例引領(lǐng)

---------IIO

考向01考查脂肪煌的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

【例1】(2024?福建漳州一模)下列說法正確的是()

A.1mol甲烷參加反應生成CCL，最多消耗2mol氯氣

B.乙烯使酸性高鎰酸鉀溶液及澳的四氯化碳溶液褪色的原理相同

C.聚乙烯可使濱水因發(fā)生化學反應而褪色

D.等質(zhì)量的乙烯和聚乙烯完全燃燒生成的CO2的物質(zhì)的量相等

【答案】D

【解析】A.取代甲烷中的一個氫原子，消耗1個氯氣，因此1mol甲烷參加反應生成CCL和氯化氫，最多

消耗4moi氯氣，A錯誤；B.乙烯因氧化反應使酸性高錦酸鉀溶液褪色、乙烯因加成反應使澳的四氯化碳

溶液褪色，原理不相同，B錯誤；C.聚乙烯只含有碳碳單鍵，不能使澳水因發(fā)生化學反應而褪色，C錯

誤；D.乙烯和聚乙烯的最簡式均為CH2,等質(zhì)量的乙烯和聚乙烯完全燃燒生成的CO2的物質(zhì)的量相等，D

正確。

考向02考查脂肪燒與其他有機物的轉(zhuǎn)化

【例2】(2024?安徽蕪湖?模擬)烯燃在化工生產(chǎn)過程中有重要意義。如圖所示是以烯燃A為原料合成粘合

劑M的路線圖。

KMnO4/

CH2=CHCH2OH--------當C3Hl

光照①一定CH3OH⑥

IA(C3H6)|氨氧化?CH2=CH—CN——[c^

o=c—NH2COOCH,

II一定條件

-ECH2—CH—CH2—CH+⑦

M

回答下列問題：

(1)下列關(guān)于路線圖中的有機物或轉(zhuǎn)化關(guān)系的說法正確的是(填字母)。

A.A能發(fā)生加成反應、氧化反應、縮聚反應

B.B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2C1CHC1CH3

C.C的分子式為C4H5O3

II

D.M的單體是CH2=CHCOOCH3和CIL=CHCNII

(2)A分子中所含官能團的名稱是,反應①的反應類型為。

(3)設(shè)計步驟③⑤的目的是,

C的名稱為o

(4)C和D生成M的化學方程式為=

【答案】(1)D(2)碳碳雙鍵取代反應

(3)保護碳碳雙鍵，防止被氧化丙烯酸甲酯

()

II

(4)ZZCH2=CHC()(X,H：i+nCH2=CHCNH,

—NdCOOCHs

―>-￡CH2—CH—CH,—CH9n

【解析】A為烯燒，分子式為C3H6,其結(jié)構(gòu)簡式為CH3cH==CH2；結(jié)合反應②的生成物為

CH2=CHCH2OH,及反應①的條件可知B為C1CH2CH-CH2；生成D的反應物為CH2=CH—CN,由

()

粘合劑M逆推可知D為CHz—(HCNH,，故c為CH2=CHCOOCH3?(1)CH3CH=CH2可發(fā)生加成反應

和氧化反應，不能發(fā)生縮聚反應，A項錯誤；B為C1CH2cH=CH2，B項錯誤；C的分子式為C4H6。2，

C項錯誤。(2)A為CH3cH-CH2,其官能團為碳碳雙鍵，反應①是甲基在光照條件下的取代反應。(3)反

應③是CH2-CHCH20H通過加成反應，使碳碳雙鍵得以保護，防止后續(xù)加入酸性KMnCU溶液時被氧

化，待羥基被氧化后，再通過消去反應，得到原來的碳碳雙鍵；C為CH2=CHCOOCH3,其名稱為丙烯

()

()II

YC—NH,COOCH,

II||

酸甲酯。(4)CH2-CHCOOCH3與CHLCHCNH。通過加聚反應生成｛CH-CH-CH「CH±。

對點提升

--------------II<1

【對點1】(2024?吉林松原?模擬)化學小組設(shè)計在實驗室中制取乙烯并驗證乙烯的不飽和性。利用如圖所

示裝置(部分夾持裝置略去)不能達到相應實驗目的是()

A.利用裝置I制取乙烯

B.利用裝置n除去乙烯中的co2和so2

c.利用裝置ni收集乙烯

D.利用裝置IV驗證乙烯的不飽和性

【答案】c

【解析】濃硫酸具有脫水性和強氧化性，生成的乙烯中混有CO2和S02,可用NaOH溶液除去；乙烯難溶

于水，可用排水法收集乙烯，但裝置中導管應短進長出。

【對點2](2024?江蘇淮安?模擬)烯煌在化工生產(chǎn)過程中有重要意義。如圖所示是以烯烽A為原料合成黏

合劑M的路線圖。

野CH『CHCHQH@春

光[①

照Ch

一定條件

[A(C3H6)}^^CH2=CH—CN同■

■+CH?—CH—CH?—CH七⑦

M

回答下列問題：

(1)下列關(guān)于路線圖中的有機物或轉(zhuǎn)化關(guān)系的說法正確的是(填字母)。

A.A能發(fā)生加成反應、氧化反應、縮聚反應

B.B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2cleHCICH3

C.C的分子式為C4H5O3

()

II

D.M的單體是CH2KHCOOCH3和CH?-CHCNH?

(2)A分子中所含官能團的名稱是,反應①的反應類型為。

(3)設(shè)計步驟③⑤的目的是,

C的名稱為o

(4)C和D生成M的化學方程式為o

【答案】(1)D(2)碳碳雙鍵取代反應

(3)保護碳碳雙鍵，防止被氧化丙烯酸甲酯

()

()II

C—NH2COOCH3

(4)〃CH2—CHCOOCH3+/H2=CHCNH2二2的」「CH」H玉

【解析】A為烯煌，分子式為C3H6，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3cH=CH2；結(jié)合反應②的生成物為

CH2=CHCH2OH及反應①的條件可知B為C1CH2CH=CH2；生成D的反應物為CH2=CH—CN,由黏合

劑M逆推可知D為，故C為CH2=CHCOOCH3。（1）CH3cH=CH2可發(fā)生加成反應和氧化

反應，不能發(fā)生縮聚反應，A項錯誤；C為CH2=CHCOOCH3，其分子式應為C4H6。2，C項錯誤。（2）A

為CH3cH=CH2,其官能團為碳碳雙鍵，反應①是甲基在光照條件下的取代反應。（3）步驟③是

CH2=CHCH20H通過加成反應，使碳碳雙鍵得以保護，防止后續(xù)加入酸性KMnC>4溶液時被氧化，待羥基

被氧化后，再通過步驟⑤的消去反應，得到原來的碳碳雙鍵。

考法02芳香煌

L芳香燃

（1）含義：分子里含有一個或多個苯環(huán)的燒。

（2）分類

通式：C?H2?,6（n^6）

鍵的特點：苯環(huán)中含有介于碳碳單

鍵和碳碳雙鍵之間的特

苯及殊的化學鍵

其同

特征反應：能取代，難加成，側(cè)鏈可

系物

被酸性KMnO”溶液氧化

芳

（與苯環(huán)相連的C上含H）

香

S

其他芳香煌：苯乙烯（CHCH=CHZ）、

蔡（00）、費OCO）等

2.苯的化學性質(zhì)

占燃

（1）氧化反應：燃燒時火焰明亮，有濃煙，反應方程式為：2c6H6+15O2，=012CO2+6H2O。

（2）取代反應:

苯與液澳的反應:

苯的硝化反應：O+HN（）“50?60J+H（）

（3）加成反應:

一定條件下與H2加成:

3.苯的同系物

（1）概念：苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物，其通式為&國*（龍6）。

（2）苯的同系物的同分異構(gòu)體

寫出分子式符合CgHio屬于苯的同系物的結(jié)構(gòu)簡式及名稱：

CHS

0

CH3

結(jié)構(gòu)簡式dCMas

CH3

名稱乙苯鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯

4.苯的同系物與苯的性質(zhì)比較

（1）相同點

/①取代（鹵化、硝化、磺化）

，②加氫一環(huán)烷燒（反應比烯、快煌困難））因都含

③點燃：有濃煙;有苯環(huán)

（2）不同點

烷基對苯環(huán)有影響，所以苯的同系物比苯易發(fā)生取代反應；苯環(huán)對烷基也有影響，所以苯環(huán)上的甲基能被

酸性高鋅酸鉀溶液氧化。

完成下列有關(guān)苯的同系物的化學方程式:

N()2

1?S4+3HO

①硝化：A'+3HO—NO2?^|22O

CH3

r

②鹵代：A+Br2---

+HBr

CH2CI

+HC1

COOH

③易氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色：C^C2%酸性KMn04>/?0

易錯辨析

------------II<1

請判斷下列說法的正誤（正確的打W"，錯誤的打“X”）

（1）對二甲苯屬于飽和燒（）

（2）某煌的分子式為CuHi6,它不能與澳水反應，但能使酸性KM11O4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個烷基,

符合條件的煌有8種（）

（3）甲苯與氯氣在光照條件下反應，主要產(chǎn)物是2,4-二氯甲苯（）

（4）苯的二氯代物有三種（）

（5）己烯中混有少量甲苯，先加入足量濱水，然后加入酸性高鎰酸鉀溶液，若溶液褪色，則證明己烯中混有

甲苯（）

（6）苯不具有典型的雙鍵所具有的加成反應的性質(zhì)，故不可能發(fā)生加成反應。（）

（7）苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應。（）

(8)用澳水鑒別苯和戊烷。()

⑼C2H2與的最簡式相同。()

【答案】(l)x(2)x(3)x(4)4(5)4(6)x(7)*(8)x(9)4

典例引領(lǐng)

---------IK

考向01考查芳香性的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

【例1】(2024?河南新鄉(xiāng)?一模)下列關(guān)于苯和甲苯的說法正確的是()

A.甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被一C3H7取代得到的有機物結(jié)構(gòu)共有3種

B.等質(zhì)量的苯和甲苯分別完全燃燒后，生成的CO2與消耗的02的物質(zhì)的量均相同

C.苯和甲苯均能發(fā)生取代反應和加成反應

D.間二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)可說明苯分子中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu)

【答案】C

【解析】A.一C3H7有兩種結(jié)構(gòu)，甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被一C3H7取代得到的有機物結(jié)構(gòu)共有6種，故

A錯誤；B.苯和甲苯含碳量不等，則等質(zhì)量的苯和甲苯分別完全燃燒后，生成的CO2與消耗的的物質(zhì)

的量均不相同，故B錯誤；C.苯和甲苯均能與氫氣發(fā)生加成反應，能和在一定條件下發(fā)生取代反應，

故C正確；D.鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)才可說明苯分子中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，故D錯

誤。

考向02考查芳香煌與其他有機物的轉(zhuǎn)化

【例2】(2024?山西臨汾?模擬)下列是甲苯的有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物沒有標出)，有關(guān)敘述正確的是()

A.反應①為取代反應，其產(chǎn)物可能是。

B.反應②的現(xiàn)象是火焰明亮并伴有濃煙

C.反應③為取代反應，反應條件是50?60°C

D.反應④是1mol甲苯與1molH?發(fā)生加成反應

【答案】B

【解析】氯氣與甲苯在光照條件下，取代甲基上的H,在催化劑條件下，取代苯環(huán)上的H,故A錯誤；由

于甲苯分子中碳含量非常高，故甲苯燃燒時，燃燒不充分有濃煙，所以燃燒現(xiàn)象為火焰明亮并伴有濃煙，

故B正確；甲苯與濃硝酸反應的反應條件是：濃硫酸、50~60℃,故C錯誤。

【思維建?！砍Ｒ娀偷闹匾再|(zhì)

液澳

類別凰水澳的CC14溶液酸性KMnO4溶液

不反應，液態(tài)烷燒

與凰蒸氣在光照條件

烷運可萃取澳水中的澳不反應，互溶不褪色不反應

下發(fā)生取代反應

而使;臭水褪色

烯、烘燒常溫加成褪色常溫加成褪色常溫加成褪色氧化褪色

一般不反應，催化條不反應，發(fā)生萃取

苯不反應，互溶不褪色不反應

件下可取代而使;臭水褪色

光照條件下發(fā)生側(cè)鏈

苯的同系不反應，發(fā)生萃取

上的取代，催化條件不反應，互溶不褪色氧化褪色

物而使淡水層褪色

下發(fā)生苯環(huán)上的取代

對點提升

------------II<1

【對點1］（2024?湖南邵陽?模擬）下列各組有機物中，只需加入澳水就能一一鑒別的是（）

A.己烯、苯、四氯化碳

B.苯、己煥、己烯

C.己烷、苯、環(huán)己烷

D.甲苯、己烷、己烯

【答案】A

【解析】己烯能使濱水褪色，苯、四氯化碳均能萃取濱水中的澳，苯比水的密度小，油狀液體在上層，四

氯化碳比水的密度大，油狀液體在下層，A正確；己快、己烯均能使濱水褪色，B錯誤；C項三種物質(zhì)均

比水的密度小，油狀液體均在上層，C錯誤；同理D項中甲苯和己烷也無法鑒別。

【對點2］（2024?遼寧本溪?模擬）苯的同系物中，有的側(cè)鏈能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，生成芳香酸，反

應如下：

R

KMn（）,/H

（R、R’表ZN烷基或氫原子）

（1）現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10E4。甲不能被酸性高鋸酸鉀溶液氧化為芳香酸，它的結(jié)構(gòu)簡式

是；乙能被酸性高鋅酸鉀溶液氧化為分子式為C8H6。4的芳香酸，則乙可能的

結(jié)構(gòu)有種。

（2）有機物丙也是苯的同系物，分子式也是CH）H14,它的苯環(huán)上的一澳代物只有一種，試寫出丙所有可能的

結(jié)構(gòu)簡式：。

【解析】（1）本題以分子式為CIOH]4的苯的同系物可能具有的結(jié)構(gòu)展開討論。側(cè)鏈與苯環(huán)直接相連的碳原子

上都有氫原子，產(chǎn)物中竣基數(shù)目等于苯的同系物分子中能被氧化的側(cè)鏈數(shù)目；若苯的同系物能被氧化為分

子式為C8H6。4的芳香酸（二元酸），說明苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈，可能是兩個乙基，也可能是一個甲基和一個丙

―CH—CH3

基，而丙基又有兩種結(jié)構(gòu)（一CH2cH2cH3和CH3）,兩個側(cè)鏈在苯環(huán)上的位置又有鄰、間和對位3種

可能，故分子式為CIOHM、有兩個側(cè)鏈的苯的同系物有3x3=9種可能的結(jié)構(gòu)。（2）分子式為C10H14的苯的

同系物苯環(huán)上的一澳代物只有一種，其苯環(huán)上可能只有2個相同的側(cè)鏈且位于對位，或4個相同的側(cè)鏈，

且兩兩處于對稱位置。

好題沖關(guān)

基礎(chǔ)過關(guān)

-----------II<1

1.（2024?江西南昌?期中）下列說法不正確的是

A.的二澳代物有9種

B.C5H口0有多種同分異構(gòu)體，其中與氧氣發(fā)生催化氧化后的產(chǎn)物中，與銀氨溶液共熱，會產(chǎn)生銀鏡現(xiàn)象

的有4種

C.存在順反異構(gòu)

CH=CH—C=C—CH—CH3

D.有機物最多有21個原子在同一平面上

CH

【答案】A

BrBrBr

有10種，A錯誤；

6532

B.與氧氣發(fā)生催化氧化后的產(chǎn)物中，與銀氨溶液共熱，會產(chǎn)生銀鏡現(xiàn)象說明含有醛基，則該物質(zhì)含有-

CH

TT|3

2H

CH20H結(jié)構(gòu)，滿足條件的同分異構(gòu)體有：HC—HC_CCII—CHOH、3C—C—CH2OH、

CH3

HH2

H3C-C-CH-CH2OHH3C-C-CH-CH2OH；共4種，B正確；

CH3CH3

H3CCH2OHHCH2OH

c.存在順反異構(gòu)：〉=〈（順式）、〉=（（反式），C正確；

HHH3cH

D.苯環(huán)、碳碳雙鍵是平面型結(jié)構(gòu)，碳碳三鍵是直線型結(jié)構(gòu)，與它們相連的原子共平面，一定在一個平面

CH=CH-C三C—CH—CH、

|有機物最多有21個原子在同一平面上，D正

CH

CH3

Q3

確；

故選Ao

2.（2024?四川內(nèi)江?期末）分離和提純下列有機物所用的方法正確的是

A.分離汽油和柴油：分儲

B.分離酒精和水：分液

C.除去乙烷中的乙烯：通入酸性高銃酸鉀溶液中洗氣

D.除去苯中混有的苯酚：加入足量飽和濱水，過濾

【答案】A

【解析】A.汽油和柴油互溶，但沸點不同，可用分儲的方法分離，故A正確；

B.酒精和水互溶，不能用分液的方法分離，故B錯誤；

C.乙烯被酸性高鎰酸鉀溶液氧化成二氧化碳，即乙烷中引入了新的雜質(zhì)，故C錯誤；

D.苯酚與澳水反應生成的三澳苯酚能溶解于苯，不能用濱水除去苯中混有的苯酚，故D錯誤；

故答案為：A。

3.（2024?四川成都?模擬預測）乙烯是石油化工重要的基本原料，由于性質(zhì)活潑可以合成很多有機物。有

如圖的轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列有關(guān)說法錯誤的是

ACH2C1—CH2OH

A.乙烯中碳原子的雜化軌道類型為sp2

B.分子A中含有非極性共價鍵

C.反應③的副產(chǎn)物可能有1,2-二氯乙烷

D.反應②的原子利用率為100%

【答案】B

【解析】A.乙烯中含有碳碳雙鍵，為平面結(jié)構(gòu)，碳原子的雜化軌道類型為sp2,故A正確；

B.分子A中由于C1原子和O原子電負性不同，導致兩個碳原子之間的鍵存在一定的極性，而C-H、C-

Cl、C-O、O-H均為極性鍵，故不含有非極性共價鍵，故B錯誤；

C.反應③為乙烯和稀氯水的加成反應，由于氯水中含有氯氣分子，氯氣可能和乙烯發(fā)生加成反應生成副

產(chǎn)物1,2-二氯乙烷，故C正確；

D.反應②為V+HC1-CH2C1-CH2OH,生成物只有一種，原子利用率為100%,故D正確；

故選B。

4.（2024?黑龍江佳木斯?一模）在K-10蒙脫土催化下，微波輻射可促進化合物X的重排反應，如下圖所

下列說法錯誤的是

A.丫的熔點比Z的低B.X、Y、Z最多共面原子數(shù)相同

C.X、Y、Z均能發(fā)生水解、還原反應D.X、Y、Z互為同分異構(gòu)體

【答案】C

【解析】A.Z易形成分子間氫鍵、丫易形成分子內(nèi)氫鍵，丫的熔點比Z的低，故A正確；

B.苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，酯基或酮鍛基也是平面結(jié)構(gòu)，所以X、Y、Z最多共面原子數(shù)相同，均為22個，故

B正確；

C.X、Y、Z都能和氫氣加成，均能發(fā)生還原反應，X含有酯基，可以發(fā)生水解反應，Y、Z均不含酯

基，不能發(fā)生水解反應，故C錯誤；

D.X、Y、Z分子式都是C12H10O2，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故D正確;

故選C。

5.（2024?山東日照?三模）環(huán)己烷的制備原理如圖。下列說法正確的是

（船式）A4v0

‘催韭劑°L（椅式）AH2<0

A.環(huán)己烯中所有的碳原子處于同一平面上

B.環(huán)己烷中混有的環(huán)己烯可以與足量HZ發(fā)生加成反應而除去

c.根據(jù)反應①推測，可由《〉為原料制備二

D.已知△儲>32,則船式環(huán)己烷比椅式環(huán)己烷更穩(wěn)定

【答案】c

【解析】A.環(huán)己烯中有4個飽和碳原子，飽和碳原子以正四面體結(jié)構(gòu)連接其它原子，所有的碳原子不能

處于同一平面上，A錯誤；

B.環(huán)己烷中混有的環(huán)己烯如果用足量H2發(fā)生加成反應而除去，會導致引入新的H2雜質(zhì)，B錯誤；

C.反應①是1,3-丁二烯與乙烯發(fā)生1,4-加成的成環(huán)反應，由此可判斷紅，、可由2分子

反應得到，C正確；

D.環(huán)己烯與氫氣發(fā)生加成反應生成船式環(huán)己烷或生成椅式環(huán)己烷都是放熱反應，根據(jù)AH/AH2,生成船

式環(huán)己烷放出的熱量小于生成椅式環(huán)己烷放出的熱量，說明椅式環(huán)己烷能量更低，更穩(wěn)定，D錯誤；

答案選C。

6.（2024?廣東惠州?期中）蕓香昔具有使人體維持毛細管正常抵抗力和防止動脈硬化等功能。從蕓香苔中

提取的某種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯誤的是

A.分子中所有原子可能共平面

B.含有3種含氧官能團

C.Imol該物質(zhì)可與ImolNaOH反應

D.可發(fā)生加成、取代、氧化反應

【答案】c

【解析】A.苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氧雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，單鍵可旋轉(zhuǎn)，分子中所有原子可能共平面，故A正

確；

B.該物質(zhì)含有3種含氧官能團：堤基、羥基、醛鍵，故B正確；

C.由該物質(zhì)結(jié)構(gòu)可知，其不能與NaOH發(fā)生反應，故C錯誤；

D.該物質(zhì)具有苯環(huán)、碳碳雙鍵、跋基、羥基、酸鍵，可以發(fā)生加成、取代、氧化反應，故D正確；

故選C。

7.（2024?浙江?模擬預測）治療注意力缺陷的藥物托莫西汀（Z）的一種合成路線如圖：

0HCC

CH,NH：

Z

K2CO*

wXY

下列說法正確的是

A.W分子中最多所有碳原子共面

B.W、X分子中均含有手性碳原子

C.L分子與氯化鐵溶液作用，會產(chǎn)生紫色沉淀

D.Z分子苯環(huán)上的一氯代物有6種

【答案】A

【解析】A.苯環(huán)、雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，且3個原子可確定一個平面，碳碳單鍵均可以旋轉(zhuǎn)，則w分子中最

多有9個碳原子共平面，A正確；

B.連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子，則W無手性碳原子,B錯誤；

C.由題干丫的結(jié)構(gòu)簡式可知，L分子為鄰甲基苯酚，存在酚羥基，能與氯化鐵溶液作用溶液呈紫色，不

存在沉淀，C錯誤；

D.由題干Z的結(jié)構(gòu)簡式可知，Z分子苯環(huán)D上的一氯代物有7種,如圖所示：YI,D錯誤；

6

故選Ao

8.（2024?江蘇南京?模擬預測）D是合成藥物左旋米那普倫的重要中間體,其合成路線如下：

氧化0C81N|Z

OH

>Z_^U1NaNH?甲套

ABNC口

下列說法正確的是

A.B物質(zhì)的分子式為C3H60cl

B.A物質(zhì)一定條件下可以發(fā)生加成反應、加聚反應和取代反應

C.D物質(zhì)中只有一種官能團

D.鑒別物質(zhì)A、D可用酸性高銃酸鉀溶液

【答案】B

【分析】由B、C的結(jié)構(gòu)簡式和C的分子式，可確定C為［jlo

?^CHzCN

【解析】A.B分子中，含有3個C原子、1個0原子、1個C1原子和5個H原子，則分子式為

C3H5OC1,A不正確；

B.A分子中含有碳碳雙鍵和碳氯鍵，碳碳雙鍵一定條件下可以發(fā)生加成反應、加聚反應，碳氯鍵可以發(fā)

生取代反應，B正確；

C.D物質(zhì)中含有-CN、-0H兩種官能團，C不正確；

D.A分子中的碳碳雙鍵、D分子中的醇羥基，都能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，所以鑒別物質(zhì)A、D不能

使用酸性高鎰酸鉀溶液，D不正確；故選B。

9.（2024?江蘇揚州?模擬預測）實驗室制取少量C2H4的原理及裝置均正確的是

【解析】A.實驗室制取乙烯，其原理為CH3cH20H>CH2=CH2T+H2。,題中所給裝置缺少加熱裝

置，不能完成實驗目的，故A不符合題意；

B.乙烯不與堿石灰反應，可以用堿石灰干燥乙烯，故B符合題意；

C.乙烯的密度略小于空氣，不能用排空氣法收集，乙烯不溶于水，應用排水法收集，故C不符合題意；

D.乙烯不溶于水，不能水吸收乙烯，故D不符合題意；

答案為B。

10.（2024?遼寧?模擬預測）丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說法不正確的是

CHRrBr,Br

號CH-CH=CH^^CJ凡oBr2,

24

X九［催化劑Y

（C3H6）"

z

A.丙烯分子中最少有6個原子共平面

B.X具有順反異構(gòu)

C.丫與足量NaOH溶液共熱可生成1,2-丙二醇

—CH—CH—

D.聚合物Z的鏈節(jié)結(jié)構(gòu)簡式為2I

CH3

【答案】B

【分析】CH3-CH=CH2在光照條件下，與Br2發(fā)生-CH3上的取代反應，生成X為CH2Br-CH=CH2；與Br2

的CCI4溶液發(fā)生加成反應，生成丫為CH3-CHBr-CH2Br；在催化劑作用下發(fā)生加聚反應，生成

十CH2lfH力

CH3

,紅框內(nèi)原子可能共平面，則最多7個原子共平

面，最少有6個原子（紅色方框內(nèi)）共面，A正確；

B.雙鍵的同一碳原子上不能有相同的基團，X的結(jié)構(gòu)簡式為CH2BrCH=CH2，不具有順反異構(gòu)，B錯誤;

C.丫為CE-CHBr-CHBr,與足量NaOH溶液共熱可生成醇反應，生成1,2-丙二醇，C正確；

-f-CH2—CH4—CH2—CH—

D.聚合物Z為|〃，鏈節(jié)為I,D正確；

CH3CH3

故選B。

能力提升

-----------II<

11.（2024?四川綿陽?模擬預測）化合物丙屬于橋環(huán)化合物，是一種醫(yī)藥中間體，可以通過以下反應制得:

/COOCH,COOCH

O3d3

（甲）（乙）（丙）

下列有關(guān)說法正確的是

A.甲分子中所有原子可能處于同一平面上

B.1mol乙最多能與2moi氫氣反應

C.丙能使酸性高鋸酸鉀溶液、澳的CC1’溶液褪色，且反應原理相同

D.丙能發(fā)生氧化反應、還原反應、取代反應和加聚反應

【答案】D

【解析】A.甲分子中含有飽和碳原子，由于飽和碳原子構(gòu)成的是正四面體結(jié)構(gòu)，與該C原子連接的原子

最多有2個在這一平面上，所以不可能所有原子都在同一平面上，A錯誤；

B.乙分子中含有C=C和酯基，只有C=C雙鍵可與也發(fā)生加成反應，1mol乙最多能與1mol氫氣反應，

B錯誤；

C.丙物質(zhì)含有不飽和的碳碳雙鍵，可以被酸性高鎰酸鉀溶液溶液氧化而使溶液褪色，也可以與澳的CC14

溶液發(fā)生加成反應而使溶液褪色，褪色原理不同，c錯誤；

D.丙含有碳碳雙鍵、酯基能發(fā)生氧化反應、還原反應、取代反應和加聚反應，D正確；

故選D。

12.(2024?浙江?三模)甲基丙烯酸甲酯是合成有機玻璃的單體，可用如下方法合成：

OH

(Z)

催化劑)HCN

CECH-CH,?C3H6O1ACH3CCH3-?CH2-CCOOCH3

CNCH3

(X)(Y)

下列說法正確的是

A.試劑a是酸性KMnO,溶液B.有機物X不易溶于水

C.有機物Z是CH30HD.催化劑H2sO4反應前后質(zhì)量不變

【答案】C

【分析】CH3cH=CH2和試劑a在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為(X)CH3coe印，CH3coe印與HCN發(fā)生

OHOH

II

加成反應生成(Y)CH3CCH3，CH3CCH3水解生成陵基，然后與甲醇發(fā)生酯化反應引入酯基，其中的

CNCN

羥基發(fā)生消去反應引入碳碳雙鍵。

【解析】A.分子中有碳碳雙鍵，且雙鍵碳原子上連了2個氫原子，能被酸性

KM11O4氧化生成CO2，即與酸性KMnO4溶液反應不能生成C3H6。，所以試劑a

不是酸性KMnO,溶液，故A錯誤;

OH

I

B.X與HCN發(fā)生加成反應生成(Y)CH3CCH3，所以有機物X為丙酮，丙酮能與水互溶，故B錯誤;

CN

O

OHI

IC)H

c.CH3CCH3在H2s作用下先水解生成竣基，竣基再發(fā)生酯化反應，對比ICNH

C

CN

CH2=CCOOCH3

的結(jié)構(gòu)簡式可知，z是CH3OH,故C正確;

CH3

OH

I

D.CH3CCH3水解時會生成NH3,NH3能與H2sO’反應，所以H2sO’反應前后質(zhì)量會變化，故D錯

CN

誤；

故答案為：Co

13.(2024?江蘇鹽城?期中)化工原料Z是X與HBr反應的主產(chǎn)物。X—Z的反應機理如下：

A.X中所有碳原子可共平面B.Y中有2個碳原子采取sp3雜化

C.X—Z反應類型是加成反應D.X與HBr反應可產(chǎn)生一種無手性的副產(chǎn)物

【答案】B

【解析】A.與苯環(huán)直接相連的原子共面、碳碳雙鍵兩端的原子共面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則X中所有碳原子

可共平面，A錯誤；

B.丫中只有甲基碳采取sp3雜化，B錯誤；

C.X—Z反應類型是碳碳雙鍵和HBr的加成反應，C正確；

D.手性碳原子是連有四個不同基團的碳原子；X與HBr反應可產(chǎn)生一種無手性的副產(chǎn)物

故選B。

oo

下列有關(guān)說法不正確的是

A.工業(yè)合成乙醛的方法有乙烯氧化法、乙快水化法、乙醇氧化法等

B.乙烯與乙醛均能使濱水褪色，但褪色原理不相同

O

C.已知為高度平面化分子，則三個氮原子的堿性都很強

O

D、能發(fā)生加成反應、取