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第二節(jié)生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型
一:對(duì)生物膜結(jié)構(gòu)的探究歷程提出問題實(shí)驗(yàn)觀察實(shí)驗(yàn)驗(yàn)驗(yàn)證提出假設(shè)引出問題建立模型完善模型為什么生物膜能控制物質(zhì)進(jìn)出?這與生物膜的結(jié)構(gòu)有什么關(guān)系?歐文頓試驗(yàn)細(xì)胞膜由脂質(zhì)組成提取細(xì)胞膜進(jìn)行化學(xué)成分分析脂質(zhì)和蛋白質(zhì)如何構(gòu)成細(xì)胞膜?實(shí)驗(yàn)研究1:脂質(zhì)在細(xì)胞膜中如何排列?實(shí)驗(yàn)研究2:蛋白質(zhì)在細(xì)胞膜中如何分布?蛋白質(zhì)---脂質(zhì)---蛋白質(zhì)靜態(tài)模型流動(dòng)鑲嵌模型應(yīng)用化學(xué)手段分析表明:Year20世紀(jì)初資料2、其他科學(xué)家實(shí)驗(yàn)1、膜的主要成分是脂質(zhì)和蛋白質(zhì)。1、制備純凈細(xì)胞膜選用什么材料?2、為什么選用該材料?2、組成膜的脂質(zhì)中磷脂含量最多Year1917年資料3、磷脂分子結(jié)構(gòu)美國(guó)科學(xué)家朗姆瓦指出:磷脂分子的頭部是親水的,尾部是疏水的。
CHCH2CH2OC=OCH-CH2CH2CH2CH2CH2CH2C=OCH2OCH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2=CHCH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2ˉN+(CH)33OOO=PˉO甘油脂肪酸尾部頭部(親水)(疏水)磷酸Year1917年磷脂分子的排布活動(dòng)一:請(qǐng)根據(jù)磷脂分子的特點(diǎn),建構(gòu)磷脂分子在空氣—水界面的分布模型。水空氣
自主探究Year1917年活動(dòng)二:細(xì)胞膜的兩側(cè)都有水環(huán)境存在,同學(xué)們想象一下在這樣的環(huán)境中,磷脂分子在細(xì)胞膜中可能是怎樣排布的呢?膜外(水溶液)膜內(nèi)(水溶液)磷脂分子的排布Year1917年提出假說:磷脂分子在細(xì)胞膜中排列為雙分子層
磷脂分子的排布Year資料4、荷蘭科學(xué)家實(shí)驗(yàn)從紅細(xì)胞中提取脂質(zhì),在空氣—水界面上鋪展成單分子層,測(cè)得單分子層的面積恰為紅細(xì)胞表面積的2倍。結(jié)論:細(xì)胞膜中的脂質(zhì)分子必然排列為連續(xù)的兩層!1925年Year1959年資料4、“三明治”結(jié)構(gòu)模型
羅伯特森(J.D.Robertsen)在電鏡下看到細(xì)胞膜清晰的暗—亮—暗的三層結(jié)構(gòu)。兩層暗一層亮Year1959年
羅伯特森(J.D.Robertsen)在電鏡下看到細(xì)胞膜清晰的暗—亮—暗的三層結(jié)構(gòu)。蛋白質(zhì)分子的排布
結(jié)論:生物膜為“蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)”三層靜態(tài)統(tǒng)一結(jié)構(gòu)模型“蛋白質(zhì)-脂質(zhì)-蛋白質(zhì)”結(jié)構(gòu)模式圖
探究歷程(“三明治”模型)“三明治”模型無(wú)法解釋的現(xiàn)象Year1970年資料6、人鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)弗雷和埃迪登(Frye和Edidin):人鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)論:細(xì)胞膜具有流動(dòng)性Year1972年流動(dòng)鑲嵌模型的誕生桑格(S.J.Singer)和尼克森(G.Nicolson)提出了新的生物膜模型——流動(dòng)鑲嵌模型二:流動(dòng)鑲嵌模型的基本內(nèi)容1:膜的基本支架磷脂雙分子層(具有流動(dòng)性)將標(biāo)本用干冰(或液氮)冰凍后斷開,升溫后暴露斷裂面,在電鏡下觀察到的蛋白質(zhì)分布模型如下:鑲-----嵌-----貫穿2:蛋白質(zhì)分子在膜中的位置蛋白質(zhì)的分布體現(xiàn)了生物膜的不對(duì)稱性3:膜的結(jié)構(gòu)特性具有一定的流動(dòng)性(原因:磷脂和大多數(shù)蛋白質(zhì)分子都是可以運(yùn)動(dòng)的)膜的功能特性:選擇透過性實(shí)例-----1:白細(xì)胞吞噬病菌2:變形蟲攝食3:植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離及復(fù)原有保護(hù)和潤(rùn)滑作用,還與細(xì)胞膜表面的識(shí)別有密切
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