藥分考試題及參考答案

藥分考試題及參考答案一、單選題（共79題，每題1分，共79分）1.藥物鑒別的主要目的是A、判斷藥物的優(yōu)劣B、判斷未知物的組成和結構C、判斷藥物的真?zhèn)蜠、確定有效成分的含量E、雜質(zhì)限量檢査正確答案：C答案解析：藥物鑒別的主要目的是判斷藥物的真?zhèn)巍Ｍㄟ^鑒別試驗來判斷藥物是否為其聲稱的藥品，與其他物質(zhì)相區(qū)分，而不是判斷藥物優(yōu)劣、雜質(zhì)限量檢查、確定有效成分含量等，也不是針對未知物組成結構的全面確定（那屬于結構確證等范疇）。2.藥品質(zhì)量的全面控制是指（）A、藥品生產(chǎn)和供應的質(zhì)量控制B、真正做到把準確、可靠的藥品檢驗數(shù)據(jù)作為產(chǎn)品質(zhì)量評價、科研成果鑒定的基礎和依據(jù)C、幫助藥品檢驗機構提高工作質(zhì)量和信譽D、藥品研究、生產(chǎn)、供應、使用和有關技術的管理規(guī)范、條例的制度與實施E、藥品生產(chǎn)、供應、使用的管理規(guī)范正確答案：D答案解析：藥品質(zhì)量的全面控制涉及藥品研究、生產(chǎn)、供應、使用和有關技術的管理規(guī)范、條例的制度與實施。藥品質(zhì)量控制貫穿于藥品從研發(fā)到使用的全過程，不僅僅局限于生產(chǎn)和供應環(huán)節(jié)（A選項不全面）；B選項強調(diào)的是藥品檢驗數(shù)據(jù)的作用，不是全面控制的內(nèi)涵；C選項主要說的是對藥品檢驗機構的作用，不符合題意；E選項只提及了生產(chǎn)、供應、使用，沒有涵蓋研究等其他方面，不完整。所以正確答案是D。3.藥物中存在Fe3+時，對第一法檢查重金屬雜質(zhì)有干擾，是因為在實驗條件下Fe3+（）A、能氧化成硫化氫析出硫沉淀B、與醋酸作用生成有色沉淀C、與硫化氫作用生成硫化鐵的黑色沉淀D、水解生成氫氧化鐵的紅棕色沉淀E、能還原硫化氫析出硫沉淀正確答案：A4.阿司匹林與三氯化鐵反應是因為具有（）A、羥基B、酚羥基C、酯鍵D、羧基E、酰胺基團正確答案：B答案解析：阿司匹林結構中含有酚羥基，能與三氯化鐵發(fā)生顯色反應。5.《中國藥典》（2015年版）中規(guī)定阿司匹林檢查水楊酸的方法是（）A、化學鑒別法B、高效液相色譜法C、紫外分光光度法D、氣相色譜法E、薄層色譜法正確答案：B答案解析：《中國藥典》（2015年版）中規(guī)定阿司匹林檢查水楊酸采用高效液相色譜法。該方法利用阿司匹林和水楊酸在固定相和流動相之間的分配系數(shù)差異，在特定的色譜條件下實現(xiàn)分離和檢測，可準確測定水楊酸的含量，以控制阿司匹林中水楊酸的限量，確保藥品質(zhì)量和安全性。6.《中國藥典》收載的維生素E原料藥及其制劑含量測定所用的方法為A、TCLB、HPLCC、GCD、UVE、亞硝酸鈉滴定法正確答案：C答案解析：《中國藥典》收載的維生素E原料藥及其制劑含量測定所用的方法為氣相色譜法（GC）。氣相色譜法分離效能高、靈敏度高，能準確測定維生素E的含量。7.利用磺胺類藥物結構中的芳香第一胺基進行含量測定的方法是A、重氮化法B、酸堿滴定法C、非水溶液滴定法D、沉淀滴定法E、溴量法正確答案：A答案解析：磺胺類藥物結構中的芳香第一胺基具有還原性，在酸性溶液中可與亞硝酸鈉定量發(fā)生重氮化反應，生成重氮鹽，因此可采用重氮化法進行含量測定。8.維生素A可用紫外吸收光譜法鑒別，是由于其分子結構中具有A、共軛雙鍵B、環(huán)己烯C、苯環(huán)D、甲基E、醋酸酯正確答案：A答案解析：維生素A分子結構中具有多個共軛雙鍵，共軛雙鍵能產(chǎn)生特定的紫外吸收光譜，可用于維生素A的鑒別。而環(huán)己烯、苯環(huán)、甲基、醋酸酯等結構并非其用紫外吸收光譜法鑒別的關鍵結構因素。9.《中華人民共和國藥典》（簡稱《中國藥典》，（2020年版）二部未收載的藥品是（）A、化學藥品B、放射性藥品C、生物制品D、化學原料藥E、生化藥品正確答案：C10.苯甲酸可以與（）試液作用顯色。A、酮吡啶B、硝酸銀C、鹽酸D、三氯化鐵E、亞硝酸鈉正確答案：D答案解析：苯甲酸含有羧基和苯環(huán)，具有一定的酸性和苯環(huán)的特性反應。三氯化鐵可與含有酚羥基等能形成配合物的基團發(fā)生顯色反應，苯甲酸雖沒有酚羥基，但在一些條件下可能與三氯化鐵有微弱作用顯色；硝酸銀一般與鹵代烴等含鹵原子的化合物反應；酮吡啶表述不準確；鹽酸與苯甲酸一般不發(fā)生顯色反應；亞硝酸鈉主要用于重氮化反應等，與苯甲酸無顯色反應。所以苯甲酸可以與三氯化鐵試液作用顯色。11.藥典中的易溶是指溶質(zhì)1g(mL)能溶解在（）溶劑中A、不到1mLB、1~10mLC、10~30mLD、30~50mLE、50~100mL正確答案：B答案解析：易溶是指溶質(zhì)1g(mL)能在溶劑1～10mL中溶解。所以答案選[B]。12.取樣時按（）進行取樣A、周B、數(shù)量C、日D、月E、批正確答案：E答案解析：在藥品檢驗等取樣操作中，一般是按照大于批來進行取樣的，這樣能保證所取樣品具有代表性，可準確反映整批產(chǎn)品的質(zhì)量狀況，而不是依據(jù)數(shù)量、日、周、月等進行取樣。13.采用高效液相色譜法測定片劑中阿司匹林的含量是因為（）A、操作簡便B、阿司匹林具有酸堿兩性C、片劑中有其他酸性物質(zhì)D、片劑中有其他堿性物質(zhì)E、需堿定量水解正確答案：C答案解析：高效液相色譜法可有效分離和測定阿司匹林，是因為片劑中可能存在其他酸性物質(zhì)干擾酸堿滴定法等其他測定方法，而高效液相色譜法能利用其分離特性準確測定阿司匹林含量，避免其他酸性物質(zhì)的干擾。14.巴比妥類藥物的共同鑒別反應是A、與甲醛-硫酸的反應B、與碘試液的反應C、與銅吡啶試液的反應D、與三氯化鐵的反應E、與亞硝酸鈉硫酸的反應正確答案：C答案解析：巴比妥類藥物含有丙二酰脲結構，能與銅吡啶試液反應生成紫色或紫色沉淀，這是巴比妥類藥物的共同鑒別反應。與三氯化鐵反應主要用于鑒別具有酚羥基等結構的藥物；與亞硝酸鈉硫酸反應常用于鑒別苯巴比妥等；與甲醛-硫酸反應主要用于鑒別苯巴比妥；與碘試液反應不是巴比妥類藥物的共同鑒別反應。15.取某藥物0.lg，加水10mL使溶解，煮沸，放冷，加三氯化鐵試液，即顯紫堇色，該藥物應為（）A、氯貝丁酯B、甘油C、三氯乙醛D、烏洛托品E、阿司匹林正確答案：E答案解析：阿司匹林分子結構中含有游離的羧基，與三氯化鐵試液反應顯紫堇色，符合題目描述的現(xiàn)象。烏洛托品、三氯乙醛、甘油、氯貝丁酯均不與三氯化鐵試液產(chǎn)生該現(xiàn)象。16.《中國藥典》規(guī)定測不易粉碎固體藥品熔點的方法A、第三法B、第四法C、第二法D、第五法E、第一法正確答案：C17.于Na2CO3試液中能與CuSO4反應，生成藍紫色配位化合物，加三氯甲烷后顯黃色的藥物應為A、對氨基水楊酸鈉B、鹽酸利多卡因C、鹽酸丁卡因D、鹽酸普魯卡因E、對乙酰氨基酚正確答案：B答案解析：鹽酸利多卡因分子結構中含有酰胺鍵，在碳酸鈉試液中，可與硫酸銅反應，生成藍紫色配位化合物，加三氯甲烷后，此配位化合物的三氯甲烷溶液顯黃色。18.抗生素類藥物的活性采用（）來表示A、標示量百分含量B、效價C、百分含量D、濃度E、有效濃度正確答案：B答案解析：效價是抗生素類藥物活性的表示方法，它反映了抗生素的抗菌能力等生物學活性，而百分含量、標示量百分含量主要側(cè)重于藥物中有效成分的含量比例，濃度一般單純指藥物在溶液中的含量多少，有效濃度強調(diào)的是發(fā)揮特定作用的濃度范圍，均不是直接表示抗生素活性的方式。19.偏振光透過長1dm且每1ml含1g光學活性物質(zhì)，在一定波長與溫度條件下測得的旋光度，稱為A、熔點B、比旋度C、折光率D、牛頓流體E、非牛頓流體正確答案：B答案解析：比旋度是偏振光透過長1dm且每1ml含1g光學活性物質(zhì)，在一定波長與溫度條件下測得的旋光度。熔點是物質(zhì)由固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時的溫度；折光率是反映光線在兩種不同介質(zhì)中傳播時折射程度的物理量；牛頓流體是符合牛頓黏性定律的流體；非牛頓流體是不符合牛頓黏性定律的流體，均與題干描述不符。20.重金屬檢查通常以（）為代表A、銅B、砷C、汞D、銀E、鉛正確答案：E答案解析：重金屬檢查通常以鉛為代表，中國藥典中重金屬檢查法收載了三種方法，第一法為硫代乙酰胺法，檢查的重金屬以鉛為代表。該法適用于溶于水、稀酸或乙醇的藥物。第二法為熾灼殘渣法，適用于含芳環(huán)、雜環(huán)以及難溶于水、稀酸及乙醇的有機藥物。第三法為硫化鈉法，適用于溶于堿性水溶液而難溶于稀酸或在稀酸中即生成沉淀的藥物。21.硫酸鹽的檢查需要使用的溶劑是（）A、稀硫酸B、硫酸肼和烏洛托品C、硫代乙酰胺試液D、稀鹽酸E、硫酸正確答案：D答案解析：硫酸鹽檢查法中需用稀鹽酸酸化，以排除碳酸鋇等雜質(zhì)的干擾。22.下列敘述不正確的是（）A、鑒別反應需要有一定專屬性B、鑒別反應完成需要一定時間C、鑒別反應不必考慮“量”的問題D、溫度對鑒別反應有影響E、鑒別反應需在一定條件下進行正確答案：C答案解析：鑒別反應需要考慮“量”的問題，合適的濃度范圍等對于準確進行鑒別反應很重要。比如一些鑒別反應中，如果樣品量過少可能現(xiàn)象不明顯或無法發(fā)生反應，量過多可能會干擾其他共存物質(zhì)的鑒別等。而鑒別反應需要有一定專屬性以準確區(qū)分不同物質(zhì)，反應完成需要一定時間，溫度會影響反應速率等從而影響鑒別反應，且鑒別反應需在一定條件下進行，所以選項C敘述不正確。23.藥品檢驗內(nèi)容不包括A、性狀B、檢查C、含量測定D、鑒別E、類別正確答案：E答案解析：藥品檢驗工作的基本程序一般為取樣、檢驗（包括性狀、鑒別、檢查、含量測定等）、記錄與報告，類別不屬于藥品檢驗的內(nèi)容。24.薄層色譜法中，用于鑒別藥物的參數(shù)是A、斑點顏色B、斑點大小C、峰寬D、保留時間E、比移值正確答案：E答案解析：比移值是薄層色譜法中用于鑒別藥物的重要參數(shù)，不同藥物在相同條件下展開后其比移值相對固定，可據(jù)此進行鑒別。而斑點大小受多種因素影響，不是鑒別藥物的特征參數(shù)；保留時間是氣相色譜或高效液相色譜等的參數(shù)；峰寬也是色譜分析中的參數(shù)；斑點顏色可作為參考但不是主要鑒別參數(shù)。25.阿司匹林片的含量表示方法是（）A、百分含量B、標示百分含量C、含量D、標示量E、以上答案都不正確正確答案：B26.具有共軛多烯側(cè)鏈的藥物為A、司可巴比妥B、阿司匹林C、苯佐卡因D、維生素AE、維生素E正確答案：D答案解析：維生素A的結構中具有共軛多烯側(cè)鏈。維生素A是具有視黃醇生物活性的一大類物質(zhì)，其分子結構中含有多個共軛雙鍵的多烯側(cè)鏈結構。司可巴比妥是巴比妥類藥物，阿司匹林是水楊酸類藥物，苯佐卡因是局部麻醉藥，維生素E是生育酚類化合物，它們的結構中均不具有共軛多烯側(cè)鏈。27.《中國藥典》多采用（）測定生物堿原料藥的含量A、高效液相色譜法B、比色法C、亞硝酸鈉滴定法D、紫外分光光度法E、非水溶液滴定法正確答案：E答案解析：《中國藥典》多采用非水溶液滴定法測定生物堿原料藥的含量。生物堿類藥物堿性較強，在水溶液中用酸直接滴定沒有明顯的突躍，難以獲得準確的結果。非水溶液滴定法以非水溶劑為滴定介質(zhì)，能增大有機堿的溶解度和堿性，使滴定突躍更明顯，從而更準確地測定生物堿的含量。比色法、紫外分光光度法、高效液相色譜法、亞硝酸鈉滴定法一般不用于生物堿原料藥含量的直接測定。28.取某藥物適量，加無水乙醇溶解，再加稀硝酸2mL，搖勻，在75℃下加熱，溶液顯橙紅色，該藥物是（）A、維生素AB、維生素BC、維生素CD、維生素DE、維生素E正確答案：E29.硫酸-熒光反應為下列哪類藥物的特征鑒別反應A、吡啶類B、吩噻嗪類C、咪唑類D、苯并二氮雜卓類E、喹諾酮類正確答案：D答案解析：硫酸-熒光反應是苯并二氮雜卓類藥物的特征鑒別反應。該反應原理是苯并二氮雜卓類藥物在硫酸作用下，分子結構中的共軛體系被破壞，形成具有熒光的物質(zhì)，從而產(chǎn)生特征熒光。通過觀察熒光的顏色、強度等特征來鑒別苯并二氮雜卓類藥物。30.古蔡法檢查藥物中微量的砷鹽，在酸性條件下加入鋅粒的目的是（）A、調(diào)節(jié)pHB、加快反應速率C、產(chǎn)生新生態(tài)的氫D、除去硫化物的干擾E、使氫氣均勻而連續(xù)的發(fā)生正確答案：C答案解析：古蔡法檢查砷鹽的原理是利用金屬鋅與酸作用產(chǎn)生新生態(tài)的氫，與藥物中微量砷鹽反應生成具有揮發(fā)性的砷化氫，遇溴化汞試紙，產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑，與一定量標準砷溶液所產(chǎn)生的砷斑比較，判斷藥物中砷鹽的含量。所以在酸性條件下加入鋅粒的目的是產(chǎn)生新生態(tài)的氫。31.某藥物加鹽酸溶解后，加水2mL與三氯化鐵試液1滴，即顯翠綠色，再滴氨試液，即變紫色，最后變成紫紅色。該藥物應為（）A、鹽酸普魯卡因B、苯巴比妥C、腎上腺素D、去氧腎上腺素E、阿司匹林正確答案：C答案解析：該藥物為腎上腺素。腎上腺素分子結構中含有酚羥基，加鹽酸溶解后，加水與三氯化鐵試液作用顯翠綠色，加氨試液后，由于酚羥基的鄰位和對位氫與氨分子形成氫鍵，使酚羥基的酸性增強，易與鐵離子結合，生成紫色配合物，繼續(xù)加氨試液，紫色配合物進一步解離，生成紫紅色配合物。鹽酸普魯卡因含芳伯氨基，能發(fā)生重氮化偶合反應；阿司匹林含羧基，可與三氯化鐵反應顯紫堇色；去氧腎上腺素主要是與三氯化鐵反應顯紫色；苯巴比妥與三氯化鐵無此特征反應。32.能和硫酸銅及硫氰酸銨反應，生成草綠色沉淀的藥物為（）A、異煙肼B、對乙酰氨基酚C、地西泮D、尼可剎米E、維生素E正確答案：D33.非水溶液滴定法測定有機酸的堿金屬鹽時，應選用何種指示劑A、百里酚藍B、偶氮紫C、甲基橙D、結晶紫E、酚酞正確答案：D34.關于維生素E說法不正確的是A、具有苯環(huán)B、易被氧化C、水解產(chǎn)物是生育紅D、苯并二氫吡喃醇衍生物E、水解產(chǎn)物是生育酚正確答案：C答案解析：維生素E是苯并二氫吡喃醇衍生物，具有苯環(huán)，易被氧化，水解產(chǎn)物是生育酚而非生育紅。35.下列屬于信號雜質(zhì)的是（）A、重金屬B、硫化物C、砷鹽D、硫酸鹽正確答案：D答案解析：信號雜質(zhì)是指本身一般無害，但含量多少可以反映藥物的純度水平的雜質(zhì)，如氯化物、硫酸鹽等。硫酸鹽屬于信號雜質(zhì)。硫化物、重金屬、砷鹽屬于一般雜質(zhì)且毒性較大，不屬于信號雜質(zhì)。36.對藥物中的氯化物進行檢查時，所用的顯色劑是（）A、BaCl2B、H2SC、AgNO3D、硫代乙酰胺E、醋酸鈉正確答案：C答案解析：檢查氯化物時，利用氯化物在硝酸酸性溶液中與硝酸銀試液作用，生成氯化銀白色渾濁液，與一定量標準氯化鈉溶液在相同條件下生成的氯化銀渾濁液比較，以判斷供試品中氯化物是否符合規(guī)定，所以所用顯色劑是AgNO?。37.藥物分析是藥學領域的一個重要組成部分，其研究的目的是：A、保證藥物的絕對純凈B、提高藥物的療效C、保證用藥的安全性和有效性D、提高藥物分析的研究水平E、提高藥物的經(jīng)濟效益正確答案：C答案解析：藥物分析的主要目的是保證用藥的安全性和有效性。通過對藥物進行質(zhì)量控制和分析檢測，確保藥物的質(zhì)量符合標準，從而保障患者用藥安全有效。提高藥物分析的研究水平是藥物分析發(fā)展過程中的一部分，但不是最終目的；提高藥物經(jīng)濟效益與藥物分析的核心目的不符；藥物不可能達到絕對純凈；提高藥物療效不是藥物分析的直接目的，而是通過保證藥物質(zhì)量等多方面來間接支持。38.藥物的鑒別是對（）的檢驗A、藥效B、溶出度C、輔料D、主藥E、藥理作用正確答案：D答案解析：鑒別是指用規(guī)定的試驗方法來辨別藥物的真?zhèn)?，是對主藥的檢驗，通過鑒別來判斷藥品中所含的主要成分是否與藥品標準中規(guī)定的一致，以確保藥品的質(zhì)量和安全性。輔料有其相應的檢查項目但不是鑒別針對的對象；溶出度是反映藥物從制劑中溶出速度和程度的指標；藥效是藥物作用的結果體現(xiàn)；藥理作用是藥物對機體產(chǎn)生的作用機制等方面，均不是鑒別所針對的內(nèi)容。39.中國藥典收載磺胺甲噁唑的含量測定方法為A、非水溶液滴定B、氮測定法C、亞硝酸鈉滴定法D、紫外線分光光度法E、碘量法正確答案：C答案解析：磺胺甲噁唑具有芳伯氨基，其含量測定方法為亞硝酸鈉滴定法，在鹽酸酸性條件下，利用亞硝酸鈉滴定液滴定，永停法指示終點。40.維生素B1的硫色素反應是基于A、分子結構中的噻唑雜環(huán)B、分子結構中的嘧啶雜環(huán)C、維生素B1的還原性D、分子結構中季銨鹽E、分子結構中亞甲基正確答案：C答案解析：維生素B1的硫色素反應是基于其還原性。在堿性溶液中，維生素B1可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇（或異丁醇等）中，顯藍色熒光，利用此性質(zhì)可進行維生素B1的鑒別和含量測定。41.Ag-DDC法檢查砷鹽中砷化氫，與Ag-DDC的三氯甲烷溶液作用生成的物質(zhì)是（）A、砷斑B、銻斑C、膠態(tài)砷D、紅色膠態(tài)銀E、氯化銀正確答案：D答案解析：Ag-DDC法檢查砷鹽時，砷化氫與Ag-DDC的三氯甲烷溶液作用，使Ag-DDC中的銀還原為紅色膠態(tài)銀。42.下列不屬于一般雜質(zhì)的是（）A、重金屬B、氯化物C、2-甲基-5-硝基咪唑D、氰化物E、硫酸鹽正確答案：C答案解析：一般雜質(zhì)是指在自然界中分布廣泛，在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中容易引入的雜質(zhì)，如氯化物、硫酸鹽、重金屬、氰化物等。2-甲基-5-硝基咪唑不屬于一般雜質(zhì)。43.青霉素鉀為鉀鹽，焰色鑒別反應的顏色應為A、藍色B、黃色C、無色D、綠色E、紫色正確答案：E答案解析：青霉素鉀為鉀鹽，進行焰色鑒別反應時，火焰應顯紫色。44.可以發(fā)生雙縮脲反應的藥物是A、氫溴酸東莨菪堿B、鹽酸嗎啡C、硫酸奎寧D、硫酸阿托品E、鹽酸麻黃堿正確答案：E答案解析：雙縮脲反應是蛋白質(zhì)和多肽結構中含有多個肽鍵，在堿性溶液中能與銅離子絡合成紫紅色的絡合物，鹽酸麻黃堿分子結構中含有兩個手性碳原子，有類似氨基醇結構，可發(fā)生雙縮脲反應。而硫酸奎寧、硫酸阿托品、鹽酸嗎啡、氫溴酸東莨菪堿等結構中不具有可發(fā)生雙縮脲反應的特征結構。45.按照《中國藥品檢驗標準操作規(guī)程》樣品總數(shù)為900件，取樣件數(shù)為（）件A、16B、31C、9D、32E、30正確答案：A46.藥典中關于雜質(zhì)的限量通常用A、千分之幾或百萬分之幾表示B、百分之幾或百萬分之幾表示C、千分之幾或萬分之幾表示D、百分之幾或千分之幾表示E、十分之幾或百分之幾表示正確答案：B47.藥物的雜質(zhì)限量是指（）A、雜質(zhì)的最小允許量B、雜質(zhì)的合適含量C、雜質(zhì)的檢查量D、雜質(zhì)的最大允許量E、雜質(zhì)的一般含量正確答案：D答案解析：藥物的雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量。雜質(zhì)限量的計算公式為：雜質(zhì)限量=（雜質(zhì)最大允許量÷供試品量）×100%，所以是指雜質(zhì)的最大允許量。48.藥品質(zhì)量標準是A、國家對藥品質(zhì)量所作的強制性的行政命令，具有法律效應B、國家對藥品質(zhì)量標準所作的技術規(guī)定C、生產(chǎn)企業(yè)和藥檢部門對藥品進行檢驗時的技術依據(jù)D、國家對檢驗方法所作的技術規(guī)定E、國家對藥品質(zhì)量及檢驗方法所作的技術規(guī)定，是各有關部門共同遵循的法定依據(jù)正確答案：E答案解析：藥品質(zhì)量標準是國家對藥品質(zhì)量及檢驗方法所作的技術規(guī)定，是各有關部門共同遵循的法定依據(jù)。它不僅包含了藥品質(zhì)量方面的要求，也涵蓋了檢驗方法等內(nèi)容，生產(chǎn)企業(yè)、藥檢部門等都要依據(jù)此標準進行藥品質(zhì)量控制和檢驗等工作，具有很強的法定性和權威性。A選項只強調(diào)了行政命令和法律效應，不全面；B選項缺少檢驗方法部分；C選項沒有突出是法定依據(jù)；D選項單獨說檢驗方法不完整。所以正確答案是E。49.下列藥物中可發(fā)生重氮化反應的是（）A、玻尿酸B、對氨基水楊酸鈉C、乙酰水楊酸D、利尿酸E、苯甲酸正確答案：B答案解析：對氨基水楊酸鈉中含有芳伯氨基，可發(fā)生重氮化反應。乙酰水楊酸、苯甲酸、利尿酸、玻尿酸均不含有可發(fā)生重氮化反應的基團。50.下列藥物中，需檢查特殊雜質(zhì)游離生物酚的是A、維生素EB、維生素CC、維生素B1D、維生素AE、維生素D正確答案：A答案解析：維生素E中的特殊雜質(zhì)為游離生育酚，《中國藥典》采用鈰量法進行檢查。而題目中提到的是游離生物酚，維生素E在合成過程中可能引入的特殊雜質(zhì)是游離生育酚，其化學結構與生物酚有一定關聯(lián)，在檢查游離生育酚時可間接反映出與生物酚相關的雜質(zhì)情況。維生素C需檢查的特殊雜質(zhì)有溶液的澄清度與顏色、亞硫酸鹽和可溶性淀粉、蛋白質(zhì)、熾灼殘渣、鐵鹽、銅鹽等；維生素B1需檢查的特殊雜質(zhì)有硝酸鹽、總氯量、溶液的澄清度與顏色、乙醇溶液的澄清度、熾灼殘渣、鐵鹽和重金屬等；維生素A需檢查的特殊雜質(zhì)有雜質(zhì)吸光度、熾灼殘渣、乙醇溶液的澄清度等；維生素D需檢查的特殊雜質(zhì)有麥角甾醇、化學異構體和有關物質(zhì)等。51.組分的遷移距離與展開劑的遷移距離之比A、保留時間B、分離度C、分配系數(shù)D、比移值E、吸收系數(shù)正確答案：D答案解析：比移值是指組分的遷移距離與展開劑的遷移距離之比。保留時間是指從進樣開始到某個組分在柱后出現(xiàn)濃度極大值時所需的時間；分配系數(shù)是指在一定溫度和壓力下，達到分配平衡時，組分在固定相和流動相中的濃度之比；吸收系數(shù)是指物質(zhì)對光的吸收能力的量度；分離度是衡量相鄰兩組分在色譜柱中分離程度的指標。52.下列哪個不屬于物理常數(shù)A、折光率B、旋光度C、熔點D、比旋度E、相對密度正確答案：B53.高效液相色譜法最常用的檢測器是（）A、示差折光檢測器B、二極管檢測器C、氫火焰離子檢測器D、紫外檢測器E、熒光檢測器正確答案：D答案解析：高效液相色譜法最常用的檢測器是紫外檢測器，它具有靈敏度較高、線性范圍寬、對溫度和流速變化不敏感等優(yōu)點，可用于檢測具有紫外吸收的化合物，應用非常廣泛。二極管陣列檢測器是紫外檢測器的一種升級形式，能同時檢測多個波長。熒光檢測器適用于具有熒光特性的物質(zhì)檢測，靈敏度高但應用范圍相對窄些。示差折光檢測器主要用于一些沒有紫外吸收等特定檢測信號的物質(zhì)，但靈敏度相對較低。氫火焰離子檢測器是氣相色譜常用的檢測器，不是高效液相色譜的檢測器。54.羅紅霉素屬于抗生素的類別A、氨基糖苷類B、四環(huán)霉素C、青霉素類D、β-內(nèi)酰胺類E、大環(huán)內(nèi)酯類正確答案：E答案解析：羅紅霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，其作用機制主要是抑制細菌蛋白質(zhì)的合成，通過與細菌核糖體的50S亞基結合，阻礙mRNA與核糖體的結合，從而抑制細菌蛋白質(zhì)的合成。55.藥品質(zhì)量標準的基本內(nèi)容包括（）A、性狀、鑒別、檢查、含量測定B、凡例、正文、索引C、取樣、鑒別、檢查、含量測定D、凡例、注釋、通則、用法與用途E、正文、索引、通則正確答案：A答案解析：藥品質(zhì)量標準的基本內(nèi)容包括性狀、鑒別、檢查、含量測定等。性狀是對藥品外觀、色澤、臭、味、溶解度以及物理常數(shù)等的描述；鑒別是判斷藥品真?zhèn)蔚闹匾罁?jù)；檢查主要包括安全性、有效性、均一性與純度要求等方面；含量測定則是測定藥品中有效成分的含量。凡例是對藥品質(zhì)量標準中有關的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定；通則主要收載制劑通則、通用方法/檢測方法與指導原則等；用法與用途不屬于藥品質(zhì)量標準基本內(nèi)容。取樣是藥品檢驗工作的首步操作，但不是質(zhì)量標準基本內(nèi)容；正文是質(zhì)量標準的具體內(nèi)容，索引方便查閱，它們都不完整涵蓋質(zhì)量標準基本內(nèi)容。56.阿司匹林用中性醇溶解后用NaOH滴定，用中性醇的目的在于（）A、防止滴定時阿司匹林水解B、使溶液的pH等于7C、使反應速率加快D、防止在滴定時吸收CO2E、防止被氧化正確答案：A答案解析：阿司匹林在堿性條件下易水解，用中性醇溶解是為了防止滴定時阿司匹林水解，保證測定結果的準確性。中性醇不能使溶液pH等于7，對反應速率影響不大，也不是為了防止吸收CO?和防止被氧化。57.利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查方法是（）A、臭、味及揮發(fā)性的差異B、吸附或分配性質(zhì)的差異C、氧化還原性的差異D、顏色的差異E、旋光性的差異正確答案：C答案解析：藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異包括顏色、臭、味、揮發(fā)性、旋光性、吸附或分配性質(zhì)等，利用這些差異可進行特殊雜質(zhì)的檢查。而氧化還原性差異不屬于物理性質(zhì)的差異，不能利用該性質(zhì)進行特殊雜質(zhì)檢查。58.利用藥物和雜質(zhì)在化學性質(zhì)上的差異進行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此類檢查法的是（）A、酸堿性的差異B、氧化還原性的差異C、雜質(zhì)與一定試劑發(fā)生顏色變化D、吸附或分配性質(zhì)的差異E、雜質(zhì)與一定試劑生成沉淀正確答案：D答案解析：利用藥物和雜質(zhì)在化學性質(zhì)上的差異進行特殊雜質(zhì)檢查，包括酸堿性差異、氧化還原性差異、雜質(zhì)與一定試劑生成沉淀、雜質(zhì)與一定試劑發(fā)生顏色變化等。而吸附或分配性質(zhì)的差異屬于利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進行檢查，不屬于利用化學性質(zhì)差異的檢查法。59.《中國藥典》規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括（）A、氯化物檢查B、硫酸鹽檢查C、水分檢查D、溶出度檢查E、重金屬檢查正確答案：D答案解析：《中國藥典》規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查包括氯化物檢查、硫酸鹽檢查、重金屬檢查、砷鹽檢查、水分檢查等。溶出度檢查不屬于一般雜質(zhì)檢查，它是針對藥物制劑在規(guī)定條件下的溶出速度和程度的檢查，用于評價藥物制劑的質(zhì)量和療效等。60.異煙肼加氨制硝酸銀試液可產(chǎn)生氣泡與渾濁，并形成銀鏡。這是由于其分子結構中具有（）A、叔胺氮原子B、吡啶環(huán)C、共軛系統(tǒng)D、酰肼基E、酰胺基正確答案：D答案解析：異煙肼的酰肼基具有較強的還原性，可被氨制硝酸銀氧化，生成氮氣和金屬銀，從而產(chǎn)生氣泡與渾濁，并形成銀鏡。61.《中國藥典》檢查特殊雜質(zhì)游離肼的藥物是A、地西泮B、尼可剎米C、硝苯地平D、異煙肼E、鹽酸氯丙嗪正確答案：D答案解析：異煙肼中的游離肼可由合成的原料引入，也可在儲存過程中降解產(chǎn)生。《中國藥典》采用薄層色譜法檢查異煙肼中的游離肼。62.采用熾灼后硫代乙酰胺法檢查重金屬時，熾灼溫度范圍是（）A、600-700°CB、700-800°CC、500-600°CD、900-1000°CE、800-900°C正確答案：C答案解析：熾灼溫度對重金屬檢查結果有影響。熾灼溫度過高，重金屬會揮發(fā)損失，過低則可能使供試品炭化不完全。采用熾灼后硫代乙酰胺法檢查重金屬時，熾灼溫度一般控制在500-600°C，這樣既能使供試品充分炭化，又能保證重金屬不致?lián)]發(fā)損失，從而得到準確的檢查結果。63.不屬于物理常數(shù)的有A、折光率B、相對密度C、比旋度D、熔點E、分子量正確答案：E答案解析：物理常數(shù)是指在一定條件下，某一物質(zhì)具有的特定的、穩(wěn)定的物理性質(zhì)，如比旋度、折光率、相對密度、熔點等，而分子量不是物理常數(shù)，它是物質(zhì)分子或特定單元與一個碳-12原子質(zhì)量的1/12相比的結果。64.吩噻嗪類藥物的主要化學性質(zhì)不包括A、紫外吸收特征B、與重金屬離子反應C、水解性D、堿性E、還原性正確答案：C65.藥品是指可以調(diào)節(jié)人的生理機能的物質(zhì)，主要作用是（）A、治療B、防治C、診斷D、預防、治療、診斷E、改善體質(zhì)正確答案：D答案解析：藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。所以主要作用是預防、治療、診斷。66.根據(jù)藥品質(zhì)量標準規(guī)定，評價一個藥品的質(zhì)量采用（）A、生物利用度B、純度C、鑒別、檢查、含量測定D、理化性質(zhì)E、藥理作用正確答案：C答案解析：評價一個藥品的質(zhì)量需要依據(jù)藥品質(zhì)量標準規(guī)定，藥品質(zhì)量標準主要涵蓋鑒別、檢查、含量測定等項目。鑒別用于判斷藥品的真?zhèn)?；檢查主要控制藥品的純度、有效性、均一性等；含量測定則確定藥品中有效成分的含量是否符合規(guī)定。通過這些方面綜合評價藥品質(zhì)量，而藥理作用、生物利用度、理化性質(zhì)、純度等單獨某一項不能全面評價藥品質(zhì)量。67.苯甲酸和水楊酸理化性質(zhì)很相似，若需驗證苯甲酸中是否混有水楊酸，可予以檢查的試劑是：A、溴試液B、硝酸銀試液C、三氯化鐵試液D、氫氧化鈉試液E、A項和B項正確答案：C答案解析：水楊酸含有酚羥基，能與三氯化鐵試液反應顯紫色，而苯甲酸不具有此性質(zhì)，所以可用三氯化鐵試液檢驗苯甲酸中是否混有水楊酸。溴試液主要用于一些不飽和鍵等的反應，與該鑒別無關；硝酸銀試液與二者均無特征反應現(xiàn)象；氫氧化鈉試液不能用于區(qū)分二者。68.硫噴妥鈉在堿性溶液中與銅鹽反應的生成物顯（)。A、紫色B、綠色C、藍色D、黃色E、紅色正確答案：B答案解析：硫噴妥鈉在堿性溶液中可與銅鹽反應，生成綠色沉淀，這是其特征鑒別反應之一。69.阿司匹林片的含量測定采用（）A、紫外-可見分光光度法B、非水溶液滴定法C、高效液相色譜法D、銀量法E、酸堿滴定法正確答案：C70.相對密度測定時參照物是（）A、水B、乙醇C、甲醇D、苯E、氯仿正確答案：A答案解析：相對密度測定中，液體藥物相對密度測定以水為參照物，當相對密度大于水時，其相對密度值大于1，故參照物是水，答案選A。71.《中國藥典》規(guī)定“極易溶解”系指（）A、溶質(zhì)（1g或1mL)能在溶劑不到1mL中溶解B、溶質(zhì)（1g或1mL)能在溶劑不到10mL中溶解C、溶質(zhì)（1g或1mL)能在溶劑不到3mL中溶解D、溶質(zhì)（1g或1mL)能在溶劑不到0.1mL中溶解E、溶質(zhì)（1g或1mL)能在溶劑不到5mL中溶解正確答案：A72.關于藥物中雜質(zhì)，以下敘述正確的是（）A、必須嚴格控制信號雜質(zhì)的限量B、藥物中不允許出現(xiàn)毒性雜質(zhì)C、在保證不影響療效、不發(fā)生毒副反應的前提下，藥物允許存在一定量的雜質(zhì)D、藥物中不允許存在超過限量的雜質(zhì)E、藥物中不允許出現(xiàn)雜質(zhì)正確答案：C73.苯并二氮雜?類藥物具有（）A、中性B、堿性C、弱堿性D、酸性E、弱酸性正確答案：C答案解析：苯并二氮雜?類藥物結構中含有氮原子，具有一定的堿性，但堿性較弱。74.特殊雜質(zhì)收載于《中國藥典》（2015年版）的（）A、物理常數(shù)測定通則B、正文C、限量檢測通則D、制劑通則E、凡例正確答案：B答案解析：收載于《中國藥典》（2015年版）正文的雜質(zhì)為特殊雜質(zhì)。凡例是對《中國藥典》的基本要求、名詞術語等的解釋；制劑通則是對各種制劑的通用規(guī)定；物理常數(shù)測定通則規(guī)定了各類物理常數(shù)的測定方法；限量檢測通則主要是關于限量檢測的一般原則等內(nèi)容，均不符合特殊雜質(zhì)的收載位置。75.藥品檢驗時取樣必須考慮做到A、任意性B、均勻性C、科學性、真實性、代表性D、科學性、合理性、真實性E、合理性、真實性、代表性正確答案：C答案解析：藥品檢驗時取樣必須考慮做到科學性、真實性、代表性?？茖W性確保取樣方法合理規(guī)范，真實性保證所取樣品能真實反映被檢藥品的實際情況，代表性則使所取樣品能代表整批藥品的質(zhì)量狀況，這樣才能保證檢驗結果準確可靠。76.取某藥物10mg，加水1mL溶解后，加硝酸3滴，即顯紅色，漸變?yōu)榈S色。該藥物是（）A、鹽酸丁卡因B、鹽酸氯丙嗪C、地西泮D、維生素EE、奮乃靜正確答案：B答案解析：鹽酸氯丙嗪加硝酸后顯紅色，漸變?yōu)榈S色，符合題目中描述的現(xiàn)象；鹽酸丁卡因、地西泮、維生素E、奮乃靜加硝酸后不會出現(xiàn)此現(xiàn)象。77.少量氯化物對人體是沒有毒害作用的，藥典規(guī)定檢查氯化物雜質(zhì)主要是因為它（）A、影響藥物測定的準確度B、影響藥物測定的選擇性C、影響藥物測定的靈敏度D、影響藥物的純度水平E、以上都不對正確答案：D答案解析：氯化物雜質(zhì)的存在可能會影響藥物的純度，雖然少量氯化物對人體一般無害，但在藥物質(zhì)量控制中，藥典規(guī)定檢查氯化物雜質(zhì)主要是為了確保藥物的純度水平，以保證藥物的質(zhì)量和安全性。其他選項中，它一般不主要影響藥物測定的準確度、選擇性和靈敏度等。78.配制高效液相色譜流動相甲醇-水（30：70）500mL，應選用的儀器是（）A、容量瓶B、臺秤C、量筒D、移液管E、分析天平（萬分之一）正確答案：C79.縮寫Ph.Eur代表（）A、英國藥典B、美國藥典C、歐洲藥典D、國際藥典E、中國藥典正確答案：C答案解析：Ph.Eur是歐洲藥典（EuropeanPharmacopoeia）的縮寫。英國藥典縮寫為BP，美國藥典縮寫為USP，國際藥典縮寫為Ph.Int.，中國藥典縮寫為Ch.P。二、多選題（共21題，每題1分，共21分）1.檢驗報告書應有的內(nèi)容有（）A、檢品名稱B、檢驗人簽名C、檢驗項目D、檢品批號E、報告日期正確答案：ABCDE答案解析：檢驗報告書應包含檢品名稱、檢品批號、檢驗項目、報告日期、檢驗人簽名等內(nèi)容，這些信息對于準確記錄和傳達檢驗結果至關重要，能確保檢驗信息的完整性和可追溯性。2.采用與HNO3反應鑒別維生素E的原理為A、維生素E加熱水解為游離生育酚B、生育酚在加熱情況下被HNO3氧化為橙紅色的生育紅C、維生素E被HNO3氧化為生育酚D、生育酚顯紅色E、生育紅被HNO3氧化為橙紅色正確答案：AB3.阿司匹林原料藥中應檢查的雜質(zhì)是（）A、氯化物B、溶液的澄明度C、有關物質(zhì)D、水楊酸E、易碳化物正確答案：BCDE4.判斷一個藥物質(zhì)量是否符合要求，必須全面考慮（）A、鑒別B、檢查C、含量測定D、純度分析E、安全性檢查正確答案：ABC答案解析：藥物質(zhì)量標準主要包括鑒別、檢查、含量測定等方面。鑒別是判斷藥物的真?zhèn)?；檢查主要包括有效性、均一性、純度要求與安全性四個方面，可全面反映藥物的質(zhì)量情況；含量測定是測定藥物中有效成分的含量。只有全面考慮鑒別、檢查和含量測定等方面，才能準確判斷一個藥物質(zhì)量是否符合要求。純度分析包含在檢查中，安全性檢查也只是檢查的一部分內(nèi)容，不如ABC選項全面。5.《中國藥典》收載的藥品質(zhì)量標準的檢查項下是（）A、物理常數(shù)的檢查B、安全性的檢查C、有效性的檢查D、外觀的檢查E、純度的檢查正確答案：BCE6.影響Rf值的因素有（）A、展開劑的溫度B、展開方式C、展開劑的極性D、吸附劑的性質(zhì)E、樣品的量正確答案：ABCDE7.維生素A與三氯化銻反應，應在（）條件下A、無醇B、無水C、酸性D、堿性E、常溫正確答案：AB8.頭孢菌素類抗生素具有的性質(zhì)有A、在酸、堿和某些氧化劑的作用下，分子中的內(nèi)酰胺環(huán)破裂或分子發(fā)生重排B、酸性C、旋光性D、能與礦酸或有機酸形成溶于水的鹽E、能與三氯化鐵反應正確答案：ABC9.維生素C含量測定需要加入的試劑有A、新沸冷水B、稀醋酸C、淀粉指示劑D、1mol/L硫酸E、稀鹽酸正確答案：ABC答案解析：維生素C含量測定中，加入新沸冷水是為了排除水中溶解氧對測定的干擾；加入稀醋酸可調(diào)節(jié)溶液的酸性環(huán)境，利于反應進行；加入淀粉指示劑用于指示終點。稀鹽酸一般不是維生