遂寧職業(yè)學(xué)院《藥用動(dòng)物學(xué)實(shí)驗(yàn)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷

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2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共35個(gè)小題，每小題1分，共35分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥學(xué)的生物等效性研究中，以下哪種指標(biāo)常用于判斷受試制劑與參比制劑在體內(nèi)吸收程度和速度的差異是否在可接受范圍內(nèi)？（）A.血藥濃度B.藥時(shí)曲線下面積C.達(dá)峰濃度D.以上指標(biāo)均常用2、在藥物分析中，準(zhǔn)確測定藥物的含量和純度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和純度的測定？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法3、在藥物制劑的穩(wěn)定性預(yù)測中，Arrhenius方程常用于計(jì)算藥物的有效期。對于一種對溫度敏感的藥物制劑，以下哪種情況可能導(dǎo)致根據(jù)Arrhenius方程預(yù)測的有效期與實(shí)際有效期存在較大偏差？（）A.藥物在儲(chǔ)存過程中發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變B.藥物制劑的含水量發(fā)生變化C.藥物與包裝材料發(fā)生相互作用D.以上情況都可能4、在藥物化學(xué)中，構(gòu)效關(guān)系的研究有助于設(shè)計(jì)和優(yōu)化藥物分子。對于一類抗菌藥物，其抗菌活性主要取決于分子中的某個(gè)官能團(tuán)，以下哪種官能團(tuán)的改變可能會(huì)顯著增強(qiáng)其抗菌活性？（）A.引入羥基B.引入鹵素C.引入羧基D.引入氨基5、對于中藥藥理學(xué)的知識(shí)，以下關(guān)于中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)制，哪一項(xiàng)是恰當(dāng)?shù)模浚ǎ〢.中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)明確，作用機(jī)制簡單，與西藥沒有本質(zhì)區(qū)別B.中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)復(fù)雜，往往是多種成分協(xié)同作用的結(jié)果，其作用機(jī)制涉及多個(gè)靶點(diǎn)和通路，具有多成分、多靶點(diǎn)、多途徑的特點(diǎn)C.中藥的療效主要是基于心理安慰和傳統(tǒng)觀念，沒有科學(xué)依據(jù)D.研究中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)制是浪費(fèi)時(shí)間和資源，應(yīng)該重點(diǎn)發(fā)展西藥6、藥物的劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的釋放速度和作用時(shí)間。以下哪種藥物劑型可以實(shí)現(xiàn)藥物的控釋作用？（）A.滲透泵制劑B.骨架片C.腸溶膠囊D.緩釋微丸7、對于天然藥物化學(xué)來說，在從植物中提取有效成分時(shí)，以下哪種提取方法能夠最大程度地保留活性成分，同時(shí)提高提取效率？（）A.溶劑萃取法B.超聲輔助提取法C.超臨界流體萃取法D.水蒸氣蒸餾法8、在藥物代謝動(dòng)力學(xué)的研究中，藥物在體內(nèi)的分布受到多種因素的影響。對于一種能夠與血漿蛋白高度結(jié)合的藥物，以下關(guān)于其在組織中的分布情況，哪一項(xiàng)描述不準(zhǔn)確？（）A.較難分布到血漿蛋白結(jié)合率低的組織B.容易在血液中保持較高的濃度C.能夠迅速分布到所有的組織器官D.當(dāng)血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)被飽和時(shí)，分布情況會(huì)發(fā)生改變9、在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的分析中，評估藥物治療方案的成本效益是為醫(yī)療決策提供依據(jù)的重要手段。對于一種治療慢性疾病的新型藥物，以下哪種分析方法更能全面地衡量其在長期治療中的經(jīng)濟(jì)價(jià)值？（）A.成本效果分析B.成本效用分析C.成本最小化分析D.以上方法結(jié)合使用10、在中藥炮制學(xué)的研究中，炮制方法對中藥的藥效和安全性有重要影響。對于一種需要炒制的中藥材，以下關(guān)于炒制目的的描述，哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確？（）A.增強(qiáng)藥物的療效B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.增加藥物的水溶性11、在藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)中，為了準(zhǔn)確評估一種新研發(fā)的降糖藥物的療效和安全性，以下哪種試驗(yàn)類型通常是首先進(jìn)行的？（）A.I期臨床試驗(yàn)B.II期臨床試驗(yàn)C.III期臨床試驗(yàn)D.IV期臨床試驗(yàn)12、對于藥物的制劑新技術(shù)，以下哪種技術(shù)能夠制備具有納米級結(jié)構(gòu)的脂質(zhì)載體，提高難溶性藥物的溶解度和生物利用度？（）A.固體分散技術(shù)B.微乳技術(shù)C.自乳化技術(shù)D.以上技術(shù)均可13、在天然藥物化學(xué)的研究中，黃酮類化合物具有多種生物活性。對于一種從植物中提取的黃酮苷類化合物，以下哪種方法可以有效地將其水解為黃酮苷元？（）A.酸水解B.堿水解C.酶水解D.加熱水解14、藥物的劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的靶向性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以實(shí)現(xiàn)藥物的靶向作用？（）A.脂質(zhì)體制劑B.納米粒制劑C.微球制劑D.以上都是15、在中藥藥學(xué)的范疇中，中藥的炮制方法對藥效有重要影響。對于一種需要炒制的中藥材，以下關(guān)于炒制目的的描述，哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的？（）A.增強(qiáng)藥物的療效B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.增加藥物的水溶性16、在藥物分析中，準(zhǔn)確測定藥物的含量是確保藥物質(zhì)量的關(guān)鍵。以下哪種分析方法常用于藥物含量的測定？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法17、在藥物研發(fā)的過程中，臨床試驗(yàn)是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對于一種治療糖尿病的新藥，在進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)時(shí)，以下哪項(xiàng)不是主要的觀察指標(biāo)？（）A.血糖水平的變化B.患者的生活質(zhì)量C.藥物的生產(chǎn)成本D.藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率18、在藥代動(dòng)力學(xué)的模型中，一室模型和二室模型是常見的兩種類型。對于一種藥物，若其在體內(nèi)的分布和消除過程符合二室模型，以下關(guān)于其特點(diǎn)的描述，哪一項(xiàng)不正確？（）A.藥物首先快速分布到中央室，然后再緩慢分布到周邊室B.血藥濃度-時(shí)間曲線在初期下降較快，后期下降較慢C.計(jì)算藥物的參數(shù)相對簡單，準(zhǔn)確性較高D.適用于大多數(shù)藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)過程19、在藥理學(xué)的心血管藥物研究中，降壓藥的種類繁多且作用機(jī)制各異。對于一位患有高血壓合并糖尿病的患者，以下哪種降壓藥更適合作為首選治療藥物，以同時(shí)兼顧血壓控制和糖尿病并發(fā)癥的預(yù)防？（）A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑B.鈣通道阻滯劑C.利尿劑D.β受體阻滯劑20、在藥學(xué)的免疫調(diào)節(jié)藥物研究中，以下哪種免疫細(xì)胞的功能調(diào)節(jié)對于增強(qiáng)機(jī)體的免疫應(yīng)答，治療免疫缺陷性疾病具有重要意義？（）A.T淋巴細(xì)胞B.B淋巴細(xì)胞C.巨噬細(xì)胞D.以上細(xì)胞均重要21、在藥物的質(zhì)量控制中，雜質(zhì)的檢測和限量控制是確保藥物安全性和有效性的重要措施。對于一種化學(xué)合成藥物，以下哪種雜質(zhì)分析方法更能靈敏地檢測出微量的潛在有害雜質(zhì)？（）A.薄層色譜法B.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法C.高效液相色譜-二極管陣列檢測法D.紅外光譜法22、藥物的劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，同時(shí)實(shí)現(xiàn)藥物的靶向作用？（）A.脂質(zhì)體制劑B.納米粒制劑C.微球制劑D.以上都是23、藥物的劑型對于藥物的穩(wěn)定性和生物利用度有著重要影響。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，同時(shí)實(shí)現(xiàn)藥物的控釋作用？（）A.滲透泵制劑B.骨架片C.緩釋微丸D.以上都是24、在藥劑學(xué)的實(shí)踐中，緩控釋制劑的開發(fā)具有重要意義。對于一種口服緩控釋片劑，若要達(dá)到理想的釋藥效果，以下哪種因素的控制最為關(guān)鍵？（）A.藥物的溶解度B.片劑的包衣材料和厚度C.制劑的生產(chǎn)工藝D.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)25、對于藥物分析學(xué)中的色譜分析方法，在高效液相色譜（HPLC）和氣相色譜（GC）的應(yīng)用中，以下關(guān)于其適用樣品和分離原理的表述，不準(zhǔn)確的是（）A.HPLC適用于高沸點(diǎn)、大分子化合物的分離分析B.GC主要用于揮發(fā)性成分的檢測C.HPLC和GC的分離原理完全相同D.兩者均可用于藥物的純度檢查26、在中藥藥學(xué)的復(fù)方研究中，中藥復(fù)方的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)制較為復(fù)雜。對于一個(gè)經(jīng)典的中藥復(fù)方，以下哪種研究策略更能系統(tǒng)地揭示其多成分、多靶點(diǎn)的協(xié)同作用機(jī)制？（）A.對復(fù)方中各單味藥的化學(xué)成分進(jìn)行分析B.運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法預(yù)測復(fù)方的作用靶點(diǎn)和通路C.采用動(dòng)物模型研究復(fù)方的整體藥效D.以上策略綜合運(yùn)用27、在消化系統(tǒng)藥物中，抗?jié)兯幍淖饔脵C(jī)制各不相同。以下關(guān)于質(zhì)子泵抑制劑的作用，不準(zhǔn)確的是？（）A.不可逆地抑制質(zhì)子泵B.增加胃酸的分泌C.提高胃內(nèi)pH值D.促進(jìn)潰瘍愈合28、在藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施中，關(guān)于不同階段臨床試驗(yàn)的目的和方法，以下哪種說法是正確的？（）A.藥物臨床試驗(yàn)的各個(gè)階段目的相同，方法相似，只是規(guī)模不同B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評估藥物的安全性和耐受性，Ⅱ期臨床試驗(yàn)重點(diǎn)考察藥物的療效，Ⅲ期臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證療效和安全性，Ⅳ期臨床試驗(yàn)則是在藥物上市后進(jìn)行的監(jiān)測C.藥物臨床試驗(yàn)可以跳過某些階段，直接進(jìn)入上市審批D.藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施主要由藥企決定，監(jiān)管部門的作用不大29、在藥代動(dòng)力學(xué)的研究中，藥物的吸收過程受到多種因素的影響。對于一種口服難溶性藥物，以下哪種方法不太可能顯著提高其吸收效率？（）A.增加藥物的粒徑，使其更容易在胃腸道中分散B.制成固體分散體，提高藥物的溶解度C.與表面活性劑合用，改善藥物的潤濕性D.對藥物進(jìn)行化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾，增加其親脂性30、在天然藥物的提取分離過程中，色譜技術(shù)被廣泛應(yīng)用。對于一種含有多種黃酮類化合物的混合物，以下哪種色譜方法可能最適合用于分離純化？（）A.硅膠柱色譜B.凝膠過濾色譜C.離子交換色譜D.親和色譜31、在藥物毒理學(xué)的致癌性研究中，長期動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是評估藥物潛在致癌風(fēng)險(xiǎn)的重要方法。對于一種長期使用的藥物，以下哪種動(dòng)物模型更能有效地模擬人類的致癌過程和機(jī)制？（）A.小鼠模型B.大鼠模型C.豚鼠模型D.猴模型32、在藥物分析中，準(zhǔn)確測定藥物的含量和有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關(guān)物質(zhì)的定性分析？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法33、在天然藥物化學(xué)的分離過程中，制備型高效液相色譜法具有高效、高分辨率的特點(diǎn)。對于一種復(fù)雜的天然產(chǎn)物提取物，若要使用制備型高效液相色譜法進(jìn)行分離純化，以下哪種因素對分離效果的影響最??？（）A.流動(dòng)相的組成B.色譜柱的長度C.進(jìn)樣量的大小D.檢測波長的選擇34、在藥事管理的領(lǐng)域，藥品的注冊審批制度是保障公眾用藥安全的重要環(huán)節(jié)。對于一款仿制藥的注冊申請，以下哪項(xiàng)不是必須提交的資料？（）A.生物等效性研究報(bào)告B.原研藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.藥品穩(wěn)定性研究資料D.藥品營銷方案35、在藥物的相互作用中，一種藥物可能影響另一種藥物的代謝。以下關(guān)于藥物代謝相互作用的機(jī)制，不準(zhǔn)確的是？（）A.誘導(dǎo)肝藥酶活性B.抑制肝藥酶活性C.競爭血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)D.改變藥物的吸收二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、藥物代謝動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程及其規(guī)律的科學(xué)。以下關(guān)于藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)的描述，正確的有：A.生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對量和速度B.半衰期是指血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間C.清除率是指單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)清除的藥物表觀分布容積數(shù)D.穩(wěn)態(tài)血藥濃度是指藥物在體內(nèi)的血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)時(shí)的濃度2、在治療過敏性鼻炎的藥物中，以下哪些屬于抗組胺藥：A.氯雷他定B.酮替芬C.孟魯司特鈉D.色甘酸鈉3、對于中藥的鑒定，常用的方法包括：A.來源鑒定B.性狀鑒定C.顯微鑒定D.理化鑒定4、在藥物分析中，常用的分析方法有哪些？（）。A.高效液相色譜法；B.氣相色譜法；C.紫外可見分光光度法；D.紅外光譜法。5、在藥物的研發(fā)和生產(chǎn)過程中，質(zhì)量控制至關(guān)重要。以下關(guān)于藥物質(zhì)量控制的說法，正確的是：A.藥物的純度越高，質(zhì)量越好，副作用越小B.藥品生產(chǎn)過程中的無菌操作可以保證藥品不受微生物污染C.藥物的穩(wěn)定性是指藥物在儲(chǔ)存和使用過程中性質(zhì)不變D.所有的藥物都需要進(jìn)行生物等效性試驗(yàn)來證明其質(zhì)量6、在治療甲狀腺疾病的藥物中，以下關(guān)于其作用機(jī)制的描述，正確的是：A.甲巰咪唑通過抑制甲狀腺過氧化物酶活性減少甲狀腺激素合成B.丙硫氧嘧啶作用機(jī)制與甲巰咪唑相似C.左甲狀腺素鈉用于甲狀腺功能減退的替代治療D.碘劑可抑制甲狀腺激素的釋放7、在治療痛風(fēng)的藥物中，以下關(guān)于其作用機(jī)制的描述，正確的是：A.別嘌醇通過抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成B.苯溴馬隆促進(jìn)尿酸排泄C.秋水仙堿可緩解痛風(fēng)急性發(fā)作時(shí)的炎癥D.碳酸氫鈉堿化尿液，促進(jìn)尿酸溶解排泄8、在治療神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病的藥物中，抗帕金森病藥發(fā)揮著重要作用。以下關(guān)于抗帕金森病藥的說法，正確的是：A.左旋多巴是治療帕金森病最有效的藥物，但長期使用可能出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥。B.多巴胺受體激動(dòng)劑可直接刺激多巴胺受體，適用于早期帕金森病患者。C.單胺氧化酶B抑制劑能延緩多巴胺的代謝，與左旋多巴合用可增強(qiáng)療效。D.金剛烷胺可促