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貴州省遵義市2023-2024學(xué)年高一生物下學(xué)期6月月考試題本試卷滿分100分,考試用時75分鐘。注意事項:1.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。4.本試卷主要考試內(nèi)容:人教版必修2第1章~第4章。一、選擇題:本題共16小題,每小題3分,共48分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.下列關(guān)于分離定律和自由組合定律的敘述,正確的是()A.自由組合定律以分離定律為基礎(chǔ)B.一對等位基因的遺傳遵循分離定律和自由組合定律C.遺傳遵循自由組合定律的等位基因不一定遵循分離定律D.分離定律和自由組合定律能解釋所有生物的遺傳現(xiàn)象2.某種植物的種子有白色、紅色和紫色3種,相關(guān)物質(zhì)的合成途徑如圖所示,基因M/m、N/n、E/e獨立遺傳。若讓基因型為MmNNEe的植株和基因型為mmnnEe的植株雜交,子代的表型和基因型的種類數(shù)分別是()A.3種、4種 B.3種、6種 C.2種、4種 D.2種、6種3.某人體細胞中的一對等位基因(B和b)位于一對染色體上,結(jié)構(gòu)如圖所示。不考慮互換且只考慮該基因。下列敘述錯誤的是()A.基因B和基因b控制的性狀為一對相對性狀B.正常情況下,基因B和基因b不會同時出現(xiàn)在同一配子細胞中C.減數(shù)分裂前的間期,染色體復(fù)制會使染色體和核DNA數(shù)目加倍D.若該個體與基因型相同的個體結(jié)婚,生出隱性性狀后代的概率為1/44.果蠅某條染色體上的基因排列如圖所示,下列說法正確的是()A.基因C和R的遺傳遵循分離定律B.若該染色體為X染色體,則上述基因的遺傳均與性別有關(guān)C.該染色體的同源染色體上的基因序列為aBcdEfrStD.圖中染色體上的基因之間的根本區(qū)別是組成其的堿基的種類不同5.雞的性別決定方式為ZW型,雞的羽毛有蘆花和非蘆花兩種性狀且受一對等位基因控制。在生產(chǎn)上發(fā)現(xiàn),蘆花雌雞與某只蘆花雄雞的雜交子代中雌雞與雄雞的比例約為1∶1,但是子代中出現(xiàn)的非蘆花雞都是雌性。不考慮性染色體同源區(qū)段,下列敘述錯誤的是()A.根據(jù)雜交結(jié)果可知,蘆花對非蘆花為顯性B.控制雞羽毛性狀的這對基因位于Z染色體上C.子代性別比例接近1∶1,與親本雄雞產(chǎn)生的精子類型有關(guān)D.選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交,可根據(jù)子代羽毛性狀區(qū)分雌雄6.某同學(xué)制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的部分平面結(jié)構(gòu)如圖所示,下列表述正確的是()A.圖中能表示一個完整脫氧核苷酸的是a或bB.在DNA的雙鏈結(jié)構(gòu)中,堿基的比例總是(A+T)/(G+C)=1C.一條鏈上相鄰脫氧核苷酸之間是通過氫鍵連接起來的D.圖中脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架7.據(jù)報道,江西農(nóng)業(yè)大學(xué)的研究人員又培育出7種彩色油菜花,使彩色油菜花總數(shù)增至70種。已知油菜花不同花色的形成與酶A有關(guān),若與酶A合成有關(guān)的mRNA的部分堿基序列為5'-AUUCCGGAUC-3',則合成該部分序列的模板DNA的序列為()A.5'-UAAGGCCUAG-3' B.5'-AUUCCGGAUC-3'C.5'-ATTCCGGATC-3' D.5'-GATCCGGAAT-3'8.基因儲存著生命的種族、血型、孕育、生長、凋亡等信息。下列關(guān)于基因的敘述,正確的是()A.血紅蛋白基因是4種堿基對的隨機排列B.等位基因和同源染色體可同步分離C.基因就是有遺傳效應(yīng)的DNA片段D.基因的堿基總數(shù)與DNA分子的堿基總數(shù)相等9.白化病和黑尿病都是由酶缺陷引起的人類遺傳病,白化病患者不能將酪氨酸合成黑色素,黑尿病患者不能將尿黑酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴R宜?,排出的尿液因含有尿黑酸,遇空氣后氧化變黑,相關(guān)物質(zhì)的代謝途徑如下圖所示。下列分析錯誤的是()A.白化病患者的酶B存在缺陷,酶C和酶D正常B.黑尿病患者的酶D存在缺陷,酶B和酶C正常C.該實例說明基因通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀D.該實例說明基因與性狀并非簡單的一一對應(yīng)關(guān)系10.Y基因中的部分堿基C在DNA甲基化酶的作用下發(fā)生了甲基化修飾,導(dǎo)致細胞中的Y蛋白含量減少。下列敘述正確的是()A.DNA甲基化會引起Y基因中脫氧核苷酸序列的改變B.DNA甲基化后會導(dǎo)致Y基因的表達受到抑制C.DNA甲基化引起的Y蛋白含量減少不會遺傳給后代D.抑制DNA甲基化酶的活性有利于DNA甲基化11.水稻的高稈(D)對矮稈(d)為顯性,抗病(R)對易感?。╮)為顯性,兩對相對性狀獨立遺傳?,F(xiàn)用純合的高稈抗病水稻和矮稈易感病水稻雜交獲得F?,F(xiàn)?與某植株雜交,其后代的表型結(jié)果如圖所示,該植株的基因型是()A.Ddrr B.ddRr C.ddRR D.DdRr12.真核生物中與遺傳有關(guān)的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.1條染色體含有1個或2個DNA分子B.基因存在于細胞核、線粒體、葉綠體等結(jié)構(gòu)中C.1個DNA分子上可含有多個基因D.DNA復(fù)制時,子鏈的延伸方向是3'→5'13.TATA框是多數(shù)真核生物基因首端的一段DNA序列,其堿基序列為TATAATAAT。在轉(zhuǎn)錄生成mRNA前,須先由轉(zhuǎn)錄因子TFⅡ-D蛋白和TATA框結(jié)合,形成穩(wěn)定的復(fù)合物,然后由RNA聚合酶依據(jù)模板鏈進行轉(zhuǎn)錄。下列說法正確的是()A.TATA框含有起始密碼子B.RNA聚合酶結(jié)合模板鏈后,可催化游離的脫氧核苷酸與子鏈相連C.RNA聚合酶催化打開DNA雙鏈堿基對之間的氫鍵D.阻止TFⅡ-D蛋白與TATA框結(jié)合,mRNA的合成會增多14.生物學(xué)觀點是基于生物學(xué)事實和證據(jù)提出的。下表有關(guān)生物學(xué)觀點與對應(yīng)實驗證據(jù)和依據(jù)的選項中,正確的是()選項生物學(xué)觀點實驗證據(jù)和依據(jù)A基因在染色體上薩頓以果蠅為實驗材料,通過假說一演繹法進行雜交實驗B加熱致死的S型肺炎鏈球菌中存在“轉(zhuǎn)化因子”格里菲思以小鼠為實驗材料,通過對比實驗來研究肺炎鏈球菌的致病情況CDNA是遺傳物質(zhì)赫爾希與蔡斯采用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)進行T2噬菌體侵染肺炎鏈球菌的實驗DDNA半保留復(fù)制科學(xué)家以大腸桿菌為材料,運用放射性同位素示蹤技術(shù)和離心技術(shù)進行實驗15.果蠅是遺傳學(xué)上常用的實驗材料,果蠅的某精原細胞的染色體及部分基因組成如圖所示,將A、a基因用紅色熒光標(biāo)記,將B、b基因用藍色熒光標(biāo)記,假設(shè)1個基因1個熒光點。下列敘述錯誤的是()A.正常情況下,此細胞產(chǎn)生的配子中有4條染色體B.該果蠅能產(chǎn)生僅含有A和僅含有a的配子且比例為1∶1,這能體現(xiàn)分離定律的實質(zhì)C.此細胞可發(fā)生同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合D.減數(shù)分裂Ⅰ后期,可以觀察到1個紅色熒光點和1個藍色熒光點分別移向兩極16.圖甲為中心法則中某過程的示意圖,圖乙為某核苷酸的化學(xué)結(jié)構(gòu)圖。下列有關(guān)說法錯誤的是()甲乙A.圖甲中的酶為逆轉(zhuǎn)錄酶B.圖甲過程可發(fā)生在被艾滋病病毒侵染的細胞內(nèi)C.圖乙物質(zhì)可以為圖甲過程提供原料D.圖乙物質(zhì)可為合成ATP提供原料二、非選擇題:本題共5小題,共52分。17.(10分)某種性別決定方式為ZW型的蛾類,其有眼和無眼是一對相對性狀(受等位基因B/b控制),實驗人員選擇一只無眼雄蛾和一只有眼雌蛾進行雜交,F(xiàn)?中無眼雄蛾∶有眼雄蛾∶無眼雌蛾∶有眼雌蛾=1∶1∶1∶1?;卮鹣铝袉栴}:(1)若控制有眼和無眼性狀的基因位于常染色體上,則根據(jù)以上雜交結(jié)果______(填“能”或“不能”)判斷有眼和無眼性狀的顯隱性關(guān)系。(2)若控制有眼和無眼性狀的基因位于Z染色體上,則顯性性狀是______,判斷理由是______。(3)實驗人員從F?中選擇無眼雄蛾和無眼雌蛾進行雜交,從雜交結(jié)果推斷出控制有眼和無眼性狀的基因位于Z染色體上,則雜交結(jié)果是______。(4)除(3)題雜交組合外,請從F?中選擇實驗材料設(shè)計另一種雜交實驗來證明控制有眼和無眼性狀的基因位于Z染色體上,要求寫出實驗雜交組合和預(yù)期的結(jié)果。①雜交組合:______(用表型和雜交符號表示)。②預(yù)期的結(jié)果:______。18.(11分)某二倍體植物進行減數(shù)分裂時,用紅色熒光和綠色熒光分別標(biāo)記其中一對同源染色體的著絲粒,在熒光顯微鏡下,觀察到熒光點隨時間依次出現(xiàn)在細胞中①~④四個不同的位置,如圖甲所示。圖乙為該植物花粉母細胞(相當(dāng)于動物的精原細胞)進行減數(shù)分裂不同時期的顯微實拍圖像,其中e細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ中期?;卮鹣铝袉栴}:(1)圖甲中兩個熒光點在______的牽引下從①向②移動,這一過程中發(fā)生的染色體行為是______,②對應(yīng)圖乙中的______(填字母),③到④過程中發(fā)生的染色體行為是____________。(2)圖乙中染色體、核DNA、染色單體的數(shù)值比為1∶2∶2的有______(填字母)。(3)聯(lián)會復(fù)合體是聯(lián)會的同源染色體間形成的蛋白復(fù)合結(jié)構(gòu),D蛋白可促進聯(lián)會復(fù)合體中蛋白質(zhì)的降解,D蛋白缺失突變體不能正常減數(shù)分裂,原因是______。19.(10分)某家族兩種遺傳病的系譜圖如圖所示,其中甲病由A或a基因控制,乙病由B或b基因控制,Ⅱ-5無乙病致病基因。不考慮X、Y同源區(qū)段,回答下列問題:(1)乙病的遺傳方式為______,判斷依據(jù)是______。(2)Ⅲ-1的甲病致病基因可來自______(填“Ⅰ-1”或“Ⅰ-2”)。Ⅱ-4的基因型為______,Ⅲ-6與其基因型相同的概率為______。(3)若Ⅲ-6與一個基因型與Ⅲ-3相同的個體婚配后生下一個后代,則該后代同時不患甲、乙病的概率是______。20.(11分)赫爾希和蔡斯的“T2噬菌體侵染大腸桿菌”實驗的部分過程如圖所示,回答下列問題:(1)該實驗使用了______技術(shù)將蛋白質(zhì)和DNA加以區(qū)分。得到放射性噬菌體的方法為______。圖中噬菌體的______(填“核酸”或“蛋白質(zhì)”)被35S標(biāo)記。(2)若將DNA雙鏈具有放射性的噬菌體放于無放射性的大腸桿菌中繁殖1代,則子代DNA雙鏈放射性的情況是______,這證明了DNA______的復(fù)制特點。(3)若圖示過程使用的放射性同位素為32P,則出現(xiàn)圖示異常結(jié)果的原因最可能是______(答出1點)。21.(10分)研究表明,circRNA可以通過miRNA調(diào)控P基因表達進而影響細胞凋亡,調(diào)控機制如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)在細胞核中合成P基因mRNA時,需要以______為模板。(2)miRNA是一種小型的RNA,它能與P基因mRNA結(jié)合的原因是______。miRNA與P基因mRNA結(jié)合后能抑制P蛋白的合成,若抑制miRNA的合成,則可以______(填“促進”或“抑制”)細胞凋亡。(3)circRNA是由細胞核中的某種前體mRNA通過剪切形成的小型RNA,當(dāng)細胞中的circRNA合成減少時,______(填“會”或“不會”)影響細胞凋亡,原因是______。(4)上述調(diào)控機制在人體的多種組織細胞中都存在,如腎小球細胞。機體發(fā)生慢性腎炎,會使腎小球細胞過度凋亡,從而引起腎功能衰竭。據(jù)圖分析,對由慢性腎炎引起的腎功能衰竭提出一種治療的思路:______。
高一年級考試生物學(xué)參考答案1.A【解析】一對基因的遺傳不能體現(xiàn)自由組合定律,B項錯誤。遺傳遵循自由組合定律的等位基因遵循分離定律,C項錯誤。分離定律和自由組合定律只適用于進行有性生殖生物的遺傳分析,D項錯誤。2.B【解析】由題分析可知,白色個體的基因型為mm____、M_nn__,紅色個體的基因型為M_N_ee,紫色個體的基因型為M_N_E_?;蛐蜑镸mNNEe的植株和基因型為mmnnEe的植株雜交,子代的基因型分別是MmNnEE、MmNnEe、MmNnee、mmNnEE、mmNnEe、mmNnee,因此子代的表型和基因型的種類數(shù)分別是3種和6種,B項符合題意。3.C【解析】減數(shù)分裂前的間期,染色體復(fù)制會使核DNA數(shù)目加倍,而染色體數(shù)目不變,C項符合題意。4.B【解析】基因C和R位于同一條染色體上,其遺傳不遵循分離定律,A項錯誤。兩條同源染色體的相同位置上的基因為等位基因或相同基因,因此圖示染色體的同源染色體上的基因序列無法確定,C項錯誤。不同基因的根本區(qū)別是組成基因的堿基的序列不同,D項錯誤。5.C【解析】雞的性別決定方式為ZW型,因此子代性別比例接近1∶1,這與親本雌雞產(chǎn)生的卵細胞類型有關(guān),C項符合題意。6.D【解析】圖中能表示一個完整脫氧核苷酸的是b,A項錯誤。在DNA的雙鏈結(jié)構(gòu)中,堿基的比例總是(A+C)/(G+T)=1或(A+G)/(C+T)=1,B項錯誤。一條鏈上相鄰脫氧核苷酸之間是通過磷酸二酯鍵連接起來的,C項錯誤。7.D【解析】DNA與相應(yīng)的mRNA堿基互補,且DNA所含的堿基為A、T、C、G,因此若mRNA的部分堿基序列為:5'-AUUCCGGAUC-3',則合成該部分序列的模板DNA的序列為5'-GATCCGGAAT-3',D項符合題意。8.B【解析】血紅蛋白基因的堿基排列是具有特異性的,A項錯誤?;蚴怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段或RNA片段,C項錯誤?;虻膲A基總數(shù)一般小于DNA分子的堿基總數(shù),D項錯誤。9.C【解析】該實例說明基因通過控制酶的合成控制代謝過程,進而控制生物體的性狀,C項符合題意。10.B【解析】DNA甲基化不會引起基因中脫氧核苷酸序列的改變,A項錯誤。DNA甲基化引起的性狀改變可以遺傳給后代,C項錯誤。抑制DNA甲基化酶的活性不利于DNA甲基化,D項錯誤。11.B【解析】由題意可知,親本的基因型為DDRR、ddrr,則F?的基因型為DdRr。分析題圖可知,F(xiàn)?與某植株雜交,子代中高稈∶矮稈=1∶1,抗?。阂赘胁?3∶1,因此該植株的基因型為ddRr,B項符合題意。12.D【解析】DNA復(fù)制時,子鏈的延伸方向是5'→3',D項符合題意。13.C【解析】起始密碼子位于mRNA上,A項錯誤。RNA聚合酶結(jié)合模板鏈后,可催化游離的核糖核苷酸與子鏈相連,B項錯誤。阻止TFⅡ-D蛋白與TATA框結(jié)合,mRNA的合成會受到抑制,D項錯誤。14.B【解析】基因在染色體上,是摩爾根以果蠅為實驗材料,通過假說一演繹法進行雜交實驗得出的結(jié)論,A項錯誤。DNA是遺傳物質(zhì),是赫爾希與蔡斯采用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)進行T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗得出的結(jié)論,C項錯誤。N沒有放射性,D項錯誤。15.D【解析】減數(shù)分裂Ⅰ后期,可以觀察到各有2個紅色熒光點和2個藍色熒光點分別移向兩極,D項符合題意。16.C【解析】圖乙物質(zhì)為ATP,其水解后可得到腺嘌呤核糖核苷酸、磷酸,圖甲過程需要以脫氧核苷酸作為原料,因此圖乙物質(zhì)不能為圖甲過程提供原料,C項符合題意。17.(1)不能(1分)(2)無眼(1分)只有當(dāng)無眼為顯性時,子代雌、雄個體的表型才會都同時存在無眼和有眼(合理即可,2分)(3)雄蛾全表現(xiàn)為無眼,雌蛾中無眼∶有眼=1∶1(2分)(4)①無眼雌蛾×有眼雄蛾(2分)②雄蛾全表現(xiàn)為無眼,雌蛾全表現(xiàn)為有眼(2分)【解析】(1)若控制有眼和無眼性狀的基因位于常染色體上,則根據(jù)題干所述雜交結(jié)果不能判斷有眼和無眼性狀的顯隱性。(2)若控制有眼和無眼性狀的基因位于Z染色體上,欲出現(xiàn)題干所述F?的表型及比例,則親本的雜交組合為:ZBZb×ZbW,因此顯性性狀為無眼。(3)根據(jù)題意可知,雜交組合ZBZb×ZBW的子代的基因型及比例為ZBZB∶ZBZb∶ZBW∶ZbW=1∶1∶1∶1,即雄蛾全表現(xiàn)為無眼,雌蛾中無眼∶有眼=1∶1。(4)除(3)題雜交組合外,還可用F?中的有眼雄蛾和無眼雌蛾進行雜交,即ZbZb×ZBW,則子代的基因型及比例為ZBZb∶ZbW=1∶1,即雄蛾全表現(xiàn)為無眼,雌蛾全表現(xiàn)為有眼。18.(1)紡錘絲(1分)聯(lián)會(2分)c(2分)同源染色體分離(2分)(2)abce(填全得2分,漏填得1分。填錯不得分)(3)D蛋白缺失,同源染色體無法分離(2分)【解析】(1)圖甲中的熒光點代表著絲粒,著絲粒的運動需要紡錘絲的牽引;圖甲中由①到②的行為為同源染色體的聯(lián)會,②為減數(shù)分裂Ⅰ的前期,對應(yīng)圖乙中的c;③到④為聯(lián)會后,同源染色體的分離。(2)圖乙中的a、b、c分別處于減數(shù)分裂Ⅰ的后期、中期和前期,d、e分別處于減數(shù)分裂Ⅱ的中期、后期,因此圖乙中染色體、核DNA、染色單體的數(shù)值比為1∶2∶2的有a、b、c、e。(3)由題意可知,同源染色體的分離需要將聯(lián)會復(fù)合體降解,D蛋白可促進聯(lián)會復(fù)合體的降解,因此D蛋白缺失突變體中,聯(lián)會復(fù)合體的降解異常會導(dǎo)致同源染色體無法分離。19.(1)伴X染色體隱性遺傳(1分)Ⅱ-4和Ⅱ-5均不患乙病,Ⅲ-5患乙?。ɑ颌?1和Ⅰ-2均不患乙病,Ⅱ-3患乙?。f明乙病為隱性遺傳病,Ⅱ-5無乙病致病基因,因此乙病致病基因位于X染色體上(3分)(2)Ⅰ-2(1分)AaXBXb(2分)1/3(1分)(3)7/24(2分)【解析】(1)乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳,判斷依據(jù)是Ⅱ-4和Ⅱ-5均不患乙病,Ⅲ-5患乙?。ɑ颌?1和Ⅰ-2均不患乙病,Ⅱ-3患乙?。f明該病為隱性遺傳病,Ⅱ-5無乙病致病基因,因此乙病致病基因位于X染色體上。(2)Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分別是aaXBX?、AaXBY,Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分別是aaXBX?、AaX?Y,Ⅲ-1的基因型是AaXBY,因此Ⅲ-1所含的A基因來自Ⅰ-2;Ⅱ-4的基因型是AaXBX?,Ⅲ-6的基因型與其相同的概率是(2/3)×(1/2)=1/3。(3)Ⅲ-6與一個基因型與Ⅲ-3相同的個體婚配,即A_-XBX-×aaXBY,則后代同時不患甲、乙病的概率是(2/3)×(1/2)×[1-(1/2)×(1/4)]=7/24。20.(1)放射性同位素標(biāo)記(1分)用含放射性同位素的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,再用該大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體(3分)蛋白質(zhì)(1分)(2)其中一條鏈含有放射性,另外一條鏈無放射性(2分)半保留復(fù)制(1分)(3)保溫時間(培養(yǎng)時間)過短,導(dǎo)致大部分噬菌體未侵染大腸桿菌,攪拌、離心后進入上清液;保溫時間過長,大腸桿菌裂解,子代噬菌體釋放到上清液(只答出時間過長或過短給1分,3分)【解析
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