2025版高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)課時達(dá)標(biāo)作業(yè)38烴的含氧衍生物

PAGEPAGE1課時達(dá)標(biāo)作業(yè)38烴的含氧衍生物基礎(chǔ)題1.下列化學(xué)用語或物質(zhì)的性質(zhì)描述正確的是()A．如圖表示烴的名稱為3－甲基－4－乙基－7－甲基辛烷B．符合分子式為C3H8O的醇有三種不同的結(jié)構(gòu)C．乙烯在肯定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)，被酸性高錳酸鉀溶液氧化，也能在肯定條件下被氧氣氧化成乙酸D．治療瘧疾的青蒿素的結(jié)構(gòu)簡式為，分子式是C15H20O5解析：依據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法，該分子的名稱為2，6－二甲基－5－乙基辛烷，A項錯誤；符合分子式為C3H8O的醇有1－丙醇和2－丙醇二種不同的結(jié)構(gòu)，B項錯誤；乙烯在肯定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)，被酸性高錳酸鉀溶液氧化，也能在肯定條件下被氧氣氧化成乙酸，C項正確；依據(jù)青蒿素的結(jié)構(gòu)簡式可寫出它的分子式為C15H22O5，D項錯誤。答案：C2．下列化合物中，能發(fā)生酯化、還原、加成、消去四種反應(yīng)的是()解析：A不能發(fā)生酯化、消去反應(yīng)，B不能發(fā)生還原、加成反應(yīng)，D不能發(fā)生消去反應(yīng)。答案：C3．某款香水中的香氛主要由以下三種化合物構(gòu)成，下列說法正確的是()A．月桂烯分子中全部原子可能共平面B．檸檬醛和香葉醇是同分異構(gòu)體C．香葉醇能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)D．三種有機物的一氯代物均有7種(不考慮立體異構(gòu))解析：月桂烯分子含有4個—CH3，分子中全部原子不行能共平面，A項錯誤；檸檬醛的分子式為C10H16O，香葉醇的分子式為C10H18O，分子式不同，二者不是同分異構(gòu)體，B項錯誤；香葉醇分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，含有—OH，能發(fā)生氧化反應(yīng)和酯化反應(yīng)，C項正確；月桂烯、香葉醇的一氯代物有7種，檸檬醛的一氯代物有6種，D項錯誤。答案：C4.漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是()A．漢黃芩素的分子式為C16H13O5B．該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C．1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗1molBr2D．與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團的種類削減1種解析：A錯：漢黃芩素的分子式為C16H12O5；B對：該分子中含有酚羥基，可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；C錯：酚羥基鄰位、碳碳雙鍵都能與溴水反應(yīng)，1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)消耗Br2的物質(zhì)的量最多2mol；D錯：分子中碳碳雙鍵、羰基都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，官能團種類會削減2種。答案：B5．CPAE是蜂膠的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成過程如下。下列說法不正確的是()A．1molCPAE與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOHB．可用金屬Na檢測上述反應(yīng)結(jié)束后是否殘留苯乙醇C．與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種D．咖啡酸可發(fā)生聚合反應(yīng)，并且其分子中含有3種官能團解析：CPAE中酚烴基和酯基都能與NaOH反應(yīng)，A正確；題述反應(yīng)方程式中的四種物質(zhì)都能與Na反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，所以用Na無法檢驗反應(yīng)結(jié)束后是否殘留苯乙醇，B項錯誤；與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種，分別，C項正確；咖啡酸中含有碳碳雙鍵、羧基、酚羥基3種官能團，能發(fā)生加聚反應(yīng)，D項正確。答案：B6.普伐他汀是一種調(diào)整血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示(未表示出其空間構(gòu)型)。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述不正確的是()A．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D．1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應(yīng)解析：有機物分子中沒有酚羥基，所以不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A不正確；該有機物分子中有碳碳雙鍵，有醇羥基都能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色，B正確；分子中有碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)，有醇羥基、酯基及羧基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，醇羥基相連碳原子鄰位碳上有氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)，C正確；該物質(zhì)分子中有一個酯基和一個羧基，所以可與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，其物質(zhì)的量比為12，D正確。答案：A7．己烯雌酚是人工合成的非甾體雌激素物質(zhì)，主要用于治療雌激素低下癥及激素平衡失調(diào)所引起的功能性出血等，如圖所示分別取1mol己烯雌酚進(jìn)行4個試驗。下列對試驗數(shù)據(jù)的預(yù)料與實際狀況吻合的是()A．①中生成7molH2OB．②中無CO2生成C．③中最多消耗3molBr2D．④中發(fā)生消去反應(yīng)解析：己烯雌酚的分子式為C18H20O2，反應(yīng)①中應(yīng)生成10molH2O，A項錯；酚的酸性比H2CO3的弱，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，B項對；兩個酚羥基的鄰位上共有4個氫原子，它們均可被鹵素原子取代碳碳雙鍵能與Br2發(fā)生加成，故反應(yīng)③中最多可以消耗5molBr2，C項錯；苯環(huán)上的酚羥基不能發(fā)生消去反應(yīng)，D項錯。答案：B8．羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸反應(yīng)制得。下列有關(guān)說法正確的是()A．該反應(yīng)是加成反應(yīng)B．苯酚和羥基扁桃酸是同系物C．乙醛酸與H2在熱的鎳催化下反應(yīng)生成乙二醇D．常溫下，1mol羥基扁桃酸能與3molNaOH反應(yīng)解析：A項為醛基上碳氧雙鍵的加成反應(yīng)，正確；B項，苯酚與羥基扁桃酸結(jié)構(gòu)不相像，不屬于同系物；C項，乙醛酸的羧基不能發(fā)生催化加氫；D項，醇羥基不能與NaOH反應(yīng)。答案：A9．BHT是一種常用的食品抗氧化劑，從動身合成BHT的方法有如下兩種。下列說法不正確的是()A．推想BHT在水中的溶解度小于苯酚B．BHT與都能使酸性KMnO4溶液褪色C．方法一和方法二的反應(yīng)類型都是加成反應(yīng)D．BHT與具有完全相同的官能團解析：BHT分子含有2個—C(CH3)3和1個—CH3，而烴基是憎水基，故其溶解度小于苯酚，A項正確；酚羥基能被酸性KMnO4溶解氧化，故BHT與都能使酸性KMnO4溶液褪色，B項正確；方法一是加成反應(yīng)，方法二是取代反應(yīng)，C項錯誤；BHT與的官能團都是酚羥基，D項正確。答案：C實力題10.某探討小組以化合物1為原料，按下列路途制備聚合物8：請回答：(1)以下四個化合物中，含有羧基的是________。A．化合物3B．化合物4C．化合物6D．化合物7(2)化合物4→8的合成路途中，未涉及的反應(yīng)類型是________。A．取代反應(yīng)B．消去反應(yīng)C．加聚反應(yīng)D．還原反應(yīng)(3)下列四個化合物中，與化合物4互為同系物的是________。A．CH3COOC2H5B．C6H5COOHC．CH3CH2CH2COOHD．CH3COOH(4)化合物4的屬于酯類的全部同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。(5)寫出化合物7→8的化學(xué)方程式：__________________________。解析：(1)A選項，化合物3為CH3CH2CN，不含有羧基；B選項，化合物4為CH3CH2COOH，含有羧基；C選項，化合物6為CH2=CHCOOH，含有羧基；D選項，化合物7為CH2=CHCOOCH3，不含有羧基。(2)化合物4→化合物5為取代反應(yīng)；化合物5→化合物6為消去反應(yīng)；化合物6→化合物7為取代反應(yīng)；化合物7→化合物8為加聚反應(yīng)。此合成路途中未涉及還原反應(yīng)，所以D選項符合題意。(3)化合物4為CH3CH2COOH。A選項，該物質(zhì)與化合物4的分子結(jié)構(gòu)不相像，所以不符合題意；B選項，該物質(zhì)與化合物4在分子組成上不是相差CH2的整數(shù)倍，所以不符合題意；C選項，兩者均為羧酸，且分子組成上相差一個CH2，屬于同系物，所以符合題意；D選項，兩者均為羧酸，且分子組成上相差一個CH2，屬于同系物，所以符合題意。(4)先確定—COO—，再將剩余的原子和原子團按有機物分子結(jié)構(gòu)特點，分布在酯基的兩端，最終得到屬于酯類的同分異構(gòu)體有HCOOCH2CH3、CH3COOCH3兩種。(5)化合物7→化合物8為加聚反應(yīng)，其化學(xué)方程式為。答案：(1)BC(2)D(3)CD(4)CH3COOCH3、HCOOC2H5(5)11．M是聚合物膠黏劑、涂料等的單體，其一條合成路途如下(部分試劑及反應(yīng)條件省略)：完成下列填空：(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是________。反應(yīng)④的反應(yīng)條件是________。(2)除催化氧化法外，由A得到所需試劑為________。(3)已知B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。由反應(yīng)②、反應(yīng)③說明：在該條件下，____________________。(4)寫出結(jié)構(gòu)簡式：C________，M________。(5)D與1－丁醇反應(yīng)的產(chǎn)物與氯乙烯共聚可提高聚合物性能，寫出該共聚物的結(jié)構(gòu)簡式________。(6)寫出一種滿意下列條件的丁醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________。①不含羰基，②含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子已知：雙鍵碳上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。解析：(1)依據(jù)題意可知合成M的主要途徑為：丙烯(CH2=CHCH3)在催化劑的作用下與H2/CO發(fā)生反應(yīng)生成丁醛CH3CH2CH2CHO；CH3CH2CH2CHO在堿性條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成，其分子式為C8H16O2，與A的分子式C8H14O對比可知，反應(yīng)①為在濃硫酸，加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)。(2)除催化氧化法外，由A得到還可以利用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液等將醛基氧化成羧基，然后再酸化的方法。(3)化合物A(C8H14O)與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成B(C8H16O)，由B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明碳碳雙鍵首先與H2加成，即碳碳雙鍵比醛基(羰基)易還原。(4)丙烯(CH2=CHCH3)在催化劑作用下被O氧化為C(分子式為C3H4O)，結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CHCHO；CH2=CHCHO進(jìn)一步被催化氧化生成D(分子式為C3H4O2)，D的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CHCOOH；Y的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH，D與Y在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成M，M的結(jié)構(gòu)簡式為：(5)D為CH2=CHCOOH，與1－丁醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3，CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3與氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)可生成高聚物；(其他合理答案也可)。(6)丁醛的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2CH2CHO，Ω＝1，在其同分異構(gòu)體中①不含羰基，說明分子中含有碳碳雙鍵，②含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且雙鍵碳上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。則符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為：(其他合理答案也可)。答案：(1)消去反應(yīng)濃硫酸，加熱(2)銀氨溶液，酸(合理即可)(3)碳碳雙鍵比羰基(醛基)易還原(合理即可)(4)CH2=CHCHO12．環(huán)丁基甲酸是重要的有機合成中間體，其一種合成路途如下：回答以下問題：(1)A屬于烯烴，其結(jié)構(gòu)簡式為__________________________。(2)B→C的反應(yīng)類型是________，該反應(yīng)生成的與C互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物是________________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為________________，E的化學(xué)名稱是________。(4)寫出同時滿意下列條件的G的全部同分異構(gòu)體________(寫結(jié)構(gòu)簡式，不考慮立體異構(gòu))。①核磁共振氫譜為3組峰；②能使溴的四氯化碳溶液褪色；③1mol該同分異構(gòu)體與足量飽和NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生88g氣體。(5)H的一種同分異構(gòu)體為丙烯酸乙酯(CH2=CH—COOC2H5)，寫出聚丙烯酸乙酯在NaOH溶液中水解的化學(xué)方程式：______________________________________________________________________________________________________________。(6)參照上述合成路途，以和化合物E為原料(無機試劑任選)，設(shè)計制備的合成路途。解析：用逆合成分析法：由C的結(jié)構(gòu)可推出B為CH2=CH—CH2Br，A為CH2=CH—CH3。(1)由上述分析，A與Br2光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成C，A屬于烯烴，則為丙烯，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH—CH3。(2)CH2=CH—CH2Br與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2Br—CH2—CH2Br，故B→C的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；該反應(yīng)生成的與C互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物是。(3)D與C2H5OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，由E的結(jié)構(gòu)簡式可推出D為丙二酸，結(jié)構(gòu)簡式為HOOC—CH2—COOH；E的化學(xué)名稱是丙二酸二乙酯。(4)G為，其同分異構(gòu)體：①核磁共振氫譜為3組峰，則有3種氫原子。②能使溴的四氯化碳溶液褪色，則有碳碳雙鍵。③1mol該同分異構(gòu)體與足量飽和