吉林省通化市2024~2025學(xué)年度下學(xué)期4月質(zhì)量檢測 高二生物學(xué)（含答題卡、答案）

高二生物學(xué)考生注意:1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分,考試時間75分鐘。2.答題前,考生務(wù)必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內(nèi)項(xiàng)目填寫清楚。3.考生作答時,請將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑;非選擇題請用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答,4.本卷命題范圍:人教版選擇性必修3。一、選擇題:本題共16小題,每小題3分,共48分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題目要求。1.下列關(guān)于傳統(tǒng)泡菜制作的敘述,錯誤的是A.泡菜中乳酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.4%~0.8%時,泡菜的口味和品質(zhì)最佳B.制作泡菜的流程為選擇菜料→調(diào)味裝壇→密封發(fā)酵→配制并倒入鹽水→成品C.調(diào)味裝壇時,晾干的菜料裝至半壇時放入香辛料,繼續(xù)裝至八成滿D.添加鹽水時,鹽水需要煮沸冷卻后倒入壇內(nèi),使鹽水沒過全部的菜料2.下列關(guān)于家庭制作果酒、果醋的敘述,正確的是A.果酒、果醋制作中利用的兩種菌種均為好氧型微生物B.果酒制作過程中,不能對材料多次反復(fù)沖洗,以防止菌種流失C.可先進(jìn)行果酒發(fā)酵,后通入無菌空氣并降低溫度進(jìn)行果醋發(fā)酵D.當(dāng)缺少糖源時,醋酸菌產(chǎn)生的酶可以直接將酒精轉(zhuǎn)化為乙酸和CO23.在均勻涂布有大腸桿菌培養(yǎng)液的平板上,放置大小相同的含有不同濃度鏈霉素(抗生素的一種)的圓形濾紙片I~Ⅳ,然后在無菌、適宜條件下培養(yǎng)若干小時,濾紙片周圍出現(xiàn)抑制大腸桿菌生長的環(huán)圈(簡稱為抑菌圈)如圖所示。下列敘述錯誤的是A.抑菌圈直徑與濾紙片直徑的比值越大,說明鏈霉素抑制大腸桿菌生長的效果越好B.Ⅳ抑菌圈內(nèi)的菌落可能來源于一個具有抗鏈霉素能力的活細(xì)菌D.培養(yǎng)時需將平板倒置,這既能防止水分過快蒸發(fā),也能防止皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基造成污染有性生殖雜交品種R—→體細(xì)胞雜交—→體細(xì)胞雜交品種A2064.為培育抗青枯病的馬鈴薯新品種R和A206,研究人員用抗青枯病野生種馬鈴薯(2N=24)與易感青枯病栽培種馬鈴薯(4N=48)進(jìn)行了如圖所示的操作有性生殖雜交品種R—→體細(xì)胞雜交—→體細(xì)胞雜交品種A206易感青枯病栽培種十抗青枯病野生種A.雜交品種R的體細(xì)胞中含有36條染色體B.制備原生質(zhì)體時,酶解液的滲透壓應(yīng)比細(xì)胞液的低C.體細(xì)胞雜交中可用高Ca2十—高PH融合法誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合D.新品種A206馬鈴薯植株可能比野生種馬鈴薯植株長得更為高大【高二4月質(zhì)量檢測●生物學(xué)第1頁(共6頁)】ZZ5.發(fā)酵工程在食品工業(yè)、醫(yī)藥工業(yè)和農(nóng)牧業(yè)等許多領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用,形成了規(guī)模龐大的發(fā)酵工業(yè)。下列關(guān)于發(fā)酵工程應(yīng)用的敘述,錯誤的是A.與化學(xué)防治相比,利用微生物農(nóng)藥進(jìn)行防治可顯著減少環(huán)境污染B.從培養(yǎng)的微生物細(xì)胞中分離出的單細(xì)胞蛋白可作為食品添加劑C.啤酒發(fā)酵中酵母菌的繁殖、大部分糖的分解和代謝物的生成都在主發(fā)酵階段完成D.發(fā)酵產(chǎn)品包括微生物細(xì)胞本身、代謝物,不同產(chǎn)品需要的提純方法可能不同6.研究人員將大熊貓皮膚成纖維細(xì)胞重編程為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(ipsCs),這些ipsCs在體外培養(yǎng)下能夠分化成各種不同類型的細(xì)胞。下列敘述錯誤的是A.大熊貓?bào)w內(nèi)已分化的T細(xì)胞也有可能被誘導(dǎo)為ipsCsB.用皮膚成纖維細(xì)胞重編程為ipsCs時可能需借助載體將特定基因?qū)肫つw成纖維細(xì)胞中C.ipsCs體外分化的過程與細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)的調(diào)控有關(guān)D.利用自體ipsCs治療疾病時,理論上需要注射免疫抑制劑來抑制免疫排斥反應(yīng)7.科研人員將取自某遺傳性肝病患者的肝細(xì)胞通過體外培養(yǎng)、基因修復(fù),獲得了基因編輯肝細(xì)胞,并將其移植到該患者體內(nèi),以治療遺傳性肝病,過程如圖所示(CRIspR/Cas9是一種新型的基因編輯工具,能對動物和植物的DNA進(jìn)行特異性改變,該技術(shù)類似于一種特殊的分子剪刀)。下列敘述正確的是A.體外培養(yǎng)肝細(xì)胞時可用胃蛋白酶處理所取肝組織,將組織分散成單細(xì)胞B.圖中原代肝細(xì)胞培養(yǎng)過程中會出現(xiàn)細(xì)胞貼壁現(xiàn)象,但不會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象C.需將原代肝細(xì)胞置于含有95%氧氣和5%CO2的混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)D.CRIspR/Cas9基因編輯工具可能是將致病基因剪切掉以便替換為正?；?.在畜牧生產(chǎn)中,利用動物細(xì)胞核移植技術(shù)可加速家畜遺傳改良進(jìn)程、促進(jìn)優(yōu)良畜群繁育。如圖是利用動物細(xì)胞核移植技術(shù)克隆優(yōu)質(zhì)奶牛的簡易流程圖,下列敘述正確的是A.過程①供體細(xì)胞必須是從甲牛卵巢采集的卵母細(xì)胞B.進(jìn)行過程②操作時必須穿透受體細(xì)胞透明帶C.圖中過程②去除的是紡綞體—染色體復(fù)合物D.后代丁牛的所有性狀都不可能與丙牛相同9.巴馬香豬不僅肉質(zhì)醇美,口感極佳,還可作為醫(yī)用模型?？蒲泄ぷ髡呃门咛スこ碳夹g(shù)促進(jìn)巴馬香豬的快速繁育與應(yīng)用,相關(guān)流程如圖所示。下列敘述正確的是A.圖中涉及胚胎移植等技術(shù)B.為提高胚胎的利用率可對早期胚胎進(jìn)行分割,分割次數(shù)越多,利用率越高C.得到的胚胎經(jīng)過程②必須移植到生理狀態(tài)相同的巴馬香豬C(與巴馬香豬A、B為同一品種)體內(nèi)D.對移植的胚胎進(jìn)行性別鑒定時,需要取內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞進(jìn)行DNA分析【高二4月質(zhì)量檢測●生物學(xué)第2頁(共6頁)】ZZ10.如圖是我國科學(xué)家利用胚胎干細(xì)胞建立體外胚胎和胚胎發(fā)育潛能研究的流程。人胚胎干細(xì)胞存在兩種不同狀態(tài),即原始態(tài)(naive)和始發(fā)態(tài)(primed)。naive干細(xì)胞具有最高的發(fā)育潛能,primed干細(xì)胞全能性相對較低。下列敘述錯誤的是A.過程⑤形成的原腸胚表面的細(xì)胞向內(nèi)遷移形成內(nèi)胚層B.猴子芽體相當(dāng)于囊胚,過程③的起點(diǎn)細(xì)胞應(yīng)取自芽體的滋養(yǎng)層細(xì)胞C.過程⑥需對受體母猴進(jìn)行同期發(fā)情處理,為供體胚胎移入受體提供相同的生理環(huán)境D.與神經(jīng)干細(xì)胞相比,primed干細(xì)胞具有形成機(jī)體所有的組織和器官甚至個體的潛能11.某興趣小組開展了“探究不同材料和不同溫度對DNA粗提取量影響”的相關(guān)實(shí)驗(yàn)。具體步驟為:稱取新鮮的花菜、辣椒和蒜黃各2份,每份10g。剪碎后分別分成兩組,一組置于20℃、另一組置于—20℃條件下且兩組均保存24h。將DNA的粗提取物溶于2mol/L的NaCl溶液中,用相關(guān)試劑進(jìn)行鑒定,結(jié)果如表所示。下列敘述錯誤的是A.實(shí)驗(yàn)中可用二苯胺試劑鑒定DNA粗提取物B.若采用離心法對DNA進(jìn)行粗提取,則該過程中需要進(jìn)行2次離心,離心后DNA都分布在上清液中C.等質(zhì)量的不同實(shí)驗(yàn)材料,在相同的保存溫度下,從蒜黃中提取的DNA量最多材料保存溫度花菜辣椒蒜黃20℃十十十十十十—20℃十十十十十十十十十D.相同實(shí)驗(yàn)材料低溫下保存時DNA提取量更多,可能是低溫抑制了核酸水解酶的活性所致12.炎癥性腸病(IBD)是一種易導(dǎo)致結(jié)腸癌的慢性疾病,患者腸道內(nèi)會產(chǎn)生硫代硫酸鹽,且生成量與疾病嚴(yán)重程度呈正相關(guān)。為簡化疾病診斷和精確用藥,科研人員開發(fā)了智能工程菌?？蒲腥藛T將抗炎蛋白基因與硫代硫酸鹽特異性誘導(dǎo)激活的啟動子P連接,構(gòu)建出如圖所示的表達(dá)載體,將表達(dá)載體導(dǎo)入大腸桿菌細(xì)胞中,篩選得到菌株E。飼喂菌株E的IBD小鼠癥狀明顯緩解。下列敘述錯誤的是A.將目的基因?qū)雱游锸芫炎畛Ｓ玫姆椒ㄊ秋@微注射法B.將圖示的表達(dá)載體導(dǎo)入大腸桿菌細(xì)胞前,應(yīng)先用Ca2十處理大腸桿菌C.構(gòu)建表達(dá)載體時可使用抗生素抗性基因作為選擇標(biāo)記,以篩選成功轉(zhuǎn)化的細(xì)胞D.選用啟動子P的優(yōu)點(diǎn)是僅在IBD發(fā)生時才表達(dá)抗炎蛋白且表達(dá)量與IBD程度呈負(fù)相關(guān)13.農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法廣泛應(yīng)用于植物基因工程中,研究人員利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將海島棉中抗草銨膦除草劑基因Bar導(dǎo)入陸地棉中,經(jīng)培養(yǎng)篩選獲得抗草銨膦除草劑的轉(zhuǎn)基因棉花。下列敘述錯誤的是A.農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法主要用于雙子葉植物和裸子植物B.農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法可將含Bar基因的重組Ti質(zhì)粒整合到陸地棉細(xì)胞的染色體DNA上C.檢測Bar基因是否在陸地棉細(xì)胞中翻譯常利用抗原—抗體雜交技術(shù)D.培育轉(zhuǎn)基因棉花還可利用我國科學(xué)家獨(dú)創(chuàng)的花粉管通道法14.某科研人員在研究某基因時,使用PCR技術(shù)擴(kuò)增了一個500bp的DNA片段,并通過瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行鑒定。電泳結(jié)果顯示,除了500bp的目標(biāo)條帶外,還有一些非特異性條帶(由于引物與非目標(biāo)序列的結(jié)合所產(chǎn)生)。下列關(guān)于“DNA片段的擴(kuò)增及電泳鑒定”實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是A.DNA向著與其所帶電荷相同的電極移動B.待指示劑前沿遷移到達(dá)凝膠加樣孔邊緣時需停止電泳,以防DNA跑出凝膠【高二4月質(zhì)量檢測●生物學(xué)第3頁(共6頁)】ZZC.延長延伸時間、增加模板DNA的用量等措施都可減少PCR反應(yīng)中的非特異性條帶D.在向微量離心管中添加反應(yīng)組分時,每吸取一種試劑后,移液器上的槍頭都必須更換15.蛋白質(zhì)工程是研究蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的重要手段,下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程的敘述,正確的是A.蛋白質(zhì)工程不能夠生產(chǎn)自然界中不存在的蛋白質(zhì)B.通過蛋白質(zhì)工程改造后獲得的性狀不能遺傳給后代C.蛋白質(zhì)工程是完全擺脫基因工程技術(shù)的一項(xiàng)全新的生物工程技術(shù)D.蛋白質(zhì)工程可以通過增加酶內(nèi)部二硫鍵數(shù)目提高酶的熱穩(wěn)定性16.人們對轉(zhuǎn)基因生物安全性的關(guān)注,隨著轉(zhuǎn)基因成果的不斷涌現(xiàn)而與日俱增。下列相關(guān)敘述錯誤的是A.只要有證據(jù)表明轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品有害,就應(yīng)該禁止轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用B.轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品需要經(jīng)過安全評估,符合標(biāo)準(zhǔn)才能上市C.將導(dǎo)致花粉失活的α淀粉酶基因與目的基因一起轉(zhuǎn)入植物可防止基因污染D.我國在對待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的研究上要堅(jiān)持自主創(chuàng)新,在推廣上要慎重對待二、非選擇題:本題共5小題,共52分。17.(10分)谷氨酸棒狀桿菌可用于微生物發(fā)酵工程生產(chǎn)谷氨酸,從而制取味精(主要成分為谷氨酸鈉)。圖1為谷氨酸棒狀桿菌合成谷氨酸的途徑。谷氨酸發(fā)酵的培養(yǎng)基成分主要有葡萄糖、氨水、磷酸鹽、生物素等,發(fā)酵裝置如圖2所示?；卮鹣铝袉栴}:葡萄糖↓中間產(chǎn)物↓圖1圖2(1)從物理性質(zhì)看,谷氨酸發(fā)酵的培養(yǎng)基屬于培養(yǎng)基。從培養(yǎng)基的成分與發(fā)酵裝置可看出,谷氨酸棒狀桿菌的代謝類型是。(2)谷氨酸的發(fā)酵生產(chǎn)中,通常需要分次加入氨水(弱堿性),從氨水的作用角度分析,原因是 (3)若要監(jiān)測發(fā)酵液中谷氨酸棒狀桿菌的數(shù)目,可采用顯微鏡直接計(jì)數(shù),使用該方法的計(jì)數(shù)過程是先將稀釋100倍的發(fā)酵液加入計(jì)數(shù)板(由25中方格×16小方格=400個小方格組成,容納液體總體積為0.1mm3)的計(jì)數(shù)室中,然后計(jì)數(shù)菌體數(shù)。若計(jì)數(shù)室中有36個菌體,則1mL的原發(fā)酵液中估計(jì)有谷氨酸棒狀桿菌個。此外還可以用法監(jiān)測發(fā)酵液中谷氨酸棒狀桿菌的數(shù)目。通常(4)研究發(fā)現(xiàn):發(fā)酵過程中當(dāng)溶氧量不足時,谷氨酸棒狀桿菌的代謝產(chǎn)物是乳酸或琥珀酸,所以谷氨酸棒狀桿菌在發(fā)酵過程中要不斷地通入無菌空氣并不斷攪拌。當(dāng)培養(yǎng)基中碳、氮比為4:1時,菌體大量繁殖,而產(chǎn)生的谷氨酸量較少;當(dāng)碳、氮比為3:1時,菌體繁殖受抑制,但谷氨酸的合成量大增。①發(fā)酵過程中攪拌的作用是。②結(jié)合上述發(fā)現(xiàn),寫出一種利用一定起始數(shù)量的菌種通過發(fā)酵得到大量谷氨酸的發(fā)酵思路: 18.(9分)白藜蘆醇(Res)是存在于葡萄、花生、虎杖等多種植物中的一種含量很低的天然成分,具有抗衰、抗炎、抗癌和美白等多種功效,在保健品、醫(yī)藥和化妝品等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景?？蒲腥藛T為了獲得Res,選擇花生植株M為材料,先用外植體獲得愈傷組織,然后在生物反應(yīng)器中懸浮培養(yǎng)?；卮鹣铝袉栴}:【高二4月質(zhì)量檢測●生物學(xué)第4頁(共6頁)】ZZ(1)工廠化生產(chǎn)Res的過程中,常選擇幼嫩的莖段作為外植體,原因是。為確保培養(yǎng)過程中不受污染,需要對所取材料進(jìn)行嚴(yán)格的處理,該處理中用到的試劑除無菌水、酒精外,還有(寫出1種)。(2)培養(yǎng)至愈傷組織階段經(jīng)歷了生理過程,使已經(jīng)分化的細(xì)胞經(jīng)過該過程,即失去其 ,轉(zhuǎn)變成未分化的細(xì)胞?？蒲腥藛T用少量纖維素酶和果膠酶處理培養(yǎng)材料獲得了單細(xì)胞,再用不同濃度的NAA溶液進(jìn)行懸浮培養(yǎng)。懸浮培養(yǎng)時細(xì)胞的生長速率及單位質(zhì)量細(xì)胞中的Res產(chǎn)量如圖所示。由圖可知,培養(yǎng)液中NAA對Res合成的作用是。注:生長速率=每天每升(L—1●d—1)培養(yǎng)基中增加的細(xì)胞干重克數(shù)(3)為了篩選出高產(chǎn)Res細(xì)胞,科研人員常采用誘變的方法處理愈傷組織。他們選愈傷組織作為處理 材料的原因是。(4)若該實(shí)驗(yàn)中所用的花生植株M是一種雜合體,要快速獲得與植株M基因型和表型都相同的花生 植株,利用植株M減數(shù)分裂得到的花粉粒作為外植體進(jìn)行植物組織培養(yǎng)的方案是否可行并說明理由。19.(10)感染柯薩奇病毒A組2型(CVA2)可引起手足口病。科學(xué)家以小鼠為實(shí)驗(yàn)材料成功制備了抗CVA2單克隆抗體用于檢測和治療手足口病。回答下列問題:(1)制備抗CVA2單克隆抗體時,一般需要在一定時間內(nèi)用滅活的對小鼠進(jìn)行間隔注射3次,一段時間后,從小鼠的脾臟中獲得能產(chǎn)生抗CVA2抗體的細(xì)胞,該細(xì)胞在體外培養(yǎng)的特點(diǎn)是(寫出2點(diǎn))。(2)誘導(dǎo)收集的細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合形成雜交瘤細(xì)胞的常用方法有(寫出兩種)和滅活病毒誘導(dǎo)法等。滅活病毒誘導(dǎo)法中病毒的滅活是用手段使病毒失去感染能力,但不能破壞病毒的。將雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)時,通常需要加入血清,其作用是。將選擇培養(yǎng)得到的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行,篩選獲得13株雜交瘤細(xì)胞。(3)科學(xué)家從上述獲得的13株雜交瘤細(xì)胞中進(jìn)一步篩選,測定抗CVA2單克隆抗體的特異性,結(jié)果如圖所示(單克隆抗體的特異性越強(qiáng),吸光度越大)。據(jù)圖分析,應(yīng)選擇第株雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行大規(guī)模培養(yǎng)獲取大量的單克隆抗體,判斷的理由是。20.(11分)釀酒酵母是重要的發(fā)酵菌種,廣泛應(yīng)用于釀酒、食品加工及生物燃料生產(chǎn)等。FLO基因表達(dá)的FLO蛋白可提高發(fā)酵中乙醇的產(chǎn)量,且FLO蛋白量與乙醇產(chǎn)量呈正相關(guān)。研究人員將FLO基因與超表達(dá)啟動子(能夠顯著提高基因的轉(zhuǎn)錄效率)連接以構(gòu)建超表達(dá)載體(如圖1所示),然后轉(zhuǎn)入釀酒酵母細(xì)胞,以期獲得高產(chǎn)乙醇的釀酒酵母品系?；卮鹣铝袉栴}:【高二4月質(zhì)量檢測●生物學(xué)第5頁(共6頁)】ZZ圖1菌株A導(dǎo)入不含F(xiàn)LO基因的表達(dá)載體———————————→———————————→—|導(dǎo)入含F(xiàn)LO基因的表達(dá)載體———————————→———————————→—(用于敲除FLO基因)圖2菌株B菌株C菌株D(1)利用酒精可將釀酒酵母細(xì)胞中的DNA粗提取出來,其原理是。(2)PCR技術(shù)擴(kuò)增FLO基因的過程中,除需添加引物、含Mg2十的緩沖液外,還需要添加(寫出3點(diǎn)),其中反應(yīng)緩沖液中添加的Mg2十的作用是。已知FLO基因中堿基G十C的占比很大,則一般要求PCR過程中變性的溫度會較高,原因是 ;PCR過程中通過控制溫度可使DNA復(fù)制在體外反復(fù)進(jìn)行,其中將溫度調(diào)設(shè)到72℃的目的是。(3)獲得PCR產(chǎn)物后,用瓊脂糖凝膠電泳對PCR產(chǎn)物進(jìn)行鑒定,影響DNA分子遷移速率的主要因素有(寫出2點(diǎn))。利用PCR技術(shù)擴(kuò)增FLO基因時根據(jù)來設(shè)計(jì)引物;一個FLO基因經(jīng)PCR連續(xù)擴(kuò)增3次,共需要個引物。(4)圖1中所示FLO超表達(dá)載體中綠色熒光蛋白基因的作用是。(5)已知一株釀酒酵母A(菌株A)含有1個FLO基因,研究人員對釀酒酵母菌株A進(jìn)行基因工程改造以提高發(fā)酵中的乙醇產(chǎn)量,他們基于菌株A構(gòu)建得到菌株B、C、D(如圖2)。該實(shí)驗(yàn)中,構(gòu)建菌株B的目的是,21.(12分)研究表明,大豆中的SGF14a基因可提高作物的鋁耐受性。某科研團(tuán)隊(duì)為了驗(yàn)證SGF14a基因在植物應(yīng)答鋁脅迫(生長環(huán)境中鋁鹽較多,鋁鹽含量較多的土壤呈酸性)中的作用,構(gòu)建含SGF14a基因的表達(dá)載體,將其轉(zhuǎn)化到煙草細(xì)胞,進(jìn)而獲得轉(zhuǎn)基因煙草。如圖為含大豆SGF14a基因的DNA片段和農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒結(jié)構(gòu)及酶切位點(diǎn)示意圖,已知A位點(diǎn)和B位點(diǎn)轉(zhuǎn)錄后分別對應(yīng)起始密碼子和終止密碼子,序號①②③④代表引物?；卮鹣铝袉栴}:(1)由圖可知,在PCR擴(kuò)增儀中應(yīng)加入引物(填序號),理由是。(2)用限制酶切割目的基因和質(zhì)粒時破壞的化學(xué)鍵是。經(jīng)分析,科研團(tuán)隊(duì)最終選擇用限制酶xbaI切割SGF14a基因的左側(cè),用限制酶切割SGF14a基因的右側(cè),右側(cè)不用另外兩種限制酶切割的原因分別是:a.;采用雙酶切的目的在于避免。(3)對轉(zhuǎn)化后的農(nóng)桿菌細(xì)胞進(jìn)行篩選時,培養(yǎng)基中需加入(填抗生素名稱)。(4)為了確定SGF14a基因是否成功轉(zhuǎn)化到煙草細(xì)胞,研究人員欲將得到的轉(zhuǎn)SGF14a基因煙草植株和野生型煙草植株作比較進(jìn)行鑒定,請簡要寫出實(shí)驗(yàn)方案:?！靖叨?月質(zhì)量檢測●生物學(xué)第6頁(共6頁)】ZZ正確填涂錯誤填涂正確填涂錯誤填涂姓名:準(zhǔn)考證號:缺考標(biāo)記(考生禁填)缺考考生,由監(jiān)考員貼條形碼,并用2B鉛筆填涂缺考標(biāo)記貼條形碼區(qū)(正面朝上,切勿貼出虛線方框)1.答題前,先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在規(guī)定的位置,再認(rèn)真核對條形碼上的準(zhǔn)考證號、姓名及考試科目,確認(rèn)無誤后將條形碼粘貼在規(guī)定的位置。2.作答時,選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色墨水簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.必須在答題卡各題目規(guī)定的答題區(qū)域內(nèi)答題,超出答題區(qū)域范圍書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.請保持卡面清潔,不準(zhǔn)折疊、不得弄破。選擇題答題區(qū)域(請用2B鉛筆填涂)非選擇題答題區(qū)域(請用0.5毫米黑色墨水簽字筆書寫)17.(除注明外,每空1分,共10分)② (2分)18.(除注明外,每空1分,共9分) (2分)請?jiān)诟黝}目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出矩形邊框限定區(qū)域的答案無效!高二4月質(zhì)量檢測.生物學(xué)第1頁(共2頁)ZZ請?jiān)诟黝}目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出矩形邊框限定區(qū)域的答案無效!19.(每空1分,共10分)21.(除注明外,每空1分,共12分)a.(2分) (2分)請?jiān)诟黝}目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出矩形邊框限定區(qū)域的答案無效!高二4月質(zhì)量檢測.生物學(xué)第2頁(共2頁)ZZ1.B泡菜發(fā)酵期間,乳酸會不斷積累,當(dāng)泡菜中乳酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.4%~0.8%時,泡菜的口味和品質(zhì)最佳,A正確;制作泡菜的流程為配制鹽水→選擇菜料→調(diào)味裝壇→倒入鹽水→密封發(fā)酵→成品,B錯誤;調(diào)味裝壇時晾干的菜料裝至半壇時,放入香辛料,繼續(xù)裝至八成滿,C正確;添加鹽水時,鹽水需要煮沸冷卻后倒入壇內(nèi),使鹽水沒過全部的菜料,D正確。2.B制作果酒、果醋分別需用酵母菌和醋酸菌,酵母菌為兼性厭氧型微生物,醋酸菌是好氧型細(xì)菌,A錯誤;果酒制作過程中,不能對材料多次反復(fù)沖洗,以防止附著在材料表皮的菌種流失,B正確;酵母菌的最適生長溫度約為28℃,醋酸菌的最適生長溫度為30~35℃,可以先進(jìn)行果酒發(fā)酵后接種醋酸菌,同時改變發(fā)酵條件(通入無菌空氣,升高溫度),再進(jìn)行果醋發(fā)酵,C錯誤;當(dāng)缺少糖源時,醋酸菌產(chǎn)生的酶可以直接將酒精轉(zhuǎn)化為乙醛,再將乙醛變?yōu)橐宜?該過程中會產(chǎn)生水但不產(chǎn)生C02,D錯誤。3.C抑菌圈直徑與濾紙片直徑的比值越大,說明鏈霉素抑制大腸桿菌的效果越好,A正確;Ⅳ濾紙上的菌落可能來源于一個具有抗鏈霉素能力的活細(xì)菌,B正確;根據(jù)抑菌圈的大小可判斷出,圓形濾紙片上鏈霉素濃度從高到低依次是Ⅳ、Ⅲ、I、Ⅱ,C錯誤;在無菌、適宜的條件下培養(yǎng)時需將平板倒置,這既能防止水分過快蒸發(fā),也能防止皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基造成污染,D正確。4.B雜交品種R為三倍體,體細(xì)胞中含有36條染色體,A正確;若制備原生質(zhì)體時酶解液的滲透壓比細(xì)胞液的低,會導(dǎo)致原生質(zhì)體吸水破裂,制備原生質(zhì)體時酶解液的滲透壓應(yīng)與細(xì)胞液的相等或比細(xì)胞液的略高,B錯誤;體細(xì)胞雜交中可用高Ca2十—高PH融合法誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合,C正確;新品種A206馬鈴薯植株為六倍體,相比于二倍體植株,多倍體植株長得更高大,D正確。5.B微生物農(nóng)藥是利用微生物或其代謝物來防治病蟲害的,微生物農(nóng)藥作為生物防治的重要手段,與傳統(tǒng)化學(xué)防治相比,生物防治可顯著減少環(huán)境污染,A正確;單細(xì)胞蛋白是以淀粉和纖維素的水解液、制糖工業(yè)的廢料等為原料,通過發(fā)酵獲得的大量的微生物菌體,不是從微生物細(xì)胞中分離的物質(zhì),單細(xì)胞蛋白含有豐富的蛋白質(zhì)、糖類、脂質(zhì)和維生素等物質(zhì),可作為食品添加劑,B錯誤;啤酒發(fā)酵的過程中酵母菌的繁殖、大部分糖的分解和代謝物的生成都在主發(fā)酵階段完成,C正確;發(fā)酵工程生產(chǎn)的產(chǎn)品有兩類:一類是代謝物,一類是微生物細(xì)胞本身,如果發(fā)酵產(chǎn)品是微生物細(xì)胞本身,可在發(fā)酵結(jié)束之后,采用過濾、沉淀等方法將菌體分離和干燥,即可得到產(chǎn)品。如果產(chǎn)品是代謝物,可根據(jù)產(chǎn)物的性質(zhì)采取適當(dāng)?shù)奶崛?、分離和純化措施來獲得產(chǎn)品,D正確。6.D大熊貓?bào)w內(nèi)已分化的T細(xì)胞有可能被誘導(dǎo)為ipsCs,A正確;用皮膚成纖維細(xì)胞重編程為ipsCs時,可能需要借助載體將特定的基因?qū)肫つw細(xì)胞中,進(jìn)而使皮膚細(xì)胞恢復(fù)分裂能力成為ipsCs,B正確;ipsCs體外分化的過程與細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)的調(diào)控有關(guān),C正確;由于誘導(dǎo)過程無需破壞胚胎,且自體ipsCs來源于病人自身的體細(xì)胞,將它移植回病人體內(nèi)來治療疾病時,理論上可避免發(fā)生免疫排斥反應(yīng),D錯誤。7.D體外培養(yǎng)肝細(xì)胞時可用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理所取組織,將組織分散成單個細(xì)胞,不可用胃蛋白酶,因?yàn)槎鄶?shù)動物細(xì)胞培養(yǎng)的適宜PH為7.2~7.4,胃蛋白酶在此環(huán)境中失活變性,A錯誤;體外培養(yǎng)的動物細(xì)胞可以分為兩大類:一類細(xì)胞能夠懸浮在培養(yǎng)液中生長增殖;另一類則需要貼附于某些基質(zhì)表面才能生長增殖,大多數(shù)細(xì)胞屬于這種類型。圖中原代肝細(xì)胞培養(yǎng)過程中會出現(xiàn)細(xì)胞貼壁現(xiàn)象,除此之外,還會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象,B錯誤;為維持培養(yǎng)液PH的穩(wěn)定,原代肝細(xì)胞需要在含有95%空氣和5%C02的混合氣體的C02培養(yǎng)箱中培養(yǎng),C錯誤;由圖可知,CRIspR/Cas9基因編輯工具可能是將致病基因剪切掉以便替換為正?；?D正確。8.C過程①所選供體細(xì)胞可以是從供體奶牛身體的某一部位上取體細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),受體細(xì)胞(乙牛提供的細(xì)胞)必須是從牛的卵巢采集的卵母細(xì)胞,A錯誤;顯微操作去核過程中需穿透受體細(xì)胞(卵母細(xì)胞)透明帶,也可采用梯度離心、紫外線短時間照射和化學(xué)物質(zhì)處理等方法,這些方法是在沒有穿透卵母細(xì)胞透明帶的情況下去核或使其中的DNA變性,B錯誤;“去核”是除去MⅡ期卵母細(xì)胞中的紡綞體—染色體復(fù)合物,C正確;生物性狀由基因和環(huán)境共同決定,后代丁牛的某些性狀可能與丙牛相同,D錯誤。9.A圖中涉及胚胎移植等技術(shù),A正確;為提高胚胎的利用率,可對早期胚胎進(jìn)行分割,但并不是分割次數(shù)越多,利用率越高,分割次數(shù)越多,分割后胚胎成活的概率越低,B錯誤;得到的胚胎經(jīng)過程②需移植到同種、生理狀態(tài)相同的雌性動物體內(nèi),這里的“同種”不是指同一品種,故受體雌性C可以是其他品種雌豬,C錯誤;滋養(yǎng)層細(xì)胞將來發(fā)育成胎盤和胎膜,內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞將來發(fā)育成胚胎,為了不影響胚胎的發(fā)育,對移植的胚胎進(jìn)行性別鑒定時,選擇滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行DNA分析,D錯誤。10.B過程④⑤是從囊胚進(jìn)一步發(fā)育,形成的胚胎是原腸胚,原腸胚發(fā)育過程中,由該胚胎表面細(xì)胞向內(nèi)遷移形成內(nèi)胚層,A正確;從圖示流程來看,猴子芽體后續(xù)能進(jìn)一步發(fā)育形成胚胎,在胚胎發(fā)育過程中,囊胚期的胚胎開始出現(xiàn)細(xì)胞分化,具有內(nèi)細(xì)胞團(tuán)等結(jié)構(gòu),可進(jìn)一步發(fā)育成個體,所以猴子芽體相當(dāng)于囊胚期的胚胎。囊胚期的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來發(fā)育成胎兒的各種組織,所以過程③的起點(diǎn)細(xì)胞應(yīng)取自芽體的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)部位,B錯誤;過程⑥是胚胎移植,需對受體母猴進(jìn)行同期發(fā)情處理,使供受體生殖器官的生理變化相同,為供體的胚胎移入受體提供相同的生理環(huán)境,C正確;PrimeD干細(xì)胞屬于胚胎干細(xì)胞,神經(jīng)干細(xì)胞是已經(jīng)分化的細(xì)胞,PrimeD干細(xì)胞與神經(jīng)干細(xì)胞相比,PrimeD干細(xì)胞具有分化為成年動物體內(nèi)任何一種類型的細(xì)胞,并具有進(jìn)一步形成機(jī)體所有的組織和器官甚至個體的潛能,D正確。11.B鑒定DNA時可用二苯胺試劑,沸水浴并冷卻后,DNA遇二苯胺會被染成藍(lán)色,A正確;若采用離心法對DNA進(jìn)行粗提取,則提取過程中需要進(jìn)行2次離心,第一次離心后DNA分布在上清液中,第二次離心后DNA分布在沉淀物中,B錯誤;結(jié)合表格信息可知,等質(zhì)量的不同實(shí)驗(yàn)材料,在相同的保存溫度下,從蒜黃中提取的DNA量最多,因?yàn)槠渑c二苯胺進(jìn)行沸水浴加熱后藍(lán)色最深,C正確;結(jié)合表格信息可知,與20℃相比,相同實(shí)驗(yàn)材料在—20℃條件下保存,與二苯胺進(jìn)行沸水浴加熱后藍(lán)色更深,說明DNA的提取量更多,這可能是因?yàn)榈蜏匾种屏撕怂崴饷傅幕钚?DNA降解【高二4月質(zhì)量檢測●生物學(xué)參考答案第1頁(共2頁)】ZZ速度減慢,因而能獲取更多的DNA,D正確。12.D將目的基因?qū)雱游锸芫炎畛Ｓ玫姆椒ㄊ秋@微注射法,A正確;利用Ca2十處理大腸桿菌細(xì)胞,可以使細(xì)胞處于一種能夠吸收周圍環(huán)境DNA分子的生理狀態(tài),從而將重組的基因表達(dá)載體導(dǎo)入其中,B正確;構(gòu)建表達(dá)載體時可使用抗生素抗性基因作為選擇標(biāo)記,以篩選成功轉(zhuǎn)化的細(xì)胞,C正確;由圖可知,啟動子P是硫代硫酸鹽特異性誘導(dǎo)激活的啟動子,因此,只有小鼠患IBD,菌株E中的抗炎蛋白基因才會表達(dá)且精準(zhǔn)治療IBD,所以其表達(dá)量與IBD程度不可能呈負(fù)相關(guān),D錯誤。13.B在自然條件下,農(nóng)桿菌感染雙子葉植物和裸子植物,因此農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法主要用于雙子葉植物和裸子植物,隨著轉(zhuǎn)化方法的突破,用農(nóng)桿菌侵染水稻、玉米等多種單子葉植物也取得了成功,A正確;由于TDNA可轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞并整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上,故利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法可以將含有目的基因的TDNA整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上,B錯誤;檢測Bar基因是否在陸地棉細(xì)胞中翻譯常利用抗原—抗體雜交技術(shù),該技術(shù)的原理是抗原、抗體特異性結(jié)合,C正確;培育轉(zhuǎn)基因棉花還可利用我國科學(xué)家獨(dú)創(chuàng)的花粉管通道法,D正確。14.DDNA向著與其所帶電荷相反的電極移動,A錯誤;待指示劑前沿遷移接近凝膠邊緣時停止電泳,以防止樣品流失到緩沖液中,B錯誤;提高復(fù)性溫度可以增加引物與模板DNA結(jié)合的特異性,從而減少非特異性條帶的產(chǎn)生,增加模板DNA的用量和延長延伸時間可能會增加非特異性條帶的產(chǎn)生,C錯誤;在向微量離心管中添加反應(yīng)組分時,每吸取一種試劑后,移液器上的槍頭都必須更換,避免污染試劑,D正確。15.D蛋白質(zhì)工程能夠生產(chǎn)自然界中不存在的蛋白質(zhì),A錯誤;由于蛋白質(zhì)工程是直接對基因進(jìn)行修飾或合成基因,改造后的性狀可以遺傳給后代,B錯誤;蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上,延伸出來的第二代基因工程,C錯誤;蛋白質(zhì)工程可以通過增加二硫鍵數(shù)目來提高熱穩(wěn)定性,例如為了提高T4溶菌酶的耐熱性,將3號位的異亮氨酸換成半胱氨酸,在3號和97號半胱氨酸之間形成一個二硫鍵,使得T4溶菌酶耐熱性得到提高,D正確。16.A轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品有害,應(yīng)該禁止該轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品,不能禁止轉(zhuǎn)基因技術(shù)的運(yùn)用,A錯誤;轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品需要經(jīng)過安全評估,符合標(biāo)準(zhǔn)才能上市,B正確;將導(dǎo)致花粉失活的α淀粉酶基因與目的基因一起轉(zhuǎn)入植物可防止