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新課標(biāo)高考生物實(shí)驗(yàn)復(fù)習(xí)大全
★實(shí)驗(yàn)的基本理論
生物學(xué)作為一門以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的自然科學(xué),實(shí)驗(yàn)是獲取生物學(xué)知識(shí)的重要手段,是科學(xué)研究
過程的重要環(huán)節(jié),從孟德爾對(duì)遺傳定律的研究中便不難發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)的重要性,并且可從中了解
科學(xué)研究的基本過程。
(-)生物實(shí)驗(yàn)程序
生物科學(xué)實(shí)驗(yàn)的一般程序?yàn)椋?/p>
觀察并提出問題f提出假說f設(shè)計(jì)并完成實(shí)驗(yàn)f分析數(shù)據(jù),得出結(jié)論。
1.觀察,提出問題
在觀察基礎(chǔ)上提出有意義的值得探討的問題。
2.提出假說
假說也稱假設(shè)或猜測(cè),指用來說明某種現(xiàn)象但未經(jīng)證實(shí)的論題,也就是對(duì)所提出的問題
所做出的參考答案。假說一般分為兩個(gè)步驟:
第一步,提出假說,即依據(jù)發(fā)現(xiàn)的事實(shí)材料或已知科學(xué)原理,通過創(chuàng)造性的思維,提出
初步假定。
第二步,作出預(yù)測(cè)推斷,依據(jù)提出的假說,進(jìn)行推理得出假定性結(jié)論。
如:孟德爾“對(duì)分離現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證的測(cè)交”實(shí)驗(yàn)的假說是:R(Dd)產(chǎn)生配子時(shí),產(chǎn)生含
有基因D和含有基因d的兩種配子,并且它們的數(shù)量相等。而預(yù)期是測(cè)交結(jié)果的后代中高莖
與矮莖之比為1:lo
3.設(shè)計(jì)完成實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)是完成假設(shè)和解決問題的最終途徑,指在人為控制的條件下研究事物變化的一種方
法。如孟德爾在驗(yàn)證“對(duì)分離現(xiàn)象的解釋”這一假設(shè)時(shí),便巧妙地設(shè)計(jì)了“測(cè)交”實(shí)驗(yàn)。
4分析數(shù)據(jù),得出結(jié)論
觀察、實(shí)近的目的在于獲取驗(yàn)證性的結(jié)果。所以在實(shí)驗(yàn)中要記錄實(shí)驗(yàn)的事實(shí)、現(xiàn)象、數(shù)
據(jù),捕捉、記錄由實(shí)驗(yàn)變量帶來的反應(yīng)變量。據(jù)此論證、說明實(shí)驗(yàn)中的自變量與因變量的因
果關(guān)系,進(jìn)而得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。①如果所獲取的結(jié)果與假設(shè)相符,則肯定假設(shè);②如果結(jié)果與
假設(shè)不相符,則否定假設(shè);③如果結(jié)果與假設(shè)無關(guān),則無從判斷,可另做假設(shè)。實(shí)驗(yàn)過程必
須客觀、真實(shí)。
(.)生物實(shí)驗(yàn)的基本步驟
一個(gè)完整的生物學(xué)實(shí)驗(yàn)包括以下基本步驟:
1.確定課題,明確目的原理
做什么實(shí)驗(yàn);解決什么問題;依據(jù)什么原理。
2.提出假設(shè)
提出初步假定,并對(duì)可見現(xiàn)象提出--種可檢測(cè)的解釋,具體為:
提+B出.I,假設(shè)f刁尋坤找、1葉垢叫J符不合符事合實(shí)事->實(shí)假.設(shè)假成設(shè)立不成立
例如,孟德爾“對(duì)分離現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證”的測(cè)交實(shí)驗(yàn)假設(shè)是:"FKDd)產(chǎn)生配子時(shí),產(chǎn)生
含有基因D和基因d的兩種配子,并且它們的數(shù)目相等”。
3.作出實(shí)驗(yàn)預(yù)期
在檢測(cè)實(shí)驗(yàn)假設(shè)前,先提出實(shí)驗(yàn)預(yù)期結(jié)果(一個(gè)假定的結(jié)果),若預(yù)期結(jié)果沒有實(shí)現(xiàn),說
明假設(shè)不成立;若預(yù)期結(jié)果實(shí)現(xiàn),則假設(shè)成立。
4.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)
根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮吞岢龅募僭O(shè),確定實(shí)驗(yàn)基本思路,確定選材.、裝置及實(shí)驗(yàn)對(duì)照等,設(shè)計(jì)
實(shí)驗(yàn)的具體方法步驟,并按設(shè)計(jì)的方案進(jìn)行操作。
5.觀察、記錄實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和收集數(shù)據(jù)
客觀如實(shí)地觀察、記錄實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,得出實(shí)驗(yàn)結(jié)果,并通過一定方式將實(shí)驗(yàn)結(jié)果呈現(xiàn)出來。
6.分析作結(jié)
對(duì)記錄的數(shù)據(jù)(包括現(xiàn)象和結(jié)果)進(jìn)行整理分析,歸納出一般概括性判斷,并用文字、表
格、繪圖等形式作出簡(jiǎn)明的總結(jié)。
7.推論
根據(jù)實(shí)驗(yàn)事實(shí)進(jìn)行推理得出結(jié)論。
8.交流
寫出實(shí)驗(yàn)報(bào)告。
(三)生物實(shí)驗(yàn)的變量、原則
生物實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)該注意以下幾個(gè)方面的問題:
1.科學(xué)實(shí)驗(yàn)應(yīng)先確定實(shí)驗(yàn)變量
在實(shí)驗(yàn)過程中,變量是指可被操縱的特定因素或條件。據(jù)其在實(shí)驗(yàn)中的作用,可分為兩
類:
(1)實(shí)驗(yàn)變量與反應(yīng)變量
實(shí)驗(yàn)變量,也稱為自變量,指實(shí)驗(yàn)中由實(shí)驗(yàn)者操縱的因素或條件。反應(yīng)變量,亦稱因變
量,指實(shí)驗(yàn)中由于實(shí)驗(yàn)變量引起的變化和結(jié)果。通常實(shí)驗(yàn)變量是原因,反應(yīng)變量是結(jié)果,二
者具有因果關(guān)系。實(shí)驗(yàn)的目的在于獲得和解釋這種前因后果。例如在“唾液淀粉酶水解淀粉”
的實(shí)驗(yàn)中,所給定的低溫、適溫和高溫是實(shí)驗(yàn)變量,而由于低溫、適溫和高溫條件變化,唾
液淀粉酶水解淀粉的反應(yīng)結(jié)果也隨之變化,這就是反應(yīng)變量,該實(shí)驗(yàn)即獲得和解釋溫度變化
(實(shí)驗(yàn)變量)與酶的活性(反應(yīng)變量)的因果關(guān)系。
(2)無關(guān)變量與額外變量
無關(guān)變量也稱控制變量,指實(shí)驗(yàn)中除實(shí)驗(yàn)變量外的影響實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的因素或條
件。額外變量也稱干擾變量,指實(shí)驗(yàn)中山于無關(guān)變量引起的變化和結(jié)果。顯然額外變量會(huì)對(duì)
反應(yīng)變量起干擾作用。如:上述實(shí)驗(yàn)中除實(shí)驗(yàn)變量以外,試管的潔凈程度、唾液新鮮程度、
可溶性淀粉濃度和純度、試劑溶液的劑量、濃度和純度、實(shí)驗(yàn)操作程序、溫度處理的時(shí)間長(zhǎng)
短等,都屬于無關(guān)變量。如果無關(guān)變量的任何一個(gè)或幾個(gè)因素或條件,對(duì)三個(gè)實(shí)驗(yàn)組的給定
不等同、不均衡、不穩(wěn)定,則會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成干擾,產(chǎn)生誤差。在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和操作中,要
盡量減少無關(guān)變量,而且不同的實(shí)驗(yàn)組中的無關(guān)變量應(yīng)完全相同,這樣就會(huì)避免實(shí)驗(yàn)結(jié)果的
差異是由于無關(guān)變量引起的可能性,便于清晰地研究實(shí)驗(yàn)變量與反應(yīng)變量的關(guān)系。
教材主要實(shí)驗(yàn)的變量
實(shí)驗(yàn)自變量因變量無關(guān)變量
催化效率的高低(以點(diǎn)燃但
試管等用具的潔凈度、環(huán)境
比較過氧化氫酶和過氧化氫酶、無火焰的衛(wèi)生香燃燒的猛
溫度、相同材料的量、各種
Fe3+的催化效率烈程度表示或氣泡產(chǎn)生速
試劑的量、反應(yīng)時(shí)間等
度表示)
淀粉酶將淀粉水解(處理后
淀粉與蔗糖溶液的量、水浴
加斐林試劑,加熱出現(xiàn)磚紅
探索淀粉酶對(duì)淀粉底物的種類(淀粉、的溫度與處理時(shí)間、斐林試
色沉淀),但不能水解蔗糖
和蔗糖水解的作用蔗糖)劑的使用量與加熱時(shí)間、操
(處理后加斐林試劑并加
作程序等
熱,無磚紅色沉淀出現(xiàn))
①幼苗的種類及生長(zhǎng)狀況、
①是否黑暗、單側(cè)光
環(huán)境溫度、培養(yǎng)條件、處理
植物向性運(yùn)動(dòng)的實(shí)照、均勻光照)①幼苗彎曲狀況
的部位、裝置的合理性等
驗(yàn)設(shè)計(jì)和觀察②改變幼苗空間位②根的彎曲方向
②萌發(fā)種子的種類及萌發(fā)狀
置以接受重力影響
況、環(huán)境溫度、培養(yǎng)條件等
質(zhì)壁分離(液泡失水縮小、顏
色變深、原生質(zhì)層與細(xì)胞壁溶液的種類及濃
外界溶液
觀察植物細(xì)胞的質(zhì)分離);度;分離與復(fù)原現(xiàn)象的觀察;
的濃度即高滲及低
壁分離和復(fù)原質(zhì)壁分離復(fù)原(液泡恢復(fù)原裝片的潔凈度及臨時(shí)裝片的
滲溶液)
狀、顏色變淺、原生質(zhì)層恢制作;材料的選擇等。
復(fù)原狀)
試管的潔凈度、淀粉溶液的
溫度對(duì)酶活性的影溫度(60℃熱水、沸量、不同溫度的處理時(shí)間長(zhǎng)
加碘液后溶液顏色的變化
響水、冰塊)度、操作程序、碘液的加入
量等
①托插枝條的生根狀況的差
設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)觀察生長(zhǎng)
異實(shí)驗(yàn)材料的一致
素或生長(zhǎng)素類似物生長(zhǎng)素(或類似物)
②果實(shí)發(fā)育狀況的差異性、激素濃度的準(zhǔn)確性、處
對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育的的不同濃度
③落花落果狀況在使用前理時(shí)間的一致性等
影響
后的差異
2.科學(xué)實(shí)驗(yàn)應(yīng)遵循的原則
(I)科學(xué)性原則
所謂科學(xué)性原則,是指實(shí)驗(yàn)的原理要符合科學(xué)原理,實(shí)驗(yàn)結(jié)果的預(yù)期有科學(xué)依據(jù),實(shí)驗(yàn)
的各個(gè)環(huán)節(jié)不能偏離生物學(xué)基本知識(shí)和基本原理,以及其他學(xué)科領(lǐng)域的基本原則。
科學(xué)性原則具有兩個(gè)方面的含義。首先,必須保證實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)不出現(xiàn)科學(xué)性錯(cuò)誤;其次,
實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)要具有科學(xué)思想和科學(xué)方法的因素。具體地說,科學(xué)性原則體現(xiàn)在以下兒個(gè)方面:
①實(shí)驗(yàn)原理的科學(xué)性
實(shí)驗(yàn)原理是實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的依據(jù),也是用來檢驗(yàn)和修正實(shí)驗(yàn)過程中失誤的依據(jù),因此它必須
經(jīng)前人總結(jié)或經(jīng)科學(xué)檢驗(yàn)得出的科學(xué)理論。如2000年全國(guó)高考試題中第25題,要求學(xué)生通
過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證“鈣離子在血液凝固中的作用”。題中給出了兩個(gè)實(shí)驗(yàn)原理:血液中的鈣離子在
血液凝固過程中起重要作用,若缺少它則血液不凝固;草酸鉀溶液能與鈣離子發(fā)生反應(yīng),形
成草酸鈣沉淀,因此具有抗凝血作用。這兩條原理科學(xué)而且完整,學(xué)生可由此產(chǎn)生明確的設(shè)
計(jì)■思路。
心②實(shí)驗(yàn)材料選擇的科學(xué)性
根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蛯?shí)驗(yàn)原理選擇恰當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)材料,是保證實(shí)驗(yàn)獲得預(yù)期結(jié)果的關(guān)鍵因素之
一。孟德爾選用自花傳粉的豌豆作為雜交實(shí)驗(yàn)材料,以及“植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原實(shí)驗(yàn)”
選用紫色洋蔥作為實(shí)驗(yàn)材料都是經(jīng)典的成功選材的范例。再如,新鮮的黑藻嫩葉是“觀察細(xì)
胞質(zhì)流動(dòng)”實(shí)驗(yàn)的理想材料,因其新鮮,故能保證觀察到的是活細(xì)胞;因其含水量多,故能
保證細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)的流動(dòng)速度快,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象明顯;因其含葉綠體,故能使細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)速度和
流動(dòng)方向清晰可見;因其葉片薄,故便于制片且能在顯微鏡下觀察。另外,黑藻在一年四季
都可以培養(yǎng),取材方便。有了這樣的實(shí)驗(yàn)材料,再加上科學(xué)的方法,就可以順利達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)?/p>
的。
③實(shí)驗(yàn)方法的科學(xué)性
只有科學(xué)的實(shí)驗(yàn)方法,才能得出正確而可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,如證明植物的光合作用過程中
釋放COa的實(shí)驗(yàn)是這樣設(shè)計(jì)的:通入的空氣先經(jīng)過NaOH溶液除去其中的C02,再經(jīng)過Ca(0H)
2溶液檢驗(yàn)CO?是否完全除盡,最后才通入裝有萌發(fā)的種子的密封容器中。只有經(jīng)過這樣的步
驟,才能完全排除干擾因素,證明瓶中的CO?確實(shí)來源于種子的呼吸作用。
④實(shí)驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性
這是指對(duì)于實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論不能簡(jiǎn)單對(duì)待,而應(yīng)該首先記錄,然后整理,最后再經(jīng)過仔
細(xì)分析,找出它們所能透露給我們的最大的信息量。如下面這個(gè)實(shí)驗(yàn):用含有各種必需礦質(zhì)
元素的溶液培養(yǎng)大麥,48小時(shí)后測(cè)定幾種離子的濃度占該離子開始濃度的百分比,實(shí)驗(yàn)結(jié)果
如下:
實(shí)驗(yàn)條件水分消耗(mL)Ca2+K+Mg2+
光照109013527179
黑暗53410535113
上面的結(jié)果因?yàn)榻?jīng)過了記錄和整理,所以使人一目了然。觀看這個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,首先要看
出該實(shí)驗(yàn)中設(shè)計(jì)了哪些對(duì)照組,由上表可知,表中出現(xiàn)三組對(duì)照:一組是有光與無光;一組
是水分的吸收與礦質(zhì)元素的吸收;還有一組是不同的礦質(zhì)元素的吸收情況比較。所以我們分
析實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí),也應(yīng)從這三個(gè)方面人手,得出如下結(jié)論:一是植物對(duì)水分和礦質(zhì)元素的吸收
與光有關(guān);二是植物對(duì)水分和礦質(zhì)元素的吸收是兩個(gè)相對(duì)獨(dú)立的過程;三是植物對(duì)礦質(zhì)元素
的吸收具有選擇性。
(2)平行重復(fù)原則
任何實(shí)驗(yàn)必須有足夠的實(shí)驗(yàn)次數(shù),才能避免結(jié)果的偶然性,使得出的結(jié)論準(zhǔn)確、科學(xué)。
平行重復(fù)原則要求控制某種因素的變化強(qiáng)度,觀察其時(shí)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響程度。下面的這道題
就是根據(jù)平行重復(fù)原則設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)。在用質(zhì)壁分離法測(cè)定細(xì)胞液濃度的實(shí)驗(yàn)中,把剪成小塊
的洋蔥表皮分別放人下面各組溶液中,結(jié)果如下表:
培養(yǎng)皿蔗糖溶液濃度發(fā)生質(zhì)壁分離細(xì)胞占觀
(mol/L)察細(xì)胞數(shù)目的百分比
10.2無
20.3無
30.415%
40.540%
50.680%
60.799%
70.8100%
請(qǐng)回答:
(1)該洋蔥細(xì)胞液等滲濃度范圍為。
(2)在以上基礎(chǔ)如何改進(jìn)實(shí)驗(yàn),將測(cè)定的洋蔥表皮細(xì)胞的細(xì)胞液濃度范圍精確到小數(shù)點(diǎn)后
兩位數(shù)。
A.需設(shè)置的蔗糖溶液濃度分別為。
B.?
C.觀察。
D.結(jié)果與分析。
實(shí)驗(yàn)的第二步需要根據(jù)平行重復(fù)原則設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來得出結(jié)論。
(3)單一變量原則
該原則可使實(shí)驗(yàn)中的復(fù)雜關(guān)系簡(jiǎn)單化,使結(jié)果更準(zhǔn)確。其含義是:
①不論一個(gè)實(shí)驗(yàn)有幾個(gè)實(shí)驗(yàn)變量,都應(yīng)做到一個(gè)變量對(duì)應(yīng)觀測(cè)一個(gè)反應(yīng)變量。
②實(shí)驗(yàn)中要盡可能避免無關(guān)變量及額外變量的干擾。例如,在“探索淀粉酶對(duì)淀粉和蔗
糖水解作用”的實(shí)驗(yàn)中,加入的淀粉和蔗糖是單?變量,而加入的淀粉酶的量、反應(yīng)溫度、
pH則應(yīng)控制成相同條件,否則這些因素的差異將作為無關(guān)變量,干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果及對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果
的分析。
再如:某興趣小組為了研究陽(yáng)光對(duì)大豆發(fā)芽的影響,而在兩個(gè)花盆里種了大豆,并設(shè)計(jì)
如下實(shí)驗(yàn):
花盆陽(yáng)光溫度水
I光照20℃充足
II暗室20℃不充足
在這?實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中,應(yīng)該改正的錯(cuò)誤是()
A.兩個(gè)花盆應(yīng)該放在向陽(yáng)的地方
B.兩個(gè)花盆都應(yīng)放在暗處
C.兩個(gè)花盆的溫度不應(yīng)該一樣高
D.兩個(gè)花盆都應(yīng)該澆給充足的水
這個(gè)實(shí)驗(yàn)要研究的是陽(yáng)光對(duì)大豆發(fā)芽的影響,因此陽(yáng)光應(yīng)該為自變量。根據(jù)單因子變量
的原則,其他因素都應(yīng)相同,兩花盆該澆給同樣充足的水,這樣既保證了單一變量,又使大
豆不會(huì)因?yàn)槿彼绊懓l(fā)芽。而如果兩個(gè)花盆都澆水不足,兩個(gè)花盆中的大豆就會(huì)因?yàn)槿彼?/p>
而使發(fā)芽不良,也會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)的失敗。因此,在考慮單因子變量原則時(shí),還應(yīng)盡量使常量能
夠滿足實(shí)驗(yàn)成功的條件。
(4)控制與平衡控制原則
該原則是指要嚴(yán)格地操縱自變量,以獲取因變量。同時(shí),要嚴(yán)格地均衡無關(guān)變量,以消除
額外變量干擾。即盡量消除實(shí)驗(yàn)誤差,以取得較為精確的結(jié)果。常用的方法有單組、等組及
輪組實(shí)驗(yàn)法。
①單組實(shí)驗(yàn)法
對(duì)一組(或一個(gè))對(duì)象,既用A法,又用B法,順序隨機(jī)或輪流循環(huán),這是生物實(shí)驗(yàn)常用
的實(shí)驗(yàn)方法。例如,“觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離與復(fù)原”實(shí)驗(yàn),通常是將做好的紫色洋蔥鱗
片葉表皮細(xì)胞裝片,先用蔗糖溶液做質(zhì)壁分離觀察,接著又用清水做質(zhì)壁分離復(fù)原觀察,這
就是單組實(shí)驗(yàn)法。由于對(duì)象同、無關(guān)變量的影響也就被平衡和抵消了。
②等組實(shí)驗(yàn)法
將狀況相等的對(duì)象,分成兩組或多組,--組用A法,另一組用B法,這也是生物實(shí)驗(yàn)常
用的實(shí)驗(yàn)方法。例如,“植物激素與向性”實(shí)驗(yàn),設(shè)計(jì)了5組實(shí)驗(yàn),其對(duì)象是玉米幼苗,要
求品種、萌發(fā)期、粗細(xì)、大小、長(zhǎng)勢(shì)等狀況都是相同的,這就是等組實(shí)驗(yàn)法,對(duì)無關(guān)變量的
影響起到了平衡和消除作用。
③輪組實(shí)驗(yàn)法
對(duì)兩組或兩組以上的對(duì)象,循環(huán)進(jìn)行兩個(gè)或兩個(gè)以上的實(shí)驗(yàn)處理。如甲組——A法、B法;
乙組——B法、A法等,這樣能有效的平衡和抵消無關(guān)變量的影響。自然,操作起來要麻煩一
些。例如,“植物向光性”實(shí)驗(yàn),可隨機(jī)取2株(組)生長(zhǎng)狀況并不相等的玉米幼苗,做如下實(shí)
驗(yàn)處理:
田如不止外在卜?先“不透光”處理
甲且:玉米幼%后“單側(cè)光,,處理
7加工務(wù)對(duì)吊jc.先“單側(cè)光”處理
乙組:玉米幼%后“不透光”處理
實(shí)驗(yàn)結(jié)果則是a+d(“不透光”)和b+c(“單側(cè)光”)的比較,這就是輪組實(shí)驗(yàn)法。無論
先用單側(cè)光處理,還是先用不透光處理,兩株長(zhǎng)勢(shì)不同的玉米均表現(xiàn)向光性,均山單側(cè)光引
起,可見這種實(shí)驗(yàn)處理的匹配,對(duì)平衡、消除無關(guān)變量更有說服力。
(5)對(duì)照原則
對(duì)照原則是中學(xué)實(shí)驗(yàn)中最常用的原則,如有關(guān)酶的高效性、專?性和影響醐活性的條件
的實(shí)驗(yàn),觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離和復(fù)原實(shí)驗(yàn)都采用了對(duì)照。通過設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn),既可排除無
關(guān)變量的干擾,又可增加實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可信度和說服力。
在一個(gè)對(duì)照實(shí)驗(yàn)中,可包括實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組。實(shí)驗(yàn)組是接受自變量處理的對(duì)象組,對(duì)照
組是不接受自變量的處理的對(duì)象組,一般是隨機(jī)決定的。常用的對(duì)照組類型有以下幾種:
①空白對(duì)照
對(duì)照組為不作任何處理的對(duì)象組。如“探索影響淀粉酶活性的條件”實(shí)驗(yàn)中,1號(hào)試管加
1mL蒸儲(chǔ)水,2號(hào)、3號(hào)試管分別加等量的NaOH、HC1溶液,1號(hào)試管即為典型的空白對(duì)照組;
用小狗做活體材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),證明動(dòng)物生長(zhǎng)激素的分泌器官及作用時(shí),用不做任何處理的小
狗作對(duì)照,與切除了腦垂體的小狗進(jìn)行比較。
②自身對(duì)照
實(shí)驗(yàn)與對(duì)照在同一對(duì)象上進(jìn)行,不另設(shè)對(duì)照組。如“觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離和復(fù)原”實(shí)
驗(yàn),既是典型的自身對(duì)照——實(shí)驗(yàn)處理前的對(duì)象狀況為對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)處理后的對(duì)象變化為實(shí)
驗(yàn)組。
③條件對(duì)照
給實(shí)驗(yàn)組藁種處理,給對(duì)照組另一條件的處理。如在驗(yàn)證唾液淀粉酶發(fā)揮作用的最適溫
度的實(shí)驗(yàn)中的0C和80c下的對(duì)照。再如在“驗(yàn)證甲狀腺激素促進(jìn)幼小動(dòng)物發(fā)育”的實(shí)驗(yàn)中,
存在以下實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組。
甲組:飼喂甲狀腺激素(實(shí)驗(yàn)組)
乙組:飼喂甲狀腺激素抑制劑(條件對(duì)照組)
丙組:對(duì)蝌蚪不作任何處理(空白對(duì)照)
④相互對(duì)照
指不另設(shè)對(duì)照組,而是利用幾個(gè)實(shí)驗(yàn)組相互對(duì)照。如驗(yàn)證溫度對(duì)唾液淀粉酶活性影響的
實(shí)驗(yàn)中60℃、0℃、37℃之間的對(duì)照;驗(yàn)證pH對(duì)唾液淀粉酶活性影響的實(shí)驗(yàn)中,不同pH溶液
之間的對(duì).照。再如在“植物向光性”的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中,如下圖所示,2與1對(duì)照可證明感光部位
在胚芽鞘尖端,3也可與1對(duì)照,4也可與1對(duì)照,也可與2對(duì)照。
(四)生物實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的方案內(nèi)容
(1)實(shí)驗(yàn)課題(題目):即實(shí)驗(yàn)研究的課題名稱。
(2)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模幻鞔_要解決什么問題,探索哪方面的生物學(xué)規(guī)律,預(yù)期要取得何種成果。
(3)實(shí)驗(yàn)原理:即實(shí)驗(yàn)依據(jù)和思路。
(4)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容:根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康拇_定具體的研究?jī)?nèi)容。一般方法是把研究問題分解為許多小
課題,分別進(jìn)行研究,然后再將實(shí)驗(yàn)結(jié)果加以綜合分析。
(5)實(shí)驗(yàn)材料:取材是實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵因素之一,一定要按科學(xué)的要求選好實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
(6)實(shí)驗(yàn)方法:即采用哪些研究方法能獲得明顯的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。應(yīng)盡量地減少人為或偶然的
實(shí)驗(yàn)誤差。同時(shí)應(yīng)注意:①根據(jù)研究?jī)?nèi)容確定實(shí)驗(yàn)類型和方法。如野外生物種類考察,主要
采用觀察實(shí)驗(yàn)法;探明某一生命現(xiàn)象的性質(zhì)和含量,用定性、定量實(shí)驗(yàn)分析法。②根據(jù)實(shí)驗(yàn)
的類型明確具體的研究方法。如觀察實(shí)驗(yàn)要明確是采用解剖觀察還是野外觀察,要明確觀察
的項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)。③設(shè)置對(duì)照,適當(dāng)增加重復(fù),保證實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性。④進(jìn)行田間實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)根
據(jù)實(shí)驗(yàn)性質(zhì)的不同,分為大區(qū)實(shí)驗(yàn)和小區(qū)實(shí)驗(yàn)。田間試驗(yàn)要作合理的田間規(guī)劃,根據(jù)土地條
件、作物種類、實(shí)驗(yàn)要求和工作方便,規(guī)劃小區(qū)面積、重復(fù)次數(shù)和田間排列方式;另外,還
要注意設(shè)置對(duì)照小區(qū)和保護(hù)行。⑤設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方法應(yīng)盡量采用先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)技術(shù)和儀器設(shè)備,確
保研究結(jié)果的準(zhǔn)確性。
(7)實(shí)驗(yàn)用具和藥品:即實(shí)驗(yàn)采用哪些設(shè)備和儀器,使用哪些藥品,從而實(shí)現(xiàn)有計(jì)劃和有
效地觀測(cè)與分析。
(8)實(shí)驗(yàn)程度:即實(shí)驗(yàn)流程,也就是如何運(yùn)用儀器設(shè)備作用于實(shí)驗(yàn)對(duì)象的程序或步驟,對(duì)
全部實(shí)驗(yàn)過程作出總體設(shè)計(jì)。
(9)日程安排:根據(jù)整體實(shí)驗(yàn)的要求,按日程分階段實(shí)施實(shí)驗(yàn)方案。
★教材實(shí)驗(yàn)
考綱要求:理解實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、原理、方法和操作步驟,掌握相關(guān)的操作技能,并能將這些實(shí)驗(yàn)
涉及的方法和技能進(jìn)行綜合運(yùn)用。
補(bǔ)初中實(shí)驗(yàn):認(rèn)識(shí)顯微鏡的結(jié)構(gòu),學(xué)會(huì)使用顯微鏡
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模赫J(rèn)識(shí)顯微鏡的結(jié)構(gòu),初步掌握使用顯微鏡的方法。
一、光學(xué)顯微鏡的結(jié)構(gòu)、呈像原理、放大倍數(shù)計(jì)算方法
結(jié)構(gòu):
光學(xué)部分:目鏡、鏡筒、物鏡、遮光器(有
大小光圈)和反光鏡(有平面鏡和凹面鏡)
機(jī)械部分:鏡座、傾斜關(guān)節(jié)、鏡臂、載物臺(tái)
(上有通光孔、壓片夾)、鏡頭轉(zhuǎn)換器、粗、
細(xì)準(zhǔn)焦螺旋。
注:目鏡無旋轉(zhuǎn)螺絲,鏡頭越長(zhǎng),放大倍數(shù)
越小;物鏡有旋轉(zhuǎn)螺絲,鏡頭越長(zhǎng),放大倍
數(shù)越大。
呈像原理:映入眼球內(nèi)的是倒立放大的虛像。
(物鏡質(zhì)量?jī)?yōu)劣直接影響成像的清晰程度)
放大倍數(shù):目鏡和物鏡二者放大倍數(shù)的乘積)
注:顯微鏡放大倍數(shù)是指直徑倍數(shù),即長(zhǎng)度
和寬度,而不是面積。
二、顯微鏡的使用:置鏡(裝鏡頭)一對(duì)光
f置片一調(diào)焦一觀察樣加杉7:展徵俄
1.安放。顯微鏡放置在桌前略偏左,距桌緣
8—10cm處,裝好物鏡和目鏡(目鏡5X物鏡10X)
2.對(duì)光。轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器,使低倍鏡對(duì)準(zhǔn)通光孔,選取較大光圈對(duì)準(zhǔn)通光孔。左眼注視目鏡,同
時(shí)把反光鏡轉(zhuǎn)向光源,直至視野光亮均勻適度。調(diào)節(jié)視野亮度只可用遮光器和反光鏡,光線
過強(qiáng),改用較小光圈或用平面反光鏡;光線過弱,改用較大光圈或用凹面反光鏡。選低倍鏡
一選較大的光圈一選反光鏡(左眼觀察)
3.觀察。將切片或裝片放在載物臺(tái)上,標(biāo)本正對(duì)通光孔中心。轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋(順時(shí)針),
俯首側(cè)視鏡筒慢慢下降,直到物鏡接近切片(約0.5cm),左眼觀察目鏡,(反時(shí)針)旋轉(zhuǎn)粗準(zhǔn)
焦螺旋,使鏡筒慢慢上升,看到物像時(shí)輕微來回旋轉(zhuǎn)細(xì)準(zhǔn)焦,直到物像清晰。(找不到物像時(shí),
可重復(fù)一次或移動(dòng)裝片使標(biāo)本移至通光孔中心)。.觀察時(shí)兩眼都要睜開,便于左眼觀察,右
眼看著畫圖。側(cè)面觀察降鏡筒一左眼觀察找物像一細(xì)準(zhǔn)焦螺旋調(diào)清晰
4.高倍鏡的轉(zhuǎn)換。找到物像后,把要觀察的物像移到視野中央,把低倍鏡移走,換上高倍鏡,
只準(zhǔn)用細(xì)準(zhǔn)焦螺旋和反光鏡把視野調(diào)整清晰,直到物像清楚為止。
順序:移裝片一轉(zhuǎn)動(dòng)鏡頭轉(zhuǎn)換器一調(diào)反光鏡或光圈一調(diào)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋
注:換高倍物鏡時(shí)只能移動(dòng)轉(zhuǎn)換器,換鏡后,只準(zhǔn)調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦和反光鏡(或光圈)。
問1:低倍鏡換為高倍鏡后,若看不到或看不清原來的像,可能原因?(ABC)
A、物像不在視野中B、焦距不在同一平面C、載玻片放反,蓋玻片在下面D、未換目鏡
問2:放大倍數(shù)與視野的關(guān)系:
放大倍數(shù)越小,視野范圍越大,看到的細(xì)胞數(shù)目越多,視野越亮,工作距離越長(zhǎng);
放大倍數(shù)越大,視野范圍越小,看到的細(xì)胞數(shù)目越少,視野越暗,工作距離越短。
故裝片不能反放。
5.裝片的制作和移動(dòng):制作:滴清水一放材料一蓋片
移動(dòng):物像在何方,就將載玻片向何處移。(原因:物像移動(dòng)的方向和實(shí)際移動(dòng)玻片的方向相
反)
6.污點(diǎn)判斷:1)污點(diǎn)隨載玻片的移動(dòng)而移動(dòng),則位于載玻片上;
2)污點(diǎn)不隨載玻片移動(dòng),換目鏡后消失,則位于目鏡;換物鏡后消失,則位于物鏡;
3)污點(diǎn)不隨載玻片移動(dòng),換鏡后也不消失,則位于反光鏡上。
7.完畢工作。使用完畢后,取下裝片,轉(zhuǎn)動(dòng)鏡頭轉(zhuǎn)換器,逆時(shí)針旋出物鏡,旋進(jìn)鏡頭盒;取
出目鏡,插進(jìn)鏡頭盒,蓋上。把顯微鏡放正。
實(shí)驗(yàn)一:觀察DNA、RNA在細(xì)胞中的分布(必修一P26)
—.實(shí)驗(yàn)?zāi)康模撼醪秸莆沼^察DNA和RNA在細(xì)胞中分布的方法
二.實(shí)驗(yàn)原理:
1.甲基綠和毗羅紅兩種染色劑對(duì)DNA和RNA的親和力不同,甲基綠使DNA呈現(xiàn)綠色,眥
羅紅使RNA呈現(xiàn)紅色。利用甲基綠、毗羅紅混合染色劑將細(xì)胞染色,可以顯示DNA和RNA
在細(xì)胞中的分布。
2.鹽酸能夠改變細(xì)胞膜的通透性,加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞,同時(shí)使染色休中的DNA和蛋白質(zhì)
分離,有利于DNA與染色劑結(jié)合。
三.方法步驟:
操作步驟注意問題解釋
取口腔上皮載玻片要潔凈,滴一滴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為防止污跡干擾觀察效果
細(xì)胞制片0.9%的NaCl溶液保持細(xì)胞原有形態(tài)
用消毒牙簽在自己漱凈的口腔內(nèi)側(cè)壁消毒為防止感染,漱口避免取材失敗
上輕刮幾下取細(xì)胞固定裝片
將載玻片在酒精燈下烘干
水解將烘干的載玻片放入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%改變細(xì)胞膜的通透性,加速染色劑進(jìn)
的鹽酸溶液中,用30°C水浴保溫入細(xì)胞,促進(jìn)染色體的DNA與蛋白
5min質(zhì)分離而被染色
沖冼涂片用蒸儲(chǔ)水的緩水流沖洗載玻片10S洗去殘留在外的鹽酸
染色滴2滴毗羅紅甲綠染色劑于載玻片上
染色5min
觀察先低倍鏡觀察,選擇染色均勻、色澤使觀察效果最佳
淺的區(qū)域,移至視野中央,調(diào)節(jié)清晰
后才換用高倍物鏡觀察
實(shí)驗(yàn)二檢測(cè)生物組織中的糖類、脂肪和蛋白質(zhì)(必修一P18)
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簢L試用化學(xué)試劑檢測(cè)生物組織中糖類、脂肪和蛋白質(zhì)
二.實(shí)驗(yàn)原理:某些化學(xué)試劑能使生物組織中的有關(guān)有機(jī)化合物,產(chǎn)生特定的顏色反應(yīng)。
1.可溶性還原糖(如葡萄糖、果糖、麥芽糖)與斐林試劑發(fā)生作用,可生成磚紅色的Cu2。
沉淀。如:
葡萄糖+Cu(OH)2—諭葡萄糖酸+Cu2O1(磚紅色)+H20,即Cu(OH)2被還原成
Cu2O,葡萄糖被氧化成葡翱糖酸。
2.脂肪可以被蘇丹ID染液染成橘黃色(或被蘇丹W染液染成紅色)。淀粉遇碘變藍(lán)色。
3.蛋白質(zhì)與雙縮服試劑發(fā)生作用,產(chǎn)生紫色反應(yīng)。(蛋白質(zhì)分子中含有很多肽鍵,在堿性NaOH
溶液中能與雙縮服試劑中的Cu"作用,產(chǎn)生紫色反應(yīng)。)
三.實(shí)驗(yàn)材料
1.做可溶性還原性糖鑒定實(shí)驗(yàn),應(yīng)選含糖高,顏色為白色的植物組織,如蘋果、梨。(因?yàn)?/p>
組織的顏色較淺,易于觀察。)
2.做脂肪的鑒定實(shí)驗(yàn)。應(yīng)選宜含脂肪的種子,以花生種子為最好,實(shí)驗(yàn)前一般要浸泡3?4小
時(shí)(也可用薨麻種子)。
3.做蛋白質(zhì)的鑒定實(shí)驗(yàn),可用富含蛋白質(zhì)的黃豆或雞蛋清。
四、實(shí)驗(yàn)試劑
斐林試劑(包括甲液:質(zhì)量濃度為0.1g/mLNaOH溶液和乙液:質(zhì)量濃度為0.05g/mLC11SO4
溶液)、蘇丹III或蘇丹W染液、雙縮胭試劑(包括A液:質(zhì)量濃度為0.1g/mLNaOH溶液和B
液:質(zhì)量濃度為O.Olg/mLCuSOq溶液)、體積分?jǐn)?shù)為50%的酒精溶液,碘液、蒸儲(chǔ)水。
五、方法步驟:
(一)可溶性糖的鑒定
操作方法注意問題解釋
1.制備組織樣液。蘋果或梨組織液必須臨時(shí)制備。因蘋果多酚氧化酶含量高,
(去皮、切塊、研磨、過濾)組織液很易被氧化成褐色,
將產(chǎn)生的顏色掩蓋。
2.取1支試管,向試管內(nèi)注
入2mL組織樣液。
3.向試管內(nèi)注入1mL新制應(yīng)將組成斐林試劑的甲液、乙液斐林試劑很不穩(wěn)定,甲、乙
的斐林試劑,振蕩。分別配制、儲(chǔ)存,使用前才將甲、液混合保存時(shí),生成的Cu
乙液等量混勻成斐林試劑;(OH)2在70?90°C下分解
切勿將甲液、乙液分別加入蘋果成黑色CuO和水;
組織樣液中進(jìn)行檢測(cè)。甲、乙液分別加入時(shí)可能會(huì)
與組織樣液發(fā)生反應(yīng),無
Cu(0H)2生成。
4.試管放在盛有50-65°C溫最好用試管夾夾住試管上部,使防止試管內(nèi)的溶液沖出試
水的大燒杯中,加熱約2分試管底部不觸及燒杯底部,試管管,造成燙傷;
鐘,觀察到溶液顏色:淺藍(lán)口不朝向?qū)嶒?yàn)者??s短實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
色一棕色一磚紅色(沉也可用酒精燈對(duì)試管直接加熱。
淀)
(二)脂肪的鑒定
操作方法注意問題解釋
花生種子浸泡、去皮、切下一些子干種子要浸泡3~4小因?yàn)榻輹r(shí)間短,不易切片,
葉薄片,將薄片放在載玻片的水滴時(shí),新花生的浸泡時(shí)浸泡時(shí)間過長(zhǎng),組織較軟,切
中,用吸水紙吸去裝片中的水。間可縮短。下的薄片不易成形。切片要盡
可能薄些,便于觀察。
在子葉薄片上滴2?3滴蘇丹m或蘇染色時(shí)間不宜過長(zhǎng)。
丹W染液,染色1分鐘。
用吸水紙吸去薄片周圍染液,用酒精用于洗去浮色,不洗去浮
50%酒精洗去浮色,吸去酒精。色,會(huì)影響對(duì)橘黃色脂肪滴的
觀察。同時(shí),酒精是脂溶性溶
劑,可將花生細(xì)胞中的脂肪顆
粒溶解成油滴。
用吸水紙吸去薄片周圍酒精,滴上滴上清水可防止蓋蓋玻片時(shí)產(chǎn)
1?2滴蒸儲(chǔ)水,蓋上蓋玻片。生氣泡。
低倍鏡下找到花生子葉薄片的最裝片不宜久放。時(shí)間一長(zhǎng),油滴會(huì)溶解在乙醇
薄處,可看到細(xì)胞中有染成橘黃色中。
或紅色圓形小顆粒。
三、蛋白質(zhì)的鑒定
操作方法注意問題解釋
制備組織樣液。黃豆浸泡1至2天,容易研
(浸泡、去皮研磨、過濾。)磨成漿,也可購(gòu)新鮮豆?jié){以
節(jié)約實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
鑒定。加樣液約2ml于試管A液和B液也要分開配制,先加NaOH溶液,為Cu"與蛋
中,加入雙縮胭試劑A,搖勻;儲(chǔ)存。鑒定時(shí)先加A液后加白質(zhì)反應(yīng)提供一個(gè)堿性的環(huán)
再加入雙縮胭試劑B液3~4B液。境。A、B液混裝或同時(shí)加入,
會(huì)導(dǎo)致變成()
滴,搖勻,溶液變紫色。CuSC>4溶液不能多加。Cu"Cu0H2
沉淀,而失效。
否則CuS04的藍(lán)色會(huì)遮蓋反
應(yīng)的真實(shí)顏色。
可用蛋清代替豆?jié){。蛋清要先稀釋.如果稀釋不夠,在實(shí)驗(yàn)中蛋
清粘在試管壁,與雙縮服試
劑反應(yīng)后會(huì)粘固在試管內(nèi)壁
上,使反應(yīng)不容易徹底,并
且試管也不易洗干凈。
附:淀粉的檢測(cè)和觀察碘液不要滴太多以免影響顏色觀察
用試管取2ml待測(cè)組織樣液,
向試管內(nèi)滴加2滴碘液,觀
察顏色變化。
實(shí)驗(yàn)三用顯微鏡觀察多種多樣的細(xì)胞(必修一P7)
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>
1)使用高倍顯微鏡觀察幾種細(xì)胞,比較不同細(xì)胞的異同點(diǎn)
2)運(yùn)用制作臨時(shí)裝片的方法
二.實(shí)驗(yàn)原理:利用高倍鏡可以看到某些在低倍鏡下無法看到的細(xì)胞結(jié)構(gòu),例如:可以看到
葉綠體、線粒體等細(xì)胞器,從而能夠區(qū)別不同的細(xì)胞。
三.方法步驟:
第一步:轉(zhuǎn)動(dòng)反光鏡使視野明亮
第二步:在低倍鏡下觀察清楚后,把要放大觀察的物像移至視野中央
第三步:用轉(zhuǎn)換器轉(zhuǎn)過高倍物鏡
問(1)是低倍鏡還是高倍鏡的視野大,視野明亮?為什么?
提示:低倍鏡的視野大,通過的光多,放大的倍數(shù)?。桓弑剁R視野小,通過的光少,但放大
的倍數(shù)高。
問(2)為什么要先用低倍鏡觀察清楚后,把要放大觀察的物像移至視野的中央,再換高倍鏡
觀察?
提示:如果直接用高倍鏡觀察,往往由于觀察的對(duì)象不在視野范圍內(nèi)而找不到。因此,需要
先用低倍鏡觀察清楚,并把要放大觀察的物像移至視野的中央,再換高倍鏡觀察。
問(3)用轉(zhuǎn)換器轉(zhuǎn)過高倍鏡后,轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋行不行?
提示:不行。用高倍鏡觀察,只需微調(diào)即可。轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋,容易壓壞玻片。
第四步:觀察并用細(xì)胞準(zhǔn)焦螺旋調(diào)焦。
四:討論:1.使用高倍鏡觀察的步驟和要點(diǎn)是什么?
答:(1)首先用低倍鏡觀察,找到要觀察的物像,移到視野的中央。
(2)轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器,用高倍鏡觀察,并輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋,直到看清楚材料為止。
2.試歸納所觀察到的細(xì)胞在結(jié)構(gòu)上的共同點(diǎn),并描述它們之間的差異,分析產(chǎn)生差異的可能
的原因:
答:這些細(xì)胞在結(jié)構(gòu)上的共同點(diǎn)是:有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核,植物細(xì)胞還有細(xì)胞壁。
各種細(xì)胞之間的差異和產(chǎn)生差異的可能原因是:這些細(xì)胞的位置和功能不同,其結(jié)構(gòu)與功能
相適應(yīng),這是個(gè)體發(fā)育過程中細(xì)胞分化產(chǎn)生的差異。
3.P8圖是一個(gè)大腸桿菌的電鏡照片和結(jié)構(gòu)模式圖,大腸桿菌與你在本實(shí)驗(yàn)中觀察到的細(xì)胞有
什么主要區(qū)別?
答:從模式圖中可以看出,大腸桿菌沒有明顯的細(xì)胞核,沒有核膜,細(xì)胞外有鞭毛,等等。
實(shí)驗(yàn)四用高倍鏡觀察線粒體和葉綠體(必修一P47)
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>
使用高倍鏡觀察葉綠體和線粒體的形態(tài)分布。
二.實(shí)驗(yàn)原理:
葉綠體的辨認(rèn)依據(jù):葉綠體是綠色的,呈扁平的橢圓球形或球形。
線粒體辨認(rèn)依據(jù):線粒體的形態(tài)多樣,有短棒狀、圓球狀、線形、啞鈴形等。
健那綠染液是專一性染線粒體的活細(xì)胞染料,可以使活細(xì)胞中線粒體呈現(xiàn)藍(lán)綠色。
三.實(shí)驗(yàn)材料:
觀察葉綠體忖選用:辭類的葉、黑藻的葉。取這些材料的原因是:葉子薄而小,葉綠體清
楚,可取整個(gè)小葉直接制片,所以作為實(shí)驗(yàn)的首選材料。
若用菠菜葉作實(shí)驗(yàn)材料,要取菠菜葉的下表皮并稍帶些葉肉。因?yàn)楸砥ぜ?xì)胞不含葉綠體.
四.方法步驟:
步驟注意問題分析
1.制片。用鐐子取一片黑藻制片和鏡檢時(shí),臨時(shí)裝片中否則細(xì)胞或葉綠體失水收
的小葉,放入載玻片的水滴的葉片不能放干了,要隨時(shí)縮,將影響對(duì)葉綠體形態(tài)和
中,蓋上蓋玻片。保持有水狀態(tài)分布的觀察。
2.低倍鏡卜找到葉片細(xì)胞
3.高倍鏡下觀察葉綠體的形
態(tài)和分布
4.制作人的口腔上皮細(xì)胞臨在潔凈載玻片中央滴一滴健
時(shí)裝片那綠染液一用牙簽取碎屑~
蓋蓋玻片
5.觀察線粒體藍(lán)綠色的是線粒體,細(xì)胞質(zhì)接
近無色。
討論:
1、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的葉綠體,是不是靜止不動(dòng)的?為什么?
答:不是。呈橢球體形的葉綠體在不同光照條件下可以運(yùn)動(dòng),這種運(yùn)動(dòng)能隨時(shí)改變橢球體的
方向,使葉綠體既能接受較多光照,又不至于被強(qiáng)光灼傷。
2、葉綠體的形態(tài)和分布,與葉綠體的功能有什么關(guān)系?
答:葉綠體的形態(tài)和分布都有利于接受光照,完成光合作用。如葉綠體在不同光照條件卜改
變方向。又如葉子上面的葉肉細(xì)胞中的葉綠體比下面
的多,這可以接受更多的光照。
實(shí)驗(yàn)五:通過模擬實(shí)驗(yàn)探究膜的透性(必修一P60
“問題探討”)r~豪施工
一.實(shí)驗(yàn)?zāi)康模嚎婔?1
1.說明生物膜具有選擇透過性
2.嘗試模擬實(shí)驗(yàn)的方法
實(shí)驗(yàn)原理:
。林博分子i
?水分f°;
法透現(xiàn)象示包喝
某些半透膜(如動(dòng)物的膀胱膜、腸衣等),可以讓某些物質(zhì)透過,而另一些物質(zhì)不能透過。
或者(玻璃紙)水分子可以透過,而蔗糖分子因?yàn)楸容^大,不能透過??梢杂冒胪改⒉煌?/p>
濃度的溶液分隔開,然后通過觀察溶液液面高低的變化,來觀察半透膜的選擇透過特性,進(jìn)
而類比分析得出生物膜的透性。
三.方法步驟:
1.取兩個(gè)長(zhǎng)頸漏斗,分別在漏斗口處封上一層玻璃紙。
2.在A漏斗中注入硫酸銅溶液,B漏斗中注入蔗糖溶液,并加入少許紅墨水,使其略呈紅色。
3.將兩個(gè)漏斗分別浸入盛有蒸儲(chǔ)水的燒杯中,在兩漏斗的液面處做標(biāo)記
4.靜置一段時(shí)間后,觀察燒杯中蒸儲(chǔ)水顏色的變化及長(zhǎng)頸漏斗的液面變化,并將觀察到的結(jié)
果設(shè)計(jì)表格進(jìn)行記錄。
四.討論:
1.漏斗管內(nèi)的液面為什么會(huì)升高?
答:山于單位時(shí)間內(nèi)透過玻璃紙進(jìn)入長(zhǎng)頸漏斗的水分子數(shù)量多于從長(zhǎng)頸漏斗滲出的水分子數(shù)
量,使得管內(nèi)液面升高。
2.如果用一層紗布代替玻璃紙,漏斗管內(nèi)的液面還會(huì)升高嗎?
答:用紗布替代玻璃紙時(shí),因紗布的孔隙很大,蔗糖分子也可以自山通透,因而液面不會(huì)升
高。
3.如果燒杯中不是清水,而是同樣濃度的蔗糖溶液,結(jié)果會(huì)怎樣?
答:半透膜兩側(cè)溶液的濃度相等時(shí),單位時(shí)間內(nèi)透過玻璃紙進(jìn)入長(zhǎng)頸漏斗的水分子數(shù)量等于
滲出的水分子數(shù)量,液面也不會(huì)升高.
實(shí)驗(yàn)六觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原(必修一P61“探究”)
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>
1.學(xué)會(huì)觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離與復(fù)原的方法。
2.了解植物細(xì)胞發(fā)生滲透作用的原理。
二.實(shí)驗(yàn)原理:
1.質(zhì)壁分離的原理:當(dāng)細(xì)胞液的濃度小于外界溶液的濃度時(shí),細(xì)胞就會(huì)通過滲透作用而
失水,細(xì)胞液中的水分就透過原生質(zhì)層進(jìn)入到溶液中,使細(xì)胞壁和原生質(zhì)層都出現(xiàn)一定程度
的收縮。由于原生質(zhì)層比細(xì)胞壁的收縮性大,當(dāng)細(xì)胞不斷失水時(shí),原生質(zhì)層就會(huì)與細(xì)胞壁分
離。
2.質(zhì)壁分離復(fù)原的原理:當(dāng)細(xì)胞液的濃度大于外界溶液的濃度時(shí),細(xì)胞就會(huì)通過滲透作
用而吸水,外界溶液中的水分就通過原生質(zhì)層進(jìn)入到細(xì)胞液中,整個(gè)原生質(zhì)層就會(huì)慢慢地恢
復(fù)成原來的狀態(tài),緊貼細(xì)胞壁,使植物細(xì)胞逐漸發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原。
二、實(shí)驗(yàn)材料:
紫色洋蔥鱗片葉的外表皮。因?yàn)橐号莩首仙子谟^察。也可用水綿代替。0.3g/ml的蔗
糖溶液。用蔗糖溶液做質(zhì)壁分離劑對(duì)細(xì)胞無毒害作用。
三、實(shí)驗(yàn)步驟:
步驟注意問題分析
1.制作洋蔥表皮的臨時(shí)裝蓋蓋玻片應(yīng)讓蓋防止裝片產(chǎn)生氣泡。
片。玻片的一側(cè)先觸
在我玻片上滴一滴水,撕取及載玻片,然后
洋蔥鱗片葉外表皮放在水滴輕輕放平。
中展平(也可挑取幾條水綿
放入水滴中)。蓋上蓋玻片。
2.觀察洋蔥(或水綿)細(xì)胞液泡含花青素,所以液泡呈紫色。
可看到:液泡大,呈紫色,先觀察正常細(xì)胞與后面的“質(zhì)壁分離”起
原生質(zhì)層緊貼著細(xì)胞壁。(或?qū)φ兆饔谩?/p>
水綿細(xì)胞中有帶狀葉綠體,
原生質(zhì)層呈綠色,緊貼著細(xì)
胞壁。
蔗糖溶液濃度大于細(xì)胞液濃度,細(xì)胞通過
3.觀察質(zhì)壁分離現(xiàn)象。重復(fù)幾次
從蓋玻片的一側(cè)滴入0.3g/ml糖液濃度不能過滲透作用失水,細(xì)胞壁伸縮性小原生質(zhì)層
的蔗糖溶液,在另一側(cè)用吸高的伸縮性大,液泡和原生質(zhì)層不斷收縮,
水紙吸引,重復(fù)幾次。鏡檢。所以發(fā)生質(zhì)壁分離。
觀察到:液泡由大變小,顏為了使細(xì)胞完全浸入蔗糖溶液中0
色由淺變深,原生質(zhì)層與細(xì)否則,細(xì)胞嚴(yán)重失水死亡,看不到質(zhì)壁分
胞壁分離。原生質(zhì)層與細(xì)胞離的復(fù)原。
壁之間充滿蔗糖溶液。
4.觀察細(xì)胞質(zhì)壁分離的復(fù)原發(fā)生質(zhì)壁分離的細(xì)胞液的濃度高于外界溶液,細(xì)胞通過滲
現(xiàn)象。裝片,不能久置,透作用吸水,所以發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原現(xiàn)
從蓋玻片的一側(cè)滴入清水,要馬上滴加清象。
在另?側(cè)用吸水紙吸引,重水,使其復(fù)原。因?yàn)榧?xì)胞失水過久,也會(huì)死亡。
復(fù)幾次。鏡檢。觀察到:液重復(fù)幾次。為了使細(xì)胞完全浸入清水中。
泡由小變大,顏色由深變淺,
原生質(zhì)層恢復(fù)原狀。
實(shí)驗(yàn)討論答案:
1.如果將上述表皮細(xì)胞浸潤(rùn)在與細(xì)胞液濃度相同的蔗糖溶液中,這些表皮細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)什么現(xiàn)
象?
答:表皮細(xì)胞維持原狀,因?yàn)榧?xì)胞液的濃度與外界溶液濃度相等。
2.當(dāng)紅細(xì)胞細(xì)胞膜兩側(cè)的溶液具有濃度差時(shí),紅細(xì)胞會(huì)不會(huì)發(fā)生質(zhì)壁分離?為什么?
答:不會(huì)。因?yàn)榧t細(xì)胞不具細(xì)胞壁。
實(shí)驗(yàn)七探究影響酶活性的因素(必修一P78、P83)
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>
1.探究不同溫度和PH對(duì)過氧化氫酶活性的影響。
2.培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力。
一方法步驟,
提出問題f作出假設(shè)f設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)f(包括選擇實(shí)驗(yàn)材料、選擇實(shí)驗(yàn)器具、確定實(shí)驗(yàn)步驟、設(shè)
計(jì)實(shí)驗(yàn)記錄表格)f實(shí)施實(shí)驗(yàn)f分析與結(jié)論f表達(dá)與交流。
實(shí)例1:比較過氧化氫酶和Fe*的催化效率
-).實(shí)驗(yàn)原理:
鮮肝提取液中含有過氧化氫酶,過氧化氫酶和Fe3+都能催化H2O2分解放出02。經(jīng)計(jì)算,
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.5%的FeCh溶液和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的肝臟研磨液相比,每滴FeCh溶液中的Fe3+
數(shù),大約是每滴肝臟研磨液中過氧化氫酶分子數(shù)的25萬倍。
二)方法步驟:
步驟注意問題解釋
取4支潔凈試管,編號(hào),分不讓H2O2比。2有一定的腐蝕性
別加入2mLH2O2溶液接觸皮靛
將2號(hào)試管放在90°C左右的
水浴中加熱,觀察氣泡冒出
情況,與1號(hào)對(duì)照
向3號(hào)、4號(hào)試管內(nèi)分別滴入不可用同由于酶具有高效性,若滴入的FeCl,溶液中混
2滴FeCb溶液和2滴肝臟研一支滴管有少量的過氧化氫酶,會(huì)影響實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性
磨液,觀察氣泡產(chǎn)生情況肝臟研磨因?yàn)檫^氧化氫酶是蛋白質(zhì),放置過久,可受細(xì)
液必須是菌作用而分解,使肝臟組織中酶分子數(shù)減少,
新鮮的活性降低
肝臟在制研磨可破壞肝細(xì)胞結(jié)構(gòu),使細(xì)胞內(nèi)的酶釋放出
成研磨液來,增加酶與底物的接觸面積
2-3min后,將點(diǎn)燃的衛(wèi)生香放衛(wèi)生香現(xiàn)象:3號(hào)試管產(chǎn)生氣泡多,冒泡時(shí)間短,衛(wèi)
分別放入3號(hào)和4號(hào)試管內(nèi)時(shí),動(dòng)作要生香猛烈復(fù)燃,4號(hào)試管產(chǎn)生氣泡少,冒泡時(shí)
液面的上方,觀察復(fù)燃情況快,不要插間長(zhǎng),衛(wèi)生香幾乎無變化
到氣泡中避免衛(wèi)生香因潮濕而熄滅
實(shí)例2:溫度對(duì)酶活性的影響
一)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>
1.初步學(xué)會(huì)探索溫度對(duì)酶活性的影響的方法。
2.探索淀粉酶在不同溫度下催化淀粉水解的情況。
二)實(shí)驗(yàn)原理:
1.淀粉遇碘后,形成紫藍(lán)色的復(fù)合物。
2.淀粉酶可以使淀粉逐步水解成麥芽糖和葡萄糖(淀粉水解過程中,不同階段的中間產(chǎn)物遇
碘后,會(huì)呈現(xiàn)紅褐色或紅棕色。)麥芽糖和葡萄糖遇碘后不顯色。
注:市售a-淀粉醐的最適溫度約60°C
三)方法步驟:
操作注意問題解釋
取3支試管,編上號(hào),然后分
別注入2mL可溶性淀粉溶液
另取3支試管,編上號(hào),然后
分別注入1mL新鮮淀粉酶溶液
將裝有淀粉溶液利酶溶液的試不能只用不同溫度防止混合時(shí),由于兩種溶液的溫度不
管分成3組,分別放入熱水(約處理淀粉溶液或酶同而使混合后溫度發(fā)生變化,反應(yīng)溫
60匕)、沸水和冰塊中,維持各溶液度不是操作者所要控制的溫度,影響
自的溫度5min實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
分別將淀粉酶溶液注入相同溫保持各自溫度時(shí)間淀粉酶催化淀粉水解需要一定時(shí)間
度下的淀粉溶液中,搖勻后,不能太短
維持各自的溫度5min
在3支試管中各滴入1-2滴碘碘液不能滴加太多防止影響實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的觀察
液,搖勻后觀察這3支試管中
溶液顏色變化并記錄
用表格的形式顯示實(shí)驗(yàn)步驟
序號(hào)加入試劑或處理方法試管
ABcabc
1可溶性淀粉溶液2mL2mL2mL///
新鮮淀粉酶溶液///1mL1mL1mL
2保溫
溫馨提示
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