肇慶市實(shí)驗(yàn)中學(xué)高中生物：第二章基因和染色體的關(guān)系（第2課時(shí)）教案

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精生物高效課堂教學(xué)設(shè)計(jì):(授課人：授課日期：年月日星期班級(jí)）授課題目必修2第二章基因和染色體的關(guān)系擬2課時(shí)第1課時(shí)三維目標(biāo)闡明細(xì)胞的減數(shù)分裂。舉例說(shuō)明受精過(guò)程。舉例說(shuō)明配子的形成過(guò)程。說(shuō)出基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。概述伴性遺傳.重點(diǎn)細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中，各時(shí)期染色體行為和數(shù)目的變化,以及DNA數(shù)量的變化，伴性遺傳的特點(diǎn)難點(diǎn)細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中，各時(shí)期染色體行為和數(shù)目的變化，以及DNA數(shù)量的變化,伴性遺傳的特點(diǎn)課型□講授□習(xí)題□復(fù)習(xí)□討論□其它教學(xué)內(nèi)容與教師活動(dòng)設(shè)計(jì)因材施教二、基因在染色體上基因與染色體的關(guān)系:基因在染色體上呈線性排列,一條染色體有多個(gè)基因.1．關(guān)于基因、DNA和染色體的正確敘述是(）A．DNA分子只存在于染色體上 B．每個(gè)染色體只含有一個(gè)DNA分子C．DNA分子只含有一個(gè)基因 D．基因不同，其脫氧核苷酸序列不同2。下列敘述正確的是（）A．細(xì)胞中DNA都在染色體上B．細(xì)胞中每個(gè)染色體上都只有1個(gè)DNA分子C．減數(shù)分裂過(guò)程中染色體與基因的行為一致D．以上敘述均對(duì)三、伴性遺傳1．伴性遺傳是指控制生物性狀的基因位于上,所以遺傳上總是和相關(guān)聯(lián)。2．色盲基因只位于上,為基因，可表示為.3．請(qǐng)?zhí)畛鋈说恼ＩX(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型4．分析下面幾組人類紅綠色盲癥家族系譜圖：第一組：第二組：P正常女性×色盲男性P色盲女性×正常男性↓↓子代男女正常子代正常女性色盲男性根據(jù)上述材料分析可得出什么結(jié)論？由第一組可得出：色盲基因?yàn)樾曰?。由第二組可得出：色盲的遺傳方式為。為什么？。綜合一、二可得：色盲的遺傳方式為。自我檢測(cè)：1．伴性遺傳是指（)A．性染色體控制的遺傳方式B．X染色體所表現(xiàn)的遺傳方式C．Y染色體所表現(xiàn)的遺傳方式D．性染色體上的基因與性別相聯(lián)系的一種遺傳方式2．下列有關(guān)性染色體的敘述正確的是（)A．多數(shù)雌雄異體的動(dòng)物有性染色體B．性染色體只存在于性腺細(xì)胞中教學(xué)內(nèi)容與教師活動(dòng)設(shè)計(jì)因材施教C．哺乳動(dòng)物的體細(xì)胞中沒(méi)有性染色體D．植物的性染色體類型都是XY型3．某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，可能存在(）A．兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因B．一個(gè)X染色體，一個(gè)Y染色體，一個(gè)色盲基因C．兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因D．一個(gè)X染色體，一個(gè)Y染色體，沒(méi)有色盲基因4．血友病是伴X隱性遺傳病，下列哪種基因的傳遞是不可能發(fā)生的（）A．外祖父→母親→女兒B．祖母→父親→兒子C．祖母→父親→女兒D．外祖母→母親→兒子5．某女同學(xué)在體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)是色盲,該同學(xué)的父母的色盲情況是（）A．父色盲,母正常B．父正常，母攜帶者C．父正常，母色盲D．父色盲，母攜帶者6.(08廣東)右圖為色盲患者的遺傳系譜圖,以下說(shuō)法正確的是（）A．II-3與正常男性婚配，后代都不患病B．II—3與正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8C．II-4與正常女性婚配，后代都不患病D．II-4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8下圖是某種遺傳病的系譜（基因A對(duì)a是一對(duì)等位基因）．請(qǐng)分析回答⑴若Ⅱ7不攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為_(kāi)______________________；⑵若Ⅱ7攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為_(kāi)_____________________________。（3)若該遺傳病的基因位于X染色體上，Ⅲ8與一位表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚．后代患病的幾率為_(kāi)___________，患者的基因型是_______________。已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因（A)控制的，血友病是由X染色體上的隱性基因（b）控制的。現(xiàn)有兩對(duì)剛剛結(jié)婚的青年夫婦,甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常；乙夫婦雙方都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常)。請(qǐng)根據(jù)題意回答：（1）寫出下列個(gè)體的基因型：甲夫婦：男_______________;女_____________乙夫婦：男_______________;女_____________（2)醫(yī)生建議這兩對(duì)夫婦在生育之前進(jìn)行遺傳咨詢。假如你是醫(yī)生:①你認(rèn)為這兩對(duì)夫婦的后代患相關(guān)遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)率是:甲夫婦后代患抗維生素D佝僂病的風(fēng)險(xiǎn)率為_(kāi)_________；乙夫婦后代患血友病的風(fēng)險(xiǎn)率為_(kāi)__________.②優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為，有些情況下可通過(guò)選擇后代的性別來(lái)降低遺傳病