串講02 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法 烴（考點(diǎn)串講）-2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中考點(diǎn)大串講（人教版2019）

有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選擇性必修三考點(diǎn)串講舉一反三典例精析要點(diǎn)精講思維導(dǎo)圖PPT下載http:///xiazai/目錄CONTENTS1有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)2幾種常見烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)01有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)思

維

導(dǎo)

圖一、根據(jù)元素組成分類要點(diǎn)01有機(jī)化合物的分類方法有機(jī)化合物

烴：烷烴、烯烴、炔烴、苯及其同系物等烴的衍生物：鹵代烴、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等一、根據(jù)元素組成分類要點(diǎn)01有機(jī)化合物的分類方法有機(jī)化合物脂肪烴脂肪烴衍生物如丁烷CH3CH2CH2CH3如溴乙烷CH3CH2Br脂環(huán)烴脂環(huán)烴衍生物芳香烴芳香族衍生物如環(huán)己烷如環(huán)己醇OH如苯如溴苯Br鏈狀化合物(碳原子相互連接成鏈狀)環(huán)狀化合物(含有碳原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu))脂環(huán)化合物(有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，不含苯環(huán))芳香化合物（含苯環(huán)）鍵線式1.按碳的骨架分類一、根據(jù)元素組成分類要點(diǎn)01有機(jī)化合物的分類方法2.按官能團(tuán)分類(1)官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。(2)有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物類別官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)特點(diǎn)典型代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式烷烴“單、鏈、飽”結(jié)構(gòu)烯烴________________(碳碳雙鍵)炔烴鹵代烴芳香烴含有苯環(huán)(不是官能團(tuán))苯__________________醇一、根據(jù)元素組成分類要點(diǎn)01有機(jī)化合物的分類方法續(xù)表酚苯酚_______醚____________________(醚鍵)醛_______________(醛基)酮______________(羰基)羧酸______________(羧基)酯

(酯基)胺苯胺_______________酰胺______________(酰胺基)氨基酸甘氨酸___________________一、共價(jià)鍵要點(diǎn)02有機(jī)化合物中共價(jià)鍵

物質(zhì)甲烷乙烯乙炔球棍模型______________________________________________共價(jià)鍵類型碳原子雜化類型sp一、共價(jià)鍵要點(diǎn)02有機(jī)化合物中共價(jià)鍵2.碳碳單鍵、雙鍵和三鍵碳碳單鍵碳碳雙鍵碳碳三鍵結(jié)構(gòu)_______________________C原子的雜化方式sp鍵的類型鍵角空間結(jié)構(gòu)碳原子與其他4個(gè)原子形成正四面體結(jié)構(gòu)雙鍵碳原子及與之相連的原子處于同一平面上碳原子及與之相連的原子處于同一直線上一、共價(jià)鍵要點(diǎn)02有機(jī)化合物中共價(jià)鍵

一、共價(jià)鍵要點(diǎn)02有機(jī)化合物中共價(jià)鍵3.共價(jià)鍵的極性與有機(jī)反應(yīng)

一、共價(jià)鍵要點(diǎn)02有機(jī)化合物中共價(jià)鍵4.有機(jī)反應(yīng)的特點(diǎn)①反應(yīng)速率較小，有機(jī)反應(yīng)往往發(fā)生在共價(jià)鍵上，而共價(jià)鍵的斷裂需要吸收大量的能量②副反應(yīng)較多，產(chǎn)物比較復(fù)雜，有機(jī)化合物分子中存在多個(gè)極性鍵，發(fā)生反應(yīng)時(shí)共價(jià)鍵斷裂的位置存在多種可能。要點(diǎn)03有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1.有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)(1)最外層4個(gè)電子，可形成4個(gè)共價(jià)鍵；(2)碳原子間以較穩(wěn)定的共價(jià)鍵結(jié)合，不僅可以形成單鍵，還可以形成穩(wěn)定的雙鍵或叁鍵；(3)多個(gè)碳原子可以互相結(jié)合成鏈狀，也可以結(jié)合成環(huán)狀，還可以帶有支鏈，碳鏈和碳環(huán)也可以結(jié)合；要點(diǎn)03有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象2.有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法種類表示方法實(shí)例分子式用元素符號表示物質(zhì)的分子組成最簡式用元素符號表示化合物中各元素原子個(gè)數(shù)的最簡整數(shù)比電子式在元素符號周圍用“.”或“×”表示原子的最外層電子的成鍵情況的式子乙醇的電子式結(jié)構(gòu)式乙烯的結(jié)構(gòu)式____________________要點(diǎn)03有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象2.有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法結(jié)構(gòu)簡式鍵線式(1)進(jìn)一步省去碳、氫元素的元素符號，只要求表示出分子中碳碳鍵以及與碳原子相連的基團(tuán)；(2)鍵線式中的每個(gè)拐點(diǎn)或終點(diǎn)均表示一個(gè)碳原子，每個(gè)碳原子都形成四個(gè)共價(jià)鍵，不足的用氫原子補(bǔ)足苯的鍵線式：_______________________球棍模型小球表示原子，短棍表示化學(xué)鍵乙烯的球棍模型_______________要點(diǎn)03有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象2.有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法空間填充模型用不同體積的小球表示不同大小的原子乙烯的空間填充模型：___________【特別提醒】同系物判定兩要點(diǎn)：①官能團(tuán)種類、數(shù)目均相同；②具有相同的通式。

要點(diǎn)03有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象4.有機(jī)物的同分異構(gòu)現(xiàn)象(1)同分異構(gòu)體：化合物分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的現(xiàn)象稱為同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體?！咎貏e提醒】相對分子質(zhì)量相等的物質(zhì)，不一定是同分異構(gòu)體。要點(diǎn)03有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象(2)同分異構(gòu)體類型構(gòu)造異構(gòu)碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)立體異構(gòu)順反異構(gòu)對映異構(gòu)又稱為手性異構(gòu)，任何一個(gè)不能和它的鏡像完全重疊的分子就叫做手性分子，它的一個(gè)物理性質(zhì)就是能使偏振光的方向發(fā)生偏轉(zhuǎn)，具有旋光活性，如CHFClBr存在對映異構(gòu)。要點(diǎn)03有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象(3)常見的官能團(tuán)類別異構(gòu)組成通式可能的物質(zhì)類別1烯烴和環(huán)烷烴2炔烴、二烯烴和環(huán)烯烴0飽和一元醇和醚1飽和一元醛和酮、烯醇等1飽和一元羧酸和酯、羥基醛等要點(diǎn)03有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象5.同分異構(gòu)體的書寫(1)書寫步驟①官能團(tuán)異構(gòu)：首先判斷該有機(jī)物是否有官能團(tuán)異構(gòu)。②位置異構(gòu)：就每一類物質(zhì)，先寫出碳鏈異構(gòu)，再寫官能團(tuán)的位置異構(gòu)體。③書寫：碳鏈異構(gòu)體按“主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊”的規(guī)律書寫。④檢查：看是否有書寫重復(fù)或書寫遺漏，根據(jù)“碳四價(jià)”原則檢查是否有書寫錯(cuò)誤。(2)烷烴同分異構(gòu)體的書寫要點(diǎn)03有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時(shí)要注意全面而不重復(fù)，具體規(guī)則如下：(3)芳香族化合物的同分異構(gòu)體的書寫及判斷①苯的一氯代物只有1種。②苯的二氯代物有鄰、間、對3種。

⑤甲苯的一氯代物的同分異構(gòu)體有4種。(2)烷烴同分異構(gòu)體的書寫⑥苯的三元取代物，三個(gè)取代基相同時(shí)有3種，三個(gè)取代基中有兩個(gè)相同時(shí)有6種，三個(gè)取代基中都不同時(shí)有10種。要點(diǎn)03有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象6.同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)記憶法：記住一些常見有機(jī)物的同分異構(gòu)體數(shù)目，如①凡只含一個(gè)碳原子的分子均無同分異構(gòu)體(除對映異構(gòu))；②乙烷、丙烷、乙烯、乙炔無同分異構(gòu)體；③4個(gè)碳原子的烷烴有2種同分異構(gòu)體，5個(gè)碳原子的烷烴有3種同分異構(gòu)體，6個(gè)碳原子的烷烴有5種同分異構(gòu)體。(2)基元法：如丁基有4種同分異構(gòu)體，則丁醇、戊醛、戊酸都有4種同分異構(gòu)體。

要點(diǎn)03有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象(4)等效氫法：是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有：①同一碳原子上的氫原子等效。②同一碳原子上的甲基上的氫原子等效。③位于對稱位置上的碳原子上的氫原子等效。要點(diǎn)03有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象7.有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵及空間結(jié)構(gòu)甲烷型__________乙烯型______________苯型

乙炔型_____________________甲醛型____________要點(diǎn)03有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象7.有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵及空間結(jié)構(gòu)【特別提醒】①在分子中，形成單鍵的原子可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，而形成雙鍵、三鍵等其他鍵的原子不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)。②若平面間靠單鍵相連，所連平面可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，可能旋轉(zhuǎn)到同一平面，也可能旋轉(zhuǎn)后不在同一平面。③若平面間被多個(gè)點(diǎn)固定，則不能旋轉(zhuǎn)，一定共面。如

分子中所有環(huán)一定共面。要點(diǎn)04有機(jī)物的分離與提純1.研究有機(jī)化合物的基本步驟(1)分離提純：得到純凈有機(jī)物；(2)元素定量分析：確定有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式；

要點(diǎn)04有機(jī)物的分離與提純1.研究有機(jī)化合物的基本步驟(3)測定相對分子質(zhì)量：確定有機(jī)物的分子式；確定有機(jī)物分子式①最簡式規(guī)律最簡式對應(yīng)物質(zhì)CH乙炔和苯烯烴和環(huán)烷烴甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖要點(diǎn)04有機(jī)物的分離與提純1.研究有機(jī)化合物的基本步驟(3)測定相對分子質(zhì)量：確定有機(jī)物的分子式；

要點(diǎn)04有機(jī)物的分離與提純1.研究有機(jī)化合物的基本步驟(3)測定相對分子質(zhì)量：確定有機(jī)物的分子式；

(4)波譜分析：確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式；要點(diǎn)04有機(jī)物的分離與提純官能團(tuán)種類試劑判斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳碳三鍵橙紅色褪去紫色褪去鹵素原子有沉淀產(chǎn)生醇羥基鈉有氫氣放出酚羥基顯紫色濃溴水有白色沉淀產(chǎn)生醛基銀氨溶液有銀鏡生成有紅色沉淀產(chǎn)生羧基要點(diǎn)04有機(jī)物的分離與提純2.分離提純有機(jī)物常用的方法(1)蒸餾和重結(jié)晶適用對象要求蒸餾常用于分離、提純液態(tài)有機(jī)物①該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)②該有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點(diǎn)相差較大重結(jié)晶常用于分離、提純固態(tài)有機(jī)物①雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度很小或很大②被提純的有機(jī)物在此溶劑中溶解度受溫度影響較大要點(diǎn)04有機(jī)物的分離與提純2.分離提純有機(jī)物常用的方法(2)萃取和分液利用待分離組分在兩種互不相溶的溶劑中的溶解性不同，將其從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過程用溶劑從固體物質(zhì)中溶解出待分離組分的過程

【典例01】（有機(jī)化合物的分類方法）莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。關(guān)于莽草酸的說法正確的是()A．分子中有羥基和酯基 B．此有機(jī)物按碳骨架分類屬于芳香族化合物C．莽草酸既屬于羧酸又屬于酚類 D．分子中有兩種含氧官能團(tuán)D【典例02】（有機(jī)化合物中共價(jià)鍵）化合物X是一種新型鍋爐水除氧劑，其結(jié)構(gòu)式如下圖所示，設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法中正確的是(

)A.分子中只有極性鍵，沒有非極性鍵 B.1個(gè)X分子X中的共用電子對數(shù)目為11C.1molX分子中所含的σ鍵數(shù)目為10NA

D.X是共價(jià)化合物D【典例03】（有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象）化合物M可用于油漆、顏料、涂料工業(yè)，其結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是()A．分子式為C14H10O3B．分子中碳的雜化方式有2種C．分子中含有4種官能團(tuán)D．苯環(huán)上的一氯代物有5種B【典例04】（有機(jī)物的分離與提純）（雙選）下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的說法錯(cuò)誤的是（

）A．在蒸餾實(shí)驗(yàn)中，溫度計(jì)的水銀球位于蒸餾燒瓶的支管口處是為了測出餾分的沸點(diǎn)B．用直接蒸餾的方法可以從含水的乙醇中得到無水乙醇C．在重結(jié)晶的實(shí)驗(yàn)中，使用短頸漏斗趁熱過濾是為了減少被提純物質(zhì)的損失D．作為重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)的溶劑，雜質(zhì)在此溶劑中的溶解度受溫度的影響應(yīng)該很大B、D02幾種常見烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)思

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導(dǎo)

圖要點(diǎn)01脂肪烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式1.烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和組成通式要點(diǎn)01脂肪烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式2.甲烷、乙烯、乙炔的分子結(jié)構(gòu)名稱空間結(jié)構(gòu)_____________________________結(jié)構(gòu)特點(diǎn)正四面體平面形直線形鍵角要點(diǎn)01脂肪烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式3.烯烴的順反異構(gòu)(1)順反異構(gòu)的含義：由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中的原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。(2)存在順反異構(gòu)的條件：每個(gè)雙鍵碳原子上連接了兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)。(3)兩種異構(gòu)形式順式結(jié)構(gòu)反式結(jié)構(gòu)特點(diǎn)兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的同一側(cè)兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的兩側(cè)實(shí)例

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___________________

要點(diǎn)01脂肪烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式4.脂肪烴同系物烷烴烯烴炔烴活潑性較穩(wěn)定較活潑較活潑取代反應(yīng)能夠與鹵素取代加成反應(yīng)不能發(fā)生氧化反應(yīng)淡藍(lán)色火焰燃燒火焰明亮，有黑煙燃燒火焰明亮，有濃煙不與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色加聚反應(yīng)不能發(fā)生能發(fā)生鑒別不能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色要點(diǎn)01脂肪烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式其他要點(diǎn)02脂肪烴的性質(zhì)1.脂肪烴的物理性質(zhì)性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)逐漸升高；同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越低相對密度隨著碳原子數(shù)的增多，相對密度逐漸增大，密度均比水小水溶性均難溶于水2.脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)要點(diǎn)02脂肪烴的性質(zhì)(1)烷烴的取代反應(yīng)、分解反應(yīng)①取代反應(yīng)：有機(jī)化合物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所取代的反應(yīng)。反應(yīng)條件：光照物質(zhì)要求：氣體,與水溶液不反應(yīng)產(chǎn)物特點(diǎn)：多種鹵代烴的混合物+HX

量的關(guān)系：取代1molH原子消耗1mol鹵素單質(zhì)

)②鹵代反應(yīng)特點(diǎn)：

要點(diǎn)02脂肪烴的性質(zhì)【易錯(cuò)警示】

高溫隔絕空氣要點(diǎn)02脂肪烴的性質(zhì)

①加成反應(yīng)：有機(jī)化合物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。②烯烴、炔烴的加成反應(yīng)(寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式)。要點(diǎn)02脂肪烴的性質(zhì)

要點(diǎn)02脂肪烴的性質(zhì)(4)二烯烴的加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)①加成反應(yīng)

要點(diǎn)02脂肪烴的性質(zhì)(5)脂肪烴的氧化反應(yīng)①烷烴不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，烯烴、炔烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

要點(diǎn)02脂肪烴的性質(zhì)

【易錯(cuò)警示】不同的碳碳鍵對有機(jī)物的性質(zhì)有著不同的影響①碳碳單鍵有穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)，典型反應(yīng)是取代反應(yīng);②碳碳雙鍵中有一個(gè)化學(xué)鍵易斷裂，典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng);③碳碳叁鍵中有兩個(gè)化學(xué)鍵易斷裂，典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)。要點(diǎn)02脂肪烴的性質(zhì)3.乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法(1)藥品：乙醇、濃硫酸

(4)收集方法：排水集氣法要點(diǎn)02脂肪烴的性質(zhì)【注意事項(xiàng)】①濃硫酸的作用：催化劑和脫水劑。

③加入碎瓷片是為了防止液體暴沸。④點(diǎn)燃乙烯前要驗(yàn)純。

3.乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法要點(diǎn)02脂肪烴的性質(zhì)4.乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法反應(yīng)原料實(shí)驗(yàn)原理主反應(yīng)副反應(yīng)制氣類型要點(diǎn)02脂肪烴的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)裝置___________________________________________________________凈化裝置收集裝置排水法要點(diǎn)02脂肪烴的性質(zhì)【注意事項(xiàng)】

要點(diǎn)02脂肪烴的性質(zhì)

【注意事項(xiàng)】要點(diǎn)02脂肪烴的性質(zhì)5.有機(jī)物燃燒定量規(guī)律(1)一定溫度下的氣態(tài)烴完全燃燒前后氣體體積的變化

要點(diǎn)02脂肪烴的性質(zhì)(2)有機(jī)物完全燃燒耗氧量規(guī)律

要點(diǎn)02脂肪烴的性質(zhì)

②等質(zhì)量的且最簡式相同的各種烴完全燃燒時(shí)其耗氧量、生成的二氧化碳和水的量均相等。要點(diǎn)03芳香烴的結(jié)構(gòu)

2.苯的化學(xué)性質(zhì)

要點(diǎn)03芳香烴的結(jié)構(gòu)

要點(diǎn)03芳香烴的結(jié)構(gòu)3.苯的同系物性質(zhì)

結(jié)構(gòu)簡式_____________________________________名稱乙苯鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯要點(diǎn)03芳香烴的結(jié)構(gòu)(3)苯的同系物的物理性質(zhì)①苯的同系物一般是具有類似苯的氣味的無色液體，密度比水小，不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，本身作有機(jī)溶劑②隨碳原子數(shù)增多，熔沸點(diǎn)依次升高，密度依次增大；苯環(huán)上的支鏈越多，溶沸點(diǎn)越低③同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上的側(cè)鏈越短，側(cè)鏈在苯環(huán)上分布越散，熔沸點(diǎn)越低。④三種二甲苯的沸點(diǎn)與密度沸點(diǎn)：鄰二甲苯＞間二甲苯＞對二甲苯密度：鄰二甲苯＞間二甲苯＞對二甲苯要點(diǎn)03芳香烴的結(jié)構(gòu)4.苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)(以甲苯為例)(1)相同點(diǎn)：因都含有苯環(huán)

(2)不同點(diǎn)：烷基對苯環(huán)有影響，所以苯的同系物比苯易發(fā)生取代反應(yīng)；苯環(huán)對烷基也有影響，所以苯環(huán)上的甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。

要點(diǎn)03芳香烴的結(jié)構(gòu)(3)氧化反應(yīng)

要點(diǎn)03芳香烴的結(jié)構(gòu)(4)取代反應(yīng)①甲苯的硝化反應(yīng)：甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在加熱條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)，生成一硝基取代物、二硝基取代物和三硝基取代物，硝基取代的位置均以甲基的鄰、對位為主。生成三硝基的取代產(chǎn)物的化學(xué)方程式為：【特別提醒】通過這個(gè)反應(yīng)，可以說明：苯環(huán)的側(cè)鏈影響了苯環(huán)：甲基活化了苯環(huán)的鄰位和對位。硝基取代更易發(fā)生，且取代的位置均以甲基的鄰、對位為主。要點(diǎn)03芳香烴的結(jié)構(gòu)

要點(diǎn)03芳香烴的結(jié)構(gòu)

要點(diǎn)04有機(jī)物的命名1.烷烴的命名(1)習(xí)慣命名法

(2)系統(tǒng)命名法

要點(diǎn)04有機(jī)物的命名2.烯烴和炔烴的命名帶官能團(tuán)有機(jī)物系統(tǒng)命名時(shí)，選主鏈、編號位要圍繞官能團(tuán)進(jìn)行，且要注明官能團(tuán)的位置及數(shù)目。要點(diǎn)04有機(jī)物的命名3.苯的同系物的命名(1)習(xí)慣命名法如

稱為甲苯，

稱為乙苯，二甲苯有三種同分異構(gòu)體，其名稱分別為：鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯。要點(diǎn)04有機(jī)物的命名(2)系統(tǒng)命名法①以苯環(huán)作為母體，其他基團(tuán)作為取代基。②將某個(gè)最簡側(cè)鏈所在的碳原子的位置編為1號，選取最小位次給其他基團(tuán)編號即側(cè)鏈編號之和最小原則。如書寫有機(jī)物名稱時(shí)不要遺漏阿拉伯?dāng)?shù)字之間的逗號及與漢字之間的短線。要點(diǎn)04有機(jī)物的命名4.烴的含氧衍生物的命名方法(1)醇、醛、羧酸的命名選主鏈編序號從距離官能團(tuán)最近的一端對主鏈上的碳原子進(jìn)行編號寫名稱將支鏈作為取代基，寫在“某醇”“某醛”或“某酸”的前面，用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)的位置

【典例01】（脂肪烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式）下列有關(guān)烴的說法正確的是（）A．乙烷在光照的條件下與Cl2