伴性遺傳綜合專題課件高一下學(xué)期生物人教版必修2

伴性遺傳綜合專題顯性隱性性染色體常染色體X染色體Y染色體

常染色體顯性、常染色體隱性、伴X染色體顯性、伴X染色體隱性、伴Y染色體一、染色體遺傳病類型遺傳方式常染色體遺傳病伴性遺傳病伴X伴Y：顯性：隱性：多指、并指白化病顯性：隱性：抗維生素D佝僂病色盲、血友病外耳道多毛癥人類遺傳病伴Y二、染色體遺傳病遺傳方式的判斷①確定是否為伴Y或細(xì)胞質(zhì)遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳甲乙丙丁無(wú)中生有為隱性有中生無(wú)為顯性②確定顯隱性如何判斷基因所在的位置？③確定是否為伴X遺傳隱性→找女患→看其父親和兒子是：伴X隱性如非：則為常隱正?；疾“閄隱性遺傳③確定是否為伴X遺傳顯性→找男患→看其母親和女兒是：伴X顯性如非：則為常顯正?；疾“閄顯性遺傳遺傳圖譜分析口訣隱性遺傳看女病，父子都病是伴性。顯性遺傳看男病，母女都病是伴性。無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性。假設(shè)排除法：

假設(shè)反推結(jié)論最核心1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢ①確定是否為伴Y遺傳②確定顯隱性③確定是否為伴X遺傳及時(shí)鞏固A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳2.對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對(duì)等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ3．如圖所示的某家族系譜中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．X染色體顯性遺傳D．X染色體隱性遺傳

不能確定判斷類型的，只能從可能性大小方向推測(cè)。②兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上(基因用A、a，B、b表示)，位置如圖丙：1.位置關(guān)系①兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上(基因用A、a，B、b表示)，位置如圖甲和乙：三、判斷基因染色體位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)大本P.51自交法：子代表型分離比9∶3∶3∶1測(cè)交：1∶1∶1∶1自交：子代表型分離比3∶1或1∶2∶1測(cè)交：1∶1課堂檢測(cè)：兩對(duì)等位基因位于一對(duì)或兩對(duì)同源染色體上的判定方法例3C大本P.51(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個(gè)體與雄性顯性性狀個(gè)體雜交(2)在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)①若正、反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。②若正、反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。2.判斷基因位于常染色體上還是X染色體上（紅綠色盲中的不同婚配，大本P.46）3.判斷基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上。X、Y染色體的同源區(qū)段基因型：共七種：♀

XAXA、XAXa、XaXa；♂XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。X染色體上的基因型：共五種：♀

XAXA、XAXa、XaXa；♂XAY、XaY。大本P.48用隱♀×(純合)顯♂雜交組合XaXaXAYAxXaXa