2024-2025學(xué)年蘇教版高二化學(xué)下學(xué)期同步訓(xùn)練之有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（選擇題）

2024-2025學(xué)年下學(xué)期高中化學(xué)蘇教版高二同步經(jīng)典題精煉之有

機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（選擇題）

—.選擇題（共20小題）

1.（2024秋?秦淮區(qū)校級(jí)期末）甲氧葦咤是一種廣譜抗菌藥，其合成路線中的一步反應(yīng)如圖：

CH3OCH3O

/ANCCH2coOC2Hd94%）

CH3O-/尸CHO--------------------~CHjO—CH=C-COOC2H5

CHQCN

X丫

下列說法中正確的是（）

A.X分子中含有的sp2雜化的碳原子數(shù)為6

B.X分子能與CH3cH2MgBr反應(yīng)直接生成醇

C.丫分子存在順反異構(gòu)

D.X-Y分兩步進(jìn)行，先發(fā)生取代反應(yīng)，后發(fā)生消去反應(yīng)

2.（2024秋?南通期末）化合物W是一種藥物合成中間體，其合成路線如圖:

XYZW

下列敘述正確的是（）

A.丫可以發(fā)生水解和消去反應(yīng)

B.Z分子中含有1個(gè)手性碳原子

C.用FeCh溶液可檢驗(yàn)W中是否含有X

D.ImolW最多可與3moiNaOH反應(yīng)

3.（2024秋?泰州期末）化合物Z是一種藥物中間體，部分合成路線如圖:

下列說法正確的是（

A.X-Y發(fā)生取代反應(yīng)

B.丫中所有碳原子可能共平面

C.Z中含有1個(gè)手性碳原子

D.X、Z不能用澳水鑒別

4.（2024秋?江蘇期末）化合物Z是一種藥物的重要中間體，部分合成路線如圖:

下列說法正確的是（）

A.X分子中最多有12個(gè)原子共平面

B.可以用NaHCO3溶液鑒別X、Y

C.Z分子不存在順反異構(gòu)體

D.ImolZ最多能與6moiH2發(fā)生加成反應(yīng)

5.（2024秋?蘇州期末）利用丹皮酚（X）合成一種藥物中間體（Y）的流程如圖:

下列有關(guān)化合物X、丫的說法不正確的是（）

A.可以用FeC13溶液鑒別X和丫

B.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)

C.反應(yīng)前后K2c03的質(zhì)量不變

6.（2024秋?江蘇月考）鼠尾草酚可用于防治骨質(zhì)疏松，可通過如下兩步轉(zhuǎn)化得到鼠尾草酚，下列說法正

確的是（）

A.Z分子中含有。鍵、TT鍵，分子間可以形成氫鍵

B.ImolY最多能消耗2mO1H2

C.ImolZ與足量NaOH溶液反應(yīng)最多消耗2moiNaOH

D.X、Y、Z分子中均含有2個(gè)手性碳原子

7.（2024?沛縣模擬）冠醛因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名，某冠酸分子c可識(shí)別K+,其合成方法如下。下列

說法錯(cuò)誤的是（）

（c）

A.a、b均可以使濱水褪色

B.a、b均可與NaOH溶液反應(yīng)

C.c核磁共振氫譜有4組峰

D.c能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)

8.（2023秋?鼓樓區(qū)校級(jí)期末）維生素Ai又稱視黃醇，缺乏時(shí)易患夜盲癥。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如題圖。下列說法正

確的是（）

A.維生素Ai屬于燃

B.維生素Ai分子中有一個(gè)手性碳原子

C.維生素Ai中的官能團(tuán)分別是碳碳雙鍵、羥基

D.Imol維生素Ai最多能與4moi氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

9.（2023秋?連云港期末）碳原子成鍵的多樣性是有機(jī)化合物種類繁多的原因之一。乙醇和二甲醛的結(jié)構(gòu)

式如圖所示。下列關(guān)于上述兩種物質(zhì)的說法正確的是（）

HH

I—

HCY

--O

I—H-C-O-C-H

HH

乙醇二甲醛

A.分子式不同

B.性質(zhì)有差異因分子結(jié)構(gòu)不同

C.各Imol分子中碳氧鍵（C—0）數(shù)目相同

D.各Imol分子中共用電子對(duì)數(shù)目不同

10.（2023秋?徐州期末）貝諾酯是用阿司匹林與撲熱息痛合成的新型解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥,可由下列反應(yīng)制得。

下列有關(guān)說法不正確的是（）

A.Imol阿司匹林最多可消耗3moiNaOH

B.貝諾酯在酸性條件下水解最多可得到四種有機(jī)物

C.用Na2co3溶液可鑒別阿司匹林和撲熱息痛

D.貝諾酯可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)

11.（2023秋?徐州期末）化合物Q可用于治療糖尿病，Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示。下列有關(guān)說法正確的是

A.分子式為C17H10O4N

B.分子具有順反異構(gòu)體

C.易溶于水和乙醇

D,與足量H2反應(yīng)生成的有機(jī)化合物中含5個(gè)手性碳原子

12.（2023秋?鹽城期末）扁桃酸是重要的醫(yī)藥合成中間體，工業(yè)上合成它的路線之一如下:

OHOH

II

CH0HCN^jpCH—CNH+/HQr^r-CH—COOH

CT―—nM(扁桃酸)

下列有關(guān)說法不正確的是（）

A.反應(yīng)I是加成反應(yīng)

B.苯甲醛分子中所有原子可以處于同一平面

()

rU-,

H-EO-CH-C3^)H

6

C.扁桃酸可以通過縮聚反應(yīng)生成

D.Imol扁桃酸最多可以消耗2moiNaHCO3

13.（2023秋?鹽城期末）阿莫西林是一種最常用的抗生素，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（)

0

II

H2N-CHCNH

CH3

CH,

COOH

A.Imol阿莫西林最多消耗5moiH2

B.Imol阿莫西林最多消耗4molNaOH

C.阿莫西林分子中含有4個(gè)手性碳原子

D.阿莫西林能發(fā)生取代、加成、氧化、縮聚等反應(yīng)

14.（2023秋?鹽城期末）化合物乙是一種治療神經(jīng)類疾病的藥物，可由化合物甲經(jīng)多步反應(yīng)得到。下列有

關(guān)化合物甲、乙的說法正確的是（）

A.化合物甲和乙都是易溶于水的有機(jī)物

B.化合物乙能與苯酚發(fā)生縮聚反應(yīng)

C.NaHCO3溶液或FeC13溶液均可用來鑒別化合物甲、乙

D.化合物乙能與鹽酸、NaOH溶液反應(yīng)，且Imol乙最多能與4moiNaOH反應(yīng)

15.（2024秋?無錫月考）由化合物X、丫為起始原料可合成藥物Z。下列說法正確的是（）

A.X分子中所有碳原子可處于同一平面

B.丫分子與足量H2反應(yīng)后的產(chǎn)物含有3個(gè)手性碳原子

C.Z的分子式為C22H30。4

D.Z可與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)

16.（2023秋?東臺(tái)市期末）化合物C是合成鎮(zhèn)痛藥的一種中間體，其合成路線如圖。下列說法正確的是

A.X是一種燃

B.Y、Z可用FeC13溶液進(jìn)行鑒別

C.丫分子中所有的碳原子可能共平面

D.Y分子存在手性碳原子

17.（2024秋?淮安月考）通過如下反應(yīng)可合成一種中間體:

下列說法正確的是（）

A.2-環(huán)己烯酮中所有的原子可能共平面

B.苯甲醛分子中所有碳原子雜化方式相同

C.可用酸性高銃酸鉀溶液鑒別中間體和2-環(huán)己烯酮

D.中間體與足量H2加成后所得分子中含有4個(gè)手性碳原子

18.（2023秋?惠山區(qū)校級(jí)期末）香葉醇是一種重要香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)敘述不正

確的是（）

OH

A.香葉醇能跟水以任意比例混溶

B.香葉醇能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)

C.Imol香葉醇與足量鈉反應(yīng)得lgH2

D.香葉醇分子式為C10H18O

19.（2023秋?泰州期末）化合物丙是一種治療心腦血管疾病藥物的中間體，其合成路線如下。下列說法正

0HO

A.甲屬于芳香燒

B.甲和乙可用銀氨溶液鑒別

C.乙和丙相對(duì)分子質(zhì)量相差2

D.丙分子中所有碳原子一定共平面

20.（2023秋?惠山區(qū)校級(jí)期末）X與HCHO反應(yīng)能轉(zhuǎn)化為丫。下列有關(guān)說法不正確的是（）

CHOCHO

11CHOH

；-曙A”?

OHOH

XY

A.X有兩種含氧官能團(tuán)

B.Y可使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

C.ImolX最多可與4molH2加成

D.Y與氫氣完全加成后的產(chǎn)物分子中有2個(gè)手性碳原子

2024-2025學(xué)年下學(xué)期高中化學(xué)蘇教版（2019）高二同步經(jīng)典題精煉之有

機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（選擇題）

參考答案與試題解析

題號(hào)1234567891011

答案CBCBCAACBBD

題號(hào)121314151617181920

答案DACCDBACD

一.選擇題（共20小題）

1.（2024秋?秦淮區(qū)校級(jí)期末）甲氧葦咤是一種廣譜抗菌藥，其合成路線中的一步反應(yīng)如圖：

CH3OCH3O

/ANCCH2coOC2H494%）

CH3O-/尸CHO--------------------CHjO—CH=C-COOC2H5

CHQCHQCN

X丫

下列說法中正確的是（）

A.X分子中含有的sp2雜化的碳原子數(shù)為6

B.X分子能與CH3cH2MgBr反應(yīng)直接生成醇

C.Y分子存在順反異構(gòu)

D.X-Y分兩步進(jìn)行，先發(fā)生取代反應(yīng)，后發(fā)生消去反應(yīng)

【答案】C

【分析】A.苯環(huán)上的6個(gè)碳原子都采用sp?雜化，一CHO上的碳原子采用sp2雜化，一OCH3上的碳

原子都是飽和碳原子；

B.X分子能與CH3cH2MgBr發(fā)生加成反應(yīng)，再發(fā)生水解反應(yīng)轉(zhuǎn)化為醇；

C.丫分子中的碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團(tuán)，存在順反異構(gòu)；

5。OH

CH3O^^>—CH—CHCOOC2H5

CN

D.X-Y時(shí)，先發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3O,再發(fā)生消去反應(yīng)生成Y。

【解答】解：A.苯環(huán)上的6個(gè)碳原子都采用sp?雜化，一CHO上的碳原子采用sp2雜化，一OCH3上

的碳原子都是飽和碳原子，這3個(gè)碳原子都是采用sp3雜化，故X分子中含有的sp2雜化的碳原子數(shù)為

7個(gè)，故A錯(cuò)誤；

B.X分子能與CH3cH2MgBr發(fā)生加成反應(yīng)，再發(fā)生水解反應(yīng)轉(zhuǎn)化為醇，需要兩步完成，不是直接反應(yīng)

醇，故B錯(cuò)誤；

C.丫分子中的碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團(tuán)，存在順反異構(gòu)，故C正確；

500H

CH-

CHCOOC2H5

D.X-Y時(shí)，先發(fā)生加成反應(yīng)生成CH,0CN,再發(fā)生消去反應(yīng)生成Y,X

一Y分兩步進(jìn)行，先發(fā)生加成反應(yīng)，后發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。

2.（2024秋?南通期末）化合物W是一種藥物合成中間體，其合成路線如圖：

XYZW

下列敘述正確的是（）

A.丫可以發(fā)生水解和消去反應(yīng)

B.Z分子中含有1個(gè)手性碳原子

C.用FeCh溶液可檢驗(yàn)W中是否含有X

D.ImolW最多可與3moiNaOH反應(yīng)

【答案】B

【分析】A.丫含碳澳鍵，可發(fā)生水解反應(yīng)；

B.連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子；

C.X、W均含酚羥基；

D.W中2個(gè)酚羥基與NaOH反應(yīng)。

【解答】解：A.丫含碳澳鍵，可發(fā)生水解反應(yīng)，丫不能發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B.連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，Z為"o,z中與甲基相連的碳原

子為手性碳原子，故B正確;

C.X、W均含酚羥基，不能用FeC13溶液可檢驗(yàn)W中是否含有X,故C錯(cuò)誤；

D.W中2個(gè)酚羥基與NaOH反應(yīng)，則ImolW最多可與2moiNaOH反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選：Bo

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)

重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)B為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。

3.（2024秋?泰州期末）化合物Z是一種藥物中間體，部分合成路線如圖：

X丫z

下列說法正確的是（）

A.X-Y發(fā)生取代反應(yīng)

B.丫中所有碳原子可能共平面

C.Z中含有1個(gè)手性碳原子

D.X、Z不能用澳水鑒別

【答案】c

【分析】A.X-Y中碳碳雙鍵斷裂；

B.丫中含多個(gè)sp3雜化的碳原子；

C.連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子；

D.Z含碳碳雙鍵，使濱水褪色。

【解答】解：A.X-Y中碳碳雙鍵斷裂，為加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B.丫中含多個(gè)sp3雜化的碳原子，則所有碳原子不能共平面，故B錯(cuò)誤；

C.連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，則與甲基相連的碳原子為手性碳原子，故C正確；

D.Z含碳碳雙鍵，使澳水褪色，X不能，可鑒別，故D錯(cuò)誤；

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)

重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)B為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。

4.（2024秋?江蘇期末）化合物Z是一種藥物的重要中間體，部分合成路線如圖:

下列說法正確的是（）

A.X分子中最多有12個(gè)原子共平面

B.可以用NaHCO3溶液鑒別X、Y

C.Z分子不存在順反異構(gòu)體

D.ImolZ最多能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)

【答案】B

【分析】A.苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的原子與苯環(huán)共面，且3個(gè)原子可確定1個(gè)平面;

B.X含竣基，與碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體;

C.Z含碳碳雙鍵，且碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團(tuán);

D.Z中2個(gè)苯環(huán)、1個(gè)碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。

【解答】解：A.苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的原子與苯環(huán)共面，且3個(gè)原子可確定1個(gè)平面,

則X中最多共面原子大于12個(gè)，故A錯(cuò)誤;

B.X含竣基，與碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體，則可以用NaHCO3溶液鑒別X、Y,故B正確;

C.Z含碳碳雙鍵，且碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團(tuán)，可知Z存在順反異構(gòu)，故C錯(cuò)誤;

D.Z中2個(gè)苯環(huán)、1個(gè)碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，貝IImolZ最多能與7mO1H2發(fā)生加成反應(yīng)，故

D錯(cuò)誤;

故選：Bo

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)

重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)A為解答的易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度不大。

5.（2024秋?蘇州期末）利用丹皮酚（X）合成一種藥物中間體（Y）的流程如圖:

Br

K2cO3

下列有關(guān)化合物X、丫的說法不正確的是（

A.可以用FeC13溶液鑒別X和丫

B.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)

C.反應(yīng)前后K2c03的質(zhì)量不變

D.X的沸點(diǎn)比/的低

【答案】c

【分析】A.X含酚羥基，遇氯化鐵溶液顯紫色，丫不含酚羥基；

B.X中羥基上H被取代；

C.發(fā)生取代反應(yīng)生成的HBr可與碳酸鉀反應(yīng)；

D.X易形成分子內(nèi)氫鍵，U易形成分子間氫鍵。

【解答】解：A.X含酚羥基，遇氯化鐵溶液顯紫色，丫不含酚羥基,則可用FeC13溶液鑒別X和Y,

故A正確；

B.X中羥基上H被取代，該反應(yīng)為取代反應(yīng),故B正確；

C.發(fā)生取代反應(yīng)生成的HBr可與碳酸鉀反應(yīng),可知反應(yīng)后K2c03的質(zhì)量的減少，故C錯(cuò)誤；

0

J0A

D.X易形成分子內(nèi)氫鍵，口口U易形成分子間氫鍵，則X的沸點(diǎn)低，故D正確;

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn),把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)

重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)D為解答的難點(diǎn),,題目難度不大。

6.（2024秋?江蘇月考）鼠尾草酚可用于防治骨質(zhì)疏松，可通過如下兩步轉(zhuǎn)化得到鼠尾草酚，下列說法正

確的是（）

OH0H0H

HO給WHOOCY\^0=（

X（鼠尾草酸）丫（鼠尾草酸酶）Z（鼠尾草酚）

A.Z分子中含有。鍵、n鍵，分子間可以形成氫鍵

B.ImolY最多能消耗2moiH2

C.ImolZ與足量NaOH溶液反應(yīng)最多消耗2moiNaOH

D.X、Y、Z分子中均含有2個(gè)手性碳原子

【答案】A

【分析】X發(fā)生催化氧化反應(yīng)得到Y(jié),丫在酸性條件下發(fā)生反應(yīng)得到Z。

【解答】解：A.雙鍵中含1個(gè)。鍵、1個(gè)TT鍵，Z中含苯環(huán)和碳氧雙鍵，其余單鍵均為。鍵，Z中含

羥基，能形成分子間氫鍵，故A正確；

B.丫中含1個(gè)?；?、2個(gè)碳碳雙鍵，ImolY最多能消耗3mO1H2,故B錯(cuò)誤；

C.Z中含有2個(gè)酚羥基、1個(gè)酯基，ImolZ與足量NaOH溶液反應(yīng)最多消耗3molNaOH,故C錯(cuò)誤;

故選：Ao

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。

7.（2024?沛縣模擬）冠醛因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名，某冠酸分子c可識(shí)別K+,其合成方法如下。下列

說法錯(cuò)誤的是（）

(c)

A.a、b均可以使濱水褪色

B.a、b均可與NaOH溶液反應(yīng)

C.c核磁共振氫譜有4組峰

D.c能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)

【答案】A

【分析】A.由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a分子中含有酚羥基其鄰對(duì)位上有H,故能與澳水發(fā)生取代

反應(yīng)而褪色，但b分子中含有酸鍵和碳氯鍵均不能與澳水反應(yīng)；

B.由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a分子中含有酚羥基，b分子中含有碳氯鍵能夠在NaOH溶液中發(fā)生

水解反應(yīng)；

C.由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，c分子左右對(duì)稱，上下對(duì)稱；

D.由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，c分子中含有苯環(huán)，則能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)。

【解答】解：A.a分子中含有酚羥基其鄰對(duì)位上有H,故能與澳水發(fā)生取代反應(yīng)而褪色，但b分子中

含有酸鍵和碳氯鍵均不能與澳水反應(yīng)，不可以使濱水褪色，故A錯(cuò)誤；

B.a分子中含有酚羥基，b分子中含有碳氯鍵能夠在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，即a、b均可與NaOH

溶液反應(yīng)，故B正確；

c.c分子左右對(duì)稱，上下對(duì)稱，故c核磁共振氫譜有4組峰，如圖所示：,

故C正確；

D.c分子中含有苯環(huán)，則能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，該分子為燃的含氧衍生物，能夠燃燒即發(fā)生氧

化反應(yīng)，故D正確；

故選：Ao

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。

8.（2023秋?鼓樓區(qū)校級(jí)期末）維生素Ai又稱視黃醇，缺乏時(shí)易患夜盲癥。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如題圖。下列說法正

確的是（）

維生素Ai屬于燃

維生素Ai分子中有一個(gè)手性碳原子

維生素Ai中的官能團(tuán)分別是碳碳雙鍵、羥基

D.Imol維生素Ai取多能與4mol乳氣發(fā)生加成反應(yīng)

【答案】C

【分析】A.維生素Ai中除了含有C、H元素外還含有O元素；

B.連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子；

C.維生素Ai中官能團(tuán)有碳碳雙鍵、羥基；

D.碳碳雙鍵和氫氣以1：1發(fā)生加成反應(yīng)。

【解答】解：A.維生素Ai中除了含有C、H元素外還含有O元素，所以該物質(zhì)不屬于燒，屬于煌的

含氧衍生物，故A錯(cuò)誤；

B.根據(jù)圖知，該分子中不含手性碳原子，故B錯(cuò)誤；

C.維生素Ai中官能團(tuán)有碳碳雙鍵、羥基兩種官能團(tuán)，故C正確；

D.碳碳雙鍵和氫氣以1：1發(fā)生加成反應(yīng)，該分子中含有5個(gè)碳碳雙鍵，則Imol維生素Ai最多能與

5moi氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選：C=

【點(diǎn)評(píng)】本題查看有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性

質(zhì)的關(guān)系、手性碳原子的判斷方法是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。

9.（2023秋?連云港期末）碳原子成鍵的多樣性是有機(jī)化合物種類繁多的原因之一。乙醇和二甲醛的結(jié)構(gòu)

式如圖所示。下列關(guān)于上述兩種物質(zhì)的說法正確的是（）

HHHH

III—

CCC

H--O-C

III—

HHHH

乙醇二甲醛

A.分子式不同

B.性質(zhì)有差異因分子結(jié)構(gòu)不同

C.各Imol分子中碳氧鍵（C-O）數(shù)目相同

D.各Imol分子中共用電子對(duì)數(shù)目不同

【答案】B

【分析】A.根據(jù)二者分子式為C2H60,進(jìn)行分析；

B.根據(jù)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)進(jìn)行分析；

C.根據(jù)乙醇有一個(gè)碳氧鍵，二甲醴有2個(gè)碳氧鍵，進(jìn)行分析;

D.根據(jù)各hnol分子中共用電子對(duì)均為8mol,進(jìn)行分析。

【解答】解：A.由結(jié)構(gòu)可知，二者分子式為C2H60,分子式相同，故A錯(cuò)誤；

B.二者的結(jié)構(gòu)不同，則導(dǎo)致存在性質(zhì)差異，故B正確；

C.乙醇有一個(gè)碳氧鍵，二甲醛有2個(gè)碳氧鍵，則各Imol分子中碳氧鍵（C—0）數(shù)目分別為NA、2NA,

故C錯(cuò)誤；

D.各Imol分子中共用電子對(duì)均為8mol,數(shù)目相同，故D錯(cuò)誤；

故選：B。

【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已

有的知識(shí)進(jìn)行解題。

10.（2023秋?徐州期末）貝諾酯是用阿司匹林與撲熱息痛合成的新型解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥,可由下列反應(yīng)制得。

c（x）n

(>—C—CH

II

()

阿司匹林撲熱息疝貝諾命

下列有關(guān)說法不正確的是（）

A.Imol阿司匹林最多可消耗3molNaOH

B.貝諾酯在酸性條件下水解最多可得到四種有機(jī)物

C.用Na2c03溶液可鑒別阿司匹林和撲熱息痛

D.貝諾酯可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)

【答案】B

【分析】A.阿司匹林中竣基、酯基及水解生成的酚羥基均與NaOH反應(yīng)；

B.貝諾酯中酯基、酰胺基均可發(fā)生水解反應(yīng)；

C.阿司匹林含竣基、撲熱息痛含酚羥基，均與碳酸鈉溶液反應(yīng)；

D.貝諾酯中苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)，酯基、酰胺基均可發(fā)生取代反應(yīng)。

【解答】解：A.阿司匹林中竣基、酯基及水解生成的酚羥基均與NaOH反應(yīng)，則Imol阿司匹林最多

可消耗3moiNaOH,故A正確；

B.貝諾酯中酯基、酰胺基均可發(fā)生水解反應(yīng)，則在酸性條件下水解生成乙酸、對(duì)氨基苯甲酸、鄰羥基

苯甲酸，共三種有機(jī)物，故B錯(cuò)誤；

C.阿司匹林含竣基、撲熱息痛含酚羥基，均與碳酸鈉溶液反應(yīng)，前者生成氣體，后者不生成氣體，可

鑒別，故C正確；

D.貝諾酯中苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)，酯基、酰胺基均可發(fā)生取代反應(yīng)，則貝諾酯可發(fā)生取代反應(yīng)和加成

反應(yīng)，故D正確;

故選：Bo

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)

重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)B為解答的易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度不大。

11.（2023秋?徐州期末）化合物Q可用于治療糖尿病，Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示。下列有關(guān)說法正確的是

Q

A.分子式為C17H10O4N

B.分子具有順反異構(gòu)體

C.易溶于水和乙醇

D,與足量H2反應(yīng)生成的有機(jī)化合物中含5個(gè)手性碳原子

【答案】D

【分析】A.由結(jié)構(gòu)可知，分子中含17個(gè)C原子、13個(gè)H原子、4個(gè)O原子、1個(gè)N原子；

B.含1個(gè)碳碳雙鍵，且碳碳雙鍵在環(huán)狀結(jié)構(gòu)中；

C.該有機(jī)物的炫基較大；

D.2個(gè)苯環(huán)、1個(gè)碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子。

【解答】解：A.由結(jié)構(gòu)可知，分子中含17個(gè)C原子、13個(gè)H原子、4個(gè)O原子、1個(gè)N原子，分子

式為Ci7Hl3O4N,故A錯(cuò)誤；

B.含1個(gè)碳碳雙鍵，且碳碳雙鍵在環(huán)狀結(jié)構(gòu)中，雖連接不同基團(tuán)，不存在順反異構(gòu)，故B錯(cuò)誤；

C.該有機(jī)物的炫基較大，不易溶于水，故C錯(cuò)誤；

D.2個(gè)苯環(huán)、1個(gè)碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，如圖

故選：D。

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)

重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)D為解答的易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度不大。

12.（2023秋?鹽城期末）扁桃酸是重要的醫(yī)藥合成中間體，工業(yè)上合成它的路線之一如下：

OHOH

II

CHOHCNr^jpCH—CNH+/HQCH—COOH

一i―n―（扁桃酸）

下列有關(guān)說法不正確的是（）

A.反應(yīng)I是加成反應(yīng)

B.苯甲醛分子中所有原子可以處于同一平面

O

rHr

H-Eo-CH-C知H

c.扁桃酸可以通過縮聚反應(yīng)生成CJI

D.Imol扁桃酸最多可以消耗2moiNaHCO3

【答案】D

【分析】A.I中一CHO與HCN發(fā)生加成；

B.苯甲醛中苯環(huán)、一CHO均為平面結(jié)構(gòu)；

C扁桃酸含一OH、—COOH；

D.只有一COOH與NaHCO3反應(yīng)。

【解答】解：A.反應(yīng)I是醛基的加成反應(yīng)，故A正確；

B,苯甲醛中苯環(huán)、一CHO均為平面結(jié)構(gòu)，兩個(gè)平面結(jié)構(gòu)通過C—C單鍵結(jié)合，由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),

因此苯甲醛分子中所有原子可以處于同一平面，故B正確；

O

「Kr

H-FO-CH-C3^）H

C.扁桃酸分子中含一OH、-COOH,可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物O和水，故C正確;

D.在扁桃酸分子中只有一COOH與NaHCOa發(fā)生反應(yīng)，1個(gè)扁桃酸分子中含有1個(gè)一COOH,則1mol

扁桃酸最多可以消耗1molNaHCO3,故D錯(cuò)誤；

故選：D。

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)

重分析與應(yīng)用能力的考查，注意原子共面的判斷，題目難度不大。

13.（2023秋?鹽城期末）阿莫西林是一種最常用的抗生素，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（

A.Imol阿莫西林最多消耗5molH2

B.1mol阿莫西林最多消耗4molNaOH

C.阿莫西林分子中含有4個(gè)手性碳原子

D.阿莫西林能發(fā)生取代、加成、氧化、縮聚等反應(yīng)

【答案】A

【分析】A.苯環(huán)和氫氣以1：3發(fā)生加成反應(yīng)，酰胺基中碳氧雙鍵和氫氣不反應(yīng);

B.酚羥基、竣基、酰胺基水解生成的一COOH都能和NaOH以1：1反應(yīng)；

C.連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子；

D.具有苯、氨、較酸、酰胺等物質(zhì)的性質(zhì)。

【解答】解：A.苯環(huán)和氫氣以1：3發(fā)生加成反應(yīng)，酰胺基、竣基中碳氧雙鍵和氫氣不反應(yīng)，所以Imol

阿莫西林最多消耗3moi氫氣，故A錯(cuò)誤；

B.酚羥基、竣基、酰胺基水解生成的一COOH都能和NaOH以1：1反應(yīng)，分子中含有1個(gè)竣基、2

個(gè)酰胺基水解生成2個(gè)竣基、1個(gè)酚羥基，所以Imol該物質(zhì)最多消耗4moiNaOH,故B正確;

C.連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，如圖

手性碳原子，故C正確;

D.氨基、竣基、酰胺基、羥基都能發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基能發(fā)生氧化反應(yīng)，分

子中含有氨基和痰基，所以能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故D正確；

故選：A?

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性

質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，知道手性碳原子的判斷方法，題目難度不大。

14.（2023秋?鹽城期末）化合物乙是一種治療神經(jīng)類疾病的藥物，可由化合物甲經(jīng)多步反應(yīng)得到。下列有

關(guān)化合物甲、乙的說法正確的是（）

A.化合物甲和乙都是易溶于水的有機(jī)物

B.化合物乙能與苯酚發(fā)生縮聚反應(yīng)

C.NaHC03溶液或FeC13溶液均可用來鑒別化合物甲、乙

D.化合物乙能與鹽酸、NaOH溶液反應(yīng)，且Imol乙最多能與4moiNaOH反應(yīng)

【答案】C

【分析】A.化合物甲和乙的煌基均較大，煌基、酯基不溶于水；

B.化合物乙中酚羥基的鄰位沒有H原子；

C.只有乙含酚羥基，只有甲含竣基；

D.乙含酯基，酯基、酚羥基及水解生成的酚羥基、碳濱鍵均與NaOH溶液反應(yīng)。

【解答】解：A.化合物甲和乙的炫基均較大，煌基、酯基不溶于水，則化合物甲和乙都不易溶于水，

故A錯(cuò)誤；

B.化合物乙中酚羥基的鄰位沒有H原子，不能與苯酚發(fā)生縮聚反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C.只有乙含酚羥基，只有甲含竣基，則NaHC03溶液或FeC13溶液均可用來鑒別化合物甲、乙，故C

正確；

D.乙含酯基，酯基、酚羥基及水解生成的酚羥基、碳澳鍵均與NaOH溶液反應(yīng)，則化合物乙能與鹽酸、

NaOH溶液反應(yīng)，且Imol乙最多能與5molNaOH反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選：C=

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)

重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)D為解答的易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度不大。

15.（2024秋?無錫月考）由化合物X、丫為起始原料可合成藥物Z。下列說法正確的是（）

A.X分子中所有碳原子可處于同一平面

B.丫分子與足量H2反應(yīng)后的產(chǎn)物含有3個(gè)手性碳原子

C.Z的分子式為C22H30。4

D.Z可與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)

【答案】C

【分析】A.與羥基相連的碳原子為sp3雜化；

B.連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子；

C.由結(jié)構(gòu)可知，Z中含22個(gè)C原子、30個(gè)H原子、4個(gè)O原子；

D.酚羥基的2個(gè)鄰位有H原子時(shí)，與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)。

【解答】解:A.與羥基相連的碳原子為sp3雜化，所有碳原子一定不能共面，故A錯(cuò)誤；

B.連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，則丫分子與足量H2反應(yīng)后的產(chǎn)物中，只有與羥基相連

的C原子為手性碳原子，共2個(gè)手性碳原子，故B錯(cuò)誤；

C.由結(jié)構(gòu)可知，Z中含22個(gè)C原子、30個(gè)H原子、4個(gè)O原子，Z的分子式為C22H30。4,故C正確；

D.酚羥基的2個(gè)鄰位有H原子時(shí)，與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)，由結(jié)構(gòu)可知，Z不能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng),

故D錯(cuò)誤；

故選：C?

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)

重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)D為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。

16.(2023秋?東臺(tái)市期末)化合物C是合成鎮(zhèn)痛藥的一種中間體，其合成路線如圖。下列說法正確的是

()

廣HC1HCHO,HBr

JNaOH>

OH

XYZ

A.X是一種燃

B.Y、Z可用FeC13溶液進(jìn)行鑒別

C.丫分子中所有的碳原子可能共平面

D.丫分子存在手性碳原子

【答案】D

【分析】A.X含C、H、N元素;

B.Y、Z均不含酚羥基；

C.苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，3個(gè)碳原子可確定1個(gè)平面；

D.分子中相連的四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子是手性碳原子。

【解答】解：A.X含C、H、N元素，煌只含C、H元素，則X不屬于燒，故A錯(cuò)誤；

B.Y、Z均不含酚羥基，則不能用FeC13溶液進(jìn)行鑒別，故B錯(cuò)誤；

C.苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，3個(gè)碳原子可確定1個(gè)平面，但甲基連接的C原子為sp3雜化，所有碳原子不可

能共面，故C錯(cuò)誤；

D.分子中相連的四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子是手性碳原子，丫中與甲基相連的碳原子為手性碳原子，故D

正確；

故選：D。

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)

重分析與應(yīng)用能力的考查，題目難度不大。

17.（2024秋?淮安月考）通過如下反應(yīng)可合成一種中間體：

下列說法正確的是（）

A.2-環(huán)己烯酮中所有的原子可能共平面

B.苯甲醛分子中所有碳原子雜化方式相同

C.可用酸性高鎰酸鉀溶液鑒別中間體和2-環(huán)己烯酮

D.中間體與足量H2加成后所得分子中含有4個(gè)手性碳原子

【答案】B

【分析】A.2-環(huán)己烯酮中含3個(gè)sp3雜化的碳原子；

B.苯甲醛分子中所有碳原子均為sp2雜化；

C.間體和2-環(huán)己烯酮均含碳碳雙鍵；

D.中間體與足量H2加成后所得分子中，與羥基相連的碳原子，與中間碳原子相連的環(huán)上的碳原子，

均連接4個(gè)不同基團(tuán)。

【解答】解：A.2-環(huán)己烯酮中含3個(gè)sp3雜化的碳原子，所有原子一定不能共面，故A錯(cuò)誤；

B.苯甲醛分子中所有碳原子均為sp2雜化，雜化方式相同，故B正確；

C.間體和2-環(huán)己烯酮均含碳碳雙鍵，均使酸性高錦鎰酸鉀溶液褪色，現(xiàn)象相同，不能鑒別，故C錯(cuò)

誤；

D.中間體與足量H2加成后所得分子中，與羥基相連的碳原子，與中間碳原子相連的后面的環(huán)上的碳

原子，均連接4個(gè)不同基團(tuán)，則含有3個(gè)手性碳原子，故D錯(cuò)誤；

故選：Bo

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)

重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)D為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。

18.（2023秋?惠山區(qū)校級(jí)期末）香葉醇是一種重要香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)敘述不正

確的是（）

OH

A.香葉醇能跟水以任意比例混溶

B.香葉醇能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)

C.Imol香葉醇與足量鈉反應(yīng)得lgH2

D.香葉醇分子式為C10H18O

【答案】A

【分析】A.該分子中的憎水基對(duì)其溶解性的影響大于親水基；

B.具有烯煌和醇的性質(zhì)；

C.醇羥基和鈉反應(yīng)生成氫氣，且存在關(guān)系式2-OH?H2；

D.分子中C、H、O原子個(gè)數(shù)依次是10、18、1。

【解答】解：A.該分子中的憎水基對(duì)其溶解性的影響大于親水基，所以該物質(zhì)不易溶于水，不能和水

以任意比例混溶，故A錯(cuò)誤；