24秋-25春人教版化學(xué)選擇性必修3 09 第三章 第二節(jié) 第1課時(shí) 醇

19/19第二節(jié)醇酚第1課時(shí)醇學(xué)習(xí)任務(wù)目標(biāo)1.了解乙醇的組成、結(jié)構(gòu)及物理性質(zhì)，以乙醇為例掌握醇的主要化學(xué)性質(zhì)。能從化學(xué)鍵、官能團(tuán)的角度理解醇類消去反應(yīng)、催化氧化反應(yīng)的特征和規(guī)律。2．掌握實(shí)驗(yàn)室制乙烯的實(shí)驗(yàn)方法。一、醇的概念、分類1．概念羥基與飽和碳原子相連的化合物，其官能團(tuán)是羥基(—OH)。2．分類3．命名例如：命名為3-甲基-2-戊醇，命名為1，2-丙二醇。4．三種重要的醇名稱物理性質(zhì)毒性溶解性用途甲醇無(wú)色、具有揮發(fā)性的液體有毒易溶于水車用燃料、化工原料乙二醇無(wú)色、黏稠液體無(wú)毒易溶于水和乙醇,化工原料丙三醇二、醇的性質(zhì)1．物理性質(zhì)(1)沸點(diǎn)變化規(guī)律(2)溶解性甲醇、乙醇、丙醇均可與水互溶，這是因?yàn)樗鼈兣c水形成了氫鍵。2．取代反應(yīng)(1)醇可以與氫鹵酸(HX)發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴(R—X)和水。反應(yīng)時(shí)，醇分子中的C—O斷裂，鹵素原子取代了羥基而生成鹵代烴(R—X)。(2)乙醇與濃氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴乙烷，化學(xué)方程式為C2H5—OH＋H—Breq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))C2H5—Br＋H2O。3．消去反應(yīng)(1)乙醇在濃硫酸作用下，加熱到170℃時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，化學(xué)方程式為CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(170℃))CH2=CH2↑＋H2O。(2)分子間脫水如果把乙醇與濃硫酸的混合物的溫度控制在140℃左右，乙醇將以另一種方式脫水，即每?jī)蓚€(gè)乙醇分子間會(huì)脫去一個(gè)水分子而生成乙醚，化學(xué)方程式為2CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(140℃))C2H5OC2H5＋H2O。(3)醚的結(jié)構(gòu)由兩個(gè)烴基通過(guò)一個(gè)氧原子連接起來(lái)的化合物叫做醚。醚的結(jié)構(gòu)可用R—O—R′來(lái)表示，R和R′都是烴基，可以相同，也可以不同。4．氧化反應(yīng)(1)燃燒反應(yīng)乙醇在空氣中完全燃燒，生成CO2和H2O，化學(xué)方程式為CH3CH2OH＋3O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))2CO2＋3H2O。(2)催化氧化反應(yīng)乙醇在銅或銀作催化劑等條件下，可以被空氣中的O2氧化為乙醛(CH3CHO)，實(shí)現(xiàn)由醇到醛的轉(zhuǎn)化，化學(xué)方程式為2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu或Ag),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O。(3)被強(qiáng)氧化劑氧化乙醇能被酸性K2Cr2O7溶液氧化，其氧化過(guò)程可分為兩個(gè)階段：醇的三大反應(yīng)規(guī)律[探究活動(dòng)]材料1世界衛(wèi)生組織將2024年4月7日世界衛(wèi)生日主題確定為“我的健康，我的權(quán)利”，旨在倡導(dǎo)每個(gè)人獲得優(yōu)質(zhì)衛(wèi)生服務(wù)、教育和信息的權(quán)利，以及安全飲用水、清潔空氣、良好營(yíng)養(yǎng)、適宜住房、工作和環(huán)境條件以及不受歧視的自由。中國(guó)宣傳主題定為“人人享健康，共同促健康”，旨在結(jié)合政府工作報(bào)告要求，深入開(kāi)展健康中國(guó)行動(dòng)和愛(ài)國(guó)衛(wèi)生運(yùn)動(dòng)，推動(dòng)健康教育進(jìn)學(xué)校、進(jìn)社區(qū)、進(jìn)農(nóng)村、進(jìn)家庭，提高人民群眾健康素養(yǎng)，筑牢人民群眾健康防線。世界衛(wèi)生組織建議的兩種醇類洗手液能使病毒失活。制劑Ⅰ以85%乙醇為基礎(chǔ)，可高效滅活病毒。制劑Ⅱ以75%異丙醇[CH3CH(OH)CH3]為基礎(chǔ)，在低濃度下表現(xiàn)出更好的抗病毒效果，使病毒完全失活。材料2生產(chǎn)和生活中醇類物質(zhì)存在廣泛：假酒中含的甲醇是一種無(wú)色的有毒液體，易燃；口香糖中的木糖醇又名1，2，3，4，5-戊五醇，是一種重要的安全甜味劑，極易溶于水，具有防齲齒的作用，其結(jié)構(gòu)如圖所示?；顒?dòng)1異丙醇能否發(fā)生催化氧化？提示：能。由乙醇催化氧化反應(yīng)的斷鍵位置可知異丙醇可以發(fā)生催化氧化?；顒?dòng)2異丙醇與濃硫酸的混合物在170℃和140℃兩種條件下反應(yīng)的產(chǎn)物分別是什么？提示：170℃發(fā)生分子內(nèi)脫水（消去反應(yīng)），產(chǎn)物為CH3CH=CH2；140℃發(fā)生分子間脫水（取代反應(yīng)），產(chǎn)物為(CH3)2CH—O—CH(CH3)2。活動(dòng)3甲醇和木糖醇都有羥基，它們和乙醇互為同系物嗎？提示：甲醇和乙醇互為同系物，木糖醇和乙醇不互為同系物。活動(dòng)4甲醇和木糖醇能不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)？能不能發(fā)生消去反應(yīng)？提示：都能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，而木糖醇可以。[評(píng)價(jià)活動(dòng)]1．下列醇類物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛的是()C解析：與—OH相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子的醇可以發(fā)生消去反應(yīng)。與—OH相連的碳原子上有氫原子的醇能被催化氧化，但只有與羥基相連的碳原子上有2個(gè)氫原子的醇（即含有—CH2OH）才能被催化氧化為醛，綜上所述，C項(xiàng)符合題意。2．乙醇分子中不同的化學(xué)鍵如圖所示，下列不同反應(yīng)中鍵的斷裂不正確的是()A.和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)鍵a斷裂B．和氫溴酸反應(yīng)鍵a斷裂C．在銅催化和加熱條件下和氧氣反應(yīng)時(shí)鍵a、c斷裂D．和濃硫酸共熱至170℃時(shí)鍵b、d斷裂B解析：A項(xiàng)，和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)醇脫去H，鍵a斷裂；B項(xiàng)，和氫溴酸反應(yīng)羥基被溴原子取代，鍵b斷裂；C項(xiàng)，在銅催化和加熱條件下乙醇和氧氣反應(yīng)生成乙醛，鍵a、c斷裂；D項(xiàng)，和濃硫酸共熱至170℃時(shí)生成乙烯，鍵b、d斷裂。(1)醇的取代反應(yīng)規(guī)律醇分子中，—OH或—OH上的氫原子在一定條件下可被其他原子或原子團(tuán)替代。例如：(2)醇的消去反應(yīng)規(guī)律①醇分子中，連有—OH的α碳原子相鄰的β碳原子上連有氫原子時(shí)，才能發(fā)生消去反應(yīng)而形成不飽和鍵。②若醇分子中與—OH相連的α碳原子無(wú)β碳原子或β碳原子上無(wú)氫原子[如(CH3)3CCH2OH、CH2OH]，則不能發(fā)生消去反應(yīng)。③苯環(huán)上的—OH不能發(fā)生消去反應(yīng)。(3)醇的催化氧化反應(yīng)規(guī)律醇的催化氧化的反應(yīng)情況與跟—OH相連的碳原子上的氫原子的個(gè)數(shù)有關(guān)。乙醇的消去反應(yīng)[探究活動(dòng)]活動(dòng)1乙醇的消去反應(yīng)中乙醇與濃硫酸加入的順序是什么？提示：先加乙醇再加濃硫酸。活動(dòng)2加熱時(shí)，為什么要迅速升溫至170℃？提示：因?yàn)?40℃時(shí)會(huì)發(fā)生副反應(yīng)生成乙醚?；顒?dòng)3濃硫酸在反應(yīng)中起什么作用？提示：濃硫酸在乙醇的消去反應(yīng)中起催化劑、脫水劑的作用。活動(dòng)4請(qǐng)分析生成的氣體為什么要先通過(guò)NaOH溶液？提示：濃硫酸有很強(qiáng)的脫水性和氧化性，反應(yīng)過(guò)程中，濃硫酸使乙醇脫水，濃硫酸又可將生成的碳氧化，而本身被還原成二氧化硫。二氧化硫可使酸性KMnO4溶液褪色，會(huì)干擾乙烯的檢驗(yàn)。NaOH溶液可以除去乙烯中的二氧化硫。[評(píng)價(jià)活動(dòng)]1．下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的說(shuō)法不正確的是()A．溫度計(jì)插入反應(yīng)物液面以下B．反應(yīng)完畢后先熄滅酒精燈火焰再?gòu)乃腥〕鰧?dǎo)管C．反應(yīng)過(guò)程中溶液的顏色會(huì)逐漸變黑D．生成的乙烯中混有刺激性氣味的氣體B解析：本實(shí)驗(yàn)溫度計(jì)所測(cè)溫度為反應(yīng)液的溫度，所以溫度計(jì)應(yīng)插入反應(yīng)物液面以下，A項(xiàng)正確；實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，應(yīng)先把導(dǎo)管移出水面外再熄滅酒精燈，B項(xiàng)錯(cuò)誤；濃硫酸使有機(jī)物脫水炭化，并且氧化其中成分，自身被還原產(chǎn)生二氧化硫，所以反應(yīng)過(guò)程中溶液的顏色會(huì)逐漸變黑，生成的乙烯中混有刺激性氣味的氣體，C、D項(xiàng)正確。2．用下圖所示裝置檢驗(yàn)乙烯時(shí)不需要除雜的是()選項(xiàng)乙烯的制備試劑X試劑YACH3CH2Br與NaOH的乙醇溶液共熱H2O酸性KMnO4溶液BCH3CH2Br與NaOH的乙醇溶液共熱H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH與濃硫酸加熱至170℃NaOH溶液酸性KMnO4溶液DC2H5OH與濃硫酸加熱至170℃NaOH溶液Br2的CCl4溶液B解析：CH3CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))CH2=CH2↑＋NaBr＋H2O，由于乙醇具有揮發(fā)性，且能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)，但不與Br2的CCl4溶液反應(yīng)，故A項(xiàng)中需除雜，B項(xiàng)中不需除雜；CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(170℃))CH2=CH2↑＋H2O，由于濃硫酸具有脫水性和強(qiáng)氧化性，反應(yīng)產(chǎn)物中會(huì)含有CO2、SO2雜質(zhì)，SO2具有還原性，能使酸性KMnO4溶液褪色，同時(shí)生成的SO2攜帶水也能和Br2發(fā)生反應(yīng)，使Br2的CCl4溶液褪色，故C、D選項(xiàng)中必須除雜。3．實(shí)驗(yàn)室用乙醇與濃硫酸共熱制乙烯，常因溫度過(guò)高生成少量SO2，有人設(shè)計(jì)了如下圖所示實(shí)驗(yàn)，以驗(yàn)證上述混合氣體中是否含有乙烯和SO2。(1)裝置中儀器X的名稱是；碎瓷片的作用是。(2)寫(xiě)出生成乙烯的化學(xué)方程式：____________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)A、B、C、D裝置中可盛放的試劑是（從下列所給試劑中選出，填序號(hào)）①NaOH溶液②品紅溶液③酸性KMnO4溶液④FeCl3溶液A．；B.；C.；D.。(4)能說(shuō)明SO2氣體存在的現(xiàn)象是______________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)確實(shí)含有乙烯的現(xiàn)象是______________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)裝置中X是分液漏斗，加碎瓷片以防止暴沸。(2)實(shí)驗(yàn)室生成乙烯的化學(xué)方程式為CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(170℃))CH2=CH2↑＋H2O。(3)檢驗(yàn)SO2用品紅溶液，檢驗(yàn)乙烯用酸性KMnO4溶液，乙烯和SO2都能使酸性KMnO4溶液褪色，所以先檢驗(yàn)SO2，然后檢驗(yàn)乙烯，在檢驗(yàn)乙烯之前需用NaOH溶液除盡SO2，再通過(guò)品紅溶液，若不褪色則確認(rèn)SO2已除干凈，最后用酸性KMnO4溶液褪色檢驗(yàn)乙烯。(4)裝置A用來(lái)檢驗(yàn)SO2，試管中的品紅溶液褪色，說(shuō)明含有SO2。(5)確定含有乙烯的現(xiàn)象是裝置C中的品紅溶液不褪色，裝置D中的酸性KMnO4溶液褪色。答案：(1)分液漏斗防止暴沸(2)CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(170℃))CH2=CH2↑＋H2O(3)②①②③(4)裝置A中的品紅溶液褪色(5)裝置C中的品紅溶液不褪色，裝置D中的酸性KMnO4溶液褪色乙醇的催化氧化反應(yīng)[探究活動(dòng)]某研究性小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)裝置，探究乙醇的催化氧化反應(yīng)：實(shí)驗(yàn)過(guò)程中銅網(wǎng)出現(xiàn)黑色和紅色交替的現(xiàn)象，在不斷鼓入空氣的情況下，熄滅酒精燈后，反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行；試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗(yàn)，試紙顯紅色。活動(dòng)1實(shí)驗(yàn)過(guò)程中銅網(wǎng)出現(xiàn)黑、紅交替變化，請(qǐng)寫(xiě)出相應(yīng)的化學(xué)方程式，并指明乙醇分子中化學(xué)鍵的變化。提示：2Cu＋O2eq\o(=,\s\up7(△))2CuO，CH3CH2OH＋CuOeq\o(→,\s\up7(△))CH3CHO＋Cu＋H2O；斷裂O—H及連有—OH的碳原子上的C—H?；顒?dòng)2用紫色石蕊試紙檢驗(yàn)試管a中液體，試紙顯紅色，說(shuō)明液體中還含有哪種物質(zhì)？設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)除去試管a混合液中的該物質(zhì)。提示：乙酸；先在混合液中加入NaHCO3溶液，再進(jìn)行蒸餾即可除去。[評(píng)價(jià)活動(dòng)]1．正丙醇()和異丙醇()分別在Cu催化、加熱條件下與O2發(fā)生反應(yīng)，下列敘述正確的是()A．主要有機(jī)產(chǎn)物相同B．有機(jī)產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體C．碳?xì)滏I斷裂的位置相同D．有機(jī)產(chǎn)物的官能團(tuán)相同B解析：發(fā)生催化氧化時(shí)，正丙醇生成，異丙醇生成CCH3CH3O，所得有機(jī)產(chǎn)物不同，前者官能團(tuán)為—CHO，后者官能團(tuán)為，但二者互為同分異構(gòu)體，A、D錯(cuò)誤，B正確；發(fā)生催化氧化時(shí)，正丙醇斷裂1號(hào)碳原子上的C—H，異丙醇斷裂2號(hào)碳原子上的C—H，碳?xì)滏I斷裂的位置不同，C錯(cuò)誤。2．分子式為C7H16O的飽和一元醇的同分異構(gòu)體有多種，在下列該醇的同分異構(gòu)體中：D.CH3(CH2)5CH2OH(1)可以發(fā)生消去反應(yīng)，生成兩種單烯烴的是（填字母序號(hào)，下同）。(2)可以發(fā)生催化氧化生成醛的是。(3)不能發(fā)生催化氧化的是。(4)能被催化氧化為酮的有種。(5)能使酸性KMnO4溶液褪色的有種。解析：(1)因?yàn)樵摯及l(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，生成兩種單烯烴，這表明連有—OH的碳原子的鄰位碳原子上均連有氫原子，且以—OH所連碳為中心，分子不對(duì)稱，C符合。(2)連有—OH的碳原子上有2個(gè)氫原子時(shí)可被氧化為醛，D符合。(3)連有—OH的碳原子上不含氫原子時(shí)不能發(fā)生催化氧化，B符合。(4)連有—OH的碳原子上有一個(gè)氫原子時(shí)可被氧化為酮，A、C符合。(5)連有—OH的碳原子上有氫原子時(shí)，可被酸性KMnO4溶液氧化為羧酸或酮，除B項(xiàng)外，其他三項(xiàng)都會(huì)使酸性KMnO4溶液褪色。答案：(1)C(2)D(3)B(4)2(5)3醇的催化氧化機(jī)理及反應(yīng)規(guī)律課后素養(yǎng)評(píng)價(jià)（七）知識(shí)點(diǎn)1醇的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)1．天文學(xué)家在太空發(fā)現(xiàn)一個(gè)長(zhǎng)4630億千米的甲醇?xì)鈭F(tuán)，這一發(fā)現(xiàn)為揭示“原始?xì)怏w如何形成巨大恒星”提供了有力證據(jù)。下列關(guān)于醇的說(shuō)法正確的是()A．苯甲醇能發(fā)生催化氧化生成苯甲醛B．所有的醇都能發(fā)生消去反應(yīng)C．所有的醇都符合通式CnH2n＋1OHD．醇與鈉反應(yīng)比水與鈉反應(yīng)劇烈A解析：苯甲醇能發(fā)生催化氧化生成苯甲醛，A正確；與羥基(—OH)相連的碳原子的相鄰碳原子上沒(méi)有氫原子的醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；飽和一元醇的通式才是CnH2n＋1OH，C錯(cuò)誤；醇與鈉的反應(yīng)沒(méi)有水與鈉的反應(yīng)劇烈，D錯(cuò)誤。2．相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于烷烴，部分醇和烷烴的數(shù)據(jù)如表所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()化合物（相對(duì)分子質(zhì)量）沸點(diǎn)/℃化合物（相對(duì)分子質(zhì)量）沸點(diǎn)/℃甲醇(32)65乙烷(30)－89乙醇(46)78丙烷(44)－42正丙醇(60)97正丁烷(58)－0.5正丁醇(74)118正戊烷(72)36A.醇分子之間的作用力只存在氫鍵B．相同類型的化合物，相對(duì)分子質(zhì)量越大，物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)越高C．烷烴分子之間的作用力主要是范德華力D．氫鍵作用力比范德華力大，故相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于烷烴A解析：醇分子間存在范德華力，不只存在氫鍵，A錯(cuò)誤；相同類型的化合物，相對(duì)分子質(zhì)量越大，熔、沸點(diǎn)越高，B正確；范德華力是普遍存在的一種分子間作用力，烷烴分子之間的作用力主要是范德華力，C正確；醇可以形成氫鍵，氫鍵作用力比范德華力大，故相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于烷烴，D正確。知識(shí)點(diǎn)2醇的化學(xué)性質(zhì)3．白酒的主要成分是乙醇，乙醇在一定條件下發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)，化學(xué)鍵斷裂如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A．乙醇與鈉發(fā)生的取代反應(yīng)是斷④號(hào)鍵B．乙醇發(fā)生催化氧化斷的是②、④號(hào)鍵，故只要有α-H的醇都能被催化氧化生成醛C．乙醇發(fā)生分子內(nèi)脫水?dāng)嗟氖洽?、③?hào)鍵，反應(yīng)中可以用P2O5作催化劑D．乙醇發(fā)生的鹵代反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，斷的是④號(hào)鍵A解析：乙醇與鈉發(fā)生的取代反應(yīng)是斷④號(hào)鍵，生成乙醇鈉，A正確；乙醇發(fā)生催化氧化斷的是②、④號(hào)鍵，故只要有α-H的醇都能被催化氧化，但不一定生成醛，B錯(cuò)誤；乙醇發(fā)生分子內(nèi)脫水?dāng)嗟氖洽?、③?hào)鍵，反應(yīng)中用濃硫酸作催化劑，C錯(cuò)誤；乙醇發(fā)生的鹵代反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，斷的是③號(hào)鍵，D錯(cuò)誤。4．醫(yī)學(xué)上合成了一種具有抗癌活性的化合物，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法正確的是()A．該化合物的分子式為C12H20O4B．是乙醇的同系物C．可發(fā)生氧化反應(yīng)D．處于同一平面的原子最多有5個(gè)C解析：該化合物的分子式為C12H18O4，A錯(cuò)誤；乙醇的同系物是飽和一元醇，B錯(cuò)誤；該化合物分子中有碳碳雙鍵和醇羥基，易被氧化，C正確；含有碳碳雙鍵的有機(jī)物分子中處于同一平面的原子至少有6個(gè)，D錯(cuò)誤。5．諾卜醇可用于調(diào)制木香型化妝品及皂用香精。它的一種制備方法如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A．β-藻烯的分子式為C10H15B．β-藻烯和諾卜醇都能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2C．β-藻烯和諾卜醇都能使酸性KMnO4溶液褪色D．檢驗(yàn)諾卜醇中是否混有β-藻烯可用Br2的CCl4溶液C解析：β-藻烯的分子式為C10H16，A錯(cuò)誤；β-藻烯的官能團(tuán)只有碳碳雙鍵，不含羥基，不能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2，B錯(cuò)誤；β-藻烯和諾卜醇都含有碳碳雙鍵，都能使酸性KMnO4溶液褪色，C正確；β-藻烯和諾卜醇都含有碳碳雙鍵，都能與Br2的CCl4溶液反應(yīng)，不能用該溶液檢驗(yàn)諾卜醇中是否混有β-藻烯，D錯(cuò)誤。6．芳樟醇、香葉醇存在于香茅油、玫瑰油等物質(zhì)中，有玫瑰和橙花香氣。下列說(shuō)法不正確的是()A．兩種醇都能與溴水反應(yīng)B．兩種醇互為同分異構(gòu)體C．兩種醇都可在銅催化下與氧氣反應(yīng)生成相應(yīng)的醛D．兩種醇都難溶于水C解析：兩種醇分子中均含有碳碳雙鍵，都能與溴水反應(yīng)，A正確；兩種醇的分子式相同（都是C10H18O），但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，B正確；芳樟醇不能氧化成醛，C錯(cuò)誤；兩種醇的碳原子數(shù)都大于4，應(yīng)都難溶于水，D正確。7．（雙選）橙花叔醇是一種具有香氣的有機(jī)化合物，可用于配制玫瑰型、紫丁香型等香精，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是()A．橙花叔醇的分子式為C15H26OB．橙花叔醇能發(fā)生氧化、還原、取代、聚合等類型的反應(yīng)C．橙花叔醇與鈉、NaOH均能發(fā)生反應(yīng)D．橙花叔醇的同分異構(gòu)體中可能含有苯環(huán)AB解析：橙花叔醇的分子式為C15H26O，故A正確；橙花叔醇分子中含有碳碳雙鍵和醇羥基，具有烯烴和醇的性質(zhì)，所以能發(fā)生氧化、還原、取代、聚合等類型的反應(yīng)，故B正確；橙花叔醇分子中含有醇羥基，可以與鈉反應(yīng)，但不能與NaOH反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；橙花叔醇的不飽和度為3，而苯環(huán)的不飽和度為4，因此其同分異構(gòu)體中不可能含有苯環(huán)，故D錯(cuò)誤。8．實(shí)驗(yàn)室可用少量的溴和足量的乙醇制備1，2-二溴乙烷。制備裝置如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.使用恒壓滴液漏斗的目的是防止有機(jī)物揮發(fā)，使漏斗內(nèi)液體順利滴下B．實(shí)驗(yàn)中為了防止有機(jī)物大量揮發(fā)，應(yīng)緩慢升高反應(yīng)溫度到170℃C．裝置C中應(yīng)加入氫氧化鈉溶液，以吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體D．實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D，以避免溴的大量揮發(fā)B解析：有機(jī)物乙醇易揮發(fā)，使用恒壓滴液漏斗的目的是防止有機(jī)物揮發(fā)，使恒壓滴液漏斗上下壓強(qiáng)相等，使漏斗內(nèi)液體順利滴下，A正確；實(shí)驗(yàn)中由乙醇和濃硫酸的混合液制CH2=CH2，為了減少副反應(yīng)的發(fā)生，應(yīng)迅速升溫到170℃，B錯(cuò)誤；裝置C中加入氫氧化鈉溶液，用于吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體，C正確；由于溴易揮發(fā)，為了提高原料的利用率，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D，以避免溴的大量揮發(fā)，D正確。9．薄荷腦（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示）是一種具有薄荷特殊香氣的物質(zhì)，常在香水、牙膏等產(chǎn)品中作為賦香劑。下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是()A．屬于脂環(huán)醇類B．能發(fā)生消去反應(yīng)，可能得到兩種產(chǎn)物C．在Cu催化條件下能發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛D．該有機(jī)物能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣C解析：該有機(jī)物含有羥基和六元環(huán)，故屬于脂環(huán)醇類，A正確；該有機(jī)物含有羥基，且與羥基相連的碳原子的兩個(gè)鄰位碳原子上均有氫原子，故能發(fā)生消去反應(yīng)，可能得到兩種產(chǎn)物，B正確；該有機(jī)物含有“”，在Cu催化條件下被氧化生成酮羰基，得到酮類有機(jī)物，不能得到醛，C錯(cuò)誤；該有機(jī)物含有羥基，能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，D正確。10．下圖甲為用氫氣還原氧化銅的微型快速實(shí)驗(yàn)裝置。實(shí)驗(yàn)前先將銅絲1處理成下端彎曲的一小圓環(huán)，并用鐵錘擊成帶小孔的小匙；將銅絲2一端彎曲成螺旋狀。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)在試管Ⅰ中先加入的試劑是。(2)操作銅絲2的方法是