2025屆高三生物一輪復(fù)習(xí)課件 第14講 基因突變和基因重組_第1頁
2025屆高三生物一輪復(fù)習(xí)課件 第14講 基因突變和基因重組_第2頁
2025屆高三生物一輪復(fù)習(xí)課件 第14講 基因突變和基因重組_第3頁
2025屆高三生物一輪復(fù)習(xí)課件 第14講 基因突變和基因重組_第4頁
2025屆高三生物一輪復(fù)習(xí)課件 第14講 基因突變和基因重組_第5頁
已閱讀5頁,還剩75頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

第30講

基因突變和基因重組生物的變異類型考點11、生物的遺傳與變異遺傳:子代與親代之間的相似性變異:生物體親代和子代之間以及子代個體之間性狀的差異性變異是否都能遺傳?考點1生物的變異類型

[提醒]生物的遺傳物質(zhì)改變,產(chǎn)生的變異能夠遺傳;但在某些情況下,遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變,產(chǎn)生的變異也可能遺傳,如表觀遺傳——遺傳物質(zhì)不變。由環(huán)境引起(如光照,水源等),遺傳物質(zhì)未改變[提醒]突變包括基因突變和染色體變異。1、生物的遺傳與變異遺傳:子代與親代之間的相似性變異:生物體親代和子代之間以及子代個體之間性狀的差異性考點1生物的變異類型

Q:可遺傳等同于可育嗎?不,三倍體無籽西瓜、騾子、等均表現(xiàn)為不育,但它們均屬于可遺傳變異。思路:變異個體自交或與其他個體雜交

若此變異不再出現(xiàn),為不可遺傳變異;若此變異再次出現(xiàn),為可遺傳變異考點1生物的變異類型

2、可遺傳變異與不可遺傳變異的判斷:例.在豌豆的野生高莖種群中發(fā)現(xiàn)一株矮莖幼苗,判斷該變異性狀是否能夠遺傳,最為簡便的方法是_______________________________________________________________。待該矮莖幼苗長大成熟后,讓其自交,觀察后代是否出現(xiàn)矮莖性狀3.易錯分析①“環(huán)境條件改變引起的變異”一定就是“不可遺傳的變異”嗎?

(填“一定”或“不一定”)。不一定②基因突變在DNA分子水平,無法用顯微鏡觀察,可以用

檢測。亦可以用

酶檢測。DNA分子雜交③可遺傳變異

(填“不一定”、“一定”)都能通過有性生殖遺傳。不一定分析:如基因突變發(fā)生在動物的體細胞,一般不能通過有性生殖遺傳給后代,而對于植物而言,可以通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)(無性生殖)遺傳給后代。限制酶考點1生物的變異類型

分析:如環(huán)境條件改導(dǎo)致出現(xiàn)表觀遺傳——可遺傳變異?;蛲蛔兛键c2AGGmRNACTCAGG模板鏈(DNA)編碼鏈(DNA)UGGCCAGGT正常異常堿基的替換基因的改變密碼子改變第6號氨基酸谷氨酸蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)紅細胞形態(tài)纈氨酸血紅蛋白基因氨基酸改變蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變功能改變紅細胞容易破裂,使人患溶血性貧血,嚴重時會導(dǎo)致死亡考點2基因突變

1、實例分析:鐮狀細胞貧血基因突變堿基的替換實例:AGGmRNACTCAGG模板鏈(DNA)編碼鏈(DNA)UGGCCAGGT正常異常堿基的替換基因的改變密碼子改變第6號氨基酸谷氨酸蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)紅細胞形態(tài)纈氨酸血紅蛋白基因氨基酸改變蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變功能改變紅細胞容易破裂,使人患溶血性貧血,嚴重時會導(dǎo)致死亡鐮狀細胞貧血(也叫鐮刀型細胞貧血癥)AGGmRNACTCAGG模板鏈(DNA)編碼鏈(DNA)UGGCCAGGT正常異常堿基的替換基因的改變密碼子改變第6號氨基酸谷氨酸蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)紅細胞形態(tài)纈氨酸血紅蛋白基因氨基酸改變蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變功能改變紅細胞容易破裂,使人患溶血性貧血,嚴重時會導(dǎo)致死亡考點2基因突變

①直接原因:

根本原因:組成血紅蛋白分子的一條多肽鏈上,發(fā)生了氨基酸的替換(谷氨酸→纈氨酸)血紅蛋白異常發(fā)生基因突變,堿基對由1、實例分析:鐮狀細胞貧血AGGmRNACTCAGG模板鏈(DNA)編碼鏈(DNA)UGGCCAGGT正常異常堿基的替換基因的改變密碼子改變第6號氨基酸谷氨酸蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)紅細胞形態(tài)纈氨酸血紅蛋白基因氨基酸改變蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變功能改變紅細胞容易破裂,使人患溶血性貧血,嚴重時會導(dǎo)致死亡考點2基因突變

②檢測鐮狀細胞貧血的方法有多種,可采取的方法有__________________________________________________________基因診斷、光學(xué)顯微鏡觀察紅細胞形態(tài)(但不能觀察到基因的變化)1、實例分析:鐮狀細胞貧血AGGmRNACTCAGG模板鏈(DNA)編碼鏈(DNA)UGGCCAGGT正常異常堿基的替換基因的改變密碼子改變第6號氨基酸谷氨酸蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)紅細胞形態(tài)纈氨酸血紅蛋白基因氨基酸改變蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變功能改變紅細胞容易破裂,使人患溶血性貧血,嚴重時會導(dǎo)致死亡③體現(xiàn)基因控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀。內(nèi)容聯(lián)系:基因控制性狀的方式?考點2基因突變

1、實例分析:鐮狀細胞貧血囊性纖維化(基因直接控制性狀)

源于必修2P85“拓展應(yīng)用”:具有一個鐮狀細胞貧血突變基因的個體(即雜合子)并不表現(xiàn)鐮狀細胞貧血的癥狀,因為該個體能同時合成正常和異常的血紅蛋白,并對瘧疾具有較強的抵抗力,鐮狀細胞貧血主要流行于非洲的瘧疾高發(fā)地區(qū)。請根據(jù)這一事實探討突變基因?qū)Ξ數(shù)厝松娴挠绊憽L崾?

鐮狀細胞貧血患者對瘧疾具有較強的抵抗力,這說明在易患瘧疾的地區(qū),鐮狀細胞貧血突變基因具有有利于當?shù)厝松娴囊幻?。雖然該突變體的純合子對生存不利,但其雜合子卻有利于當?shù)厝说纳妗?、實例分析:細胞的癌變:結(jié)腸癌發(fā)生的原因考點2基因突變

(1)細胞癌變的原因:內(nèi)因——原癌基因或抑癌基因發(fā)生了基因突變原癌基因抑癌基因相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強致癌因子突變或過量表達相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性突變細胞惡性增殖細胞無限增殖細胞癌變1、實例分析:細胞的癌變:結(jié)腸癌發(fā)生的原因考點2基因突變

(2)細胞癌變的機制:主要負責(zé)調(diào)解細胞周期,細胞生長和分裂的進程1、實例分析:細胞的癌變:結(jié)腸癌發(fā)生的原因考點2基因突變

(2)細胞癌變的機制:外因物理致癌因子:主要指輻射,如紫外線、X射線化學(xué)致癌因子:無機化合物,如石棉;有機化合物,如黃曲霉素生物致癌因子:主要指致癌病毒含有病毒癌基因以及與致癌有關(guān)的核酸序列致癌因子外因:正常結(jié)腸上皮細胞抑癌基因Ⅰ突變原癌基因突變抑癌基因Ⅱ突變抑癌基因Ⅲ突變癌癌細胞轉(zhuǎn)移b.不是只有癌細胞中才存在原癌基因和抑癌基因,正常細胞中的DNA上也存在原癌基因和抑癌基因;c.原癌基因和抑癌基因共同對細胞的生長和增殖起調(diào)節(jié)作用;d.并不是一個基因發(fā)生突變就會引發(fā)細胞癌變。a.原癌基因和抑癌基因都是一類基因,而不是一個基因;1、實例分析:細胞的癌變:結(jié)腸癌發(fā)生的原因考點2基因突變

(3)注意:癌癥發(fā)生頻率不是很高,癌細胞的出現(xiàn)是多基因累積突變的結(jié)果1、實例分析:細胞的癌變:結(jié)腸癌發(fā)生的原因考點2基因突變

(4)癌細胞的特點:糖蛋白線粒體、中心體、核糖體Q:人體癌細胞中代謝比較活躍的細胞器:(5)預(yù)防細胞癌變:遠離致癌因子預(yù)防為主保持健康飲食,良好生活習(xí)慣新技術(shù)及發(fā)展:免疫治療、靶向藥物治療2、基因突變:考點2基因突變

(1)概念:DNA分子中堿基對發(fā)生堿基的_________、________或_______,而引起的________________的改變。替換增添缺失基因堿基序列增添缺失替換AATTCGGCGATCCGGCAATTCGGCTATACGGCATAATTCGGCATCGGC2、基因突變:考點2基因突變

(1)概念:DNA分子中堿基對發(fā)生堿基的_________、________或_______,而引起的________________的改變。替換增添缺失基因堿基序列教材隱性知識:下圖表示雙鏈DNA分子上的若干片段,請據(jù)圖判斷:

基因1非基因片段基因2

①DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失,而引起的DNA堿基序列的改變,叫作基因突變(

)②基因突變改變了基因的數(shù)量和位置(

)③基因突變的結(jié)果一定是產(chǎn)生等位基因(

)④基因突變在光學(xué)顯微鏡下不可見(

)×××√2、基因突變:考點2基因突變

(1)概念①“DNA分子結(jié)構(gòu)改變”不一定是基因突變?nèi)缁蛲蛔儼l(fā)生在基因的非編碼區(qū)或內(nèi)含子(真核)中2、基因突變:考點2基因突變

(1)概念②“基因改變”不一定是基因突變2、基因突變:考點2基因突變

(2)基因突變與生物性狀的關(guān)系:基因突變不一定會改變生物性狀①基因突變引起生物性狀的改變堿基影響范圍對氨基酸序列的影響備注替換小只改變1個氨基酸或不改變氨基酸序列可能使肽鏈縮短或延長(終止密碼子提前或延后出現(xiàn))增添大不影響插入位置前的序列而影響插入位置后的序列①增添或缺失的位置越靠前,對肽鏈的影響越大;②增添或缺失的堿基數(shù)是連續(xù)的3(或3的倍數(shù))個,則可能僅影響個別氨基酸缺失大不影響缺失位置前的序列而影響缺失位置后的序列(簡并性)2、基因突變:考點2基因突變

(2)基因突變與生物性狀的關(guān)系:基因突變不一定會改變生物性狀①基因突變引起生物性狀的改變堿基對的替換、增添和缺失中,堿基對的替換造成的影響可能是最小的。因為:a.堿基對的替換只改變的蛋白中的一個氨基酸;

b.由于密碼子的簡并性,堿基對替換后并沒有改變蛋白質(zhì)中的氨基酸?;蛲蛔兓驂A基序列改變轉(zhuǎn)錄mRNA堿基序列改變翻譯多肽鏈氨基酸序列不一定改變蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不一定改變2、基因突變:考點2基因突變

(2)基因突變與生物性狀的關(guān)系:基因突變不一定會改變生物性狀②基因突變可改變生物性狀的四大原因與未改變生物性狀的四大原因e.體細胞中某基因發(fā)生改變,生殖細胞中不一定出現(xiàn)該基因;基因突變一定會使基因中堿基改變,基因結(jié)構(gòu)改變一定引起基因堿基序列的改變()?!蘤.環(huán)境影響,基因突變可能不會體現(xiàn)在性狀上。2、基因突變:考點2基因突變

(3)發(fā)生的時期:可以發(fā)生在生物個體的任何時期,但主要發(fā)生在DNA復(fù)制過程中,如真核生物主要發(fā)生在細胞分裂前的間期: ________________________________________。有絲分裂前的間期或減數(shù)分裂前的間期原因;DNA復(fù)制時雙螺旋打開,結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,容易發(fā)生差錯2、基因突變:考點2基因突變

(4)基因突變的原因:內(nèi)部因素外部因素①物理因素:主要指紫外線、X射線和其他輻射,能損傷細胞內(nèi)的DNA;②化學(xué)因素:亞硝酸(改變堿基)、堿基類似物(與某種堿基相似)等能改變核酸的堿基;①自然條件下,DNA復(fù)制偶爾發(fā)生錯誤;②DNA堿基組成發(fā)生改變等。物理因素能引起基因突變和染色體變異③生物因素:指某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細胞的DNA等。[提醒]有無外界影響因素都可能發(fā)生基因突變,即變異在前,環(huán)境選擇在后。有外界因素的影響可提高突變率,但誘變因素不能決定基因突變的方向。2、基因突變:考點2基因突變

(5)基因突變的特點:①

:一切生物都可以發(fā)生(發(fā)生的范圍)。②隨機性:基因突變可發(fā)生在生物個體發(fā)育的

。

I.時間上:生物個體發(fā)育的___________。(研究的是個體生長發(fā)育)(發(fā)生的

,對生物的影響越大)。II.部位上:可以發(fā)生在任何部位。(

細胞或

細胞)普遍性任何時期和DNA分子的任何部位(真核、原核、病毒均可以發(fā)生)任何時期越早體

生殖I.若基因突變發(fā)生在體細胞_有絲_分裂過程中,突變可通過

生殖傳給后代,但不會通過

生殖傳給后代。II.生殖細胞的突變率一般比體細胞的突變率

,這是因為生殖細胞在進行減數(shù)分裂時對外界環(huán)境變化更加敏感。無性有性高②隨機性:基因突變發(fā)生在配子中發(fā)生在體細胞中將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代一般不能遺傳有些植物(無性繁殖的生物)的體細胞發(fā)生了基因突變,可以通過無性生殖遺傳。如:皮膚癌不可遺傳給后代基因突變屬于可遺傳變異,但不一定遺傳給后代:2、基因突變:考點2基因突變

(5)基因突變的特點:④不定向性:(真核生物)一個基因可以發(fā)生不同的突變,產(chǎn)生一個以上的

。等位基因③低頻性:自然狀態(tài)下,突變頻率很

。低⑤多害少利性:多數(shù)基因突變破壞

與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系,而對生物有害。生物體突變的有利或有害是相對的,取決于生物生存的環(huán)境鐮刀形紅細胞(有害)高產(chǎn)青霉菌株(有利)2、基因突變:考點2基因突變

(5)基因突變的特點:Q:基因突變不改變?nèi)旧w上基因的

,

。無論增添、缺失幾個堿基對都屬于基因突變,不是染色體變異(因為只改變基因的種類,沒有改變?nèi)旧w上基因的數(shù)目和位置,沒有改變?nèi)旧w的結(jié)構(gòu))(并具有可逆性)數(shù)目位置Q:做練習(xí)時要注意題干中基因的數(shù)目:若兩種突變品系是由不同對等位基因突變導(dǎo)致的,則體現(xiàn)了基因突變的

性。若兩種突變品系是由一對等位基因突變導(dǎo)致的,則體現(xiàn)了基因突變的

性。隨機性不定向產(chǎn)生新的基因,往往是等位基因。(一個基因變成同一種字母的基因如A變a)2、基因突變:考點2基因突變

(6)基因突變的結(jié)果:原核細胞發(fā)生基因突變無等位基因,有新的基因?。。〔《竞驮思毎幕蛞话闶菃蝹€存在的,不存在等位基因。因此,真核生物基因突變可產(chǎn)生它的等位基因,而原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一個新基因。原核細胞發(fā)生基因突變無等位基因,有新的基因改變:基因結(jié)構(gòu)、基因型、堿基順序、密碼子不變:基因數(shù)目、遺傳規(guī)律可能改變:氨基酸、蛋白質(zhì)、生物性狀2、基因突變:考點2基因突變

(6)基因突變的結(jié)果:產(chǎn)生新的基因,往往是等位基因。(一個基因變成同一種字母的基因如A變a)考點2基因突變

(7)基因突變的意義:①產(chǎn)生新基因的途徑②生物變異的根本來源③生物進化的原始材料產(chǎn)生新基因形成新性狀生物進化的原始材料基因突變生物變異的根本來源是形成生物多樣性的根本原因基因突變頻率很低,而且大多數(shù)基因突變對生物體是有害的,但為何它仍可為生物進化提供原材料?對于生物個體而言,發(fā)生自然突變的頻率是很低的。但是,一個物種往往是由許多個體組成的,就整個物種來看,在漫長的進化歷程中產(chǎn)生的突變是很多的,其中有些突變是有利突變,對生物的進化有重要意義。因此,基因突變能夠為生物進化提供原材料??键c2基因突變

2、基因突變:2、基因突變:考點2基因突變

(8)基因突變的類型:顯性突變:基因突變?yōu)轱@性基因的突變。基因突變一旦發(fā)生就可以表現(xiàn)出相應(yīng)的顯性性狀。隱性突變:基因突變?yōu)殡[性基因的突變?;蛲蛔儼l(fā)生不一定就可以表現(xiàn)出相應(yīng)的隱性性狀。①根據(jù)基因突變后基因決定的表現(xiàn)型分:②根據(jù)基因突變的原因分:自發(fā)突變(自然條件下發(fā)生的基因突變)和誘發(fā)突變(人為條件下誘發(fā)發(fā)生的基因突變)2、基因突變:考點2基因突變

(9)基因突變的應(yīng)用:誘變育種①原理:基因突變②概念:利用物理因素(如紫外線、X射線等)或化學(xué)因素(如亞硝酸鹽等)處理生物,使生物發(fā)生基因突變,可以

突變率,創(chuàng)造人類需要的

。③常用方法:

運用物理的或者化學(xué)的手段處理萌發(fā)的種子和幼苗,誘發(fā)基因突變,從中選出需要的突變個體,然后進行培育推廣。

提高生物新品種【萌發(fā)的種子或者幼苗有絲分裂旺盛,基因突變主要發(fā)生在DNA復(fù)制】2、基因突變:考點2基因突變

(9)基因突變的應(yīng)用:誘變育種④優(yōu)缺點

優(yōu)點:A.提高突變率,加速育種進程。

B.大幅度改良某些性狀,創(chuàng)造人們所需要的優(yōu)良變異類型。

缺點:A.有利變異少,需大量處理實驗材料;

B.誘變的方向和性質(zhì)不能控制,具有盲目性⑤舉例:太空椒、青霉素高產(chǎn)菌株1.原核生物中某一基因的編碼區(qū)起始端插入了一個堿基對。在插入位點的附近,再發(fā)生下列哪種情況有可能對其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最???闡述理由。

①置換單個堿基對②缺失3個堿基對

③缺失4個堿基對④增加4個堿基對提示

③。因為在原核生物中某一基因的編碼區(qū)插入一個堿基對,再在插入位點的附近缺失4個堿基對,只能導(dǎo)致蛋白質(zhì)中缺少一個氨基酸,而在①②④情況下,可能導(dǎo)致多個氨基酸發(fā)生變化。A(1)某膜蛋白基因CTCTT重復(fù)次數(shù)改變不會引起基因突變。(

)提示

CTCTT重復(fù)次數(shù)不同,基因堿基序列不同,會引起基因突變。(2)高等生物中基因突變只發(fā)生在生殖細胞中。(

)提示可發(fā)生在體細胞或生殖細胞中。(3)基因突變使DNA序列發(fā)生的變化,都能引起生物性狀變異。(

)提示由于密碼子的簡并性等原因,基因突變不一定會引起生物性狀變異。(4)癌細胞中可能發(fā)生單一基因突變,細胞間黏著性增加。(

)提示癌細胞的產(chǎn)生是多基因累積突變的結(jié)果,且細胞間黏著性降低。(5)紅葉楊染色體上的基因突變位點可用普通光學(xué)顯微鏡觀察識別。(

)提示

光學(xué)顯微鏡下看不到分子水平的變化。(6)有害突變不能成為生物進化的原材料。(

)提示環(huán)境改變后,有害突變可能成為有利突變,被選擇出來?!痢痢痢痢痢粱蛑亟M考點3考點3基因重組

主要是

生物的

生殖過程中。①概念:指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合。②范圍:真核有性

的重新組合。③實質(zhì):1、基因重組(減數(shù)分裂I前期、后期)控制不同性狀的基因(非同源染色體上非等位基因)④類型:自由組合型交換型基因工程重組型肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化型四分體互換非等位基因比較:互換實現(xiàn)了同源染色體上的非等位基因的組合自由組合實現(xiàn)了非同源染色體上的非等位基因的自由組合考點3基因重組

1、基因重組④類型怎么體現(xiàn)控制不同性狀的基因的重新組合?S型細菌的莢膜基因與R型細菌的基因重新組合??键c3基因重組

④類型1、基因重組考點3基因重組

④類型1、基因重組⑤結(jié)果

產(chǎn)生新的________,導(dǎo)致__________出現(xiàn)。基因型重組性狀生物變異生物進化生物多樣性意義及應(yīng)用一母生九子,九子各不同會產(chǎn)生新的表型,但不產(chǎn)生新基因、新性狀。考點3基因重組

1、基因重組(1)有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均可發(fā)生非同源染色體之間的自由組合,導(dǎo)致基因重組。(

)(2)一對等位基因不可能發(fā)生基因重組,一對同源染色體可能發(fā)生基因重組。(

)(3)一對等位基因的雜合子自交后代發(fā)生性狀分離,根本原因是等位基因的分離,而不是基因重組。(

)(4)減數(shù)分裂過程中,控制一對性狀的基因不能發(fā)生基因重組(

)(5)同無性生殖相比,有性生殖產(chǎn)生的后代具有更大的變異性,其根本原因是能產(chǎn)生基因組合多樣化的子代。(

)√××√√(6)兩個親本雜合性越高→遺傳物質(zhì)相差越大→基因重組類型越多→后代變異越多(

)(7)基因重組一般發(fā)生于有性生殖過程中,無性生殖的生物不發(fā)生,有性生殖的個體的體細胞增殖時也不發(fā)生。(

)(8)真核生物的受精過程中不可進行基因重組。(

)(9)基因重組只是基因間的重新組合,不會導(dǎo)致生物性狀變異。(

)(10)同源染色體上的等位基因隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生基因重組(

)√雌雄配子的隨機結(jié)合,導(dǎo)致后代性狀多種多樣,但不屬于基因重組?!獭獭撂崾净蛑亟M會導(dǎo)致出現(xiàn)新表型,導(dǎo)致生物性狀變異。×基因突變和基因重組基因突變和基因重組基因突變概念基因突變與生物性狀的關(guān)系改變性狀原因未改變性狀原因引起基因突變的因素內(nèi)部因素外部因素基因突變的時間基因突變的結(jié)果往往是等位基因變、不變、可能變基因突變的特點5個特點基因突變的意義應(yīng)用誘變育種基因突變與細胞癌變機理原癌基因抑癌基因?qū)嵗┘毎卣?教材P84“文字信息”)AaBB的個體自交后代出現(xiàn)性狀分離屬于基因重組嗎?為什么?

提示:不屬于;基因型為AaBB的個體,由于存在相同基因BB,所以不存在非等位基因的重新組合即基因重組。一看變異個體的數(shù)量解題技巧:“四看法”判斷基因突變與基因重組二看個體基因型三看細胞分裂方式解題指導(dǎo):“四看法”判斷基因突變與基因重組四看細胞分裂圖解題指導(dǎo):“四看法”判斷基因突變與基因重組例題:細胞分裂圖來判斷A、B圖

AB分裂類型變異類型有絲分裂基因突變減數(shù)分裂基因突變或基因重組√考向1基因突變的原理及特點1.(2024·山東泰安高三期末)下圖為果蠅體細胞中一個DNA分子上a、b、c三個基因的分布狀況,圖中Ⅰ、Ⅱ為無遺傳效應(yīng)的序列。下列有關(guān)敘述正確的是(

)A.Ⅰ、Ⅱ也可能發(fā)生堿基的增添、缺失或替換,但不屬于基因突變B.基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變,體現(xiàn)了基因突變具有普遍性C.一個細胞周期中,分裂間期基因突變頻率較高,主要是由于分裂間期時間相對較長D.若基因b、c分別控制果蠅的白眼、紅寶石眼,則b、c為等位基因√考向1基因重組的實質(zhì)、特點和意義1.(2024·湖南長沙高三模擬)基因重組是生物變異的重要來源之一,下列關(guān)于基因重組的實例,正確的是(

)A.高莖豌豆自交,后代出現(xiàn)矮莖豌豆是基因重組的結(jié)果B.S型細菌的DNA與R型活細菌混合培養(yǎng),出現(xiàn)S型活細菌是基因突變的結(jié)果C.圓粒豌豆的DNA上插入一小段外來DNA序列,出現(xiàn)皺粒豌豆是基因重組的結(jié)果D.“龍生九子,各有不同”是基因重組的結(jié)果√2.減數(shù)分裂過程中,配對的同源染色體并不是簡單地平行靠攏,而是在非姐妹染色單體間的某些部位因互換形成清晰可見的交叉,下圖為某細胞中互換模式圖。下列敘述錯誤的是(

)A.此種變異屬于基因重組,在減數(shù)分裂Ⅰ前期能觀察到B.一般情況下,染色體越長可形成的交叉數(shù)目越多C.該細胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子D.互換是基因重組的一種常見類型,為進化提供原材料考向2辨析基因突變與基因重組3.(2024·廣東六校模擬)下列有關(guān)生物體內(nèi)基因重組和基因突變的敘述,正確的是(

)A.由堿基改變引起的DNA分子結(jié)構(gòu)的改變就是基因突變B.減數(shù)分裂過程中,控制一對性狀的基因不能發(fā)生基因重組C.淀粉分支酶基因中插入了一段外來DNA序列不屬于基因突變D.小麥植株在有性生殖時,一對等位基因一定不會發(fā)生基因重組√√4.(2024·山東濰坊高三期末)基因型為AaBb(兩對基因獨立遺傳)的某二倍體生物有以下幾種細胞分裂圖像,下列說法正確的是(

)

A.甲圖中基因a最可能來源于染色體的互換B.乙圖中基因a不可能來源于基因突變C.丙圖細胞產(chǎn)生的子細胞發(fā)生的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D.丁圖中基因a的出現(xiàn)與基因重組有關(guān)√5.(2022·山東等級考)野生型擬南芥的葉片是光滑形邊緣,研究影響其葉片形狀的基因時,發(fā)現(xiàn)了6個不同的隱性突變,每個隱性突變只涉及1個基因。這些突變都能使擬南芥的葉片表現(xiàn)為鋸齒狀邊緣。利用上述突變培育成6個不同純合突變體①~⑥,每個突變體只有1種隱性突變。不考慮其他突變,根據(jù)表中的雜交實驗結(jié)果,下列推斷錯誤的是(

)雜交組合①×②①×③①×④①×⑤②×⑥子代葉片邊緣光滑形鋸齒狀鋸齒狀光滑形鋸齒狀A(yù).②和③雜交,子代葉片邊緣為光滑形B.③和④雜交,子代葉片邊緣為鋸齒狀C.②和⑤雜交,子代葉片邊緣為光滑形D.④和⑥雜交,子代葉片邊緣為光滑形6.(2021·廣東選擇考)果蠅眾多的突變品系為研究基因與性狀的關(guān)系提供了重要的材料。摩爾根等人選育出M-5品系并創(chuàng)立了基于該品系的突變檢測技術(shù),可通過觀察F1和F2的性狀及比例,檢測出未知基因突變的類型(如顯/隱性、是否致死等),確定該突變基因與可見性狀的關(guān)系及其所在的染色體?;卮鹣铝袉栴}:(1)果蠅的棒眼(B)對圓眼(b)為顯性、紅眼(R)對杏紅眼(r)為顯性,控制這2對相對性狀的基因均位于X染色體上,其遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象稱為___________。伴性遺傳(2)圖1所示為基于M-5品系的突變檢測技術(shù)路線,在F1中挑出1只雌蠅,與1只M-5雄蠅交配。若得到的F2沒有野生型雄蠅、雌蠅數(shù)目是雄蠅的兩倍,F(xiàn)2中雌蠅的兩種表型分別是棒眼杏紅眼和_________,此結(jié)果說明誘變產(chǎn)生了伴X染色體_________基因突變。該突變的基因保存在表型為__________果蠅的細胞內(nèi)。棒眼紅眼隱性致死棒眼紅眼雌(3)上述突變基因可能對應(yīng)圖2中的突變________(從突變①②③中選一項),分析其原因可能是_____________________________________________________________________________________________________,使胚胎死亡。圖2③

突變基因編碼的氨基酸密碼子由正常的亮氨酸變成終止密碼子,使得翻譯提前終止,相應(yīng)的蛋白質(zhì)功能異常(4)圖1所示的突變檢測技術(shù),具有的①優(yōu)點是除能檢測上述基因突變外,還能檢測出果蠅____________________基因突變;②缺點是不能檢測出果蠅__________基因突變。解析:題圖1所示的突變檢測技術(shù)優(yōu)點是除能檢測上述伴X染色體隱性完全致死基因突變外,還能檢測出果蠅X染色體上的可見突變;該技術(shù)檢測的結(jié)果需要通過性別進行區(qū)分,不能檢測出果蠅常染色體上的基因突變,包括常染色體上隱性基因突變和顯性基因突變。X染色體上可見常染色體創(chuàng)設(shè)情境長句特訓(xùn)1.某野生型水稻葉片綠色由基因C控制,突變型1葉片為黃色,由基因C突變?yōu)镃1所致,基因C1純合幼苗期致死。測序結(jié)果表明,突變基因C1轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物編碼序列第727位堿基改變,由5′—GAGAG—3′變?yōu)?′—GACAG—3′,導(dǎo)致第________位氨基酸突變?yōu)開_______,從基因控制性狀的角度解釋突變體葉片變黃的機理_____________________________________________。(部分密碼子及對應(yīng)氨基酸:GAG谷氨酸;AGA精氨酸;GAC天冬氨酸;ACA蘇氨酸;CAG谷氨酰胺)243谷氨酰胺基因突變影響與色素形成有關(guān)酶的合成,導(dǎo)致葉片變黃2.核糖體和mRNA的結(jié)合部位會形成________個tRNA的結(jié)合位點,攜帶多肽的tRNA________(填“會”或“不會”)先后占據(jù)核糖體的不同的tRNA結(jié)合位點。一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體,這些核糖體形成的肽鏈是相同的,原因是_______________________________________________。2會這些肽鏈都是以同一個mRNA分子為模板翻譯合成的3.下圖為某生物遺傳信息傳遞過程:

圖中A表示_________________。某同學(xué)判斷該圖表示的遺傳信息傳遞過程發(fā)生在原核細胞中,他判斷的依據(jù)是_______________________。RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄和翻譯同時進行真題演練體驗感悟√1.(2021·浙江6月選考)某單鏈RNA病毒的遺傳物質(zhì)是正鏈RNA(+RNA),該病毒感染宿主后,合成相應(yīng)物質(zhì)的過程如右圖所示,其中①~④代表相應(yīng)的過程。下列敘述正確的是(

)A.+RNA復(fù)制出的子代RNA具有mRNA的功能B.病毒蛋白基因以半保留復(fù)制的方式傳遞給子代C.過程①②③的進行需RNA聚合酶的催化D.過程④在該病毒的核糖體中進行√2.(2023·海南選擇考)噬菌體ΦX174的遺傳物質(zhì)為單鏈環(huán)狀DNA分子,部分序列如下圖。

下列有關(guān)敘述正確的是(

)A.D基因包含456個堿基,編碼152個氨基酸B.E基因中編碼第2個和第3個氨基酸的堿基序列,其互補DNA序列是5′—GCGTAC—3′2.(2023·海南選擇考)噬菌體ΦX174的遺傳物質(zhì)為單鏈環(huán)狀DNA分子,部分序列如下圖。

下列有關(guān)敘述正確的是(

)C.噬菌體ΦX174的DNA復(fù)制需要DNA聚合酶和4種核糖核苷酸D.E基因和D基因的編碼區(qū)序列存在部分重疊,且重疊序列編碼的氨基酸序列相同√3.(2024·華中師大一附中高三檢測)DNA甲基化是指DNA中的某些堿基被添加甲基基團,如下圖所示。研究發(fā)現(xiàn)小鼠體內(nèi)一對等位基因A和a,在卵子中均發(fā)生甲基化,傳給子代后仍不能表達;但在精子中都是非甲基化的,傳給子代后都能正常表達。下列有關(guān)敘述錯誤的是(

)

A.啟動子甲基化可能影響DNA聚合酶的識別和結(jié)合B.DNA甲基化后,遺傳信息未發(fā)生改變C.雄鼠體內(nèi)可能存在相應(yīng)的去甲基化機制D.基因型為Aa的小鼠隨機交配,子代性狀分離比約為1∶1√4.(2024·武漢高三月考)核糖體是蛋白質(zhì)合成的場所。某細菌進行蛋白質(zhì)合成時,多個核糖體串聯(lián)在一條mRNA上形成念珠狀結(jié)構(gòu)——多聚核糖體(如下圖所示)。多聚核糖體上合成同種肽鏈的每個核糖體都從mRNA同一位置開始翻譯,移動至相同的位置時結(jié)束翻譯。多聚核糖體所包含的核糖體數(shù)量由mRNA的長度決定。下列敘述正確的是(

)A.上圖翻譯過程中,各核糖體從mRNA的3′端向5′端移動B.該過程中,mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子互補配對C.圖中5個核糖體同時結(jié)合到mRNA上開始翻譯,同時結(jié)束翻譯D.若將細菌的某基因截短,則相應(yīng)的多聚核糖體上所串聯(lián)的核糖體數(shù)目不會發(fā)生變化√5.(2024·山東青島高三質(zhì)檢)下圖是真核細胞遺傳信息表達中某過程的示意圖。某氨基酸的部分密碼子(5′→3′)是絲氨酸UCU;亮氨酸UUA、CUA;異亮氨酸AUG、AUU;精氨酸AGA。下列敘述正確的是(

)A.圖中①為亮氨酸B.圖中結(jié)構(gòu)②從右向左移動C.該過程中沒有氫鍵的形成和斷裂D.該過程可發(fā)生在線粒體基質(zhì)和細胞核基質(zhì)中6.(2021·河北選擇考)關(guān)于基因表達的敘述,正確的是(

)A.所有生物基因表達過程中用到的RNA

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論