2025年化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能競(jìng)賽參考試題庫(kù)-上（單選題部分）

2025年化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能競(jìng)賽參考試題庫(kù)-上(單選題部1.pH=5.26中的有效數(shù)字是()位。A、02.氧瓶燃燒法所用的燃燒瓶塞尾部熔封的金屬絲應(yīng)是()。B、銅絲D、鉑絲3.在原子吸收光度法中，當(dāng)吸收1%時(shí)，其吸光度應(yīng)為()。A、凈化空氣得六價(jià)鉻的質(zhì)量為0.1μg。求水中鉻的含量()mg/L。放出的純水質(zhì)量為10.04g,此移液管在20℃時(shí)的校正值是()mL。A、-0.02滴定劑的用量V。(空白測(cè)定值)與V(樣品測(cè)定值)→問(wèn)以“8.毛細(xì)管柱中分離效能最高的柱是()。C、空心毛細(xì)管柱9.填充色譜柱的制備過(guò)程為()。C、色譜柱管的處理、固體吸附劑或載體的處理、色譜柱的裝填、色譜柱老化10.一般評(píng)價(jià)烷基鍵合相色譜柱時(shí)所用的樣品為()。11.在含羰基的分子中，增加羰基的極性會(huì)使分子中該鍵的紅外吸收帶()。12.反射鏡或準(zhǔn)直鏡脫位，將造成721型分光光度計(jì)光源()的故障。B、無(wú)法調(diào)“100%”A、鉑電極皆為0.10mol/L的溶液中，逐滴加入AgNO3溶液，情況為()。15.下列重金屬中，()可以以液相存在于自然界中。C、r16.下列對(duì)氨羧配位劑的敘述中，不正確的是()。17.用NaOH溶液滴定下列()多元酸時(shí)，會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)pH突躍。21.721型分光光度計(jì)接通電源后，指示燈及光源燈都不亮，電流表無(wú)偏轉(zhuǎn)的原因，下列哪一條不正確()。A、自動(dòng)開(kāi)、關(guān)24.原子吸收儀器中溶液提升噴口與撞擊球距離太近，會(huì)造成()。A、儀器吸收值偏大C、霧化效果不好、噪聲太大且吸收不穩(wěn)定D、溶液用量減少25.對(duì)于不銹鋼霧化室，在噴過(guò)酸、堿溶液后，要立即噴(),以免不銹鋼霧化D、去離子水26.陽(yáng)極溶出伏安法的兩個(gè)主要步驟為()。B、電解與終點(diǎn)判斷D、滴定與陽(yáng)極電位的二階微商處理27.在分光光度分析中，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和進(jìn)行樣品測(cè)定時(shí)，應(yīng)使()保持一致。D、吸光度應(yīng)選擇的光譜通帶為()。29.As元素最合適的原子化方法是()。A、火焰原子化法C、石墨爐原子化法反應(yīng)后固體的質(zhì)量恰好也增加了ag。下列物質(zhì)中不能滿足上述結(jié)果的是()。A、靈敏度B、準(zhǔn)確度D、重現(xiàn)性33.Ag的鑒定可用()。A、碘化鉀紙上色譜法D、以上三種方法B、冰醋酸35.將1245.51修約為四位有效數(shù)字，正確的是()。36.處置和利用固體廢物對(duì)維護(hù)國(guó)家的可持續(xù)發(fā)展具有意義，其基本原則不包括37.在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍()。38.配制12標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，是將12溶解在()中。A、水B、KI溶液39.pH計(jì)的校正方法是將電極插入一標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液中，調(diào)好溫度值。將()調(diào)到最大，調(diào)節(jié)()至儀器顯示pH值與標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液相同。取出沖洗電極后，在插入另一標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液中，定位旋鈕不動(dòng)，調(diào)節(jié)斜率旋鈕至儀器顯示pH值與標(biāo)準(zhǔn)40.揮發(fā)性救強(qiáng)的口泄嚴(yán)品比揮發(fā)性低的石油產(chǎn)品的閃點(diǎn)()。B、低D、無(wú)法判斷41.使用原子吸收光譜儀的房間不應(yīng)()。42.對(duì)工業(yè)氣體進(jìn)行分析時(shí)，一般測(cè)量氣體的()。B、體積D、化學(xué)性質(zhì)43.pHS-2型酸度計(jì)是由()電極組成的工作電池。B、銀-氯化銀-玻璃電極D、甘汞電極-單晶膜電極44.氯化銨、結(jié)晶硝銨、硫酸銨、過(guò)磷酸鈣、鈣鎂磷肥、氯化鉀等產(chǎn)品水分的測(cè)A、碳化鈣法C、真空干燥法D、化學(xué)分析法45.以測(cè)量通過(guò)電解池的電量，從而求出物質(zhì)的量的方法稱(chēng)為()。A、電導(dǎo)分析法B、電解分析法C、庫(kù)侖分析法46.自動(dòng)電位滴定計(jì)在滴定開(kāi)始時(shí)，()使電磁閥斷續(xù)開(kāi)、關(guān)，滴定自動(dòng)進(jìn)行。C、電位輸入信號(hào)D、電位連續(xù)信號(hào)47.對(duì)于危險(xiǎn)化學(xué)品貯存管理的敘述不正確的是()。B、化學(xué)藥品應(yīng)按類(lèi)存放、特別是危險(xiǎn)化學(xué)品按其特性單獨(dú)存放C、遇火、遇潮、易燃燒產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)藥品，不得在露天、潮濕、漏雨和D、受光照射容易燃燒、爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)藥品和桶裝、瓶裝的易燃液組成原電池，電池反應(yīng)的平衡常數(shù)為()。50.配位滴定中加入緩沖溶液的原因是()。51.下列關(guān)于ISO描述中錯(cuò)誤的是()。B、ISO所有標(biāo)準(zhǔn)每隔5年審定1次52.下列有關(guān)貯藏危險(xiǎn)品方法不正確的是()。54.在火焰原子吸收光譜法中，測(cè)定()元素可用空氣-乙燒火焰。T55.化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用()沖洗，再用水沖洗。A、0.3mol/LHAc溶液C、0.3mol/LHCI溶液A、金屬瓶57.下列物質(zhì)中，沒(méi)有固定沸點(diǎn)的是()。A、聚乙烯C、氯仿D、甲苯58.()可作為反相鍵合相色譜的極性改性劑。59.導(dǎo)致分光光度計(jì)電表指針從“0”~“100%”均左右搖擺不定的原因中，下列哪條不正確()。B、儀器零部件配置不合理，產(chǎn)生實(shí)驗(yàn)誤差C、儀器光電管暗盒內(nèi)受潮D、儀器光源燈附近有較嚴(yán)重的氣浪波動(dòng)60.高氯酸脫水重量法測(cè)定鋼鐵中硅含量時(shí)，硼存在引入()。D、不確定62.將20mL某NaCI溶液通過(guò)氫型離子交換樹(shù)脂，經(jīng)定量交換后，流出液用0.1mol/LNaOH溶液滴定時(shí)耗去40mL。該NaCI溶液的濃度(單位：mol/L)為()。63.既可用來(lái)標(biāo)定NaOH溶液，也可用作標(biāo)定KMn04的物質(zhì)為()。64.透明有色溶液被稀釋時(shí)，其最大吸收波長(zhǎng)位置()。A、向長(zhǎng)波長(zhǎng)方向移動(dòng)B、向短波長(zhǎng)方向移動(dòng)C、不移動(dòng)，但吸收峰高度降低D、不移動(dòng)，但吸收峰高度增高65.質(zhì)量的法定計(jì)量單位是()。A、牛頓、千克、克66.下列幾種標(biāo)準(zhǔn)溶液一般采用直接法配制的是()。D、Na2S203標(biāo)準(zhǔn)溶液67.在0.50kg水中溶入1.95×10-5kg的葡萄糖，經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得此水溶液的凝固點(diǎn)68.在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中鹽橋的主要作用是()。69.如果顯色劑或其他試劑對(duì)測(cè)定波長(zhǎng)有吸收，此時(shí)的參比溶液應(yīng)采用()。A、溶劑參比70.下列數(shù)據(jù)記錄正確的是()。氮化合物中的氮轉(zhuǎn)變?yōu)?)。72.在分光光度法中對(duì)有色溶液進(jìn)行測(cè)量，測(cè)量的是()。73.直接配位滴定終點(diǎn)呈現(xiàn)的是()的顏色。75.符合比爾定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長(zhǎng)()。77.下列選項(xiàng)中不是分光光度計(jì)檢測(cè)項(xiàng)目的是()。78.氣相色譜分析腐蝕性氣體宜選用()。A、101白色載體79.高效液相色譜流動(dòng)相脫氣稍差會(huì)造成()。分離且能在待測(cè)物附近出峰的某純物質(zhì)來(lái)進(jìn)行定量分析的方法，屬于()。C、外標(biāo)法-比較法81.已知CO(g)+H20(g)--C02(g)+H2(g)是基82.質(zhì)量管理體系的有效性是指其運(yùn)行的結(jié)果達(dá)到組織所設(shè)定的質(zhì)量()的程度A、方針C、保證D、目標(biāo).84.用庫(kù)侖滴定測(cè)定有機(jī)弱酸時(shí)，能在陰極產(chǎn)生滴定劑的物質(zhì)為()。85.在相同溫度及壓力下，把一定體積的水分散成許多小水滴，經(jīng)這一變化過(guò)程以下性質(zhì)保持不變的是()。B、比表面C、液面下的附加壓力87.以下用于化工產(chǎn)品檢驗(yàn)的器具中，屬于國(guó)家計(jì)量局發(fā)布的強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具是()。A、量筒、天平D、溫度計(jì)、量杯88.A13+能封閉鉻黑T指示劑，加入()可解除。89.稱(chēng)取空氣干燥煤樣1.0000g,測(cè)定其水分時(shí)失去質(zhì)量為0.0600g,則空氣干燥煤樣的水分含量為()。90.下列對(duì)堿具有拉平效應(yīng)的溶劑為()。C、吡啶91.有機(jī)官能團(tuán)定量分析方法是()進(jìn)行定量分析。A、直接利用有機(jī)物的物理或化學(xué)性質(zhì)B、將有機(jī)物轉(zhuǎn)變成無(wú)機(jī)物后C、在激烈條件下轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)機(jī)物D、直接用儀器分析方法測(cè)定92.將蔗糖溶于純水中形成稀溶液，與純水比較，其沸點(diǎn)()。C、無(wú)影響D、不能確定93.國(guó)家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的代號(hào)用()表示。94.雙光束原子吸收分光光度計(jì)與單光束原子吸收分光光度計(jì)相比，前者突出的優(yōu)點(diǎn)是()。A、可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差C、可以擴(kuò)大波長(zhǎng)的應(yīng)用范圍95.下列方法中可用于減小滴定過(guò)程中的偶然誤差的是()。C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)96.含有NaCl(pH=4),采用下列方法測(cè)定C1-,其中最準(zhǔn)確的方法是()。A、用莫爾法測(cè)定B、用福爾哈德法測(cè)定C、用法揚(yáng)司法(采用曙紅指示劑)測(cè)定將二價(jià)錳氧化為()價(jià)錳。98.某堿在18℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.84×10-5,在25℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.87×10-5,則說(shuō)明該堿()。A、在18℃時(shí)溶解度比25℃時(shí)小99.用同一NaOH溶液，分別滴定體積相同的H2S04和HC、H2S04的濃度為HAc濃度的1/2100.氧瓶燃燒法測(cè)定有機(jī)硫含量時(shí)，在pH=4下，以釷啉為指示劑，用高氯酸鋇標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，終點(diǎn)顏色難以辨認(rèn)，可加入()做屏蔽劑，使終點(diǎn)由淡黃綠色變A、六亞甲基四胺B、亞甲基藍(lán)D、乙酸鉛101.高級(jí)分析工是屬?lài)?guó)家職業(yè)資格等級(jí)()。B、三級(jí)102.苯分子的振動(dòng)自由度為()。103.全水分煤樣采集時(shí)，要求裝樣量不得超過(guò)煤樣瓶容積的()。冰，相對(duì)于純水而言將會(huì)出現(xiàn)沸點(diǎn)()。A、升高B、降低C、不變D、無(wú)一定變化規(guī)律105.當(dāng)置信度為0.95時(shí)，測(cè)得Al?O?的μ置信區(qū)間為(35.21±0.10)%,其意義A、在所測(cè)定的數(shù)據(jù)中有95%在此區(qū)間內(nèi)B、若再進(jìn)行測(cè)定，將有95%的數(shù)據(jù)落入此區(qū)間內(nèi)C、總體平均值μ落入此區(qū)間的概率為0.95D、在此區(qū)間內(nèi)包含μ值的概率為0.95106.化工行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)是()。A、MY107.可見(jiàn)分光光度法中，使用的光源是()。A、鎢絲燈108.在擬定配位滴定操作中，不屬于指示劑選擇應(yīng)注意的問(wèn)題是()。109.毛細(xì)色譜柱()優(yōu)于填充色譜柱。A、氣路簡(jiǎn)單化D、分離效果111.用酸堿滴定法測(cè)定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應(yīng)選擇的指示劑是()。A、酚酞C、甲基紅D、甲基紅-次甲基藍(lán)112.應(yīng)該放在遠(yuǎn)離有機(jī)物及還原物質(zhì)的地方，使用時(shí)不能戴橡皮手套的是()。113.在間接碘量法測(cè)定中，下列操作正確的是()。A、邊滴定邊快速搖動(dòng)B、加入過(guò)量KI,并在室溫和避免陽(yáng)光直射的條件下滴定114.下面有關(guān)原子吸收分光光度計(jì)的使用方法中敘述正確的是()。I/L,則乙的濃度為()。116.11.2L甲烷、乙烷、甲醛組成的混合氣體，完全燃燒后生成15.68L氣體(氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定),混合氣體中乙烷的體積分?jǐn)?shù)為()。117.間接碘量法要求在中性或弱酸性介質(zhì)中進(jìn)行測(cè)定，若酸度太高，將會(huì)()。118.移動(dòng)721型分光光度計(jì)時(shí)，應(yīng)將檢流計(jì)(),以防受震動(dòng)影響讀數(shù)的準(zhǔn)確性。119.在原子吸收光譜法中，下列()的方法不能消除背景干擾的影響。B、用氘燈進(jìn)行校正C、用自吸收進(jìn)行校正D、用塞曼效應(yīng)進(jìn)行校正種坩堝()。B、鉑坩堝C、鎳坩堝122.原子吸收光譜分析中，光源的作用是()。123.在電位滴定分析過(guò)程中，下列敘述可減少測(cè)定誤差的方法是()。C、擴(kuò)大測(cè)量范圍之比是()。128.Io為入射光的強(qiáng)度，la為吸收光的強(qiáng)度，It為透射光的強(qiáng)度，那么,透光129.采集天然水樣時(shí)，應(yīng)將取樣瓶浸入水下面()cm處取樣。130.當(dāng)紫外分光光度計(jì)的光源反射鏡或準(zhǔn)直鏡被玷污只能用()。A、紗布擦洗C、脫脂棉擦洗131.用高效液相色譜法測(cè)定某聚合物的相對(duì)分子量時(shí)，應(yīng)選擇()作為分離柱。132.下列化合物碳原子電負(fù)性最大的是()。B、乙醇A、電離效應(yīng)C、化學(xué)干擾134.行業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量是指()。A、行業(yè)有關(guān)法規(guī)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及合同規(guī)定的對(duì)產(chǎn)品適用、安全和其他特性的要求B、企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)根據(jù)用戶的要求進(jìn)行協(xié)商的意項(xiàng)C、生產(chǎn)廠長(zhǎng)根據(jù)自身?xiàng)l件制訂的要求D、廠辦根據(jù)企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)的指示制訂的企業(yè)方針135.用0.1mol/LNaOH滴定0.1mo/L的甲酸(pKa=3.74),適用的指示劑為()。A、甲基橙(3.46)B、百里酚蘭(1.65)C、甲基紅(5.00)D、酚酞(9.1)136.下列敘述中()不是中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)定義中涉及的內(nèi)容。137.在氣液色譜中，色譜柱使用的下限溫度()。D、應(yīng)該等于試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值或高于平均沸點(diǎn)10℃138.自動(dòng)電位計(jì)主要由電池、攪拌器、()、自動(dòng)滴定裝置四部分組成。8),置信區(qū)間報(bào)告如下，其中合理的是()%。用()吸收生成硫酸，用氫氧化鈉溶液滴定。A、H20D、碘化鉀溶液141.在氣相色譜中，衡量相鄰兩組分峰是否能分離的指標(biāo)是()。C、保留值D、分離度142.酰胺法測(cè)定酸酐含量，不干擾測(cè)定結(jié)果的物質(zhì)是()。143.721型分光光度計(jì)不能測(cè)定()。144.色譜圖中，扣除死體積之后的保留體積稱(chēng)為()。A、保留時(shí)間145.在40mLCO、CH?、N?的混合氣體中，加入過(guò)量的空氣，經(jīng)燃燒后，測(cè)得體積縮減了42mL,生成36mLCO?,氣體中CH?的體積分?jǐn)?shù)為()。答案：B146.對(duì)于高氯酸、硫酸、鹽酸和硝酸四種酸不具有拉平效應(yīng)的溶劑是()。B、吡啶D、乙二胺147.從氣體鋼瓶中采集氣體樣品時(shí)，一般是用()。A、常壓下采樣方法D、流水抽氣泵采樣則終點(diǎn)誤差為()。149.紫外一可見(jiàn)分光光度計(jì)分析所用的光譜是()光譜。A、原子吸收150.在原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述()的方法消除。D、加保護(hù)劑151.C12分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數(shù)目為()。152.在液相色譜中，為了改變柱子的選擇性，可以進(jìn)行()的操作。153.德瓦達(dá)合金還原法只適用于()測(cè)定。B、硝態(tài)氮154.某有色溶液在某一波長(zhǎng)下用2cm吸收池測(cè)得其吸光度為0.750,若改用0.5cm和3cm吸收池，則吸光度各為()。B、過(guò)濾D、再生156.下列試樣既能用密度瓶法又能用韋氏天平法測(cè)定其密度的是()。A、丙酮B、汽油D、甘油被蒸氣中待測(cè)元素的()所吸收，由輻射特征譜線減弱的程度，求出樣品中待測(cè)158.在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，指示滴定終點(diǎn)的是C、指示劑159.原子吸收分光光度法測(cè)AI,若光譜通帶為0.2nm,光柵的線色散倒數(shù)為2nm/mm,則分光系統(tǒng)中的狹縫寬度為()mm160.以下哪一種方法比較適用于苯胺含量的測(cè)定()。B、乙?；–、重氮化法161.下列試劑中不屬于易制毒化學(xué)品的是()。162.在分光光度法中，運(yùn)用朗伯-比爾定律進(jìn)行定量分析采用的入射光為()。A、白光163.在酸堿滴定中，選擇強(qiáng)酸強(qiáng)堿作為滴定劑的理由是()。164.高效液相色譜用水必須使用()。165.單柱單氣路氣相色譜儀的工作流程為：由高壓氣瓶供給的載氣依次經(jīng)()。166.用法揚(yáng)司法測(cè)定氯含量時(shí)，在熒光黃指示劑中加入糊精的目的是()。A、加快沉淀凝聚B、減小沉淀比表面C、加大沉淀比表面D、加速沉淀的轉(zhuǎn)化167.下述操作中正確的是()。A、比色皿外壁有水珠C、手捏比色皿的毛面6.4×10-5)時(shí)，有幾個(gè)滴定突躍?應(yīng)選用何種指示劑?()B、二個(gè)突躍，甲基紅(pKHIn=5.00)169.各廠生產(chǎn)的氟離子選擇性電極的性能指CI-的活度為F的100倍，要使干擾小于0.1%,應(yīng)選用下面()種。170.目視比色法中，常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較()。B、吸收光的強(qiáng)度C、透過(guò)光的強(qiáng)度172.標(biāo)準(zhǔn)偏差的大小說(shuō)明()。A、數(shù)據(jù)的分散程度C、數(shù)據(jù)的大小173.原子吸收光譜儀由()組成。174.下列中毒急救方法錯(cuò)誤的是()。理B、H?S中毒立即進(jìn)行洗胃，使之嘔吐C、誤食了重金屬鹽溶液應(yīng)立即洗胃，使之嘔吐175.在電位滴定分析過(guò)程中，下列敘述可減少測(cè)定誤差的方法是()。176.關(guān)于電流效率下列說(shuō)法不正確的是()。A、因?yàn)榭倳?huì)有副反應(yīng)發(fā)生，所以電流效率總是小于100%C、控制電流電解時(shí)，因?yàn)楹罄m(xù)的干擾反應(yīng)總是在一定D、若能選擇適當(dāng)?shù)碾姌O反應(yīng)以產(chǎn)生滴定劑，就可以得到較高的電流效率知20℃時(shí)純水的密度為0.9982g/cm3,該試樣密度為()g/cm3。使分析結(jié)果產(chǎn)生()。179.下列幾種物質(zhì)對(duì)原子吸光光度法的光譜干擾最大的是()。180.在擬定氧化還原滴定滴定操作中，不屬于滴定操作應(yīng)涉及的問(wèn)題是()。181.電氣設(shè)備火災(zāi)宜用()滅火。C、干粉滅火器183.冷卻浴或加熱浴用的試劑可選用()。186.卡爾·費(fèi)休法測(cè)定水分時(shí)，是根據(jù)()時(shí)需要C、I?氧化甲醇187.有三瓶A、B、C同體積同濃度的H2C204、NaHC204H、H20調(diào)節(jié)至相同的pH和同樣的體積，此時(shí)溶液中的[HC20-4]()A、瓶最小B、瓶最小C、D瓶最小D、三瓶相同188.下列碳原子穩(wěn)定性最大的是()。190.在銨鹽存在下，利用氨水作為沉淀劑沉淀Fe191.對(duì)于化學(xué)吸附，下面說(shuō)法中不正確的是()。V1,繼續(xù)以甲基橙為指示劑滴定至終點(diǎn)，又耗去鹽酸體積為V2,若V2<V,則此堿試液是()。消除Ca2+、Mg2+干擾，最簡(jiǎn)便的方法是()。195.標(biāo)準(zhǔn)物氧化鋅用前需要在800℃處理，可以選用()。D、水浴鍋196.將25.00mL0.400mol/LH3P04和30.00mL0.500mol/LNa3P04溶液混合并稀釋至100.0mL后，溶液組成是()。答案：C197.在EDTA配位滴定中的金屬(M)、指示劑(In)的應(yīng)用條件中不正確的是()。A、在滴定的pH值范圍內(nèi)，金屬-指示劑的配合物的顏色與游離指示劑的顏色有明顯差異B、指示劑與金屬離子形成的配合物應(yīng)易溶于水C、MIn應(yīng)有足夠的穩(wěn)定性，且K'MIn>K'MYD、應(yīng)避免產(chǎn)生指示劑的封閉與僵化現(xiàn)象198.測(cè)得某種新合成的有機(jī)酸的pKa值為12.35,其Ka值應(yīng)表示為()。以淀粉作指示劑，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，同時(shí)做空白實(shí)驗(yàn)。這C、電位滴定法200.用玻璃電極測(cè)量溶液的pH值時(shí)，采用的定量分析方法為()。C、增量法201.實(shí)驗(yàn)用水電導(dǎo)率的測(cè)定要注意避免空氣中的()溶于水，使水的電導(dǎo)率()。A、氧氣、減小C、氧氣、增大D、二氧化碳、減小B、CaCl?水溶液C、蔗糖水溶液204.填充色譜柱的制備中，載體的涂漬正確的是()。A、把固定液和載體一起溶解在有機(jī)溶劑中B、先將載體全部溶解在有機(jī)溶劑中，再加入一定量的固定液C、先將固定液全部溶解在有機(jī)溶劑中，再加入一定量的載體D、把有機(jī)溶劑和載體一起溶解在固定液中205.在電位滴定法中，()是可以通過(guò)計(jì)算來(lái)確定滴定終點(diǎn)所消耗的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的方法。B、一級(jí)微商C、二級(jí)微商的內(nèi)插法相數(shù)是()。D、4相A、溶液參比B、空白溶液C、樣品參比D、褪色參比答案：B210.燃燒法測(cè)定有機(jī)物碳、氫含量時(shí)能夠消除硫、鹵干擾的催化劑是()。211.()不是控制電位庫(kù)侖分析法儀器系統(tǒng)的組件。A、電解池(包括電極)B、電磁閥C、庫(kù)侖計(jì)D、控制電極電位儀212.用高錳酸鉀法測(cè)定硅酸鹽樣品中Ca2+的含量。稱(chēng)取樣品0.5972g,在一定條件下，將Ca2+沉淀為CaC204,過(guò)濾，洗滌用c(KMn04)=0.05052mo/L的KMn04標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，消耗25.62mL,硅酸鹽中Ca的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為()。已知M(Ca)=40.08g/mol213.用化學(xué)方法區(qū)別1-丁炔和2-丁炔，應(yīng)采用的試劑是()。C、氯化亞銅的氨濃溶液214.紅外吸收峰的強(qiáng)度，根據(jù)()的大小可粗略分為五級(jí)。B、透光率T215.原子吸收空心陰極燈加大燈電流后，燈內(nèi)陰、陽(yáng)極尾部發(fā)光的原因是()。216.用氟離子選擇電極測(cè)定溶液中氟離子含量時(shí)，主要干擾離子是()。A、其他鹵素離子B、硫酸可起催化作用218.當(dāng)今世界人類(lèi)面臨的五大問(wèn)題是()。B、人口、經(jīng)濟(jì)、能源、資源、環(huán)境問(wèn)題C、人口、經(jīng)濟(jì)、發(fā)展、糧食、資源問(wèn)題219.內(nèi)標(biāo)法測(cè)定水中甲醇的含量，稱(chēng)取2.500g,加入內(nèi)標(biāo)物丙酮0.1200g,混勻后進(jìn)樣，得到甲醇峰面積120,丙酮峰面積250,則水中甲醇含量為()。已知甲醇220.液相色譜法測(cè)定高聚物分子量時(shí)常用的流動(dòng)相為()。221.ICI加成法測(cè)定油脂碘值時(shí)，使樣品反應(yīng)完全的試劑量為()。A、樣品量的2~2.5倍B、樣品量的1~1.5倍C、樣品量的2~3倍D、樣品量的0.5~1倍作用是()。223.原子吸收法測(cè)定微量的鈣時(shí)，為克服P043-的干擾，可添加()試劑。A、NaOHD、硫脲224.鹽酸羥胺肟化法測(cè)定羰基物時(shí)，終點(diǎn)指示劑應(yīng)選()。A、中性紅225.下列擬定操作規(guī)程中不屬于配位滴定方式選擇過(guò)程中涉及的問(wèn)題是()。226.用鈉熔法分解有機(jī)物后，以稀HNO3酸化并煮沸5min,加入.AgNO3溶液，有淡黃色沉淀出現(xiàn)，則說(shuō)明該有機(jī)物含()元素。C、N227.按我國(guó)地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，()類(lèi)水主要適用于集中式生活飲用水地表水229.將置于普通干燥器中保存的Na2B407·H20作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸的濃度，則鹽酸的濃度將()。B、偏低D、不能確定230.用氫氟酸分解試樣時(shí)應(yīng)用()。B、陶瓷器皿231.重氮化法測(cè)定磺胺類(lèi)藥物要使用過(guò)量的鹽酸，下列原因敘述錯(cuò)誤的是()。A、可以抑制副反應(yīng)的發(fā)生B、增加重氮鹽的穩(wěn)定性C、加速重氮化反應(yīng)D、便于KI淀粉試紙指示終點(diǎn)因此應(yīng)該()。A、用無(wú)水乙醇清洗光學(xué)元件C、用無(wú)水乙醇-乙醚混合液清洗光學(xué)元件D、用乙醇清洗光學(xué)元件屬離子的()作用。B、還原235.熱導(dǎo)檢測(cè)器在儀器上清洗時(shí)不能()。A、通載氣D、檢測(cè)器溫度升至200℃236.下列化合物，能形成分子內(nèi)氫鍵的是()。239.pH玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于()。B、H*得到電子240.在原子吸收分析中，下列中火焰組成的溫度最高()。241.金屬指示劑的僵化現(xiàn)象可以通過(guò)下面哪種方法消除()。A、加入掩蔽劑242.原子吸收光譜儀操作的開(kāi)機(jī)順序是()。244.電解時(shí)，任一物質(zhì)在電極上析出的量與通過(guò)電解池的()成正比。D、電動(dòng)勢(shì)245.空氣污染是()。碳?xì)浠衔锏?”化合物等)”固體顆粒物等)”化合物等)”246.對(duì)于高氯酸、硫酸、鹽酸和硝酸四種酸具有區(qū)分效應(yīng)的溶劑是()。B、吡啶C、冰醋酸247.紅外光諧儀樣品壓片制作時(shí)一般在一定的壓力下，同時(shí)進(jìn)行抽真空去除一些氣體其壓力和氣體是()。248.NaAc溶解于水，其pH()。A、大于7B、小于7250.我國(guó)大氣污染的最主要類(lèi)型是()。的掩蔽能力D、掩蔽劑與干擾離子所形成的配合物應(yīng)是無(wú)色或淺色的，不影響終點(diǎn)的判斷252.將0.2mol/LHA(Ka=1.0×10-5)與0.2mol/LHB(A、大于零C、小于零254.環(huán)境污染按污染產(chǎn)生的來(lái)源分為()。B、人類(lèi)已經(jīng)不必關(guān)心臭氧空洞等環(huán)境問(wèn)題C、環(huán)境與發(fā)展問(wèn)題得到國(guó)際社會(huì)的普遍關(guān)注D、50年后，全求變暖等大氣環(huán)境問(wèn)題都將得到解決256.下列有關(guān)NazC03在水溶液中質(zhì)子條件的敘述中，正確的是()。A、[H+]+2[Na+]+[HCO3-]=257.氯化亞錫還原-磷鉬藍(lán)光度法測(cè)定鋼鐵中磷含量時(shí)在波長(zhǎng)()nm處測(cè)量吸258.氧瓶燃燒法測(cè)有機(jī)物中硫含量時(shí)，分解產(chǎn)物用()吸收。A、氫氧化鈉溶液B、稀硫酸溶液C、高氯酸鋇D、過(guò)氧化氫水溶液259.二級(jí)反應(yīng)2A→B其半衰期()。B、與A的起始濃度成正比260.在電導(dǎo)分析中，使用高頻交流電源可以消除()的影響。B、電極極化37.52%、37.34%,平均偏差和相對(duì)平均偏差分別是()。262.在分光光度法中，()是導(dǎo)致偏離朗伯-比爾定律的因素之一。B、單色光波長(zhǎng)263.微庫(kù)侖法測(cè)定氯元素的原理是根據(jù)()。A、氟化物D、硫化物法是根據(jù)()建立的多組分光譜分析數(shù)學(xué)模型。A、朗伯定律答案：D266.pH復(fù)合電極暫時(shí)不用時(shí)應(yīng)該放置在()保存。A、純水中B、0.4mol/LKCI溶液中C、4mol/LKCI溶液中D、飽和KCI溶液中答案：C267.下列物質(zhì)中，能用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的是()。【Ka(苯酚)=A、苯酚B、氯化銨C、醋酸鈉D、草酸答案：D268.火焰光度檢測(cè)器(FPD),是一種高靈敏度，僅對(duì)()產(chǎn)生檢測(cè)信號(hào)的高選擇檢測(cè)器。A、含硫磷的有機(jī)物B、含硫的有機(jī)物C、含磷的有機(jī)物D、有機(jī)物答案：A準(zhǔn)溶液滴定終點(diǎn)時(shí)溶液顏色為()。B、紅色270.在直接配位滴定中，關(guān)于金屬指示劑的選擇，下列說(shuō)法不正確的是()。A、MIn與M應(yīng)具有明顯不同的顏色271.()是陽(yáng)極溶出伏安儀器的組成部件。A、電解池D、甘汞電極為()。(單色器的線色散率的倒數(shù)為2.0nm/mm)273.分析工作中實(shí)際能夠測(cè)量到的數(shù)字稱(chēng)為()。274.pH=9的NH3-NH4CI緩沖溶液配制正確的是()。(已知NH4+的Ka=1×10B、將3gNH4CI溶于適量水中，加15mol/L的NH3HC、將60gNH4CI溶于適量水中，加15mol/L的NH3H201D、將27gNH4CI溶于適量水中，加15m耗18.26ml。設(shè)試樣含鐵以Fe203(其摩爾質(zhì)量為159.69g/mol)計(jì)約為50%,則試樣稱(chēng)取量應(yīng)為()。277.在分析苯、甲苯、乙苯的混合物時(shí)，汽化室的溫度宜選為()。已知苯、甲苯、乙苯的沸點(diǎn)分別為80.1℃、110.6℃和136.1℃。278.0.10mol/L硫酸羥胺溶液的pH值為(Kb=9.1×10-9)(。279.光子能量E與波長(zhǎng)λ、頻率v和速度c及h280.調(diào)節(jié)燃燒器高度目的是為了得到()。A、吸光度最大B、透光度最大C、入射光強(qiáng)最大D、火焰溫度最高281.在實(shí)驗(yàn)測(cè)定溶液pH時(shí)，都是用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液來(lái)校正電極，其目的是消除()的影響。KcaY=10.69,IgKAIY=16.3,其中調(diào)節(jié)pH值就可不干擾A13+測(cè)定的是()。C、減小284.下面說(shuō)法正確的是()A、用玻璃電極測(cè)定溶液的pH時(shí)，它會(huì)受溶液中氧化劑或還原劑的影響B(tài)、在用玻璃電極測(cè)定pH>9的溶液時(shí)，它對(duì)鈉離子和其他堿金屬離子沒(méi)有響應(yīng)膜電位之和D、以上說(shuō)法都不正確285.()不是陽(yáng)極溶出伏安法中常用的定量方法。A、工作曲線法B、標(biāo)準(zhǔn)加入法286.下面有關(guān)原子吸收分光光度計(jì)的使用方法中敘述錯(cuò)誤的是()。-C三C—C三C—C三N。對(duì)該物質(zhì)判斷正確的是()。288.在電位滴定分析過(guò)程中，下列敘述可減少測(cè)定誤差的方法是()。289.以濃度為0.1000mol/L的氫氧化鈉溶液滴定20mL濃度為0.1000mol/L的鹽290.對(duì)于721型分光光度計(jì)，說(shuō)法不正確的是()。291.原子吸收分光光度計(jì)中可以提供銳線光源的是()。292.某化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為72,紅外光諧指出，該化合物含羰基，則該化合物可能的分子式為()。()個(gè)子樣。299.玻璃電極使用前，需要()。B、在堿性溶液中浸泡1h301.在測(cè)定鋁銨礬[NH4AI(SO4)2加()試劑。A、NaOHL溶液中，則上述電對(duì)的電極電位應(yīng)是()。303.0.10maILNaH2P04溶液的pH值為(Ka1=7.6×10-3,ka2=6.3×10-8,Ka3=4304.用重鉻酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉時(shí)，重鉻酸鉀與碘化鉀反應(yīng)時(shí)需要(),并且(D、見(jiàn)光，放置1h現(xiàn)象的原因是()。偏高的主要原因是()。307.稱(chēng)取含磷樣品0.1000g,溶解后把的百分含量為()。已知M(MgNH4P04)=137.32g/mol,M(P205)=141.95g/mol。308.使用721型分光光度計(jì)時(shí)，儀器在100%處經(jīng)常漂移的原因是()。D、電源不穩(wěn)定22.40、22.48,用Q檢驗(yàn)判斷、應(yīng)棄去的是()。(已知：Q0.90=0.64,n=5)310.已知25℃時(shí)Ksp(BaS04)=1.8X10-10,在400mL的該溶液中由于沉淀的溶解而造成的損失為()g。M(BaSO4)=311.火焰原子吸收光譜分析的定量方法有()。(其中：1.標(biāo)準(zhǔn)曲線法2.內(nèi)標(biāo)法3.標(biāo)準(zhǔn)加入法4.公式法5.歸一化法6.保留指數(shù)法)C、柱溫升高313.置信區(qū)間的大小受()的影響。C、置信度A、(NH4)2C204315.在薄膜電極中，基于界面發(fā)生化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行測(cè)定的是()。316.用原子吸收光譜法對(duì)貴重物品進(jìn)行分析時(shí)，宜采用的原子化方法是()。D、低溫原子化法317.在氣固色譜中各組分在吸附劑上分離的原理是()。318.分光光度計(jì)測(cè)定中，工作曲線彎曲的原因可能是()。A、溶液濃度太大C、參比溶液有問(wèn)題D、儀器有故障320.庫(kù)侖分析法的基本原理是()。A、歐姆定律B、法拉第電解定律C、能斯特方程321.利用電極電位可判斷氧化還原反應(yīng)的性質(zhì)，但它不能判別()。B、氧化還原反應(yīng)方向C、氧化還原能力大小E、氧化還原的次序322.現(xiàn)代原子吸收光譜儀的分光系統(tǒng)的組成主要是()。323.在色譜法中，按分離原理分類(lèi)，氣固色譜法屬于()。325.用銀量法測(cè)定NaCl和Na3P04中CI-時(shí)，應(yīng)選用()作指示劑。C、鐵銨礬D、曙紅326.高壓輸液泵中、()在輸送流動(dòng)相時(shí)無(wú)脈沖。A、氣動(dòng)放大泵B、單活塞往復(fù)泵C、雙活塞往復(fù)泵D、隔膜往復(fù)泵327.若某溶液中有Fe2+、CI一和I一共存，要氧化除去1一而不影響Fe2+和CI一，可加入的試劑是()。A、Cl2328.氣相色譜檢測(cè)器的溫度必須保證樣品不出現(xiàn)()現(xiàn)象。329.原子空心陰極燈的主要操作參數(shù)是()。330.空心陰極燈的選擇是根據(jù)()。331.富燃焰是助燃比()化學(xué)計(jì)量的火焰。A、大于B、小于332.下列化合物不能發(fā)生康尼查羅反應(yīng)的是()。致這一現(xiàn)象的原因中不是的是()。334.空心陰極燈應(yīng)在()使用。A、最小燈電流以上B、最小燈電流以下C、最大燈電流以上335.用NaOH滴定醋酸和硼酸的混合液時(shí)會(huì)出現(xiàn)()個(gè)突躍。336.從理論和實(shí)踐都證明，液擔(dān)比越低，柱效()。B、越小C、越低337.燃燒-碘量法鋼鐵中硫量時(shí)指示劑為()。D、鉻黑T338.分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于()。對(duì)其實(shí)驗(yàn)結(jié)果的評(píng)論錯(cuò)誤的是()。340.下面有關(guān)開(kāi)拓創(chuàng)新論述錯(cuò)誤的是()。341.在配位滴定中，直接滴定法的條件包括()。342.氣路系統(tǒng)如果采用聚乙烯塑料管，則要定期(),以防止乙炔氣滲漏。343.用氣相色譜法測(cè)定含氯農(nóng)藥時(shí)常采用的檢測(cè)器是()。347.下列電子天平精度最低的是()。349.EDTA酸效應(yīng)曲線不能回答的問(wèn)題是()。D、準(zhǔn)確測(cè)定各離子時(shí)溶液的最低酸度350.一車(chē)或一船艙裝載的篩選煤基本采樣單元最少子樣數(shù)為()。351.純堿的生產(chǎn)方法很多，當(dāng)前應(yīng)用最廣泛的純堿生成方法為()。A、氨堿法2表示以甲基橙為指示劑滴定至終點(diǎn)所消耗的鹽酸體積，若V1=0,V2>0,說(shuō)明水A、僅有氫氧化物353.反相鍵合相色譜是指()。354.關(guān)于生態(tài)農(nóng)業(yè)，下面哪一種說(shuō)法正確()。A、是人與自然協(xié)調(diào)的農(nóng)業(yè)，可使生態(tài)系統(tǒng)中的每一樣物質(zhì)都得到充分利用，因C、是始終投入很大、產(chǎn)量不高的農(nóng)業(yè)，但因?yàn)楫a(chǎn)品質(zhì)量高，經(jīng)濟(jì)D、以上說(shuō)法都不正確355.氣液色譜法中，火焰離子化檢測(cè)器()優(yōu)于熱導(dǎo)檢測(cè)器。356.中華人民共和國(guó)計(jì)量法實(shí)施的時(shí)間是()。358.皂化法測(cè)定較難皂化的酯，溶劑的選擇應(yīng)為()。359.用Na2C204標(biāo)定KMn04溶液時(shí)，溶液的溫度一般不超過(guò)(),以防H2C204360.電導(dǎo)是溶液導(dǎo)電能力的量度，它與溶液中的()有關(guān)。361.在通常情況下，對(duì)于四組分系統(tǒng)平衡時(shí)所具有的最大自由度數(shù)為()。362.原子吸收分光光度法中，在測(cè)定鈣的含量時(shí)，溶液中少量P043-產(chǎn)生的干擾363.如果被測(cè)組分是銅，則應(yīng)選擇()。364.用高效液相色譜法分析鍋爐排放水中陰離子時(shí)，應(yīng)選擇()作為分離柱。365.肟化法測(cè)定羰基化合物加入吡啶的目的是()。A、催化劑366.水分子有幾個(gè)紅外譜帶，波數(shù)最高的譜帶所對(duì)應(yīng)的振動(dòng)形式是()振動(dòng)。D、2個(gè)，對(duì)稱(chēng)伸縮367.下列化合物與金屬鈉反應(yīng)，速率最快的是()。368.離子交換色譜根據(jù)溶質(zhì)離子與層析介質(zhì)的中心離子相互作用能力的不同進(jìn)行分離，一般來(lái)講，作用能力越大，則()。B、在色譜柱中的保留時(shí)間越長(zhǎng)369.在原子吸收光譜法中的電離效應(yīng)可采用下述()消除。A、降低光源強(qiáng)度D、扣除背景370.在含有PbC12白色沉淀的飽和溶液中加入過(guò)量KI溶液，則最后溶液存在的B、PbC12、Pb12沉淀374.在CI-、Br-、Cr042-溶液中，三種離子的濃度均為0.10mol/L,加入AgNO3溶液，沉淀的順序?yàn)?)。已知Ksp(AgCl)=1.8X10-10,Ksp(AgBr)=5.0X10-13,A、Cl-、Br-、Cr042-D、三者同時(shí)沉淀加入AgNO?溶液，沉淀的形成與溶度積常數(shù)Ksp有關(guān)。溶度積越小，表示該物沉淀。其次是AgCI,因?yàn)槠淙芏确e次之。最后是Ag?Cr0?,因?yàn)槠淙芏确e相對(duì)在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，反應(yīng)向()進(jìn)行，當(dāng)[Pb2+]=0.50mol/L時(shí)，反應(yīng)又向()進(jìn)行。C、右、右D、右、左376.某溫度時(shí)，CCI?中溶有摩爾分?jǐn)?shù)為0.01的某物質(zhì)，此溫度時(shí)純CCI?的飽和蒸氣壓為11.4kPa,則溶劑的蒸氣壓下降值為()。()進(jìn)行定性，作進(jìn)一步檢定為好。A、利用相對(duì)保留值379.氧化還原反應(yīng)的平衡常數(shù)K的大小取決于()的大小。380.化學(xué)試劑的一級(jí)品又稱(chēng)為()試劑。381.離子選擇性電極的選擇性主要取決于()。382.下列化合物中不與格氏試劑作用的是()。383.總體標(biāo)準(zhǔn)偏差的大小說(shuō)明()。384.雙波長(zhǎng)分光光度法以()做參比。C、空白溶液385.重鉻酸鉀測(cè)鐵，現(xiàn)已采用SnCI2-TiCl3還原Fe3+為Fe2+,稍過(guò)量的TiC13用下列方法指示()。/L時(shí)，該電極電位值為()V。388.測(cè)定某右旋物質(zhì)，用蒸餾水校正零點(diǎn)為-0.55°,該物質(zhì)溶液在旋光儀上讀數(shù)為6.24°,則其旋光度為()。389.下列化合物中，吸收波長(zhǎng)最長(zhǎng)的化合物是()。391.在容量分析中，由于存在副反應(yīng)而產(chǎn)生的誤差稱(chēng)為()。C、隨機(jī)誤差392.煤流采樣時(shí)，采樣器的開(kāi)口應(yīng)當(dāng)至少是煤標(biāo)稱(chēng)最大粒度的3倍并不小于()393.氣相色譜法中為延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命，對(duì)每種固定液都有一個(gè)()。A、最低使用溫度394.如果空心陰極燈的陰極由2~3種元素組成，則這種燈可以測(cè)定()。395.長(zhǎng)期不用的空心陰極燈應(yīng)每隔()在額定工作電流下點(diǎn)燃()。396.采用返滴定法測(cè)定A13+的含量時(shí)，欲在pH=5.5的條件下以某一金屬離子的標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定過(guò)量的EDTA,此金屬離子標(biāo)準(zhǔn)溶液最好選用()。答案：B397.準(zhǔn)確滴定單一金屬離子的條件是()。398.韋氏天平法測(cè)定密度的基本依據(jù)是()。B、牛頓定律C、歐姆定律D、引力定律答案：A399.刻度“0”在上方的用于測(cè)量液體體積的儀器是()。A、滴定管C、量筒400.庫(kù)侖滴定不適用于()。B、微量分析D、有機(jī)物分析401.在分析天平上稱(chēng)出一份樣品，稱(chēng)前調(diào)整零點(diǎn)為0,當(dāng)砝碼加到12.24g時(shí)，投影屏映出停點(diǎn)為+4.6mg,稱(chēng)后檢查零點(diǎn)為-0.2mg,該樣品的質(zhì)量為()。402.GB/T4102.4—83燃燒-庫(kù)侖法測(cè)定碳量時(shí)燃燒后氣體通入電解池引起()A、火焰原子化法B、石墨爐原子化法C、氫化物原子化法D、低溫原子化法404.二氨替比林甲烷光度法測(cè)定硅酸鹽中二氧化鈦含量時(shí)，生成的產(chǎn)物顏色為(A、紅色B、綠色C、黃色405.波長(zhǎng)準(zhǔn)確度是指單色光最大強(qiáng)度的波長(zhǎng)值與波長(zhǎng)指示值之差。鎢燈用鐠釹濾光片在()左右的吸收峰作為參考波長(zhǎng)。406.用KMn0法測(cè)定Fe2+,可選用下列哪種指示劑()。A、甲基紅-溴甲酚綠B、二苯胺磺酸鈉D、自身指示劑答案：D407.膜電極(離子選擇性電極)與金屬電極的區(qū)別是()。A、膜電極的薄膜并不給出或得到電子，而是選擇性地讓一些電子滲透B、膜電極的薄膜并不給出或得到電子，而是選擇性地讓一些分子滲透C、膜電極的薄膜并不給出或得到電子，而是選擇性地讓一些原子滲透D、膜電極的薄膜并不給出或得到電子，而是選擇性地讓一些離子滲透(包含著離子交換過(guò)程)答案：D408.濃度為c(HAc)(mol/L)的溶液中加入c(NaOH)(mol/L)后的質(zhì)子平衡答案：D409.可見(jiàn)-紫外分光度法的適合檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是()。皿及殘?jiān)|(zhì)量為25.747og,引異小時(shí)間幾又小()mg/L。414.pH計(jì)的校正方法是將電極插入一標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液中，調(diào)好溫度值。將斜率旋鈕調(diào)到(),調(diào)節(jié)定位旋鈕至儀器顯示pH值與標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液相同。取出沖洗電極后，在插入另一標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液中，定位旋鈕不動(dòng)，調(diào)節(jié)斜率旋鈕至儀器顯示pH值與標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液相同。此時(shí)，儀器校正完成，可以測(cè)量。但測(cè)量時(shí)，定位旋鈕和斜率旋鈕不能再動(dòng)。B、一固定值C、最小D、最大415.按一般光度法用空白溶液作參比溶液，測(cè)得某試液的透射比為10%,如果更改參比溶液，用一般分光光度法測(cè)得透射比為20%的標(biāo)準(zhǔn)溶液作參比溶液，則試液的透光率應(yīng)等于()。416.討論酸堿滴定曲線的最終目的是()。417.E=K'+0.059PH通常采用比較法進(jìn)行pH值測(cè)定，這是由于()。418.甘汞參比電極的電位隨電極內(nèi)KCI溶液濃度的增加而產(chǎn)生什么變化()。常情況下該法的固定相是指()。C、低于固定液的沸點(diǎn)10℃D、等于試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值或高于平均沸點(diǎn)10℃422.莫爾法確定終點(diǎn)的指示劑是()。D、熒光黃423.以配位滴定法測(cè)定鋁。30.00mL0.01000mol/L的EDTA溶液摩爾質(zhì)量為101.96g/mol)多少毫克?()424.在測(cè)定三價(jià)鐵時(shí)，若控制pH>3進(jìn)行滴定，造成的測(cè)定結(jié)果偏低的主要原因B、被測(cè)離子水解，對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響C、酸度變化對(duì)配位劑的作用，引起對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響425.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。C、置信度越高，置信區(qū)間就越窄426.用NaOH滴定鹽酸和硼酸的混合液時(shí)會(huì)出現(xiàn)()個(gè)突躍。427.下列陰離子的水溶液，若濃度相同，則()堿度最強(qiáng)。428.庫(kù)侖法測(cè)定微量的水時(shí)，作為滴定劑的I?是在()上產(chǎn)生的。429.增加氣相色譜分離室的溫度，可能出現(xiàn)下列哪種結(jié)果()。兩種B、偏低C、不影響D、難以確定其影響432.在一分析天平上稱(chēng)取一份試樣，可能引起的最大絕對(duì)誤差為0.0002g,如要求稱(chēng)量的相對(duì)誤差小于或等于0.1%,則稱(chēng)取的試樣質(zhì)量應(yīng)該是()。A、大于0.2gB、大于或等于0.2gD、小于0.2g433.下列所述()是檢驗(yàn)報(bào)告填寫(xiě)中的注意事項(xiàng)。434.在色譜分析中，采用內(nèi)標(biāo)法定量時(shí)，應(yīng)通過(guò)文獻(xiàn)或測(cè)定得到()。B、待測(cè)組分的絕對(duì)校正因子C、內(nèi)標(biāo)物的相對(duì)校正因子D、待測(cè)組分相對(duì)于內(nèi)標(biāo)物的相對(duì)校正因子435.液相色譜流動(dòng)相過(guò)濾必須使用()粒徑的過(guò)濾膜。使用的方法是()。A、歸一化方法C、外標(biāo)法-比較法D、外標(biāo)法-標(biāo)準(zhǔn)工作曲線法437.下面幾種常用的激發(fā)光源中，分析的線性范圍最大的是()。438.四苯硼酸鈉容量法用于下列()肥料元素的分析。B、N440.用c(HC)=0.1mol/LHCI溶液滴定c(NH3)=0.1mol/L氨水溶液化學(xué)計(jì)量點(diǎn)A、等于7.0B、小于7.0C、等于8.0D、大于7.0天平停點(diǎn)為+4.5mg。此物重為()。442.稱(chēng)取分析基煤樣1.2000g,測(cè)定揮發(fā)分時(shí)失去質(zhì)量0.1420g,如已知分析水分為4%,則煤試樣中揮發(fā)分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為()。A、11.88444.氧瓶燃燒法所用的燃燒瓶是()。A、10.092>V1,V1>VO時(shí)，溶液的組成為()。藍(lán)色是由于它吸收了白光中的()。C、黃色光波D、青色光波448.伏安法分析中電析的理論基礎(chǔ)是()。449.在原子吸收光譜法中，下列()的方法不能消除發(fā)射光譜干擾的影響。D、換空心陰極燈(減少雜質(zhì)或惰性氣體的影響)450.普通玻璃電極不能用于測(cè)定pH>10的溶液，是由于()。451.紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)組成為()。A、光源一吸收池一單色器一檢測(cè)器一信號(hào)顯示系統(tǒng)B、光源一單色器一吸收池一檢測(cè)器一信號(hào)顯示系統(tǒng)C、單色器一吸收池一光源一檢測(cè)器一信號(hào)顯示系統(tǒng)452.各種試劑按純度從高到低的代號(hào)順序是()。A、可大于1:100B、可小于1:100454.原子吸收光譜儀的操作的關(guān)機(jī)順序是()?？傠娫础㈥P(guān)通風(fēng)機(jī)，這樣做的目的不是為了()。A、保護(hù)儀器，防止著火B(yǎng)、測(cè)量準(zhǔn)確456.測(cè)定石油產(chǎn)品中水分時(shí)，使用的溶劑為工業(yè)溶劑油或直餾汽油在()℃以上D、KMNO4濃度變小458.1S0的中文意思是()。A、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化B、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類(lèi)D、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類(lèi)法459.氟硅酸鉀滴定法測(cè)定鋼鐵中硅含量時(shí)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液為()。460.有機(jī)物經(jīng)鈉熔后的溶液用稀HAc酸化，加入稀Pb(Ac)?溶液，有黑色沉淀，說(shuō)明該化合物中含()元素。A、N461.取200mL水樣，用硫酸鋇重量法測(cè)定水中硫酸根的含量，稱(chēng)得沉淀的質(zhì)量為2.5125g,硫酸根的含量為()mg/L。462.UJ25型直流高電勢(shì)電位差計(jì)測(cè)原電池電動(dòng)勢(shì)的方法是()。B、對(duì)消法D、電橋平衡法463.下列各組酸堿對(duì)中，不屬于共軛酸堿對(duì)的是()。A、H2C03--HC03-宜選擇()作參比液可消除影響。465.酸度計(jì)使用前必須熟悉使用說(shuō)明書(shū)，其目的在于()。466.煤中灰分測(cè)定時(shí)的溫度為()。467.斐林試驗(yàn)要求的溫度為()。469.在石灰窯中，分解反應(yīng)CaC03(s)=Ca0(s)+C立組分?jǐn)?shù).相數(shù)、自由度分別是()。A、H202A、0.5472.下述論述中正確的是()。473.正己烷、正己醇、苯在正相色譜中的洗脫順序?yàn)?)。D、正己烷、正己醇、苯474.貯存易燃易爆及強(qiáng)氧化性物質(zhì)時(shí)，最高溫度不能高于()。476.以下測(cè)定項(xiàng)目不屬于煤樣的半工業(yè)組成的是()。C、只計(jì)算第二級(jí)離解D、忽略第一離解，只計(jì)算第二離解478.為保證峰值吸收的測(cè)量，要求原子分光光度計(jì)的光源發(fā)射出的線光譜比吸收A、窄而強(qiáng)B、寬而強(qiáng)479.由計(jì)算器計(jì)算9.25×0.21334÷(1.200×100)的結(jié)果為0.0164449,按有效數(shù)字規(guī)則將結(jié)果修約為()。480.下列