實(shí)戰(zhàn)能力執(zhí)業(yè)藥師考試試題及答案

實(shí)戰(zhàn)能力執(zhí)業(yè)藥師考試試題及答案姓名：____________________

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.下列哪些藥品屬于處方藥？

A.阿莫西林膠囊

B.感冒靈顆粒

C.復(fù)方甘草片

D.紅霉素眼膏

2.以下哪種情況不屬于藥品不良反應(yīng)？

A.使用抗生素后出現(xiàn)皮疹

B.使用抗凝藥后出現(xiàn)出血

C.使用抗高血壓藥后出現(xiàn)頭暈

D.使用維生素補(bǔ)充劑后出現(xiàn)惡心

3.以下哪些是影響藥品質(zhì)量的因素？

A.生產(chǎn)工藝

B.原料質(zhì)量

C.包裝材料

D.儲(chǔ)存條件

4.下列哪些藥品屬于非處方藥？

A.布洛芬緩釋膠囊

B.腸胃舒膠囊

C.腎上腺素

D.諾氟沙星片

5.以下哪些是執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)具備的職業(yè)道德？

A.誠(chéng)信

B.尊重

C.專業(yè)

D.奉獻(xiàn)

6.以下哪些是藥品不良反應(yīng)的報(bào)告主體？

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)

C.患者個(gè)人

D.執(zhí)業(yè)藥師

7.以下哪些是執(zhí)業(yè)藥師的主要職責(zé)？

A.藥品咨詢

B.藥品調(diào)劑

C.藥品質(zhì)量管理

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)

8.以下哪些是《藥品管理法》規(guī)定的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的義務(wù)？

A.保證藥品質(zhì)量

B.嚴(yán)格執(zhí)行藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)規(guī)范

C.依法報(bào)告藥品不良反應(yīng)

D.不得銷售假藥、劣藥

9.以下哪些是執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)具備的專業(yè)知識(shí)？

A.藥理學(xué)

B.藥物動(dòng)力學(xué)

C.藥物分析

D.藥品法規(guī)

10.以下哪些是執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)具備的技能？

A.藥品咨詢

B.藥品調(diào)劑

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)

D.藥品質(zhì)量檢查

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師可以獨(dú)立開(kāi)具處方藥。（）

2.藥品說(shuō)明書中的不良反應(yīng)信息必須真實(shí)、完整、準(zhǔn)確。（）

3.藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品上市前，必須進(jìn)行臨床試驗(yàn)。（）

4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以銷售過(guò)期藥品。（）

5.執(zhí)業(yè)藥師在藥品調(diào)劑過(guò)程中，可以自行決定藥品的用量。（）

6.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品召回制度。（）

7.患者在使用藥品時(shí)，發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)立即停藥并告知醫(yī)生。（）

8.執(zhí)業(yè)藥師在藥品咨詢過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)尊重患者的隱私權(quán)。（）

9.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)員工進(jìn)行藥品知識(shí)培訓(xùn)。（）

10.執(zhí)業(yè)藥師在藥品調(diào)劑過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)處方錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)立即與處方醫(yī)師聯(lián)系。（）

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中的作用。

2.說(shuō)明藥品說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)包含哪些內(nèi)容。

3.執(zhí)業(yè)藥師在藥品調(diào)劑過(guò)程中，如何確?；颊哂盟幇踩?？

4.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在藥品質(zhì)量管理中的職責(zé)。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述執(zhí)業(yè)藥師在保障公眾用藥安全中的重要性，并結(jié)合實(shí)際案例進(jìn)行分析。

2.討論在藥品管理法規(guī)日益完善的背景下，執(zhí)業(yè)藥師如何提升自身專業(yè)素養(yǎng)以適應(yīng)新時(shí)代藥品管理的要求。

五、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師資格證書的有效期為：

A.3年

B.5年

C.10年

D.永久有效

2.藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品上市前，應(yīng)當(dāng)向哪個(gè)部門提交藥品注冊(cè)申請(qǐng)？

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理局

D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理局

3.以下哪種藥品屬于特殊管理藥品？

A.阿莫西林膠囊

B.麻黃堿片

C.復(fù)方甘草片

D.維生素C片

4.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患，應(yīng)當(dāng)立即停止銷售并采取什么措施？

A.報(bào)告上級(jí)主管部門

B.通知消費(fèi)者

C.采取召回措施

D.以上都是

5.執(zhí)業(yè)藥師在藥品調(diào)劑過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)處方開(kāi)具不規(guī)范，應(yīng)當(dāng)如何處理？

A.立即調(diào)劑

B.與處方醫(yī)師溝通確認(rèn)

C.通知患者自行調(diào)整

D.不予調(diào)劑

6.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的時(shí)限是：

A.發(fā)現(xiàn)后24小時(shí)內(nèi)

B.發(fā)現(xiàn)后48小時(shí)內(nèi)

C.發(fā)現(xiàn)后72小時(shí)內(nèi)

D.發(fā)現(xiàn)后7日內(nèi)

7.以下哪種行為屬于執(zhí)業(yè)藥師的違法行為？

A.私自開(kāi)設(shè)藥店

B.接受藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的賄賂

C.在藥店內(nèi)銷售非藥品

D.超過(guò)規(guī)定時(shí)間休息

8.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何處理退回的藥品？

A.直接銷毀

B.重新檢驗(yàn)合格后銷售

C.退回供應(yīng)商

D.以上均可

9.執(zhí)業(yè)藥師在藥品咨詢過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)遵循的原則是：

A.客觀、真實(shí)

B.專業(yè)、負(fù)責(zé)

C.尊重、保密

D.以上都是

10.以下哪種情況不屬于執(zhí)業(yè)藥師的專業(yè)職責(zé)？

A.藥品調(diào)劑

B.藥品咨詢

C.藥品宣傳

D.藥品研發(fā)

試卷答案如下

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.ACD

解析思路：阿莫西林膠囊、復(fù)方甘草片、紅霉素眼膏均為處方藥，感冒靈顆粒為非處方藥。

2.D

解析思路：維生素補(bǔ)充劑后出現(xiàn)惡心屬于正常生理反應(yīng)，不屬于不良反應(yīng)。

3.ABCD

解析思路：生產(chǎn)工藝、原料質(zhì)量、包裝材料、儲(chǔ)存條件都是影響藥品質(zhì)量的因素。

4.AB

解析思路：布洛芬緩釋膠囊、腸胃舒膠囊為非處方藥，腎上腺素、諾氟沙星片為處方藥。

5.ABCD

解析思路：誠(chéng)信、尊重、專業(yè)、奉獻(xiàn)均為執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)具備的職業(yè)道德。

6.ABC

解析思路：醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、患者個(gè)人均為藥品不良反應(yīng)報(bào)告主體。

7.ABCD

解析思路：藥品咨詢、藥品調(diào)劑、藥品質(zhì)量管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)均為執(zhí)業(yè)藥師的主要職責(zé)。

8.ABCD

解析思路：保證藥品質(zhì)量、嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)范、報(bào)告不良反應(yīng)、不得銷售假劣藥均為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的義務(wù)。

9.ABCD

解析思路：藥理學(xué)、藥物動(dòng)力學(xué)、藥物分析、藥品法規(guī)均為執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)具備的專業(yè)知識(shí)。

10.ABCD

解析思路：藥品咨詢、藥品調(diào)劑、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、藥品質(zhì)量檢查均為執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)具備的技能。

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.×

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師不能獨(dú)立開(kāi)具處方藥，需由具有處方權(quán)的醫(yī)師開(kāi)具。

2.√

解析思路：藥品說(shuō)明書中的不良反應(yīng)信息必須真實(shí)、完整、準(zhǔn)確，以保障患者用藥安全。

3.√

解析思路：藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品上市前必須進(jìn)行臨床試驗(yàn)，以證明藥品的安全性和有效性。

4.×

解析思路：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得銷售過(guò)期藥品，過(guò)期藥品可能存在安全隱患。

5.×

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品調(diào)劑過(guò)程中，不能自行決定藥品的用量，需按照處方或醫(yī)囑進(jìn)行。

6.√

解析思路：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品召回制度，以應(yīng)對(duì)藥品安全隱患。

7.√

解析思路：患者在使用藥品時(shí)發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)立即停藥并告知醫(yī)生，以便及時(shí)處理。

8.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品咨詢過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)尊重患者的隱私權(quán)，保護(hù)患者個(gè)人信息。

9.√

解析思路：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)員工進(jìn)行藥品知識(shí)培訓(xùn)，提高員工的專業(yè)素養(yǎng)。

10.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品調(diào)劑過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)處方錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)立即與處方醫(yī)師聯(lián)系，確保用藥安全。

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中的作用包括：發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和反饋藥品不良反應(yīng)，為藥品監(jiān)管部門提供數(shù)據(jù)支持，保障公眾用藥安全。

2.藥品說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)包含：藥品名稱、規(guī)格、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等信息。

3.執(zhí)業(yè)藥師在藥品調(diào)劑過(guò)程中，確?；颊哂盟幇踩姆椒òǎ汉藢?duì)處方、確認(rèn)患者身份、了解患者病情、正確調(diào)配藥品、提供用藥指導(dǎo)等。

4.執(zhí)業(yè)藥師在藥品質(zhì)量管理中的職責(zé)包括：參與制定和執(zhí)行藥品質(zhì)量管理規(guī)范、監(jiān)督藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)過(guò)程、確保藥品質(zhì)量、處理藥品質(zhì)量投訴等。

四、論述