全面解析執(zhí)業(yè)藥師考試試題及答案

全面解析執(zhí)業(yè)藥師考試試題及答案姓名：____________________

一、多項選擇題（每題2分，共10題）

1.下列哪些藥品屬于非處方藥？

A.阿莫西林膠囊

B.復(fù)方甘草片

C.降壓藥

D.非那根片

2.以下哪些藥物屬于抗生素？

A.紅霉素

B.非那根片

C.復(fù)方甘草片

D.降壓藥

3.下列哪些藥品屬于處方藥？

A.阿莫西林膠囊

B.復(fù)方甘草片

C.降壓藥

D.非那根片

4.以下哪些藥物屬于解熱鎮(zhèn)痛藥？

A.阿司匹林

B.復(fù)方甘草片

C.非那根片

D.降壓藥

5.以下哪些藥物屬于心血管系統(tǒng)用藥？

A.阿司匹林

B.復(fù)方甘草片

C.降壓藥

D.非那根片

6.以下哪些藥物屬于抗過敏藥？

A.阿司匹林

B.復(fù)方甘草片

C.非那根片

D.降壓藥

7.以下哪些藥物屬于消化系統(tǒng)用藥？

A.阿司匹林

B.復(fù)方甘草片

C.非那根片

D.降壓藥

8.以下哪些藥物屬于神經(jīng)系統(tǒng)用藥？

A.阿司匹林

B.復(fù)方甘草片

C.非那根片

D.降壓藥

9.以下哪些藥物屬于血液系統(tǒng)用藥？

A.阿司匹林

B.復(fù)方甘草片

C.非那根片

D.降壓藥

10.以下哪些藥物屬于泌尿系統(tǒng)用藥？

A.阿司匹林

B.復(fù)方甘草片

C.非那根片

D.降壓藥

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師資格證書是從事藥品經(jīng)營活動的必要條件。（）

2.藥品零售企業(yè)必須配備執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱的藥學(xué)技術(shù)人員。（）

3.藥品說明書應(yīng)當(dāng)包含藥品的適應(yīng)癥、用法用量、禁忌、不良反應(yīng)等內(nèi)容。（）

4.執(zhí)業(yè)藥師對處方藥品進(jìn)行審核時，有權(quán)拒絕調(diào)配處方中的不適宜藥品。（）

5.藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品上市前，應(yīng)當(dāng)將藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）文件報送給藥品監(jiān)督管理部門備案。（）

6.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對所經(jīng)營的藥品建立進(jìn)貨檢查驗收制度，并做好進(jìn)貨記錄。（）

7.藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可發(fā)布。（）

8.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動中，發(fā)現(xiàn)患者用藥不適宜的，應(yīng)當(dāng)立即向患者說明，并建議調(diào)整用藥。（）

9.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，應(yīng)當(dāng)對藥品的質(zhì)量進(jìn)行全過程的控制。（）

10.藥品零售企業(yè)銷售處方藥時，應(yīng)當(dāng)對購買者的身份進(jìn)行核驗，并留存購買記錄。（）

三、簡答題（每題5分，共4題）

1.簡述執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中應(yīng)履行的職責(zé)。

2.解釋藥品不良反應(yīng)報告制度的主要內(nèi)容。

3.描述藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）的基本要求。

4.說明執(zhí)業(yè)藥師在處方調(diào)劑過程中應(yīng)當(dāng)遵循的原則。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述執(zhí)業(yè)藥師在保障公眾用藥安全中的重要作用，并結(jié)合實際案例進(jìn)行分析。

2.探討如何提高執(zhí)業(yè)藥師的專業(yè)素質(zhì)和服務(wù)能力，以適應(yīng)我國醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的需求。

五、單項選擇題（每題2分，共10題）

1.以下哪種藥品屬于處方藥？

A.阿莫西林膠囊

B.復(fù)方甘草片

C.降壓藥

D.非那根片

2.執(zhí)業(yè)藥師資格證書的有效期為？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

3.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證由哪個部門頒發(fā)？

A.衛(wèi)生行政部門

B.質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫部門

C.藥品監(jiān)督管理部門

D.工商行政管理部門

4.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)向哪個部門報送年度報告？

A.質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫部門

B.藥品監(jiān)督管理部門

C.工商行政管理部門

D.衛(wèi)生行政部門

5.藥品廣告審查批準(zhǔn)的有效期為？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

6.以下哪種行為屬于執(zhí)業(yè)藥師違反職業(yè)道德？

A.認(rèn)真審核處方

B.私自銷售處方藥

C.向患者提供藥品相關(guān)信息

D.積極參加繼續(xù)教育

7.藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品上市前，應(yīng)當(dāng)完成哪些工作？

A.藥品注冊

B.藥品生產(chǎn)

C.藥品銷售

D.藥品廣告

8.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立哪些記錄？

A.進(jìn)貨記錄

B.銷售記錄

C.藥品庫存記錄

D.以上都是

9.藥品不良反應(yīng)報告應(yīng)當(dāng)由哪個部門負(fù)責(zé)收集？

A.衛(wèi)生行政部門

B.藥品監(jiān)督管理部門

C.質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫部門

D.工商行政管理部門

10.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)當(dāng)符合哪個規(guī)范？

A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）

B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）

C.藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范

D.藥品流通質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）

試卷答案如下

一、多項選擇題

1.ABD

解析思路：阿莫西林膠囊、復(fù)方甘草片和非那根片均為非處方藥，降壓藥屬于處方藥。

2.A

解析思路：紅霉素是抗生素，其他選項不是抗生素。

3.AC

解析思路：阿莫西林膠囊和復(fù)方甘草片屬于處方藥，降壓藥和非那根片不是處方藥。

4.AD

解析思路：阿司匹林和解熱鎮(zhèn)痛藥相關(guān)，復(fù)方甘草片和非那根片不是解熱鎮(zhèn)痛藥。

5.C

解析思路：降壓藥屬于心血管系統(tǒng)用藥，其他選項不屬于。

6.C

解析思路：非那根片屬于抗過敏藥，其他選項不是抗過敏藥。

7.A

解析思路：阿司匹林屬于消化系統(tǒng)用藥，其他選項不是消化系統(tǒng)用藥。

8.B

解析思路：非那根片屬于神經(jīng)系統(tǒng)用藥，其他選項不是神經(jīng)系統(tǒng)用藥。

9.A

解析思路：阿司匹林屬于血液系統(tǒng)用藥，其他選項不是血液系統(tǒng)用藥。

10.C

解析思路：非那根片屬于泌尿系統(tǒng)用藥，其他選項不是泌尿系統(tǒng)用藥。

二、判斷題

1.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師資格證書是從事藥品經(jīng)營活動的必要條件。

2.√

解析思路：藥品零售企業(yè)必須配備執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱的藥學(xué)技術(shù)人員。

3.√

解析思路：藥品說明書應(yīng)當(dāng)包含藥品的適應(yīng)癥、用法用量、禁忌、不良反應(yīng)等內(nèi)容。

4.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師對處方藥品進(jìn)行審核時，有權(quán)拒絕調(diào)配處方中的不適宜藥品。

5.√

解析思路：藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品上市前，應(yīng)當(dāng)將藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）文件報送給藥品監(jiān)督管理部門備案。

6.√

解析思路：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對所經(jīng)營的藥品建立進(jìn)貨檢查驗收制度，并做好進(jìn)貨記錄。

7.√

解析思路：藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可發(fā)布。

8.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動中，發(fā)現(xiàn)患者用藥不適宜的，應(yīng)當(dāng)立即向患者說明，并建議調(diào)整用藥。

9.√

解析思路：藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，應(yīng)當(dāng)對藥品的質(zhì)量進(jìn)行全過程的控制。

10.√

解析思路：藥品零售企業(yè)銷售處方藥時，應(yīng)當(dāng)對購買者的身份進(jìn)行核驗，并留存購買記錄。

三、簡答題

1.解析思路：回答執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中應(yīng)履行的職責(zé)，如審核處方、指導(dǎo)用藥、提供用藥咨詢、開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測等。

2.解析思路：解釋藥品不良反應(yīng)報告制度的主要內(nèi)容，包括報告主體、報告流程、信息內(nèi)容等。

3.解析思路：描述藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）的基本要求，如藥品儲存條件、采購和銷售管理、人員培訓(xùn)等。

4.解析思路：說明執(zhí)業(yè)藥師在處方調(diào)劑過程中應(yīng)當(dāng)遵循的