2023年獸醫(yī)微生物學(xué)復(fù)習(xí)題答案

獸醫(yī)微生物學(xué)復(fù)習(xí)題答案

一、名詞解釋

1.微生物：存在于自然界形體微小，數(shù)量繁多，肉眼看不見，必須借助于光學(xué)顯微鏡或電子

顯微鏡放大數(shù)百倍甚至上萬倍，才干觀測的一群微小低等生物體。

2.病原微生物：對人類和動物、植物具有致病性的微生物稱病原微生物。

3.原生質(zhì)體：革蘭陽性菌由于其細(xì)胞壁重要由肽聚糖構(gòu)成，細(xì)菌變成細(xì)菌L型后，細(xì)胞壁完

全缺失，細(xì)菌原生質(zhì)僅被一層細(xì)胞膜包裹，稱為原生質(zhì)體

4.菌落：單個(gè)細(xì)菌經(jīng)一定期間培養(yǎng)后形成的一個(gè)肉眼可見的細(xì)菌集團(tuán)。

5.質(zhì)粒：是細(xì)菌染色體以外具有遺傳功能的閉合環(huán)型DNA,其編碼的產(chǎn)物與細(xì)菌性狀有關(guān)，

如R、F和毒力質(zhì)粒。

6、莢膜：某些細(xì)菌能分泌黏液狀物質(zhì)包圍于細(xì)胞壁外，形成一層和菌體界線分明、不易著

色的透明圈。重要由多糖組成.，少數(shù)細(xì)菌為多肽。其重要的功能是抗吞噬作用，并具有抗原

性。

7.芽胞：某些細(xì)菌在一定條件下，在菌體內(nèi)形成一個(gè)圓形或卵圓形的小體。見于革蘭陽性

8.菌毛：是存在于細(xì)菌表而，有蛋白質(zhì)組成的纖細(xì)，短而直的毛狀結(jié)構(gòu)，只有用電子顯微鏡

才干觀

9.細(xì)菌生長曲線：在培養(yǎng)基中以培養(yǎng)的時(shí)間為橫坐標(biāo)，以細(xì)菌增長對數(shù)為縱坐標(biāo)得出的曲

線。菌，如需氧芽胞菌和厭氧芽胞桿菌。是細(xì)菌在不利環(huán)境下的休眠體，對外界環(huán)境抵抗

力強(qiáng)。

10.空斑：把單層動物細(xì)胞上覆蓋一薄層瓊脂進(jìn)行培養(yǎng)，如某一細(xì)胞感染有病毒，則增殖后

的病毒粒子只能擴(kuò)散至鄰近的細(xì)胞，最終形成一個(gè)與噬菌斑類似的空斑。再染色，可區(qū)分活

細(xì)胞和死細(xì)胞。

11.SPF動物：是指不存在某些特定的具有病原性或潛在病原性的微生物及其抗

體或寄生蟲的動物（或禽呸胎）。

12.病毒：是超顯微的，無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，專性活細(xì)胞內(nèi)寄生，在活細(xì)胞外具一般化學(xué)大分子特

性，一旦進(jìn)入宿主細(xì)胞又具有生命特性。

13.毒力：同一病原體不同菌株間的致病能力有所差異。病原微生物致病力的強(qiáng)弱限度用毒

力表達(dá)

14?.內(nèi)毒素：是革蘭陰性菌細(xì)胞壁中的脂多糖成分，只有菌體裂解后才釋放出來。

15.外毒素：是細(xì)菌在生長繁殖過程中合成并分泌到菌體外的毒性成分。重要由革蘭陽性菌

產(chǎn)生。

16.免疫：免疫機(jī)體免疫系統(tǒng)辨認(rèn)“自己”與“非己”抗原物質(zhì)的過程，對自己抗原物質(zhì)形

整天然免疫耐受，而對“非己”抗原物質(zhì)產(chǎn)生排己作用的一種生理功能。

17.抗原：能刺激機(jī)體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)答（免疫原性），并能與相應(yīng)的免疫應(yīng)答產(chǎn)

物抗體或效應(yīng)T細(xì)胞在體內(nèi)或體外發(fā)生特異性結(jié)合（反映原性）的物質(zhì)。

18.抗體：抗體機(jī)體免疫系統(tǒng)接受抗原刺激后，由漿細(xì)胞合成分泌的一類能與相應(yīng)抗原特異

性結(jié)合的球蛋白?？贵w按其重鏈抗原性的不同可分為IgGJgMJgAJgD和lgEo

19.免疫活性細(xì)胞：能接受抗原刺激而發(fā)生分化、增殖形成免疫效應(yīng)物質(zhì)并能進(jìn)行特性免

疫反映的細(xì)胞。

20.免疫應(yīng)答：機(jī)體免疫系統(tǒng)受抗原性異物刺激后所發(fā)生的一系列復(fù)雜變化和產(chǎn)生免疫效應(yīng)

的生理過程。

21.生物制品：是以微生物、細(xì)胞、動物或人源組織和體液等為原料，應(yīng)用傳統(tǒng)技術(shù)或現(xiàn)代

生物技術(shù)制成，用于人類疾病的防止、治療和診斷的藥品。

22.人工積極免疫：將疫苗或類毒素接種于人體，使機(jī)體產(chǎn)生獲得性免疫力的一種防治微生

物感染的措施，重要用于防止。

23.包涵體；病毒、衣原體在感染細(xì)胞的核內(nèi)或胞漿內(nèi)增殖后形成的斑塊狀結(jié)構(gòu)，由病毒

顆粒和未裝配的病毒成分或衣原體的原體和始體等組成。如皰疹病毒、沙眼衣原體可在感染

細(xì)胞內(nèi)形成包涵體。

24.CAMP實(shí)驗(yàn)：B群鏈球菌產(chǎn)生的CAMP因子，可促進(jìn)金黃色葡萄球菌的溶血活性，在兩

菌交界處出現(xiàn)箭頭狀溶血現(xiàn)象

25.病毒復(fù)制：病毒增殖只在活細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行，是以病毒基由于模板，在酶的作用下，分別合

成其基因及蛋白質(zhì)，再組裝成完整的病毒顆粒，這種方式稱為復(fù)制。

26.申珠實(shí)驗(yàn)：在有微量青霉素存在時(shí)，炭疽桿菌可形成L型菌，菌體呈“串珠狀”，類似

“串珠狀菌鏈”；而類炭疽桿菌由于對青霉素不敏感，則不具有此特性。

27.病毒粒子：具有感染性結(jié)構(gòu)完整的病毒顆粒。

28.骯病毒：是一類具有侵染性并能在寄主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制的小分子，無免疫性疏水蛋白質(zhì)s

二、問答題

1、與醫(yī)學(xué)相關(guān)的微生物有哪些？

與醫(yī)學(xué)相關(guān)的微生物有：病毒、細(xì)菌、真菌、放線菌、支原體、衣原體、立克次氏體、螺旋

體。

2、微生物學(xué)的先驅(qū)有那些？他們的重要成績是什么？呂文虎克：十七世紀(jì)，荷蘭人呂文虎

克用自制的、能放大160?200倍的顯微鏡第一次看到了微生物巴斯德是微生物的奠基人：

（1）發(fā)現(xiàn)并證實(shí)發(fā)酵是由微生物引起的；

（2）徹底否認(rèn)了“自然發(fā)生”物，是它們引起有機(jī)質(zhì)的腐敗。

⑶免疫學(xué)一一防止接種初次制成狂犬疫苗

（4）其他奉獻(xiàn)巴斯德消毒法：60?65c作短時(shí)間加熱解決，殺死有害微生物微生物的另一

位奠基人是一位德國醫(yī)生阿搠

（1）微生物學(xué)基本操作技術(shù)方面的奉獻(xiàn)：①細(xì)菌純培養(yǎng)方法的建立②設(shè)計(jì)了各種培養(yǎng)基，

實(shí)現(xiàn)了在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)對各種微生物的培養(yǎng)

（2）對病原細(xì)菌的研究作出了突出的奉獻(xiàn)：具體證實(shí)了炭疽桿菌是炭疽病的病原菌；②發(fā)

現(xiàn)了肺結(jié)核病的病原菌（192023獲諾貝爾獎）③證明某種微生物是否為某種疾病病原體的

基本原則一一著名的柯赫原則Lister建立消毒技術(shù)

3、微生物學(xué)有哪些特性？

體積小面積大吸取多轉(zhuǎn)化快生長旺繁殖快適應(yīng)強(qiáng)易變異分布廣種類多

1、個(gè)體微小、結(jié)構(gòu)簡樸，大小通常川um（微米）或nn（納米）表達(dá)；大多數(shù)是單細(xì)胞結(jié)

構(gòu)

2、吸取多、轉(zhuǎn)化快胃口大：消耗自身重量2023倍食物的時(shí)間：大腸桿菌：1小時(shí)食譜廣：

纖維素、木質(zhì)素、幾丁質(zhì)、角蛋白、石油、甲醇、甲烷、天然氣、塑料、酚類、制化物、各

種有機(jī)物均可被微生物作為糧食

3、種類繁多，分布廣泛：已發(fā)現(xiàn)的微生物達(dá)20萬種以上，新種不斷發(fā)現(xiàn)，極端環(huán)境、土壤、

空氣、水、動植物體表及某些器官。

4、群居混雜、相生相克，共生、協(xié)同、競爭，維持著生態(tài)平衡

5、生長繁殖快：大腸桿菌，20min/代，24h可繁殖72代

6、適應(yīng)能力強(qiáng)、易變異：抗(逆)性強(qiáng)：抗熱：有的細(xì)菌能在265個(gè)大氣壓，250℃的條

件下生長；抗寒：有些微生物可以在一12c~-30℃的低溫生長；抗酸堿：細(xì)菌能耐受

并生長的pH范圍：pH0.5~13耐滲透壓:蜜餞、腌制品,飽和鹽水(NaCI,32%)中都有

微生物生長；抗壓力：有些細(xì)菌可在1400個(gè)大氣壓下生長；當(dāng)環(huán)境不良時(shí)，它們出現(xiàn)形

態(tài)、生理、毒力的變異，如芽抱菌產(chǎn)生芽泡、霉菌形成抱了，病原菌產(chǎn)生抗藥性

7、生物遺傳性狀典型、實(shí)驗(yàn)技術(shù)體系完善

4、細(xì)菌的基本結(jié)構(gòu)和特殃結(jié)構(gòu)有哪些，有何作用？

細(xì)菌都具有細(xì)胞壁、細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、核體等基本結(jié)構(gòu)。有些細(xì)菌在一定條件下還具有特殊

結(jié)構(gòu)細(xì)菌的特殊結(jié)構(gòu)涉及莢膜、S層、鞭毛、菌毛、芽胞等。

6、細(xì)菌群體生長繁殖分幾個(gè)時(shí)期？各個(gè)時(shí)期有何特點(diǎn)？細(xì)菌群體的生長繁殖有4個(gè)時(shí)期：

遲緩期、對數(shù)期、穩(wěn)定期、衰亡期。遲緩期：是細(xì)菌初到新環(huán)境的適應(yīng)期。此時(shí)菌體增大、

代謝活躍、合成所需酶系統(tǒng)。RNA含量明顯增多，DNA無變化，此時(shí)細(xì)菌數(shù)并不增長。l-4ho

對數(shù)期：細(xì)菌迅速分裂繁殖，活菌數(shù)以恒定的幾何級數(shù)增長，生長曲線近斜線。該期病原菌

致病力最強(qiáng)，其形態(tài)染色及生理均較典型，對抗菌藥物等的作用較為敏感。6-10ho

穩(wěn)定期：因營養(yǎng)消耗、代謝產(chǎn)物蓄積等，此時(shí)新繁殖的活菌與死菌平衡，活菌數(shù)最多。該期

形態(tài)染色不特異。產(chǎn)生毒素等代謝產(chǎn)物。一般連續(xù)時(shí)間8h。

衰亡期：細(xì)菌死亡速度加大，繁殖速度變小。如不移植到新培養(yǎng)基，最終可所有死亡。此期

菌體變形或自溶，染色不典型，難以鑒定。

7、試述基因水平的柯赫法則。

（1）應(yīng)在治病菌株中檢出某些基因或其產(chǎn)物，而無毒力菌株中沒有

（2）如有毒力菌株的某個(gè)基因被破壞，則菌株的毒力應(yīng)減弱或消除?；蛘邔⒋嘶蚩寺〉?/p>

無毒菌株內(nèi)，后者成為有毒力菌株。

（3）將細(xì)菌接種動物時(shí)，這個(gè)基因應(yīng)在感染的過程中表達(dá)

（4）在接種動物檢測到這個(gè)基因產(chǎn)物的抗體，或產(chǎn)生免疫保護(hù)，該法也合用于細(xì)菌以外的

微生物，如病毒。

8、試述內(nèi)毒素與外毒素的區(qū)別。區(qū)別要點(diǎn)外毒素內(nèi)毒素

存在部位由活得細(xì)菌釋放至細(xì)菌體外為細(xì)菌細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)成分，菌體崩解后釋出細(xì)菌種類

以革蘭陽性菌多見及部分G一菌革蘭陰性菌多見化學(xué)組成蛋白質(zhì)磷脂一多糖一蛋白質(zhì)復(fù)

合物（毒性重要為類脂A）穩(wěn)定性不穩(wěn)定，60度以上能迅速破壞耐熱，60度耐受數(shù)小時(shí)

毒性作用強(qiáng)，微量對實(shí)驗(yàn)動物有致死作用。各種稍弱，對實(shí)驗(yàn)動物致死作用的量比外毒

素有選擇作用，引起特殊病變，不外毒素為大。各種細(xì)菌內(nèi)毒素的毒引起宿主發(fā)熱反映。

有克制蛋白質(zhì)合成，性作用大體相同。引起發(fā)熱、彌散有細(xì)胞毒性，神經(jīng)毒性，水鹽代謝

紊亂等性血管內(nèi)凝血、粒細(xì)胞減少血癥、施瓦茲曼現(xiàn)象等抗原性強(qiáng)，可刺激機(jī)體產(chǎn)生高

效價(jià)的抗毒素。經(jīng)刺激機(jī)體對多糖成分產(chǎn)生抗體，不甲醛解決，可脫毒稱為類毒素，仍有

較強(qiáng)形成抗毒素，不能經(jīng)甲醛解決成為的抗原性，可用于人工自動免疫類毒素

9、試述細(xì)菌毒力減弱的方法。

1）長時(shí)間在體外連續(xù)培養(yǎng)傳代病原菌在體外人工培養(yǎng)基上連續(xù)多次傳代后，毒力?般都能

逐漸減弱乃至失去毒力。

2）在高于最適生長溫度條件下培養(yǎng)例如炭疽工型和H號疫苗，均是將炭疽桿菌強(qiáng)毒株在

42—43℃培養(yǎng)傳代育成.3）在具有特殊化學(xué)物質(zhì)的培養(yǎng)其中培養(yǎng)如廣為采用的結(jié)核病卡介

苗（BCG）,系將牛型結(jié)核桿菌在具有膽汁的馬鈴薯培養(yǎng)基上每.15天傳1代，連續(xù)傳代2023

后育成。

4）在特殊氣體條件下培養(yǎng)如無莢膜炭疽芽抱苗是半強(qiáng)毒菌株在含50%動物血清的培養(yǎng)基

上，在50%C02的條件卜選育的。

5）通過非易感動物如豬丹毒弱毒苗（GC42）系將強(qiáng)致病菌和株通過豚鼠370代后，又通過雞

42代選育而成。

6）通過基因工程的方法去除毒力基因或用點(diǎn)突變的方法使毒力基因失活，可獲得無毒力菌

株或弱毒菌株。但對多基因調(diào)控的毒力因子較難奏效。

10、抗原物質(zhì)成為免疫原的條件有哪些？

11、試述免疫系統(tǒng)的組成,

12、獲得性免疫分兒類？各類有什么特點(diǎn)？

13、免疫球蛋白類型及特點(diǎn)。

14、如何進(jìn)行細(xì)菌性病料的微生物學(xué)診斷？

15、試述各種常見病原生物學(xué)特性（如鏈球菌、大腸桿菌、沙門氏桿菌、巴氏桿

菌、里氏桿菌、布氏桿菌、炭疽桿菌）

16、病毒的基本特性有哪些？

病毒的基本特性：①病毒一般以病毒顆粒（viralparticle）或病毒子（virion）的形式存在，

具有一定的形態(tài)、結(jié)構(gòu)以及傳染性。病毒粒子極其微小，測定其大小的單位通常用納米（nm）,

在電鏡下才干觀測。

②病毒的形態(tài)：多形性。各種病毒顆粒形態(tài)不一，但都具有蛋白質(zhì)的衣殼及其包裹的核酸芯

髓，衣殼與芯髓共同構(gòu)成核衣殼。有的病毒核衣殼外尚有囊膜及纖突。衣殼由殼粒組成，呈

20面體對稱或螺旋狀對稱，少數(shù)為復(fù)合對稱。

③結(jié)構(gòu)：完整的病毒重要由核酸和蛋白質(zhì)組成。每種病毒只含?種核酸，或是DNA,或是

RNA；每種核酸有雙股與單股、線狀與環(huán)狀、分節(jié)段與不分節(jié)段之分。病毒的蛋白質(zhì)也有結(jié)

構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白之分。脂質(zhì)與糖是構(gòu)成是囊膜與纖突的組分，可被氯仿或乙醛等脛溶劑

破壞.

③寄生生活沒有核糖體和酶系統(tǒng)，不能獨(dú)立進(jìn)行代謝活動，必須在易感活細(xì)胞內(nèi)寄生，運(yùn)用

宿主細(xì)胞的代謝系統(tǒng)，以核酸復(fù)制的方式增殖，有嚴(yán)格的細(xì)胞內(nèi)寄生性。

④不能進(jìn)行二分裂，通過特有的復(fù)制方法進(jìn)行繁殖。

⑤病毒對抗生素不敏感、干擾素能克制其增殖

⑥病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)

17.試述病毒的結(jié)構(gòu)、化學(xué)組成與功能18、試述病毒分離培養(yǎng)的方法。

①實(shí)驗(yàn)動物：病毒必須在活細(xì)胞中方能進(jìn)行生命活動，因此初期對病毒生物學(xué)特性的研究重

要通過動物接種(小鼠、大鼠、家兔、家禽等。)以培養(yǎng)病毒。目前動物接種僅限于研究病

毒或毒株的致病性或?yàn)榇_切診斷某種病毒為病原體。②雞胚接種個(gè)別病毒(如流感病毒)

必須在雞胚中進(jìn)行分離培養(yǎng)。受精雞胚的羊膜腔和尿囊腔均可用以分離流感病毒。③組織細(xì)

胞：靜置、旋轉(zhuǎn)。其中細(xì)胞培養(yǎng)是培養(yǎng)病毒最常見的技術(shù)。

19、病毒的復(fù)制周期涉及哪些環(huán)節(jié)？

①吸附：吸附敏感的宿主細(xì)胞是病毒復(fù)制的第一步。此過程包含靜電吸附和特異性受體吸

附兩個(gè)階段。病毒的配體位點(diǎn)與細(xì)胞表面的特異受體的結(jié)合②穿入與脫殼：動物病毒穿入

宿主細(xì)胞并脫殼的過程可分為：在胸漿膜穿入并脫殼、在內(nèi)吞小體脫殼、在核膜脫殼

③生物合成：病毒的生物合成發(fā)生在隱蔽期，非?；钴S，涉及mRNA的轉(zhuǎn)錄、蛋白質(zhì)或

RNA的合成等

④組裝與釋放：無囊膜病毒：簡樸的20面體病而包裝核酸形成核衣殼。大多數(shù)無囊膜的

病毒蓄積在胞漿或核內(nèi)，當(dāng)細(xì)胞完全裂解時(shí)，群放出病毒顆粒。有囊膜病毒：有囊摸佗病毒

以出芽的方式成熟，有細(xì)胞膜出芽及胞吐兩種形式。

20、病毒鑒定方法。

21、試述新城疫病毒重要生物學(xué)特性及檢測方法。

雞新城疫病毒(NDV)是副黏病毒科(Paramyxoviridae)腮腺炎病毒屬(Rubulavirus)。它

引起一種急性發(fā)熱性、高度接觸性的傳染病，常呈敗血性通過。出現(xiàn)以呼吸困難、下痢、神

經(jīng)機(jī)能紊亂、黏膜和漿膜出血等癥狀和病變。

一、生物學(xué)特性

病毒粒子呈球形，具有囊膜，其大小差別從120?300nm,通常為180nm左右。病毒核酸為

單鏈負(fù)股、不分節(jié)的RNA。二、抵抗力

NDV在雞舍內(nèi)可生存7d,雞糞內(nèi)50c可存活5個(gè)半月，雞肉尸內(nèi)的病毒在15℃時(shí)可存活

98d,骨髓內(nèi)的病毒可存活134d。對低溫的抵抗力強(qiáng)，4c可存活數(shù)天，對乙醛、氯

三、抗原性

NDV只有一個(gè)血清型，但毒株的毒力有著較大的差異。

四、培養(yǎng)特性大多數(shù)病毒株可以在多種細(xì)胞上生長，如雞胚、成雞、猴腎、豬腎、地鼠腎

細(xì)胞組織培養(yǎng)上生K，并且引起細(xì)胞的病變，使感染的細(xì)胞形成蝕斑

五、致病性

NDV對雞有很強(qiáng)的致病力，使雞發(fā)生新城疫。來航雞及其它雜種雞比本地雞的易感性強(qiáng)，

死亡率也高。各種年齡的雞均易感，但幼雛易感性最高。對水禽致病力低，?般不能自然感

染。欣賞鳥類如孔雀、鴿、鸚鵡等都能自然感染發(fā)病。有的國家因進(jìn)口欣賞鳥類，引進(jìn)了本

病毒，致使疾病廣涉?zhèn)鞑?，?dǎo)致經(jīng)濟(jì)損失。

六、微生物學(xué)診斷

（-）病毒的分離

1.雞胚分離法。

2.細(xì)胞培養(yǎng)分離法將通過解決的檢樣材料接種于雞腎單層細(xì)胞或雞胚成纖維單層細(xì)胞上,

通過35?37c孵育2d,觀測單層細(xì)胞上出現(xiàn)的蝕斑

（二）血清學(xué)實(shí)驗(yàn)

1.紅細(xì)胞凝集克制實(shí)驗(yàn)（HI）應(yīng)用已知雞新城疫病毒來檢測病雞體內(nèi)的抗體。病程5?6d

以上者，血液有抗體產(chǎn)生，病程10d以上者，其抗體效價(jià)可達(dá)1:1280或更高，所以應(yīng)用已

知病毒來測定可疑血清的方法更有實(shí)際意義。

22、試述豬繁殖與呼吸綜合征病毒特性及檢測方法。

23、試述流感病毒的重要生物學(xué)特性及檢測方法。

重要特性：病毒顆粒多形性，多球形，直徑80120nm,有囊膜及纖突，甲、乙型病毒纖突

上有兩種糖蛋白（棒狀的凝血素蛋白H、蘑菇狀的神經(jīng)氨酸酶蛋白N）?；蚪M為8節(jié)段線

狀負(fù)股單股RNA。

①病毒顆粒多形性，多球形，直徑80-120nm

②核酸類型為單股負(fù)股RNA,分八個(gè)節(jié)段（丙型為七個(gè)節(jié)段），每一段RNA為一個(gè)基因，復(fù)

制時(shí)發(fā)生節(jié)段之間的基因重組而導(dǎo)致變異，出現(xiàn)新的亞型。③病毒結(jié)構(gòu)由內(nèi)向外分三層，

內(nèi)層是核心，中層為內(nèi)膜蛋白，外層為脂質(zhì)雙層包膜，其間

插有血凝素和神經(jīng)氨酸酶兩種刺突。

④抵抗力較弱，對干燥、紫外線、酸及一般化學(xué)消毒劑敏感，高溫易失活，但低溫卜.可生

存數(shù)周。

⑤病毒分離采用雞胚羊膜腔或尿囊腔接種：通過血凝實(shí)驗(yàn)和血凝克制實(shí)驗(yàn)鑒定病毒是否生

長及型別。如禽流感病毒（AIV）：禽流感的高致病力毒株對雞有致病性，舊稱“真性雞瘟”,

現(xiàn)名高致病性禽流感（HPAI）,是OIE規(guī)定的通報(bào)疫病。高致病力毒株重要有H5N1和H7N7

亞型的某些毒株。禽流感病毒能

感染人，某些毒株甚至可不通過豬體混合再傳染的過程，直接感染人。未裂解的H無傳染

性，只有在靶器宜呼吸道及腸道組織的相應(yīng)的蛋白酶作用下，日裂解為H1和H2,暴露融合

肽段，通過融合進(jìn)入宿主細(xì)胞。高致病力毒株與低致病力毒株的H裂解位點(diǎn)的氨基酸序列

有差異。傳播：大量病毒可通過糞排出，在環(huán)境中長期存活，特別是在低溫的水中。病毒通

過野禽傳播，特別是野鴨，即使在遷徙及越冬時(shí)也是如此。鳥也可帶毒導(dǎo)致雞群禽流感的流

行。

24、試述口蹄疫病毒重要生物學(xué)特性及檢測方法。

口蹄疫是全球性最重要的動物疫病，常在牛群、豬群大范圍流行。多種偶蹄動物都易感。感

染率很高，致死率較低。人類偶能感染，表現(xiàn)發(fā)熱、食欲差及口、手、腳產(chǎn)生水泡。致病機(jī)

理

①癥狀：病畜口、身.、蹄等部位出現(xiàn)水泡為重要癥狀，且也許跛行.懷孕母牛也許流產(chǎn)，而

后導(dǎo)致繁殖力減少。豬則以跛蹄為最重要的癥狀。羊癥狀通常比牛溫和。

②感染：反芻類動物感染的重要途徑是呼吸道，也可通過采食或接觸污染物感染。經(jīng)呼吸道

感染時(shí)，最初在咽復(fù)制，而后傳播到其他組織。

③病毒排出：患畜通過度泌物、奶、飛沫大量排出病毒。某些康復(fù)動物的咽部長時(shí)間存在。

牛在感染后可長達(dá)兩年，綿羊可達(dá)6個(gè)月。

④傳播：病毒可長距離經(jīng)氣霧傳播，吹風(fēng)(低溫、高濕、陰暗