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文檔簡(jiǎn)介
二微生物的選擇培養(yǎng)和計(jì)數(shù)
A級(jí)必備知識(shí)基礎(chǔ)練
1.研究人員通過(guò)對(duì)大揚(yáng)桿菌進(jìn)行基因改造,可以使其不僅能以傳統(tǒng)生物能
源技術(shù)中使用的蔗糖為原料,還能以廣泛存在于植物纖維中的半纖維素為
原料,分解產(chǎn)生燃料物質(zhì)。若要將這種大腸桿菌分離出來(lái),應(yīng)將它們接種在
(
A.不含氮源的培養(yǎng)基上
B.含有蛋白陳的固體培養(yǎng)基上
C.只含半纖維素而無(wú)其他碳源的選擇培養(yǎng)基上
D.不含營(yíng)養(yǎng)要素的培養(yǎng)基上
割C
畫(huà)分析題干可知,改造后的大腸桿菌”能以廣泛存在于植物纖維中的半
纖維素為原料,分解產(chǎn)生燃料物質(zhì)”,因此若要將這種大腸桿菌分離出來(lái),
應(yīng)將它們接種在只含半纖維素而無(wú)其他碳源的詵擇培養(yǎng)基上。
2.
含抗生索的紙片
用紙片擴(kuò)散法測(cè)定某病原菌對(duì)各種抗生素敏感性的實(shí)驗(yàn),是在某病原菌均
勻分布的平板上,鋪設(shè)含有不同種抗生素的紙片后進(jìn)行培養(yǎng)。圖示為培養(yǎng)
的結(jié)果,其中抑菌圈是在紙片周?chē)霈F(xiàn)的透明區(qū)域。下列分析正確的是
()
A.在圖示固體培養(yǎng)基上可用平板劃線法或稀釋涂布平板法接種病原菌
B.未出現(xiàn)抑菌圈可能是病原菌與抗生素接觸后發(fā)生抗性變異
C.形成的抑菌圈較小的原因可能是微生物對(duì)藥物較敏感
D.不同抗生素在平板上的擴(kuò)散速度不同會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影響
言D
畫(huà)圖示固體培養(yǎng)基上采用的接種方法應(yīng)是稀釋涂布平板法,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
病原菌發(fā)生抗性變異在與抗生素接觸之前,B項(xiàng)錯(cuò)誤;微生物對(duì)藥物較敏
感形成的抑菌圈應(yīng)較大,C項(xiàng)錯(cuò)誤;紙片所含的藥物吸取平板中的水分溶
解后,便不斷向紙片周?chē)鷧^(qū)域擴(kuò)散,不同抗生素在平板上的擴(kuò)散速度不同
會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影響,D項(xiàng)正確。
3.微生物代謝過(guò)程中產(chǎn)生的COf,可與環(huán)境中的Ca"反應(yīng)形成碳酸鈣沉淀,
這種現(xiàn)象稱(chēng)為微生物誘導(dǎo)碳酸鈣沉淀(M1CP)。M1CP形成的機(jī)制多種多樣,
通過(guò)細(xì)菌分解尿素引起碳酸鈣沉淀是最常見(jiàn)的方式。下列相關(guān)說(shuō)法正確的
是()
A.尿素只有被土壤中的細(xì)菌分解成氨后,才能被植物利用
B.通常用以尿素為唯一碳源的培養(yǎng)基篩選分解尿素的細(xì)菌
C.在培養(yǎng)基中加入酚歌指示劑,可以初步鑒定尿素分解菌
D.尿素分解菌可以分解碳酸鈣質(zhì)碎石,有效避免土壤板結(jié)
畫(huà)尿素不能直接被植物吸收,只有被土壤中的細(xì)菌分解成氨氣,氨氣再
轉(zhuǎn)化為NO*NH]后,才能被植物吸收利用,A項(xiàng)正確;通常用以尿素為唯一
氮源的培養(yǎng)基篩選分解尿素的細(xì)菌,B項(xiàng)錯(cuò)誤;在培養(yǎng)基中加入酚紅指示
劑,通過(guò)指示劑是否變紅可以初步鑒定尿素分解菌,C項(xiàng)錯(cuò)誤;尿素分解菌
分解尿素可引起碳酸鈣沉淀,而不能分解碳酸鈣質(zhì)碎石,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
4.下列關(guān)于統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目方法的敘述,錯(cuò)誤的是()
A.采用稀釋涂布平板法統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)目往往少于實(shí)際的活菌數(shù)目
B.當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí),一個(gè)活菌會(huì)形成一個(gè)菌落
C.為了保證結(jié)果準(zhǔn)確,一般采用密度較大的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)
D.顯微鏡直接計(jì)數(shù)也是測(cè)定微生物數(shù)量的常用方法
5.下列有關(guān)“土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離與計(jì)數(shù)”實(shí)驗(yàn)的敘述,錯(cuò)誤的
是()
A.該實(shí)驗(yàn)需要設(shè)置空白對(duì)照組,以檢驗(yàn)培養(yǎng)基是否受到雜菌污染
B.分解尿素的細(xì)菌能產(chǎn)生服酶,胭酶能分解尿素產(chǎn)生氮?dú)?/p>
C.統(tǒng)計(jì)尿素分解菌的數(shù)目時(shí),以菌落數(shù)為30^300的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)
D.該實(shí)驗(yàn)所用培養(yǎng)基應(yīng)以尿素作唯一氮源
畫(huà)該實(shí)驗(yàn)需要設(shè)置空白對(duì)照組,以檢驗(yàn)培養(yǎng)基是否受到雜菌污染,A項(xiàng)
正確;分解尿素的細(xì)菌能產(chǎn)生版酶,將尿素分解為NH3,B項(xiàng)錯(cuò)誤;統(tǒng)計(jì)尿素
分解菌的數(shù)目時(shí),以菌落數(shù)為30~300的平板進(jìn)行計(jì)數(shù),并至少對(duì)3個(gè)平板
重復(fù)計(jì)數(shù),求其平均值,C項(xiàng)正確;利用以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基分離尿
素分解菌,D項(xiàng)正確。
6.某同學(xué)計(jì)劃用選擇培養(yǎng)基篩選尿素分解菌,關(guān)于實(shí)驗(yàn)方案下列說(shuō)法正確
的是()
A.進(jìn)行梯度稀釋的時(shí)候每次吸取的菌液量是隨意的
B.從燒杯取出涂布器在火焰上灼燒后要放回?zé)羞M(jìn)行冷卻
C.詵擇培養(yǎng)基能允許特定種類(lèi)微生物生長(zhǎng)并抑制其他種類(lèi)微生物生長(zhǎng)
D.涂布不同稀釋倍數(shù)菌液的平板的培養(yǎng)時(shí)間應(yīng)隨菌液濃度的增大而增加
握C
題進(jìn)行梯度稀釋的時(shí)候每次吸取的菌液量都是計(jì)算好的,A項(xiàng)錯(cuò)誤;從
燒杯取出涂布器在火焰上灼燒后不可放回?zé)?,避免引燃燒杯中的?/p>
精,B項(xiàng)錯(cuò)誤;選擇培養(yǎng)基是指在微生物學(xué)中,將允許特定種類(lèi)的微生物生
長(zhǎng),同時(shí)抑制或阻止其他種類(lèi)微生物生長(zhǎng)的培養(yǎng)基,C項(xiàng)正確;涂布不同稀
釋倍數(shù)菌液的平板的培養(yǎng)時(shí)間應(yīng)該一致,以排除時(shí)間變量的干擾,D項(xiàng)錯(cuò)
誤。
7.在做“土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離與計(jì)數(shù)”實(shí)驗(yàn)時(shí),A同學(xué)從對(duì)應(yīng)稀
釋倍數(shù)為IO"的培養(yǎng)基中篩選出大約150個(gè)菌落,而其他同學(xué)只選擇出大
約50個(gè)菌落。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
A.A同學(xué)出現(xiàn)這種結(jié)果的原因是與其他同學(xué)所取土樣不同
B.設(shè)置空白對(duì)照實(shí)驗(yàn),將A同學(xué)配制的培養(yǎng)基在不加土樣的情況下進(jìn)行培
養(yǎng),以證明培養(yǎng)基是否受到污染
C.讓其他同學(xué)用與A同學(xué)一樣的土壤進(jìn)行實(shí)驗(yàn),如果結(jié)果與A同學(xué)一樣,
則可證明A同學(xué)操作無(wú)誤
D.B項(xiàng)的實(shí)驗(yàn)思路遵循了實(shí)驗(yàn)的對(duì)照原則,C項(xiàng)的實(shí)驗(yàn)思路遵循了平行重
復(fù)原則
答案|A
解析k同學(xué)獲得的菌落數(shù)遠(yuǎn)大于其他同學(xué),可能是由于所取的土樣不同、
培養(yǎng)基污染或操作過(guò)程被污染等原因,A項(xiàng)錯(cuò)誤;污染可能是培養(yǎng)基滅菌
不徹底或操作過(guò)程沒(méi)有保證無(wú)菌環(huán)境導(dǎo)致的,將A同學(xué)配制的培養(yǎng)基在不
加土樣的情況下進(jìn)行培養(yǎng)作為空白對(duì)照,以證明培養(yǎng)基是否受到污染,B
項(xiàng)正確;若是土樣不同造成的,可以讓其他同學(xué)用與A同學(xué)一樣的土壤進(jìn)
行實(shí)驗(yàn),如果結(jié)果與A同學(xué)相差不大,則可以證明A同學(xué)操作正確,C項(xiàng)正
確;B項(xiàng)設(shè)置空白對(duì)照遵循了實(shí)驗(yàn)的對(duì)照原則,C項(xiàng)讓其他同學(xué)用與A同學(xué)
一樣的土壤進(jìn)行實(shí)驗(yàn)遵循了平行重復(fù)原則,D項(xiàng)正確。
8.(遼寧朝陽(yáng)月考)大腸桿菌含量是國(guó)家飲用水重要檢測(cè)指標(biāo)之一,下圖為
鑒定大腸桿菌的培養(yǎng)基配方,用濾膜法和伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基(EMB培養(yǎng)基)測(cè)
定水中大腸桿菌含量的大致流程為:準(zhǔn)備工作一濾膜過(guò)濾待測(cè)水樣一將濾
膜轉(zhuǎn)移到EMB培養(yǎng)基上一培養(yǎng)一觀察統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目。下列敘述正確的是
()
伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基配方
基礎(chǔ)培養(yǎng)基100mL
20%乳糖溶液2mL
2%伊紅水溶液2mL
0.5%美藍(lán)水
溶液1mL
A.EMB培養(yǎng)基從用途來(lái)分屬于選擇培養(yǎng)基
B.配方的基礎(chǔ)培養(yǎng)基中除水外還必須含有無(wú)機(jī)鹽和碳源
C.觀察統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目時(shí),應(yīng)選擇培養(yǎng)基上的紫黑色菌落進(jìn)行計(jì)數(shù)
D.選用濾膜孔徑的大小不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果
牌C
畫(huà)EMB培養(yǎng)基依用途劃分屬于鑒別培養(yǎng)基,A項(xiàng)錯(cuò)誤;配方的基礎(chǔ)培養(yǎng)基
中除水外還必須含有無(wú)機(jī)鹽和氮源,該培養(yǎng)基中已經(jīng)含有乳糖,可作為碳
源,B項(xiàng)錯(cuò)誤;大腸桿菌在伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基上可呈紫黑色,所以觀察統(tǒng)計(jì)菌
落數(shù)目時(shí),應(yīng)選擇培養(yǎng)基上的紫黑色菌落進(jìn)行計(jì)數(shù),C項(xiàng)正確;選用濾膜孔
徑過(guò)大可能會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏小,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
9.棲熱菌又稱(chēng)高溫細(xì)菌,是一類(lèi)生活在火山口及周?chē)鷧^(qū)域、溫泉、工廠高
溫廢水排放區(qū)等高溫環(huán)境中的微生物。研究者從溫泉中篩選高效產(chǎn)生高溫
淀粉前的棲熱菌,其篩選過(guò)程如圖1所示。籽得到的菌懸液轉(zhuǎn)接于同時(shí)含
有葡萄糖和淀粉作碳源的固體培養(yǎng)基上培養(yǎng),得到若干菌落后用碘液作顯
色處理,結(jié)果如圖2所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
Q物
>
一一
②
①
=
*
n號(hào)
8
培A牲
T
甲乙.內(nèi)
圖
顯藍(lán)
周?chē)?/p>
菌落
色的
W
周困小
落
的菌
藍(lán)色
圖2
菌
了棲熱
物保留
的微生
大多數(shù)
汰了絕
狀態(tài)淘
的高溫
A.熱泉
單菌落
熱桿菌
水生棲
離獲得
基能分
體培養(yǎng)
基,液
體培養(yǎng)
管為液
、乙試
B.甲
件
高溫條
營(yíng)養(yǎng)和
充足的
需保證
過(guò)程中
,培養(yǎng)
速增加
數(shù)量迅
棲熱菌
C.丙中
熱菌
需的棲
含有所
的菌落
顯藍(lán)色
圍不
2中周
D.圖
確;
A項(xiàng)正
熱菌,
留了棲
生物保
數(shù)的微
絕大多
淘汰了
溫狀態(tài)
泉的高
解畫(huà)熱
中
誤;丙
項(xiàng)錯(cuò)
落,B
出單菌
能分離
養(yǎng)基不
液體培
養(yǎng)基,
液體培
試管為
甲、乙
項(xiàng)正
件,C
高溫條
營(yíng)養(yǎng)和
充足的
需保證
過(guò)程中
,培養(yǎng)
速增加
數(shù)量迅
棲熱菌
在高
酶可以
溫淀粉
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