人教版高中生物選擇性必修第3冊(cè)課后習(xí)題 第1章 發(fā)酵工程 第2節(jié) 二 微生物的選擇培養(yǎng)和計(jì)數(shù)_第1頁(yè)
人教版高中生物選擇性必修第3冊(cè)課后習(xí)題 第1章 發(fā)酵工程 第2節(jié) 二 微生物的選擇培養(yǎng)和計(jì)數(shù)_第2頁(yè)
人教版高中生物選擇性必修第3冊(cè)課后習(xí)題 第1章 發(fā)酵工程 第2節(jié) 二 微生物的選擇培養(yǎng)和計(jì)數(shù)_第3頁(yè)
人教版高中生物選擇性必修第3冊(cè)課后習(xí)題 第1章 發(fā)酵工程 第2節(jié) 二 微生物的選擇培養(yǎng)和計(jì)數(shù)_第4頁(yè)
人教版高中生物選擇性必修第3冊(cè)課后習(xí)題 第1章 發(fā)酵工程 第2節(jié) 二 微生物的選擇培養(yǎng)和計(jì)數(shù)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩14頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

二微生物的選擇培養(yǎng)和計(jì)數(shù)

A級(jí)必備知識(shí)基礎(chǔ)練

1.研究人員通過(guò)對(duì)大揚(yáng)桿菌進(jìn)行基因改造,可以使其不僅能以傳統(tǒng)生物能

源技術(shù)中使用的蔗糖為原料,還能以廣泛存在于植物纖維中的半纖維素為

原料,分解產(chǎn)生燃料物質(zhì)。若要將這種大腸桿菌分離出來(lái),應(yīng)將它們接種在

(

A.不含氮源的培養(yǎng)基上

B.含有蛋白陳的固體培養(yǎng)基上

C.只含半纖維素而無(wú)其他碳源的選擇培養(yǎng)基上

D.不含營(yíng)養(yǎng)要素的培養(yǎng)基上

割C

畫(huà)分析題干可知,改造后的大腸桿菌”能以廣泛存在于植物纖維中的半

纖維素為原料,分解產(chǎn)生燃料物質(zhì)”,因此若要將這種大腸桿菌分離出來(lái),

應(yīng)將它們接種在只含半纖維素而無(wú)其他碳源的詵擇培養(yǎng)基上。

2.

含抗生索的紙片

用紙片擴(kuò)散法測(cè)定某病原菌對(duì)各種抗生素敏感性的實(shí)驗(yàn),是在某病原菌均

勻分布的平板上,鋪設(shè)含有不同種抗生素的紙片后進(jìn)行培養(yǎng)。圖示為培養(yǎng)

的結(jié)果,其中抑菌圈是在紙片周?chē)霈F(xiàn)的透明區(qū)域。下列分析正確的是

()

A.在圖示固體培養(yǎng)基上可用平板劃線法或稀釋涂布平板法接種病原菌

B.未出現(xiàn)抑菌圈可能是病原菌與抗生素接觸后發(fā)生抗性變異

C.形成的抑菌圈較小的原因可能是微生物對(duì)藥物較敏感

D.不同抗生素在平板上的擴(kuò)散速度不同會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影響

言D

畫(huà)圖示固體培養(yǎng)基上采用的接種方法應(yīng)是稀釋涂布平板法,A項(xiàng)錯(cuò)誤;

病原菌發(fā)生抗性變異在與抗生素接觸之前,B項(xiàng)錯(cuò)誤;微生物對(duì)藥物較敏

感形成的抑菌圈應(yīng)較大,C項(xiàng)錯(cuò)誤;紙片所含的藥物吸取平板中的水分溶

解后,便不斷向紙片周?chē)鷧^(qū)域擴(kuò)散,不同抗生素在平板上的擴(kuò)散速度不同

會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影響,D項(xiàng)正確。

3.微生物代謝過(guò)程中產(chǎn)生的COf,可與環(huán)境中的Ca"反應(yīng)形成碳酸鈣沉淀,

這種現(xiàn)象稱(chēng)為微生物誘導(dǎo)碳酸鈣沉淀(M1CP)。M1CP形成的機(jī)制多種多樣,

通過(guò)細(xì)菌分解尿素引起碳酸鈣沉淀是最常見(jiàn)的方式。下列相關(guān)說(shuō)法正確的

是()

A.尿素只有被土壤中的細(xì)菌分解成氨后,才能被植物利用

B.通常用以尿素為唯一碳源的培養(yǎng)基篩選分解尿素的細(xì)菌

C.在培養(yǎng)基中加入酚歌指示劑,可以初步鑒定尿素分解菌

D.尿素分解菌可以分解碳酸鈣質(zhì)碎石,有效避免土壤板結(jié)

畫(huà)尿素不能直接被植物吸收,只有被土壤中的細(xì)菌分解成氨氣,氨氣再

轉(zhuǎn)化為NO*NH]后,才能被植物吸收利用,A項(xiàng)正確;通常用以尿素為唯一

氮源的培養(yǎng)基篩選分解尿素的細(xì)菌,B項(xiàng)錯(cuò)誤;在培養(yǎng)基中加入酚紅指示

劑,通過(guò)指示劑是否變紅可以初步鑒定尿素分解菌,C項(xiàng)錯(cuò)誤;尿素分解菌

分解尿素可引起碳酸鈣沉淀,而不能分解碳酸鈣質(zhì)碎石,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

4.下列關(guān)于統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目方法的敘述,錯(cuò)誤的是()

A.采用稀釋涂布平板法統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)目往往少于實(shí)際的活菌數(shù)目

B.當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí),一個(gè)活菌會(huì)形成一個(gè)菌落

C.為了保證結(jié)果準(zhǔn)確,一般采用密度較大的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)

D.顯微鏡直接計(jì)數(shù)也是測(cè)定微生物數(shù)量的常用方法

5.下列有關(guān)“土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離與計(jì)數(shù)”實(shí)驗(yàn)的敘述,錯(cuò)誤的

是()

A.該實(shí)驗(yàn)需要設(shè)置空白對(duì)照組,以檢驗(yàn)培養(yǎng)基是否受到雜菌污染

B.分解尿素的細(xì)菌能產(chǎn)生服酶,胭酶能分解尿素產(chǎn)生氮?dú)?/p>

C.統(tǒng)計(jì)尿素分解菌的數(shù)目時(shí),以菌落數(shù)為30^300的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)

D.該實(shí)驗(yàn)所用培養(yǎng)基應(yīng)以尿素作唯一氮源

畫(huà)該實(shí)驗(yàn)需要設(shè)置空白對(duì)照組,以檢驗(yàn)培養(yǎng)基是否受到雜菌污染,A項(xiàng)

正確;分解尿素的細(xì)菌能產(chǎn)生版酶,將尿素分解為NH3,B項(xiàng)錯(cuò)誤;統(tǒng)計(jì)尿素

分解菌的數(shù)目時(shí),以菌落數(shù)為30~300的平板進(jìn)行計(jì)數(shù),并至少對(duì)3個(gè)平板

重復(fù)計(jì)數(shù),求其平均值,C項(xiàng)正確;利用以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基分離尿

素分解菌,D項(xiàng)正確。

6.某同學(xué)計(jì)劃用選擇培養(yǎng)基篩選尿素分解菌,關(guān)于實(shí)驗(yàn)方案下列說(shuō)法正確

的是()

A.進(jìn)行梯度稀釋的時(shí)候每次吸取的菌液量是隨意的

B.從燒杯取出涂布器在火焰上灼燒后要放回?zé)羞M(jìn)行冷卻

C.詵擇培養(yǎng)基能允許特定種類(lèi)微生物生長(zhǎng)并抑制其他種類(lèi)微生物生長(zhǎng)

D.涂布不同稀釋倍數(shù)菌液的平板的培養(yǎng)時(shí)間應(yīng)隨菌液濃度的增大而增加

握C

題進(jìn)行梯度稀釋的時(shí)候每次吸取的菌液量都是計(jì)算好的,A項(xiàng)錯(cuò)誤;從

燒杯取出涂布器在火焰上灼燒后不可放回?zé)?,避免引燃燒杯中的?/p>

精,B項(xiàng)錯(cuò)誤;選擇培養(yǎng)基是指在微生物學(xué)中,將允許特定種類(lèi)的微生物生

長(zhǎng),同時(shí)抑制或阻止其他種類(lèi)微生物生長(zhǎng)的培養(yǎng)基,C項(xiàng)正確;涂布不同稀

釋倍數(shù)菌液的平板的培養(yǎng)時(shí)間應(yīng)該一致,以排除時(shí)間變量的干擾,D項(xiàng)錯(cuò)

誤。

7.在做“土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離與計(jì)數(shù)”實(shí)驗(yàn)時(shí),A同學(xué)從對(duì)應(yīng)稀

釋倍數(shù)為IO"的培養(yǎng)基中篩選出大約150個(gè)菌落,而其他同學(xué)只選擇出大

約50個(gè)菌落。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()

A.A同學(xué)出現(xiàn)這種結(jié)果的原因是與其他同學(xué)所取土樣不同

B.設(shè)置空白對(duì)照實(shí)驗(yàn),將A同學(xué)配制的培養(yǎng)基在不加土樣的情況下進(jìn)行培

養(yǎng),以證明培養(yǎng)基是否受到污染

C.讓其他同學(xué)用與A同學(xué)一樣的土壤進(jìn)行實(shí)驗(yàn),如果結(jié)果與A同學(xué)一樣,

則可證明A同學(xué)操作無(wú)誤

D.B項(xiàng)的實(shí)驗(yàn)思路遵循了實(shí)驗(yàn)的對(duì)照原則,C項(xiàng)的實(shí)驗(yàn)思路遵循了平行重

復(fù)原則

答案|A

解析k同學(xué)獲得的菌落數(shù)遠(yuǎn)大于其他同學(xué),可能是由于所取的土樣不同、

培養(yǎng)基污染或操作過(guò)程被污染等原因,A項(xiàng)錯(cuò)誤;污染可能是培養(yǎng)基滅菌

不徹底或操作過(guò)程沒(méi)有保證無(wú)菌環(huán)境導(dǎo)致的,將A同學(xué)配制的培養(yǎng)基在不

加土樣的情況下進(jìn)行培養(yǎng)作為空白對(duì)照,以證明培養(yǎng)基是否受到污染,B

項(xiàng)正確;若是土樣不同造成的,可以讓其他同學(xué)用與A同學(xué)一樣的土壤進(jìn)

行實(shí)驗(yàn),如果結(jié)果與A同學(xué)相差不大,則可以證明A同學(xué)操作正確,C項(xiàng)正

確;B項(xiàng)設(shè)置空白對(duì)照遵循了實(shí)驗(yàn)的對(duì)照原則,C項(xiàng)讓其他同學(xué)用與A同學(xué)

一樣的土壤進(jìn)行實(shí)驗(yàn)遵循了平行重復(fù)原則,D項(xiàng)正確。

8.(遼寧朝陽(yáng)月考)大腸桿菌含量是國(guó)家飲用水重要檢測(cè)指標(biāo)之一,下圖為

鑒定大腸桿菌的培養(yǎng)基配方,用濾膜法和伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基(EMB培養(yǎng)基)測(cè)

定水中大腸桿菌含量的大致流程為:準(zhǔn)備工作一濾膜過(guò)濾待測(cè)水樣一將濾

膜轉(zhuǎn)移到EMB培養(yǎng)基上一培養(yǎng)一觀察統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目。下列敘述正確的是

()

伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基配方

基礎(chǔ)培養(yǎng)基100mL

20%乳糖溶液2mL

2%伊紅水溶液2mL

0.5%美藍(lán)水

溶液1mL

A.EMB培養(yǎng)基從用途來(lái)分屬于選擇培養(yǎng)基

B.配方的基礎(chǔ)培養(yǎng)基中除水外還必須含有無(wú)機(jī)鹽和碳源

C.觀察統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目時(shí),應(yīng)選擇培養(yǎng)基上的紫黑色菌落進(jìn)行計(jì)數(shù)

D.選用濾膜孔徑的大小不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果

牌C

畫(huà)EMB培養(yǎng)基依用途劃分屬于鑒別培養(yǎng)基,A項(xiàng)錯(cuò)誤;配方的基礎(chǔ)培養(yǎng)基

中除水外還必須含有無(wú)機(jī)鹽和氮源,該培養(yǎng)基中已經(jīng)含有乳糖,可作為碳

源,B項(xiàng)錯(cuò)誤;大腸桿菌在伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基上可呈紫黑色,所以觀察統(tǒng)計(jì)菌

落數(shù)目時(shí),應(yīng)選擇培養(yǎng)基上的紫黑色菌落進(jìn)行計(jì)數(shù),C項(xiàng)正確;選用濾膜孔

徑過(guò)大可能會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏小,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

9.棲熱菌又稱(chēng)高溫細(xì)菌,是一類(lèi)生活在火山口及周?chē)鷧^(qū)域、溫泉、工廠高

溫廢水排放區(qū)等高溫環(huán)境中的微生物。研究者從溫泉中篩選高效產(chǎn)生高溫

淀粉前的棲熱菌,其篩選過(guò)程如圖1所示。籽得到的菌懸液轉(zhuǎn)接于同時(shí)含

有葡萄糖和淀粉作碳源的固體培養(yǎng)基上培養(yǎng),得到若干菌落后用碘液作顯

色處理,結(jié)果如圖2所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

Q物

>

一一

=

*

n號(hào)

8

培A牲

T

甲乙.內(nèi)

顯藍(lán)

周?chē)?/p>

菌落

色的

W

周困小

的菌

藍(lán)色

圖2

了棲熱

物保留

的微生

大多數(shù)

汰了絕

狀態(tài)淘

的高溫

A.熱泉

單菌落

熱桿菌

水生棲

離獲得

基能分

體培養(yǎng)

基,液

體培養(yǎng)

管為液

、乙試

B.甲

高溫條

營(yíng)養(yǎng)和

充足的

需保證

過(guò)程中

,培養(yǎng)

速增加

數(shù)量迅

棲熱菌

C.丙中

熱菌

需的棲

含有所

的菌落

顯藍(lán)色

圍不

2中周

D.圖

確;

A項(xiàng)正

熱菌,

留了棲

生物保

數(shù)的微

絕大多

淘汰了

溫狀態(tài)

泉的高

解畫(huà)熱

誤;丙

項(xiàng)錯(cuò)

落,B

出單菌

能分離

養(yǎng)基不

液體培

養(yǎng)基,

液體培

試管為

甲、乙

項(xiàng)正

件,C

高溫條

營(yíng)養(yǎng)和

充足的

需保證

過(guò)程中

,培養(yǎng)

速增加

數(shù)量迅

棲熱菌

在高

酶可以

溫淀粉

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論