2019-2025年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一通關(guān)提分題庫(kù)及完整答案

2019-2025年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一通關(guān)提分題庫(kù)及完整答案

單選題（共400題）1、屬于水溶性基質(zhì)，分為不同熔點(diǎn)的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥基苯甲酸酯類D.杏樹(shù)膠E.水楊酸鈉【答案】A2、中國(guó)藥典對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量(效價(jià))限度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示C.制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示D.抗生素效價(jià)限度一般用重量單位（mg）表示E.原料藥含量測(cè)定的百分比一般是指重量的百分比【答案】D3、降壓藥尼群地平有3種晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因?yàn)锳.無(wú)定型較穩(wěn)定型溶解度高B.以水合物C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】A4、藥物以離子狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.乳濁型D.混懸型E.固體分散型【答案】A5、藥物劑量過(guò)大或體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)是A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】B6、制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是A.藥物動(dòng)力學(xué)B.生物利用度C.腸肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積【答案】B7、檢查為A.對(duì)藥品貯存與保管的基本要求B.用規(guī)定方法測(cè)定有效成分含量C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容D.判別藥物的真?zhèn)蜤.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】C8、藥物由于促進(jìn)某些微生物生長(zhǎng)引起的不良反應(yīng)屬于A.A型反應(yīng)（擴(kuò)大反應(yīng)）B.B型反應(yīng)（過(guò)度反應(yīng)）C.E型反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）D.F型反應(yīng)（家族反應(yīng)）E.G型反應(yīng)（基因毒性）【答案】B9、口服給藥后，通過(guò)自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是A.右旋糖酐B.氫氧化鋁C.甘露醇D.硫酸鎂E.二巰基丁二酸鈉【答案】B10、以下說(shuō)法正確的是A.酸性藥物在胃中非解離型藥物量增加B.酸性藥物在小腸非解離型藥物量增加C.堿性藥物在胃中吸收增加D.堿性藥物在胃中非解離型藥物量增加E.酸性藥物在小腸吸收增加【答案】A11、長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗生素如四環(huán)素，由于許多敏感的菌株被抑制，而使腸道內(nèi)菌群間的相對(duì)平衡狀態(tài)遭到破壞，以至于一些不敏感的細(xì)菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖，會(huì)引起葡萄球菌偽膜性腸炎。A.副作用B.毒性作用C.繼發(fā)性反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】C12、（2016年真題）鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是A.水解B.聚合C.異構(gòu)化D.氧化E.脫羧【答案】D13、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是分層A.ζ電位降低B.分散相與分散介質(zhì)之間的密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】B14、增加分散介質(zhì)黏度的附加劑為A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤(rùn)濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】A15、栓劑水溶性基質(zhì)是A.蜂蠟B.羊毛脂C.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】C16、制備復(fù)方丹參滴丸時(shí)用的冷凝劑是（）A.PEG6000B.液狀石蠟C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】B17、屬于嘌呤核苷類的抗病毒藥物是A.利巴韋林B.阿昔洛韋C.齊多夫定D.奧司他韋E.金剛烷胺【答案】B18、濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理反應(yīng)（）。A.精神依賴B.藥物耐受性C.交叉依耐性D.身體依賴E.藥物強(qiáng)化作用【答案】D19、下述處方亦稱朵貝爾溶液，采用化學(xué)反應(yīng)法制備。硼砂與甘油反應(yīng)生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再與碳酸氫鈉反應(yīng)生成甘油硼酸鈉。該制劑為A.漱口液B.口腔用噴霧劑C.搽劑D.洗劑E.滴鼻液【答案】A20、影響微囊中藥物釋放的因素不包括A.微囊的包封率B.微囊的粒徑C.藥物的理化性質(zhì)D.囊壁的厚度E.囊材的類型與組成【答案】A21、（2017年真題）堿性藥物的解離度與藥物的pKa和液體pH的關(guān)系式為lg（[B]）/（[HB+]）=pH-pKa，某藥物的pKa=8.4，在pH7.4生理?xiàng)l件下,以分子形式存在的比例為（）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B22、胰島素患者的空腹血糖、尿糖都有晝夜節(jié)律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰島素量要多一些。主張?zhí)悄虿∪擞盟幱^察的恢復(fù)的指標(biāo)是A.血糖節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)B.尿鉀節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)C.尿酸節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)D.尿鈉節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)E.尿液量恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)【答案】B23、屬于乳膏劑油相基質(zhì)的是A.十八醇B.月桂醇硫酸鈉C.司盤(pán)80D.甘油E.羥苯乙酯【答案】A24、以上輔料中，屬于陰離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】A25、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h【答案】A26、下列藥理效應(yīng)屬于抑制的是A.咖啡因興奮中樞神經(jīng)B.血壓升高C.阿司匹林退熱D.心率加快E.腎上腺素引起的心肌收縮力加強(qiáng)【答案】C27、糖漿劑屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.高分子溶液劑D.乳劑型E.混懸型【答案】A28、（2020年真題）通過(guò)拮抗多巴胺D2受體，增加乙酰膽堿釋放，同時(shí)又能抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿分解，從而增強(qiáng)胃收縮力加速胃排空的藥物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】B29、二相氣霧劑為A.溶液型氣霧劑B.吸入粉霧劑C.混懸型氣霧劑D.W／O乳劑型氣霧劑E.O／W乳劑型氣霧劑【答案】A30、下列敘述中與胺碘酮不符的是A.鉀通道阻滯藥類抗心律失常藥B.屬苯并呋喃類化合物C.其主要代謝物為N-脫乙基胺碘酮，也具有相似的電生理活性D.胺碘酮及其代謝物結(jié)構(gòu)中含有碘原子，易于代謝E.結(jié)構(gòu)與甲狀腺激素類似，含有碘原子，可影響甲狀腺激素代謝【答案】D31、《英國(guó)藥典》的英文縮寫(xiě)為A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】B32、簡(jiǎn)單擴(kuò)散是指A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿透細(xì)胞膜B.細(xì)胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細(xì)胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠?jī)蓚?cè)的流體靜壓或滲透壓通過(guò)孔道C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比，轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程不需要載體，不消耗能量E.某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過(guò)程【答案】A33、長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素，停藥后引發(fā)原疾病的復(fù)發(fā)屬于A.副作用B.特異質(zhì)反應(yīng)C.繼發(fā)性反應(yīng)D.停藥反應(yīng)E.首劑效應(yīng)【答案】D34、基于局部麻醉藥物改造得到的抗心律失常藥物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】C35、抑制ⅡA型拓?fù)洚悩?gòu)酶的藥物是A.青霉素B.氧氟沙星C.兩性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧芐啶【答案】B36、下列藥物配伍或聯(lián)用時(shí)，發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是（）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變成粉紅至紫色C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效增強(qiáng)D.維生素BE.甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效增強(qiáng)【答案】A37、關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述錯(cuò)誤是A.具有多種晶型B.熔點(diǎn)為30～35℃C.10～20℃時(shí)易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相對(duì)密度為0.990～0.998【答案】D38、保濕劑，下列輔料在軟膏中的作用是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯【答案】B39、腎小管中，弱酸在酸性尿液中()A.解離多重吸收少排泄快B.解離少重吸收多排泄慢C.解離多重吸收少排泄慢D.解離少重吸收少排泄快E.解離多重吸收多，排泄快【答案】B40、為黃體酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)是A.B.C.D.E.【答案】A41、（2015年真題）在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是（）A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【答案】C42、某男性患者，65歲，醫(yī)生診斷為心力衰竭需長(zhǎng)期用藥。以下藥物最適宜該患者的是A.毛花苷丙B.毒毛花苷KC.地高辛D.去乙酰毛花苷E.洋地黃【答案】C43、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解A.采用棕色瓶密封包裝B.產(chǎn)品冷藏保存C.制備過(guò)程中充入氮?dú)釪.處方中加入EDTA鈉鹽E.調(diào)節(jié)溶液的pH【答案】C44、制成混懸型注射劑適合的是A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】A45、注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是A.調(diào)節(jié)pHB.填充劑C.調(diào)節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】B46、嗎啡結(jié)構(gòu)中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受體拮抗作用的藥物是A.布洛芬B.布桂嗪C.右丙氧芬D.納洛酮E.曲馬多【答案】D47、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的Ⅱ相代謝反應(yīng)是A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.乙?；Y(jié)合反應(yīng)【答案】C48、對(duì)洛美沙星進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h／ml和36μg·h／ml。A.相對(duì)生物利用度為55％B.絕對(duì)生物利用度為55％C.相對(duì)生物利用度為90％D.絕對(duì)生物利用度為90％E.絕對(duì)生物利用度為50％【答案】D49、藥物經(jīng)皮吸收是指A.藥物通過(guò)表皮到達(dá)深層組織B.藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)C.藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用D.藥物通過(guò)角質(zhì)層和活性表皮進(jìn)入真皮被毛細(xì)血管吸收進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程E.藥物通過(guò)破損的皮膚，進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)程【答案】D50、有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。A.丁螺環(huán)酮B.加蘭他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】C51、效能A.臨床常用的有效劑量B.藥物能引起的最大效應(yīng)C.引起50%最大效應(yīng)的劑量D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對(duì)劑量E.引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度【答案】B52、可作為不溶性骨架材料的是（）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】D53、無(wú)藥物吸收的過(guò)程的劑型是A.靜脈注射劑B.氣霧劑C.腸溶片D.直腸栓E.陰道栓【答案】A54、屬于緩控釋制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體E.水楊酸乳膏【答案】A55、栓劑油脂性基質(zhì)A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】A56、關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的說(shuō)法，不正確的是A.消除不呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征B.AUC與劑量成正比C.劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比E.可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體的藥物影響其動(dòng)力學(xué)過(guò)程【答案】B57、對(duì)睪酮結(jié)構(gòu)改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是A.炔雌醇B.醋酸甲地孕酮C.左炔諾孕酮D.炔諾酮E.司坦唑醇【答案】D58、當(dāng)藥物進(jìn)入體循環(huán)以后，能迅速向體內(nèi)個(gè)組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡的屬于A.消除速度常數(shù)B.單隔室模型C.清除率D.半衰期E.表觀分布容積【答案】B59、1，4一二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的基本結(jié)構(gòu)如下：A.賴諾普利B.卡托普利C.福辛普利D.氯沙坦E.貝那普利【答案】D60、喹諾酮類藥物的基本結(jié)構(gòu)是A.B.C.D.E.【答案】C61、藥品代謝的主要部位的是A.胃B.腸C.脾D.肝E.腎【答案】D62、（2019年真題）器官移植患者應(yīng)用免疫抑制劑環(huán)孢素，同時(shí)服用利福平會(huì)使機(jī)體出現(xiàn)排斥反應(yīng)的原因是（）。A.利福平與環(huán)孢素競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合B.利福平的藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素的代謝C.利福平改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量D.利福平與環(huán)孢素競(jìng)爭(zhēng)腎小管分泌機(jī)制E.利福平增加胃腸運(yùn)動(dòng)，使環(huán)孢素排泄加快【答案】B63、藥物分子中的16位為甲基，21位為羥基，該羥基可以與磷酸活琥珀酸成酯，進(jìn)一步與堿金屬成鹽，增加水溶性，該藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】D64、在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.濾過(guò)【答案】C65、《中國(guó)藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中，記載在【性狀】項(xiàng)下的內(nèi)容是A.溶解度B.含量的限度C.溶液的澄清度D.游離水楊酸的限度E.干燥失重的限度【答案】A66、房室模型中的"房室"劃分依據(jù)是A.以生理解剖部位劃分B.以速度論的觀點(diǎn)，即以藥物分布的速度與完成分布所需時(shí)間劃分C.以血流速度劃分D.以藥物與組織親和性劃分E.以藥物進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)的速度劃分【答案】B67、注射于真皮和肌內(nèi)之間，注射劑量通常為1～2ml的注射途徑是A.靜脈注射B.脊椎腔注射C.肌內(nèi)注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射【答案】D68、（2015年真題）制備醋酸可的松滴眼液時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）A.防腐劑B.嬌味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】D69、（2015年真題）片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑．致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）．著色劑與遮光劑等A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】D70、臨床上，治療藥物檢測(cè)常用的生物樣品是（）。A.全血B.血漿C.唾沫D.尿液E.糞便【答案】B71、關(guān)于藥品有效期的說(shuō)法，正確的是A.根據(jù)化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理，用高溫試驗(yàn)按照藥物降解1%所需的有效期(10%)B.有效期可用加速試驗(yàn)預(yù)測(cè)，用長(zhǎng)期試驗(yàn)確定C.有效期按照藥物降解50%所需時(shí)間進(jìn)行推算(10%)D.有效期按照tE.有效期按照t【答案】B72、液體制劑中，檸檬揮發(fā)油屬于A.防腐劑B.增溶劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】C73、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物安全性檢查的項(xiàng)目是()。A.溶出度B.熱原C.重量差異D.含量均勻度E.干燥失重【答案】B74、作用性質(zhì)相同藥物之間達(dá)到等效反應(yīng)（一般采用50％的效應(yīng)量）的相對(duì)劑量或濃度，其值越小則強(qiáng)度越大，屬于A.效能B.效價(jià)強(qiáng)度C.半數(shù)致死量D.治療指數(shù)E.藥物的安全范圍【答案】B75、患者，女，78歲，因患高血壓病長(zhǎng)期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg)，每日1次，每次1片，血壓控制良好。近兩日因氣溫程降，感覺(jué)血壓明顯升高，于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥，擔(dān)心起效慢，將其碾碎后吞服，于19時(shí)再次自測(cè)血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸間，隨后就醫(yī)。硝苯地平控釋片的包衣材料是()。A.卡波姆B.聚維酮C.醋酸纖維素D.羥丙甲纖維素E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】C76、（2015年真題）生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A77、當(dāng)一種藥物與另一種藥物合用時(shí)，其作用小于單用時(shí)的作用，此作用為A.相減作用B.抵消作用C.化學(xué)性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】A78、（2016年真題）人體胃液約0.9-1.5，下面最易吸收的藥物是A.奎寧（弱堿pka8.0）B.卡那霉素（弱堿pka7.2）C.地西泮（弱堿pka3.4）D.苯巴比妥（弱酸pka7.4）E.阿司匹林（弱酸pka3.5）【答案】D79、顆粒劑、散劑均不需檢查的項(xiàng)目是A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時(shí)限E.微生物限度【答案】B80、以下有關(guān)ADR敘述中，不屬于“病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)”的是A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)B.與常規(guī)的藥理作用無(wú)關(guān)C.用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)D.發(fā)生率較高，死亡率相對(duì)較高E.又稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)【答案】D81、能夠避免藥物受胃腸液及酶的破壞而迅速起效的片劑是A.腸溶片B.分散片C.泡騰片D.舌下片E.緩釋片【答案】D82、癲癇患兒長(zhǎng)期服用苯巴比妥與苯妥英鈉易出現(xiàn)佝僂病屬于A.酶誘導(dǎo)B.酶抑制C.腎小管分泌D.離子作用E.pH的影響【答案】A83、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個(gè)因素A.藥物劑型B.給藥時(shí)間及方法C.療程D.藥物的劑量E.藥物的理化性質(zhì)【答案】D84、參與藥物Ⅰ相代謝的酶類有氧化-還原酶、還原酶和水解酶。其中氧化-還原酶是體內(nèi)一類主要代謝酶，能催化兩分子之間發(fā)生氧化-還原反應(yīng)，細(xì)胞色素P450酶系是一個(gè)多功能酶系，目前已發(fā)現(xiàn)17種以上。下列最主要的代謝酶是A.CYP3A4B.CYP2D6C.CYP2C19D.FMOE.MAO【答案】A85、《中國(guó)藥典》規(guī)定通過(guò)氣體生成反應(yīng)來(lái)進(jìn)行鑒別的藥物是A.嗎啡B.尼可剎米C.阿司匹林D.苯巴比妥E.腎上腺素【答案】B86、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pKA.在胃液中幾乎不解離，分子型和離子型的比例約為100：1，在胃中易吸收B.在胃液中不易解離，分子型和離子型的比例約為1：16，在胃中不易吸收C.在胃液中易解離，分子型和離子型的比例約為10：1，在胃中不易吸收D.在胃液中幾乎全部呈解離型，分子型和離子型的比例約為1：100，在胃中不易吸收E.在胃液中幾乎全部不易解離，分子型和離子型的比例約為10：1，在胃中不易吸收【答案】A87、注射劑在灌封后都需要進(jìn)行滅菌，對(duì)于穩(wěn)定性較好的藥物，最常采用方法是A.干熱滅菌法B.濕熱滅菌法C.流通蒸汽滅菌法D.輻射滅菌法E.過(guò)濾除菌法【答案】B88、布洛芬可采用以下方法進(jìn)行鑒別：取樣品，加0．4％氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，測(cè)量其紫外區(qū)光譜，在265nm與273nm的波長(zhǎng)處有最大吸收，在245nm與271nm的波長(zhǎng)處有最小吸收，在259nm的波長(zhǎng)處有一肩峰。A.最大吸收波長(zhǎng)和最小吸收波長(zhǎng)B.最大吸收波長(zhǎng)和吸光度C.最大吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)D.最小吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)E.最大吸收波長(zhǎng)和最小吸收波長(zhǎng)的吸光度比值【答案】A89、可溶性成分的遷移將造成片劑的A.黏沖B.硬度不夠C.花斑D.含量不均勻E.崩解遲緩【答案】D90、關(guān)于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用B.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病C.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)D.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥導(dǎo)致免疫性溶血性貧血E.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解，又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)【答案】C91、（2017年真題）能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是（）A.表面活性劑B.絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】C92、不能用于液體藥劑矯味劑的是A.泡騰劑B.消泡劑C.芳香劑D.膠漿劑E.甜味劑【答案】B93、以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑親水凝膠骨架材料的是A.乙基纖維素B.蜂蠟C.微晶纖維素D.羥丙甲纖維素E.硬脂酸鎂【答案】D94、下列對(duì)治療指數(shù)的敘述正確的是A.值越小則表示藥物越安全B.評(píng)價(jià)藥物安全性比安全指數(shù)更加可靠C.英文縮寫(xiě)為TI，可用LDD.質(zhì)反應(yīng)和量反應(yīng)的半數(shù)有效量的概念一樣E.需用臨床實(shí)驗(yàn)獲得【答案】C95、薄膜衣片的崩解時(shí)限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D96、為了治療手足癬，患者使用水楊酸乳膏。水楊酸乳膏的處方如下：A.乳化劑B.油相C.保濕劑D.防腐劑E.助溶劑【答案】D97、藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）。A.溶液型B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】D98、配體與受體復(fù)合后形成的復(fù)合物可以解離，也可以被另一種特異性配體所置換，稱為A.特異性B.可逆性C.靈敏性D.飽和性E.多樣性【答案】B99、（2017年真題）分子中含有酚羥基,遇光易氧化變質(zhì),需避光保存的藥物是（）A.腎上腺素B.維生素AC.苯巴比妥鈉D.維生素B2E.葉酸【答案】A100、1.4-二氧吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基，能夠通過(guò)血-腦屏障，選擇性地?cái)U(kuò)張腦血管，增加腦血流量，對(duì)局部缺血具有保護(hù)作用的藥物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】C101、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：合格藥品為A.紅色B.藍(lán)色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】C102、液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于()A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】C103、與藥物劑量和本身藥理作用無(wú)關(guān)，不可預(yù)測(cè)的藥物不良反應(yīng)是A.副作用B.首劑效應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】D104、部分激動(dòng)藥A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)B.親和力強(qiáng)但內(nèi)在活性弱C.親和力和內(nèi)在活性都弱D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體可逆性結(jié)合【答案】B105、微囊的特點(diǎn)不包括A.防止藥物在胃腸道內(nèi)失活B.可使某些藥物迅速達(dá)到作用部位C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化D.可使某些藥物具有靶向作用E.可使藥物具有緩控釋的功能【答案】B106、下列不作為包腸溶衣材料的是A.HPMCPB.蟲(chóng)膠C.PVPD.CAPE.丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)【答案】C107、痤瘡?fù)磕〢.是一種可涂布成膜的外用液體制劑B.使用方便C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成D.制備工藝簡(jiǎn)單，無(wú)需特殊機(jī)械設(shè)備E.啟用后最多可使用4周【答案】C108、可用于制備溶蝕性骨架片的是（）A.大豆磷脂B.膽固醇C.單硬脂酸甘油酯D.無(wú)毒聚氯乙烯E.羥丙甲纖維素【答案】C109、開(kāi)環(huán)嘌零核苷酸類似物()A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米呋啶【答案】C110、細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)，此種方式是A.限制擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.易化擴(kuò)散D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.溶解擴(kuò)散【答案】D111、青霉素G化學(xué)結(jié)構(gòu)中有3個(gè)手性碳原子，它們的絕對(duì)構(gòu)型是A.2R，5R，6RB.2S，5S，6SC.2S，5R，6RD.2S，5S，6RE.2S，5R，6S【答案】C112、混懸劑中使微粒ζ電勢(shì)降低的電解質(zhì)是A.潤(rùn)濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩(wěn)定劑【答案】C113、通過(guò)阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是()。A.維拉帕米B.普魯卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普羅帕酮【答案】A114、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】D115、關(guān)于藥典的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.藥典是記載國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式B.《中國(guó)藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量C.《美國(guó)藥典》與《美國(guó)國(guó)家處方集》合并出版.英文縮寫(xiě)為USP—NFD.《日本藥典》不收載原料藥通則E.《歐洲藥典》第一卷收載有制劑通則但不收載制劑【答案】D116、屬于口服速釋制劑的是A.卡托普利親水凝膠骨架片B.聯(lián)苯雙酯滴丸C.利巴韋林膠囊D.吲哚美辛微囊E.水楊酸乳膏【答案】B117、藥物戒斷綜合征為A.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病B.藥物濫用造成機(jī)體對(duì)所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)C.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂D.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對(duì)藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)E.人體對(duì)某藥物產(chǎn)生耐受性，對(duì)其他化學(xué)結(jié)構(gòu)類似或藥理作用機(jī)制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】C118、粉末直接壓片常選用的助流劑是A.糖漿B.微晶纖維素C.微粉硅膠D.PEG6000E.聚乙二醇【答案】C119、關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇穩(wěn)定劑A.植物油B.動(dòng)物油C.普朗尼克F-68D.油酸鈉E.硬脂酸鈉【答案】D120、（2018年真題）紫杉醇(Taxo)是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹(shù)皮中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽(Docetaxe)是由10-去乙酰基漿果赤霉素進(jìn)行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物，結(jié)構(gòu)上與紫杉醇有兩點(diǎn)不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的側(cè)鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好，毒性較小，抗腫瘤譜更廣。A.天然藥物B.半合成天然藥物C.合成藥物D.生物藥物E.半合成抗生素【答案】B121、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細(xì)胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。A.療程B.藥物的劑量C.藥物的劑型D.給藥途徑E.藥物的理化性質(zhì)【答案】C122、屬于非極性溶劑的A.苯扎溴銨B.液體石蠟C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羥苯乙酯【答案】B123、與脂質(zhì)體的穩(wěn)定性有關(guān)的是A.相變溫度B.滲漏率C.載藥量D.聚合法E.靶向效率【答案】B124、適宜作片劑崩解劑的是()A.微晶纖維素B.甘露醇C.羧甲基淀粉鈉D.糊精E.羥丙纖維素【答案】C125、大多數(shù)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.被動(dòng)擴(kuò)散B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】A126、嗎啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激動(dòng)劑A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】C127、（2020年真題）具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時(shí)，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是A.普萘洛爾B.噻嗎洛爾C.艾司洛爾D.倍他洛爾E.吲哚洛爾【答案】D128、聚乙烯醇A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.保護(hù)膜材料【答案】B129、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無(wú)菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無(wú)菌粉末。這種無(wú)菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑處方：A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.微孔濾膜過(guò)濾法E.離子交換法【答案】A130、含有酚羥基結(jié)構(gòu)的沙丁胺醇，在體內(nèi)可發(fā)生的代謝反應(yīng)是A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】B131、舒林酸代謝生成硫醚產(chǎn)物，代謝特點(diǎn)是A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強(qiáng)C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無(wú)活性，代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無(wú)活性【答案】D132、聚山梨酯類表面活性劑溶血作用的順序?yàn)锳.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80E.聚山梨酯40>聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯20【答案】A133、收載于《中國(guó)藥典》二部的品種是A.乙基纖維素B.交聯(lián)聚維酮C.連花清瘟膠囊D.阿司匹林片E.凍干人用狂犬病疫苗【答案】D134、（2020年真題）芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織B.經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用【答案】D135、含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是A.磺胺甲噁唑B.諾氟沙星C.環(huán)丙沙星D.左氧氟沙星E.吡嗪酰胺【答案】D136、有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式非解離的形式同時(shí)存在于體液中，當(dāng)PH=pKa時(shí)，分子型和離子型藥物所占的比例分別為A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】C137、膠黏劑A.鋁塑復(fù)合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚異丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】C138、雌二醇的結(jié)構(gòu)式是A.B.C.D.E.【答案】A139、具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒(méi)有顯著影響藥物吸收的輔料，通?？诜r(shí)無(wú)生物利用度問(wèn)題的藥物是A.其他類藥B.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCSI類藥物C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）IV類藥物D.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）II類藥物E.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）II類藥物【答案】B140、質(zhì)反應(yīng)的原始曲線是A.抗生素殺滅病原性微生物，控制感染B.抗高血壓藥物如利舍平降低患者血壓C.阿托品解痙引起的口干、心悸等D.頻數(shù)正態(tài)分布曲線E.直方曲線【答案】D141、能用于液體藥劑防腐劑的是A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯膠E.甲基纖維素【答案】C142、HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀(A.吡啶環(huán)B.氫化萘環(huán)C.嘧啶環(huán)D.吡咯環(huán)E.吲哚環(huán)【答案】B143、（2018年真題）連續(xù)使用嗎啡，人體對(duì)嗎啡鎮(zhèn)痛效應(yīng)明顯減弱，必需增加劑量方可獲原用劑量的相同效應(yīng)，這種對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)稱為（）A.精神依賴性B.藥物耐受性C.身體依賴性D.反跳反應(yīng)E.交叉耐藥性【答案】B144、應(yīng)列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍的藥品是A.上市5年以內(nèi)的藥品B.上市4年以內(nèi)的藥品C.上市3年以內(nèi)的藥品D.上市2年以內(nèi)的藥品E.上市1年以內(nèi)的藥品【答案】A145、變態(tài)反應(yīng)是指A.機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對(duì)藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)D.長(zhǎng)期服用某些藥物，機(jī)體對(duì)這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性，若突然停藥或減量過(guò)快易使機(jī)體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時(shí)仍殘存的藥理效應(yīng)【答案】A146、下列哪一項(xiàng)不是藥物配伍使用的目的A.利用協(xié)同作用，以增強(qiáng)療效B.提高療效，延緩或減少耐藥性C.提高藥物穩(wěn)定性D.利用拮抗作用，以克服某些藥物的不良反應(yīng)E.預(yù)防或治療合并癥或多種疾病【答案】C147、藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素包括處方因素與外界因素。有些藥物分子受輻射作用使藥物分子活化而產(chǎn)生分解，分解速度與系統(tǒng)的溫度無(wú)關(guān)。這種影響藥物降解的因素屬于下列哪種因素A.光線B.空氣C.溫度D.金屬離子絡(luò)合劑E.包裝材料【答案】A148、兒童使用第一代抗組胺藥時(shí)，相比成年人易產(chǎn)生較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜作用，該現(xiàn)象稱為A.高敏性B.藥物選擇性C.耐受性D.依賴性E.藥物異型性【答案】A149、含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個(gè)全合成他汀類調(diào)血脂藥物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】B150、除下列哪項(xiàng)外，其余都存在吸收過(guò)程A.皮下注射B.皮內(nèi)注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.腹腔注射【答案】D151、（2019年真題）反映藥物安全性的指標(biāo)是（）。A.效價(jià)B.治療量C.治療指數(shù)D.閾劑量E.效能【答案】C152、注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是A.皮內(nèi)注射B.鞘內(nèi)注射C.腹腔注射D.皮下注射E.靜脈注射【答案】C153、不屬于國(guó)家基本藥物遴選原則的是A.安全有效?B.防治必需?C.療效最佳?D.價(jià)格合理?E.中西藥并重?【答案】C154、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度75%所需要的滴注給藥時(shí)間為A.1個(gè)半衰期B.2個(gè)半衰期C.3個(gè)半衰期D.4個(gè)半衰期E.5個(gè)半衰期【答案】B155、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1．7Lkg，k=0．46h-1，希望治療一開(kāi)始便達(dá)到2μg／ml的治療濃度，請(qǐng)確定：A.1.56mg／hB.117.30mg／hC.58.65mg／hD.29.32mg／hE.15.64mg／h【答案】B156、6位側(cè)鏈具有哌嗪酮酸結(jié)構(gòu)，抗銅綠假單胞菌強(qiáng)的藥物是A.青霉素B.氨芐西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】D157、ACE抑制劑含有與鋅離子作用的極性基團(tuán)，為改善藥物在體內(nèi)的吸收，將其大部分制成前藥，但也有非前藥性的ACE抑制劑。屬于非前藥型的ACE抑制劑是A.賴諾普利B.雷米普利C.依那普利D.貝那普利E.福辛普利【答案】A158、藥物排泄的主要器官是A.腎臟B.肺C.膽D.汗腺E.脾臟【答案】A159、腎臟對(duì)藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素A.腎小球?yàn)V過(guò)B.腎小管分泌C.腎小管重吸收D.尿量E.尿液酸堿性【答案】C160、碘量法的指示劑A.結(jié)晶紫B.麝香草酚藍(lán)C.淀粉D.永停法E.鄰二氮菲【答案】C161、嗎啡的代謝為()A.N-去烷基再脫氨基B.酚羥基的葡萄糖醛苷化C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚D.羥基化與N-去甲基化E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】B162、有關(guān)青霉素類藥物引起過(guò)敏的原因，敘述錯(cuò)誤的是A.生物合成中產(chǎn)生的雜質(zhì)蛋白是過(guò)敏原B.產(chǎn)品質(zhì)量與過(guò)敏相關(guān)C.青霉素本身是過(guò)敏原D.該類藥物存在交叉過(guò)敏E.生產(chǎn)、貯存過(guò)程中產(chǎn)生的雜質(zhì)青霉噻唑高聚物是過(guò)敏原【答案】C163、這種分類方法與臨床使用密切結(jié)合A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按藥物種類分類【答案】A164、藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個(gè)學(xué)科相互滲透、延伸發(fā)展起來(lái)的新藥研究領(lǐng)域,主要任務(wù)不包括()A.新藥臨床試驗(yàn)前,藥效學(xué)研究的設(shè)計(jì)B.藥物上市前,臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)C.上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期性作用的監(jiān)測(cè)E.國(guó)家疾病藥物的遴選【答案】A165、結(jié)構(gòu)中含有乙酯結(jié)構(gòu)，神經(jīng)氨酸酶抑制劑，對(duì)禽流感病毒有效的藥物是A.諾氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奧司他韋E.甲氧芐啶【答案】D166、《中國(guó)藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進(jìn)行含量測(cè)定。A.結(jié)晶紫指示液B.鄰二氮菲指示液C.甲基橙指示液D.淀粉指示液E.酚酞指示液【答案】D167、下列敘述中哪一項(xiàng)與納洛酮不符A.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥B.嗎啡的N-甲基換成N-烯丙基，6位換成羰基，14位引入羥基C.為阿片受體拮抗劑D.研究阿片受體的工具藥E.小劑量即能迅速逆轉(zhuǎn)嗎啡類的作用【答案】A168、凍干制劑常見(jiàn)問(wèn)題中升華時(shí)供熱過(guò)快，局部過(guò)熱A.含水量偏高B.噴瓶C.產(chǎn)品外形不飽滿D.異物E.裝量差異大【答案】B169、屬于三氮唑類抗真菌藥，代謝物活性強(qiáng)于原藥，但半衰期短的藥物是A.酮康唑B.伊曲康唑C.氟康唑D.伏立康唑E.益康唑【答案】B170、胃蛋白酶合劑屬于哪類制劑A.洗劑B.乳劑C.芳香水劑D.高分子溶液劑E.低分子溶液劑【答案】D171、可競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位，增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是A.去甲腎上腺素B.華法林C.阿司匹林D.異丙腎上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】C172、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，屬于A.相加作用B.增強(qiáng)作用C.增敏作用D.化學(xué)性拮抗E.生化性拮抗【答案】B173、藥物測(cè)量近紅外光譜的范圍是A.B.200～400μmC.400～760μmD.760～2500μmE.2.5～25μm【答案】D174、溴已新為A.解熱鎮(zhèn)痛藥B.鎮(zhèn)靜催眠藥C.抗精神病藥D.鎮(zhèn)咳祛痰藥E.降血壓藥【答案】D175、栓劑中作基質(zhì)A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】B176、將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物是A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂質(zhì)體【答案】C177、（2018年真題）關(guān)于藥物吸收的說(shuō)法正確的是（）A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸收B.食物可減少藥物的吸收,藥物均不能與食物同服C.藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小的藥物吸收較好D.固體藥物粒子越大，溶出越快,吸收越好E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過(guò)程是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】A178、抗生素的濫用無(wú)處不在，基本上只要有炎癥、細(xì)菌感染、病毒感染時(shí)，醫(yī)生大多會(huì)采用抗生素治療。A.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是由鏈霉菌產(chǎn)生的一類顯弱堿性抗生素B.這類藥物主要有紅霉素、麥迪霉素和螺旋霉素等C.紅霉素水溶性較小，不能口服D.羅紅霉素口服吸收迅速，具有最佳的治療指數(shù)，副作用小，抗菌作用比紅霉素強(qiáng)6倍，在組織中分布廣，特別在肺組織中的濃度比較高E.阿奇霉素由于其堿性增大，具有獨(dú)特的藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)，吸收后可被轉(zhuǎn)運(yùn)到感染部位，達(dá)到很高的組織濃度，一般可比細(xì)胞外濃度高300倍【答案】C179、屬于鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥的是A.胺碘酮B.美西律C.維拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛爾【答案】B180、腸溶膠囊在人工腸液中的崩解時(shí)限A.15分鐘B.30分鐘C.1小時(shí)D.1.5小時(shí)E.2小時(shí)【答案】C181、下列屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是（）A.西咪替丁B.紅霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】D182、洛伐他汀的作用靶點(diǎn)是A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶B.磷酸二酯酶C.單胺氧化酶D.羥甲戊二酰輔酶A還原酶E.酪氨酸激酶【答案】D183、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.濾過(guò)E.易化擴(kuò)散【答案】A184、對(duì)hERGK+通道具有抑制作用，可誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過(guò)速的是A.頭孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】C185、表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是A.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.半乳糖修飾的脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.熱敏感脂質(zhì)體【答案】B186、屬于靶向制劑的是A.卡托普利親水凝膠骨架片B.聯(lián)苯雙酯滴丸C.利巴韋林膠囊D.吲哚美辛微囊E.水楊酸乳膏【答案】D187、分子中含有吲哚環(huán)和托品醇，對(duì)中樞和外周神經(jīng)5-HTA.托烷司瓊B.昂丹司瓊C.格拉司瓊D.帕洛諾司瓊E.阿扎司瓊【答案】A188、治療心力衰竭的藥物很多，有些藥物的治療藥物濃度檢測(cè)很重要。A.毒毛花苷B.去乙酰毛花苷C.地高辛D.洋地黃毒苷E.硝酸甘油【答案】C189、（2018年真題）屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過(guò)程是（）A.腎小管分泌B.腎小球?yàn)V過(guò)C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】A190、有關(guān)栓劑質(zhì)量評(píng)價(jià)及貯存的不正確表述是A.融變時(shí)限的測(cè)定應(yīng)在37℃±1℃進(jìn)行B.栓劑的外觀應(yīng)光滑、無(wú)裂縫、不起霜C.甘油明膠類水溶性基質(zhì)應(yīng)密閉、低溫貯存D.一般的栓劑應(yīng)貯存于10℃以下E.油脂性基質(zhì)的栓劑最好在冰箱中(-2～2℃)保存【答案】D191、細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過(guò)Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過(guò)程稱為A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.濾過(guò)E.易化擴(kuò)散【答案】C192、精神依賴性為A.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病B.藥物濫用造成機(jī)體對(duì)所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)C.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂D.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對(duì)藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)E.人體對(duì)某藥物產(chǎn)生耐受性，對(duì)其他化學(xué)結(jié)構(gòu)類似或藥理作用機(jī)制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】A193、溴化異丙托品氣霧劑處方中穩(wěn)定劑A.溴化異丙托品B.無(wú)水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】D194、閱讀材料，回答題A.無(wú)異物B.無(wú)菌C.無(wú)熱原.細(xì)菌內(nèi)毒素D.粉末細(xì)度與結(jié)晶度適宜E.等滲或略偏高滲【答案】D195、與雌二醇的性質(zhì)不符的是A.具弱酸性B.具旋光性，藥用左旋體C.3位羥基酯化可延效D.3位羥基醚化可延效E.不能口服【答案】B196、耐受性是()A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害C.病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理/心理的需求E.長(zhǎng)期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】A197、適合做O/W型乳化劑的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】C198、壓片力過(guò)大，可能造成的現(xiàn)象為A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.黏沖E.片重差異大【答案】C199、下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的描述錯(cuò)誤的是A.吡啶酮酸環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效基團(tuán)B.3位羧基和4位羰基為抗菌活性不可缺少的部分C.8位與1位以氧烷基成環(huán)，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元雜環(huán)，抗菌活性均增加【答案】C200、（2020年真題）定量鼻用氣霧劑應(yīng)檢查的是A.黏附力B.裝量差異C.遞送均一性D.微細(xì)粒子劑量E.沉降體積比【答案】C201、胃排空速率加快時(shí)，藥效減弱的藥物是A.阿司匹林腸溶片B.地西泮片C.紅霉素腸溶膠囊D.硫糖鋁膠囊E.左旋多巴片【答案】D202、鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機(jī)制是()A.影響酶的活性B.影響核酸代謝C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)D.影響機(jī)體免疫功能E.影響細(xì)胞環(huán)境【答案】C203、（2016年真題）中國(guó)藥典對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量（效價(jià)）限度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示C.制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示D.抗生素效價(jià)限度一般用重量單位（mg）表示E.原料藥含量測(cè)定的百分比一般是指重量的百分比D選項(xiàng)錯(cuò)誤，抗生素效價(jià)測(cè)定的結(jié)果一般用效價(jià)單位或μg表示?！敬鸢浮緿204、水楊酸乳膏A.加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤(rùn)滑作用B.加入水楊酸時(shí)，基質(zhì)溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失C.應(yīng)避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色D.本品為W/O型乳膏E.本品用于治手足蘚及體股蘚，忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位【答案】D205、進(jìn)行仿制藥生物等效性評(píng)價(jià)，最常采用的研究手段是A.藥效學(xué)研究B.藥物動(dòng)力學(xué)研究C.臨床研究D.臨床前研究E.體外研究【答案】B206、下列不屬于非共價(jià)鍵鍵合類型的是A.烷化劑抗腫瘤藥物與靶標(biāo)結(jié)合B.去甲腎上腺素與受體結(jié)合C.氯貝膽堿與M膽堿受體結(jié)合D.美沙酮分子中碳原子與氨基氮原子結(jié)合，產(chǎn)生與哌替啶相似的空間構(gòu)象E.藥物分子中的烷基、苯基與靶點(diǎn)結(jié)合【答案】A207、（2020年真題）在注射劑中，用于調(diào)節(jié)滲透壓的輔料是A.乳酸B.果膠C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】C208、采用《中國(guó)藥典》規(guī)定的方法與裝置，水溫20℃±5℃進(jìn)行檢查，應(yīng)在3分鐘內(nèi)全部崩解或溶化的是A.腸溶片B.泡騰片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】C209、藥物分子中引入磺酸基的作用是A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間【答案】A210、安全界限A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】D211、填充劑為A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】A212、分為功能性改變的藥源性疾病和器質(zhì)性改變的藥源性疾病屬于A.按病因?qū)W分類B.按病理學(xué)分類C.按量-效關(guān)系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機(jī)制分類【答案】B213、（2015年真題）生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A214、指制劑中藥物進(jìn)人體循環(huán)的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.腸一肝循環(huán)【答案】B215、《中國(guó)藥典》規(guī)定的熔點(diǎn)測(cè)定法，測(cè)定脂肪酸、石蠟等的熔點(diǎn)采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】B216、具三羥基孕甾烷的藥物是A.氫化可的松B.尼爾雌醇C.黃體酮D.苯丙酸諾龍E.甲苯磺丁脲【答案】A217、（2016年真題）腎小管中，弱酸在堿性尿液中A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收多，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】A218、（2017年真題）主要是作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（）A.天然水B.飲用水C.純化水D.注射用水E.滅菌注射用水【答案】C219、影響藥物排泄，延長(zhǎng)藥物體內(nèi)滯留時(shí)間的因素是（）A.首過(guò)效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤(pán)屏障E.血眼屏障【答案】B220、影響藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的因素是（）A.首過(guò)效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤(pán)屏障E.血眼屏障【答案】C221、主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑是A.純化水B.滅菌蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】D222、（2017年真題）能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（）A.表面活性劑B.絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】A223、零級(jí)靜脈滴注速度是()A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】C224、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pKA.阿司匹林在胃中幾乎不吸收，主要在腸道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包腸溶衣控制藥物在小腸上部崩解和釋放C.阿司匹林在腸液中幾乎全部呈分子型，需要包腸溶衣以防止藥物在胃內(nèi)分解失效D.阿司匹林易發(fā)生胃腸道反應(yīng)，制成腸溶片以減少對(duì)胃的刺激E.阿司匹林主要在小腸下部吸收，需要控制藥物【答案】D225、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過(guò)程屬于一級(jí)過(guò)程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會(huì)明顯減慢，會(huì)引起血藥濃度明顯增大B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無(wú)需監(jiān)測(cè)其血藥濃度C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時(shí)較為安全D.制定苯妥英鈉給藥方案時(shí)，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔E.可以根據(jù)小劑量時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)預(yù)測(cè)高劑量的血藥濃度【答案】A226、常見(jiàn)引起垂體毒性作用的藥物是A.糖皮質(zhì)激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿【答案】D227、下列關(guān)于硝酸甘油的敘述中錯(cuò)誤的是A.硝酸甘油具有揮發(fā)性，導(dǎo)致?lián)p失，也能吸收水分子成塑膠狀B.本品不宜以純品形式放置和運(yùn)輸C.硝酸甘油舌下含服能通過(guò)口腔黏膜迅速吸收，直接進(jìn)入人體循環(huán)D.舌下含服后血藥濃度很快達(dá)峰，3～5分鐘起效，半衰期約為42分鐘E.在肝臟硝酸甘油經(jīng)谷胱甘肽還原酶被還原【答案】D228、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無(wú)色的澄明液體。在臨床上多被用來(lái)治療革蘭陽(yáng)性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國(guó)各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時(shí)，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短，就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國(guó)的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。A.熱原是指微量即能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)總稱B.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽(yáng)性桿菌所產(chǎn)生的熱原C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原D.病毒能夠產(chǎn)生熱原E.使用含有熱原的注射劑會(huì)產(chǎn)生熱原反應(yīng)【答案】B229、乳膏劑中作透皮促進(jìn)劑的是A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】C230、腎上腺素緩解組胺引起的血壓下降，甚至休克，屬于A.相加作用B.增強(qiáng)作用C.生理性拮抗D.藥理性拮抗E.化學(xué)性拮抗【答案】C231、軟膏劑的烴類基質(zhì)是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉【答案】D232、屬于陰離子型表面活性劑的是A.卵磷脂B.新潔爾滅C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D233、硫酸阿托品的鑒別A.三氯化鐵反應(yīng)B.Vitali反應(yīng)C.偶氮化反應(yīng)D.Marquis反應(yīng)E.雙縮脲反應(yīng)【答案】B234、醑劑屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.微粒分散型【答案】A235、藥物分子中的16位為甲基，21位為羥基，該羥基可以與磷酸活琥珀酸成酯，進(jìn)一步與堿金屬成鹽，增加水溶性，該藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】D236、嗎啡的鑒別A.三氯化鐵反應(yīng)B.Vitali反應(yīng)C.偶氮化反應(yīng)D.Marquis反應(yīng)E.雙縮脲反應(yīng)【答案】D237、一般來(lái)說(shuō)要求W／O型乳劑型軟膏基質(zhì)的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5【答案】C238、生物半衰期A.AUCB.t1／2C.t0.9D.VE.Cl【答案】B239、關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說(shuō)法，正確的是()。A.藥物警戒和不良反應(yīng)臨測(cè)都包括對(duì)己上市藥品進(jìn)行安全性平價(jià)B.藥物警戒和不良反應(yīng)臨測(cè)的對(duì)象都僅限于質(zhì)量合格的藥品C.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的重點(diǎn)是藥物濫用和誤用D.藥物警戒不包括研發(fā)階段的藥物安全性評(píng)價(jià)和動(dòng)物毒理學(xué)評(píng)價(jià)E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)包括藥物上市前的安全性監(jiān)測(cè)【答案】A240、藥物微囊化的特點(diǎn)不包括A.可改善制劑外觀B.可提高藥物穩(wěn)定性C.可掩蓋藥物不良臭味D.可達(dá)到控制藥物釋放的目的E.可減少藥物的配伍變化【答案】A241、不需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的藥物是A.長(zhǎng)期用藥B.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)小的藥物C.具非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物D.個(gè)體差異大的藥物E.特殊用藥人群【答案】B242、主要通過(guò)藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黃毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】A243、鏈霉素是一種氨基糖苷類藥，為結(jié)核病的首選藥物，鏈霉素容易損害聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)，可以引起眩暈，運(yùn)動(dòng)時(shí)失去協(xié)調(diào)(我們稱共濟(jì)失調(diào))；可以引起耳鳴，聽(tīng)力下降，嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)耳聾。A.副作用B.毒性作用C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】B244、瑞舒伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是A.六氫萘環(huán)B.吲哚環(huán)C.吡咯環(huán)D.嘧啶環(huán)E.吡啶環(huán)【答案】D245、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅰ類高水溶性、高滲透性的藥物是A.普萘洛爾B.卡馬西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】A246、對(duì)于G蛋白偶聯(lián)受體的描述不正確的是A.G蛋白由三個(gè)亞單位組成B.在基礎(chǔ)狀態(tài)時(shí)，α亞單位上接有GDPC.G蛋白只轉(zhuǎn)導(dǎo)信號(hào)，而不會(huì)放大信號(hào)D.不同G蛋白在結(jié)構(gòu)上的差別主要表現(xiàn)在α亞單位上E.受體與效應(yīng)器間的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)都需經(jīng)過(guò)G蛋白介導(dǎo)【答案】C247、阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體體現(xiàn)了受體的性質(zhì)是（）A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性【答案】B248、非極性溶劑（）A.蒸餾水B.丙二醇C.液狀石蠟D.明膠水溶液E.生理鹽水【答案】C249、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增加角質(zhì)層滲透性C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑E.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng)，藥物到達(dá)真皮即可很快地被吸收【答案】C250、關(guān)于用藥與藥物毒性，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.藥物的安全范圍越小，越容易出現(xiàn)毒性作用B.藥物的毒性與劑量大小無(wú)關(guān)C.治療量與中毒量接近的藥物，更易出現(xiàn)毒性作用D.生物利用度高的藥物相比于低的藥物，更易出現(xiàn)毒性作用E.同一藥物注射給藥相比于口服，更易出現(xiàn)毒性作用【答案】B251、游離藥物可以膜孔擴(kuò)散方式通過(guò)腎小球是由于A.腎清除率B.腎小球?yàn)V過(guò)C.腎小管分泌D.腎小管重吸收E.腸一肝循環(huán)【答案】B252、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】B253、具有腸一肝循環(huán)特征的某藥物血管外給藥其血藥濃度時(shí)間-曲線表現(xiàn)為()。A.B.C.D.E.【答案】C254、游離藥物可以膜孔擴(kuò)散方式通過(guò)腎小球是由于A.腎清除率B.腎小球?yàn)V過(guò)C.腎小管分泌D.腎小管重吸收E.腸一肝循環(huán)【答案】B255、復(fù)方新諾明片的處方中,抗菌增效劑是A.磺胺甲基異嗯唑B.甲氧芐啶C.10％淀粉漿D.干淀粉E.硬脂酸鎂【答案】B256、半極性溶劑（）A.蒸餾水B.丙二醇C.液狀石蠟D.明膠水溶液E.生理鹽水【答案】B257、阿司匹林以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】C258、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成的藥物是A.青霉素B.氧氟沙星C.兩性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧芐啶【答案】A259、腎上腺素顏色變紅下述變化分別屬于A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】B260、抗骨吸收的藥物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸鈣D.依替膦酸二鈉E.雌二醇【答案】D261、單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持量的關(guān)系式是A.B.C.D.E.【答案】C262、（2018年真題）給Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機(jī)制屬于（）A.改變離子通道的通透性B.影響酶的活性C.補(bǔ)充體內(nèi)活性物質(zhì)D.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)E.影響機(jī)體免疫功能【答案】C263、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。A.2L／hB.6.93L／hC.8.L／hD.10L／hE.55.4L／h【答案】A264、可增加栓劑基質(zhì)稠度的是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒(méi)食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】B265、短效胰島素的常用給藥途徑是A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【答案】B266、隔日口服阿司匹林325mg可明顯抑制心肌梗死的發(fā)作率，該時(shí)段是A.上午6～9時(shí)B.凌晨0～3時(shí)C.上午10～11時(shí)D.下午14～16時(shí)E.晚上21～23時(shí)【答案】A267、下列說(shuō)法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)品除另有規(guī)定外，均按干燥品(或無(wú)水物)進(jìn)行計(jì)算后使用B.對(duì)照品是指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C.冷處是指2～10℃D.涼暗處是指避光且不超過(guò)25℃E.常溫是指20～30℃【答案】C268、加入非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，可使激動(dòng)藥的量一效曲線A.最大效應(yīng)不變B.最大效應(yīng)降低C.最大效應(yīng)升高D.增加激動(dòng)藥的劑量，可以使量一效曲線最大效應(yīng)恢復(fù)到原來(lái)水平E.減小激動(dòng)藥的劑量，可以使量一效曲線最大效應(yīng)恢復(fù)到原來(lái)水平【答案】B269、以下胺類藥物中活性最低的是A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季銨E.酰胺【答案】C270、法定計(jì)量單位名稱和單位符號(hào)，放射性活度單位A.MpaB.MBqC.Pa·sD.PaE.mm【答案】B271、兩性離子表面活性劑為A.卵磷脂B.吐溫80C.司盤(pán)80D.賣澤E.十二烷基硫酸鈉【答案】A272、以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑溶蝕骨架材料的是A.乙基纖維素B.蜂蠟C.微晶纖維素D.羥丙甲纖維素E.硬脂酸鎂【答案】B273、亞硫酸氫鈉下列抗氧劑適合的藥液為A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】A274、鹽酸西替利嗪咀嚼片處方是鹽酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纖維素61g，預(yù)膠化淀粉10g，硬脂酸鎂17.5g，蘋(píng)果酸適量，阿司帕坦適量，8%聚維酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。A.填充劑B.潤(rùn)濕劑C.黏合劑D.潤(rùn)滑劑E.崩解劑【答案】D275、不屬于固體分散技術(shù)和包合技術(shù)共有的特點(diǎn)是（）A.掩蓋不良?xì)馕禕.改善藥物溶解度C.易發(fā)生老化現(xiàn)象D.液體藥物固體化E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】C276、關(guān)于非無(wú)菌液體制劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A.分散度大，吸收慢B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用C.易引起藥物的化學(xué)降解D.攜帶運(yùn)輸不方便E.易霉變常需加入防腐劑【答案】A277、異丙托溴銨氣霧劑處方中拋射劑是A.異丙托溴銨B.無(wú)水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】C278、滴眼劑中加入下列物質(zhì)的作用是氯化鈉A.調(diào)節(jié)滲透壓B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌防腐E.穩(wěn)定劑【答案】A279、熱原的除去方法不包括A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.微孔濾膜過(guò)濾法E.離子交換法【答案】D280、亞硝酸鈉滴定法的指示劑A.結(jié)晶紫B.麝香草酚藍(lán)C.淀粉D.永停法E.鄰二氮菲【答案】D281、受體能識(shí)別周圍環(huán)境中微量配體，例如5×10-19mmol／L的乙酰膽堿溶液就能對(duì)蛙心產(chǎn)生明顯的抑制作用，屬于A.飽和性B.多樣性C.靈敏性D.占領(lǐng)學(xué)說(shuō)E.速率學(xué)說(shuō)【答案】C282、臨床上口服氫氧化鋁、三硅酸鎂等抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍。A.消除致病因子的作用B.與用藥目的無(wú)關(guān)的作用C.補(bǔ)充治療不能糾正的病因D.符合用藥目的的作用E.只改善癥狀，不是治療作用【答案】D283、適用于各類高血壓，也可用于防治心絞痛的藥物是A.硝苯地平B.胺碘酮C.可樂(lè)定D.纈沙坦E.硝酸甘油【答案】A284、氣霧劑中作穩(wěn)定劑A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盤(pán)85E.硬脂酸鎂【答案】D285、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR是A.首劑反應(yīng)B.致突變C.繼發(fā)反應(yīng)D.過(guò)敏反應(yīng)E.副作用【答案】D286、下列屬于對(duì)因治療的是（）A.對(duì)乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛C.嗎啡治療癌性疼痛D.青霉素治療奈瑟球菌因?yàn)榈哪X膜炎E.硝苯地平治療動(dòng)脈硬化引起的高血壓【答案】D287、與受體有親和力，內(nèi)在活性強(qiáng)的是A.完全激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.拮抗藥【答案】A288、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細(xì)胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。A.療程B.藥物的劑量C.藥物的劑型D.給藥途徑E.藥物的理化性質(zhì)【答案】C289、將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括A.改變藥物的作用性質(zhì)B.調(diào)節(jié)藥物的作用速度C.降低藥物的不良反應(yīng)D.改變藥物的構(gòu)型E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】D290、改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)的是A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過(guò)抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】B291、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測(cè)定藥物濃度，試問(wèn)：血藥濃度最小的是A.甲藥B.乙藥C.丙藥D.丁藥E.一樣【答案】A292、常見(jiàn)引起胰腺毒性作用的藥物是A.糖皮質(zhì)激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿【答案】C293、磷酸可待因中檢查的特殊雜質(zhì)是A.嗎啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.對(duì)氨基酚E.對(duì)氯酚【答案】A294、腎上腺皮質(zhì)激素抗風(fēng)濕、撤藥后癥狀反跳”所屬的反應(yīng)是()A.后遺效應(yīng)B.過(guò)度作用C.毒性反應(yīng)D.停藥反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】D295、（2019年真題）在臨床使用中，用作注射用無(wú)菌粉末溶劑的是（）。A.注射用水B.礦物質(zhì)水C.飲用水D.滅菌注射用水E.純化水【答案】D296、具有人指紋一樣的特征專屬性的鑒別法是A.紫外-可見(jiàn)分光光度法B.紅外分光光度法C.高效液相色譜法D.生物學(xué)方法E.核磁共振波譜法【答案】B297、關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過(guò)效應(yīng)B.經(jīng)皮給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物C.經(jīng)皮給藥制劑作用時(shí)間長(zhǎng)，有利于改善患者用藥順應(yīng)性D.經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度E.大面積給藥可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激作用和過(guò)敏反應(yīng)【答案】B298、（2018年真題）合用兩種分別作用于生理效應(yīng)相反的兩個(gè)特異性受體的激動(dòng)藥,產(chǎn)生的相互作用屬于（）A.增敏作用B.脫敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】D299、嬰兒對(duì)嗎啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪項(xiàng)解釋最為恰當(dāng)A.嗎啡毒性作用大B.嬰兒體液占體重比例大C.嬰兒呼吸系統(tǒng)尚未發(fā)育健全D.嬰兒血一腦屏障功能較差E.嬰兒血漿蛋白總量少【答案】D300、當(dāng)1，4-二氫吡啶類藥物的C-2位甲基改為-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加強(qiáng)，臨床常用其苯磺酸鹽的藥物是A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平【答案】D301、與青霉素合用可延緩青霉素排泄的藥物是A.丙磺舒B.克拉維酸C.甲氧芐啶D.氨曲南E.亞葉酸鈣【答案】A302、屬于緩控釋制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體E.水楊酸乳膏【答案】A303、造成體內(nèi)白三烯增多，導(dǎo)致支氣管痙攣誘發(fā)哮喘的藥物是A.嗎啡B.阿司匹林C.普萘洛爾D.毛果蕓香堿E.博來(lái)霉素【答案】B304、合用兩種分別作用于生理效應(yīng)相反的兩個(gè)特異性受體的激動(dòng)藥,產(chǎn)生的相互作用屬于()A.增敏作用B.脫敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】D305、體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程為A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】D306、滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料A.醋酸纖維素B.乙醇C.PVPD.氯化鈉E.15％CMC—Na溶液【答案】A307、粉末直接壓片常選用的助流劑是A.糖漿B.微晶纖維素C.微粉硅膠D.PEG6000E.聚乙二醇【答案】C308、磷酸鹽緩沖溶液A.調(diào)節(jié)滲透壓B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌防腐E.穩(wěn)定劑【答案】B309、在體內(nèi)發(fā)生氧化、還原、水解等反應(yīng)使得藥物極性增大，該代謝類型屬于A.弱代謝作用B.Ⅰ相代謝反應(yīng)教育C.酶抑制作用D.酶誘導(dǎo)作用E.Ⅱ相代謝反應(yīng)【答案】B310、下列關(guān)于藥物排泄的敘述中錯(cuò)誤的是A.當(dāng)腎小球?yàn)V過(guò)時(shí)，與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)膜，一仍滯留于血流中B.游離型藥物，只要分子大小適當(dāng)，可經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)膜進(jìn)入原尿C.腎小管分泌是一個(gè)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，要通過(guò)腎小管的特殊轉(zhuǎn)運(yùn)載體D.腎小管重吸收是被動(dòng)重吸收E.藥物的脂溶性是決定藥物被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程的主要因素【答案】D311、（2015年真題）在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是（）A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【答案】