執(zhí)業(yè)藥師練習題有參考答案2024年

執(zhí)業(yè)藥師練習題有參考答案2024年1.關于藥品安全風險和藥品安全風險管理措施的說法，錯誤的是A.藥品內在屬性決定藥品具有不可避免的藥品安全風險B.不合理用藥、用藥差錯是導致藥品安全風險的關鍵因素C.藥品生產企業(yè)應擔負起藥品整個生命周期的安全監(jiān)測和風險管理工作D.實施藥品安全風險管理的有效措施是要從藥品注冊環(huán)節(jié)消除各種藥品安全風險答案：D分析：藥品安全風險是客觀存在的，不能從藥品注冊環(huán)節(jié)消除各種藥品安全風險，只能進行有效管理，D錯誤。2.根據《關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》，國家將實行藥品領域全鏈條、全流程的重大改革。下列關于推動藥品流通體制改革措施的說法，錯誤的是A.鼓勵藥品流通企業(yè)批發(fā)零售一體化經營B.力爭到2018年底，實現(xiàn)零售藥店分級分類管理，全面實現(xiàn)零售連鎖化C.整治藥品流通領域的突出問題，嚴厲打擊租借證照等違法違規(guī)行為D.規(guī)范零售藥店互聯(lián)網零售服務，推廣“網訂店取”“網訂店送”等新型配送方式答案：B分析：力爭到2020年底，實現(xiàn)零售藥店分級分類管理，提高零售連鎖率，不是2018年底全面實現(xiàn)零售連鎖化，B錯誤。3.關于建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的基本內容的說法，錯誤的是A.建立健全公共衛(wèi)生服務體系B.加快建設多層次醫(yī)療保障體系C.完善以縣級公立醫(yī)院為主的醫(yī)療服務體系D.建立健全以國家基本藥物制度為基礎的藥品供應保障體系答案：C分析：完善以公立醫(yī)院為主的醫(yī)療服務體系，公立醫(yī)院包括城市和縣級，不只是縣級公立醫(yī)院，C錯誤。4.關于國家基本藥物目錄的說法，錯誤的是A.目錄中的中成藥成分中的“麝香”為人工麝香B.目錄中的“安宮牛黃丸”成分中的“牛黃”為人工牛黃C.含有國家瀕危野生動植物藥材的藥品不納入目錄遴選范圍D.目錄發(fā)布形式為國家基本藥物目錄（化學藥品和生物制品、中成藥）答案：B分析：“安宮牛黃丸”成分中的“牛黃”為天然牛黃、體內培植牛黃或體外培育牛黃，不是人工牛黃，B錯誤。5.根據《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》，關于醫(yī)療機構藥事管理與藥物治療學委員會的說法，正確的是A.藥事管理與藥物治療學委員會負責制定本機構處方集合基本用藥供應目錄B.所有醫(yī)院必須設立藥事管理與藥物治療學委員會C.藥事管理與藥物治療學委員會是醫(yī)療機構常設行政管理部門D.藥事管理與藥物治療學委員會負責藥品管理、藥學專業(yè)技術服務和藥事管理工作答案：A分析：二級以上醫(yī)院應當設立藥事管理與藥物治療學委員會，其他醫(yī)療機構可以成立藥事管理與藥物治療學組，B錯誤；它不是常設行政管理部門，C錯誤；醫(yī)療機構藥學部門負責藥品管理、藥學專業(yè)技術服務和藥事管理工作，D錯誤。6.下列藥品中，在藥品標簽和說明書中不需要印有特殊標識的是A.麻醉藥品B.外用藥品C.含特殊藥品復方制劑D.醫(yī)療用毒性藥品答案：C分析：麻醉藥品、外用藥品、醫(yī)療用毒性藥品等都有特殊標識，含特殊藥品復方制劑無特殊標識要求，C正確。7.根據《藥品經營質量管理規(guī)范》，關于藥品儲存與養(yǎng)護要求的說法，正確的是A.中藥材與中藥飲片必須分庫存放B.不同批號的藥品必須分庫存放C.藥品與非藥品必須分庫存放D.外用藥與其他藥品必須分庫存放答案：A分析：不同批號藥品應分開堆碼，不是分庫存放，B錯誤；藥品與非藥品、外用藥與其他藥品應分區(qū)存放，不是分庫存放，C、D錯誤。8.根據《藥品召回管理辦法》，當藥品經營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經營的藥品存在安全隱患的，應當履行的主要義務不包括A.開展調查評估，啟動召回B.立即停止銷售C.通知藥品生產企業(yè)或者供貨商D.向藥品監(jiān)督管理部門報告答案：A分析：藥品經營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經營、使用的藥品存在安全隱患的，應當立即停止銷售或者使用該藥品，通知藥品生產企業(yè)或者供貨商，并向藥品監(jiān)督管理部門報告。開展調查評估，啟動召回是藥品生產企業(yè)的義務，A正確。9.根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，取得《麻醉藥品和第一類精神藥品印鑒卡》的醫(yī)療機構，需承擔“由設區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門責令限期改正，給予警告，逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷其印鑒卡”的法律責任的違法情形是A.未按照規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方或未依規(guī)定進行處方專冊登記的B.未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品的C.具有處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違反規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的D.處方調配人、核對人違反規(guī)定，未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴重后果的答案：A分析：B項執(zhí)業(yè)醫(yī)師要承擔相應法律責任；C項具有處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師違規(guī)開具，由其所在醫(yī)療機構取消其處方資格；D項處方調配人、核對人違規(guī)造成嚴重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書。A正確。10.下列關于藥品質量抽查檢驗和質量公告的說法，錯誤的是A.藥品抽查檢驗只能按照檢驗成本收取費用B.國家藥品質量公告應當根據藥品質量狀況及時或定期發(fā)布C.抽樣人員在藥品抽樣時應當認真檢查藥品貯存條件D.當事人對藥品檢驗機構的藥品檢驗結果有異議，可以向相關的藥品檢驗機構提出復驗答案：A分析：藥品抽查檢驗不得收取任何費用，A錯誤。11.依據《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》，我國將化妝品分為特殊用途化妝品、非特殊用途化妝品。下列屬于非特殊用途化妝品的是A.染發(fā)類B.祛斑類C.香水類D.防曬類答案：C分析：染發(fā)、祛斑、防曬都屬于特殊用途化妝品，香水類是非特殊用途化妝品，C正確。12.某藥品零售企業(yè)陳列商品的做法，錯誤的是A.毒性中藥品種在專門的櫥窗陳列B.藥品按劑型、用途及儲存要求分類陳列C.外用藥與其他藥品分開擺放D.拆零藥品集中存放于拆零專柜或專區(qū)答案：A分析：毒性中藥品種不得陳列，A錯誤。13.根據《互聯(lián)網藥品交易服務審批暫行規(guī)定》，下列關于提供互聯(lián)網藥品交易服務企業(yè)經營行為說法，錯誤的是A.通過自身網站與本企業(yè)成員之外其他企業(yè)進行互聯(lián)網藥品交易的藥品批發(fā)企業(yè)，只能交易本企業(yè)經營的藥品B.向個人消費者提供互聯(lián)網藥品交易服務的企業(yè)只能在網上銷售本企業(yè)經營非處方藥C.取得互聯(lián)網藥品交易服務機構資格的藥品零售連鎖企業(yè)，可以通過自身網站向個人消費者銷售處方藥D.參與互聯(lián)網藥品交易的醫(yī)療機構只能購買藥品，不得上網銷售藥品答案：C分析：向個人消費者提供互聯(lián)網藥品交易服務的企業(yè)只能在網上銷售本企業(yè)經營的非處方藥，不能銷售處方藥，C錯誤。14.根據《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，藥品生產、經營、使用單位中應當設立專業(yè)機構并有專職人員（不得兼職）負責本單位不良反應報告和監(jiān)測管理工作的是A.藥品批發(fā)企業(yè)B.藥品零售企業(yè)C.藥品生產企業(yè)D.醫(yī)療機構答案：C分析：藥品生產企業(yè)應當設立專門機構并配備專職人員，藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當設立或者指定機構并配備專（兼）職人員，承擔本單位的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作，C正確。15.下列藥品說明書和標簽中，藥品名稱和標識符合規(guī)定的是A.某外用乳膏標簽上采用藍底白色字體的“外”字標識B.某藥品通用名稱字體采用深藍色，與背景形成強烈反差C.某藥品的商品名稱字體以單字面積計等于通用名稱所用字體的二分之一D.某藥品的注冊商標字體以單字面積計等于通用名稱所用字體的三分之一答案：C分析：外用藥品的標識為紅底白字，A錯誤；藥品通用名稱字體顏色應當使用黑色或者白色，與相應的淺色或者深色背景形成強烈反差，B錯誤；注冊商標的單字面積不得大于通用名稱單字面積的四分之一，D錯誤。16.關于藥品標準的說法，錯誤的是A.《中國藥典》為法定藥品標準B.醫(yī)療機構制劑標準作為省級地方標準仍允許保留，屬于有法律效力的藥品標準C.局頒藥品標準收載的品種是國內已有生產、療效較好，需要統(tǒng)一標準但尚未載入藥典的品種D.藥品生產企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊標準一般不得高于《中國藥典》的規(guī)定答案：D分析：藥品生產企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊標準不得低于《中國藥典》的規(guī)定，D錯誤。17.下列關于藥品類易制毒化學品購銷行為的說法，錯誤的是A.購買藥品類易制毒化學品原料藥必須取得《購用證明》B.麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間不得購銷小包裝麻黃素C.藥品類易制毒化學品只能使用現(xiàn)金或實物進行交易D.銷售藥品類易制毒化學品應當逐一建立購買方檔案答案：C分析：藥品類易制毒化學品禁止使用現(xiàn)金或者實物進行交易，C錯誤。18.根據《疫苗流通和預防接種管理條例》，下列關于疫苗流通管理的說法，錯誤的是A.藥品零售企業(yè)不得從事疫苗經營活動B.疫苗生產企業(yè)可以向接種單位銷售本企業(yè)生產的第一類疫苗和第二類疫苗C.從事疫苗經營活動應當具有保證疫苗質量的冷藏設施、設備、冷藏運輸工具D.疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時，應當提供由藥品檢驗機構依法簽發(fā)的合格或者審核批準證明復印件，并加蓋企業(yè)印章答案：B分析：疫苗生產企業(yè)不得向接種單位銷售本企業(yè)生產的第一類疫苗，B錯誤。19.根據《野生藥材資源保護管理條例》，分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是A.一級保護野生藥材物種B.二級保護野生藥材物種C.三級保護野生藥材物種D.四級保護野生藥材物種答案：B分析：二級保護野生藥材物種是分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種，B正確。20.某藥品生產企業(yè)研發(fā)出的新藥經批準后進入了臨床試驗階段。驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，為藥物注冊申請的審查提供充分依據的是A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗答案：C分析：Ⅲ期臨床試驗是治療作用確證階段，驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，為藥物注冊申請的審查提供充分依據，C正確。21.下列不屬于藥師參與臨床藥物治療、提供藥學服務的重要方式和途徑的是A.治療藥物監(jiān)測B.處方審核C.藥物不良反應監(jiān)測和報告D.參與臨床會診答案：B分析：處方審核是藥師常規(guī)工作，治療藥物監(jiān)測、藥物不良反應監(jiān)測和報告、參與臨床會診是藥師參與臨床藥物治療、提供藥學服務的重要方式和途徑，B符合題意。22.以下不屬于藥物治療的規(guī)范性內容的是A.注意個體化用藥B.考慮治療的總成本C.依據權威的?？圃\療指南D.遵循國家基本藥物目錄答案：B分析：考慮治療的總成本屬于藥物治療的經濟性，規(guī)范性包括依據權威指南、遵循國家基本藥物目錄、注意個體化用藥等，B正確。23.患者，男，65歲，患有高血壓、2型糖尿病，長期服用硝苯地平控釋片、二甲雙胍片治療，出現(xiàn)下肢水腫，可能引起該不良反應的藥物是A.硝苯地平控釋片B.二甲雙胍片C.兩種藥物共同作用D.與藥物無關答案：A分析：硝苯地平屬于鈣通道阻滯劑，常見不良反應為下肢水腫，二甲雙胍一般無此不良反應，A正確。24.下列藥物中，具有肝藥酶誘導作用的是A.西咪替丁B.氯霉素C.苯巴比妥D.異煙肼答案：C分析：苯巴比妥是肝藥酶誘導劑，西咪替丁、氯霉素、異煙肼是肝藥酶抑制劑，C正確。25.患者，女，30歲，因扁桃體炎，需青霉素治療，皮試結果陽性，可選用的替代藥物是A.阿莫西林B.頭孢氨芐C.阿奇霉素D.氨芐西林答案：C分析：青霉素皮試陽性，說明對β內酰胺類藥物可能過敏，阿莫西林、頭孢氨芐、氨芐西林都屬于β內酰胺類，阿奇霉素屬于大環(huán)內酯類，可以選用，C正確。26.關于老年人用藥原則的說法，錯誤的是A.從小劑量開始，逐漸增加至適宜劑量B.選擇適當?shù)挠盟帟r間，盡量減少用藥種類C.應用藥療程要長，以確保療效D.及時調整劑量，評估療效與安全性答案：C分析：老年人肝腎功能減退，用藥療程不宜過長，以免發(fā)生蓄積中毒，C錯誤。27.妊娠期婦女服用抗癲癇藥卡馬西平可導致的嚴重不良反應是A.妊娠期高血壓B.妊娠期糖尿病C.新生兒溶血D.胎兒神經管缺陷答案：D分析：卡馬西平可導致胎兒神經管缺陷等先天性畸形，D正確。28.以下關于藥品不良反應報告的說法，正確的是A.新的、嚴重的藥品不良反應應在15日內報告B.藥品不良反應報告實行越級報告制度C.個人發(fā)現(xiàn)藥品不良反應可以不報告D.藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)死亡病例可不立即報告答案：A分析：藥品不良反應報告實行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告，B錯誤；個人發(fā)現(xiàn)藥品不良反應也應報告，C錯誤；藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)死亡病例應立即報告，D錯誤。29.以下藥物中，可用于治療蛔蟲病的是A.氯喹B.甲硝唑C.阿苯達唑D.乙胺嘧啶答案：C分析：阿苯達唑是廣譜驅蟲藥，可用于治療蛔蟲病，氯喹用于抗瘧，甲硝唑用于抗厭氧菌等，乙胺嘧啶用于瘧疾預防，C正確。30.患者，男，50歲，診斷為高血壓，伴有支氣管哮喘，不宜選用的藥物是A.硝苯地平B.氫氯噻嗪C.普萘洛爾D.卡托普利答案：C分析：普萘洛爾為β受體阻滯劑，可誘發(fā)支氣管痙攣，支氣管哮喘患者禁用，C正確。31.關于質子泵抑制劑的說法，錯誤的是A.主要用于治療胃和十二指腸潰瘍、反流性食管炎等B.長期使用可能導致維生素B??缺乏C.與氯吡格雷合用可增強抗血小板作用D.常見不良反應有頭痛、腹瀉、惡心等答案：C分析：質子泵抑制劑與氯吡格雷合用，會降低氯吡格雷的抗血小板作用，C錯誤。32.患者，女，28歲，妊娠2個月，因頭痛、頭暈2天就診，測血壓160/100mmHg，診斷為妊娠期高血壓，應選用的藥物是A.福辛普利B.拉貝洛爾C.纈沙坦D.氨氯地平答案：B分析：ACEI（如福辛普利）、ARB（如纈沙坦）禁用于妊娠期，氨氯地平一般不用于妊娠期高血壓，拉貝洛爾可用于妊娠期高血壓，B正確。33.下列藥物中，可用于治療抑郁癥的是A.氯丙嗪B.碳酸鋰C.氟西汀D.苯妥英鈉答案：C分析：氟西汀是選擇性5羥色胺再攝取抑制劑，用于治療抑郁癥，氯丙嗪用于抗精神病，碳酸鋰用于治療躁狂癥，苯妥英鈉用于抗癲癇，C正確。34.患者，男，68歲，患慢性阻塞性肺疾?。–OPD）多年，近日因急性上呼吸道感染誘發(fā)急性加重，應首選的治療藥物是A.糖皮質激素B.支氣管擴張劑C.抗生素D.祛痰藥答案：C分析：COPD急性加重多由細菌感染誘發(fā)，應首先選用抗生素控制感染，C正確。35.以下關于胰島素的使用方法，錯誤的是A.皮下注射是常用的給藥途徑B.應在餐前30分鐘注射短效胰島素C.胰島素應冷凍保存D.注射部位應經常更換答案：C分析：胰島素應冷藏保存，不能冷凍，C錯誤。36.患者，女，45歲，患有痛風，應避免使用的藥物是A.氫氯噻嗪B.阿司匹林C.別嘌醇D.秋水仙堿答案：A分析：氫氯噻嗪可導致血尿酸升高，痛風患者應避免使用，別嘌醇用于降尿酸，秋水仙堿用于痛風急性發(fā)作，小劑量阿司匹林一般不影響，A正確。37.下列關于藥物相互作用的說法，錯誤的是A.藥物相互作用可使療效增加B.藥物相互作用可使毒性增加C.藥物相互作用只發(fā)生在兩種藥物之間D.藥物相互作用可能導致不良反應發(fā)生率增加答案：C分析：藥物相互作用可發(fā)生在兩種或兩種以上藥物之間，C錯誤。38.患者，男，70歲，因失眠服用地西泮，連續(xù)服用1個月后，自行加大劑量，結果出現(xiàn)呼吸抑制，這屬于A.副作用B.毒性反應C.后遺效應D.停藥反應答案：B分析：患者自行加大劑量出現(xiàn)呼吸抑制，是藥物劑量過大引起的毒性反應，B正確。39.以下不屬于抗心律失常藥物的是A.利多卡因B.胺碘酮C.硝苯地平D.普萘洛爾答案：C分析：硝苯地平是鈣通道阻滯劑，用于降壓、治療心絞痛等，不屬于抗心律失常藥物，利多卡因、胺碘酮、普萘洛爾都可用于抗心律失常，C正確。40.患者，女，35歲，因滴蟲性陰道炎就診，應選用的治療藥物是A.制霉菌素B.甲硝唑C.克霉唑D.咪康唑答案：B分析：甲硝唑是治療滴蟲性陰道炎的首選藥物，制霉菌素、克霉唑、咪康唑主要用于治療霉菌性陰道炎，B正確。41.關于藥物劑型的說法，錯誤的是A.同一藥物可以制成不同劑型B.劑型可以改變藥物的作用性質C.劑型不能改變藥物的作用速度D.劑型可以降低藥物的不良反應答案：C分析：劑型可以改變藥物的作用速度，如注射劑起效快，緩控釋制劑作用緩慢持久，C錯誤。42.患者，男，55歲，患有高脂血癥，醫(yī)生開具了辛伐他汀，用藥期間應定期監(jiān)測的指標是A.血糖B.血常規(guī)C.肝功能D.腎功能答案：C分析：辛伐他汀等他汀類藥物可能導致肝功能損害，用藥期間應定期監(jiān)測肝功能，C正確。43.下列關于維生素類藥物的說法，正確的是A.維生素可隨意大量服用B.維生素B?缺乏可導致腳氣病C.維生素C可與堿性藥物同服D.維生素A過量可導致夜盲癥答案：B分析：維生素不能隨意大量服用，可能引起不良反應，A錯誤；維生素C呈酸性，不宜與堿性藥物同服，C錯誤；維生素A缺乏可導致夜盲癥，過量會引起中毒，D錯誤。44.患者，女，40歲，因類風濕關節(jié)炎服用布洛芬，近期出現(xiàn)黑便，可能的原因是A.藥物導致的胃腸道出血B.飲食因素C.消化道腫瘤D.痔瘡出血答案：A分析：布洛芬等非甾體抗炎藥可引起胃腸道黏膜損傷，導致胃腸道出血，出現(xiàn)黑便，A正確。45.以下關于兒童用藥的