2024版高考化學一輪總復習課件：課時規(guī)范練51

課時規(guī)范練51

一、選擇題:每小題只有1個選項符合題意。

OH

A

1.苯酚（kJ）俗稱石炭酸，是一種重要的化工原料，廣泛用于制造酚醛樹脂、染料、醫(yī)藥、農藥

等。下列說法不正確的是（）

A.苯酚可與濃淡水發(fā)生取代反應生成白色沉淀

B.苯酚屬于垃的衍生物，含有羚基、碳碳雙健兩種官能團

C.lmol苯酚充分燃燒消耗7molO2

D.苯酚與足量的氫氣加成后，所得產物環(huán)上的一氯取代物有4種

假相苯酚與濃澳水發(fā)生取代反應，生成2,4,6-三;臭苯酚白色沉淀,A正確;苯酚屬于燃的含氧衍生物，含

有羥基，但不含碳碳雙鍵.B錯誤;1molC6H6。充分燃燒,會消耗（6+亨一》mol=7molO2,C正確;該分子

與足量的氫氣加成后生成環(huán)己醇,環(huán)上的一氯取代物有4種,D正確。

2.阿克拉酮是合成某種抗癌藥的重要中間體，其結構如圖所示。下列關于阿克拉酮的性質的描述，正

確的是（）

A.阿克拉酮的分子式為C22H2。

B.分子中含有4個手性碳原子

C.該分子一定條件下能發(fā)生取代、氯化、消去反應

D.lmol該物質與NaOH溶液反應,最多可消耗5molNaOH

|^C

解桶由結構簡式可知，阿克拉酮的分子式為C22H2（Q8,A錯誤:連4個不同基團的碳原子為手性碳原

OCOOCH3

子，分子中含有YOHYOTOHTOH3個手性碳原子,B錯誤;該分子中含有的酮皴基、酯基和羥基，

可發(fā)生取代反應、氧化反應和消去反應,C正確;酚羥基具有酸性，能與NaOH發(fā)生中和反應，酯基能發(fā)

生水解反應，則1mol該物質最多可與3moiNaOH反應,D錯誤。

3.（2023遼寧六校聯盟聯考）異丙酚是一種鎮(zhèn)靜劑，其結構簡式如圖所示，下列關于異丙酚的說法不正

確的是（）

OH

A.異丙酚與苯酚互為同系物

B.異丙酚能與氫氧化鈉溶液反應

C.異丙酚能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

D.異丙酚中所有碳原子都在同一平面上

國相異丙酚與笨酚屬于酚類物質，在分子組成上相差6個CH2原子團，互為同系物,A正確;異丙酚分

子中含有酚羥基，能與NaOH溶液發(fā)生中和反應,B正確;異丙酚中酚羥基和異丙基都能被酸性

KMnCh溶液氧化,都能使Mn（4還原為Mn?+而褪色,C正確;異丙酚中異丙基上碳原子都采取sp?雜化,

故分子中所有碳原子一定不在同一平面上,D錯誤。

4.（2023湖北鄂東南聯盟高三期中）對乙酰氨基酚是一種常用的退燒藥物，乂稱撲熱息痛淇結構如圖

所示。有關該化合物敘述正確的是（）

H

A.含有3種官能團

B.能發(fā)生消去反應

C.一定有8個碳原子共平面

D.與NaOH、Na2cO3均可發(fā)生反應

ggD

I解析d該化合物含有肽鍵、羥暮2種官能團,A錯誤;該羥基連在笨環(huán)上,不能發(fā)生消去反應,B錯誤;單

鍵可以旋轉，該有機物中N采取sp3雜化，酮強基碳原子采取sp2雜化，則最多有8個碳原子共平面C

錯誤;酚譽基顯酸性與NaOH、Na2co3均可發(fā)生反應,D正確c

\\

c-oc-0

5.醛（酮）中與/'直接相連的C上的H與另一分子醛（酮）的/'加成后生成羥基醛（酮）的

反應稱為羥醛縮合反應。利用該反應合成異丙叉酮（M0）的路線如下。

（）

OOH（）

CH3C=CHCCH3

CH3—coCH3C—CH2—CCH3

IH+CH3

CH3+CH3—c—CH3亍CH3有異丙叉酮（MO）

下列說法不正確的是（）

A.MO不存在順反異構體

B.②的反應類型為消去反應

C.HCHO和CH3cHO的混合物按①中原理反應，最多得到3種羥基醛

D.在有機合成中可以利用羥醛縮合反應增長碳鏈

I#a：|c

底如MO碳碳雙鍵左邊的碳原子連有兩個相同的基團一CH3,故無順反異構體.A正確;②為分子內脫

水生成不飽和碳碳雙鍵的消去反應,B正確;HCHO和CH3cH0的混合物按①中原理反應，可得

CH2（OH）CH2CHOSCH3cH（OH）CHO2種羥基醛,C錯誤;根據題干信息可知，可以利用羥醛縮合反應

增長碳鏈,D正確。

6.（2023福建四地市聯考）一種免疫抑制劑——麥考酚酸的結構簡式如圖所示，下列有關該有機物的說

法不正確的是（）

A.該有機物含有4種含氧官能團

B.能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應

C.lmol該有機物與濃溟水反應，最多消耗1molBr2

D.一定條件下，可發(fā)生加成、加聚、取代、消去四種類型的反應

儲桶該有機物含有酯基、（酚）羥基、鞋鍵和撥基4種含氧官能團,A正確。含有酚羥基，能與FeCb

溶液發(fā)生顯色反應,B正確。笨環(huán)上酚羥基的鄰、對位碳原子上的氯原子均被其他基團占據，不能與

Bn發(fā)生取代反應;含有碳碳雙鍵，能與Br2發(fā)生加成反應，故1mol該有機物最多消耗1molBn,C正

確。該有機物含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成、加聚反應;含有酚羥基、一C%和酯基，能發(fā)生取代反應;不

能發(fā)生消去反應,D錯誤。

7.雙酚A（BPA）的結構如圖所示，在工業(yè)上常用于合成聚碳酸酯（PC）和環(huán)氧樹脂等材料。關于雙酚A

的下列說法正確的是（）

_CH3_

HO-C^KZ^OH

CH3

A.含有苯環(huán),故屬于芳香燒

B.滴加FeCL?溶液后，溶液顯紫色

C.可以與濃濱水發(fā)生取代反應,1mol雙酚A最多消耗2molBr2

D.可以與Na2cCh溶液反應放出CO2

解利煌只含有碳、氫元素，該化合物含有氧元素,不屬于煌類.A錯誤;該化合物含有酚羥基，能使

FeCh溶液顯紫色,B正確;該化合物含有酚羥基，澳可以取代2個酚羥基的4個鄰位,1mol雙酚A最多

消耗4molB",C錯誤;酚羥基的酸性小于碳酸，該化合物可以與Na2co3溶液反應，但反應生成

NaHCO%不能放出CO2氣體Q錯誤。

8.（2023湖北十堰模擬）貝里斯-希爾曼反應條件溫和，其過程具有原子經濟性,示例如圖所示，下列說法

正確的是（）

I~|02/CU,A-NaOH/H2O,A——

(M=130

g?m。。f

VCOOH」④~

(水楊酸)

請回答下列問題：

(1)一元醉A中氧的質量分數約為21.6%,則A的分子式為;結構分析顯示A只有一個甲

基,A的名稱為_。

(2)B能與新制Cu(OH)2發(fā)生反應，該反應的化學方程式為一.

(3)C有種官能團;若一次取樣，檢驗C中所含官能團，按使用的先后順序寫出所用狀

劑:。

(4)第③步的反應類型為;D所含官能團的名稱為,

(5)第④步的反應條件為；寫出E的結構簡式:o

答案［1)C4HOO1-J醵(或正JS?)

⑵CH3cH2cH2cHO+2Cu(OH)2+NaOH-^*CH3cH2cH2COONa+Cu2Ol+3H2O

(3)2銀氨溶液、稀鹽酸、濱水

(4)還原反應(或加成反應)羥基

(5)濃硫酸、加熱

COOCH2cHeH2cH2cH2cH3

CH2cH3

解析，(1)一元醇A分子中含有一個氧原子，氧的質量分數約為21.6%,所以該一元醇的相對分子質量

為164-21.6%=74o飽和一元醇的分子式通式為。舊2”+20.14〃+2+16=74,解得〃二4,所以該物質的分子

式為C4H10O0該物質的分子己只有一個甲基，則其結構為CH3cH2cH2cH20H,名稱為1-丁醇(或正丁

醇)。

(2)1-丁醇催化氧化為B(CH3cH2cH2cHO),與新制Cu(OH)2反應的化學方程式為

CH3cH2cH2cHO+2Cu(OH)2+