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文檔簡(jiǎn)介
1.(2022廣東茂名一模)部分含氮物質(zhì)的分類和化合價(jià)如圖,不列說(shuō)法正確的是()
A.a轉(zhuǎn)化為b屬于氮的固定
B.d轉(zhuǎn)化為c可以防治酸雨
C.e的濃溶液與銅反應(yīng)生成c
D.工業(yè)制硝酸的轉(zhuǎn)化路徑為a-CTd-e
2.(2022山東荷澤二模)SnCb易水解,是常見(jiàn)的抗氧化劑。實(shí)驗(yàn)室以SnCh為原料制備
SnSO4-2H2O的流程如下,下列說(shuō)法正確的是()
破酸氫銹硫酸
瑞幸罩卜Sn。顯冊(cè)SQ?2Hq
氣體濾液
A.氣體為NH3
B.反應(yīng)1只發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)
C.溶解時(shí),再加入適量Sn粉可以提高產(chǎn)品純度
D.操作a為蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥
3.(2022福建南平三模)用反滲透法將海水淡化,剩余的濃縮液(主要含C「、Na\Ca2\
Mg2\SO亍等離子),可加工獲得其他產(chǎn)品。某學(xué)習(xí)小組模擬工業(yè)生產(chǎn)流程進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。下
列說(shuō)法正確的是()
濃
縮廣溶液C
液
固體D-AMgCh^Mg
■*{WB!
A.反應(yīng)I、II、III、IV均屬于氧化還原反應(yīng)
B.反應(yīng)川的離子方程式為M/+2OH-Mg(OH)21
C.反應(yīng)II加入適量CaCb固體可以獲得CaSO4
D.粗鹽提純中,加入試劑的順序依次為Na2co3、BaCb、NaOH>鹽酸
4.(2022江蘇南京、鹽城二模)氮化硅(Si3NQ是一種重要的結(jié)構(gòu)陶瓷材料。用石英砂和原
川氣(含N2和少量。2)制備Si'Ns的操作流程如下(粗硅中含少量Fe、Cu的單質(zhì)及化合
物):
焦炭稀酸Y
石jL
器一詢一粗硅-*SiN
原料氣.麗網(wǎng)」
濾液
下列敘述不正確的是()
A.“還原”過(guò)程中焦炭被氧化為CO2
高溫
B."高溫氮化”反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Si+2N?=Si3N4
C.“操作X”可將原料氣通過(guò)灼熱的銅粉
D“稀酸Y”可選用稀硝酸
5.(2022廣東茂名五校聯(lián)盟第三次聯(lián)考)部分含硫物質(zhì)中硫元素的價(jià)態(tài)與相應(yīng)物質(zhì)的類
別的關(guān)系如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()
Xz
確+6
至MWY
注
播
HO
榻-V
氣態(tài)單質(zhì)氧化物酸
氫化物
物質(zhì)的類別
A.S在過(guò)量02中燃燒生成X
B.V可用Z的濃溶液干燥
C.將V通入Y的溶液中可產(chǎn)生渾濁
D.W引起的酸雨最終轉(zhuǎn)化為Y
6.(2022福建莆田三模)工業(yè)上用接觸法制備濃硫酸的原理如下:
凈V20s(催化劑)、
化
so?等空氣S03等
純so?
400~500℃氣體
③
空氣」1④吸收
J燒渣(FcjCh、AlAxSiO2)=FeQ,,
⑤|濃硫酸|
已知:2SO2(g)+O2(g)=^2SO3(g)AH=-196.6kJ-moP'o下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.增大反應(yīng)容器的容積可以提高煨燒速率
B.步驟④中產(chǎn)生的尾氣經(jīng)凈化后循環(huán)利用可以提高原料利用率
C.溫度過(guò)高不利于SO2的催化氧化反應(yīng)
D.步驟③中充入適當(dāng)過(guò)量的空氣能提高S02的轉(zhuǎn)化率
7.(2022河北邢臺(tái)二模)某研究小組在實(shí)驗(yàn)室以含鐵的銅屑為原料制備CU(NO3?3H2O晶
體,并進(jìn)一步探究用SOCb制備少量無(wú)水CU(NO3)2。設(shè)計(jì)的路線如圖:
足量
170C200C
已知:CU(NO3)2?3H2O*CU(NO3)2-CU(OH)2CuO:SOC12的熔點(diǎn)為-105℃、沸
點(diǎn)為76℃,遇水劇烈水解生成兩種酸性氣體。
下列說(shuō)法不正確的是()
A.第②步調(diào)pH適合的物質(zhì)是CuO或Cu(OH)2或CU2(OH)2CO3
B.第③步操作包括蒸發(fā)結(jié)晶、過(guò)濾等步驟
C.為得到較大顆粒的Cu(NO3)2?3H8晶體河采用減慢冷去U結(jié)晶速度或冷去D后靜置較長(zhǎng)
時(shí)間的方法
D.第④步中發(fā)牛.的總反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu(NO3)2-3H2O+3soe
Cu(NO3)2+3SO2T+6HCIT
8.(2022廣東惠州一模)聯(lián)氨(N2H4)可用于處理鍋爐水中的溶解氧,防止鍋爐被腐蝕,其中
一種反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()
NJH4NHJ-H2Oo,
CuO.、CihO4-CU(NH3^-^-Cu(NHj)?
①七②③
A.①轉(zhuǎn)化中N2H4是還原劑
B.工業(yè)上也可使用Na2so3處理鍋爐水中的溶解氧
C.lmolN2H4可處理水中1.5molO2
D.③中發(fā)生反應(yīng)后溶液的pH增大
9.(2022河北衡水二模)工業(yè)氫氧化鋰在重結(jié)晶提純時(shí),采取了下述辦法,巧妙地分離出雜
質(zhì)(P0八SiO八NO.SO亍等)。工藝流程如下:
L1UH1?
已知:LiOH的溶解度隨溫度的變化
tre020406080100
S(LiOH)
12.712.81313.815.317.5
(g'100g水)
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.LiOH的溶解度隨溫度升高變化不大
B.操作I為過(guò)濾,除去P0八竽0a等形成的難溶物
C.操作II得到LiOH晶體應(yīng)采用降溫結(jié)晶
D.操作川為趁熱過(guò)濾,分離含NOg、SOf的可溶性雜質(zhì)
參考答案
小題提速練6元素及其化合物化學(xué)工藝微流程
1.A解析由化合價(jià)和物質(zhì)分類可知a為N2,b為NH3.c為NO.d為NO2,e為HNCh,f為鎂鹽。a
為N2,b為N%,由游離態(tài)轉(zhuǎn)化為化合態(tài)屬于嬴的固定,A正確;NO.、會(huì)造成酸雨,NO?轉(zhuǎn)化為NO不
施防治酸雨,B錯(cuò)誤;濃硝酸具有強(qiáng)魚化性,與銅反應(yīng)生成NO3即生成d,C錯(cuò)誤;工業(yè)制硝酸的轉(zhuǎn)
化過(guò)程為NH3->NOTNO2-HN03,路徑為b—c—d-e,D錯(cuò)誤。
2.C解析SnCb易水解,SnCb固體溶解后溶液顯酸性,在溶液中加入碳酸氫餃,生成二氧化碳?xì)?/p>
沐,SnCh水解最終得到SnO,SnO溶于硫酸得到SnSO,溶液,再通過(guò)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、
洗滌等操作得到SnSO4-2H2Oo反應(yīng)1生成的氣體應(yīng)為二氧化碳,A錯(cuò)誤;反應(yīng)1中首先發(fā)生相互
促進(jìn)的水解反應(yīng)(屬于復(fù)分解反應(yīng))得到Sn(OH)2,Sn(OH)2分解得到SnO(分解反應(yīng)).B錯(cuò)誤;SnCL
常作為抗氧化劑,說(shuō)明其易被氧化,加入適量Sn粉可防止SnCL被氧氣氧化,從而提高產(chǎn)品純度.C
正確;SnSO」溶液通過(guò)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥等操作會(huì)發(fā)生氧化,得不到
SnSO42H2O,D錯(cuò)誤。
電解電解
3.C解析由題干流程圖可知,反應(yīng)【為2NaCl(熔融)-2Na+Cbf或2NaCl+2H?0—
ZNaOH+FM+CbT,反應(yīng)II為Ca2++SOj--CaSO”,反應(yīng)川為Mga2+Ca(OH)2—Mg(OH)2+CaCI2,
反應(yīng)IV為MgCL(熔融)上Mg+c%,則反應(yīng)I、IV均屬于氧化還原反應(yīng),反應(yīng)n、HI不屬于氧化
還原反應(yīng),A錯(cuò)誤;反應(yīng)in中使用石灰孔,書寫離子方程式時(shí)不能拆,則反應(yīng)川的離子方程式為
2+I2+
Mg+Ca(OH)2=Mg(OH)2+Ca,B錯(cuò)誤;反應(yīng)II加入適量CaCl2固體可以獲得CaSO』,離子方程
民為Ca2'+S0彳-CaSOJC正確;粗鹽提純中,Na2co3用于除去原溶液中的Ca?+,同時(shí)還要除去
除SO充過(guò)程中過(guò)量的Ba?二故加入試劑的順序必須保證Na2cCh在BaCL之后加入,可以依次為
BaCb、Na2cO3、NaOH、鹽酸或者BaCh、NaOH、Na2cO3、鹽酸等,D錯(cuò)誤。
4.A解析焦炭與石英砂在高溫下發(fā)生反應(yīng)SiO2+2C迤3Si+2co.焦炭被氧化成CO,A錯(cuò)誤;“高
溫鼠化”是Si與氟氣反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Si+2Nz絲Si3M,B正確;原料氣中含有N?和
少量的氧氣能與Cu反應(yīng)生成CuO,N2不與Cu反應(yīng),故操作X可以是將原料氣通過(guò)灼熱的銅
汾,從而得到純凈的人氣。正確;殂硅中含有少量Fe和Cu,即得到的Si3N4中含有少量Fe和
Cu,Fe、Cu均能與棉硝酸反應(yīng),得到可溶于水的Fe(NCh)3和Cu(NCh)2,則稀硝酸可以除去Si3N4
中Fe和Cu,D正確。
5.C解析由題圖可知,X為SO3,Y為H2SO3,Z為H2so為SO2,V為H2SoS在過(guò)量O2中燃
澆生成SO2,而不能生成SO5,A錯(cuò)誤;由分析可知,V即H2S具有強(qiáng)還原性,而Z的濃溶液即濃硫酸
具有強(qiáng)氧化性,故H2s不能用濃硫酸干燥,B錯(cuò)誤;由分析可知,將Y即H2s通入Y即H2sCh的溶
液中可產(chǎn)生渾濁,反應(yīng)原理為2HR+H2so3-3SJ+3H2O,C正確;由分析可知,W即SO?引起的酸
雨最終被空氣中的02氧化轉(zhuǎn)化為Z即H2so4,D錯(cuò)誤。
6.A解析燃燒黃鐵礦時(shí),反應(yīng)產(chǎn)生的燒渣中含有Fe2C>3、AI2O3,SiCh,同時(shí)反應(yīng)產(chǎn)生SO2,含
SO2的融合氣體經(jīng)凈化后弓。2在V2O5催化下加熱,發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生SO.3,SO3被水吸收得到硫
酸。增大反應(yīng)容器的容枳不會(huì)使反應(yīng)速率提高,A錯(cuò)誤;在步驟④中產(chǎn)生的尾氣經(jīng)凈化后再重新
發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生SQ%這樣循環(huán)利用可以使更多的反應(yīng)物變?yōu)樯晌?從而可提高原料利用
率,B正確;SO?催化氧化產(chǎn)生SCh的反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,化學(xué)平衡逆向移動(dòng),不利于SO?的
催化氧化,C正確;步驟③中充入適當(dāng)過(guò)量的空氣,即增大反應(yīng)物02的濃度,會(huì)使化學(xué)平衡正向移
動(dòng),能提高SO?的轉(zhuǎn)化率,D正確。
7.B解析第②步調(diào)pH時(shí),不能引入新的雜質(zhì),可加入CuO或Cu(OH)2或Cii2(OH)2cCh等,A正
確;第③步操作是從溶液中提取Cu(NO3)2-3Hq晶體,由信息可知,晶體受熱易失去結(jié)晶水,易發(fā)生
水解,所以采取的措施是蒸發(fā)濃縮(至液體表面有晶膜出現(xiàn))、冷卻結(jié)晶等,不能直接蒸發(fā)結(jié)晶.B
縉誤;減慢冷卻結(jié)晶速度或冷卻后岸置較長(zhǎng)時(shí)間,可得到較大顆粒的CU(NO3)2-3H2O晶體C正確;
第④步中,SOCL與結(jié)晶水作用生成SO?和HC1氣體,發(fā)生的總反應(yīng)的化學(xué)方程式為
Cu(NO3)2-3H
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