衛(wèi)生毒理學復習題

毒理學基礎

復習題

第一單元衛(wèi)生毒理學基本概念A.不引起亞臨床改變或某項檢測指標

1.毒物是指（）出現(xiàn)異常的最高劑量

A.可引起機體受損害的化學物B.引起DNA損傷的最低劑量

B.在一定條件下，投予較小劑量時可C.引起免疫功能降低的最低劑量

造成機體功能或器質(zhì)性損害的化學物D.人類終身攝入該化學物不引起任何

C.在一定條件下，投予較小劑量時可損害作用的劑量

造成機體功能性損害的化學物E.引起畸形的最低劑量

D.在一定條件下，投大劑量時才造成5.癌基因活化屬于（）

機體功能或器質(zhì)性損害的化學物A.疾病標志

E.在一定條件下，投予較小劑量時就B.內(nèi)劑量標志

會造成機體器質(zhì)性損害的化學物C.早期生物效應標志

2.欲把毒理學劑量反應關系中常見的D.生物效應劑量標志

非對稱S狀曲線轉(zhuǎn)換為直線，需要將E.結(jié)構(gòu)和/或功能改變標志

（）6.衛(wèi)生毒理學研究方法不包括（）

A.縱坐標用對數(shù)表示，橫坐標用反應A.使用整體動物的試臉

頻數(shù)表示B.利用器官、細胞或細胞器研究

B.縱坐標用概率單位表示，橫坐標用C.確定化學物化學結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)

對數(shù)表示D.中毒事故的診治和人體實驗

C.縱坐標用對數(shù)表示，橫坐標用概率E.人群流行病學調(diào)查

單位表示7.關于衛(wèi)生毒理學的概念，錯誤的是

D.縱坐標用反應頻數(shù)表示，橫坐標用（）

概率單位表示A.是毒理學的一個分支學科

E.縱坐標用^率單位表示，橫坐標用B.屬于預防醫(yī)學的范疇

反應頻數(shù)表示C.研究外來化合物對機體的損害作用

3.下列屬于無閾值效應的是（）及其機制

A.汞所致的中毒性腦病D.研究所有化學物對機體的損害作用

B.四氯化碳所致的肝細胞壞死及其機制

C,氫象酸所致的皮膚灼傷E.衛(wèi)生毒理學研究范圍不止限于化學

D.乙酰水楊酸所致的胎仔畸形物質(zhì)

E.氯乙飾所致的肝血管肉瘤8.下列化學物質(zhì)中不屬于外來化合物

4.未觀察到損害作用水平（NOAEL）是的是（）

指（）A.農(nóng)藥B.藥品

C.食品D.微量元素

E.生物毒素15.化學物出現(xiàn)選擇毒性的原因，不包

9.化學物的非損害作用是（）括（）

A.永久的B.動態(tài)的A.物種和細胞學差異

C.相對的D.絕對的B.不同生物或組織器官對化學物生物

E.不可逆的轉(zhuǎn)化過程的差異

10.化學物是否產(chǎn)生毒性反應，最主要C.不同生物或組織器官對化學物生物

的決定因素是化學物的（）轉(zhuǎn)運過程的差異

A.理化性質(zhì)B.物理狀態(tài)D.不同組織器官對化學物親和力的差

C.接觸的方式D.接觸的劑量異

E.接觸的途徑E.不同組織器官對化學物所致?lián)p害的

11.在一定條件下，較小劑量即能對機修復能力的差異

沐發(fā)生損害作用的物質(zhì)，稱（）16.最大無作用劑量是（）

A.毒作用B.毒效應A.在一定實驗條件下，未能觀察到任

C.毒劑量D.毒性何對機體損害作用的最低劑量

E.毒物B.在一定實臉條件下，未能觀察到任

12.體外試驗常用的材料是（）何對機體損害作用的最高劑量

A.組織器官B.原代培養(yǎng)細胞C.人類終身接觸該化合物不引起任何

C.細胞器D.細胞株損害作用的最低劑量

E.以上都是D.化合物在環(huán)境中存在而不引起生物

13.致死劑量是指（）體的損害的最高劑量

A.引起人死亡的最小劑量E.以上都不是

B.引起實驗動物死亡的最小劑量17.毒作用帶的表述錯誤的是（）

C.引起實臉動物死亡的最大劑量A.毒作用帶的大小表明化學物毒性大

D.引起生物死亡的最小劑量小

E.引起生物死亡的最大劑量B.毒作用帶的大小表明化學物引起死

14.LD50的概念是（）亡的劑量大小

A.引起半數(shù)動物死亡的最大劑量C.Zac小表明表明引起死亡的危險性

B.引起半數(shù)動物死亡的最小劑量小

C.出現(xiàn)試驗組半數(shù)動物死亡的劑量D.Zch小表明引起慢性中毒的危險性

D.經(jīng)統(tǒng)計計算獲得的，能引起一群動小

物50%死亡的劑量E.表示化學物質(zhì)毒作用特點的參數(shù)

E.經(jīng)統(tǒng)計計算獲得的，抑制50%酶18.急性毒作用帶的計算公式是（）

活力所需的濃度A.Zac=LD50/Limac

B.Zac=Limac/LD50C.暴露范圍＜安全范圍＜急性毒作用帶

C.Zac=LDO/Limac＜慢性毒作用帶

D.Zac=Limac/LDOD.安全范圍＜暴露范圍＜急性毒作用帶

E.Zac=LD1OO/Limac〈慢性毒作用帶

19.慢性毒作用帶的計算公式是E.以上都不對

A.Zch=LD50/Limac23.毒物是（）

B.Zch=Limac/LD50A.動植物中的天然毒素以及有毒的礦

C.Zch=Limac/Limch物質(zhì)

D.Zch=Limch/LimacB.對大鼠經(jīng)口LD50＞500mg/kg的物

E.Zch=LD50/Limch質(zhì)

20.關于藥物的安全范圍下列敘述錯C.凡能對機體產(chǎn)生功能和（或）器質(zhì)

俁的是（）損害的物質(zhì)

A.可用于評價藥物的安全性D.具有致畸、致癌、致突變的效應的

B.M0S=LD50/ED50物質(zhì)

C.MOS=LD01/ED99E.一定條件下較小劑量即能對機體發(fā)

D.用于單次給藥的安全性定量比較生損害的物質(zhì)

E.MOS大則發(fā)生有害作用的危險性小24.人類目前常用的化學物質(zhì)種類有

21.關于化學物的安全范圍（MOS）和（）

暴露范圍（MOE）,下列敘述錯誤的是A.300萬B.8萬

（）C.40萬D.100萬

A.以人群暴露量估計值為中心E.15萬

B.定性反映人群暴露的危險性25.有關毒理學科學未來發(fā)展趨勢的

C.定量反映人群暴露的危險性說法不確切的是（）

D.MOE大則發(fā)生有害作用的危險性小A.從高度綜合到高度分化

E.MOS大則發(fā)生有害作用的危險性大B.從整體動物的體內(nèi)試臉到體外替代

22.關于化學物的安全范圍，暴露范圍試臉

和毒作用帶所對應的劑量取值，下列C.從結(jié)構(gòu)-活性關系到三維定量結(jié)構(gòu)-

敘述錯誤的是（）活性關系

A.暴露范圍＜安全范圍＜慢性毒作用帶D.從基準劑量到閾劑量

〈急性毒作用帶E.從危險度評估到危險度管理

B.安全范圍＜暴露范圍＜慢性毒作用帶26.損害作用所致機體生物學改變不

〈急性毒作用帶包括（）

A.機體正常形態(tài)、生長發(fā)育過程受到D.靶器官一定是該化學物質(zhì)濃度最高

影響、壽命縮短的場所

B.機體功能容量如進食量降低E.苯胺和C0均可作用于紅細胞影響

C.對外加應激的代償能力降低其運輸氧的能力，但毒作用機制不同

D.機體維持穩(wěn)態(tài)能力下降30.下列有關LD50的敘述不正確的是

E.對其他環(huán)境有害因素的易感性降低（）

27.CO染毒大鼠中100只有40只發(fā)生A.便一半受試動物死亡的劑量

死亡，此為（）B.通常以mg/kg體重表示

A.效應C.是化學物急性毒性分級的依據(jù)

B.反應D.與染毒途徑無關

C.劑量-效應關系E.與動物種屬有關

D.劑量-反應關系31.毒理學研究中最常見的劑量-反應

E.有的個體不遵循劑量（效應）反應關系曲線為（）

關系規(guī)律A.直線

28.有關毒效應譜的敘述中不確切的B.拋物線

是（）C.對稱S狀曲線

A.毒效應的性質(zhì)與強度變化構(gòu)成毒效D.不對稱S狀曲線

應譜E.U形曲線

B.毒效應譜變化從微小的生理生化變32.關于Zac說法正確的是（）

化到臨床中毒直至死亡A.Zac=Limac/LD50

C.毒效應一般由毒作用終點的觀察指B.Zac越大，表明化學物質(zhì)引起急性

標來檢測死亡的危險性越大

D.有機磷農(nóng)藥抑制血液中的膽堿酯酶C.Zac值是一個相對穩(wěn)定的指標

活性屬于毒效應的特異指標D.Zac是急性毒性常用參數(shù)之一

E.苯胺可致紅細胞內(nèi)高鐵血紅蛋白形E.Zac=Limac/1imch

成屬于毒效應的非特異指標33.Zch值越大的毒物引起（）

29.有關包器官的下列說法正確的是A.慢性中毒的實際危險性越大

（）B.慢性中毒的實際危險性越小

A.脂肪組織是最常見的靶器官之一C.蓄積中毒的實際危險性越小

B.靶器官一般只有一個不可能有幾個D.致死性中毒的實際危險性越大

C.在同一靶器官產(chǎn)生毒效應的化學物E.致死性中毒的實際危險性越小

質(zhì)毒作用機制相同

34.先天缺乏NADH細胞色素b5還原酶C.化學物吸收入血后，經(jīng)分布過程到

活力的患者，對亞硝酸鹽類物質(zhì)異常達體內(nèi)其他組織器官所引起的毒效應

敏感，這種毒作用改變可以歸因為D.化學物與機體接觸后，停止接觸，

（）損傷不能恢復，甚至進一步發(fā)展加重

A.過敏反應B.速發(fā)作用E.化學物與機體直接接觸部位處出

C.遲發(fā)作用D.特異體質(zhì)反應現(xiàn)的毒效應

E.超敏反應速發(fā)作用是（）

全身作用是（）

二、題型：B1遲發(fā)作用是（）

1.共用備選答案4.共用備選答案

A.接觸標志A.未觀察到作用劑量

B.早期生物效應標志B.最小致死劑量

C.結(jié)構(gòu)和功能改變標志C.最高容許濃度（MAC）

D.疾病效應標志D.中毒閾劑量

E.易感性標志E.最大耐受劑量

血鉛升高屬于（）最大無作用劑量相當于（）

低色素性貧血屬于（）最小有作用劑量相當于（）

2.共用備選答案安全限量是（）

A.臟器系數(shù)5.共用備選答案

B.血鉛A.遲發(fā)性毒性作用

C.飲水中氟化物含量B.過敏性反應

D.血中膽堿酯酶活性C.高敏感性

E.脂/水分配系數(shù)D.速發(fā)性毒性作用

屬于環(huán)境外暴露水平測定是（）E.特異體質(zhì)反應

屬于內(nèi)暴露水平測定是（）某患者因肺炎就醫(yī)，經(jīng)皮試注射青霉

屬于有機磷農(nóng)藥的效應標志物是素后出現(xiàn)全身茅麻疹，屬于（）

（）某群體接觸低劑量的某化學毒物后，

3.共用備選答案僅有少數(shù)個體出現(xiàn)了中毒癥狀，屬于

A.化學物與機體接觸后經(jīng)一定時間間（）

隔才出現(xiàn)的毒效應CO中毒引起的昏迷病人，有些在恢復

B.化學物與機體接觸后在短時間內(nèi)出后數(shù)周甚至數(shù)月后突然發(fā)生嚴重的腦

現(xiàn)的毒效應病，屬于（）

6.共用備選答案B.拋物線型曲線

A.體內(nèi)劑量生物標志物C.S狀曲線

B.生物效應劑量標志物D.對數(shù)曲線

C.早期生物學效應生物標志物E.正態(tài)曲線型

D.結(jié)構(gòu)和（或）功能改變生物標志物2.C0急性吸入毒性試驗中，隨C0濃

E.易感性標志物度的增加，試驗組大鼠死亡率也相應

多環(huán)芳燃PAH與DNA加合物（）增加，體現(xiàn)（）

抑癌基因p53表達降低（）A.效應

血清AFP的出現(xiàn)（）B.反應

DNA修復酶缺陷（）C.劑量-效應關系

D.劑量-反應關系

三、題型：A2E.有的個體不遵循劑量（效應）反應

1.某毒理學安全性評價機構(gòu)受廠家委關系規(guī)律

托，對一新研發(fā)的噴灑用消毒劑做急3.過敏反應體現(xiàn)的是（）

性吸入毒性試臉，共選用體重為18?A.效應

22g的昆明種小鼠60只，分為6個劑B.反應

量組，每組10只，雌雄各半，所得劑C.劑量-效應關系

量-反應關系曲線形式多為D.劑量-反應關系

A.直線E.有的個體不遵循劑量（效應）反應

B.U形曲線關系規(guī)律

C.對稱S狀曲線4.為通過數(shù)學的方法更力口準確地計算

D.非對稱S狀曲線LD50等參數(shù)，通常將S型劑量-反應

E.拋物線曲線進行轉(zhuǎn)換，以下敘述中正確的是

（）

四、題型：A3/A4A.縱坐標標識單位為反應頻率時，對

毒理學鼻祖Paracelsus提出“劑稱S型曲線變?yōu)橹本€

量決定毒物”，即所有物質(zhì)都有一定B.縱坐標標識單位為概率單位時，對

毒性，惟有劑量能區(qū)別毒物。因此，稱S型曲線變?yōu)楦咚骨€

自毒理學誕生之日起，劑量-效應（反C.縱坐標標識單位為概率單位時，非

應）關系便是研究的核心。對稱S型曲線變?yōu)橹本€

1.衛(wèi)生毒理學中較為常見的劑量反應D.橫坐標劑量單位為對數(shù)時，對稱S

曲線為（）型曲線變?yōu)橹本€

A.直線型曲線

E.縱坐標標識單位為概率單位同時橫E.尿液

坐標劑量單位為對數(shù)時，非對稱S型5.脂溶性外來化合物通過生物膜的主

曲線變?yōu)橹本€要方式是（）

A.簡單擴散B.濾過

第二單元化學毒物的生物轉(zhuǎn)運C.易化擴散D.主動轉(zhuǎn)運

一、題型：A1E.胞飲和吞噬

1.使外來化學物易于經(jīng)生物膜簡單擴6.影響化學毒物簡單擴散的因素是

散的因素為（）()

A.濃度梯度大，脂水分配系數(shù)高，非A.分子量B.脂溶性

解離狀態(tài)C.離子通道D.能量

B.濃度梯度大，脂水分配系數(shù)低，解E.載體

離狀態(tài)7.重金屬鉛主要蓄積在（）

C.濃度梯度小，脂水分配系數(shù)高，分A.脂肪B,肺臟

子小C.骨骼D.血漿蛋白

D.濃度梯度小，脂水分配系數(shù)高，分E.結(jié)締組織

子大8.在毒物動力學研究中，消除是指

E.濃度梯度大，脂水分配系數(shù)低，非A.分布B.代謝

解離狀態(tài)C.排泄D.代謝與排泄

2.吸入后可到達呼吸道深部的顆粒E.分布與排泄

物，其空氣動力學直徑一般小于。9.具有脂溶性的外來化合物，其通過

A.20pmB.15pim生物膜的主要方式是（）

C.10pmD.7.5|JmA.簡單擴散B.膜孔擴散

E.5umC.易化擴散D.主動轉(zhuǎn)運

3.氣態(tài)和蒸氣態(tài)化學物質(zhì)經(jīng)呼吸道吸E.胞飲和吞噬

收，最主要的影響因素是（）10.生物膜轉(zhuǎn)運外來化合物的機理中，

A.肺泡的通氣量與血流量之比具有一定主動性和選擇性特點的轉(zhuǎn)運

B.化學物質(zhì)的分子量方式是（）

C.溶解度A.簡單擴散、載體擴散、吞噬及胞飲

D.血氣分配系數(shù)B.主動轉(zhuǎn)運、載體擴散、吞噬及胞飲

E.化學物質(zhì)的沸點C.載體擴散、濾過、吞噬及胞飲

4.毒物排泄最主要的途徑是（）D.濾過、主動轉(zhuǎn)運、載體擴散

A.糞便B.唾液E.簡單擴散、濾過、主動轉(zhuǎn)運

C.汗液D.母乳

11.關于生物膜的敘述，下列哪項是錯D.經(jīng)呼吸道吸收、經(jīng)皮膚吸收、經(jīng)注

演的（）射部位吸收

A.生物膜是將細胞或細胞器與周圍環(huán)E.經(jīng)呼吸道吸收、經(jīng)胃腸道吸收、經(jīng)

境分隔的半透膜注射部位吸收

B.生物膜具有隔離和選擇性通透作用15.關于具有弱堿性的有機物在胃腸

C.生物膜主要由脂質(zhì)雙分子層和蛋白道的吸收，不正確的是（）

質(zhì)組成，為流動鑲嵌模型A.弱有機堿在胃中呈解離狀態(tài)，不易

D.外來化合物通過生物膜主要由于鑲吸收

嵌蛋白的作用B.弱有機堿主要吸收部位在小腸

E.很多化學物的毒性作用與生物膜有C.小腸內(nèi)酸堿度偏中性（pH6.6）,弱

關有機堿主要呈非離解狀態(tài)

12.具有水溶性且分子量小的外來化D.在小腸中弱有機堿的脂水分配系數(shù)

合物經(jīng)生物膜轉(zhuǎn)運的機制是（）高，易于吸收

A.主動轉(zhuǎn)運B.濾過E.服用小蘇打可阻礙弱有機堿在小腸

C.簡單擴散D.載體擴散的吸收

E.吞噬及胞飲16.下列關于外來化合物在機體分布

13.關于毒物吸收的正確定義是（）的敘述中，不正確的是（）

A.毒物進入胃腸道A.分布是吸收入血的外來化合物分散

B.毒物隨血液到達各器官組織到全身各組織細胞的過程

C.毒物從染毒部位進入血循環(huán)B.分布可分初期分布和再分布

D.毒物從血循環(huán)進入靶細胞C.在初期分布，器官中外來化合物濃

E.靜脈注射染毒度與器官的血液灌注有關

14.衛(wèi)生毒理學實臉中所選擇的染毒D.在再分布階段，器官中外來化合物

途徑應盡可能與人類的實際接觸一濃度與組織器官的親和力有關

致，那么外來化合物進入人體的主要E.外來化合物均勻分布于全身各組織

途徑為（）細胞

A.胃腸道吸收、經(jīng)皮膚吸收和經(jīng)呼吸17.對于機體生理屏障的敘述，下列哪

道吸收項是錯誤的（）

B.胃腸道吸收、靜脈注射和經(jīng)皮膚吸A.主要的體內(nèi)屏障有血腦屏障、胎盤

收屏障等

C.胃腸道吸收、經(jīng)呼吸道吸收和靜脈B.體內(nèi)屏障可阻止或減緩某些外來化

注射合物分布到一定的器官

C.血腦屏障和胎盤屏障不阻礙組織細C.非解離型增加，再吸收增加，排泄

胞需要的營養(yǎng)素的分布快

D.血腦屏障和胎盤屏障可阻礙水溶D.非解離型增加，再吸收增加，排泄

性、解離的、與蛋白質(zhì)結(jié)合的外來化慢

合物分布E.解離型增加，再吸收增加，排泄快

E.血腦屏障和胎盤屏障可阻礙脂溶21.下列關于外來化合物經(jīng)膽汁排泄

性、未解離的外來化合物分布到腦和的敘述中，哪項是錯誤的（）

胚胎A.對胃腸道吸收的外來化合物，肝臟

18.下列關于外來化合物經(jīng)皮膚吸收有“首過效應”

的敘述，不正確的是（）B.經(jīng)肝臟隨同膽汁排泄，是次于腎臟

A.皮膚是較好的屏障，但不少外來化的第二排泄途徑

合物可經(jīng)皮膚吸收引起毒效應C.外來化合物原型和其代謝產(chǎn)物脂溶

B.一般來說，脂/水分配系數(shù)較高，性高，則易于經(jīng)膽汁排泄

分子量較小的外來化合物容易通過皮D.與蛋白結(jié)合的、分子量在300以上

膚吸收的、具有陽離子或陰離子的外來化合

C.外來化合物經(jīng)皮膚吸收可分為穿透物可通過主動轉(zhuǎn)運進入膽汁

階段和吸收階段E.主動轉(zhuǎn)運是肝臟轉(zhuǎn)運外來化合物進

D.外來化合物經(jīng)皮膚吸收機制有簡單入膽汁的主要方式

擴散和易化擴散22.下列關于外來化合物經(jīng)肺排泄的

E.外來化合物經(jīng)皮膚吸收主要經(jīng)表皮影響因素中，錯誤的是（）

細胞，經(jīng)皮膚附屬器吸收的較少A.氣體和揮發(fā)性有機化合物可經(jīng)肺排

19.外來化合物的排泄過程是指（）泄

A.外來化合物的重吸收過程B.血/氣分配系數(shù)高的化學物質(zhì)，經(jīng)

B.外來化合物的解毒過程肺排泄快

C.外來化合物的再分布過程C.經(jīng)肺排泄速度取決于在血流中溶解

D.外來化合物的生物轉(zhuǎn)化過程度、通氣量和肺血流量

E.外來化合物及其代謝產(chǎn)物向機體外D.經(jīng)肺排泄的主要機制是簡單擴散

轉(zhuǎn)運的過程E.肺通氣量增力口，化學物質(zhì)經(jīng)肺排泄

20.弱堿性外源化合物在經(jīng)尿排泄的增加

過程中，在酸性尿液中（）23.以下關于生物轉(zhuǎn)化的描述中，錯誤

A.解離型增加，再吸收減少，排泄快的是（）

B.解離型增加，再吸收增加，排泄慢A.生物轉(zhuǎn)化是指外來化合物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)

化生成代謝產(chǎn)物

B.經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后一般是水溶性增加，逆濃度梯度轉(zhuǎn)運，需要載體能量，脂

易于排泄溶性大分子量的化合物通過生物膜的

C.生物轉(zhuǎn)化主要在肝內(nèi)進行，其他組方式為（）

織也有生物轉(zhuǎn)化能力稱為肝外代謝液滴或大顆粒的物質(zhì)透過生物膜的方

D.生物轉(zhuǎn)化可分一相反應和二相反應式為（）

兩大類葡萄糖由胃腸道進入血液，由血漿進

E.經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，所有外來化合物毒入紅細胞等一系列通過生物膜的方式

性降低為（）

鉛、鎰、鎘、碑、鉉通過生物膜的方

二、題型：B1式為（）

1.共用備選答案3.共用備選答案

A.化學毒物從濃度較高的一側(cè)經(jīng)生物A.經(jīng)胃腸道吸收

膜向濃度較低的一側(cè)進行的擴散轉(zhuǎn)運B.經(jīng)呼吸道吸收

B.化學毒物利用載體由高濃度側(cè)經(jīng)生C.經(jīng)皮膚吸收

物膜向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運D.經(jīng)腹腔注射吸收

C.化學毒物利用載體由低濃度側(cè)經(jīng)生E.經(jīng)汗腺吸收

物膜向高濃度側(cè)轉(zhuǎn)運土壤、水及食物中污染物吸收途徑是

D.化學毒物透過生物膜上親水溶性孔（）

道的轉(zhuǎn)運為了保證化學物質(zhì)的劑量不變，毒效

E.顆粒物與生物大分子物質(zhì)伴有膜的應不受影響，動物試驗采用的染毒途

運動而進入細胞徑是（）

濾過是指（）職業(yè)接觸液態(tài)脂溶性非極性化合物的

簡單擴散是指（吸收途徑是（）

主動轉(zhuǎn)運是指（）工業(yè)毒物如氣體、蒸氣、氣溶膠的吸

易化擴散是指（）收途經(jīng)是（）

2.共用備選答案煎炸食品中的熱解產(chǎn)物吸收途徑是

A.簡單擴散B.渡過（）

C.主動轉(zhuǎn)運D.載體擴散4.共用備選答案

E.胞飲和吞噬A.清除率CL,高峰時間Tp

分子量?。?00?200）、水溶性化合物B.時-量曲線下面積AUC,高峰時間

通過生物膜的方式為（）Tp,生物利用度F

脂/水分配系數(shù)大，非離子性化合物C.表觀分布容積Vd

通過生物膜方式為（）

D.生物半減期t[1/2],清除率CL,B.經(jīng)代謝后，水溶性增大，毒性也增

高峰時間Tp大

E.生物半減期t[1/2],清除率CLC.原形不致癌的物質(zhì)經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化變

上述毒物動力學參數(shù)與吸收過程有關為致癌物

的是（）D.毒物代謝可經(jīng)過一相反應和二相反

上述毒物動力學參數(shù)與分布過程有關應

的是（）E.經(jīng)過代謝，毒性可增加（代謝活化）

上述毒物動力學參數(shù)與消除過程有關或降低（代謝解毒）

的是（）4.下列酶中不參與水解作用的是（）

A.環(huán)氧化物水化酶

三、題型：A2B.A-酯酶C.B-酯酶

1.某外源化學物可發(fā)生腸肝循環(huán)，則D.DT-黃素酶E.胰蛋白酶

可使其（）5.經(jīng)肝臟細胞色素P450依賴性單加

A.毒作用發(fā)生減慢氧酶系代謝活化的毒物與此晦系的抑

B.毒作用性質(zhì)改變制劑聯(lián)合作用，該毒物的毒性效應

C.毒作用持續(xù)時間延長（）

D.代謝解毒抑制A.減弱B.增強

E.代謝活化抑制C.無變化D.持續(xù)時間延長

E.潛伏期延長

第三單元化學毒物的生物轉(zhuǎn)化6.澳化苯在體內(nèi)代謝為環(huán)氧化物后成

一、題型：A1為肝臟毒物。如事先給予實臉動物

1.合成亞硝胺的前體物質(zhì)是（）SKF-525A,則淡化苯的肝毒性明顯降

A.聯(lián)苯胺B.仲胺低，原因是抑制了（）

C.雜醇油D.醛類A.黃素加單氧酶

E.酮類B.谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶

2.雜環(huán)胺致癌的主要靶器官為（）C.環(huán)氧化物水化酶

A.食道B.口腔D.超氧化物岐化膈

C.胃D.肝E.混合功能氧化酶

E.腎7.下列反應中由FMO催化的是（）

3.毒物代謝的兩重性是指（）A.S-雜原子氧化B.黃噤吟氧化

A.一相反應可以降低毒性，二相反應C.脂肪族羥化D.醛脫氫

可以增加毒性E.醇脫氨

8.可水解馬拉硫磷的酶是（）B.此酶系主要存在于微粒體中

A.環(huán)氧化物水化酶C.此酶系催化作用的專一性高

B.裝基肽酶C.氨基肽酶D.此酶系可被一些化學物誘導

D.疑酸酯酶E.芳香酯酶E.肝是體內(nèi)的主要代謝轉(zhuǎn)化器官

9.N-亞硝酸鹽類化合物在代謝活化過14.經(jīng)肝臟細胞色素P450酶系轉(zhuǎn)化解

程中需經(jīng)歷的反應是（）毒的毒物與此酶系的抑制劑聯(lián)合作

A.N-羥化B.C-羥化用，此毒物的毒性效應將（）

C.環(huán)氧化D.硫酸結(jié)合A.減弱

E.氧化基團轉(zhuǎn)移B.增強

10.下列反應中哪種不屬于生物轉(zhuǎn)化C.潛伏期延長

的一相反應(）D.持續(xù)時間縮短

A.羥化B,還原E.無變化

C.水解D.甲基化

E.環(huán)氧化二、題型：A2

11.關于細胞色素P450單加氧酶系的1.在給予實驗動物苯硫磷后，發(fā)現(xiàn)馬

誘導劑，哪項敘述是錯誤的（）拉硫磷的毒性明顯增強，說明該物質(zhì)

A.能加強單加氧酶系的活性，加速其抑制（）

地毒物的代謝A.醇脫氫酶B.酯酶

B.能使其他毒物的排泄增加C.黃素加單氧酶D.單胺氧化酶

C.能使其他毒物血漿濃度增加E.環(huán)氧化物水化酶

D.加速其他毒物的代謝

E.苯巴比妥是單加氧酶的誘導劑之一第四單元影響毒作用的因素

12.某毒物在體內(nèi)的代謝過程中，經(jīng)過一、題型：A1

肝臟細胞色素P450單加氧酶系代謝1.外來化學物的聯(lián)合作用有以下四

活化的毒物與此酶系相應的誘導劑聯(lián)種，除了（）

合作用，此毒物的毒性效應將（）A.誘導作用B.相加作用

A.增強B.減弱C.協(xié)同作用D.獨立作用

C.無變化D.持續(xù)時間縮短E.拮抗作用

E.潛伏期延長2.毒理學試驗中溶劑的選擇原則主要

13.以下各項關于毒物在機體內(nèi)的代有以下幾條，除了（）

謝轉(zhuǎn)化的敘述，不正確的是（）A.受試物溶解后穩(wěn)定

A.細胞色素P450單加氧酶是主要的B.溶劑本身無毒

氧化酶系C.不被機體吸收

D.不改變受試物的理化性質(zhì)及生物學E.5?10[1m

活性8.下列哪項不是毒理學試驗中溶劑的

E.與受試物不發(fā)生反應選擇原則（）

3.脂水分配系數(shù)高的化學物（）A.受試物溶解后穩(wěn)定

A.易溶于水，易于吸收，易隨尿排出B.本身無毒

B.易溶于水，難于吸收，易隨尿排出C.與受試物不發(fā)生反應

C.易溶于水，難于吸收，難隨尿排出D.不改變受試物的理化性質(zhì)及生物學

D.難溶于水，易于吸收，難隨尿排出活性

E.難溶于水，難于吸收，易隨尿排出E.不被機體吸收

4.毒物的脂/水分配系數(shù)低提示毒物9.在毒理學動物試驗中，同種動物對

易于（）同一毒物表現(xiàn)出不同的效應，主要原

A.被機體吸收B.在體內(nèi)蓄積因為（）

C.被腎排泄D.被機體代謝A.實臉操作誤差

E.與血漿蛋白結(jié)合B.動物的個體差異

5.吸入性顆粒物所產(chǎn)生的生物活性強C.動物的物種差異

弱取決于其（）D.實驗抽樣誤差

A.溶解度E.實驗觀察誤差

B.揮發(fā)度10.下列關于研究外來化合物的化學

C.解離度結(jié)構(gòu)與毒性效應的關系的作用的描述

D.分散度中，哪項不正確（）

E.光學異構(gòu)A.預測毒作用特征

6.某種外源性化合物的pKa值是描述B.推測毒作用機制

其（）C.預估安全限量的范圍

A.解離度D.可作為化合物是否具致癌性的最后

B.揮發(fā)度結(jié)論

C.反應活性E.預測毒性大小

D.分散度11.下列關于化合物的吸收速度和毒

E.穩(wěn)定性性大小與吸收途徑的關系，描述正確

7.分散度與顆粒狀物質(zhì)在呼吸道的阻的是（）

留有關，可到達呼吸道深部的顆粒其A.靜脈注射〉經(jīng)口2肌內(nèi)注射〉腹腔注

直徑一般（）射＞經(jīng)皮

A.大于10umB,大于B.靜脈注射＞腹腔注射2肌內(nèi)注射〉

C.小于D.小于511m經(jīng)口〉經(jīng)皮

C.靜脈注射＞腹腔注射2經(jīng)皮〉肌內(nèi)注E.大部分刺激性氣體的刺激作用呈相

射〉經(jīng)口加作用

D.靜脈注射〉腹腔注射〉肌內(nèi)注射2經(jīng)16.大部分刺激性氣體對機體的毒作

皮＞經(jīng)口用具有聯(lián)合作用，其方式主要為（）

E.靜脈注射〉經(jīng)皮〉腹腔注射》肌內(nèi)注A.協(xié)同作用B.相加作用

射〉經(jīng)口C.拮抗作用D.獨立作用

12.在毒理學試驗中，常用的助溶劑是E.以上都不是

（）17.苯的急性毒性引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)

A.茶油B.二甲基亞碉抑制，而慢性接觸引起再障和白血病，

C.乙醇D.吐溫-80這種毒性作用的差異是由以下什么因

E.橄欖油素決定的（）

13.關于化合物的脂溶性以下哪條的A.身體的健康狀況

敘述不正確（）B.氣象條件變化

A.一化合物的脂溶性大，表明其易溶C.接觸持續(xù)時間

于脂D.接觸途徑

B.化合物的脂溶性高，易通過生物膜E.采用的溶劑

C.化合物的脂溶性與其毒性密切相關18.急性大劑量染毒和較長時間低劑

D.化合物的脂溶性低，易通過生物膜量染毒的毒性表現(xiàn)（）

E.脂溶性與化合物的吸收、分布、轉(zhuǎn)A.二者毒性表現(xiàn)相同

運、代謝及排泄有關B.二者毒性表現(xiàn)不同

14.下列哪項不屬于外來化合物的聯(lián)C.前者的毒性效應出現(xiàn)在一周內(nèi)

合作用（）D.后者不會出現(xiàn)急性效應

A.相加作用B.拮抗作用E.以上都不對

C.協(xié)同作用D.獨立作用19.外源化學物以相同的累積劑量對

E.誘導作用小鼠染毒，一種方式為一次性給予小

15.有關具有相加作用的外來化合物，鼠，另一種方式為分為10次,每次間

以下哪個不正確（）隔一周給予小鼠，則對二者的毒性表

A.對機體產(chǎn)生的毒效應等于各個化合現(xiàn)敘述正確的是（）

物單獨效應的總和A.二者毒性表現(xiàn)相同

B.在化學結(jié)構(gòu)上可為同系物B.二者毒性表現(xiàn)不同

C.往往作用于不同的靶器官C.后者不會產(chǎn)生毒性

D.具有麻醉作用的化合物一般呈相加D.后者毒性大于前者

作用E.以上都不對

二、題型：B1B.1/LD50值與急性毒性大小成正比

1.共用備選答案C.LD50值與急性閾劑量成反比

A.脂/水分配系數(shù)近于1,最易吸收,D.LD50值與急性毒性大小成反比

顯示其毒效應E.LD50值與染毒性劑量成正比

B.選擇毒性4.在支膚刺激試臉中最好使用（）

C.分散度越大，表面積越大，生物活A.小鼠和大鼠

性越強B.大鼠和家兔

D.pKa越大，毒性越強C.家兔和小鼠

E.只有在pH條件適宜，非離子型濃D.豚鼠和家兔

度達到最高才易吸收，發(fā)揮毒效應最E.她鼠和豚鼠

大5.亞慢性毒性試驗的目的如下述，但

弱酸性或弱堿性有機化合物與毒效應不包括（）

的關系是（）A.研究受試物亞慢性毒性的特點及靶

化合物經(jīng)皮膚吸收與毒效應的關系是器官

（）B.研究受試物的亞慢性毒性的劑量-

顆粒分散度與毒效應的關系是（）反應關系

C.為慢性毒性試驗和致癌試驗的劑量

第五單元化學毒物的一般作用設計提供依據(jù)

一、題型：A1D.確定受試物的致死劑量

1.適宜于用氣管注射染毒的空氣污染E.為制定其安全限量標準提供初步參

物是（）考依據(jù)

A.二氧化硫B.可吸入顆粒物6.LD50的概念是（）

C.二氧化氮D.苯A.能引起半數(shù)實驗動物死亡的最大劑

E.氯氣量

2.觀察到損害作用的最低劑量是（）B.能引起半數(shù)實險動物死亡的最小劑

A.引起畸形的最低劑量量

B.引起DNA損傷的最低劑量C.殺蟲劑殺死一半有害昆蟲的劑量

C.引起某項檢測指標出現(xiàn)異常的最低D.能引起一組實驗動物50%死亡的

劑量劑量

D.引起染色體畸變的最低劑量E.實驗動物致死劑量的一半

E.引起免疫功能減低的最低劑量7.急性毒性試驗一般要求觀察（）

3.LD50與急性毒性評價的關系是（）A.3天B.5天

A.LD