湖北省華大新高考聯(lián)盟2024-2025學(xué)年高三下學(xué)期4月教學(xué)質(zhì)量測(cè)評(píng)化學(xué)試卷 含解析

華大新高考聯(lián)盟屆高三4月教學(xué)質(zhì)量測(cè)評(píng)化學(xué)本試題卷共8頁(yè)。全卷滿分分，考試用時(shí)分鐘。注意事項(xiàng)：卡上的指定位置。選擇題的作答：每小題選出答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并上交?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：：1：：：：：一、選擇題：本題共小題，每小題3分，共分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.文物保護(hù)中蘊(yùn)含許多化學(xué)知識(shí)。下列文物保護(hù)與原理搭配，錯(cuò)誤的是選項(xiàng)文物保護(hù)原理“釉里紅”陶瓷破損處的透明釉下低價(jià)銅(Ⅰ)物質(zhì)在高溫氧化焰中被氧化為A恢復(fù)高價(jià)銅(Ⅱ)物質(zhì)B竹簡(jiǎn)脫色加入維生素C，可以減少與竹簡(jiǎn)中的多酚類物質(zhì)絡(luò)合C甲骨加固涂刷聚甲基丙烯酸甲酯，可以增大抗形變能力D青銅除銹加入溶液，可以溶解銅銹中的堿式碳酸銅A.AB.BC.CD.D【答案】A【解析】【詳解】A．透明釉下高價(jià)銅(Ⅱ)物質(zhì)在高溫還原焰中被還原為低價(jià)銅物質(zhì)，才可能會(huì)恢復(fù)“釉里紅”，A錯(cuò)誤；B．與竹簡(jiǎn)中的多酚類物質(zhì)絡(luò)合而呈深色，維生素C能還原，故能起到竹簡(jiǎn)脫色的作用，B正確；第1頁(yè)/共21頁(yè)C．聚甲基丙烯酸甲酯是有機(jī)玻璃的主要成分，可以增大抗形變能力，C正確；D．堿式碳酸銅可以與反應(yīng)，從而起到青銅除銹的作用，D正確；選A。2.借助科學(xué)儀器測(cè)量能夠幫助我們更加準(zhǔn)確地認(rèn)識(shí)事物及其變化規(guī)律。下列敘述錯(cuò)誤的是A.利用X射線衍射儀測(cè)定冰晶體中水分子的鍵長(zhǎng)和鍵角B.利用核磁共振氫譜儀測(cè)定青蒿素的相對(duì)分子質(zhì)量C.利用紅外光譜儀測(cè)定水楊酸中的官能團(tuán)種類信息D.利用原子吸收光譜儀測(cè)定地質(zhì)礦物中的金屬元素【答案】B【解析】【詳解】A．X射線衍射儀可以鑒別晶體，也可以測(cè)定鍵長(zhǎng)及鍵角等信息，A正確；B量，B錯(cuò)誤；C．紅外光譜儀可以測(cè)定有機(jī)物中的官能團(tuán)種類信息，C正確；D．原子吸收光譜儀可以測(cè)定物質(zhì)中的金屬元素，D正確；故選B。3.下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.基態(tài)的結(jié)構(gòu)示意圖：B.的空間結(jié)構(gòu)模型：C.基態(tài)Br的價(jià)層電子排布：D.用電子式表示HCl的形成過(guò)程：【答案】A【解析】【詳解】A．基態(tài)的核外電子排布式為，K、L、M層電子數(shù)分別為2、8、，故A正確；第2頁(yè)/共21頁(yè)B．中C原子價(jià)電子對(duì)數(shù)為3，無(wú)孤電子對(duì)，為平面三角形，故B錯(cuò)誤；C．Br是35號(hào)元素，基態(tài)Br的價(jià)層電子排布：，故C錯(cuò)誤；D．HCl是共價(jià)化合物，HCl的形成過(guò)程為，D錯(cuò)誤；選A。4.和是常見(jiàn)的配合物離子。下列敘述錯(cuò)誤的是A.的半徑遠(yuǎn)大于，則不易形成B.B和Al同主族，則可能形成C.為正八面體形結(jié)構(gòu)，則Al的3d軌道參與了雜化D.工業(yè)上電解熔融制鋁時(shí)，使用作助熔劑【答案】B【解析】【詳解】A．的半徑遠(yuǎn)大于，由于空間位阻，更易形成四配位的，而非六配位的，A正確；B．B無(wú)d軌道，價(jià)層電子對(duì)數(shù)最大為4(雜化)，最多形成四配位的，不可能形成，B錯(cuò)誤；C．中Al原子存在6對(duì)價(jià)層電子對(duì)，超過(guò)了4對(duì)，說(shuō)明Al的3d軌道參與了雜化，C正確；D．工業(yè)上電解熔融制鋁時(shí)，使用(冰晶石)可降低AlO3熔點(diǎn)，節(jié)省能耗，D正確；故選B。5.蘋果酸廣泛應(yīng)用于食品、化妝品、醫(yī)療和保健品等領(lǐng)域，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于蘋果酸的敘述，正確的是A.難溶于水B.無(wú)手性碳原子C.與蘋果酸官能團(tuán)種類和數(shù)量均相同的同分異構(gòu)體有兩種(不考慮立體異構(gòu))D.在濃硫酸作用下不可能生成六元環(huán)狀化合物第3頁(yè)/共21頁(yè)【答案】C【解析】【詳解】A．蘋果酸結(jié)構(gòu)中含有的親水基團(tuán)(2個(gè)羧基和1個(gè)羥基)較多，在分子中占的比例較大，能與水分子形成氫鍵，可推測(cè)蘋果酸易溶于水，A錯(cuò)誤；B．蘋果酸中與羥基相連的碳為手性碳，含有1個(gè)手性碳原子，B錯(cuò)誤；C．將2個(gè)羧基和1個(gè)羥基看作取代基，2個(gè)羧基和1個(gè)羥基均連接在同一個(gè)碳原子上為一種同分異構(gòu)體，2個(gè)羧基連接在同一個(gè)碳原子上、1個(gè)羥基連接在另一個(gè)碳原子上為另一種同分異構(gòu)體，分別為：，共兩種，C正確；D．分子中含有羧基、羥基，2個(gè)蘋果酸分子在濃硫酸作用下可以生成六元環(huán)酯，反應(yīng)為2+2HO，D錯(cuò)誤；故選C。閱讀材料，甲醛廣泛應(yīng)用于建筑行業(yè)、化工行業(yè)，也可浸泡動(dòng)物標(biāo)本等。但甲醛有毒，質(zhì)量不達(dá)標(biāo)的家具和裝修材料中會(huì)釋放更多的甲醛。完成問(wèn)題。6.下列關(guān)于甲醛的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是A.電負(fù)性：O>C>HB.鍵角：∠HCH小于∠HCOC.甲醛與水可以形成分子間氫鍵D.甲醛是非極性分子7.一種檢測(cè)甲醛的“甲醛分子探針”的制備原理如圖所示。下列敘述正確的是A.甲中所有原子共平面B.該反應(yīng)原理涉及加成反應(yīng)、取代反應(yīng)C.該反應(yīng)中氮原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)未發(fā)生變化D.甲醛可以與蛋白質(zhì)發(fā)生反應(yīng)【答案】6.D7.D【解析】第4頁(yè)/共21頁(yè)【6題詳解】A金屬性逐漸減弱，元素電負(fù)性減??；電負(fù)性：O>C>H，A正確；B．甲醛中的雙鍵對(duì)單鍵斥力更大，故鍵角∠HCH小于∠HCO，B正確；C（如氟、氧、氮）形成氫鍵；甲醛與水可以形成分子間氫鍵，C正確；D．甲醛分子的正負(fù)電中心不重合，是極性分子，D錯(cuò)誤；故選D?！?題詳解】A．甲中含有雜化的碳原子，飽和碳為四面體形，不可能所有原子共平面，A錯(cuò)誤；B．由圖，該反應(yīng)中酮羰基和氨基發(fā)生加成生成羥基，再發(fā)生消去反應(yīng)生成碳氮雙鍵，原理涉及加成反應(yīng)、消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C43子價(jià)層電子對(duì)數(shù)發(fā)生變化，C錯(cuò)誤；D．蛋白質(zhì)中有未縮合的氨基，可以與甲醛發(fā)生反應(yīng)，D正確；故選D8.下列制備工藝中，主要涉及的化學(xué)方程式或離子方程式，正確的是選項(xiàng)制備工藝化學(xué)方程式(或離子方程式)A制粗硅B制漂白粉C溴的富集D制聚丙烯nCH=CHCH3A.AB.BC.CD.D【答案】C第5頁(yè)/共21頁(yè)【解析】【詳解】A．制粗硅的反應(yīng)是生成CO，而非，化學(xué)方程式為，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．制漂白粉用到的石灰乳不能拆為離子形式，離子方程式為，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．溴的富集中用的水溶液吸收蒸氣，發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成兩種強(qiáng)酸，C項(xiàng)正確；D．制聚丙烯的化學(xué)方程式為nCH=CHCH3，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C。9.下列實(shí)驗(yàn)裝置(部分夾持裝置已略去)和藥品，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.圖1：驗(yàn)證溴乙烷消去反應(yīng)的產(chǎn)物的還原性B.圖2：稀硫酸與FeS反應(yīng)制備并進(jìn)行干燥C.圖3：用石墨作電極電解飽和食鹽水制備NaClO溶液D.圖4：濃硝酸與Cu反應(yīng)制備并進(jìn)行收集【答案】A【解析】A具有還原性，A項(xiàng)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；B．濃硫酸可氧化，故不可用于干燥氣體，B項(xiàng)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；C．上端的電極為陽(yáng)極，電極反應(yīng)為，生成的氯氣直接排入空氣，會(huì)造成環(huán)境污染，且不能制備NaClO溶液，應(yīng)將外接直流電源的正極和下端電極相連，此時(shí)陽(yáng)極產(chǎn)生的氯氣向上放出時(shí)，與陰極產(chǎn)生的反應(yīng)，制備NaClO溶液，C項(xiàng)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；?頁(yè)/共21頁(yè)D．會(huì)與水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮，不能用排水法收集NO，D項(xiàng)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；答案選A。10.由原子序數(shù)依次遞增的短周期元素X、Y、Z、W、R構(gòu)成的物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如圖所示，其中僅X為金屬元素，Y的原子序數(shù)為5，W的價(jià)層電子排布為，R為非金屬性最強(qiáng)的元素。下列敘述錯(cuò)誤的是A.Y的第一電離能小于其在元素周期表上左右相鄰的元素B.簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性：R<WC.原子半徑：Y>WD.該陰離子中存在配位鍵【答案】B【解析】X+1X為L(zhǎng)iY的原子序數(shù)為5Y為BZ在結(jié)構(gòu)中形成4個(gè)共價(jià)鍵，Z為CW的價(jià)層電子排布為W為OR為非金屬性最強(qiáng)的元素，且形成1個(gè)共價(jià)鍵，R為F。【詳解】A(但第IIA族第一電離能大于其相鄰元素)，Y為B，B的第一電離能小于Be和C，A項(xiàng)正確；B．通常元素非金屬性越強(qiáng)，其簡(jiǎn)單氫化物越穩(wěn)定，故穩(wěn)定性HF>，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．同周期主族元素，核電荷數(shù)越大，原子半徑越小，原子半徑B>O，C項(xiàng)正確；DB只有3個(gè)價(jià)電子(負(fù)電荷應(yīng)當(dāng)帶在電負(fù)性更大的F或O原子上)了4對(duì)成鍵電子對(duì)，故該陰離子中存在配位鍵，D項(xiàng)正確；答案選B?？茖W(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，利用晶體釋放出的和可脫除硅烷，這拓展了金屬氟化物材料的生物醫(yī)學(xué)功能。晶胞結(jié)構(gòu)如圖1A離子處沿體對(duì)角線的投影如圖2第7頁(yè)/共21頁(yè)A.填充在以構(gòu)成的立方體空隙中B.若C離子的投影位置在，則B離子的投影位置在⑦C.晶胞內(nèi)和的最短距離為D.若脫硅速率依賴于晶體提供自由氟離子的能力，則脫硅速率：<【答案】D【解析】A1可看出，周圍距離最近的有8填充在以構(gòu)成的立方體空隙中，A項(xiàng)正確；B．從A離子處沿體對(duì)角線的投影圖中，A離子及對(duì)角線位置的在位置①，其余頂角的位于⑧⑨⑩???，面心位置的位于②③④⑤⑥⑦，若C離子的投影位置在，則B離子的投影位置在⑦，B項(xiàng)正確；C．位于體對(duì)角線的處，晶胞內(nèi)和的最短距離為nm，C項(xiàng)正確；D．的半徑大于的半徑，>，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選D。12.實(shí)驗(yàn)室制備1-溴丁烷的反應(yīng)、有關(guān)數(shù)據(jù)和主要裝置如下：(濃)；：微溶于水，易溶于濃硫酸、有機(jī)溶劑，沸點(diǎn)℃；第8頁(yè)/共21頁(yè)：不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，沸點(diǎn)101.6℃，；飽和碳酸鈉溶液：。下列敘述錯(cuò)誤是A.儀器A、B分別為三頸燒瓶、球形冷凝管B.可能生成的有機(jī)副產(chǎn)物：正丁醚、1-丁烯C.反應(yīng)結(jié)束后有機(jī)層顯黃色，可能是濃硫酸將氧化為的緣故D.粗產(chǎn)品依次用濃硫酸、水、碳酸鈉溶液、水洗滌，其中用飽和碳酸鈉溶液洗滌后更容易分層【答案】D【解析】【分析】在儀器A中發(fā)生的主要反應(yīng)為(濃)，可能發(fā)生的副反應(yīng)有2NaBr+2HSO(濃)=Br+SO↑+NaSO+2HO、CHCHCH=CH↑+HO、2(CHCHCHCH)O+HO等，制得1-溴丁烷粗品，粗品的主要成分為1-溴丁烷，還含有正丁醇、NaHSO、BrHBr(CHCHCHCH)OHO1-溴丁烷粗品先用水洗去溶于水的物質(zhì)，接著用濃硫酸除去正丁BrHO，最后蒸餾收集101.6℃左右的餾分得到純1-溴丁烷?！驹斀狻緼．根據(jù)裝置圖，儀器A、B分別為三頸燒瓶、球形冷凝管，故A正確；B．正丁醇在濃硫酸作用下可能分子間脫水生成正丁醚，也可能發(fā)生消去反應(yīng)生成1-丁烯，故B正確；C．溴為紅棕色液體，有機(jī)層顯黃色，可能是濃硫酸將氧化為的緣故，故C正確；D．由題目信息知的密度與飽和碳酸鈉溶液的密度接近，不易分層，故D錯(cuò)誤；選D。13.4-巰基吡啶(4MPy)可先在體系中轉(zhuǎn)化為吡啶硫醇鋰(Li-PyS)，其后放電過(guò)程的工作原理如圖所示。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的第9頁(yè)/共21頁(yè)值。下列敘述正確的是A.放電過(guò)程中的催化劑為4MPyB.若Li-PyS與反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為11，則中的m為5C.1mol完全轉(zhuǎn)化為，理論上得到電子數(shù)目為D.正極總的電極反應(yīng)式可表示為【答案】C【解析】【分析】放電過(guò)程中，右側(cè)Li-PyS先消耗再生成，為催化劑，正極上S8最終還原為L(zhǎng)iS，負(fù)極上Li氧化為L(zhǎng)i+?！驹斀狻緼．放電過(guò)程中，右側(cè)Li-PyS先消耗再生成，為催化劑，A錯(cuò)誤；BLi-PyS與反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為11m為4B錯(cuò)誤；C．轉(zhuǎn)化為：1mol完全轉(zhuǎn)化為，理論上得到電子數(shù)目為，C正確；D．正極發(fā)生得電子的還原反應(yīng)，正極總的電極反應(yīng)式可表示為，D錯(cuò)誤；故選C。14.強(qiáng)酸性環(huán)境下，與磺基水楊酸(，用表示)反應(yīng)僅生成配合物(溶液呈紫紅色)。在pH=2溶液中，保持，第10頁(yè)/共21頁(yè)用分光光度計(jì)對(duì)混合溶液的吸光度(A)物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是已知：①稀溶液中近乎無(wú)色；②溶液吸光度A與配合物濃度成正比。A.中三種基團(tuán)電離出的容易程度：>-COOH>-OHB.b點(diǎn)溶液中存在，F(xiàn)eL的電離度C.可以促進(jìn)的電離，的電離度：a點(diǎn)<b點(diǎn)<c點(diǎn)D.若、，則的電離平衡常數(shù)K為【答案】D【解析】A．-COOH-OH中非羥基氧數(shù)目由多到少，非羥基氧數(shù)目越多，氧的吸電子效應(yīng)越強(qiáng)，導(dǎo)致O-H鍵極性增大，更易電離，中三種基團(tuán)電離出的容易程度：>-COOH>-OH，A項(xiàng)正確；Bb點(diǎn)可知，F(xiàn)eL若FeL不電離(假定濃度為)FeL(假定濃度為)的吸光度為電離度，B項(xiàng)正確；第11頁(yè)/共21頁(yè)C的生成，的電離平衡正移，促進(jìn)的電離，濃度越大，的電離度越大，即的電離度：a點(diǎn)<b點(diǎn)<c點(diǎn)，C項(xiàng)正確；D．由b點(diǎn)FeL的起始濃度()、電離度與電離平衡常數(shù)的關(guān)系可知，，、，代入，解得，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選D。二、非選擇題：本題共4小題，共分。15.研發(fā)的跨越式發(fā)展。我國(guó)火法煉銅的原料有黃銅礦(主要含、等)和輝銅礦(主要含、、等)，其工藝流程如下。已知：物質(zhì)X是一種常用的價(jià)格低廉的化學(xué)品，X與水反應(yīng)放熱?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）Cu在元素周期表中的位置為_(kāi)__________。（2“焙燒”式為_(kāi)__________。（3“造锍熔煉”的主要目的是除去鐵、硅兩種元素，結(jié)合輝銅礦的鐵硅比分析，物質(zhì)X為_(kāi)__________(填化學(xué)式)，浮渣Y的主要成分為_(kāi)__________(填化學(xué)式)、。（4“冰銅吹煉”過(guò)程發(fā)生的主要轉(zhuǎn)化為，對(duì)該過(guò)程中產(chǎn)生的煙氣進(jìn)行檢測(cè)，當(dāng)檢測(cè)到___________(填化學(xué)式)的濃度幾乎為0時(shí)，表明反應(yīng)完全，可以停止吹入氧氣。然后用焦炭覆蓋在銅液表面，其主要作用是___________。第12頁(yè)/共21頁(yè)（5）待冷卻后將粗銅鑄成___________(填“銅陽(yáng)極”或“銅陰極”)進(jìn)行電解精煉。當(dāng)外電路通過(guò)0.2mol時(shí)，得到6.272g純銅，則該電解裝置的電解效率___________%(精確至整數(shù)位，)?！敬鸢浮浚?）第四周期第ⅠB族（2）（3）①.CaO②.（4）①.②.防止銅液被空氣中的氧氣氧化（5）①.銅陽(yáng)極②.98【解析】、等)黃銅礦焙燒，被空氣中的氧氣不完全氧化生成CuSFeS、SO，燒渣中含有CuS、FeS、SiO，燒渣中加入SiO、通入氧氣1000℃條件下“造锍熔煉”生成FeSiO3除鐵，分離出FeSiO3得到CuS，CuS加入焦炭、通入氧氣在1200℃條件下“冰銅吹煉”得粗銅，粗銅電解精煉得到純銅；輝銅礦主要含、、，輝銅礦焙燒，燒渣中含有CuS、FeS、SiO，輝銅礦的鐵硅比為0.29X除去XX與水反應(yīng)放熱，二氧化硅能與X反應(yīng)，則X為氧化鈣，氧化鈣和二氧化硅反應(yīng)生成硅酸鈣，則浮渣Y是硅酸鈣和FeSiO。【小問(wèn)1詳解】Cu是29號(hào)元素，在元素周期表中的第四周期第ⅠB族；【小問(wèn)2詳解】根據(jù)流程，“焙燒”過(guò)程中被空氣中的氧氣不完全氧化生成CuS、FeS、SO，反應(yīng)方程式為；【小問(wèn)3詳解】“造锍熔煉”的主要目的是除去鐵、硅兩種元素，輝銅礦的鐵硅比為0.29，含硅量高，因此主要是為了除去，是酸性氧化物，物質(zhì)X是一種常用的價(jià)格低廉的化學(xué)品，X與水反應(yīng)放熱，二氧化硅能與X反應(yīng)，故選用CaO與反應(yīng)生成，即物質(zhì)X為CaO，浮渣Y的主要成分為、。第13頁(yè)/共21頁(yè)【小問(wèn)4詳解】“冰銅吹煉”過(guò)程發(fā)生的主要轉(zhuǎn)化為“冰銅吹煉”過(guò)程中會(huì)不斷生成，當(dāng)煙氣中檢測(cè)不到時(shí)，表明反應(yīng)完全。為防止液態(tài)銅被氧氣氧化，可在銅液表面覆蓋一層焦炭，起隔絕氧氣作用?！拘?wèn)5詳解】電解精煉銅時(shí)，粗銅作陽(yáng)極，純銅作陰極，待冷卻后將粗銅鑄成銅陽(yáng)極進(jìn)行電解精煉。電解效率。16.如下。Ⅰ．制備稱取2.00g鐵屑至100mL錐形瓶中，加入30mL10%溶液，加熱煮沸，傾去堿液并用純水洗滌。再加15.5mL3.0溶液至錐形瓶中，利用磁子進(jìn)行電磁攪拌，同時(shí)用75℃水浴加熱。Ⅱ．制備在鐵屑剩余約時(shí)(通過(guò)磁子上吸附鐵屑的量判斷)，向反應(yīng)體系中緩慢滴加溶液[含4.80g、15mL無(wú)氧水]。Ⅲ．結(jié)晶___________A冷卻，即有大量淺綠色硫酸亞鐵銨晶體析出。第14頁(yè)/共21頁(yè)Ⅳ．分離提純減壓過(guò)濾，然后用少量乙醇洗滌晶體，回收抽濾瓶中的濾液B。Ⅴ．純度測(cè)定準(zhǔn)確稱量4.900g(M)樣品配成250mL溶液，取25.00mL至錐形瓶中，用0.0400標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，平均消耗5.00mL標(biāo)準(zhǔn)液(注：該實(shí)驗(yàn)條件下，僅氧化)。回答下列問(wèn)題：（1）該實(shí)驗(yàn)裝置圖示中，盛裝溶液的儀器為_(kāi)__________。（2）制備過(guò)程中，通常需要保持投料比，稍過(guò)量的主要目的是___________。（3）在確保能溶解的前提下，配制溶液的無(wú)氧水不可過(guò)多也不可過(guò)少，若使用的無(wú)氧水過(guò)少，則帶來(lái)的影響是___________。（4）補(bǔ)全過(guò)程Ⅲ中的實(shí)驗(yàn)步驟：___________。從產(chǎn)品純度角度分析，對(duì)濾液A不采用更高溫度直接蒸發(fā)的原因是___________(答兩點(diǎn))。（5）下列說(shuō)法正確的有___________(填標(biāo)號(hào))。①若晶體顆粒過(guò)小、形狀不規(guī)則，則可能是結(jié)晶時(shí)間過(guò)短②若晶體顏色發(fā)白，則可能是蒸發(fā)濃縮時(shí)受熱不均勻或者有析出③若晶體顏色發(fā)黃，則可能是蒸發(fā)濃縮時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，水解生成④若對(duì)濾液B進(jìn)行萃取分液，可回收乙醇和溶液（6）該實(shí)驗(yàn)制備的的純度為_(kāi)__________%(精確至整數(shù)位)?！敬鸢浮浚?）恒壓滴液漏斗或恒壓分液漏斗（2）抑制水解（3）會(huì)提前析出，造成產(chǎn)品損失（4）①.(將所得混合物)趁熱過(guò)濾②.防止產(chǎn)品(銨鹽)分解(防止產(chǎn)品失去部分結(jié)晶水)/減少水解/減少水解(減緩被氧化的速率)(防止被氧化)等（5）①②（6）96第15頁(yè)/共21頁(yè)【解析】【分析】鐵屑加碳酸鈉溶液煮沸，去掉表面油污，傾去堿液并用純水洗滌，再加溶液同時(shí)用75℃水浴加熱制備A轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中，繼續(xù)用熱水浴蒸發(fā)至飽和，停止加熱，稍后用冷水浴冷卻，即有大量硫酸亞鐵銨晶體析出；減壓過(guò)濾，然后用少量乙醇洗滌晶體；將樣品配成溶液，用0.0400標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，測(cè)其純度?！拘?wèn)1詳解】由儀器構(gòu)造可知，盛裝溶液的儀器為恒壓滴液漏斗或恒壓分液漏斗；【小問(wèn)2詳解】制備原理為，理論上，但為強(qiáng)酸弱堿鹽，亞鐵離子易水解，稍過(guò)量可抑制水解，維持溶液酸性環(huán)境，防止生成Fe(OH)，所以通常需要保持投料比；【小問(wèn)3詳解】若無(wú)氧水過(guò)多，后續(xù)蒸發(fā)濃縮得到熱飽和溶液的時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，能耗會(huì)增加，也會(huì)增大被氧化的可能性。若無(wú)氧水過(guò)少，在趁熱過(guò)濾(除去磁子和鐵屑)前，會(huì)提前析出，造成產(chǎn)品損失；【小問(wèn)4詳解】反應(yīng)完畢，要分離出磁子和未反應(yīng)的鐵屑，將所得混合物趁熱過(guò)濾，將濾液A轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中，繼續(xù)用熱水浴蒸發(fā)至飽和，停止加熱，稍后用冷水浴冷卻，即有大量淺綠色硫酸亞鐵銨晶體析出；濾液A含、等，其中、均能水解，水解過(guò)程吸熱，若采用更高溫度蒸發(fā)濃縮，可能會(huì)使產(chǎn)品分解或失去部分結(jié)晶水，可能會(huì)使水解為，進(jìn)而分解，也可能導(dǎo)致水解為后更易被氧化，均會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品不純；【小問(wèn)5詳解】①結(jié)晶時(shí)間過(guò)短，可能會(huì)使晶體顆粒過(guò)小、形狀不規(guī)則，①正確；正確；第16頁(yè)/共21頁(yè)③晶體顏色發(fā)黃，與Fe3+有關(guān)，水解為非氧化還原反應(yīng)，且水解不可能生成，③錯(cuò)誤；④乙醇和溶液互溶，應(yīng)選用蒸餾的方法回收，④錯(cuò)誤；故選①②；【小問(wèn)6詳解】摩爾質(zhì)量為392g/mol0.0400耗5.00mL標(biāo)準(zhǔn)液(注：該實(shí)驗(yàn)條件下，僅氧化)，~6Fe2+，則純度為。17.氰化氫(HCN)是一種重要的精細(xì)化工品，廣泛應(yīng)用于農(nóng)藥、醫(yī)藥、冶金、染料等行業(yè)，可由和在等離子體條件下由Cr/催化反應(yīng)制備，原理如下：反應(yīng)Ⅰ：反應(yīng)Ⅱ：回答下列問(wèn)題：（1）的___________。（2___________K(精確至整數(shù)位)。有人提出，向原料氣中通入適量氧氣，可降低能耗，并提高的轉(zhuǎn)化率，其原因是___________。（3投料比對(duì)的轉(zhuǎn)化率(X)和HCN、的選擇性(S)的影響如圖所示。當(dāng)甲烷和氨氣的投料比為1∶2HCNHCN的選擇性會(huì)減小，其原因是___________。第17頁(yè)/共21頁(yè)（4(反應(yīng)物停留在催化劑表面的時(shí)間的倒數(shù))對(duì)的轉(zhuǎn)化率和HCN的選擇性的影響如表所示?？账?(的轉(zhuǎn)化的體積實(shí)驗(yàn)序號(hào)HCN的選擇性)轉(zhuǎn)化率/(mL)Ⅰ0.6820.0%4061.5%Ⅱ1.3612.0%a55.0%Ⅲ2.046.0%3648.1%①三組實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)時(shí)長(zhǎng)均為10s，則第Ⅱ組實(shí)驗(yàn)中，a=___________mL(精確至整數(shù)位)，HCN的生成速率為_(kāi)__________(保留到小數(shù)點(diǎn)后2位)。②當(dāng)空速逐漸增大時(shí)，的轉(zhuǎn)化率和HCN的選擇性均減小，其原因是___________?！敬鸢浮浚?）-23（2）①.②.反應(yīng)Ⅰ為吸熱反應(yīng)，通入適量與產(chǎn)物可以繼續(xù)反應(yīng)，放出熱量，減少且體系溫度升高使平衡正向移動(dòng)（3）發(fā)生其他副反應(yīng)(除反應(yīng)Ⅱ)的程度增大或催化劑活性相對(duì)降低（4）①.48②.2.64③.空速過(guò)快，原料氣與催化劑接觸的時(shí)間過(guò)短，來(lái)不及與催化劑作用就被排出【解析】【小問(wèn)1詳解】；【小問(wèn)2詳解】第18頁(yè)/共21頁(yè)①由可知，；與產(chǎn)物減少且體系溫度升高使平衡正向移動(dòng)，降低了能耗，提高了的轉(zhuǎn)化率；【小問(wèn)3詳解】由圖可知，再增加氨氣的量，的轉(zhuǎn)化率(X)仍在增大，但HCN、的選擇性(S)都在減小，說(shuō)明反應(yīng)程度在增大，但生成HCN、的程度都在減小，由此推測(cè)，發(fā)生其他副反應(yīng)(除反應(yīng)Ⅱ)的程度增大；或過(guò)多，吸附在催化劑表面，從而影響HCN的生成，HCN的選擇性減?。弧拘?wèn)4詳解】①實(shí)驗(yàn)Ⅰ通入的體積為2的體積為400mL，則轉(zhuǎn)化的體積為；②HCN的生成速率為；③空速過(guò)快，原料氣與催化劑接觸的時(shí)間過(guò)短，來(lái)不及與催化劑作用就被排出，故的轉(zhuǎn)化率和HCN的選擇性均減小。18.有機(jī)物H是一種有機(jī)室溫磷光材料，在生物成像、有機(jī)發(fā)光二極管、防偽應(yīng)用和智能傳感器等眾多領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力，其合成路線如下。回答下列問(wèn)題：（1）A中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________。（2）B→C的反應(yīng)類型