第16講 基因在染色體上、伴性遺傳-高考生物一輪復(fù)習(xí)精講課件

高考生物一輪復(fù)習(xí)精講課件2023年必修2

遺傳與進(jìn)化第16講

基因在染色體上、伴性遺傳考點(diǎn)一

基因在染色體上的假說與實(shí)驗(yàn)證據(jù)考點(diǎn)二

伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用考點(diǎn)三

伴性遺傳的重點(diǎn)題型真題再現(xiàn)考點(diǎn)一

基因在染色體上的假說與實(shí)驗(yàn)證據(jù)教材基礎(chǔ)診斷1.

薩頓通過觀察蝗蟲細(xì)胞的染色體變化規(guī)律，推論出基因在染色體上的假說。(

)√2.

薩頓假說的內(nèi)容是基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因在染色體上。(

)√3.

類比推理得出的結(jié)論具有邏輯的必然性，不需要再進(jìn)行觀察和實(shí)驗(yàn)的檢驗(yàn)。(

)×4.

摩爾根等人將一個特定的基因和一條特定的染色體（X染色體）聯(lián)系起來，證明了基因在染色體上。(

)5.

同位素標(biāo)記法可以用來證明基因在染色體上呈線性排列。

(

)√×知識梳理整合1.薩頓的假說類比推理法項(xiàng)目基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持完整性和_________在配子形成和受精過程中，形態(tài)結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定存在體細(xì)胞成對成對配子成單成單體細(xì)胞中來源成對基因一個來自_______，一個來自_______一對同源染色體，一條來自父方，一條來自母方形成配子時非同源染色體上的_____________自由組合_______________在減數(shù)第一次分裂后期自由組合獨(dú)立性父方母方非等位基因非同源染色體類比推理法與假說—演繹法的比較項(xiàng)目假說—演繹法類比推理法原理在提出問題、作出假設(shè)的基礎(chǔ)上演繹推理并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)得出結(jié)論將未知的和已知的做比較，根據(jù)驚人的一致性推理并得到結(jié)論結(jié)論具有邏輯必然性，是科學(xué)結(jié)論，一定正確不具有邏輯必然性，僅是假說，不一定正確實(shí)例孟德爾發(fā)現(xiàn)兩大定律；摩爾根通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上薩頓假說：根據(jù)基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系推出基因在染色體上2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)（實(shí)驗(yàn)者：摩爾根）1）果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)——問題的提出X染色體3.基因與染色體的關(guān)系一條染色體上有_______基因，基因在染色體上呈_______排列。多個線性3、摩爾根提出假說與演繹推理的拓展(1)提出假說，進(jìn)行解釋假說假說1：控制眼色的基因位于X非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒有假說2：控制眼色的基因位于X、Y同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有實(shí)驗(yàn)一圖解實(shí)驗(yàn)二圖解結(jié)果上述兩種假說都能夠解釋實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(2)演繹推理，驗(yàn)證假說摩爾根依次做了實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二之后提出假說1，從而合理地解釋了實(shí)驗(yàn)一和回交實(shí)驗(yàn)二。為了驗(yàn)證假設(shè)，摩爾根設(shè)計(jì)了多個新的實(shí)驗(yàn)，其中有一組實(shí)驗(yàn)最為關(guān)鍵，即白眼雌果蠅與野生型紅眼雄果蠅交配，最后實(shí)驗(yàn)的真實(shí)結(jié)果和預(yù)期完全符合，假說1得到了證實(shí)。假說假說1：控制眼色的基因位于X非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒有假說2：控制眼色的基因位于X、Y同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有圖解教材深挖拓展1.

觀察下列3個果蠅遺傳圖解，思考回答。甲乙丙1）

利用摩爾根的雜交實(shí)驗(yàn)，怎樣獲得白眼雌果蠅？提示：可用F1雌果蠅與白眼雄果蠅雜交獲得。2）

上述三個實(shí)驗(yàn)均屬于測交實(shí)驗(yàn)，哪個實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證摩爾根的假說最為關(guān)鍵？[答案]

丙圖所示的測交實(shí)驗(yàn)。2.

若讓F2的果蠅自由交配，理論上F3果蠅紅眼與白眼的比例是多少？提示：用A、a分別表示果蠅的紅眼和白眼，F(xiàn)2果蠅的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY。F2果蠅自由交配時，雌果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞XA∶Xa＝3∶1，雄果蠅產(chǎn)生的精子為XA∶Xa∶Y＝1∶1∶2。精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合。卵細(xì)胞精子XAXa2Y3XA3XAXA3XAXa6XAYXaXAXaXaXa2XaY因此F3果蠅中紅眼∶白眼＝13∶3。3.

教材圖2-11為果蠅X染色體上的幾個基因，請思考：1）

圖中顯示基因與染色體間的“數(shù)量”和“位置”關(guān)系是_____________________________________________________。一條染色體上有“許多”基因；基因在染色體上呈線性排列2）

果蠅X染色體上的基因在體細(xì)胞中_____（填“是”或“否”）存在、_________表達(dá)。是選擇性3）

生物體細(xì)胞中的基因,都位于染色體上嗎？舉例說明。[答案]

不都是。①真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上，而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的DNA上。②原核細(xì)胞中無染色體，原核細(xì)胞的基因在擬核DNA或細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上。4.

用熒光標(biāo)記法可顯示基因在染色體上的位置，在教材P30給出的圖片中，同種顏色在同一條染色體上有兩個，原因是________________________________________________________________________________。觀察的時期為有絲分裂中期，每條染色體上含有兩條染色單體，其相同位置上的基因相同5.(科學(xué)思維)摩爾根通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)得出基因位于染色體上的結(jié)論，該結(jié)論的得出應(yīng)用了________歸納法，即通過_________________________________________________，從而用實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上。不完全把一個特定的基因和一條特定的染色體聯(lián)系起來能力素養(yǎng)提升考向一

基因與染色體的關(guān)系分析1.

[2020山東濰坊昌樂二中期末]下列有關(guān)薩頓假說和類比推理法的說法，錯誤的是(

)A.

在雜交過程中基因和染色體都保持有完整性和獨(dú)立性B.

受精卵中等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方C.

薩頓利用類比推理法證明了基因在染色體上D.

利用類比推理法得出的推論不具有邏輯必然性C[解析]

在雜交過程中基因和染色體都保持有完整性和獨(dú)立性，A正確；受精卵中等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方，B正確；薩頓通過實(shí)驗(yàn)觀察和利用類比推理法提出假說：基因在染色體上，摩爾根使用假說—演繹法，通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上，C錯誤；利用類比推理法得出的推論不具有邏輯必然性，D正確。2.

[2021河北曲陽一中高三月考]下列有關(guān)基因和染色體的敘述錯誤的是(

)①染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列②摩爾根利用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，運(yùn)用“假說—演繹”法確定了基因在染色體上③同源染色體的相同位置上一定是等位基因④一條染色體上有許多基因，染色體就是由基因組成的⑤雜合子Aa中某條染色體缺失后，表現(xiàn)出a基因控制的性狀能說明基因和染色體存在平行關(guān)系A(chǔ).

①②③⑤

B.

②③④

C.

③④

D.

①②⑤C[解析]

同源染色體的相同位置上可能存在一對相同的基因（如AA），也可能存在一對等位基因（如Aa），③錯誤；一條染色體上有許多個基因，染色體是由DNA和蛋白質(zhì)組成的，④錯誤?？枷蚨?/p>

基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)3.

[2021江西南昌二中一模]果蠅的性別決定是XY型，已知果蠅的眼色紅眼和白眼由一對等位基因控制，摩爾根通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)（如圖）證明基因在染色體上，現(xiàn)代科學(xué)家發(fā)現(xiàn)果蠅和人的性染色體組成和性別的關(guān)系如表所示：性染色體組成XXXXYXXY果蠅的性別♀♀♂♂人的性別♀♂♀♂[解析]

控制眼色的基因位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因是摩爾根的假設(shè)，從F2的表現(xiàn)型和比例得不出此結(jié)論，需要進(jìn)一步雜交實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證，B錯誤。下列有關(guān)分析不正確的是(

)A.

F1中無論雌、雄果蠅均表現(xiàn)為紅眼，說明紅眼是顯性性狀，白眼是隱性性狀B.

F2的表現(xiàn)型和比例說明控制白眼的基因在X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因C.

摩爾根等人的設(shè)想可以通過讓F2中的雌果蠅和純合紅眼雄果蠅雜交去進(jìn)一步驗(yàn)證D.

Y染色體在人的性別決定中具有決定性的作用，但對果蠅的性別決定沒有決定性的影響B(tài)4.

摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個體與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是(

)A.

白眼突變體與野生型個體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為1∶1B.

F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為1∶1C.

F1雌雄果蠅交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性D.

白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性C[解析]

白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān)，其中C項(xiàng)是最早提出的實(shí)驗(yàn)證據(jù)，C正確。教材基礎(chǔ)診斷1.

道爾頓是第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。(

)2.

研究人類的遺傳病，不能做遺傳實(shí)驗(yàn)，但是可以從家系圖的研究中獲取資料。(

)3.

交叉遺傳實(shí)質(zhì)是指有關(guān)性狀的遺傳表現(xiàn)為性別交叉，因此伴X染色體顯性和隱性遺傳都存在交叉遺傳現(xiàn)象。(

)4.

位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳中總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為伴性遺傳。(

)√√×√考點(diǎn)二

伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用知識梳理整合1.伴性遺傳的概念位于_____染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和_______相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。性性別2.伴性遺傳的類型(1)伴X染色體隱性遺傳——紅綠色盲為例XBXbXBXbXbY多于(2)伴X染色體顯性遺傳——抗維生素D佝僂病為例多于母親和女兒都(3)伴Y染色體遺傳——外耳道多毛癥世代連續(xù)性（4）X、Y染色體上基因的遺傳1）在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因，如圖：2）X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：3.性別決定的主要類型性染色體類型XY型ZW型雄性的染色體組成常染色體＋XY常染色體＋ZZ雌性的染色體組成常染色體＋XX常染色體＋ZW生物實(shí)例人及大部分動物、菠菜、大麻等鱗翅目昆蟲、鳥類2）生物性別決定的特殊形式①X染色體的個數(shù)決定性別蝗蟲、蟋蟀等直翅目昆蟲和蟑螂等少數(shù)動物，性染色體組成為XX時為雌性，性染色體組成為XO時為雄性。1）生物性別決定的一般形式——性染色體決定性別③環(huán)境因子決定性別一些龜鱉類和所有的鱷魚的性別是由受精后的環(huán)境因子決定的，這些爬行類動物在發(fā)育的某個時期內(nèi)卵的溫度是性別的決定因子。②染色體組數(shù)決定性別如蜜蜂，雄性為單倍體，雌性為二倍體。4.伴性遺傳的應(yīng)用1）推測后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育婚配實(shí)例生育建議及原因分析男性正?！僚陨ど鷂______；原因：_________________________抗維生素D佝僂病男性×女性正常生_______；原因：___________________________________女孩該夫婦所生男孩均患色盲男孩該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常2）根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花（B）對非蘆花（b）為顯性，請?jiān)O(shè)計(jì)選育“非蘆花雌雞”的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)，并寫出遺傳圖解。①選育雌雞的雜交設(shè)計(jì)：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。②遺傳圖解③選擇子代：從F1中選擇表現(xiàn)型為_________的個體保留。非蘆花教材深挖拓展1.

人類X染色體和Y染色體無論在大小還是攜帶的基因種類上都不一樣。X染色體攜帶著許多基因，Y染色體只有X染色大小的1/5左右，攜帶的基因比較少。所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。繪制圖形如下，并據(jù)圖回答問題：1）

色盲基因（相關(guān)基因用B、b）和抗維生素D佝僂病基因（相關(guān)基因用D、d表示）同樣都是位于上圖中的X染色體的非同源區(qū)段，前者是“男性患者多于女性患者”而后者是“女性患者多于男性患者”，因?yàn)開__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。色盲基因?yàn)殡[性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩條X染色體上同時具備b基因時才會患病，而男性體細(xì)胞只有一條X染色體，只要具備一個b基因就表現(xiàn)為色盲，所以“男性患者多于女性患者”；而抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩條X染色體上只有同時具備d基因時才會正常，而男性只要具備一個d基因就表現(xiàn)為正常，所以“女性患者多于男性患者”2）

請列出色盲遺傳和抗維生素D佝僂病遺傳中子代性狀表現(xiàn)出性別差異的婚配組合：________________________________________________。3）

若某對等位基因（B、b）位于X、Y染色體的同源區(qū)段，請列出子代性狀表現(xiàn)出性別差異的婚配組合：_______________________________________________。XBXb×XBY，XbXb×XBY；XDXd×XDY，XdXd×XDYXBXb×XBYb，XbXb×XBYb，XBXb×XbYB，XbXb×XbYB2.

所有生物都有性染色體嗎？性染色體只存在于生殖細(xì)胞中嗎？性染色體上的基因都是控制性別的嗎？提示：并非所有真核生物均有性染色體，只有具有性別分化（雌雄異體）的生物才有性染色體。所有無性別之分的生物（如酵母菌等）均無性染色體；雌雄同株（或雌雄同體）的生物（如玉米、水稻等）均無性染色體。性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中，性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。能力素養(yǎng)提升考向一

性染色體與性別決定1.

[2021四川成都新都一中高三月考]關(guān)于性別決定和伴性遺傳的敘述正確的是(

)A.

所有生物都有性別，但不是所有生物的性別都由性染色體決定B.

男性性染色體組成為XY，為雜合子；女性性染色體組成為XX，為純合子C.

若等位基因位于XY同源區(qū)，人類有關(guān)婚配方式有12種D.

若等位基因位于XY同源區(qū)，則性狀與性別不相關(guān)聯(lián)C[解析]

不是所有生物都有性別，A錯誤；雜合子、純合子是指基因組成，不是性染色體組成，B錯誤；若等位基因位于XY同源區(qū)，則女性有三種基因型，男性有四種基因型，所以人類有關(guān)婚配方式有12種，C正確；若等位基因位于XY同源區(qū)，當(dāng)X和Y上的基因不同時，子代性狀與性別可能會聯(lián)系在一起，D錯誤。2.

[2021山東青島期初調(diào)研]性指數(shù)是指X染色體的數(shù)量和常染色體組數(shù)的比值，在人類和果蠅中性染色體和性別的關(guān)系如下表所示。下列敘述不正確的是(

)性染色體組成XYXXXXXXXYXOXYY性指數(shù)0.511.510.50.5人的性別男性女性超女性男性女性超男性果蠅性別雄性雌性超雌性（死亡）雌性雄性雄性A.

性染色體上的基因所控制的性狀都與性別相關(guān)聯(lián)B.

人和果蠅中性染色體對性別的決定方式不完全相同C.

當(dāng)性指數(shù)小于1時，果蠅中一般無雌性個體出現(xiàn)D.

超男性個體減數(shù)第一次分裂中期細(xì)胞中含48條染色體D[解析]

基因位于染色體上，位于性染色體上的基因決定的性狀都與性別相關(guān)聯(lián)，A正確；根據(jù)表格可知，人和果蠅中性染色體對性別的決定方式不完全相同，如XXY在人類中是男性，而在果蠅中是雌性，B正確；根據(jù)表格可知，當(dāng)性指數(shù)小于1時，果蠅中一般無雌性個體出現(xiàn)，C正確；性染色體組成為XYY的人減數(shù)第一次分裂中期細(xì)胞中含47條染色體，D錯誤。考向二

伴X隱性遺傳和顯性遺傳的特點(diǎn)分析與概率計(jì)算3.

[2021河北衡水聯(lián)考]如圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，不考慮變異，下列分析正確的是(

)A.

Ⅱ-4是紅綠色盲基因的攜帶者B.

Ⅲ-6的致病基因全部來自Ⅰ-1C.

Ⅲ-6與正常男子結(jié)婚后，建議他們生男孩D.

Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一個男孩患病的概率為1/4A[解析]

Ⅱ-4的女兒患病，而其本身不患病，故其一定是紅綠色盲基因的攜帶者，A正確；Ⅲ-6的致病基因一半來自Ⅰ-1，B錯誤；Ⅲ-6與正常男子結(jié)婚后，所生的兒子全為患者，所生的女孩全為正常，故建議他們生女孩，C錯誤；若相關(guān)基因用B/b表示，Ⅱ-3的基因型為XbY，Ⅱ-4為攜帶者，基因型為XBXb，二人再生育一個男孩患病的概率為1/2，D錯誤。4.

[2020湖南永州二模]紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為P、男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為Q。下列敘述正確的是(

)A.

人群中女性紅綠色盲發(fā)病率大于PB.

抗維生素D佝僂病女患者的父親和母親可以都正常C.

人群中女性抗維生素D佝僂病發(fā)病率大于QD.

男性中色盲基因頻率為P，抗維生素D佝僂病基因頻率大于QC[解析]

伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)是男患者多于女患者，若某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為P，則該城市女性紅綠色盲的發(fā)病率小于P，A錯誤；由于抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，因此抗維生素D佝僂病女患者的父親和母親至少有一個患該病，B錯誤；伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是女患者多于男患者，若某一城市人群中男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為Q，則該城市女性抗維生素D佝僂病的發(fā)病率大于Q，C正確；由于色盲基因和抗維生素D佝僂病基因都位于X染色體上，因此男性中色盲基因頻率為P，抗維生素D佝僂病基因頻率為Q，D錯誤?？枷蛉?/p>

X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳5.

[2020廣東佛山一中期末]已知果蠅紅眼（A）和白眼（a）由位于X染色體上Ⅰ區(qū)段（與Y染色體非同源區(qū)段）上的一對等位基因控制，而果蠅剛毛（B）和截毛（b）由X和Y染色體上Ⅱ區(qū)段（同源區(qū)段）上的一對等位基因控制，且突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是(

)A.

若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)截毛B.

若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則Fl中會出現(xiàn)白眼C.

若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)截毛D.

若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)白眼C[解析]

若純種野生型雌果蠅XBXB與突變型雄果蠅XbYb雜交，則F1的基因型為XBYb、XBXb，因而不會出現(xiàn)截毛，A錯誤；若純種野生型雌果蠅XAXA與突變型雄果蠅XaY雜交，則F1的基因型為XAY、XAXa，因而不會出現(xiàn)白眼，B錯誤；若純種野生型雄果蠅XBYB與突變型雌果蠅XbXb雜交，則F1的基因型為XbYB、XBXb，因而不會出現(xiàn)截毛，C正確；若純種野生型雄果蠅XAY與突變型雌果蠅XaXa雜交，則F1的基因型為XaY、XAXa，因而會出現(xiàn)白眼，D錯誤。6.

[2021四川眉山仁壽一中高三月考]如圖為某種動物性染色體結(jié)構(gòu)簡圖，要判斷某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ-2上?，F(xiàn)用一只顯性雄性個體與多只隱性雌性個體雜交，不考慮突變。下列根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)對該基因的位置判斷，說法正確的是(

)A.

若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段Ⅱ-2上B.

若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段Ⅰ上C.

若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段Ⅱ-2上D.

若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段Ⅰ上D[解析]

設(shè)相關(guān)的基因用B和b表示。依題意可知：若該基因位于X染色體特有的非同源片段Ⅱ-2上，則隱性雌性個體（XbXb）與顯性雄性個體（XBY）雜交，后代雌性（XBXb）為顯性，雄性（XbY）為隱性；若該基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ上，則隱性雌性個體（XbXb）與顯性雄性個體（①XBYB或②XBYb或③XbYB）雜交，后代①雌性（XBXb）和雄性（XbYB）均為顯性或②雌性（XBXb）為顯性、雄性（XbYb）為隱性或③雌性（XbXb）為隱性、雄性（XbYB）為顯性。綜上分析：若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段Ⅱ-2上或位于片段Ⅰ上，A、B錯誤；若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因不可能位于片段Ⅱ-2上，而是位于片段Ⅰ上，C錯誤，D正確?？枷蛩?/p>

ZW型性別決定及其應(yīng)用7.

[2020河南南陽期中]雌性火雞的性染色體組成是ZW，將3只表現(xiàn)正常的雄火雞與多只正常雌火雞（無親緣關(guān)系）交配，共得到229只幼禽，其中有55只白化幼禽且均為雌性。若不考慮同源區(qū)，下列敘述錯誤的是(

)A.

火雞白化性狀屬于隱性性狀

B.

控制白化性狀的基因位于Z染色體上C.

表現(xiàn)正常的幼禽基因型可能不同

D.

表現(xiàn)白化的幼禽不一定都是純合子D[解析]

正常的雌雄火雞交配，后代出現(xiàn)了白化，說明白化是隱性性狀，A正確；3只表現(xiàn)正常的雄火雞與多只正常雌火雞交配，后代雄火雞都正常，白化的都是雌火雞，說明白化性狀與性別相關(guān)聯(lián)，則控制該性狀的基因位于Z染色體上，親本基因型是ZBZb、ZBW，子代雄性的基因型是ZBZB、ZBZb，表現(xiàn)型都正常，表現(xiàn)型正常的雌性的基因型是ZBW，B、C正確；雌性白化幼禽的基因型是ZbW，所以表現(xiàn)白化的幼禽都是純合子，D錯誤。8.

[2018課標(biāo)全國Ⅱ，32，12分]某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因。回答下列問題：1）

用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為_____________；理論上，F(xiàn)1個體的基因型和表現(xiàn)型為_____________________________，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為______。ZAZA，ZaWZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼1/2[解析]

由“豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因”，可推知純合體正常眼雄禽的基因型為ZAZA，豁眼雌禽的基因型為ZaW。F1個體的基因型為ZAZa、ZAW，雌雄均為正常眼。F1雌雄交配產(chǎn)生的F2雌禽中豁眼禽（ZaW）所占的比例為1/2。2）

為了給飼養(yǎng)場提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽，請確定一個合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。[答案]

雜交組合：豁眼雄禽（ZaZa）×正常眼雌禽（ZAW）；預(yù)期結(jié)果：子代雌禽為豁眼（ZaW），雄禽為正常眼（ZAZa）。[解析]

要使子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼，應(yīng)選擇豁眼的雄禽ZaZa和正常眼的雌禽ZAW進(jìn)行雜交。3）

假設(shè)M/m基因位于常染色體上，m基因純合時可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為__________，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括___________________。mmZaWMmZaZa，mmZaZa[解析]

根據(jù)題意，子代中出現(xiàn)豁眼雄禽_

_ZaZa，則正常眼親本雌禽的基因型為mmZaW，正常眼親本雄禽基因型可能為M_ZAZa或mmZaZa（mm純合使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼），其子代豁眼雄禽的基因型可能為MmZaZa或mmZaZa。[題型1]

遺傳系譜圖分析與推導(dǎo)1.判斷是否為伴Y染色體遺傳若系譜圖中的患者全為男性，并且患者的父親和兒子全為患者，則多為伴Y染色體遺傳；若患者男女均有，則不是伴Y染色體遺傳。2.判斷是顯性遺傳還是隱性遺傳考點(diǎn)三

伴性遺傳的重點(diǎn)題型3.判斷致病基因是在常染色體上還是在X染色體上1）若已確定是顯性遺傳病2）若已確定是隱性遺傳病4.不能判斷的類型，則判斷可能性1）若為隱性遺傳①若患者無性別差異，最可能為常染色體隱性遺傳；②若患者男多于女，最可能為伴X染色體隱性遺傳；③若父親不攜帶致病基因，而子代患病，則一定為伴X染色體隱性遺傳。2）若為顯性遺傳①若患者無性別差異，最可能為常染色體顯性遺傳；②若患者女多于男，最可能為伴X染色體顯性遺傳。“程序法”分析遺傳系譜圖◎針對訓(xùn)練1.

[2021江蘇南京高三學(xué)情調(diào)研]下列有關(guān)四個遺傳系譜圖的敘述，正確的是(

)A.

可能是紅綠色盲遺傳的家系圖譜是甲、乙、丙、丁B.

家系甲中，這對夫婦再生一個患病孩子的概率為1/4C.

肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙、丙D.

家系丙只能是伴X染色體隱性遺傳或常染色體顯性遺傳B[解析]

圖甲中父母均正常，但兒子患病，推測該病為常染色體或伴X隱性遺傳??；圖乙中父親和兒子患病，母親和女兒正常，推測該病可能是常染色體顯性或隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳病，但是不可能是伴X顯性遺傳??；圖丁中父母均患病，但有一個正常的兒子，可推知該病為顯性遺傳病，可能在常染色體或X染色體上，故可以表示紅綠色盲的家系圖譜是甲、乙、丙，A錯誤。家系甲中的遺傳病可能為常染色體隱性遺傳病或伴X隱性遺傳病，無論是哪一種遺傳方式，該夫婦再生一個患病孩子的概率都為1/4，B正確?？咕S生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，因此肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙，C錯誤。圖丙中父親和女兒正常，母親和兒子患病，可知此病可能是常染色體顯性或隱性遺傳病，也可能為伴X隱性或顯性遺傳病，D錯誤。2.

[2021湘豫名校聯(lián)考]如圖為人類某種單基因遺傳病的家系圖，在不考慮致病基因存在于X、Y染色體的同源區(qū)段上和變異的條件下，下列說法不正確的是(

)A.

通過遺傳系譜圖能判斷出該遺傳病是顯性遺傳病B.

若該遺傳病的致病基因位于X染色體上，則該病是顯性遺傳病C.

若該遺傳病的致病基因位于常染色體上，則該病可能是隱性遺傳病D.

若該遺傳病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅲ-4必定為雜合子A[解析]

根據(jù)遺傳系譜圖無法判斷該遺傳病的顯隱性，A錯誤。3.

[2021湖南天心區(qū)長郡中學(xué)月考]圖甲為某動物的一對性染色體簡圖，①和②有一部分是同源區(qū)段（Ⅰ片段），另一部分是非同源區(qū)段（Ⅱ1和Ⅱ2片段）。圖乙為該動物的某些單基因遺傳病的遺傳系譜。下列分析正確的是(

)A.

圖甲中①②可以代表人類性染色體簡圖B.

該動物種群中位于Ⅱ1和Ⅱ2片段上的基因均不存在等位基因C.

不考慮基因突變等因素，圖乙中a、b、c肯定不由Ⅱ2片段上隱性基因控制D.

圖甲中同源區(qū)段Ⅰ片段上基因所控制的性狀遺傳與性別無關(guān)C[解析]

圖甲的Y染色體比X染色體長，而人類的性染色體X比Y長，A錯誤；Ⅱ2片段只存在于X染色體上，在雌性個體中存在對應(yīng)的同源區(qū)段，其上的基因存在等位基因，B錯誤；Ⅱ2片段上隱性基因控制的疾病屬于伴X染色體隱性遺傳病，據(jù)分析a是常染色體顯性遺傳病，b不可能是伴X染色體隱性遺傳病，c為常染色體隱性遺傳病，因此a、b、c都不由Ⅱ2片段上隱性基因控制，C正確；圖甲中同源區(qū)段Ⅰ片段上基因所控制的性狀遺傳與性別有關(guān)，D錯誤。[題型2]

伴性遺傳與基因遺傳規(guī)律的綜合應(yīng)用1.伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對同源染色體，伴性遺傳從本質(zhì)上說符合基因的分離定律。2.在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀遺傳時，位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整個則按基因的自由組合定律處理。3.若研究兩對等位基因控制的兩對相對性狀的遺傳時，若都為伴性遺傳，則不符合基因的自由組合定律?！蜥槍τ?xùn)練4.

[2021山東鄒城兗礦一中高三月考]果蠅的黑身、灰身由一對等位基因（B、b）控制，另一對同源染色體上的等位基因（R、r）會影響黑身果蠅的體色深度。現(xiàn)有黑身雌果蠅與灰身雄果蠅一對親本雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌蠅為灰身∶黑身=3∶1，雄蠅為灰身∶黑身∶深黑身=6∶1∶1。敘述錯誤的是(

)A.

果蠅的灰身基因是B

B.

基因R使黑身果蠅體色加深C.

親本灰身雄果蠅的基因型為BBXrY

D.

F2灰身雌果蠅中雜合子占5/6B[解析]

由題意知，黑身雌蠅與灰身雄蠅雜交，F(xiàn)1全為灰身，說明灰身對黑身是顯性，灰身基因是B，A正確；根據(jù)題意，F(xiàn)2表現(xiàn)型與性別相關(guān)聯(lián)，說明R、r位于X染色體上，根據(jù)雄果蠅的比例可知，子一代雌性基因型是BbXRXr，根據(jù)后代雌果蠅的比例可知，子一代雄果蠅是BbXRY，則親本雄果蠅的基因型為BBXrY，親本雌果蠅的基因型為bbXRXR，結(jié)合F2中雌蠅中灰身∶黑身=3∶1，雄蠅中灰身∶黑身∶深黑身=6∶1∶1，灰身的基因型為BBXRY、BbXRY、BBXrY和BbXrY，黑身的基因型為bbXRY，深黑身的基因型為bbXrY，則基因R沒有使黑身果蠅體色加深的作用，B錯誤；由A項(xiàng)分析可知，親本灰身雄果蠅的基因型為BBXrY，C正確；子一代雌果蠅基因型是BbXRXr，根據(jù)后代雌果蠅的比例可知子一代雄果蠅基因型是BbXRY，則F2中灰身雌果蠅中雜合子的基因型為BBXRXr、BbXRXR、BbXRXr,比例為1/3×1/2+2/3×1/2+2/3×1/2=5/6，D正確。5.

人類禿頂基因（A、a）位于常染色體上，但其性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，女性中AA和Aa表現(xiàn)為非禿頂，男性中只有AA才表現(xiàn)為非禿頂。人類紅綠色盲的基因（B、b）位于X染色體上。一個非禿頂色覺正常女子與禿頂色盲男子婚配后生一個禿頂色盲女兒和一個非禿頂色覺正常兒子。下列敘述中錯誤的是(

)A.

此家庭禿頂色盲男子的母親可能表現(xiàn)為非禿頂非色盲B.

此對夫妻再生的女兒中患紅綠色盲的概率為1/4C.

此對夫妻再生一個禿頂兒子的概率為3/8D.

此對夫妻再生一個非禿頂色覺正常女兒的概率為3/16B[解析]

非禿頂色覺正常女子（A_XBX-）與禿頂色盲男子（_aXbY）婚配，后代為禿頂色盲女兒（aaXbXb）和非禿頂色覺正常兒子（AAXBY），故此家庭中非禿頂色覺正常女子的基因型為AaXBXb，禿頂色盲男子的基因型為AaXbY，該禿頂色盲男子（AaXbY）的母親可能表現(xiàn)為非禿頂非色盲，A正確；此對夫妻再生的女兒（XBXb、XbXb）中患紅綠色盲的概率為1/2，B錯誤；此對夫妻再生一個禿頂兒子（Aa、aa）的概率為3/4×1/2=3/8，C正確；此對夫妻再生一個非禿頂色覺正常女兒（A_XBXb）的概率為3/4×1/4=3/16，D正確。題后悟道·方法男孩（女孩）患病概率≠患病男孩（女孩）概率1）由常染色體上的基因控制的遺傳病

a.患病概率與性別無關(guān)，不存在性別差異，因此，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。

b.“患病”與“男孩”（或女孩）是兩個獨(dú)立事件，因此需把患病概率×性別比例，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×12。2）由性染色體上的基因控制的遺傳病

致病基因位于性染色體上，它的遺傳與性別連鎖，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計(jì)算的范圍不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。1.伴性遺傳中的致死問題(1)配子致死型：如X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死[題型3]

伴性遺傳中特殊情況的分析(2)個體致死型：如X染色體上隱性基因使雄性個體致死2.性染色體相關(guān)“缺失”下的遺傳分析(1)部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，則變成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY。(2)染色體缺失：可用O代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，則變成XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY。

◎針對訓(xùn)練6.

[2019課標(biāo)全國Ⅰ,5，6分]某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是(

)A.

窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B.

寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.

寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D.

若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子C[解析]

因含Xb的花粉不育，故不可能出現(xiàn)窄葉雌株（XbXb），A正確；寬葉雌株（XBXB、XBXb）與寬葉雄株（XBY）雜交，子代可能出現(xiàn)寬葉雌株、寬葉雄株和窄葉雄株，B正確；寬葉雌株（XBXB、XBXb）與窄葉雄株（XbY）雜交，只有含Y的花粉可育，子代無雌株，C錯誤；子代雄株的葉形基因只來自母本，子代雄株全為寬葉，說明母本（親本雌株）為寬葉純合子，D正確。7.

[2021山東，6，2分]果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對等位基因控制，星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=1∶1，星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對等位基因控制，且Y染色體上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅=1∶1，雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得F1，下列關(guān)于F1的說法錯誤的是(

)A.

星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數(shù)量相等B.

雌果蠅中純合子所占比例為1/6C.

雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的2倍D.

缺刻翅基因的基因頻率為1/6D[解析]

設(shè)控制星眼和圓眼的基因?yàn)锳/a，控制缺刻翅和正常翅的基因?yàn)锽/b。根據(jù)題意可知星眼果蠅和星眼果蠅雜交的后代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=2∶1，說明星眼為顯性性狀，圓眼為隱性性狀，且基因型AA致死。由缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅=1∶1可知，后代雌性有兩種表現(xiàn)型，因此親本雄性的表現(xiàn)型必然是隱性性狀，親本雌性必然是雜合子，即親本的基因型為XBXb和XbY，而子代的雄性基因型為XBY和XbY，由于子代雄性只有正常翅，因此基因型XBY致死。由于基因型AA、XBY致死，因此親本星眼缺刻翅雌果蠅的基因型為AaXBXb，F(xiàn)1中星眼正常翅雄果蠅的基因型為AaXbY，F(xiàn)1中星眼缺刻翅果蠅（AaXBXb）所占的比例為2/3×1/3=2/9，圓眼正常翅果蠅（aaXbXb、aaXbY）所占的比例為1/3×2/3=2/9，A正確；由于基因型AA致死，因此F1中雌性果蠅中純合子的基因型為aaXbXb，所占比例為1/3×1/2=1/6，B正確；F1中雄性果蠅存在一半致死，而雌性果蠅無致死，因此F1中雌性果蠅的數(shù)量是雄性果蠅的2倍，C正確；F1中XBXb∶XbXb∶XbY=1∶1∶1，因此缺刻翅基因的基因頻率為1/5，D錯誤。8.

果蠅中一對同源染色體的同源區(qū)段同時缺失的個體叫缺失純合子，只有一條發(fā)生缺失的個體叫缺失雜合子，已知缺失雜合子可育，而缺失純合子具有致死效應(yīng)，研究人員用一只棒眼雌果蠅和正常眼雄果蠅多次雜交，統(tǒng)計(jì)F1的性狀及比例，結(jié)果是棒眼雌果蠅∶正常眼雌果蠅∶棒眼雄果蠅＝1∶1∶1，在不考慮X、Y染色體同源區(qū)段的情況下，相關(guān)分析錯誤的是(

)A.

親本雌果蠅發(fā)生了染色體片段缺失，且該果蠅是缺失雜合子B.

正常眼是隱性性狀，且缺失發(fā)生在X染色體的特有區(qū)段上C.

讓F1中雌雄果蠅自由交配，F(xiàn)2雄果蠅中棒眼∶正常眼＝2∶1D.

用光學(xué)顯微鏡觀察，能判斷F1中正常眼雌果蠅的染色體是否缺失了片段C[解析]

F1中雌果蠅中棒眼為雜合子，正常眼為缺失雜合子，因此其產(chǎn)生的棒眼基因與正常眼基因的比例為1∶2，則讓F1中雌雄果蠅自由交配，F(xiàn)2雄果蠅中棒眼∶正常眼=1∶2，C錯誤。1.

[2021全國甲卷，5，6分]果蠅的翅型、眼色和體色3個性狀由3對獨(dú)立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅（果蠅M）與另一群基因型相同的果蠅（果蠅N）作為親本進(jìn)行雜交，分別統(tǒng)計(jì)子代果蠅不同性狀的個體數(shù)量，結(jié)果如圖所示，已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯誤的是(

)A.

果蠅M為紅眼雜合體雌蠅 B.

果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體C.

果蠅N為灰體紅眼雜合體 D.

親本果蠅均為長翅雜合體A真題再現(xiàn)[解析]

設(shè)翅型由基因A、a控制，體色由基因B、b控制，眼色由基因D、d控制。依據(jù)題意可知，眼色屬于伴性遺傳，翅型和體色屬于常染色體遺傳。依據(jù)圖示分析可知雜交后代中長翅∶殘翅≈3∶1，已知翅型屬于常染色體遺傳，由此可推測親本果蠅M、N都是雜合子，有關(guān)翅型的基因型都為Aa。雜交后代中灰體∶黑檀體≈1∶1，且體色屬于常染色體遺傳，灰體為顯性性狀，由此可推測果蠅N關(guān)于體色的基因型為Bb，果蠅M表現(xiàn)為黑檀體，關(guān)于體色的基因型為bb。依據(jù)以上分析可知，B、C、D正確。雜交后代中白眼∶紅眼≈1∶1，且控制眼色的基因位于X染色體上，果蠅N為紅眼，推測果蠅M、N的基因型組合有兩種可能，即XDY（果蠅N）×XdXd（果蠅M）或XDXd（果蠅N）×XdY（果蠅M），故果蠅M可能為白眼雜合體雌蠅，也可能為白眼雜合體雄蠅，A錯誤。2.

[2021山東，17，3分]（不定項(xiàng)）小鼠Y染色體上的S基因決定雄性性別的發(fā)生，在X染色體上無等位基因，帶有S基因的染色體片段可轉(zhuǎn)接到X染色體上。已知配子形成不受S基因位置和數(shù)量的影響，染色體能正常聯(lián)會、分離，產(chǎn)生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均發(fā)育為雄性，不含S基因的均發(fā)育為雌性，但含有兩個Y染色體的受精卵不發(fā)育。一個基因型為XYS的受精卵中的S基因丟失，由該受精卵發(fā)育成能產(chǎn)生可育雌配子的小鼠。若該小鼠與一只體細(xì)胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交得F1，F(xiàn)1小鼠雌雄間隨機(jī)雜交得F2，則F2小鼠中雌雄比例可能為(

)A.

4∶3

B.

3∶4

C.

8∶3

D.

7∶8ABD[解析]

Y染色體上帶有S基因的染色體片段可轉(zhuǎn)接到X染色體上，含S基因的受精卵均發(fā)育為雄性，故雄性小鼠的基因型可能為XYS、XXS和XSY。若雄性小鼠的基因型為XYS，則F1小鼠基因型為1/3XX（♀）、1/3XYS（♂）、1/3XY（♀）（YYS的受精卵不發(fā)育），F(xiàn)1小鼠雌雄間隨機(jī)雜交得F2，F(xiàn)2受精卵的基因型為3/4×1/2XX（♀）、1/4×1/2XY（♀）、3/4×1/2XYS（♂）、1/4×1/2YYS（死亡），F(xiàn)2中雌雄比例為4∶3，A正確；若雄性小鼠的基因型為XSY，則F1小鼠基因型為1/3XSY（♂）、1/3XXS（♂）和1/3XY（♀）（YY的受精卵不發(fā)育），F(xiàn)1小鼠雌雄間隨機(jī)雜交得F2，F(xiàn)2受精卵的基因型為1/4×1/2XX（♀）、（1/4×1/2+1/4×1/2）XY（♀）、1/2×1/2XXS（♂）、1/2×1/2XSY（♂）、1/4×1/2YY（死亡），F(xiàn)2中雌雄比例為3∶4，B正確；若雄性小鼠的基因型為XXS，則F1小鼠基因型為1/4XX（♀）、1/4XY（♀）、1/4XXS（♂）和1/4XSY（♂），F(xiàn)1小鼠雌雄間隨機(jī)雜交得F2，F(xiàn)2受精卵的基因型為3/4×1/4XX（♀）、（1/4×1/4+3/4×1/4）XY（♀）、3/4×1/2XXS（♂）、1/4×1/2XSY（♂）、1/4×1/4YY（死亡），F(xiàn)2中雌雄比例為7∶8，D正確。3.

[2020課標(biāo)全國Ⅰ，5，6分]已知果蠅的長翅和截翅由一對等位基因控制。多只長翅果蠅進(jìn)行單對交配（每個瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅），子代果蠅中長翅∶截翅=3∶1。據(jù)此無法判斷的是(

)A.

長翅是顯性性狀還是隱性性狀B.

親代雌蠅是雜合子還是純合子C.

該等位基因位于常染色體還是X染色體上D.

該等位基因在雌蠅體細(xì)胞中是否成對存在C[解析]

已知果蠅的長翅與截翅由一對等位基因控制，多只長翅果蠅進(jìn)行單對交配，子代果蠅中長翅∶截翅=3∶1，說明子代中新出現(xiàn)的性狀截翅為隱性性狀，長翅是顯性性狀，A不符合題意。假設(shè)長翅受A基因控制，截翅受a基因控制，若該對等位基因位于常染色體上，則親代雌雄果蠅的基因型均為Aa時，子代果蠅可以出現(xiàn)長翅∶截翅=3∶1的現(xiàn)象；若該對等位基因位于X染色體上，則親代雌果蠅的基因型為XAXa，雄果蠅的基因型為XAY時，子代果蠅也可以出現(xiàn)長翅∶截翅=3∶1的現(xiàn)象，所以該對等位基因位于常染色體上還是位于X染色體上是無法判斷的，C符合題意。不論該對等位基因位于常染色體上還是位于X