藥理學章節(jié)習題及答案

第一章藥理學總論-堪言

-、選擇題:

1.藥效學是研究：

A.藥物的臨床療效B.提高藥物療效的途徑C.如何改善藥物質(zhì)量

D.機體如何對藥物進行處理E.在藥物條喟下機體細胞功能如何發(fā)生變化

2.藥市學是研究：

A.機體如何對藥捌進行處理B.藥捌如何船響機伏C.藥物在你的時間變化

D.合理用藥的治療方案E.藥物效應動力學

3.新藥進行臨床試驗必須提供:

A.系統(tǒng)藥理0（究數(shù)據(jù)B.新藥作用借C.llfi床前研究資料

D.LD50E.急慢性毒理研究數(shù)據(jù)

二、名詞解釋

1、藥效學

2、藥動學

參考答案：

一、選擇題:1E.2E.3C

二、名詞解釋

1、藥效學：加究藥物對機體的作用規(guī)律和作用機制的科學。

2、2動學:2究機體對藥物的I置過程（藥物在體的吸收、2布、代和排泄）和血藥濃度

隨時間變化規(guī)律的科學

第二章藥物效應動力學

一、選擇題:

1.藥物作用的基本表現(xiàn)是是機體器官組織：

A』能升高或興奮B.J力能降代或抑制C.興奮和/或抑制

D.產(chǎn)生新的功能E.AfllD

2.藥物的副反應是與治療效應同時發(fā)生的不良反應,此時的藥物劑量是:

A大于治療量B.小于治療量C.治療劑量

D極量E.以上都不對

3.半數(shù)有效量是指:

A.麻床有效量B.LD50C.引起50%陽性反應的制量

D.效應限度E.以上都不是

4.藥物半數(shù)致死量（LD50）是指:

A.致死量的一半B.中毒量的一半C.殺死半數(shù)病除微生物的劑

量

D.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量E.引起半數(shù)前物死亡的劑量

5.藥物的極量是指：

A.一次量B.一日量C.療程總量

D.單位時間注入量E.以上部不對

7、藥物的治療指數(shù)是：

A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.E

D95/LD5

8、藥鋤與受體結(jié)合后，可湍動受體，也可陽斷受體，8次于:

A.藥物是否具有親和力B.藥物是否具有在活性C.藥物的酸成度

D.藥物的脂溶性E.藥糊的極性大小

9、競爭性拮抗劑的特點是:

A.無親和力，無在活性B.有親和力，無在活性

C.有親和力，有在活性D.無親和力，有在活性E.以上均不是

10、藥物作用的雙重性是指:

A.治療作用和副作用B.對因治療和對癥治療C.治療作用和毒性作用

D.治療作用和不良反應E.局部作用和吸收作用

11、屈于后遺效應的是:

A.青霉素過敏性休克B.地高辛引起的心律性失常C.映塞米所致的心律失

常

D保泰松所致的肝腎損害E.巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象

12、量效曲線可以為用藥提供下列哪腫參考？

A.藥物的安全圍B.藥物的療效大小C.藥物的養(yǎng)性性質(zhì)

D藥物的體過程E.藥物的給藥方案

13、藥物的在活性（效應力）是指：

A.藥物穿透生物膜的能力B.藥物對受體的親合能力

C.藥物水溶性大小D.受體激動時的反應強度E.藥物脂溶性大小

14、安全固是指:

A有效相員的圍B.最小中毒帚與治療帚間的距離

C最小稔療量至最小致死量同的在離D.ED95與LD5間的距離

E.最小治療量與最小中毒量間的也離

15、副作用是在下述郵神相量時產(chǎn)生的不良反應？

A.中毒量B.治療量C無效量D極量E.致死量

16、可用于表示藥物安仝性的參數(shù):

A閾劑量B.效能C效價強度D.治療指數(shù)E.LD50

17、藥原性疾病是:

A.嚴重的不良反應B.停藥反應C.變態(tài)反應

D較難恢復的不艮反應E.特異質(zhì)反應

18、藥制的最大效能反映藥物的:

A.在活性B.效應強度C.親和力

D量效關系E.時效關系

19、腎上限素受體屬于:

A.G蛋白偈聯(lián)受體B.含離子通道的受體

C.具有的氨酸微曲活性的受體D.細胞受體E.以上均不是

20、拮抗於數(shù)PA2的定義是:

A.使流動劑的效應塘加1倍時競爭性拮杭劑濃度的負對數(shù)

B.便激動劑的劑量埴加1倍時競爭性拮抗劑濃度的負對數(shù)

C.使湍動劑的效應增加1倍時激動劑濃度的負對數(shù)

D.便流動劑的效應不變時競爭性拮杭劑濃度的負對數(shù)

E.使流動劑的效應增加1倍時非競爭性拮抗劑濃度的負對數(shù)

21、藥理效應是:

A.藥物的初始作用B.藥物作用的結(jié)果C.藥物的特異性

D.藥物的選擇性E.藥魏的臉床療效

22、儲備受體是:

A.藥物未結(jié)合的受體B.藥物不結(jié)合的受體C與藥物結(jié)合過的受體

D.受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應

E.藥物都是通過激動或抑制相應受體而發(fā)揮作用的

B型題

問題31-35

A.藥物引起的反應與個體體質(zhì)有關,與用藥劑置無關

B.等量藥物引起和一股病人相似但強度更高的藥理效應或毒性

C.用藥一層時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴，中的用藥，出現(xiàn)主觀不適

D.長期用藥,需逐漸塘加潤量，才可保持藥效不減

E.長期用藥，產(chǎn)生生理上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀

31、3:性是指:

32、31反應是指:

33、習慣性是指：

34、3受性是指:

35、成槍性是指：

問題36-41

A.受體B.第二信使C.激研藥D.結(jié)合體E.拮抗藥

36、起后繼信息傳導系統(tǒng)作用：

37、能與配體結(jié)合觸發(fā)效應：

38、能與受體結(jié)合觸發(fā)效應：

39、能與配體結(jié)合不能觸發(fā)效應:

40、起放大分化和整合作用：

41、能與受體結(jié)合不觸發(fā)效應：

問題42-43

A.縱坐標為效應，懂坐標為劑量

B.縱坐標為劑量，徵坐標為效應

C.縱坐標為效應，橫坐標為對數(shù)劑量

D.縱生標為對數(shù)劑量，橫生標為效應

E.縱坐標為對數(shù)劑量，橫坐標為對數(shù)效應

42、對稱S里的量效曲線應為:

43、長尾S型的帚效曲我應力:

問題44-48

A.患者服治療量的|白氨哮所致的浴血反應

B.微心試所致的心律失常

C.四環(huán)素和氯毒素所致的二重感染

D.阿托品在治療量解除胃麻痙攣時所致的口干、心悸

E.巴比妥類藥物所致的次層宿醉現(xiàn)象

44、屬毒性反應的是：

45、屬后遺效應的是:

46、屬穌發(fā)反應的是：

47、局特異質(zhì)反應的是：

48、屬副作用的是：

CC題:

問題49-51

A.對受體有較強的親和力B.對受體有較限的在活性

C.兩者都有D.兩者都無

49、4休激動劑的特點中應包括:

50、部分游動劑的特點中應包括:

51、受體阻斷劑的特點中可包括：

問題52-54

A.pA2B.pD2C.兩者均是D.兩者均無

52、表示拮杭藥的作用隕度用：

53、表示藥物與受體的親和力用：

54、表示受體動力學的參數(shù)用：

55、表示藥物與受It結(jié)合的在活性用：

X型題:

56、有關顯效關系的描述，正確的是：

A.在一定用，藥理效應強度與血漿藥捌濃度呈正相關

B?量反應的量效關系皆呈常態(tài)分布曲或

C.質(zhì)反應的量效關系皆呈常態(tài)分布曲線

D.LD50與ED50均是5反應中出現(xiàn)的劑1

E.量效曲或可以反映藥物效能和效價強度

57、質(zhì)反應的特點有:

A質(zhì)數(shù)分布曲線為正態(tài)分布曲我B.無法計算出ED50

C.用全或無、陽性或陰性表示D.可用死亡與生存、驚厥與不驚厥表示

E.累Uli量效曲線為S型量效曲線

58、藥物作用包括：

A.引起機體功能或形態(tài)改變B.引起機體體液成分改變

C.抑制或殺滅入侵的病原微生物或寄生蟲D.改變機體的反應性

E.補充體營養(yǎng)物質(zhì)或激素的不足

59、藥物與受體結(jié)合的特性有：

A.高度特異性B.高度親和力C.可逆性D胞和性E.高度效應力

60、下列正確的描述是：

A.藥物可通過受體發(fā)揮效應B.藥物激動受體即表現(xiàn)為興奮效應

C.安崽劑不會產(chǎn)生治療作用D.藥物化學結(jié)構(gòu)相牡，則作用相攸

E.藥效與被占領的受體數(shù)目成正比

61、下列有關親和力的描述，正確的是：

A.親和力是藥物與受體結(jié)合的能力

B.親和力是藥物與受體結(jié)合后引起效應的能力

C.親和力越大,則藥制效價超強

D.親和力越大，則藥物效能超強

E.親和力越大，則藥物作用維持時間越長

62、藥效動力學的容包括：

A.藥物的作用與臨床療效B.給藥方法和用量C藥物的劑量與量效關系

D.藥物的作用機制E.藥物的不良反應和禁忌標

63、競爭性話抗劑的特點有：

A.本身可產(chǎn)生效應B.降低激弱劑的效價

C.降低激動劑的效能D.可使激動劑的量效曲線平行后移

E.可使流動劑的量效曲坡平行左移

64、可作為用藥安全性的指標有:

A.TD50/ED50B.極量C.ED95-TD5之間的他國

D.TC50/EC50E.常用劑量圍

二、填空題

1、藥物選擇性作用的柩質(zhì)可能與、、和有關。

2、特異性藥物作用機制是、、、和。

3、藥物不良作用的特殊反應的發(fā)生機理是和。

4、藥鋤與受體結(jié)合作用m特點包括、、和。

5、藥物作用的基本表現(xiàn)是、ffio

6、難以預料的不良反應有和。

7、可靠性安全系敬是指與的比值，安全用是指之間的困。

8*、競爭性拮杭而存在時，流動劑的整個半對數(shù)濃度效應曲線的變化特點是和

,名詞解釋

1、?劑12、極吊、常用帚

3、受體向上調(diào)節(jié)4、受體向下調(diào)節(jié)

5、效能6、親和力

7、后遺效應8、維發(fā)反應

9、毒性反應10、首過效應

11.、量效關系12、停藥癥狀

13、ED5014、選擇性作用

15、受體拮抗劑16、受休St動劑

17、受體部分流動劑18、興奮作用

19、原發(fā)（直接）作用20、2發(fā)（間發(fā)）作用

21、競爭性拮杭藥22、非競爭性拮抗藥

四、簡答題：

1、測定藥物的量-效曲線有何意義？

要點①為確定用藥劑量提供依據(jù)；

②評價藥物的安全性（安全圍、治療指數(shù)等）;

③比較藥物的效能和效價

④他究藥物間的相互作用或藥物作用原理

2、舉例說明藥捌可能發(fā)生哪些不良反應？

3、簡述競爭性拮抗劑的特點。

4、說明作用于受體藥物m分類及各類藥物的特點。

提示：對激動劑、拮抗劑、部分激動劑進行比較。

參考答案：

一、選擇題

1C.2C.3C.4E.5E.6C.7B.8B.9B.10D.11E.12E.13D

14E.15B.16D.17D.18B.19A.20B.21B.22A.23A.24B.25A.26A

27E.28B.29D.30A.31B.32A.33C.34D.35E.36B.37A.38C.39D

40B.41E.42C.43A.44B.45E.46C.47A.48D.49C.50A.51A52A

53B.54C.55D.56AE.57ACDE.58ABCDE.59ABCD.60AE.61AC

62ACDE.63BD.64ACD.

二、填空題

1、藥物分布的差異；組帆生化功能的差異；細胞結(jié)構(gòu)的差異

2、干擾或參與代過程；影響生物膜J力能；影響體活性物質(zhì)；影響遞質(zhì)釋放或激素分泌;

影響受體功能

3、變態(tài)反應；遺傳然餡

4、高度特異性；高度敏感性；受體占領嵬和性；藥物與受體是可逆性結(jié)合

5、興奮性改變；新代改變；適應性改變

6、變態(tài)反應；特異質(zhì)反應

7、LD1；ED99；7小有效量;7小中毒員

8、濃度效鹿曲線平行有移；最大效應不變

三、名詞解釋

1、閾劑量:削引起藥理效應的劑量。

2、極量：引起最大效應而不發(fā)生中毒的劑量。

3、常用量：比國劑量大，比極量小的劑量。

4、受體向上調(diào)節(jié)：激動藥濃度低于正常時，受體數(shù)目增《1。向上調(diào)節(jié)與長期應用拮抗劑后

的感性蠟加有關。

5、受偏向下調(diào)節(jié)：在流用藥濃度過高或長期流動受體時，受儡數(shù)目減少。向下調(diào)節(jié)與耐受

性有關。

6、效能：藥物的最大效應。

7、親和力：藥物與受體m結(jié)合能力，其大小與藥物受體復合物解崗常數(shù)的負對數(shù)成正比。

8、后遺效應：停藥后血漿藥物濃度已降至同濃度以下時強存的藥物效應。

9、維發(fā)反應：嵬發(fā)于藥物治療作用之后一神不良反應，如長期應用廣僧抗生素引起的二重

感染。

10、毒性反應：由于藥物劑量過大、用藥時間過長或機偏敏感性過高，便機體產(chǎn)生病理變化

或有害反應。

11、置效關系:藥物的藥理效應的看劑量或濃度的增加而增加，二者間規(guī)律性變化稱量效應

關系。

12、杭代藥：有些藥物的化學結(jié)構(gòu)與正常代捌非常相似，接入代過程后抑制或陽斷正常代的

生理效果。

13.ED50：引起半數(shù)動物印性反何的劑量。

14、選擇性作用：藥物只對某個或某些組織器官發(fā)生明顯作用，而對其它組織作用很小或無

作用。

15、受體拮抗劑：與受體有較強的親和力而無在活性的藥物。

16、受體激動劑：與受體有較強的親和力和較慢的在活性的藥物。

17、受體郃分流動劑：與受體有較強的親和力和較弱的在活性的藥物。

18、興奮作用：機體器官原有的J力能提高。

19、原發(fā)（直按）作用：藥物與器官組織接觸后所產(chǎn)生的作用。

20、繼發(fā)（間接）作用：藥物通過神經(jīng)反射和體液聯(lián)系引起遠隔器官的機能變化。

21、競爭性拮抗藥：與激動藥互相競爭與受體可逆性結(jié)合，從而阻斷激動劑作用的藥物。

22、非競爭性拮抗藥：這類藥物與受體結(jié)合非常牢固，分解很慢或是不可逆特，從而阻斷激

動劑與受體結(jié)合。

第三章藥物代動力學

一、選擇題

A里題:

1.某弱前藥物Pka=3.4,在血漿中解禺百分率約：

A.10%B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%

2.阿司也林的pKa是3.5,它在PH為25M液中可2收珈

A.1%B.0.1%C,0.01%D.10%E.99%

3某弱囁用藥在pH5時,非解離部分為90.9%,3某pKa的接近數(shù)值:

A.2B.3C.4D.5E.6

4下列情況可稱為首關消除:

A未巴比妥納肌注后祗肝藥的代，便血中濃度降01

BB酸甘油舌下給藥,自口腔祜膜吸收，經(jīng)肝代后藥效降低。

C青霉素口服后被胃的破壞，便吸收人血的藥量演少

D普秦洛爾口服，經(jīng)肝代，使進入體餅環(huán)的藥量減少

5.弱酸性藥物從胃M道吸收的主要部位是：

A胃科膜C橫結(jié)MDZ狄紿胸E十一指IB

6*床上可用丙磷舒以埴加青青素的療效源因是:

A.在殺菌作用上有協(xié)同作用B.二者競爭腎小管的分泌通道

C.對細菌代有雙垂陽斷作用D.if級抗藥性產(chǎn)生E.以上都不對

7、藥物的t1/2是指：

A.藥物的血藥濃度下悌一半所需時間

B.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時間

C.與藥物的血漿濃度下降一半相關,單位為小時

D.與藥物的的漿濃度下降一半相關，單位為克

F.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量

8、某侔眠藥的5為1小附，給予1OOmg劑量后，病人在休藥物只制12.5mg時便清醒過來,

該病人

BT：

A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h

9、藥物的作用強度，主要取決于：

A.藥物在血液中的濃度B.在靶器官的濃度大小C.藥物排泄的速率大小

D.藥物與血漿蛋白結(jié)合率之高OfE.以上都對

10、一次靜注帶藥后鈍經(jīng)過JL個血漿血可自機體排出達95%以上:

A.3個B.4個C.5個D.6個E.7個

11、弱酸性藥物與抗除藥物同服時,比單用成弱酸性藥糊:

A.在胃中解腐增多,自胃吸收增多B.在胃中解崗減少，自胃吸收增多

C在胃中解離減少,自胃吸收減少D.在胃中解禹增多，自胃吸收減少

E.無變北

12、甲藥與血漿強白的結(jié)合率為95%,乙藥的血漿蛋白結(jié)合率為85%,甲藥單用時血漿心

為4h,如甲

藥與乙藥合用，則甲藥血漿卜力：

A.小于4hB.不變C.大于4hD.大于8hE.大于10h

13、常用劑帚恒帚恒速給藥最后形成的血藥濃度為：

A.有效血濃度B.穩(wěn)態(tài)血濃度C.薛濃15D網(wǎng)濃度E.中毒濃度

14、藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于：

A.藥物的吸收速度B.藥物的排泄速度C.藥制的轉(zhuǎn)運方式

D.藥物的光學異構(gòu)體E.藥物的代速度

15、茉巴比妥中毒時應用碳酸氫羽的目的是：

A.加速藥物從尿液的排泄B.加速藥物從尿液的代滅活

C.加速藥物由俯組織向血漿的轉(zhuǎn)移D.A和C.E.AfOB

16、某藥在體可被肝藥曲轉(zhuǎn)化，耳曲切制劑合用時比單獨應用的效應：

A.增強B.減弱C.不變D.無效E.fflfi

17、每個儲恒量給藥一次，約經(jīng)過幾個血漿又可這穩(wěn)態(tài)血濃度：

A.1個B.3個C.5個D.7個E.9個

18、某藥M為8h,一天給藥三次,達到穩(wěn)態(tài)血濃度的時間是:

A.16hB.30hC.24hD.40hE.50h

19、藥物的時量曲線下面積反映:

A.在一定時間藥物的分布情況B.藥物的血漿5長短

C.在一定時間藥物消除的量D.在一定時間藥物吸收人血的相對量

E.藥物達到穩(wěn)態(tài)濃度時所需要的時間

20、靜脈注射某藥0.5mg,達到穩(wěn)態(tài)時測定其血漿藥物濃度為0.7〃g/ml,其表現(xiàn)分布容積約

加

A.0.5LB.7LC.50LD.70LE.700L

21、對于腎功能低下者，用藥時主要考慮:

A.藥物自腎施的轉(zhuǎn)運B.藥物在肝臟的轉(zhuǎn)化C.胃服對藥物的吸收

D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E.個體差異

22、二室模型的藥物分布于:

A.血液與體液B.血液與尿液C.心臟與肝臟

D中央室與周邊室E.靦臟與腎臟

23、血漿匕2是指哪種情況下降一半的附間:

A血漿穩(wěn)態(tài)濃度B.有效血濃度C.血漿濃度

D.HI1漿蛋白結(jié)合率E.同濃度

24、關于坪值，錯誤的描述是：

A.血藥濃度相對地原定在一定水平稱呼值，平均血藥濃度稱呼濃度

B.通常用藥間嗝時間約為一個血漿半衰期時，需經(jīng)4?5個%才能達到坪值

C.坪濃度的高低與每日總量成正比，在每日總量相等時，用藥次數(shù)不改變坪濃度

D.耳濃度的高限（醉）和低限（谷）的差距與每次用藥顯成正比

E.首次用突擊劑吊，不能使血藥濃度迅速達到坪濃度

25、藥魏的等級旗力學消除是指:

A.藥物完全消除至零B.單（J時間清除恒星的藥物

C.藥物的吸收量與消除量達到平衡D.藥物的消除速率常數(shù)為零

E.單位時間消除恒定比用的藥物

26、按一級動力學消除的藥物，其血漿5等于：

A.0.301/kE.B.2.303/kE.C.ke/0.693D.0.693/kE.E.ke/2.303

27、離子障指的是：

A.離子型藥物可自由穿過，而非離子型藥物則不能穿過

B.非離子型藥物不可自由穿過，離子型的也不能穿過

C.非離子型藥攜可自由穿過,離子型的也能穿過

D.非離子里藥物可自由穿過，而離子型的則不能穿過

E.以上都不是

28、pka是:

A.藥物90%解離時的pH（IB.藥物不解離時的pH值

C.50%藥糊解離時的pH值D.藥物全部長解離時的pH值

E.酸性藥物解離常數(shù)值的負對數(shù)

29、某病人應用雙香豆素臺療血栓栓塞性疾病，后因失眼加用策巴比妥，結(jié)果病人的凝血加

原時間比未

加未巴比妥時縮短，這是因為:

A.茉巴比妥對抗雙香豆素的作用B.萊巴比妥詵導肝藥曲使雙香豆素代加速

C.未巴比妥柳制僚血的D病人對雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性

E.一巴比妥抗血小板聚集

30、藥物進入循環(huán)后首先：

A.作用于靶器官B.在肝臟代C.由腎臟排泄

D儲存在脂肪E.與血漿蛋向結(jié)合

31、藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其:

A.副作用的多少B.最大效應的高低C.作用特線時間的長短

Djg效的快慢E.后遺效應的大小

32、時量曲發(fā)的峰值濃度表明：

A.藥物吸收速度與消除速度相等B.藥物吸收過程已完成

C.藥物在體分布已達到平衡D.藥物消除過程才開始

E.藥物的療效最好

33、藥制的排泄途徑不包括：

A升眼R腎臟C.陽計口師F.肝臟

34、關于肝藥寓的描述,3誤的是:

A.屬P-450的系統(tǒng)B.其活性有限C.易發(fā)生競爭性抑制

D.個體差異大E.只代20余種藥物

35、已知某藥按一級初力學消除，上午9時調(diào)得血藥濃度為100〃g/ml,晚6時剛得的血藥

濃度為

12.5/zg/ml,則此藥的仁為：

A.4hB.2hC.6hD.3hE.9h

36、某藥的時量關系為:

時間（t）0123456

C(/zg/ml)10.007.075.003.502.501.761.25

該藥的消除規(guī)律是:

A一級動力學消除B.一級特為等級動力學消除C等級動力學消除

D.零級特為一級動力學消除E.無恒定半衰期

BB題:

問題37-38

A.消除速率常數(shù)B.清除率C.半衰期

D一級動力學消除E.等級動力學消除

37、單位時間藥物消除的百分速率:

38、單位時間能將多少體積血中的某藥全加消33：

問題39-43

A.生物利用度B.血漿蛋白結(jié)合率C.消除速率常數(shù)D.劑量E.吸收速度

39、作為藥物制劑質(zhì)量指標：

40、影響表現(xiàn)分布容積大小:

41、決定半衰期長場：

42、決定起效快慢:

43、決定作用強弱:

問題44-48

A.U1藥濃度波動小B.fljl藥濃度波動大C.血藥濃度不波動

D.血藥濃度高E.血藥濃度Of

44、給藥間隔大：

45、給藥間隔.小：

46、靜脈滴注：

47、給藥劑量小:

48、給藥劑量大：

C型題：

問題49-52

A.表現(xiàn)分布容積B.血漿清除率C.兩者均是D.兩者均否

49、影響心：

50、受肝腎功能影響：

51、受血漿蛋白結(jié)合影閘：

52、影響消除速率常數(shù)：

問題53-56

A.藥物的藥理學活性B.藥效的持續(xù)時間C兩者均影響D兩者均不影

響

53、藥物主動轉(zhuǎn)運的競爭性抑制可彩響：

54、藥物與血漿蛋白結(jié)合的競爭性可第響：

55、藥物的肝M簡環(huán)可影響：

56、藥物的生物特化可感響：

X型題：

57、藥物與血漿蛋白結(jié)合：

A.有利于藥物進一步吸收B.有利于藥物卜腎臟加泄

C.加快藥物發(fā)生作用D.兩種蛋白結(jié)合率高的藥物易發(fā)生競爭置換現(xiàn)象

E.U1漿蛋白量低者易發(fā)生藥物中毒

58、關于一級動力學的描述，正確的是：

A.消除速率與當時藥濃一次方成正比B.定量消除C.c-t為直線

D.t"2恒定E.大多敷藥物在治療量時均為一級助力學

59、表現(xiàn)分布容枳的意義有:

A.反映藥物吸收的量B.反映藥物分布的廣窄程度C.反映藥物排泄的過

程

D.反映藥物消除的速度E*算做達到有效藥濃應投藥量

60、屬于藥動學參數(shù)的有：

A一級動力學B.半衰期C.表觀分布容積D.二室模型E.生物利用度

61、經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后的藥物:

A.可具有活性B.有利于腎小管重吸收C.脂浴性憎加

D.失去藥理活性E.極性升高

62、藥制消除場的爵響力素有:

A.首關消除B.H1漿蛋白結(jié)合率C.表股分布容枳

D.血漿清除率E.曲線下面枳

63、藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點是：

A.哲時失去藥理活性B.具可逆性C.特異性低

D.結(jié)合點有限E.兩藥間可產(chǎn)生競爭性置換作用

二、填空題

1、肝利粒體藥物代菌中主要的前系是，與形成

—個氧化還原系統(tǒng)。重要的肝藥和誘導劑是，當與雙香豆素使用時，可使后者的作用減

弱。

2、促進茉巴比妥排泄的方法是體液，促進水酸的井iH的方法是體液。

3、體藥物按恒比衰減，每個半衰期給藥一次時，經(jīng)個半衰期血漿藥物濃度達到穩(wěn)態(tài)濃度。

某藥

半衰期為80分鐘，如報此方式消除，血藥濃度由78mo降到9.75mo需要小時0

4、未巴比爰與雙香豆素合用及保泰松與雙香豆素合用的雙杳豆素抗凝作用的變化分別

是和,其作用改變的機理分別是和。

5、在一級動力學中，一次給藥后經(jīng)過個切后體藥物已基本消除。

6、加漿半衰期（5）是指，連續(xù)多次給藥時，必須經(jīng)過個兒才能達到穩(wěn)態(tài)血藥濃僮。

7、藥物圈腴轉(zhuǎn)運的主要方式是，其轉(zhuǎn)運快慢主要取決于、、和，弱酸性藥

物在性M境下易胯膜轉(zhuǎn)運，

三、名詞解釋

1\PKA.2、肝藥韻3、生物轉(zhuǎn)化第一相反應

4、生物轉(zhuǎn)化第二相反應5、肝厥編環(huán)6、噴動轉(zhuǎn)運

7、主動轉(zhuǎn)運8\表現(xiàn)分布容枳9、生物利用度

10、首過代（效應）11、藥捌一級動力學消除（恒比消除）

12、零級動力學消除（恒量消除）13、肝藥SH育導劑14、肝藥的抑制劑

四、問答題

1、舉例說明肝藥曲活性和血漿蛋白結(jié)合率對藥物作用的勒響°

參考答案：

一、選擇題

1E.2C.3E.4D.5B.6B.7A.8B.9B.10C.11D.12B.13B

14A.15D.16A.17C.18D.19D.20E.21A.22D.23C.24E.25B.26D

27D.28E.29B.30E.31C.32A.33E.34E.35D.36A.37A.38B.39A

40B.41C.42E.43D.44B.45A.46C.47E.48D.49C.50B.51A.52C

53B.54C.55B.56C.57ADE.58ADE.59BE.60BCE.61ADE.62CD

63ABCDE.

二、填空題

kP450;NADPH（輔寓3）;未巴比妥；抗溫血

2、版化；2億

3、5；4

4、減弱；煙強；笨巴比妥誘導肝藥的、加速雙香豆素的代；保泰松6雙香豆素競爭月血漿

蛋白結(jié)

合，便游離的雙香豆素相加。

5、5

6、血漿藥物濃度下降一半所需的時間；5

7、簡單擴散；胰兩側(cè)濃陵差；藥物分子量；脂溶性；解離度和極性；酸

三、名詞解釋

kPKa：弱酸性或弱變性藥物在溶液中50%解離時的PHffio

2、肝藥肺：加藥曲又稱用微粒體混合功能氧化的，由細胞色素P450、細胞色素k和輔88n

組成，其功能是促進多用藥物和生理代物的生物轉(zhuǎn)化。

3、生物特化第一相反應：包括氧化、還原和水解反應，是昌藥中加入極性基團，產(chǎn)物的彩

數(shù)是滅活的代鋤。

4、生鋤特化第二相反應：為結(jié)合反應，是用藥或代產(chǎn)物與源性物質(zhì)如葡葡耦能酸結(jié)合。結(jié)

合物一般是藥理活性演弱或消失。

5、肝脂循環(huán)：一些藥物I肝細胭經(jīng)膽計排入M中，結(jié)合型藥物在胸中受細菌或曲水解后被

重吸收，形成肝既偏一。

6、被動轉(zhuǎn)運:藥物依賴于腰兩俯濃度差,6高濃度的一11向低深度的一用擴散轉(zhuǎn)運的過程。

7、主動轉(zhuǎn)運：藥物逆濃差或電位差的轉(zhuǎn)運過程。需要載體和能量，有旭出現(xiàn)象和競爭性

抑制。

8、表團分布容積：藥物在體達到平衡時，接血藥濃度批算體藥物總品在理論上應占有的體

液容機。

9、生物利用度：藥物吸收經(jīng)il肝、新藥物代前首過消除忖進人體俯環(huán)的相對馀量及速度。

10、首過代：藥物通過靦粘膜和肝臟時經(jīng)受藥物代加火活代后，進入體儲環(huán)的藥量減九

11、恒比消除:每單位時間消除恒定比例的藥量，這是由于血藥濃度未超出消除能力的「限。

12、恒量消除：每單位時間消除恒定數(shù)量的藥物，是由于m藥濃度超出消除能力的極限。

13、肝藥第誘導劑:能誘導肝藥的的活性,加邀自身或其它藥物的代,使藥物效應減弱。

14、肝藥的抑制劑:能m制肝藥甑的活性,降低其它藥物的代,使藥物的效期增隕。

四、問答題

⑴肝藥葡的活性對藥物作用的卷。:

①肝藥能活性攝高，可以加速藥利的代，使藥物的作用減弱或產(chǎn)生耐受性。如笨巴比妥能

誘導肝藥曲的活性，可以加速自身的代，產(chǎn)生耐受性。誘導肝藥Bl的活性，也可口加速其

它藥假如雙香豆素）的代,使后者的作用瓶弱。

②肝藥的的活性降低，可使藥物的生物轉(zhuǎn)化減慢，血漿藥物濃度提高和藥理效應圖強。

⑵藥物血漿且白結(jié)合率對藥物作用的翳響：

①藥物與血漿旦白結(jié)合率低，游離型藥物墻多，易瞄膜特運到器官組級發(fā)揮作用，如SD易

通過血旭屏障發(fā)揮抗殖感染作機

②某些藥物可在血漿旦白結(jié)合部位上發(fā)生競爭排擠現(xiàn)象，如保泰松與雙香豆素競爭與蛋白結(jié)

合，便游離型雙香豆素增加、抗震作用增強。

第四章影學藥物效應的因素

一、選擇題

A型題：

［患者長期服用口服小學藥后失效,可能是因為:

A胴時服用肝藥80誘導劑B.同時服用肝藥的抑制劑C產(chǎn)生耐受性

D.產(chǎn)生耐藥性E.首關消除改變

2.2愚劑是一沖:

A.可以增加療效的藥物B.陽性對照藥C.口服M劑

D.使病人在精神上得到被胡和安慰的藥物E.不具有藥理活性的劑型

3.藥物濫用是指:

A醫(yī)生用藥不當B.未掌握藥枷適應癥C大量長期使用臬種藥

物

D.無病情服據(jù)的長期自我用藥E.采用不恰當?shù)膭┝?/p>

4、藥物的配伍禁忌是相:

A.吸收后和血漿蛋白結(jié)合B體外配伍過程中發(fā)生的物理和化學變化

C.肝藥曲活性的加制D兩種藥物在體產(chǎn)生拮抗作用E.以上都不是

5、長期應用某藥后需要增加劑員才能奏效，這種坦象稱為：

A.耐藥性B.耐受性C.成施性D.習慣性E.適應性

6、利用藥物協(xié)同作用的目的是:

A北加藥物在肝臟的代B.增加藥物在受體水平的拮杭Big加藥物的吸收

D.增加藥鋤的排泄E.增加藥物的療效

7、遺傳異常主要表現(xiàn)在：

A對藥物號斷排泄的異常B.對藥物體轉(zhuǎn)優(yōu)的異常

C對藥物體分布的異常D對藥耨胃脂吸收的異常

E.對藥物引起的效應異常

8-影城藥動學相互作用的方式不包括：

A.肝臟生物轉(zhuǎn)化B.吸收C.血漿用白結(jié)合D.HHBE.生理性拮杭

BBJH：

問題9-11

A.耐受性B.耐藥性C.成鐮性D.習慣性E.快速耐受性

9、短時間反息應用數(shù)次藥效遞減直至消失：

10、病原體及腫德細腿對化學治療藥物的敏感性降低：

11、長期用藥后突然停藥發(fā)生嚴重的生理功能紊亂：

CC題:

問題12-15

A.肝藥的抑制B.iS傳異常居響效應C.兩者均有D.兩者均無

12、維拉帕米:

13、伯氨哮：

14、異則相

15、西米替?。?/p>

X里題:

16、m合應用兩仲以上藥物的目的在于:

A浦少單味藥用量B.濾少不良反應C.?C療效

D.延媛耐藥性發(fā)生E.改變遺傳異常表現(xiàn)的快及慢代型

17、連續(xù)用藥后，機體對藥物的反向發(fā)生改變，包括:

A.耐藥性B.耐受性C依賴性

D藥物慢代型E.快速耐受

18、舌下給藥的特點是：

人可避免肝脂循環(huán)B.可避免胃酸破壞C吸收極慢

D.可避免首過效應E.吸收較迅速

19、聯(lián)合用藥可發(fā)生的作用包括:

A.拮杭作用B.配但禁忌CM同作用D?個體差異E.藥劑當量

20、影響藥代動力學的因素有：

A.胃廂吸收B.血美蛋白結(jié)合C.干執(zhí)神經(jīng)遞質(zhì)的轉(zhuǎn)運

D.腎臟排泄E.一臟生物轉(zhuǎn)化

二、名同解釋

1、耐受性

2、成槍性

3、3伍禁忌

參考答案：

一、選擇題

1A.2E.3D.4B.5B.6E.7E.8E.9E.10B.11C.12D.13B

14C.15A.16ABC.17BCE.18BCDE.19ABC.20ABDE

二、名詞解釋

1、耐受性：連續(xù)用藥后機體對藥相的反應強度減弱，增加劑量才可保持藥效不送。

2、成癮性：病人對除8?藥品產(chǎn)生了生理的依例性，一旦停藥后，出現(xiàn)嚴重的生理機能紊亂,

如停用嗎啡后病人出0!嚴重的戒斷癥狀。

3、配也禁忌：藥物在體夕,配也直接發(fā)生物理性或化學性相互作用而戢甌藥物療效或發(fā)生毒

性反應。

第五章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物I（論

一、選擇題

A里題：

1.下列哪種效應不是通過激動M受體實現(xiàn)的:

A.心率減慢B.胃靦道平滑肌收縮C.胃刖道格狗肌收縮

DU棚括為91舒E.障孔括為肌收縮

2膽堿能神經(jīng)不包括:

A交感、副交感神經(jīng)節(jié)前纖維B.交感神經(jīng)節(jié)后纖維的大部分C.副交感神經(jīng)節(jié)

后纖維

D.運動神經(jīng)E.支配軒眼的分都神經(jīng)

3.骨骼肌血管平滑肌上有：

A.a受體、￡受體、無M受體B.a受體、M受體、無￡受體C.a受體、B

受體及M受體

D.a受體、無￡受體及M受體E.M受體、無a受體及￡受體

4.乙酰旭隙作用消失壬要依賴于:

A.攝取1B.攝取2CJUJS乙就轉(zhuǎn)移前的作用

D.膽噴的前水解E.以上那不對

5.能選擇性的與毒蕈諫結(jié)合的也編受體稱為:

A.M受體B.N受體C.a受體D.8受體E.DA受體

6、下列哪種效應是通過流動M-R實現(xiàn)的？

A.膀骯括約肌收縮B.骨齡肌收縮C.虹腹福射肌收縮

D.升限分泌E.鹿狀肌舒

7、ACh作用的消失，主要：

A.被突傲雷膜再攝取B.是獷散人血法中被肝腎破壞

C.被抻經(jīng)未梢的膽瓊乙L化的水解D.被神經(jīng)突觸部位的膽時的麗水解

E.在突觸間隙破MAO所破壞

8、M樣作用是指：

A出町樣作用B.心臟興奮、血管獷、平滑肌松馳C.骨筋肌收縮

D.血管收縮、riE.心臟抑制、膜體分泌增加、胃脂平滑肌收縮

9、在囊泡合成NA的前身物質(zhì)是：

A感氨酸B.多巴C.多巴胺D.腎上腺素E.5-亮色版

10、下列哪種表現(xiàn)不屬于8-R興奮效應：

A.支氣管舒B/管獷C.心臟興奮D.瞳孔甘大E.腎素分泌

11、某受體祓激動后，引起支氣管平滑肌松馳，此受體對：

A.ct—RB.￡LRC.82-RD.M—RE.Ni—R

12、去甲腎上限素減慢心率的機制是：

A.直接負性靦率作用B.抑制竇房結(jié)Chilli竇房結(jié)的自-R

D.外周阻力升高致間接刺湍壓力感受器E闔動心臟M-R

13、多巴版6-輕化前主要存在于：

A.去甲腎上腺素能神經(jīng)末精靦體B.去甲腎上眼素能神經(jīng)末初裳泡

C去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸間隙D理減能神經(jīng)突觸間隙

E理版能神經(jīng)突觸前腹

M、a-R分布占優(yōu)勢的效應器是：

A.皮膚、祜膜、臟血管B.冠狀動脈血管C.腎口管

D.胞血管E.肌肉加管

15、關于N2-R結(jié)構(gòu)和子聯(lián)的敘述,正磁的是：

A.屬G-蛋白偶聯(lián)受體B.由3個亞單位組成

C.肽挑的N-端在細胞膜外，C-端在細胞D.為7次臀膜的端在

E.屬配體、口控通道型受體

B型題：

問題16-18

A.a-RB./3LRC.8LRD.M-RE.N-R

16、鹿狀肌的優(yōu)勢受體是：

17、腎血管的優(yōu)勢受體是：

18、骨脩肌血管的優(yōu)勢受體是:

問題19-21

A.DiB.D?C.a\D.a?E.Ni

19、抑制突觸前膜NA釋放的受體是：

20、促進腎上腹儲質(zhì)釋放NA、AD的受體是：

21、與錐體外運動有關的受體是：

C型題：

問822-24

A.胃M蠕初加隕B.心臟收縮加怏C.兩者都是D.兩者都不是

22、M-R激動時：

23、Ni-R激動時：

24、a-R湍動時：

X型題:

25、去甲腎上腺素消除的方式是：

A.單胺敏化前破壞B.環(huán)加氧的氧ftC.兒茶的氧位甲基特移翦破壞

D.經(jīng)突觸前腴攝取E.磷酸二兩前代

26、M受體興奮時的效應是：

A.聯(lián)體分泌增加B.胃M平滑肌收縮C.睡孔縮小

D.A-V傳導加快E.心率減慢

27、關于去甲腎上膜素的描述,哪些是正硝的:

A.主要興奮a受體B.是腎上眼素能仲經(jīng)釋放的遞質(zhì)C.升壓時易出現(xiàn)雙

向反應

D.在整體情況下出現(xiàn)心率械慢E.引起冠狀動脈收縮

28、N受體激前時可引起:

A.自主神經(jīng)節(jié)臬奮B.腎上腺胞質(zhì)分泌C骨骼肌收縮

D肝除分泌減少E.遞質(zhì)釋放讖少

29、B受體流動是可產(chǎn)生下列那些效應：

A.心率加快B,血管收縮C.支氣管平滑肌松弛

D.糖原介.解E.膈孔縮小

30、激動6受體，同時忸滯a受體可導致下列哪些效應：

A.子宮松弛B.支氣管獷C.血管找D.靦孔散大E」，上均無

二、簡述題

1、簡述ACh、NA在休的合成、￡存、釋放及消除。

參考答案：

一、選擇題

1C.2B.3C.4D.5A.6D.7D.8E.9C.10D.11C.12D.13B.

14A.15E.16D.17A.18C.19D.20E.21B.22A.23C.24D.25ACD.

26ABCE.27ABD.28ABC.29ACD.30ABC

第六章膽磷受體激動藥

一、選擇題

ASS

1.毛果蕓香版對眼睛的作用是：

A.瞳孔縮小，升高眼壓，剎節(jié)痙攣B.瞳孔縮小,降低眼壓,調(diào)節(jié)痙攣

C.瞳孔正大，升高眼氐，剎節(jié)麻榭D.I8孔1T大，降低眼壓,調(diào)節(jié)麻神

E.瞳孔縮小，降低眼壓，四節(jié)麻用

2.毛果蕓香麻的縮瞳機制是:

A.阻版虹膜a受體，開大91松地B.MBi虹膜M膽減受體，括約恥松地

C.流動虹膜a受體，開大91收縮D.激動虹腆M膽修受體，括為肌收縮

E.ffll制膽噴酯菌，便Z酰坦做增多

3.下列關于卡巴膽敢作用錯誤的是:

A.流動MIJH班受體B.激動N膽值受體C.用于術后腹氣脹與尿潸留

D.作用廣泛，副作用大E券用于青光眼

4、氨甲酰膽減百味壬要用于:

A.青光眼B.術后腹氣脹和尿滯留C.眼欣檢查

D.解救有機磷農(nóng)藥中毒E.治療室上性心動過速

5、對于ACh,下列敘述錯誤的是：

A.激動M、N-RB.無臨床實用價值C.作用廣泛D.化學性質(zhì)穩(wěn)定

E.化學性質(zhì)不穩(wěn)定

6、與毒扁豆噴相比，毛果蕓香眼不具備哪種特點？

A.遇光不穩(wěn)定B.維持時間短C.剌流性小D.作用莪弱E.水溶液穩(wěn)定

7、切除支配虹膜的神經(jīng)（即去神經(jīng)眼）后再滴入毛果蕓香植，則四:

AjriiB.ffiliC.先護神后縮腌D.先縮瞳后獷瞳E.無影啾

8、水8gACh或M-R激動藥無下列喘8作用:

A.縮障、A低眼壓B.腺體分泌增加C.胃靦、臍胱平滑肌興奮

D.骨骼肌收縮E.一版枷制、血管擴、血壓下降

9、與毛果蕓香誠相比,毒扁豆成用于治療青光眼的優(yōu)點是：

A.作用慢而久B.水溶液穩(wěn)定C.毒副作用小

D.不引起調(diào)節(jié)痙攣E.不會吸收中毒

10、可直接激動M、N-R的藥制是:

A.氨甲能甲型破B闋甲M膽堿C.毛果蕓香破D.毒扁豆城E.加蘭他依

BB題

詞題11-13

A.激動M-R及N-RB.激動M-RC.小劑量激動N-R,大劑量阻斷N-R

D.IM斷M-R和N-RE.fflWjM-R

11、ACh的作用是:

12、毛果蕓否班的作用是：

13、氮甲前膽硬的作用是:

問題14-15

A.用于青光眼和虬腴炎B.用于木后腹氣脹和尿流留C.解救有機磷農(nóng)藥

中毒

D.無臨床實用價值，但有毒理意義E.被膽磁夠麗水解，作科研工具藥

14、氨甲M甲m版：

15、煙麻：

C型題

問題16-17

A.毛果蕓香減B.毒扁豆跑C.兩者均是D.兩者均否

16、治療青光眼：

17、水溶液不穩(wěn)定，需避光保存：

X型題

18、毛果蕓杏畸對眼的作用：

A.I8孔縮小B.降低眼壓C.B!我肌松地

D.治虹腺炎E.對汗腺不敏感

19、有關毒尊值的論述正確的有：

A.食用絲蓋傘菌屬和林傘前屬草類后30-60分鐘出現(xiàn)中每

B.中毒表現(xiàn)為流灌，流淚，惡心，用時，頭痛，視覺躥身，腹部致痛，腹渴

C.中毒表現(xiàn)為心動過速，ID壓升高，易靦出血

D.中毒表現(xiàn)為氣管捶攣，呼吸因避，重者休克

E.可用網(wǎng)托品每隔30分抻肌注1-2mg

二、填空題

1、去甲腎上腺素特異性拮抗劑是。毛果蕓香版特異性拮抗劑是。

2、易逆的旭誠酯菌抑副藥為、和難逆的膽敢由解抑制藥為。

3、新斯的明體過程的特點是口服吸收，靜注不易透過過。

4、毛果蕓香腺的作用驚理是，對和的作用最強，而對系統(tǒng)無明顯

影響。

三、名詞解釋

1、膽磁能危象

2、眼調(diào)節(jié)痙攣

參考答案：

一、選擇題

1B.2D.3C.4A.5D.6A.7B.8D.9A.10B.11A.12B.13A

14B.15D.16C.17B.18ABC.19BE

二、填空題

1、的妥拉明或酚節(jié)明；列托品等M受體阻斷藥

2、新斯的明；毒扁豆值；吼斯的明；有機磷酸酯類如故百蟲

3、少且不規(guī)則；血值屏算

4、淞動M膽硬受體;眼；腺體;心血管

三、名耐解釋

1、陽噴能危象：中毒量的運動終板有大量Ach積聚，使肌細胞膜過度去極化而阻斷神經(jīng)肌

肉傳導，肌無力癥狀加重。

2、眼調(diào)節(jié)痙攣：激動腱求肌M受體，便腱狀肌收縮、晶狀體懸韌帶松馳、晶狀體變?nèi)?，W

致使視近糊清楚、視遠物模機

第七章抗膽減11甯藥和膽磷！in復活藥

一、選擇題

A型題

1、新斯的明對下列效應器興奮作用最強的是：

A.心血管B.腺體C.眼D.骨齡肌E.支氣管平滑肌

2、毒扁豆成用于去神經(jīng)的眼，產(chǎn)生的效應是：

A.障孔散大B.睡孔縮小C橫孔無變化D.眼壓升高E.調(diào)節(jié)麻德

3、新斯的明在臨床上的主要用途是：

A.幃發(fā)性室上性心動過速B.阿托品中毒C.青光眼

D便癥肌無力E.機械性胸梗阻

4、有機瞬前曲類中毒癥狀中，不屬M樣癥狀的是：

A.瞳孔縮小B.流泡流淚流汗C.腹痛腹瀉

D.肌改E.小便失禁

5、破解頻解救有機磷筋能類（農(nóng)藥）中毒是因為：

A.能使失去活性的膽班感南復活B.能直接對抗乙酰膽瓶的作用C.有阻斷M膽減受

體的作用

D.有阻斷N黑城受體的作用E.能對抗有機磷酸的分子中磷的毒性

6、搶救有機璘酸醋類中度以上中毒,最好應當使用:

A.利托品B.解磷定C?解磷定和筒箭毒破

D幫嶙定和阿托品E.阿托品和筒箭毒破

7、屬于膽硬酯菌復活藥的藥物是:

A.新斯的明B.氯磷定C.阿托品D.安貝氯投E.毒扁豆醺

B型墨

問題8~10

A.碘解磷定B.有機磷酸酯類C商扁豆眼D.氨甲前膽修E.乙酰膽敢

8、易逆性杭膽囁酯的藥：

9、年逆性抗陽驚酯的藥：

10、膽做慚曲復活藥：

問題11-13

A.有機磷酸的中毒B.青卷眼C.緩慢型心律失常

D.脊髓前角灰白質(zhì)炎E.胃麗平滑肌痙攣

11、加蘭他敏用于:

12、1娟用于:

13、依色林用于：

CC題

詞題14~15

A.阿布品B.解磷定C.兩者均是D.兩者均否

14、型瞋函的復活藥:

15、解救有機磷酸夠類中毒：

X型題

16、下列抗膽減能酶的藥物是:

A.毒扁豆般B.teJftS3?C.安貝氯筱D.丙胺太林E.后馬托品

17、用于治療重癥肌無力可選用的藥物：

A.新斯的明B.筒南毒城C.安貝氯筱D.依加敏核E