湖北省“荊、荊、襄、宜四地七?？荚嚶?lián)盟2024-2025學(xué)年”高一下學(xué)期期中聯(lián)考生物試卷 含解析

年春荊、荊、襄、宜四地七?？荚嚶?lián)盟”高一期中聯(lián)考生物學(xué)試題考試時間：年4月日；考試用時：分鐘；試卷滿分：分注意事項：．答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在試卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。．選擇題的作答：選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。．非選擇題的作答：用黑色簽字筆直接答在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。．保持卡面清潔，不要折疊、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：本題共小題，每題2分，共分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.手術(shù)切除大鼠部分肝臟后，殘留的肝細胞可重新進入細胞周期進行增殖；肝臟中的卵圓細胞發(fā)生分化也可以形成新的肝細胞，使肝臟恢復(fù)到原來體積。下列敘述正確的是（）A.肝細胞增殖過程中，會發(fā)生同源染色體分離B.肝細胞的自然更新伴隨著細胞凋亡的過程C.卵圓細胞分化是遺傳物質(zhì)改變的結(jié)果D.卵圓細胞和新的肝細胞含有的蛋白質(zhì)種類完全相同【答案】B【解析】【分析】細胞的全能性是指細胞分裂和分化后，仍具有產(chǎn)生完整有機體或分化成其他各種細胞的潛能和特性?！驹斀狻緼、肝細胞增殖（有絲分裂）過程中不存在同源染色體的分離，A錯誤；B、肝細胞的自然更新過程中，有新細胞的產(chǎn)生，同時伴隨著細胞的凋亡，B正確；C、細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達，但遺傳物質(zhì)沒有改變，C錯誤；D、由于基因的選擇性表達，卵圓細胞和新的肝細胞含有的蛋白質(zhì)種類不完全相同，D錯誤。第1頁/共21頁故選B。2.在下列自然現(xiàn)象或科學(xué)研究成果中，有關(guān)細胞全能性說法錯誤的是（）A.細胞的分化程度越高，表現(xiàn)出來的全能性一般就越弱B.受精卵沒有分化，所以沒有全能性C.克隆猴中中、華華的誕生說明已分化的動物體細胞的細胞核具有全能性D.蠶豆種子發(fā)育成幼苗不能體現(xiàn)細胞的全能性【答案】B【解析】【分析】一般來說，細胞全能性高低與細胞分化程度有關(guān)，分化程度越高，細胞全能性越低，全能性表達越困難，克隆成功的可能性越小，在生物體的所有細胞中，受精卵的全能性是最高的。AA正確；B、受精卵沒有分化，具有全能性，且全能性最高，B錯誤；C的細胞核具有全能性，C正確；D、蠶豆的種子發(fā)育成幼苗，屬于正常發(fā)育，不能體現(xiàn)全能性，D正確；故選B。3.“辟谷”一詞最早可追溯至《莊子·逍遙游》里的“不食五谷，吸風(fēng)飲露”。中醫(yī)所倡導(dǎo)的辟谷，本質(zhì)是通過間歇性饑餓的方式來延緩衰老?？茖W(xué)研究表明，一旦細胞的生存環(huán)境發(fā)生改變，出現(xiàn)營養(yǎng)匱乏的情況，細胞就會自動計算并識別出細胞內(nèi)的多余物質(zhì)、垃圾和毒素等，通過細胞自噬把這些多余物質(zhì)分解吸收掉，為細胞的生命活動提供基本能量。下列敘述錯誤的是（）A.細胞適度“饑餓”有利于維持細胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定B.細胞自噬產(chǎn)生的最終產(chǎn)物都將被排出細胞外C.“辟谷”可以增強細胞的自噬，加強代謝過程D.細胞自噬過程通常情況下對自身正常的結(jié)構(gòu)沒有破壞作用【答案】B【解析】“消化車間”病毒或病菌。被溶酶體分解后的產(chǎn)物，如果是對細胞有用的物質(zhì)，細胞可以再利用，廢物則被排出細胞外。溶酶體中的水解酶是蛋白質(zhì)，在核糖體上合成。第2頁/共21頁【詳解】A、根據(jù)題意，當(dāng)細胞生存環(huán)境變化缺少營養(yǎng)時，細胞能夠自動計算并識別出細胞內(nèi)的多余物質(zhì)、垃圾和毒素等，因此細胞適度“饑餓”有利于維持細胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，A正確；B、細胞自噬產(chǎn)生的產(chǎn)物有用的留在細胞內(nèi)，產(chǎn)生的廢物排出細胞外，B錯誤；C質(zhì)分解吸收掉，加強代謝過程，為細胞的生命活動提供能量，C正確；D“自噬”有破壞作用，D正確。故選B。4.細胞凋亡和細胞壞死是細胞死亡的兩種方式。急性胰腺炎、動脈粥樣硬化等疾病都是由細胞壞死引起的。存在于人體內(nèi)的一種名為RIP3胞壞死。下列敘述正確的是（）A.細胞凋亡是抵御外界各種因素干擾時的被動死亡方式B.人體肺泡上皮細胞中不存在控制合成RIP3的基因C.抑制RIP3的活性能在一定程度上抑制細胞壞死D.人體內(nèi)被病原體感染的細胞的清除屬于細胞壞死【答案】C【解析】【分析】細胞凋亡是由基因決定的細胞編程性死亡，對機體是有利的；細胞壞死通常是由于外界因素引起的對機體不利的一種死亡?！驹斀狻緼、細胞凋亡由基因所決定的細胞自動結(jié)束生命的過程，A錯誤；B、人體肺泡上皮細胞具有全套遺傳物質(zhì)，存在控制RIP3合成的基因，B錯誤；C、有效抑制RIP3的活性，細胞凋亡就不會轉(zhuǎn)換成細胞壞死，從而在一定程度上抑制細胞壞死，預(yù)防相應(yīng)疾病，C正確；D、機體清除被病原體感染的細胞屬于細胞凋亡，D錯誤。故選C。5.細胞周期分為分裂間期（包括G1S期和G2S期進行DNA的合成）和分裂期（M學(xué)家根據(jù)實驗得到細胞連續(xù)分裂的時間（單位：h）數(shù)據(jù)如圖所示，下列推論正確的是（）第3頁/共21頁A.一個細胞周期可表示為CD+DE，長度為17．3hB.圖中的AB段包含G1期、S期和G2期C.BC/CD的比值越小，越適合做觀察有絲分裂的實驗材料D.若在細胞的培養(yǎng)液中加入DNA合成抑制劑，則處于M期的細胞將增多【答案】C【解析】【分析】細胞周期是指連續(xù)分裂的細胞，從一次分裂完成時開始到下次分裂完成時為止，包括分裂間期和分裂期，其中分裂間期歷時長，占細胞周期的90%--95%?！驹斀狻緼、一個細胞周期包括間期和分裂期，圖中一個細胞周期可表示為BC＋CD或DE＋EF，A錯誤；B、圖中的AB段是細胞的的分裂期，而G1期、S期和G2期屬于分裂間期，B錯誤；C、BC是間期，CD是分裂期，BC/CD的比值越小，越容易觀察到分裂期細胞，越適合做觀察有絲分裂的實驗材料，C正確；D、S期進行DNA分子復(fù)制，DNA合成抑制劑會導(dǎo)致細胞無法進入M期，導(dǎo)致M期的細胞減少，D錯誤。故選C。6.圖甲、乙分別為某生物細胞分裂某一時期示意圖，圖丙為該生物細胞分裂過程中同源染色體對數(shù)的數(shù)量變化，圖丁為該生物細胞分裂相關(guān)的幾個時期中染色體與核DNA分子的數(shù)量。下列敘述正確的是（）A.圖丁中a時期對應(yīng)圖丙的②B.圖乙細胞的名稱可能是次級卵母細胞C.精原細胞、造血干細胞的分裂過程均可以用圖丙表示D.圖甲、乙細胞所處的時期分別對應(yīng)圖丙的①和③，對應(yīng)圖丁的b和c【答案】A【解析】【分析】據(jù)圖分析，圖甲細胞中含有同源染色體，且都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；圖乙細胞不含同源染色體，且著絲粒（著絲點）發(fā)生分裂，說明其處于減數(shù)第二次分裂后期；圖丙曲線①②代表有絲分裂，③④代表減數(shù)分裂。圖丁a代表有絲分裂后期，b代表每條染色體上含有兩個DNA，可代表有絲分第4頁/共21頁裂前、中期、減數(shù)第一次分裂前期、中期、后期，c可代表有絲分裂末期及減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻緼、據(jù)圖甲、乙分析可知，該生物體細胞中染色體數(shù)為4，圖丁中a時期含有8條染色體，為有絲分裂后期，圖丙的②同源染色體對數(shù)加倍為有絲分裂后期，故圖丁中a時期對應(yīng)圖丙的②，A正確；B能是次級卵母細胞，B錯誤；C、圖丙④中同源染色體對數(shù)為0，說明③④為減數(shù)分裂，造血干細胞能進行的是有絲分裂，不能發(fā)生減數(shù)分裂，C錯誤；D中的b，乙細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，不含同源染色體，對應(yīng)圖丙的④和圖丁的c，D錯誤。故選A。7.2N=4）的一個正在分裂的細胞，用紅色熒光和綠色熒光分別標(biāo)記其中兩條染色體的著絲~）A.①→②過程可表示同源染色體聯(lián)會B.②→③過程中可能發(fā)生染色體互換C.③→④過程中同源染色體分離D.③→④過程實現(xiàn)染色體數(shù)目加倍【答案】D【解析】【分析】題圖分析：兩個熒光點出現(xiàn)在細胞中①位置，說明兩條染色體散亂分布在細胞中；兩個熒光點出現(xiàn)在細胞中②位置，說明兩條染色體聯(lián)會；兩個熒光點出現(xiàn)在細胞中③位置，說明聯(lián)會的兩條染色體排列在赤道板兩側(cè)；兩個熒光點出現(xiàn)在細胞中④位置，說明兩條染色體分離，并移向了細胞的兩極。因此，該細胞正在進行減數(shù)第一次分裂。A互靠攏，可表示同源染色體聯(lián)會，A正確；B、②→③過程中兩個靠攏的染色體同時向赤道板的位置移動，該過程中可能發(fā)生染色體互換，B正確；第5頁/共21頁C、③→④過程中兩個熒光點分別向細胞兩極移動，該過程中同源染色體分離，C正確；D、③→④過程同源染色體分離，著絲粒沒有分裂，染色體數(shù)目沒有加倍，D錯誤故選D。8.單細胞原生動物瘧原蟲（2N=14）感染人體后，先后在肝細胞、紅細胞內(nèi)通過裂體生殖的方式大量繁殖產(chǎn)生后代，引發(fā)人體產(chǎn)生發(fā)熱、寒戰(zhàn)等癥狀。裂體生殖過程如下圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.原生動物瘧原蟲的裂體生殖方式屬于無性生殖B.一個裂殖體最終產(chǎn)生20個子細胞，其細胞核至少要進行4輪有絲分裂C.一個正進行2核變4核的瘧原蟲細胞可觀察到28或56條染色體D.裂體生殖相比于細胞正常有絲分裂可以在較短時間內(nèi)產(chǎn)生更多子細胞【答案】B【解析】1）間期：進行DNA2）前期：核膜、34）后期：著絲點分5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。A殖范疇，A正確；B、一個細胞進行一次有絲分裂產(chǎn)生2個細胞，4輪有絲分裂產(chǎn)生16個細胞，因此一個裂殖體最終產(chǎn)生20個子細胞，其細胞核至少要進行5輪有絲分裂，B錯誤；C2N=1424N=284核復(fù)分裂的瘧原蟲細胞可觀察到（有絲分裂前期）或56條（有絲分裂后期）染色體，C正確；D、裂體生殖相比于細胞正常有絲分裂，細胞質(zhì)分裂次數(shù)少，可以在短時間內(nèi)產(chǎn)生更多子細胞，D正確。故選B。9.孟德爾利用“假說—演繹法”這一科學(xué)方法，通過對豌豆的雜交實驗，大膽地提出了一系列合理的假說，最終發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳定律。下列敘述正確的是（）A.孟德爾認(rèn)為分離定律的實質(zhì)是雌雄配子的隨機結(jié)合第6頁/共21頁B.孟德爾提出基因在體細胞中成對存在，在配子中成單存在C.孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律可以解釋所有生物的遺傳現(xiàn)象D.孟德爾的“演繹推理”是F1與隱性純合子雜交，預(yù)測后代不同性狀的數(shù)量比為1:1或1:1:1:1【答案】D【解析】【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論。①提出問題（在純合親本雜交和F1（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，A配子中，隨配子遺傳給后代，A錯誤；B、根據(jù)觀察到的實驗現(xiàn)象，孟德爾提出了“遺傳因子”的假說，沒有提出基因一詞，B錯誤；C、孟德爾遺傳規(guī)律適用于真核生物有性生殖的細胞核遺傳，細菌等生物不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，C錯誤；D、孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中，其中的“演繹推理”是F1與隱性純合子雜交，預(yù)測后代產(chǎn)生不同性狀的數(shù)量比為1:1或1:1:1:1，D正確。故選D。10.甲、乙兩位同學(xué)分別用小球做孟德爾定律模擬實驗。如圖1，甲同學(xué)每次分別從I、Ⅱ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合；乙同學(xué)每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合。圖2代表真核生物有性生殖的全過程。下列敘述正確的是（）A.甲、乙同學(xué)實驗中每只小桶內(nèi)放入的兩種小球的數(shù)量可以不相等B.乙同學(xué)模擬非等位基因的自由組合和雌雄配子的隨機結(jié)合，發(fā)生在過程②和③中C.上述每個小桶內(nèi)小球總數(shù)量一定相同，且抓取記錄組合后放回原處第7頁/共21頁D.甲、乙同學(xué)經(jīng)過多次抓取小球?qū)嶒灪?，理論上得到的Dd、ab組合概率約為1/2、1/4【答案】D【解析】【分析】題意分析，孟德爾定律模擬實驗用甲、乙兩個小桶分別代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子，用不同彩球的隨機組合，模擬生物在生殖過程中，雌、雄配子的隨機結(jié)合?！驹斀狻緼、實驗中每只小桶內(nèi)兩種小球的數(shù)量必須相等，表示兩種配子的比是1:1，A錯誤；B、Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球上標(biāo)有的是不同的字母，涉及兩對等位基因A和a、B和b，所以Ⅲ、Ⅳ小桶分別代表兩對同源染色體，乙同學(xué)每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合，模擬的是非等位基因的自由組合，發(fā)生在過程②中，B錯誤；C要求相同，C錯誤；D、甲同學(xué)模擬等位基因的分離，統(tǒng)計得到的Dd組合概率約為1/2，乙同學(xué)模擬的是非同源染色體上非等位基因的自由組合，統(tǒng)計得到的ab組合概率約為1/4，D正確。故選D。因載體”的假說。下列不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是（）A.基因在雜交過程中保持完整性和獨立性；染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)B.基因和染色體在體細胞中都成對存在，且配子中都只含有成對中的一個/條C.受精卵中基因和染色體一樣，一半來自父方，一半來自母方D.非同源染色體上的非等位基因在形成配子時自由組合；非同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ的后期也是自由組合的【答案】C【解析】【分析】薩頓假說內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因在染色體上。假說依據(jù)：基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系。基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)；體細胞中基因、染色體成對存在，配子中成對的基因只有成單存在，同樣，也只有成對的染色體中的一條；基因、染色體來源相同，均一個來自父方，一個來自母方；減數(shù)分裂過程中基因和染色體行為相同。A與染色體之間的平行關(guān)系，A正確；第8頁/共21頁BB正確；C依據(jù)的“平行”關(guān)系，C錯誤；D頓提出假說的依據(jù)，D正確。故選C。12.普通栽培水稻細胞中某基因A能產(chǎn)生一種毒性蛋白，對雌配子沒有影響，但會導(dǎo)致同株水稻一定比例的不含該基因的花粉死亡，通過這種方式來改變后代分離比，使A基因有更多的機會遺傳下去?，F(xiàn)讓基因型為Aa的普通栽培稻自交，F(xiàn)1中三種基因型個體的比例為AA：Aa：aa=3:4:1。下列分析錯誤的是（）A.A、a基因的遺傳遵循分離定律B.由F1的結(jié)果推測，親本水稻產(chǎn)生的含a基因的花粉存活的概率為1/3C.F1產(chǎn)生的雄配子的比例為A：a=4:1D.F1產(chǎn)生的雌配子的比例為A：a=5:3【答案】C【解析】【分析】基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、A、a是等位基因，遺傳遵循分離定律，A正確；B、基因型為Aa的水稻自交，子代中aa=1/8=1/2×1/4，雌配子正常，說明花粉中含a基因的概率為1/4配子中A:a=3:1，親本水稻產(chǎn)生的含a基因的花粉存活的概率為1/3，B正確；C、由B項可知，含a基因的花粉存活的概率為1/3，當(dāng)F1中三種基因型個體的比例為AA:Aa:aa=3:4:1時，A=3/8×1+4/8×1/2=5/8，a=1/2×1/2×1/3+1/8=5/24，故A:a=3:1，C錯誤；D、F1中三種基因型個體的比例為AA:Aa:aa=3:4:1，F(xiàn)1隨機授粉，用配子法計算，基因型AA、Aa、aa都作為母本，則產(chǎn)生的雌配子A=3/8×1+4/8×1/2=5/8，a=1-5/8=3/8，D正確。故選C13.某玉米的基因型為AaBBCcDd4錯誤的是（）第9頁/共21頁A.該玉米自交得到的子代的表型有8種B.該玉米產(chǎn)生的配子類型有8種C.該玉米自交得到的子代的基因型有9種D.該玉米自交時，雌雄配子結(jié)合方式有64種【答案】C【解析】【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、該玉米AaBBCcDd自交得到的子代的表型有8種，因為基因型中含有3對等位基因，根據(jù)乘法原理可知該玉米自交產(chǎn)生表型有23=8種，A正確；BD、該玉米的基因型為AaBBCcDd3對等位基因，根據(jù)自由組合定律可推測，其產(chǎn)生的配子類型為23=8種，由于自交時，雌雄配子隨機結(jié)合，因而結(jié)合方式有8×8=64種，BD正確；C、該玉米的基因型為AaBBCcDd，按照“拆分法”計算，該玉米自交得到的子代的基因型有3×1×3×3=27，即27種，C錯誤。故選C。14.家系圖如下。下列分析錯誤的是（）A.家系1中，該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B.家系1中Ⅱ1和Ⅱ2再生一個女孩患病的概率是1/2C.家系2中Ⅲ、Ⅲ、Ⅲ8的致病基因最可能來自I2D.要確定家系2中該病的遺傳方式需要檢測I2是否具有致病基因【答案】D【解析】【分析】題圖分析：家系圖11和Ⅰ2正常，而Ⅱ3個體患病，可知耳聾的遺傳病方式為常染色體隱性遺傳?。患蚁祱D2中，Ⅰ1和Ⅰ2正常，而Ⅱ2患病，說明該耳聾屬于隱性遺傳病?！驹斀狻緼、該病為單基因遺傳病，家系1中Ⅰ1和Ⅰ2均不患病，但Ⅱ3患此病，即無中生有，可推知，該第10頁/共21頁病為隱性遺傳病，又因為親代父親Ⅰ1無病，但后代中女兒Ⅱ3患病，該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，只能為常染色體隱性遺傳病，A正確；B、若家系1中該病由A/a控制，則Ⅱ（aa）和Ⅱ（Aa）再生一個女孩患病的概率是1/2，B正確；C、家系2中Ⅲ、Ⅲ、Ⅲ8的致病基因最可能來自Ⅰ，C正確；D2中該病的遺傳方式需要檢測Ⅰ11X染色體隱性遺傳病，若Ⅰ1具有致病基因，則遺傳方式為常染色體隱性遺傳病，D錯誤；故選D。15.花瓣顏色的深淺，由兩對獨立遺傳的基因(A和a，B和b)所控制；顯性基因A和B可以使花青素含量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加。若一深紅色牡丹與一白色牡丹雜交，只能得到中等紅色的個體，若這些個體自交，其子代將出現(xiàn)的花色種類和比例分別是（）A.3種,9∶6∶1B.4種,9∶3∶3∶1C.5種,1:4:6:4:1D.6種,1∶4∶3∶3∶4∶1【答案】C【解析】【分析】牡丹的花色由兩對獨立遺傳的基因（A和a，B和b）所控制，符合基因的自由組合定律，且顯性基因A和B可以使花青素含量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加，屬于數(shù)量遺傳。【詳解】顯性基因A和B可以使花青素含量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加，因此深紅色牡丹的基因型為AABB，白色牡丹的基因型為aabb，它們雜交所得子一代均為中等紅色個體（基因型為AaBb這些個體自交，子二代的表現(xiàn)型及比例為深紅色（AABB）偏深紅色（AABb、AaBB）中等紅色（AAbb、aaBB、AaBb）偏白色（Aabb、aaBb）白色（aabb）=14641，即子代花色有五種類型，比例為146∶41，C正確，ABD錯誤。故選C。16.黑腹果蠅的卷翅與直翅（由DdRr基因控制）是兩對相對性狀。親代雌果蠅與雄果蠅雜交，F(xiàn)1XY）卷翅紅卷翅白直翅紅直翅白眼眼眼眼雌蠅（只）30301050第11頁/共21頁雄蠅（只）1511555052A.果蠅眼色性狀的基因位于X染色體上，且紅眼為顯性性狀B.親本雄雌果蠅的基因型分別為DdXY、DdXXrC.F1卷翅紅眼雌果蠅的基因型有4種，其中雜合子的比例為1/3D.將親本的雌果蠅與一只卷翅白眼雄果蠅雜交，若子代雌果蠅中卷翅白眼占3/8，則子代雌果蠅的表型比例為3:1:3:1【答案】C【解析】【分析】自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。A≈3:1，且雌果蠅眼色都表現(xiàn)為紅眼，雄果蠅中紅眼：白眼≈1:1，眼色在子代雌雄個體間有差異，故控制紅眼和白眼的等位基因位于X染色體上，且紅眼為顯性性狀，A正確；B、雜交后代中，雌雄果蠅中卷翅與直翅之比都接近3:1，卷翅與直翅的比例在性別間無差異，卷翅與直翅位于常染色體上，由于控制果蠅眼色和翅型的基因位于兩對同源染色體上，故遵循自由組合定律，親本的基因型父本為DdXY、母本基因型為DdXXr，B正確；C、F1中卷翅紅眼雌果蠅基因型有1/6DDXX、1/6DDXXr、2/6DdXX、2/6DdXXr4種基因型；其中雜合子（1/6DDXXr+2/6DdXX+2/6DdXXr1/6DDXX=5:1，其中雜合子的比例為5/6C錯誤；D、一只卷翅白眼雄果蠅D_XrY與親本雌果蠅DdXXr雜交，子代雌果蠅中卷翅白眼（D_XrXr3/8=3/4（D_）×1/2（XrXrDdXrY，則子代雌果蠅的表型及比例為卷翅紅眼（D_XXrD_XrXrddXXrddXrXr（3/4×1/23/4×1/21/4×1/21/4×1/2）=3:3:1:1，D正確。故選C。17.下表為已知某種鳥（ZW型，2N=40）的羽毛顏色由常染色體上的三種基因控制，分別用A+、A、a表A+對AA+A對a為顯性。研究人員通過兩組雜交實驗得到結(jié)果如下表所示。下列分析錯誤的是（）第12頁/共21頁實親本子代驗1灰紅色（甲）×藍色（乙）211巧克力色2藍色（丙）×藍色（?。?藍色：1巧克力色A.該種雌鳥體細胞中含有21種形態(tài)各異的染色體B.A+、A、a遵循分離定律，A基因控制的羽毛顏色為藍色C.該群體中灰紅色鳥的基因型有三種D.實驗1親本乙和子代中藍色個體的基因型不同【答案】D【解析】【分析】基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳解】A、種鳥有20對同源染色體，其中19對常染色體，1對性染色體，不同形態(tài)的染色體有19+2=21條，A正確；BA+Aa2中子代出現(xiàn)31的性狀分離比，說明這三種基因遵循分離定律。分析實驗2親本都是藍色子代中出現(xiàn)了巧克力色，說明巧克力對于藍色是隱性性狀。根據(jù)實驗1親本是灰紅色和藍色，子代中灰紅色占1/2，說明灰紅色針對藍色是顯性。根據(jù)題干中A+對A為顯性，說明A+控制的是灰紅色，A控制的是藍色，a控制的是巧克力色。B正確；C、分析題意可知，A+對A為顯性，A+、A對a為顯性，故灰紅色鳥基因型為A+A+、A+A、A+a，C正確；DA+aAa1子代藍色個體基因型為Aa，二者基因型相同，D錯誤。故選D。18.矮牽牛的花色由A、a和B、b兩對等位基因控制，A基因控制紅色素的合成，B基因控制藍色素的合成，含A、B基因的植株開紫花，不含A、B基因的植株開白花?，F(xiàn)將純合紫花植株與白花植株雜交得F，F(xiàn)1全為紫花植株，F(xiàn)1自交得F，F(xiàn)2中紫花植株：紅花植株：藍花植株：白花植株=41:7:7:9。不考慮基因突變和致死現(xiàn)象。下列分析錯誤的是（）A.該兩對等位基因的遺傳不符合自由組合定律第13頁/共21頁B.F1形成配子時，有1/2的細胞在減數(shù)分裂I前期染色體發(fā)生了互換C.F2中與F1基因型相同的個體占1/4D.F1測交得到的后代中紅花植株占1/8【答案】C【解析】【分析】自由組合的實質(zhì)：當(dāng)具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進行雜交，在子一代產(chǎn)生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實質(zhì)是非等位基因自由組合，即一對染色體上的等位基因與另一對染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨立地分配到配子中去。因此也稱為獨立分配定律?！驹斀狻緼、由題可知，白花植株基因型為aabb，純合紫花植株基因型應(yīng)為AABB，F(xiàn)1自交得F，由于F2的比例不是9:3:3:1或其變式，因此兩對基因的遺傳不符合自由組合定律，A正確；B、若不發(fā)生互換，F(xiàn)1產(chǎn)生的兩種配子為AB:ab=2:2，現(xiàn)F1產(chǎn)生的四種配子的比例為AB:Ab:aB:ab=3:1:1:3，說明有一半的細胞發(fā)生了互換，產(chǎn)生了四種配子AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，故F1形成配子時，有1/2的細胞在減數(shù)分裂Ⅰ前期染色體發(fā)生了互換，B正確；CF1紫花植株的基因型為AaBbF1產(chǎn)生的四種配子的比例為AB:Ab:aB:ab=3:1:1:3F2中AaBb所占比例為20/64，即5/16，C錯誤；D、由C可知，Ab配子占比為1/8，測交得到的后代中紅花植株占比為1/8。D正確。故選C。二、非選擇題：本題含4小題，共分。19.有著廣泛的應(yīng)用。造血干細胞移植是治療白血病的有效手段。下圖為哺乳動物造血干細胞分化為紅細胞的部分生命歷程圖示。請回答下面的問題：（1）細胞分化是個體發(fā)育的基礎(chǔ)，就同一個個體來說，造血干細胞與心肌細胞的遺傳信息________態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能不同，這是因為_________。（2）老年人的皮膚出現(xiàn)“老年斑”的原因是________。（3）造血干細胞可以分化為紅細胞，還可以分化為白細胞。從血細胞的功能角度判斷，二者凋亡速率不一樣，白細胞的凋亡速率比紅細胞_______（填“快”或“慢”第14頁/共21頁（4“慢?！薄奥！背＜毎劳?，這些細胞的死亡屬于________。（5）目前很多白血病人獲得中華骨髓庫中捐獻者的部分骨髓（造血干細胞）而得到救治，我們希望有更多的人能捐獻骨髓。骨髓捐獻不會對捐獻者身體健康造成損傷，因為________?！敬鸢浮浚?）①.相同②.不同細胞的遺傳信息執(zhí)行情況不同（基因的選擇性表達）（2）衰老細胞中色素積累（3）快（4）細胞壞死（5）骨髓造血干細胞具有很強的增殖能力，捐獻造血干細胞可刺激骨髓加速造血，一兩周內(nèi)，血液中的血細胞就能恢復(fù)到原來的水平，因此捐獻骨髓不會影響捐獻者身體健康【解析】【分析】細胞的分化是個體發(fā)育過程中，由一個或者一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。其實質(zhì)是基因的選擇性表達，故不同的細胞中均含有本物種全套的遺傳物質(zhì)，但細胞內(nèi)的RNA、蛋白質(zhì)的種類不完全相同?！拘?詳解】就同一個個體來說，造血干細胞與心肌細胞是由同一個受精卵有絲分裂形成，具有相同的遺傳信息，但由于基因的選擇性表達，它們的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能不同。【小問2詳解】老年人的衰老細胞中有色素的累積，因此老年人會長老年斑?！拘?詳解】細胞凋亡的速率與細胞的功能有關(guān)，白細胞比紅細胞壽命短，白細胞凋亡速率比紅細胞快，這與白細胞的特定功能如吞噬消化病菌有關(guān)。【小問4詳解】利用射線治療“慢?！睍r，會導(dǎo)致正常細胞死亡，這些細胞的死亡是不正常的死亡，屬于細胞壞死?！拘?詳解】骨髓捐獻不會對捐獻者身體健康造成損傷，是因為骨髓造血干細胞具有很強的增殖能力，捐獻造血干細胞可刺激骨髓加速造血，一兩周內(nèi)，血液中的血細胞就能恢復(fù)到原來的水平。20.2n=32來?；认x的性別決定屬于XO型，雌性體細胞中含有2條X染色體，雄性體細胞中僅含有1條X染色體。請回答下列問題：第15頁/共21頁（1）由題干信息可知，蜜蜂的性別取決于______。A.染色體數(shù)目B.性染色體類型C.性染色體數(shù)目D.性染色體上的基因（2）在工蜂體細胞有絲分裂中期，細胞中的染色體數(shù)、染色單體數(shù)、核DNA數(shù)分別為_______。（3）雄蜂產(chǎn)生精子的過程會進行特殊的“假減數(shù)分裂”，其過程如下圖所示，其中數(shù)字代表過程，字母代表細胞。由圖可推斷，蜜蜂的1個精原細胞和1個卵原細胞通過減數(shù)分裂可分別產(chǎn)生______個精子和_____個卵子。其初級精母細胞在減數(shù)分裂I過程中細胞質(zhì)分裂特點是______。（4）基因型AD的雄蜂與某雌蜂交配，產(chǎn)生子代雌蜂的基因型為：AADD、AADd、AaDD、AaDd，則親代雌蜂的基因型是______。（52322+X______種情況。（6）某班級同學(xué)開展了《觀察蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂裝片》的實驗，拍攝了如下三幅照片。下列對實驗過程及結(jié)果的分析合理的是（）A.實驗中需進行解離→漂洗→染色→制片等操作B.用顯微鏡觀察時可直接用高倍鏡進行觀察C.圖2細胞的染色體沒有姐妹染色單體，圖3細胞的染色體有姐妹染色單體D.圖1細胞處于減數(shù)分裂I前期，能觀察到圖1細胞中同源染色體兩兩配對的聯(lián)會過程【答案】（1）A（2）32、64、64（3）①.1##一②.1##一③.細胞質(zhì)為不均等分裂（4）AaDd（5）6##六第16頁/共21頁（6）C【解析】【分析】蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵細胞發(fā)育而成的，沒有同源染色體；雌蜂是由受精卵發(fā)育而成的，含有同源染色體。蜜蜂的性別是由染色體數(shù)目決定的，沒有性染色體?！拘?詳解】由題干信息可知，蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵細胞發(fā)育而成的，沒有同源染色體；雌蜂是由受精卵發(fā)育而成的，含有同源染色體。蜜蜂的性別是由染色體數(shù)目決定的，沒有性染色體。蜜蜂的性別取決于染色體數(shù)目，A正確，BCD錯誤。故選A?！拘?詳解】DNA的染色體數(shù)、染色單體數(shù)、核DNA數(shù)分別為32，64，64?！拘?詳解】由圖可推斷，蜜蜂的1個精原細胞和1個卵原細胞通過減數(shù)分裂可分別產(chǎn)生1個精子和1個卵子。由圖可知其初級精母細胞在減數(shù)分裂I過程中細胞質(zhì)分裂特點是細胞質(zhì)為不均等分裂?！拘?詳解】雌蜂由受精卵發(fā)育而來，子代雌蜂基因型是AADD、AADd、AaDD、AaDd，其父本雄蜂的基因型為AD，產(chǎn)生精子的基因型是AD，則親代雌蜂產(chǎn)生的卵細胞是AD、Ad、aD、ad，所以親代雌蜂的基因型為AaDd?！拘?詳解】因為亞洲飛蝗中雄蝗蟲的體細胞內(nèi)染色體數(shù)為23條，其成體進行有絲分裂，后期會出現(xiàn)46條。進行減數(shù)分裂，減數(shù)分裂Ⅱ會出現(xiàn)，12，22，24四種情況，所以一共是6種情況，即23，46，，12，22，24?！拘?詳解】《觀察蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂裝片》的實驗，是學(xué)生直接先用低倍鏡再用高倍鏡看已經(jīng)制作好了的裝片，不需進行解離→漂洗→染色→制片等操作。制作裝片時，細胞已經(jīng)被殺死，看不到聯(lián)會過程，只能看到四分體。圖一是減數(shù)分裂Ⅰ前期，圖二是減數(shù)分裂Ⅱ后期，圖三是減數(shù)分裂Ⅰ后期，所以圖二細胞的染色體沒有姐妹染色單體，圖三細胞的染色體有姐妹染色單體。C正確，ABD錯誤。故選C。21.果蠅是XY常作為遺傳學(xué)研究的模式生物。（1）圖甲中I表示X和Y染色體的同源區(qū)域，Ⅱ和Ⅲ是非同源區(qū)域。在果蠅的X和Y染色體上含有圖乙所示的基因，其中A和a分別控制果蠅的正常剛毛和截剛毛性狀，E和e分別控制果蠅的紅眼和白眼性狀。請據(jù)圖分析回答下列問題：第17頁/共21頁①A和a基因位于圖甲中的________（填序號）區(qū)域。②果蠅中控制剛毛形狀的基因型有_______種；控制眼色的基因型有_______種。（2D和d表型及比例如下圖所示。通過數(shù)據(jù)可以判斷，控制灰體和黑體的基因位于________（填“?！被颉癤”________述子代灰體果蠅中純合子的比例為_______。（32000-30002000-3000X染色體和三條X染色體的果蠅受精卵不能發(fā)育）XXXYYXO（雄性，不育）XYY（雄性，可育）XXY（雌性，可育）從果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生染色體數(shù)目異常的配子的角度來分析：①子一代出現(xiàn)變異是因為______（填“父本”或“母本”）產(chǎn)生配子時出現(xiàn)染色體數(shù)目異常。②子一代中白眼雌果蠅的基因型是_______，紅眼雄果蠅的基因型是______?！敬鸢浮浚?）①.Ⅰ②.7##七③.5##五（2）①.常②.子代雌雄都是灰體：黑體=15:1，即灰體和黑體的遺傳與性別無關(guān)③.3/5（3）①.母本②.XeXeY③.XEO【解析】第18頁/共21頁【分析】通過對柱狀圖進行分析可知，灰體和黑體在雌、雄果蠅中比例相同即與性別無關(guān)聯(lián)，可判定控制灰體和黑體的基因位于常染色體上，且灰體對黑體為顯性?！拘?詳解】A和a基因位于XYA和a分別控制果蠅的正常剛毛和截剛毛，果蠅種群中雌性個體與剛毛形狀有關(guān)的基因型有347E和e基因只存在于X染色體上，位于圖甲中的Ⅱ區(qū)域。E和e分別控制果蠅的紅眼和白眼性狀，果蠅種群中雌性個體與眼色有關(guān)的基因型有3種，雄性個體有2種，一共有5種?！拘?詳解】據(jù)圖分析可知，子代雌雄都是灰體：黑體=15:1，即灰體和黑體的遺傳與性別無關(guān)，說明控制體色的基因位DDD:Dd=1:1d配子的概率為1/4D配子的概率為3/4，子代灰體果蠅中純合子的比例為（3/4×3/4）/（1-1/4×1/4）=3/5?！拘?詳解】白眼雌蠅和純合子紅眼雄蠅個體交配，理論上子代雄性全為白眼，雌性全為紅眼；但后續(xù)實驗中發(fā)現(xiàn)子代紅眼雌果蠅中會出現(xiàn)一個白眼個體，白眼雄果蠅中會出現(xiàn)一個紅眼個體，若上述例外出現(xiàn)的原因為減數(shù)分裂染色體數(shù)目異常，根據(jù)圖中提示可知，最可能是親代母本（XeXe）