2025年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)考點(diǎn)培優(yōu)訓(xùn)練 (三十二)

提能訓(xùn)練練案［32］

一、選擇題：本題共io小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。

1.（2024.廣東深圳六校聯(lián)考）《天工開物》中記載“凡取煤經(jīng)歷久者，從土面能辨有無之

色，然后挖掘。深至五丈許，方始得煤?！毕铝姓f法錯(cuò)誤的是（C）

A.煤是不可再生能源

B.煤的組成以碳元素為主

C.煤的氣化、液化過程均為物理變化

D.煤通過干儲可以得到煤焦油、焦?fàn)t煤氣以及焦炭等

I解析1煤的氣化（生成CO和氫氣）和液化（生成甲醇）均有新物質(zhì)生成，屬于化學(xué)變化，故

C錯(cuò)誤。

2.（2023?山東濟(jì)南檢測）下列對有機(jī)化合物的分類結(jié)果正確的是（D）

A.乙烯（CH2=CH2）、笨（O）、環(huán)己烷（。）同屬于脂肪炫

B.苯（?）、環(huán)戊烷（。）、環(huán)己烷（。）同屬于芳香燃

C.乙烯（CH2=CH2）、乙煥（CH三CH）同屬于烯煌

D.。、口、O同屬于環(huán)烷燃

I解析］烷燒、烯燒、塊燒都屬于脂肪燒，而苯、環(huán)己烷、環(huán)戊烷、環(huán)丁烷及乙基環(huán)己烷

都屬于環(huán)崎，而苯是環(huán)燃中的芳香燒，環(huán)己烷、環(huán)戊烷、環(huán)丁烷及乙基環(huán)己烷均是環(huán)垃中的環(huán)

烷涇，故D正確。

3.（2024?河北衡水檢測）實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯時(shí)，經(jīng)過配制混酸、硝化反應(yīng)（50?60°C）、洗

滌分離、干燥蒸鏘等步驟，如圖裝置和原理能達(dá)到目的的是（C）

A.配制混酸B.硝化反應(yīng)

［解析］配制混酸時(shí)應(yīng)將濃硫酸倒入濃硝酸中，A錯(cuò)誤；硝化反應(yīng)加熱應(yīng)選擇水浴加熱，

B錯(cuò)誤；冷凝水應(yīng)下進(jìn)上出，D錯(cuò)誤。

4.(2024?山東東營開學(xué)考)化合物(a)與(b)的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述正確的是(A)

<x>>，

(a)(l))

A.(a)與(b)互為同分異構(gòu)體

B.(a)分子中所有碳原子均共面

C.(b)的一氯代物共有3種

D.(a)、(b)均能與濱水反應(yīng)而褪色

［解析］(a)與(b)的分子式都為C7H8,結(jié)構(gòu)不同，所以互為同分異構(gòu)體，A正確；(a)分子

中兩個(gè)環(huán)共用的碳原子，與周圍4個(gè)碳原子相連，構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu)，所以所有碳原子不可能共

面，B不正確；(b)的一氯代物共有4種，C不正確；(b)不能使謨水褪色，D不正確。

5.(2024.河北邯鄲開學(xué)考)一種藥物合成中間體的結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于該化合物，下列說

法正確的是(D)

A.屬于芳香煌

B.分子中所有碳原子不可能共平面

C.苯環(huán)上的一氯代物有4種(不考慮立體異構(gòu))

D.分子中含有兩種官能團(tuán)

I解析1分子中含有氧元素，屬于燒的衍生物，不屬于沒，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯屬于平面結(jié)構(gòu),

單縫可以旋轉(zhuǎn)，兩個(gè)苯環(huán)和兩個(gè)側(cè)鏈均可以通過旋轉(zhuǎn)單鍵處于同一平面，因此分子中所有碳原

子可以共平面，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該分子不存在對稱結(jié)構(gòu)，其苯環(huán)上存在7種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,

其苯環(huán)上的一氯代物有7種(不考慮立體異構(gòu))，C項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中含有碳碳雙鍵、羥基兩種官

能團(tuán)，D項(xiàng)正確。

6.如圖所示是制備和研究乙快性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)裝置圖。下列說法不正確的是(C)

A.制備乙快的反應(yīng)原理是CaC2+2H2O-Ca(0H)2+C2H2t

B.c的作用是除去影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)的雜質(zhì)

C.d中的有機(jī)產(chǎn)物與AgNCh溶液混合能產(chǎn)生沉淀

D.e中的現(xiàn)象說明乙快能被酸性高鋅酸鉀溶液氧化

［解析］A項(xiàng)，實(shí)驗(yàn)室用電石水解法制備乙烘，即CaC2+2H2。一*Ca(OH)2+C2H2f;B

項(xiàng)，硫酸銅溶液可以除去乙煥中的H?S、PH3等雜質(zhì)；C項(xiàng)，乙塊與足量澳水發(fā)生加成反應(yīng)生

成1」,2,2-四澳乙烷，不含Br,故其不能與AgNCh溶液反應(yīng)產(chǎn)生沉淀；D項(xiàng)，乙族分子中含

有碳碳三鍵，可以被酸性高轅酸鉀溶液氧化。

7.(2024.山東青島檢測)有機(jī)物a的分子式為C5HU),核磁共振氫譜上顯示有3種不同化學(xué)

環(huán)境的氫原子，且峰面積之比為6：3：1。a在一定條件下能發(fā)生如圖所示的反應(yīng)：

e

t

②酸性KM陽溶液

催化劑/H：IH.0

1)?入'--a，4—

①③

漢的CCI,溶液3)

己知：一CH=C_R?普S_coOH+°=C—R?(Ri、R2為炫類基團(tuán))。下列說法不正確的

是(C)

A.反應(yīng)①產(chǎn)物的名稱是2.甲基丁烷

B.反應(yīng)②得到CH.COOH和CH3coeH3（丙酮）

C.反應(yīng)③得到產(chǎn)物的核磁共振氫譜一定有4組吸收峰

D.反應(yīng)④只得到一種有機(jī)產(chǎn)物

［解析1有機(jī)物a的分子式為CsHio,核磁共振氫譜上顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,

且峰面積之比為6：3：1,貝Ua為（CH3）2C=CHCH3。（CH3）2C=CHCH3與H2發(fā)生力口成反應(yīng)

得到（CH3”CHCH2cH3,其名稱是2-甲基丁烷，A正確；結(jié)合題給信息，被酸性KMnCh溶液

氧化時(shí)，碳碳雙鍵斷裂，得到CH3C00H和CH3coeH3（丙酮），B正確；（CH.02C=CHCH3

是不對稱烯燒，反應(yīng)③與H20發(fā)生加成反應(yīng)，可能得到（CH3）2COHCH2cH3或

（CH3）2CHCHOHCH3,在核磁共振氫譜中（CH3）2CHCHOHCH3有5組吸收峰，C錯(cuò)誤；

（CH3"C=CHCH3與澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，只生成（CH3）2CBrCHBrCH3,D正確。

8.（2024.山東威海模擬）關(guān)于有機(jī)反應(yīng)類型，下列判斷不正確的是（D）

A.CH3cHO+H2加熱與壓CH3cH20H（還原反應(yīng)）

B.O+

C.CH2=CH2+CH3co0H值助CH3coOCH2cH§（力口成反應(yīng)）

OHOH

A催化劑,H七八「CH，玉OH

D.HHCHO+MM+（〃-1）生0（加聚反應(yīng)）

I解析］乙醛與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生乙醇，根據(jù)有機(jī)反應(yīng)規(guī)律：得氫（失氧）被還原，失

氫（得氧）被氧化，可知該反應(yīng)為還原反應(yīng)，A正確；苯與Bn在Fe催化下發(fā)生取代反應(yīng)生成漠

苯和HBr,反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，B正確；乙烯分子斷裂碳碳雙鍵中較活潑的碳碳鍵，乙酸分

子斷裂段基的H—0鍵，然后H原子與斷裂雙鍵的乙烯的一個(gè)C原子形成C—H鍵，剩余部

分結(jié)合在一起形成乙酸乙酯（CH3coOCH2cH3）,反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，C正確；甲醛與苯酚在

一定條件下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生酚鹿樹脂和水，除產(chǎn)生高聚物外，還有小分子水生成，因此發(fā)生的反

應(yīng)為縮聚反應(yīng)，而不是加聚反應(yīng)，D錯(cuò)誤。

9.（2024?四川內(nèi)江模擬）利用Heck反應(yīng)（偶聯(lián)反應(yīng)）合成一種藥物中間體需要經(jīng)歷下列反應(yīng)

過程。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（D）

A.a、b、c中只有a是苯的同系物

B.c既可發(fā)生氧化反應(yīng)也可發(fā)生聚合反應(yīng)

C.a、b、c中所有碳原子均有可能共面

D.b的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的有12種

I解析］苯環(huán)和碳碳雙鍵均是平面形結(jié)構(gòu)，且單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以a、b、c中所有碳原子

均有可能共面，C正確；b的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的，如果只有一個(gè)取代基，該取

代基是一CH2cH2。，只有1種結(jié)構(gòu)；如果有兩個(gè)取代基，可以是一CH3和一CH2?；蛞籆H2cH3

和一CL均有鄰、間、對3種，共有6種結(jié)構(gòu)；如果含有3個(gè)取代基，分別是2個(gè)一CH3和1

個(gè)一CI,有6種不同結(jié)構(gòu)，因此共13種，D錯(cuò)誤。

10.加熱聚丙烯廢塑料可以得到C、氫氣、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。用如圖所示裝

置探究廢舊塑料的再利用。

下列敘述錯(cuò)誤的是（B）

A.裝置乙試管中收集到的液體在催化劑存在下可以與Bn發(fā)生取代反應(yīng)

B.裝置丙中的試劑吸收反應(yīng)產(chǎn)生的氣體后得到的產(chǎn)物的密度均比水的小

C.最后收集的氣體可以作為清潔燃料使用

D.甲烷的二氯代物有1種

［解析］加熱聚丙烯廢塑料可以得到C、氫氣、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯，冷卻時(shí)裝

置乙試管中得到苯和甲苯，苯和甲苯在催化劑存在下可以與B「2發(fā)生取代反應(yīng)，故A正確；在

裝置丙中乙烯、丙烯與B「2發(fā)生加成反應(yīng)得到澳代燒，產(chǎn)物的密度均比水的大，故B錯(cuò)誤；最

后收集的氣體為氫氣、甲烷，可作清潔燃料，故C正確；甲烷的二氯代物只有1種，故D正

確。

二、非選擇題：本題共4小題。

11.（2024?山東濱州檢測）乙烯是一種重要的基本化工原料，實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)欲制備乙烯并驗(yàn)

證其與溟單質(zhì)的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。

I.乙烯的制備

利用如圖所給裝置制備乙烯，反應(yīng)原理為CH3cH2OH）有颼CH2=CH2t+H?O,反應(yīng)過

程中觀察到蒸儲燒瓶中溶液逐漸變黑。

(1)欲收集一瓶乙烯，選擇上圖中的裝置.，其連接順序?yàn)閎dcefl(按氣流方向,用小寫字

母表示)。

(2)C中盛放的試劑為NaOH溶液，其作用為除去乙烯中混有的SO2、CCh等酸性氣

體。

(3)在蒸屈燒瓶中混合濃硫酸和乙醇時(shí)，應(yīng)先添加乙醇；實(shí)驗(yàn)開始一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記

加碎瓷片，此時(shí)應(yīng)該進(jìn)行的操作為停止加熱，冷卻后補(bǔ)加。

⑷尾氣吸收可采用A(填字母)。

A.酸性KMnO4溶液B.濃硫酸

C.飽和Na2c03溶液D.NaOH溶液

n.驗(yàn)證乙烯與澳單質(zhì)的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)將I中制得的乙烯干燥后，按下

列兩種方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

方案操作現(xiàn)象

—*將純凈的乙烯通入溟水中濱水褪色

向充滿純凈乙烯的塑料瓶中注入適量溟①澳的CC14溶液褪色；

二

的CC14溶液，振蕩②________________

⑸乙烯與澳單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH=CH2+B「2-CHzBrCHzBr。

(6)方案一不能證明乙烯與澳單質(zhì)發(fā)生了加成反應(yīng)，原因?yàn)榘l(fā)生取代反應(yīng)同樣可以使澳水

褪色，澳水中含有HBr和HBrO等成分，不一定是BR發(fā)生加成反應(yīng)。

(7)方案二中現(xiàn)象②應(yīng)為塑料瓶變癟，要想用此方案證明乙烯與澳單質(zhì)發(fā)生的反應(yīng)是加

成反應(yīng)，還需補(bǔ)充的實(shí)驗(yàn)為繼續(xù)向方案二塑料瓶中加入少量石蕊溶液，振蕩后，若溶液不

變紅（或硝酸酸化的硝酸銀溶液，無淡黃色沉淀生成），證明發(fā)生了加成反應(yīng)。

I解析］用乙醇與濃硫酸作用制乙烯，需將濃硫酸加入乙醇中（相當(dāng)于濃硫酸稀釋），然后

往混合液中加入碎瓷片（或沸石），以防暴沸；反應(yīng)時(shí)用溫度計(jì)控制溶液溫度在170c左右；由

于濃硫酸會將乙醇氧化，生成CO2、SCh等氣體，所以氣體應(yīng)先通過盛有堿液的洗氣瓶，再用

排水法收集，尾氣用酸性KMnCU溶液處理。證明乙烯與澳發(fā)生的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)還是取

代反應(yīng)，關(guān)鍵是證明產(chǎn)物中是否含有HBr。

（7）方案二中，由于塑料瓶內(nèi)氣體體積減小，壓強(qiáng)減小，所以現(xiàn)象②應(yīng)為塑料班變癟；要

想用此方案證明乙烯與澳單質(zhì)發(fā)生的反應(yīng)是加成反應(yīng)，還需補(bǔ)充證明產(chǎn)物中不含有HBr的實(shí)

驗(yàn)，繼續(xù)向方案二塑料瓶中加入少量石蕊溶液，振蕩后，若溶液不變紅（或硝酸酸化的硝酸銀

溶液，無淡黃色沉淀生成），證明發(fā)生了加成反應(yīng)。

12.（2024.河北衡水檢測）已知：①R—NCh-j懸R—NHa；②苯環(huán)上的取代基對■新導(dǎo)入的

取弋基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著的影響。如圖表示以苯為原料制備一系列有機(jī)物的轉(zhuǎn)化過程：

（DA是一種密度比水大（填“大”或“小”）的無色液體，苯轉(zhuǎn)化為A的化學(xué)方程式是

O+HNO3^^Q-N°4H2O。

（2）在“苯_Mc旦D旦的轉(zhuǎn)化過程中，屬于取代反應(yīng)的是

（填序號，下同），屬于加成反應(yīng)的是③。

（3）圖中“苯一E-F”的轉(zhuǎn)化過程省略了反應(yīng)條件，請寫出E的結(jié)構(gòu)簡式：jQ（X是

鹵素原子）。

CH3

（4）有機(jī)物B苯環(huán)上的二氯代物有4種結(jié)構(gòu)；＜^^'屯的所有原子不在（填“在”或

“不在”）同一平面上。

I解析］⑶由HO^2^N()2可推知F是XT0-NO,(X是鹵素原子)，分析題圖中的隱含

信息，結(jié)合一N02是苯環(huán)上的間位定位基，鹵素原子是苯環(huán)上的鄰、對位定位基，可得E應(yīng)是

x-Q)(X是鹵素原子)。

CH.CH.

并結(jié)合題給信息可推知B為只苯環(huán)上的二氯代物有

〃Ji。2

H3cCl

NO,、，共6種;

C1C1ClCl

CHA

由CH4的正四面體結(jié)構(gòu)和NH3的三角錐形結(jié)構(gòu)可知，K的所有原子不可能都在同一平

《VNH,

面上。

13.已知相對分子質(zhì)量均小于100的芳香燒A、B(均是合成二苯甲烷的原料)，其中

M(A)<M(B)。

(1)下列關(guān)于A、B的說法正確的是二(填字母)。

A.A能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，但不能發(fā)生氧化反應(yīng)

B.B的一溟代物只有3種

C.將A、B分別加入酸性KMnCh溶液中產(chǎn)生的現(xiàn)象不同

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24LB完全燃燒消耗0.9mol02

(2)利用A、B合成二苯甲烷的方法如下

回費(fèi)回?fù)舳郊淄?/p>

①寫出由B生成有機(jī)物C的化學(xué)方程式：

bCH'+Q產(chǎn)OCHQ+HQ。

②C一二苯甲烷發(fā)生反應(yīng)的類型為取代反應(yīng)。

③同系物具有相似的性質(zhì)，寫出B與A相似性質(zhì)的兩個(gè)化學(xué)方程式(提示：苯環(huán)上甲基所

連碳原子的鄰位和對位碳原子上的氫原子易被取代)

CH3

3HO-N()>°2N—N02+3H、O

I2△2

B發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式為Q」N。?。

CHCH

3催化劑.3

6

(3)X是B的同系物，取一定質(zhì)量的該有機(jī)物完全燃燒，生成的氣體依次通過濃硫酸和堿

石灰,經(jīng)測定，前者質(zhì)量增加10.8g,后者質(zhì)量增加39.6g(假設(shè)均完全吸收)，該有機(jī)物分子

苯環(huán)上有3個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一種，則X的結(jié)構(gòu)

CH,

A

簡式為ICCH,。

［解析］(1)A、B的相對分子質(zhì)量均小于100,因M(A)<M(B),故A為。，B為(丁。&。

A在一定條件下能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，能與澳等發(fā)生取代反應(yīng)，能在02中燃燒，即能發(fā)生氧

化反應(yīng)，A錯(cuò)誤；0廠,乩苯環(huán)上的一澳代物有3種，一CH3上的一澳代物有1種，則B的一

澳代物總共有4種，B錯(cuò)誤；。不能使酸性KMnO4溶液褪色，而。也上的一C八受到苯

環(huán)影響導(dǎo)致一C%的活潑性增強(qiáng)而能被酸性KMnCU溶液氧化，使酸性KMnCh溶液褪色，C正

確;標(biāo)準(zhǔn)狀況下，(丁(判為液體，不能根據(jù)氣體摩爾體積計(jì)算其物質(zhì)的量，D錯(cuò)誤。

(2)①B為0一。也，在光照下與Cb發(fā)生取代反應(yīng)生成C(O^CH?Q)和HCI；③苯環(huán)上

甲基所連碳原子的鄰位和對位碳原子上的氫原子易被取代，推知甲苯在一定條件下能與Brz、

HNCh等發(fā)生取代反應(yīng)；甲苯能與Hz發(fā)生加成反應(yīng)等。

(3)苯的同系物的通式為C〃H2*6,則C〃H2〃_6+,5—1)02基建〃CO2+5—3)H?0,根據(jù)題

意可知，生成H2o的物質(zhì)的量H(H2O)=0.6mol,生成C02的物質(zhì)的量〃(82)=。.9mol,則普

備0Q,解得〃=9,則該有機(jī)物的分子式為C9H⑵C9H12的苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三

CH,

A

氯代物都只有一種，故其結(jié)構(gòu)簡式為H3cCH

14.由芳香族化合物A制備有機(jī)材料中間體H的一種合成路線如下:

回

CH=(：HCH。①(%D