A-Level化學(xué)（A2）2024-2025模擬試卷：有機(jī)合成化學(xué)實(shí)驗(yàn)記錄與分析

A-Level化學(xué)（A2）2024-2025模擬試卷：有機(jī)合成化學(xué)實(shí)驗(yàn)記錄與分析一、有機(jī)反應(yīng)機(jī)理判斷要求：根據(jù)所給有機(jī)反應(yīng)，判斷反應(yīng)機(jī)理。1.下列哪個反應(yīng)屬于親電取代反應(yīng)？A.2-氯丙烷與NaOH的醇溶液反應(yīng)B.苯與Cl2在光照下反應(yīng)C.乙醇與NaOH的醇溶液反應(yīng)D.乙烷與Cl2在光照下反應(yīng)2.下列哪個反應(yīng)屬于親核取代反應(yīng)？A.乙苯與Br2在FeBr3催化下反應(yīng)B.2-氯丙烷與NaOH的水溶液反應(yīng)C.苯與Br2在CCl4中反應(yīng)D.乙酸與NaOH的反應(yīng)3.下列哪個反應(yīng)屬于消除反應(yīng)？A.2-氯丙烷與NaOH的醇溶液反應(yīng)B.苯與Cl2在光照下反應(yīng)C.乙醇與NaOH的醇溶液反應(yīng)D.乙烷與Cl2在光照下反應(yīng)4.下列哪個反應(yīng)屬于加成反應(yīng)？A.乙烯與HBr的反應(yīng)B.乙烷與Cl2在光照下反應(yīng)C.乙酸與NaOH的反應(yīng)D.苯與Cl2在FeBr3催化下反應(yīng)二、有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)記錄與分析要求：根據(jù)所給有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)記錄，分析實(shí)驗(yàn)步驟及結(jié)果。1.實(shí)驗(yàn)?zāi)康模汉铣蓪ο趸郊姿?。?shí)驗(yàn)步驟：（1）將5g苯甲酸和2g硝化混酸（濃硫酸和濃硝酸的混合物）加入50mL三口燒瓶中；（2）攪拌混合物，在室溫下反應(yīng)1小時；（3）冷卻混合物，加入10gNaNO2；（4）繼續(xù)攪拌混合物，在室溫下反應(yīng)1小時；（5）冷卻混合物，加入50mL水；（6）加入飽和NaCl溶液，攪拌混合物；（7）過濾混合物，得到固體；（8）將固體用乙醇洗滌，干燥，得到產(chǎn)物。請分析以下實(shí)驗(yàn)步驟：（1）實(shí)驗(yàn)中為什么使用硝化混酸？（2）實(shí)驗(yàn)中加入NaNO2的目的是什么？（3）實(shí)驗(yàn)中加入飽和NaCl溶液的目的是什么？（4）實(shí)驗(yàn)中為什么用乙醇洗滌固體？（5）實(shí)驗(yàn)中得到的產(chǎn)物是什么？2.實(shí)驗(yàn)?zāi)康模汉铣?-溴丁烷。實(shí)驗(yàn)步驟：（1）將1g丁醇和1.5gBr2加入50mL三口燒瓶中；（2）攪拌混合物，在室溫下反應(yīng)1小時；（3）冷卻混合物，加入10mL水；（4）加入飽和NaOH溶液，攪拌混合物；（5）加入10mL飽和Na2CO3溶液，攪拌混合物；（6）過濾混合物，得到固體；（7）將固體用乙醇洗滌，干燥，得到產(chǎn)物。請分析以下實(shí)驗(yàn)步驟：（1）實(shí)驗(yàn)中為什么使用Br2？（2）實(shí)驗(yàn)中加入NaOH的目的是什么？（3）實(shí)驗(yàn)中加入飽和Na2CO3溶液的目的是什么？（4）實(shí)驗(yàn)中為什么用乙醇洗滌固體？（5）實(shí)驗(yàn)中得到的產(chǎn)物是什么？四、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)鑒定要求：根據(jù)所給有機(jī)化合物的性質(zhì)，判斷其結(jié)構(gòu)。1.下列化合物中，哪個化合物能夠與FeCl3溶液反應(yīng)產(chǎn)生紫色？A.苯B.1-己烯C.2-甲基丙醇D.1,2-二氯乙烷2.下列化合物中，哪個化合物能夠與銀鏡反應(yīng)？A.乙酸B.2-丙醇C.1-丁烯D.2-氯丙烷3.下列化合物中，哪個化合物在酸性條件下能夠發(fā)生水解反應(yīng)？A.乙醚B.乙酸乙酯C.乙烷D.丙酮4.下列化合物中，哪個化合物在堿性條件下能夠發(fā)生消去反應(yīng)？A.2-溴丙烷B.1-溴丁烷C.2-氯丁烷D.1-氯丁烷五、有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)要求：根據(jù)所給原料和目標(biāo)產(chǎn)物，設(shè)計(jì)合理的有機(jī)合成路線。1.原料：苯、溴化氫、NaOH、氯乙酸。目標(biāo)產(chǎn)物：2-氯苯乙酸。請?jiān)O(shè)計(jì)合成路線。2.原料：丙烯、溴、NaOH、丙醇。目標(biāo)產(chǎn)物：2-溴丙醇。請?jiān)O(shè)計(jì)合成路線。六、有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作要求：根據(jù)所給實(shí)驗(yàn)操作步驟，判斷操作的正確性。1.在進(jìn)行有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)時，以下哪個操作是錯誤的？A.在加熱過程中，應(yīng)不斷攪拌混合物，以防止局部過熱。B.在進(jìn)行蒸餾操作時，應(yīng)確保冷凝管中的冷卻水從下往上流動。C.在進(jìn)行萃取操作時，應(yīng)先加入有機(jī)溶劑，再加入水相。D.在進(jìn)行過濾操作時，應(yīng)確保濾紙緊貼漏斗壁。2.在進(jìn)行有機(jī)化合物分離純化時，以下哪個方法是錯誤的？A.使用蒸餾法分離沸點(diǎn)相近的液體混合物。B.使用結(jié)晶法分離溶解度不同的固體混合物。C.使用萃取法分離不同極性的有機(jī)化合物。D.使用層析法分離具有不同極性的有機(jī)化合物。本次試卷答案如下：一、有機(jī)反應(yīng)機(jī)理判斷1.答案：B解析：苯與Cl2在光照下反應(yīng)屬于親電取代反應(yīng)，因?yàn)镃l2在光照下會生成Cl·自由基，該自由基會攻擊苯環(huán)上的氫原子，形成氯代苯。2.答案：B解析：2-氯丙烷與NaOH的水溶液反應(yīng)屬于親核取代反應(yīng)，因?yàn)镹aOH水溶液中的OH-是親核試劑，它會攻擊2-氯丙烷中的氯原子，取代氯原子形成2-丙醇。3.答案：A解析：2-氯丙烷與NaOH的醇溶液反應(yīng)屬于消除反應(yīng)，因?yàn)榇既芤褐械腛H-會從2-氯丙烷的β-碳上奪取一個氫原子，形成一個雙鍵，生成丙烯。4.答案：A解析：乙烯與HBr的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，因?yàn)橐蚁┲械碾p鍵會打開，與HBr中的H和Br原子分別結(jié)合，形成1-溴乙烷。二、有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)記錄與分析1.解析：（1）實(shí)驗(yàn)中使用硝化混酸是因?yàn)闈饬蛩岷蜐庀跛峄旌衔锬軌蛱峁┳銐虻幕钚杂H電試劑NO2+，這是硝化反應(yīng)所需的。（2）加入NaNO2的目的是為了提供更多的硝基離子，以增加硝化反應(yīng)的效率。（3）加入飽和NaCl溶液的目的是為了析出硝基苯甲酸，因?yàn)橄趸郊姿岬娜芙舛仍陲柡蚇aCl溶液中較低。（4）用乙醇洗滌固體的目的是為了去除固體表面的雜質(zhì)，因?yàn)橐掖寂c硝基苯甲酸不反應(yīng)，且可以溶解一些水溶性雜質(zhì)。（5）實(shí)驗(yàn)中得到的產(chǎn)物是對硝基苯甲酸。2.解析：（1）實(shí)驗(yàn)中使用Br2是因?yàn)锽r2可以與醇發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴代烴。（2）加入NaOH的目的是為了提供親核試劑OH-，與溴代烴發(fā)生消除反應(yīng)，生成烯烴。（3）加入飽和Na2CO3溶液的目的是為了中和反應(yīng)中產(chǎn)生的HBr，并析出溴化鈉。（4）用乙醇洗滌固體的目的是為了去除固體表面的雜質(zhì)。（5）實(shí)驗(yàn)中得到的產(chǎn)物是1-溴丁烷。四、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)鑒定1.答案：C解析：2-甲基丙醇能夠與FeCl3溶液反應(yīng)產(chǎn)生紫色，這是因?yàn)?-甲基丙醇中的羥基與FeCl3形成絡(luò)合物。2.答案：D解析：2-氯丙烷能夠與銀鏡反應(yīng)，因?yàn)槁仍涌梢员谎趸陕入x子，同時銀離子被還原成銀。3.答案：B解析：乙酸乙酯在酸性條件下能夠發(fā)生水解反應(yīng)，生成乙酸和乙醇。4.答案：A解析：2-溴丙烷在堿性條件下能夠發(fā)生消去反應(yīng)，生成丙烯。五、有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)1.解析：合成路線：苯→苯胺→苯甲酸→2-氯苯甲酸具體步驟：-苯與氨在催化劑存在下反應(yīng)生成苯胺。-苯胺與氯氣在催化劑存在下反應(yīng)生成苯甲酰氯。-苯甲酰氯與氯乙酸反應(yīng)生成2-氯苯甲酸。2.解析：合成路線：丙烯→2-溴丙烷→2-溴丙醇具體步驟：-丙烯與Br2在催化劑存在下反應(yīng)生成2-溴丙烷。-2-溴丙烷與NaOH醇溶液反應(yīng)生成2-溴丙醇。六