高中化學選修五單元檢測卷2025版：有機化學基礎與實驗技巧

高中化學選修五單元檢測卷2025版：有機化學基礎與實驗技巧一、有機化合物命名（每小題5分，共25分）1.請根據以下結構式，寫出它們的系統(tǒng)命名：（1）CH3-CH2-CH2-CH3（2）CH3-CH2-CH(CH3)-CH3（3）C6H5-CH2-CH3（4）CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3（5）C6H5-CH2-CH2-CH2-CH32.請根據以下結構式，寫出它們的俗名：（1）2-甲基丙烷（2）1-溴丙烷（3）苯甲酸（4）對二甲苯（5）2-丁醇二、有機化學反應類型（每小題5分，共25分）1.判斷以下反應屬于哪種有機化學反應類型：（1）CH4+Cl2→CH3Cl+HCl（2）C2H4+H2O→C2H5OH（3）C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O（4）C2H5OH+CH3COOH→CH3COOC2H5+H2O（5）C6H6+Br2→C6H5Br+HBr2.請根據以下反應類型，寫出相應的反應方程式：（1）加成反應：C2H4+H2→（2）取代反應：C6H6+Br2→（3）消去反應：C2H5OH→（4）酯化反應：C2H5OH+CH3COOH→（5）氧化反應：C2H4+O2→四、有機物的性質與用途（每小題5分，共25分）1.列舉三種有機化合物，并說明它們的性質和用途：（1）甲烷（CH4）（2）苯（C6H6）（3）乙醇（C2H5OH）2.以下有機化合物中，哪些可以發(fā)生酯化反應？請說明原因：（1）CH3CH2OH（2）CH3COOH（3）C6H6（4）CH3CH2Br3.有機化合物在生活中的應用非常廣泛，請舉例說明以下有機化合物在生活中的具體用途：（1）聚乙烯（PE）（2）聚氯乙烯（PVC）（3）苯酚4.以下有機化合物中，哪些可以發(fā)生加成反應？請說明原因：（1）C2H4（2）C6H6（3）CH3CH2OH（4）CH3COOH5.有機化合物在工業(yè)生產中的應用也非常重要，請舉例說明以下有機化合物在工業(yè)生產中的具體用途：（1）乙烯（C2H4）（2）苯（C6H6）（3）甲苯（C7H8）五、有機實驗基本操作（每小題5分，共25分）1.在有機實驗中，如何正確進行蒸餾操作？請簡要說明步驟。2.有機實驗中，如何進行萃取操作？請簡要說明步驟。3.在有機實驗中，如何進行分液操作？請簡要說明步驟。4.有機實驗中，如何進行回流操作？請簡要說明步驟。5.在有機實驗中，如何進行干燥操作？請簡要說明步驟。六、有機化學實驗報告撰寫（每小題5分，共25分）1.實驗名稱：乙醇的制備實驗目的：通過實驗制備乙醇，并了解其性質。實驗原理：乙醇可以通過乙烯與水加成反應制備。實驗步驟：（1）將乙烯通入裝有水的反應器中。（2）在反應器中加入催化劑。（3）加熱反應器，使反應進行。（4）通過蒸餾收集產物。實驗結果：產物為無色液體，具有酒精氣味。實驗討論：通過實驗，我們了解了乙醇的制備方法及其性質。2.實驗名稱：苯的制備實驗目的：通過實驗制備苯，并了解其性質。實驗原理：苯可以通過煤焦油分餾制備。實驗步驟：（1）將煤焦油加熱至一定溫度。（2）通過分餾塔分離出苯。（3）收集苯。實驗結果：產物為無色液體，具有特殊氣味。實驗討論：通過實驗，我們了解了苯的制備方法及其性質。3.實驗名稱：聚乙烯的制備實驗目的：通過實驗制備聚乙烯，并了解其性質。實驗原理：聚乙烯可以通過乙烯單體聚合制備。實驗步驟：（1）將乙烯單體通入聚合反應器中。（2）在反應器中加入催化劑。（3）加熱反應器，使反應進行。（4）收集產物。實驗結果：產物為白色固體，具有良好的絕緣性能。實驗討論：通過實驗，我們了解了聚乙烯的制備方法及其性質。4.實驗名稱：苯酚的制備實驗目的：通過實驗制備苯酚，并了解其性質。實驗原理：苯酚可以通過苯與氯氣反應制備。實驗步驟：（1）將苯與氯氣混合。（2）在反應器中加入催化劑。（3）加熱反應器，使反應進行。（4）收集產物。實驗結果：產物為白色固體，具有特殊氣味。實驗討論：通過實驗，我們了解了苯酚的制備方法及其性質。5.實驗名稱：甲苯的制備實驗目的：通過實驗制備甲苯，并了解其性質。實驗原理：甲苯可以通過苯與氯氣反應制備。實驗步驟：（1）將苯與氯氣混合。（2）在反應器中加入催化劑。（3）加熱反應器，使反應進行。（4）收集產物。實驗結果：產物為無色液體，具有特殊氣味。實驗討論：通過實驗，我們了解了甲苯的制備方法及其性質。本次試卷答案如下：一、有機化合物命名（每小題5分，共25分）1.（1）正丁烷（2）2-甲基丁烷（3）乙苯（4）正己烷（5）對二甲苯2.（1）2-甲基丙烷（2）1-溴丙烷（3）苯甲酸（4）對二甲苯（5）2-丁醇解析思路：1.根據IUPAC命名規(guī)則，最長碳鏈為烷基，編號從最近的取代基開始，取代基位置和名稱依次寫出。2.根據化合物的俗名，識別出相應的官能團和結構，寫出對應的系統(tǒng)命名。二、有機化學反應類型（每小題5分，共25分）1.（1）取代反應（2）加成反應（3）取代反應（4）酯化反應（5）取代反應2.（1）加成反應：C2H4+H2→C2H6（2）取代反應：C6H6+Br2→C6H5Br+HBr（3）消去反應：C2H5OH→C2H4+H2O（4）酯化反應：C2H5OH+CH3COOH→CH3COOC2H5+H2O（5）氧化反應：C2H4+O2→CO2+H2O解析思路：1.根據反應物和產物中官能團的變化，判斷反應類型。2.根據反應類型，寫出相應的反應方程式。四、有機物的性質與用途（每小題5分，共25分）1.（1）甲烷（CH4）：無色無味氣體，主要用于燃料、化工原料等。（2）苯（C6H6）：無色液體，用于制造塑料、合成纖維、橡膠等。（3）乙醇（C2H5OH）：無色液體，用于飲料、消毒劑、化工原料等。2.（1）CH3CH2OH：可以發(fā)生酯化反應，因為它含有羥基。（2）CH3COOH：可以發(fā)生酯化反應，因為它含有羧基。（3）C6H6：不能發(fā)生酯化反應，因為它不含羥基或羧基。（4）CH3CH2Br：不能發(fā)生酯化反應，因為它不含羥基或羧基。3.（1）聚乙烯（PE）：用于制造塑料袋、塑料瓶、管道等。（2）聚氯乙烯（PVC）：用于制造管道、電線、玩具等。（3）苯酚：用于消毒、防腐、合成藥物等。4.（1）C2H4：可以發(fā)生加成反應，因為它含有碳碳雙鍵。（2）C6H6：可以發(fā)生加成反應，因為它含有碳碳雙鍵。（3）CH3CH2OH：不能發(fā)生加成反應，因為它不含碳碳雙鍵。（4）CH3COOH：不能發(fā)生加成反應，因為它不含碳碳雙鍵。5.（1）乙烯（C2H4）：用于生產聚乙烯、聚氯乙烯等。（2）苯（C6H6）：用于生產苯酚、苯胺等。（3）甲苯（C7H8）：用于生產苯甲酸、甲苯胺等。五、有機實驗基本操作（每小題5分，共25分）1.蒸餾操作步驟：將待蒸餾的液體加入蒸餾燒瓶，加入適量沸石，加熱使液體沸騰，冷凝管中通入冷卻水，收集冷凝后的液體。2.萃取操作步驟：將混合物加入分液漏斗，加入適當的萃取劑，搖勻，靜置分層，放出下層液體，分離出所需有機物。3.分液操作步驟：將混合物加入分液漏斗，靜置分層，打開旋塞放出下層液體，保留上層液體。4.回流操作步驟：將待回流液體加入圓底燒瓶，加熱使液體沸騰，通過冷凝管回流，收集冷凝后的液體。5.干燥操作步驟：將有機物加入干燥管，通過泵抽真空，通入干燥劑如無水硫酸鈉，吸收有機物中的水分。六、有機化學實驗報告撰寫（每小題5分，共25分）1.實驗名稱：乙醇的制備實驗目的：通過實驗制備乙醇，并了解其性質。實驗原理：乙醇可以通過乙烯與水加成反應制備。實驗步驟：（1）將乙烯通入裝有水的反應器中。（2）在反應器中加入催化劑。（3）加熱反應器，使反應進行。（4）通過蒸餾收集產物。實驗結果：產物為無色液體，具有酒精氣味。實驗討論：通過實驗，我們了解了乙醇的制備方法及其性質。2.實驗名稱：苯的制備實驗目的：通過實驗制備苯，并了解其性質。實驗原理：苯可以通過煤焦油分餾制備。實驗步驟：（1）將煤焦油加熱至一定溫度。（2）通過分餾塔分離出苯。（3）收集苯。實驗結果：產物為無色液體，具有特殊氣味。實驗討論：通過實驗，我們了解了苯的制備方法及其性質。3.實驗名稱：聚乙烯的制備實驗目的：通過實驗制備聚乙烯，并了解其性質。實驗原理：聚乙烯可以通過乙烯單體聚合制備。實驗步驟：（1）將乙烯單體通入聚合反應器中。（2）在反應器中加入催化劑。（3）加熱反應器，使反應進行。（4）收集產物。實驗結果：產物為白色固體，具有良好的絕緣性能。實驗討論：通過實驗，我們了解了聚乙烯的制備方法及其性質。4.實驗名稱：苯酚的制備實驗目的：通過實驗制備苯酚，并了解其性質。實驗原理：苯酚可以通過苯與氯氣反應制備。實驗步驟：（1）將苯與氯氣混合。（2）在反應器中加入催化劑。（3）加熱反應器，使反應進行。（4）收集產物。實驗結果：產物為白色固體