2025年高中生物遺傳學(xué)重點解析：系譜圖分析計算實戰(zhàn)測試卷

2025年高中生物遺傳學(xué)重點解析：系譜圖分析計算實戰(zhàn)測試卷一、基因的顯性和隱性要求：根據(jù)給出的遺傳現(xiàn)象，判斷基因的顯性和隱性，并解釋理由。1.紅色和白色豌豆雜交，子代全為紅色豌豆，親本基因型可能為：（1）RR×rr（2）Rr×rr（3）RR×RR（4）Rr×Rr2.某顯性基因A控制一種性狀，其等位基因a為隱性，一個具有顯性性狀的個體與一個具有隱性性狀的個體雜交，子代出現(xiàn)隱性性狀的比例是：（1）1/4（2）1/2（3）1/3（4）1/63.人類白化病是一種常染色體隱性遺傳病，控制該性狀的基因用A、a表示，一位患有白化病的夫婦生了一個正常的兒子，他們的基因型可能是：（1）Aa×Aa（2）AA×Aa（3）aa×aa（4）Aa×AA4.在一對相對性狀的遺傳過程中，設(shè)顯性基因A控制顯性性狀，隱性基因a控制隱性性狀，若F2代中隱性性狀個體占1/3，則F1代的基因型可能是：（1）AA×Aa（2）Aa×aa（3）AA×aa（4）aa×aa5.以下哪一種遺傳病不屬于伴性遺傳：（1）血友?。?）色盲（3）白化?。?）多指二、基因連鎖與交換要求：根據(jù)給出的遺傳現(xiàn)象，判斷兩個基因是否位于一對同源染色體上，并解釋理由。1.兩個基因A和B分別位于同一對同源染色體上，它們的遺傳方式是：（1）自由組合（2）連鎖（3）獨立遺傳（4）互不干擾2.以下哪個實例不符合基因連鎖的遺傳規(guī)律：（1）F2代中A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1（2）F2代中A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：6：1：0（3）F2代中A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1（4）F2代中A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：6：1：03.若基因A和基因B位于同一對同源染色體上，且A為顯性基因，B為隱性基因，則以下哪一種遺傳方式不符合基因連鎖的遺傳規(guī)律：（1）AABB×aabb（2）AABb×aaBb（3）AaBB×aaBb（4）AaBb×aabb4.在一個基因連鎖的遺傳實驗中，基因A和基因B分別位于同一對同源染色體上，以下哪種情況表明這兩個基因連鎖：（1）AABB×aabb→AaBb（2）AABb×aaBb→AaBb（3）AaBB×aaBb→AaBb（4）AaBb×aabb→AaBb5.若基因A和基因B位于同一對同源染色體上，且A為顯性基因，B為隱性基因，則以下哪一種遺傳方式表明這兩個基因連鎖：（1）AABB×aabb→AaBb（2）AABb×aaBb→AaBb（3）AaBB×aaBb→AaBb（4）AaBb×aabb→AaBb三、基因突變要求：根據(jù)給出的遺傳現(xiàn)象，判斷基因突變是否發(fā)生，并解釋理由。1.以下哪種情況可能屬于基因突變：（1）一個具有紅發(fā)個體（基因型為Hh）的后代出現(xiàn)了白發(fā)（基因型為hh）（2）一個具有藍眼睛個體（基因型為Bb）的后代出現(xiàn)了棕色眼睛（基因型為BB）（3）一個具有黑皮膚個體（基因型為Dd）的后代出現(xiàn)了白皮膚（基因型為dd）（4）一個具有直發(fā)個體（基因型為Ll）的后代出現(xiàn)了卷發(fā)（基因型為LL）2.以下哪種情況可能不屬于基因突變：（1）一個具有紅發(fā)個體（基因型為Hh）的后代出現(xiàn)了白發(fā)（基因型為hh）（2）一個具有藍眼睛個體（基因型為Bb）的后代出現(xiàn)了棕色眼睛（基因型為BB）（3）一個具有黑皮膚個體（基因型為Dd）的后代出現(xiàn)了白皮膚（基因型為dd）（4）一個具有直發(fā)個體（基因型為Ll）的后代出現(xiàn)了卷發(fā)（基因型為LL）3.基因突變在遺傳過程中的意義有：（1）導(dǎo)致遺傳多樣性（2）導(dǎo)致遺傳病（3）導(dǎo)致物種進化（4）以上都是4.基因突變的類型包括：（1）點突變（2）插入突變（3）缺失突變（4）以上都是5.基因突變在自然界中的作用有：（1）有利于生物適應(yīng)環(huán)境（2）有利于生物進化（3）有利于生物產(chǎn)生新的性狀（4）以上都是四、染色體異常遺傳要求：根據(jù)給出的染色體異常情況，判斷其遺傳方式，并解釋原因。1.一對夫婦生了一個患有唐氏綜合癥的孩子，他們的基因型可能是：（1）45,XX×45,XY（2）46,XX×47,XXY（3）47,XXY×47,XXY（4）45,XX×45,X2.染色體異常遺傳病中，以下哪種情況屬于非整倍體異常：（1）21-三體綜合征（2）性染色體異常（3）染色體結(jié)構(gòu)異常（4）以上都是3.染色體異常遺傳病中，以下哪種情況屬于染色體結(jié)構(gòu)異常：（1）唐氏綜合癥（2）性染色體異常（3）染色體數(shù)目異常（4）以上都不是4.一對夫婦生了一個患有性染色體異常的孩子，他們的基因型可能是：（1）45,XX×45,XY（2）46,XX×47,XXY（3）47,XXY×47,XXY（4）45,XX×45,X5.染色體異常遺傳病中，以下哪種情況屬于染色體數(shù)目異常：（1）21-三體綜合征（2）性染色體異常（3）染色體結(jié)構(gòu)異常（4）以上都是五、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防要求：根據(jù)給出的遺傳病情況，選擇合適的監(jiān)測和預(yù)防措施。1.一位孕婦在懷孕期間進行了產(chǎn)前篩查，結(jié)果顯示胎兒可能患有唐氏綜合癥，以下哪種監(jiān)測措施最為合適：（1）羊水穿刺（2）無創(chuàng)產(chǎn)前檢測（3）超聲波檢查（4）以上都是2.對于攜帶遺傳病基因的夫婦，以下哪種預(yù)防措施最為重要：（1）進行遺傳咨詢（2）選擇合適的生育年齡（3）避免近親結(jié)婚（4）以上都是3.遺傳病的預(yù)防措施中，以下哪種方法可以減少遺傳病的發(fā)生率：（1）遺傳咨詢（2）基因檢測（3）藥物治療（4）以上都是4.以下哪種遺傳病可以通過基因治療來預(yù)防：（1）囊性纖維化（2）鐮狀細胞貧血（3）唐氏綜合癥（4）以上都不是5.對于一個家族中已知的遺傳病，以下哪種措施可以幫助家庭成員了解自己的遺傳風險：（1）家族史調(diào)查（2）基因檢測（3）遺傳咨詢（4）以上都是六、基因工程與生物技術(shù)要求：根據(jù)給出的基因工程和生物技術(shù)案例，判斷其應(yīng)用領(lǐng)域和潛在影響。1.以下哪種生物技術(shù)可以用于生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因作物：（1）基因克?。?）基因編輯（3）基因表達（4）以上都是2.轉(zhuǎn)基因作物的主要目的是：（1）提高作物產(chǎn)量（2）增強作物抗病性（3）提高作物營養(yǎng)價值（4）以上都是3.基因工程在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用包括：（1）生產(chǎn)疫苗（2）治療遺傳病（3）制造生物制品（4）以上都是4.以下哪種生物技術(shù)可以用于生產(chǎn)生物燃料：（1）基因克?。?）基因編輯（3）酶工程（4）以上都是5.基因工程在環(huán)境保護領(lǐng)域的應(yīng)用包括：（1）生物降解（2）生物修復(fù)（3）生物防治（4）以上都是本次試卷答案如下：一、基因的顯性和隱性1.（1）RR×rr解析：紅色是顯性性狀，白色是隱性性狀。子代全為紅色，說明親本中至少有一個顯性基因，因此親本基因型可能是RR或Rr。2.（1）1/4解析：顯性基因A與隱性基因a雜交，子代中隱性性狀aa出現(xiàn)的比例是1/4。3.（1）Aa×Aa解析：白化病是隱性遺傳病，夫婦都表現(xiàn)正常，但生出了患病兒子，說明他們都是攜帶者，基因型為Aa。4.（2）Aa×aa解析：F2代中隱性性狀aa占1/3，說明F1代基因型為Aa，與aa雜交。5.（3）白化病解析：白化病是常染色體隱性遺傳病，與性染色體無關(guān)。二、基因連鎖與交換1.（2）連鎖解析：兩個基因位于同一對同源染色體上，遺傳方式為連鎖。2.（2）F2代中A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：6：1：0解析：這是連鎖遺傳的典型比例，不符合自由組合或獨立遺傳。3.（3）AaBB×aaBb解析：連鎖遺傳中，顯性基因A和B位于同一染色體上，不會發(fā)生獨立分離。4.（3）AaBB×aaBb解析：連鎖遺傳中，顯性基因A和B位于同一染色體上，不會發(fā)生獨立分離。5.（1）AABB×aabb解析：連鎖遺傳中，顯性基因A和B位于同一染色體上，不會發(fā)生獨立分離。三、基因突變1.（1）一個具有紅發(fā)個體（基因型為Hh）的后代出現(xiàn)了白發(fā)（基因型為hh）解析：紅發(fā)為顯性，白發(fā)為隱性，后代出現(xiàn)白發(fā)說明基因發(fā)生了突變。2.（2）一個具有藍眼睛個體（基因型為Bb）的后代出現(xiàn)了棕色眼睛（基因型為BB）解析：藍眼睛為隱性，棕色眼睛為顯性，后代出現(xiàn)棕色眼睛說明基因發(fā)生了突變。3.（4）以上都是解析：基因突變可以導(dǎo)致遺傳多樣性、遺傳病和物種進化。4.（4）以上都是解析：基因突變類型包括點突變、插入突變和缺失突變。5.（4）以上都是解析：基因突變在自然界中的作用包括適應(yīng)環(huán)境、進化和產(chǎn)生新性狀。四、染色體異常遺傳1.（2）46,XX×47,XXY解析：唐氏綜合癥為21-三體綜合征，染色體數(shù)目異常。2.（4）以上都是解析：非整倍體異常包括染色體數(shù)目異常和染色體結(jié)構(gòu)異常。3.（3）染色體結(jié)構(gòu)異常解析：染色體結(jié)構(gòu)異常包括缺失、重復(fù)、倒位和易位。4.（1）45,XX×45,XY解析：性染色體異常，夫婦都為正常染色體數(shù)目，但兒子染色體數(shù)目異常。5.（1）21-三體綜合征解析：染色體數(shù)目異常，導(dǎo)致21號染色體有三條。五、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防1.（4）以上都是解析：產(chǎn)前篩查包括羊水穿刺、無創(chuàng)產(chǎn)前檢測和超聲波檢查。2.（4）以上都是解析：遺傳咨詢、生育年齡選擇和避免近親結(jié)婚都是預(yù)防遺傳病的重要措施。3.（4）以上都是解析：遺傳咨詢、基因檢測和藥物治療都是減少遺傳病發(fā)生率的措施。4.（1）囊性纖維化解析：基因治療可以用于治療遺傳病，囊性纖維化是一種遺傳病。5.（4）以上都是解析：家族史調(diào)查、基因檢測和遺傳咨詢都是了解遺傳