醫(yī)院藥物優(yōu)先管理制度

醫(yī)院藥物優(yōu)先管理制度總則一、目的為規(guī)范醫(yī)院藥物管理，確?；颊哂盟幇踩?、有效、合理，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，特制定本制度。本制度旨在建立一套科學(xué)、合理、高效的藥物優(yōu)先管理制度，以滿足醫(yī)院臨床治療的需求，同時(shí)保障患者的權(quán)益。二、適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)所有與藥物相關(guān)的部門(mén)和人員，包括藥劑科、臨床科室、藥品采購(gòu)部門(mén)、藥品質(zhì)量管理部門(mén)等。三、管理原則1.安全優(yōu)先原則：確保藥物的安全性是藥物管理的首要任務(wù)，應(yīng)嚴(yán)格控制藥物的質(zhì)量、來(lái)源和使用過(guò)程，避免藥物不良反應(yīng)的發(fā)生。2.合理用藥原則：根據(jù)患者的病情、年齡、性別、體重等因素，合理選擇藥物，避免藥物的濫用和誤用。3.優(yōu)先供應(yīng)原則：對(duì)于臨床急需、療效確切、安全性高的藥物，應(yīng)優(yōu)先供應(yīng)，確?；颊吣軌蚣皶r(shí)獲得有效的治療。4.規(guī)范管理原則：建立健全藥物管理的各項(xiàng)規(guī)章制度，加強(qiáng)對(duì)藥物采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)的管理，確保藥物管理工作的規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化。四、管理機(jī)構(gòu)與職責(zé)1.醫(yī)院成立藥物管理委員會(huì)，負(fù)責(zé)制定醫(yī)院藥物優(yōu)先管理制度，監(jiān)督制度的執(zhí)行情況，協(xié)調(diào)解決藥物管理中出現(xiàn)的問(wèn)題。藥物管理委員會(huì)由醫(yī)院院長(zhǎng)擔(dān)任主任委員，藥劑科主任、臨床科室主任、藥品采購(gòu)部門(mén)負(fù)責(zé)人、藥品質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人等為成員。2.藥劑科負(fù)責(zé)醫(yī)院藥物的采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配、發(fā)放等工作，制定藥物采購(gòu)計(jì)劃，嚴(yán)格控制藥物的質(zhì)量，確保藥物的供應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確。藥劑科應(yīng)設(shè)立專門(mén)的藥物管理崗位，配備專業(yè)的藥物管理人員，負(fù)責(zé)藥物管理的具體工作。3.臨床科室負(fù)責(zé)根據(jù)患者的病情合理選擇藥物，嚴(yán)格按照藥物使用規(guī)范進(jìn)行用藥，及時(shí)向藥劑科反饋藥物使用情況和患者的用藥需求。臨床科室應(yīng)設(shè)立專門(mén)的藥物治療小組，由臨床藥師、醫(yī)師等組成，負(fù)責(zé)藥物治療的指導(dǎo)和監(jiān)督工作。4.藥品采購(gòu)部門(mén)負(fù)責(zé)按照藥物管理委員會(huì)的要求，組織藥品的采購(gòu)工作，嚴(yán)格控制藥品的采購(gòu)價(jià)格和質(zhì)量，確保藥品的供應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確。藥品采購(gòu)部門(mén)應(yīng)建立藥品供應(yīng)商評(píng)價(jià)體系，定期對(duì)藥品供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)價(jià)和考核，選擇優(yōu)質(zhì)的藥品供應(yīng)商。5.藥品質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)院藥物的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督和管理，建立藥品質(zhì)量監(jiān)測(cè)體系，定期對(duì)藥品的質(zhì)量進(jìn)行抽檢和監(jiān)測(cè)，確保藥品的質(zhì)量符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)院的要求。藥物采購(gòu)管理一、采購(gòu)計(jì)劃1.藥劑科根據(jù)臨床科室的用藥需求和藥品庫(kù)存情況，制定每月的藥物采購(gòu)計(jì)劃。采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地、供應(yīng)商等信息。2.藥物采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)經(jīng)藥物管理委員會(huì)審核批準(zhǔn)后，由藥品采購(gòu)部門(mén)組織實(shí)施。二、供應(yīng)商管理1.藥品采購(gòu)部門(mén)應(yīng)建立藥品供應(yīng)商評(píng)價(jià)體系，對(duì)藥品供應(yīng)商的資質(zhì)、信譽(yù)、產(chǎn)品質(zhì)量、價(jià)格等進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。2.藥品采購(gòu)部門(mén)應(yīng)定期對(duì)藥品供應(yīng)商進(jìn)行考核，根據(jù)考核結(jié)果對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行分級(jí)管理，優(yōu)先選擇優(yōu)質(zhì)的藥品供應(yīng)商。3.藥品采購(gòu)部門(mén)應(yīng)與藥品供應(yīng)商簽訂采購(gòu)合同，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，確保藥品的質(zhì)量和供應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確。三、采購(gòu)程序1.藥品采購(gòu)部門(mén)應(yīng)按照采購(gòu)計(jì)劃，組織藥品的采購(gòu)工作。采購(gòu)時(shí)應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院的規(guī)定，選擇合法的藥品供應(yīng)商，簽訂采購(gòu)合同。2.藥品采購(gòu)部門(mén)應(yīng)建立藥品采購(gòu)臺(tái)賬，記錄藥品的采購(gòu)情況，包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地、供應(yīng)商、采購(gòu)價(jià)格、采購(gòu)日期等信息。3.藥品采購(gòu)部門(mén)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品采購(gòu)過(guò)程的監(jiān)督和管理，防止藥品采購(gòu)過(guò)程中的腐敗行為和不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為的發(fā)生。藥物儲(chǔ)存管理一、儲(chǔ)存條件1.醫(yī)院應(yīng)根據(jù)藥品的性質(zhì)和儲(chǔ)存要求，建立相應(yīng)的藥品儲(chǔ)存設(shè)施，確保藥品的儲(chǔ)存條件符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)院的要求。2.藥品儲(chǔ)存設(shè)施應(yīng)具備防潮、防曬、防蟲(chóng)、防鼠、防火等功能，保持藥品儲(chǔ)存環(huán)境的清潔、衛(wèi)生。3.藥品儲(chǔ)存設(shè)施應(yīng)定期進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)，確保設(shè)施的正常運(yùn)行。二、儲(chǔ)存管理1.藥劑科應(yīng)設(shè)立專門(mén)的藥品倉(cāng)庫(kù)，對(duì)藥品進(jìn)行分類儲(chǔ)存，建立藥品庫(kù)存臺(tái)賬，記錄藥品的入庫(kù)、出庫(kù)、庫(kù)存等情況。2.藥品應(yīng)按照藥品的性質(zhì)、用途、規(guī)格等進(jìn)行分類存放，避免藥品之間的混淆和交叉污染。3.藥品儲(chǔ)存應(yīng)實(shí)行先進(jìn)先出的原則，定期對(duì)藥品進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)和清理，及時(shí)處理過(guò)期、變質(zhì)、失效的藥品。4.藥劑科應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品儲(chǔ)存過(guò)程的監(jiān)督和管理，定期對(duì)藥品的儲(chǔ)存條件進(jìn)行檢查和監(jiān)測(cè)，確保藥品的儲(chǔ)存安全。藥物調(diào)配管理一、調(diào)配流程1.臨床科室醫(yī)師根據(jù)患者的病情開(kāi)具藥物處方，處方應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院的規(guī)定。2.臨床藥師應(yīng)審核醫(yī)師開(kāi)具的藥物處方，對(duì)處方的合理性進(jìn)行評(píng)估，如有疑問(wèn)應(yīng)及時(shí)與醫(yī)師溝通協(xié)商。3.藥劑科調(diào)配人員應(yīng)按照醫(yī)師開(kāi)具的藥物處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥物，核對(duì)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地等信息，確保調(diào)配的準(zhǔn)確性。4.調(diào)配完成后，藥劑科調(diào)配人員應(yīng)在藥物包裝上注明患者的姓名、性別、年齡、住院號(hào)、藥物名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、用藥時(shí)間等信息，并加蓋藥劑科調(diào)配專用章。5.藥劑科調(diào)配人員應(yīng)將調(diào)配好的藥物及時(shí)送達(dá)臨床科室，由臨床護(hù)士核對(duì)無(wú)誤后，方可給患者使用。二、調(diào)配管理1.藥劑科應(yīng)建立藥物調(diào)配操作規(guī)程，明確調(diào)配人員的職責(zé)和權(quán)限，規(guī)范調(diào)配流程，確保藥物調(diào)配的準(zhǔn)確性和安全性。2.藥劑科應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥物調(diào)配過(guò)程的監(jiān)督和管理，定期對(duì)調(diào)配人員的工作進(jìn)行考核和評(píng)估，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和糾正調(diào)配過(guò)程中的問(wèn)題。3.藥劑科應(yīng)配備必要的調(diào)配設(shè)備和工具，確保藥物調(diào)配的效率和質(zhì)量。藥物使用管理一、使用原則1.臨床科室應(yīng)根據(jù)患者的病情、年齡、性別、體重等因素，合理選擇藥物，嚴(yán)格按照藥物使用規(guī)范進(jìn)行用藥，避免藥物的濫用和誤用。2.臨床科室應(yīng)加強(qiáng)對(duì)患者的用藥指導(dǎo)，向患者詳細(xì)介紹藥物的名稱、規(guī)格、用法用量、用藥時(shí)間、不良反應(yīng)等信息，提高患者的用藥依從性。3.臨床科室應(yīng)建立藥物使用登記制度，記錄患者的用藥情況，包括藥物的名稱、規(guī)格、用量、用藥時(shí)間、不良反應(yīng)等信息，便于對(duì)藥物使用情況進(jìn)行跟蹤和評(píng)估。二、用藥監(jiān)測(cè)1.臨床藥師應(yīng)參與臨床科室的藥物治療工作，對(duì)患者的用藥情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)和評(píng)估，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理藥物不良反應(yīng)和藥物相互作用等問(wèn)題。2.臨床科室應(yīng)定期對(duì)患者的用藥情況進(jìn)行評(píng)估，根據(jù)患者的病情變化和藥物治療效果，及時(shí)調(diào)整藥物治療方案。3.醫(yī)院應(yīng)建立藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，及時(shí)收集、報(bào)告和處理藥物不良反應(yīng)事件，保障患者的用藥安全。藥物優(yōu)先供應(yīng)管理一、優(yōu)先供應(yīng)范圍1.臨床急需的藥物，如搶救藥物、治療重癥疾病的藥物等。2.療效確切的藥物，如經(jīng)過(guò)臨床驗(yàn)證、療效顯著的藥物等。3.安全性高的藥物，如經(jīng)過(guò)嚴(yán)格臨床試驗(yàn)、不良反應(yīng)少的藥物等。二、優(yōu)先供應(yīng)程序1.臨床科室在使用藥物時(shí)，如遇到臨床急需、療效確切、安全性高的藥物，應(yīng)及時(shí)向藥劑科提出申請(qǐng)。2.藥劑科應(yīng)根據(jù)臨床科室的申請(qǐng)，對(duì)藥物的供應(yīng)情況進(jìn)行評(píng)估，如確需優(yōu)先供應(yīng)，應(yīng)及時(shí)組織采購(gòu)和調(diào)配。3.藥劑科應(yīng)建立優(yōu)先供應(yīng)藥品臺(tái)賬，記錄優(yōu)先供應(yīng)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、供應(yīng)時(shí)間等信息，便于對(duì)優(yōu)先供應(yīng)藥品的使用情況進(jìn)行跟蹤和評(píng)估。藥物質(zhì)量管理一、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1.醫(yī)院應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，確保藥品的質(zhì)量符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)院的要求。2.藥劑科應(yīng)建立藥品質(zhì)量管理制度，對(duì)藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量控制，確保藥品的質(zhì)量安全。二、質(zhì)量監(jiān)測(cè)1.藥品質(zhì)量管理部門(mén)應(yīng)建立藥品質(zhì)量監(jiān)測(cè)體系，定期對(duì)藥品的質(zhì)量進(jìn)行抽檢和監(jiān)測(cè)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理藥品質(zhì)量問(wèn)題。2.藥品質(zhì)量管理部門(mén)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品供應(yīng)商的質(zhì)量監(jiān)督，定期對(duì)藥品供應(yīng)商的產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行抽檢和考核，確保藥品的質(zhì)量穩(wěn)定可靠。三、質(zhì)量追溯1.醫(yī)院應(yīng)建立藥品質(zhì)量追溯體系，對(duì)藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行全程追溯，確保藥品的質(zhì)量可追溯性。2.藥品質(zhì)量管理部門(mén)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品質(zhì)量追