護士管理藥品管理制度

護士管理藥品管理制度總則一、目的為了規(guī)范護士對藥品的管理，確保藥品的安全、有效、合理使用，保障患者的用藥安全和治療效果，特制定本管理制度。二、適用范圍本制度適用于本公司所屬醫(yī)療機構內所有參與藥品管理的護士，包括臨床護士、藥房護士等。三、管理原則1.嚴格遵守國家藥品管理法律法規(guī)，確保藥品管理工作的合法性和規(guī)范性。2.以患者為中心，保障患者的用藥安全和治療效果，提高護理服務質量。3.實行藥品分類管理，對不同類型的藥品進行分別管理和監(jiān)控。4.加強藥品質量管理，確保藥品的質量符合國家標準和相關要求。5.建立健全藥品管理制度，明確各部門和人員的職責，加強藥品管理的監(jiān)督和檢查。四、管理機構與職責1.醫(yī)療機構設立藥品管理委員會，負責藥品管理工作的領導和決策。藥品管理委員會由醫(yī)療機構負責人、藥學部門負責人、護理部門負責人、臨床科室負責人等組成。2.護理部門設立藥品管理小組，負責具體實施藥品管理工作。藥品管理小組由護理部主任、護士長、護士等組成。3.各臨床科室設立藥品管理員，負責本科室藥品的日常管理工作。藥品管理員由護士長指定，一般由具有一定藥學知識和管理經(jīng)驗的護士擔任。4.護理部門和各臨床科室應明確藥品管理的職責和分工，建立健全藥品管理制度和工作流程，加強藥品管理的監(jiān)督和檢查。藥品采購與驗收管理一、藥品采購1.醫(yī)療機構應根據(jù)臨床需要和藥品儲備情況，制定藥品采購計劃。藥品采購計劃應經(jīng)藥品管理委員會審核批準后實施。2.藥品采購應遵循公開、公平、公正的原則，選擇具有合法資質的藥品供應商。嚴禁采購無合法資質的藥品和醫(yī)療器械。3.藥品采購應按照國家有關規(guī)定進行招標采購或議價采購。招標采購應按照國家有關招標采購的規(guī)定進行，議價采購應按照國家有關議價采購的規(guī)定進行。4.藥品采購應簽訂采購合同，明確藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量、質量標準、價格、交貨期限、交貨地點等內容。采購合同應經(jīng)藥品管理委員會審核批準后簽訂。二、藥品驗收1.藥品到貨后，應及時進行驗收。驗收人員應按照國家有關規(guī)定和采購合同的要求，對藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量、質量標準、包裝、標簽、說明書等進行檢查和核對。2.驗收人員應填寫藥品驗收記錄，記錄藥品的驗收情況，包括驗收日期、驗收人員、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、批號、有效期、質量狀況等內容。藥品驗收記錄應保存至藥品有效期后一年，但不得少于三年。3.驗收中發(fā)現(xiàn)藥品質量不符合要求的，應及時通知藥品供應商進行退換貨處理。驗收人員應將退換貨情況記錄在藥品驗收記錄中。4.驗收合格的藥品，應及時入庫保管。入庫保管應按照藥品的性質和儲存要求進行分類存放，確保藥品的質量和安全。藥品儲存與保管管理一、藥品儲存條件1.醫(yī)療機構應根據(jù)藥品的性質和儲存要求，設置相應的藥品儲存場所。藥品儲存場所應具備通風、干燥、避光、防潮、防蟲、防鼠等條件，確保藥品的質量和安全。2.藥品儲存場所應分為常溫庫、陰涼庫、冷藏庫等。常溫庫溫度應控制在030℃之間，陰涼庫溫度應控制在20℃以下，冷藏庫溫度應控制在210℃之間。3.對需要特殊儲存條件的藥品，如易燃易爆、有毒有害、易揮發(fā)、易氧化等藥品，應設置專門的儲存場所，并采取相應的安全措施。二、藥品保管措施1.醫(yī)療機構應建立健全藥品保管制度，明確藥品保管的職責和分工。藥品保管人員應定期對藥品進行檢查和維護，確保藥品的質量和安全。2.藥品應按照藥品的品種、規(guī)格、批號等進行分類存放，標識清楚，便于管理和使用。3.藥品保管人員應定期對藥品進行盤點，確保藥品的數(shù)量準確無誤。盤點應填寫藥品盤點記錄，記錄藥品的盤點情況，包括盤點日期、盤點人員、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、賬存數(shù)、實存數(shù)等內容。藥品盤點記錄應保存至藥品有效期后一年，但不得少于三年。4.對過期、失效、變質、被污染的藥品，應及時進行清理和銷毀。清理和銷毀應按照國家有關規(guī)定進行，并填寫藥品清理和銷毀記錄，記錄藥品的清理和銷毀情況，包括清理和銷毀日期、清理和銷毀人員、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處理方式等內容。藥品清理和銷毀記錄應保存至藥品有效期后一年，但不得少于三年。藥品調配與發(fā)放管理一、藥品調配1.護士在進行藥品調配前，應認真核對醫(yī)囑和藥品，確保醫(yī)囑的準確性和藥品的正確性。2.護士應按照醫(yī)囑的要求，準確稱量、調配藥品。調配藥品應使用專用的藥品調配工具，如天平、量杯、注射器等，確保藥品的劑量準確無誤。3.護士在調配藥品過程中，應注意藥品的配伍禁忌和相互作用。對存在配伍禁忌和相互作用的藥品，應禁止調配和使用。4.護士應將調配好的藥品及時放入藥品存放柜中，標識清楚，便于管理和使用。二、藥品發(fā)放1.護士在發(fā)放藥品前，應再次核對醫(yī)囑和藥品，確保醫(yī)囑的準確性和藥品的正確性。2.護士應按照醫(yī)囑的要求，準確發(fā)放藥品。發(fā)放藥品應使用專用的藥品發(fā)放工具，如藥盤、藥車等，確保藥品的發(fā)放準確無誤。3.護士在發(fā)放藥品過程中，應向患者或其家屬詳細說明藥品的用法、用量、注意事項等內容，指導患者正確使用藥品。4.護士應將發(fā)放的藥品及時記錄在藥品發(fā)放記錄中，記錄藥品的發(fā)放情況，包括發(fā)放日期、發(fā)放人員、患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、注意事項等內容。藥品發(fā)放記錄應保存至藥品有效期后一年，但不得少于三年。藥品使用與監(jiān)測管理一、藥品使用1.護士在使用藥品前，應認真核對患者的姓名、性別、年齡、病歷號等信息，確?；颊叩纳矸轀蚀_無誤。2.護士應按照醫(yī)囑的要求，準確使用藥品。使用藥品應使用專用的藥品使用工具，如注射器、輸液器等，確保藥品的使用準確無誤。3.護士在使用藥品過程中，應密切觀察患者的用藥反應，如出現(xiàn)過敏反應、不良反應等情況，應及時采取相應的處理措施，并報告醫(yī)生和藥品管理部門。4.護士應將使用的藥品及時記錄在患者的病歷中，記錄藥品的使用情況，包括使用日期、使用人員、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、用藥反應等內容?；颊叩牟v應保存至患者出院后五年，但不得少于三年。二、藥品監(jiān)測1.醫(yī)療機構應建立健全藥品監(jiān)測制度，加強對藥品使用情況的監(jiān)測和分析。藥品監(jiān)測應包括藥品不良反應監(jiān)測、藥品使用合理性監(jiān)測等方面。2.護士應及時報告藥品不良反應和藥品使用不合理情況。藥品不良反應報告應按照國家有關規(guī)定進行，藥品使用不合理情況報告應及時反饋給醫(yī)生和藥品管理部門，以便及時調整治療方案。3.醫(yī)療機構應定期對藥品使用情況進行分析和評估，總結經(jīng)驗教訓，不斷改進藥品管理工作。藥品質量管理與監(jiān)督管理一、藥品質量管理1.醫(yī)療機構應建立健全藥品質量管理體系，加強對藥品質量的管理和控制。藥品質量管理體系應包括藥品采購質量管理、藥品儲存保管質量管理、藥品調配發(fā)放質量管理、藥品使用監(jiān)測質量管理等方面。2.醫(yī)療機構應定期對藥品質量進行檢查和評估，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。藥品質量檢查應包括藥品外觀檢查、藥品內在質量檢查、藥品儲存條件檢查等方面。3.醫(yī)療機構應加強對藥品供應商的管理，建立藥品供應商檔案，對藥品供應商的資質、信譽、產(chǎn)品質量等進行定期評估和考核。對存在質量問題的藥品供應商，應及時取消其供貨資格。二、藥品監(jiān)督管理1.醫(yī)療機構應設立藥品監(jiān)督管理機構，負責藥品管理工作的監(jiān)督和檢查。藥品監(jiān)督管理機構應定期對藥品管理工作進行檢查和評估，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。2.護理部門應設立藥品監(jiān)督管理員，負責本科室藥品管理工作的監(jiān)督和檢查。藥