藥物分析歷年試題及答案

藥物分析歷年試題及答案

單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.中國(guó)藥典規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查項(xiàng)目不包括（）A.氯化物B.重金屬C.中間體D.硫酸鹽2.用氫氧化鈉滴定液滴定醋酸時(shí)，應(yīng)選用的指示劑是（）A.甲基橙B.酚酞C.甲基紅D.溴酚藍(lán)3.砷鹽檢查中，醋酸鉛棉花的作用是（）A.吸收硫化氫B.吸收砷化氫C.吸收二氧化碳D.吸收氧氣4.高效液相色譜法中，用于定性的參數(shù)是（）A.保留時(shí)間B.峰面積C.峰高D.半高峰寬5.維生素C的含量測(cè)定方法是（）A.酸堿滴定法B.氧化還原滴定法C.配位滴定法D.非水滴定法6.紅外光譜圖中，羰基的特征吸收峰在（）cm-1左右A.3000B.2000C.1700D.12007.氯化物檢查中，所使用的試劑是（）A.硝酸銀B.氯化鋇C.硫氰酸銨D.硫酸鉀8.藥物的鑒別試驗(yàn)是為了（）A.測(cè)定藥物的含量B.檢查藥物的雜質(zhì)C.確定藥物的結(jié)構(gòu)D.確證藥物的真?zhèn)?.旋光度測(cè)定時(shí)，所用光源是（）A.氫燈B.鈉光燈C.鎢燈D.氘燈10.亞硝酸鈉滴定法測(cè)定芳伯胺類藥物時(shí)，加入溴化鉀的作用是（）A.抗氧劑B.催化劑C.溶劑D.酸堿緩沖劑多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.藥物分析的任務(wù)包括（）A.藥物的質(zhì)量控制B.藥物的療效評(píng)價(jià)C.藥物的純度檢查D.藥物的穩(wěn)定性研究2.以下屬于物理常數(shù)的有（）A.熔點(diǎn)B.旋光度C.吸收系數(shù)D.密度3.重金屬檢查常用的方法有（）A.硫代乙酰胺法B.熾灼殘?jiān)–.硫化鈉法D.微孔濾膜法4.高效液相色譜法的檢測(cè)器有（）A.紫外可見檢測(cè)器B.熒光檢測(cè)器C.蒸發(fā)光散射檢測(cè)器D.電化學(xué)檢測(cè)器5.酸堿滴定中，選擇指示劑的依據(jù)是（）A.滴定突躍范圍B.指示劑的變色范圍C.藥物的性質(zhì)D.滴定劑的濃度6.以下屬于特殊雜質(zhì)的有（）A.阿司匹林中的水楊酸B.葡萄糖中的蛋白質(zhì)C.維生素C中的重金屬D.鹽酸普魯卡因中的對(duì)氨基苯甲酸7.紅外光譜可用于（）A.藥物的鑒別B.藥物的純度檢查C.藥物結(jié)構(gòu)的確定D.藥物含量的測(cè)定8.氧化還原滴定法包括（）A.碘量法B.鈰量法C.亞硝酸鈉滴定法D.重鉻酸鉀法9.藥物分析中常用的對(duì)照品有（）A.標(biāo)準(zhǔn)品B.對(duì)照品C.內(nèi)標(biāo)物D.外標(biāo)物10.以下關(guān)于薄層色譜法說法正確的是（）A.可用于藥物的鑒別B.可用于雜質(zhì)檢查C.可用于含量測(cè)定D.操作簡(jiǎn)便判斷題（每題2分，共10題）1.藥物的純度符合規(guī)定即表明藥物中不存在雜質(zhì)。（）2.中國(guó)藥典規(guī)定的雜質(zhì)檢查項(xiàng)目都是針對(duì)藥物中可能存在的有害雜質(zhì)。（）3.酸堿滴定中，只要指示劑的變色范圍全部或部分落在滴定突躍范圍內(nèi)，都可作為該滴定的指示劑。（）4.高效液相色譜法只能用于分離，不能用于定量分析。（）5.旋光度是物質(zhì)的物理常數(shù)，與溶液的濃度、液層厚度等無(wú)關(guān)。（）6.紅外光譜圖中，不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)在特定的波數(shù)范圍有特征吸收。（）7.用古蔡氏法檢查砷鹽時(shí)，導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是防止砷化氫氣體逸出。（）8.非水溶液滴定法只能測(cè)定堿性藥物。（）9.藥物的鑒別試驗(yàn)應(yīng)具有專屬性、靈敏性和簡(jiǎn)便性。（）10.重量分析法是通過稱量物質(zhì)的重量來(lái)確定其含量的分析方法。（）簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）1.簡(jiǎn)述藥物分析的主要內(nèi)容。答案：包括藥物的鑒別、純度檢查、含量測(cè)定。鑒別是確證藥物真?zhèn)?；純度檢查檢測(cè)雜質(zhì)；含量測(cè)定確定藥物有效成分含量，以保證藥品質(zhì)量。2.簡(jiǎn)述紫外-可見分光光度法用于藥物含量測(cè)定的方法。答案：常用方法有對(duì)照品比較法、吸收系數(shù)法。對(duì)照品比較法是在相同條件下分別測(cè)定供試品溶液和對(duì)照品溶液吸光度計(jì)算含量；吸收系數(shù)法利用已知吸收系數(shù)結(jié)合吸光度計(jì)算含量。3.簡(jiǎn)述雜質(zhì)限量的定義及計(jì)算方法。答案：雜質(zhì)限量是指藥物中允許雜質(zhì)存在的最大量。計(jì)算方法：雜質(zhì)限量=（雜質(zhì)最大允許量/供試品量）×100%，通過已知條件代入公式計(jì)算。4.簡(jiǎn)述容量分析法的分類及特點(diǎn)。答案：分類有酸堿滴定法、氧化還原滴定法、配位滴定法、沉淀滴定法等。特點(diǎn)是操作簡(jiǎn)便、快速，分析結(jié)果準(zhǔn)確，儀器簡(jiǎn)單，適用于常量分析。討論題（每題5分，共4題）1.討論在藥物分析中，如何保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性？答案：要選用合適的分析方法，按規(guī)定操作。使用前校準(zhǔn)儀器，確保其準(zhǔn)確性。對(duì)所用試劑、對(duì)照品嚴(yán)格把關(guān)。平行測(cè)定多次，取平均值。做好質(zhì)量控制和質(zhì)量保證工作，減少誤差影響。2.討論高效液相色譜法在藥物分析中的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)及局限性。答案：優(yōu)勢(shì)是分離效率高、分析速度快、靈敏度高，能分析高沸點(diǎn)、大分子、強(qiáng)極性和熱穩(wěn)定性差的化合物。局限性是儀器昂貴，運(yùn)行成本高，對(duì)樣品前處理要求高，分析復(fù)雜樣品時(shí)條件優(yōu)化較難。3.討論藥物雜質(zhì)檢查的意義。答案：藥物雜質(zhì)可能影響藥物療效，甚至產(chǎn)生毒副作用。雜質(zhì)檢查可保證藥物質(zhì)量，確保用藥安全有效。通過控制雜質(zhì)限量，保證藥品質(zhì)量的一致性和穩(wěn)定性，是藥品質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)。4.討論現(xiàn)代分析技術(shù)對(duì)藥物分析發(fā)展的影響。答案：現(xiàn)代分析技術(shù)如質(zhì)譜、核磁共振等使藥物分析更準(zhǔn)確、靈敏、快速。能對(duì)復(fù)雜結(jié)構(gòu)藥物進(jìn)行精準(zhǔn)鑒別和含量測(cè)定，推動(dòng)藥物質(zhì)量控制發(fā)展。也促使藥物分析向微量、痕量分析及多成分同時(shí)分析等方向進(jìn)步。答案單項(xiàng)選擇題1.C2.B3.A4.A5.B6.C7.A8.D9.B10.B多項(xiàng)選擇題1.ACD2.AB