廣州南方學(xué)院《高等藥理學(xué)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷VIP

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2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共35個小題，每小題1分，共35分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥物分析的領(lǐng)域，高效液相色譜法（HPLC）是常用的檢測手段。對于一種成分復(fù)雜的藥物樣品，若要使用HPLC進(jìn)行準(zhǔn)確的定量分析，以下哪個因素對分析結(jié)果的準(zhǔn)確性影響最大？（）A.流動相的組成和比例B.色譜柱的長度和內(nèi)徑C.檢測波長的選擇D.進(jìn)樣量的大小2、在藥代動力學(xué)的房室模型中，關(guān)于單室模型和多室模型的假設(shè)、參數(shù)及應(yīng)用，以下解釋不準(zhǔn)確的是（）A.單室模型假設(shè)體內(nèi)藥物分布均勻B.多室模型更符合實際情況C.房室模型參數(shù)可用于預(yù)測藥物濃度D.選擇房室模型不影響藥代動力學(xué)分析結(jié)果3、在藥物制劑的腸溶制劑研發(fā)中，選擇合適的腸溶材料和制備工藝至關(guān)重要。對于一種需要在腸道特定部位釋放的藥物，以下哪種腸溶材料和制備工藝的組合更能實現(xiàn)精準(zhǔn)的定位釋放？（）A.丙烯酸樹脂類腸溶材料，采用噴霧干燥法制備B.纖維素類腸溶材料，采用流化床包衣法制備C.聚乙烯醇類腸溶材料，采用擠出滾圓法制備D.以上組合均可4、在藥代動力學(xué)的群體藥代動力學(xué)研究中，考慮個體間的差異對于優(yōu)化給藥方案具有重要意義。對于一種在不同年齡段患者中使用的藥物，以下哪個因素更可能導(dǎo)致藥代動力學(xué)參數(shù)的顯著差異？（）A.體重B.性別C.年齡D.肝腎功能5、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進(jìn)行監(jiān)測和報告。以下哪個機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告？（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.國家藥品監(jiān)督管理部門6、對于藥物靶點的發(fā)現(xiàn)和驗證，以下關(guān)于其在新藥研發(fā)中的重要性和研究方法，哪一項是準(zhǔn)確的？（）A.藥物靶點的發(fā)現(xiàn)和驗證對新藥研發(fā)不重要，藥物的研發(fā)主要依靠經(jīng)驗和嘗試B.藥物靶點是藥物發(fā)揮作用的關(guān)鍵分子，通過基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、生物信息學(xué)等技術(shù)手段進(jìn)行發(fā)現(xiàn)和驗證，為新藥研發(fā)提供了重要的基礎(chǔ)和方向C.藥物靶點一旦確定就不會改變，新藥研發(fā)可以圍繞一個靶點持續(xù)進(jìn)行D.發(fā)現(xiàn)和驗證藥物靶點的技術(shù)復(fù)雜且成本高，不值得投入大量資源7、在藥物分析的過程中，高效液相色譜法（HPLC）是常用的定量分析方法之一。對于一種含有多種復(fù)雜成分的中藥提取物，以下哪種HPLC條件的優(yōu)化策略更能提高分析的準(zhǔn)確性和重復(fù)性？（）A.選擇合適的色譜柱B.調(diào)整流動相的組成和比例C.優(yōu)化檢測波長D.以上因素均需綜合考慮8、關(guān)于藥物的作用靶點篩選，以下哪種方法能夠從大量的化合物中快速篩選出與靶點具有潛在結(jié)合活性的小分子化合物？（）A.高通量篩選B.虛擬篩選C.基于片段的藥物設(shè)計D.以上方法均可9、在臨床藥學(xué)的藥物監(jiān)測工作中，治療藥物監(jiān)測（TDM）對于個體化用藥具有重要意義。對于一種治療窗狹窄、個體差異大的藥物，以下哪種情況更需要進(jìn)行TDM以優(yōu)化治療方案？（）A.患者首次使用該藥物B.患者合并使用多種藥物C.患者出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)D.以上情況都需要10、在藥物分析的方法中，高效液相色譜法（HPLC）廣泛應(yīng)用于藥物的定量分析。以下關(guān)于HPLC的特點，不正確的是？（）A.分離效率高，選擇性好B.可以同時分析多個成分C.對樣品的預(yù)處理要求簡單D.儀器設(shè)備便宜，操作簡便11、在藥物化學(xué)中，前藥設(shè)計是一種改善藥物性質(zhì)的策略。將一種藥物分子進(jìn)行化學(xué)修飾制成前藥，以下哪個目的最有可能通過前藥設(shè)計實現(xiàn)？（）A.提高藥物的水溶性B.降低藥物的毒性C.延長藥物的作用時間D.以上都是12、藥物的協(xié)同作用和拮抗作用在聯(lián)合用藥中較為常見。當(dāng)兩種抗菌藥物聯(lián)合使用時，殺菌效果顯著增強(qiáng)，這種作用屬于以下哪種類型？（）A.協(xié)同作用B.相加作用C.增強(qiáng)作用D.拮抗作用13、藥物的作用靶點可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點是目前抗腫瘤藥物研發(fā)的重要靶點？（）A.腫瘤細(xì)胞表面受體B.腫瘤血管生成因子C.腫瘤細(xì)胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路D.以上都是14、在微生物與生化藥學(xué)的研究中，酶工程技術(shù)在藥物生產(chǎn)中發(fā)揮著重要作用。對于一個利用酶催化反應(yīng)合成藥物的過程，以下哪種因素對反應(yīng)速率的影響最?。浚ǎ〢.酶的濃度B.底物濃度C.反應(yīng)體系的pH值D.反應(yīng)容器的材質(zhì)15、藥物的排泄途徑主要包括腎臟排泄、膽汁排泄等。對于一種主要經(jīng)膽汁排泄的藥物，當(dāng)患者患有膽道梗阻時，其血藥濃度可能會發(fā)生以下哪種變化？（）A.升高B.降低C.不變D.先升高后降低16、在中藥藥學(xué)的復(fù)方研究中，中藥復(fù)方的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)制較為復(fù)雜。對于一個經(jīng)典的中藥復(fù)方，以下哪種研究策略更能系統(tǒng)地揭示其多成分、多靶點的協(xié)同作用機(jī)制？（）A.對復(fù)方中各單味藥的化學(xué)成分進(jìn)行分析B.運用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法預(yù)測復(fù)方的作用靶點和通路C.采用動物模型研究復(fù)方的整體藥效D.以上策略綜合運用17、在天然藥物化學(xué)的研究中，黃酮類化合物具有多種生物活性。對于一種從植物中提取的黃酮苷類化合物，以下哪種方法可以有效地將其水解為黃酮苷元？（）A.酸水解B.堿水解C.酶水解D.加熱水解18、在天然藥物化學(xué)的萜類化合物研究中，萜類化合物的分類和生物合成途徑較為復(fù)雜。對于一種二萜類化合物，以下哪種生物合成前體與其形成關(guān)系最為密切？（）A.異戊二烯B.焦磷酸香葉酯C.焦磷酸金合歡酯D.焦磷酸香葉基香葉酯19、在生物制藥的基因工程技術(shù)中，以下哪種載體常用于將目的基因?qū)胨拗骷?xì)胞，實現(xiàn)基因的表達(dá)和產(chǎn)物的生產(chǎn)？（）A.質(zhì)粒B.噬菌體C.病毒載體D.以上載體均可20、在藥物制劑的穩(wěn)定性預(yù)測中，Arrhenius方程常用于計算藥物的有效期。對于一種對溫度敏感的藥物制劑，以下哪種情況可能導(dǎo)致根據(jù)Arrhenius方程預(yù)測的有效期與實際有效期存在較大偏差？（）A.藥物在儲存過程中發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變B.藥物制劑的含水量發(fā)生變化C.藥物與包裝材料發(fā)生相互作用D.以上情況都可能21、在藥物的臨床前研究中，以下哪種動物實驗常用于評估藥物的急性毒性，確定藥物的半數(shù)致死量？（）A.小鼠B.大鼠C.犬D.猴22、在藥劑學(xué)的微球制劑研究中，對于微球的制備材料、制備方法和體內(nèi)行為，以下描述錯誤的是（）A.常用的材料有天然高分子和合成高分子B.制備方法多樣且復(fù)雜C.體內(nèi)具有長效緩釋作用D.微球的粒徑大小對其性能沒有影響23、在藥學(xué)的生物技術(shù)領(lǐng)域，單克隆抗體藥物因其高度的特異性和有效性而備受關(guān)注。對于一種治療腫瘤的單克隆抗體，以下哪種特性更能決定其在臨床應(yīng)用中的療效和安全性？（）A.抗體的親和力B.抗體的免疫原性C.抗體的半衰期D.以上特性都非常重要24、在藥物制劑的設(shè)計中，靶向給藥系統(tǒng)是研究的熱點之一。對于一種針對腫瘤細(xì)胞的靶向納米粒制劑，以下關(guān)于其作用機(jī)制的描述，哪一項不正確？（）A.通過納米粒的表面修飾，特異性識別腫瘤細(xì)胞表面的受體B.利用腫瘤組織的高通透性和滯留效應(yīng)實現(xiàn)被動靶向C.納米粒可以直接殺死腫瘤細(xì)胞，無需其他藥物的協(xié)同作用D.能夠降低藥物對正常組織的毒性，提高治療效果25、對于藥物的靶向制劑，以下哪種靶向策略能夠利用腫瘤組織的高通透性和滯留效應(yīng)，實現(xiàn)藥物在腫瘤部位的選擇性聚集？（）A.主動靶向B.被動靶向C.物理靶向D.以上策略均可26、關(guān)于藥物毒理學(xué)中的藥物毒性反應(yīng)，以下對于藥物引起的急性毒性、慢性毒性和特殊毒性的表現(xiàn)及評價方法，描述錯誤的是（）A.急性毒性通常在短時間內(nèi)發(fā)生B.慢性毒性需長期觀察才能發(fā)現(xiàn)C.特殊毒性包括致畸、致癌和致突變D.藥物的毒性反應(yīng)只與藥物劑量有關(guān)27、在中藥藥理學(xué)的學(xué)習(xí)中，中藥的復(fù)方配伍是一個復(fù)雜而重要的內(nèi)容。對于一個經(jīng)典的中藥復(fù)方，若其中的一味藥被去除，以下關(guān)于復(fù)方療效的變化，哪一項推測不夠準(zhǔn)確？（）A.復(fù)方的療效可能會顯著降低B.復(fù)方的療效可能不受影響C.復(fù)方的療效可能會發(fā)生性質(zhì)上的改變D.復(fù)方的療效一定會保持不變28、對于藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究，以下關(guān)于藥物治療的成本效益分析和成本效果分析的方法和應(yīng)用，哪一個是正確的？（）A.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的分析方法只是理論上的探討，在實際醫(yī)療決策中無法應(yīng)用B.成本效益分析和成本效果分析可以幫助決策者在有限的資源條件下，選擇最經(jīng)濟(jì)有效的藥物治療方案，促進(jìn)合理用藥和醫(yī)療資源的優(yōu)化配置C.藥物治療的成本效益和成本效果分析只考慮直接醫(yī)療成本，不考慮間接成本和隱性成本D.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究結(jié)果對醫(yī)療政策的制定沒有任何影響29、在天然藥物化學(xué)的分離過程中，制備型高效液相色譜法具有高效、高分辨率的特點。對于一種復(fù)雜的天然產(chǎn)物提取物，若要使用制備型高效液相色譜法進(jìn)行分離純化，以下哪種因素對分離效果的影響最小？（）A.流動相的組成B.色譜柱的長度C.進(jìn)樣量的大小D.檢測波長的選擇30、在新藥研發(fā)的過程中，若要通過計算機(jī)輔助藥物設(shè)計篩選潛在的活性化合物，以下哪種方法能夠基于藥物靶點的結(jié)構(gòu)信息進(jìn)行精準(zhǔn)的虛擬篩選？（）A.分子對接B.定量構(gòu)效關(guān)系研究C.藥效團(tuán)模型D.以上方法均可31、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，溫度、濕度和光照等因素都會影響藥物的質(zhì)量。對于一種對光敏感的注射劑，以下哪種包裝材料和儲存條件更能有效地保障其穩(wěn)定性和有效期？（）A.棕色玻璃瓶，低溫避光保存B.透明塑料瓶，常溫保存C.金屬罐裝，高溫保存D.紙質(zhì)包裝盒，潮濕環(huán)境保存32、在藥物毒理學(xué)的研究中，關(guān)于藥物毒性的評價方法和毒性作用機(jī)制，以下哪種說法是恰當(dāng)?shù)?？（）A.藥物毒性的評價僅僅依靠動物實驗，毒性作用機(jī)制難以明確，對藥物研發(fā)的指導(dǎo)作用有限B.綜合運用體內(nèi)和體外實驗方法，結(jié)合細(xì)胞和分子生物學(xué)技術(shù)，可以更全面地評價藥物毒性，深入研究毒性作用機(jī)制，為藥物的安全性評價和合理使用提供依據(jù)C.藥物只要通過了臨床試驗，就可以認(rèn)為是完全無毒的，不需要再進(jìn)行毒性研究D.藥物毒理學(xué)的研究與藥物的療效無關(guān)，因此在藥物研發(fā)過程中可以忽略33、在心血管系統(tǒng)藥物中，抗心律失常藥的分類和作用機(jī)制較為復(fù)雜。以下關(guān)于Ⅰ類抗心律失常藥的特點，不正確的是？（）A.適度阻滯鈉通道B.減慢動作電位0相上升速率C.延長動作電位時程D.對室上性心律失常效果好34、在藥物的研發(fā)過程中，需要進(jìn)行藥物的安全性評價。以下哪種實驗常用于藥物的急性毒性評價？（）A.小鼠急性毒性實驗B.大鼠急性毒性實驗C.犬急性毒性實驗D.以上都是35、關(guān)于藥物的納米制劑，以下哪種納米材料在藥物輸送中具有良好的生物可降解性和低毒性，同時能夠提高藥物的靶向性？（）A.聚乳酸-羥基乙酸共聚物B.殼聚糖C.金納米粒子D.碳納米管二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、消化系統(tǒng)疾病常用藥物眾多，如抗酸藥、胃黏膜保護(hù)藥等。以下關(guān)于抗酸藥的作用機(jī)制和特點的描述，正確的是（）A.中和胃酸，緩解胃酸過多引起的癥狀B.作用時間較短，需多次給藥C.常見的抗酸藥有氫氧化鋁、碳酸氫鈉等D.可能引起便秘或腹瀉等不良反應(yīng)2、在研究藥物的相互作用時，以下情況可能發(fā)生的是：A.一種藥物增強(qiáng)另一種藥物的作用B.一種藥物減弱另一種藥物的作用C.兩種藥物產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)療效D.兩種藥物產(chǎn)生拮抗作用，降低療效3、以下關(guān)于藥物臨床試驗的分期，描述正確的是（）A.Ⅱ期臨床試驗主要觀察藥物的安全性B.Ⅲ期臨床試驗樣本量較大C.Ⅳ期臨床試驗在藥物上市后進(jìn)行D.各期臨床試驗的目的相同4、生物技術(shù)藥物是一類新型的藥物，具有獨特的特點和優(yōu)勢。以下關(guān)于生物技術(shù)藥物的描述，正確的是：A.生物技術(shù)藥物的分子量通常較大，結(jié)構(gòu)復(fù)雜B.生物技術(shù)藥物的免疫原性較低，使用時不會引起過敏反應(yīng)C.生物技術(shù)藥物的生產(chǎn)過程簡單，成本低D.所有的蛋白質(zhì)類藥物都屬于生物技術(shù)藥物5、對于麻醉藥品的管理，以下說法正確的是：A.麻醉藥品應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定儲存和使用B.開具麻醉藥品處方應(yīng)符合相關(guān)法律法規(guī)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對麻醉藥品的使用情況進(jìn)行檢查D.患者使用麻醉藥品后剩余的藥品應(yīng)妥善處理6、在免疫調(diào)節(jié)藥物中，以下屬于免疫抑制劑的是：A.環(huán)孢素B.他克莫司C.甲氨蝶呤D.胸腺肽7、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，以下哪些因素可能影響藥物的穩(wěn)定性：A.溫度B.濕度C.光線D.包裝材料8、在研究藥物的毒性作用時，可能會觀察到以下哪些表現(xiàn)：A.肝腎功能損害B.血液系統(tǒng)異常C.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀D.過敏反應(yīng)9、在治療過敏性疾病的藥物中，屬于抗組胺藥的有：A.氯苯那敏B.苯海拉明C.西替利嗪D.氯雷他定10、在治療偏頭痛的藥物中，以下哪些屬于5-羥色胺受體激動劑：A.舒馬普坦B.麥角胺咖啡因C.普萘洛爾D.氟桂利嗪三、簡答題（本大題共3個小題，共15分)1、（本題5分）分析眼科疾病的藥物治療，